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Sistema Nervioso Introducción
Es la base de la conciencia, de los sentimientos, emociones,
pensamientos, logros y atrocidades del ser humano.
El cerebro humano esta formado por dos mentes en un mismo ser, una es
el espejo de la otra, con una disponibilidad una a una,
proporcionando una percepción única del mundo, aparentemente
ininterrumpida, en una sola corriente de conciencia
Cerebro HumanoHemisferio Izquierdo
• Real• Lógico
• Calculador• Particulariza
Pensamiento concretoPensamiento Occidental
El hemisferio izquierdo el que normalmente tiene el lenguaje, y parece ser el principal responsable de sistemas
similares como las matemáticas y la lógica
Hemisferio Derecho• Amable • Soñador
• Emocional• Percepción sensorial
• Holistico Pensamiento abstractoPensamiento Oriental
La orientación espacial, el reconocimiento de caras, y la imagen corporal.
También parece que gobierna nuestra capacidad de apreciar el arte y la música.
• hemisferio derecho tiene un poco de lenguaje también: tiene una buena comprensión de
insultos y palabrotas
TAC: Con Rx, distingue lo que no se ve a los Rx convencionales: tálamo, ganglios básales, sustancia gris y
blanca de la corteza, los ventrículos.“Estática no funcional:”
Resonancia magnética: crea una imagen del agua de los tejidos, revela las principales regiones del SNC (hemisferios, cuerpo
calloso, tallo, medula espinal) y el sistema ventricular. No se ve el hueso compacto, si la medula espinal. Campo magnético 100.000
veces superior al de la tierra.
•SPECT/PET y RM
Cerebro primitivo de reptil, que se remonta a más de doscientos millones de años de evolución, nos guste o no nos guste reconocerlo, aún dirige parte de nuestros mecanismos para cortejar,
casarse, buscar hogar y seleccionar dirigentes. Es responsable de muchos de nuestros ritos y costumbres (y es mejor que no derramemos
lágrimas de cocodrilo por esto).
Cerebro medio o emocional El sistema límbico, también llamado cerebro medio. El sistema límbico está en constante interacción con la corteza
cerebral. Una transmisión de señales de alta velocidad permite que el sistema límbico y el neocórtex trabajen juntos, y esto es lo que
explica que podamos tener control sobre nuestras emociones
Neocerebro el neocórtex o neopalium o corteza cerebral
La corteza cerebral la más distintivamente humana. La mayor parte de nuestro pensar o
planificar, y del lenguaje, imaginación, creatividad y capacidad de abstracción, proviene de esta
región cerebral. Así, pues, el neocórtex nos capacita no sólo para solucionar ecuaciones de álgebra, para aprender
una lengua extranjera, para estudiar la Teoría de la Relatividad o desarrollar la bomba atómica.
Proporciona también a nuestra vida emocional una nueva dimensión.
Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral, sensibilidad y entusiasmo van mucho más allá de los rudos modelos de percepción y de
comportamiento espontáneo del sistema límbico.
Funcionalmente: sen-afer/mot-efer: soma-visceral
SNC
Hemisferios cerebrales
Di encéfalo
Mesencéfalo
Protuberancia
Bulbo raquídeo
Cerebelo
Medula espinal
S.N. PERIFERICO
Nervio y ganglios
Medula espinal Tallo cerebral
Bulbo raquídeo. Funciones vitales, (respiración, PA, frecuencia cardiaca), digestión
Protuberancia. Distribuye información desde los hemisferios hasta el cerebelo
Cerebelo. Unido al tallo por los pedúnculos. Recibe información sensorial de la medula, información motora de la corteza e información del equilibrio desde los órganos vestibulares del oído. Coordina y modula los movimientos, el equilibrio, el aprendizaje motor
Medula espinal Tallo cerebral
Bulbo raquídeo. Funciones vitales, (respiración, PA, frecuencia cardiaca), digestión
Protuberancia. Distribuye información desde los hemisferios hasta el cerebelo
Cerebelo. Unido al tallo por los pedúnculos. Recibe información sensorial de la medula, información motora de la corteza e información del equilibrio desde los órganos vestibulares del oído. Coordina y modula los movimientos, el equilibrio, el aprendizaje motor
Tallo cerebralBulbo, protuberancia y
mesencefalo Centros vitales.
esenciales para la vida, ya que controlan la
actividad respiratoria, cardiaca y vasomotora.
Además de estos centros vitales, el tallo cerebral contiene otros centros que controlan la tos, el estornudo, el
hipo, el vómito, la succión y la deglución.
La formación reticular
Los 12 pares craneales
Tallo cerebral
Medula espinalFunciones: Motoras - Sensitivas - Autonómicas -
Reflejos
Mesencéfalo (Cerebro medio). Control de funciones sensoriales y motoras, relevo y coordinación de reflejos oculares y auditivos
Diencéfalo.
T. Relevo sensitivo, procesa y distribuye la información sensitiva y motora.Regula nivel de conciencia y el aspecto emocional de las sensaciones.
HT: Funciones autónomas, viscerales y endocrinas
Hemisferios cerebrales: Cx, Ganglios básales-Hipocampo-N amigdaloide
Cx: cada uno con funciones especificas, pero trabajan en asociación en cuanto a funciones perceptivas, cognitivas y motoras superiores, emociones y memoria
Diencéfalo.
TALAMO.
Relevo sensitivo, procesa y distribuye la información sensitiva y motora. Regula nivel de conciencia y el aspecto emocional de las sensaciones.
HIPOTALAMO:
Funciones autónomas- Viscerales- Endocrinas- Regulación térmica
Sexualidad- el hambre y la sed.
El hipotálamo también juega un papel en las emociones. lateralmente parece estar involucrado con el placer y la ira. Más que todo con la expresión de las emociones que con la génesis de los estados afectivos
Hemisferios: la corteza cerebral es la región donde la mayor parte de la información es procesada, se divide en distintas áreas anatómicas y funcionales encargadas de procesar distintas
modalidades sensoriales y motoras
Cx: cada uno con funciones especificas, pero trabajan en asociación en cuanto a funciones perceptivas, cognitivas y motoras superiores,
emociones y memoria
Área prefrontal
Grande en el hombre y en algunas especies de delfines sus conexiones
bidireccionales intensas con el tálamo, amígdala y otras estructuras
subcorticales explican su importante rol en la génesis y, especialmente, expresión de los estados afectivos.
Cuando se produce una lesión en esta área, la persona pierde su sentido de
responsabilidad social como también la capacidad de concentración y
abstracción.
En 1937, el neuroanatomista, James Papez demostraría que la emoción no es una función de
ningún centro cerebral específico, sino de un circuito que involucra cuatro estructuras interconectadas:
el hipotálamo con sus cuerpos mamilares,
el núcleo talámico anterior,
el gyrus cingulata y
el hipocampo.
Este circuito (circuito de Papez), actuando en armonía, es responsable de las funciones centrales de
las emociones (afecto) como también de las expresiones periféricas (síntomas).
Funcionalmente: sen-afer/mot-efer: soma-visceral
SNC
Hemisferios cerebrales
Di encéfalo
Mesencéfalo
Protuberancia
Bulbo raquídeo
Cerebelo
Medula espinal
S.N. PERIFERICO
Nervio y ganglios
Cerebro primitivo de reptil, que se remonta a más de doscientos millones de años de evolución, nos guste o no nos guste reconocerlo, aún dirige parte de nuestros mecanismos para cortejar,
casarse, buscar hogar y seleccionar dirigentes. Es responsable de muchos de nuestros ritos y costumbres (y es mejor que no derramemos
lágrimas de cocodrilo por esto).
Cerebro medio o emocional El sistema límbico, también llamado cerebro medio. El sistema límbico está en constante interacción con la corteza
cerebral. Una transmisión de señales de alta velocidad permite que el sistema límbico y el neocórtex trabajen juntos, y esto es lo que
explica que podamos tener control sobre nuestras emociones
Neocerebro el neocórtex o neopalium o corteza cerebral
La corteza cerebral la más distintivamente humana. La mayor parte de nuestro pensar o
planificar, y del lenguaje, imaginación, creatividad y capacidad de abstracción, proviene de esta
región cerebral. Así, pues, el neocórtex nos capacita no sólo para solucionar ecuaciones de álgebra, para aprender
una lengua extranjera, para estudiar la Teoría de la Relatividad o desarrollar la bomba atómica.
Proporciona también a nuestra vida emocional una nueva dimensión.
Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral, sensibilidad y entusiasmo van mucho más allá de los rudos modelos de percepción y de
comportamiento espontáneo del sistema límbico.
NEURONAS MADRE?EN EL CEREBRO HUMANO CONTINUAN NACIENDO
NEURONAS TODA LA VIDA (HASTA 500 NEURONAS POR DIA EN EL HIPOCAMPO)
ESTO ABRE NUEVAS PERSPECTIVAS TERAPEUTICAS
FUNCIONES PLASTICAS? APRENDIZAJE Y MEMORIA?
EQUILIBRARIA A LAS NEURONAS NUEVAS CON LAS VIEJAS Y REFLEJARIA EL QUE EXISTA UNA MEMORIA A
CORTO Y A LARGO PLAZO
NEURONA MADRE: CAPAZ DE DIFERENCIARSE EN CUALQUIER TIPO NEURONAL, REGENERAR TEJIDO Y
ESTAR DISPONIBLE TODA LA VIDA
NEURONASUnidad funcional y estructural del SNFunción recibir y transmitir estímulosEspecíficamente presentan Nt –
canales iónicos, transporteaxonal y receptores.
DiámetroClasificación
Cito arquitectura1. Pericarion
2. Axón3. Dendritas4. Sinapsis
TIPOS DE NEURONAS (Según la forma, la función, la localización)
Bipolar
Pseudomonopolar
Multipolar
Golgi I el axón sobrepasa al árbol dendrítico , las
Golgi II no lo sobrepasan
SNC Sustancia gris y sustancia blancaLas neuronas se relación estructural y funcionalmente formando la corteza cerebral y cerebelosa además de
núcleos aquí entre sus cuerpos neuronales se encuentra el neuropilo (axones-
dendritas y células gliales)
Si las neuronas se disponen en capas , forman un estratos o laminas ejem en la corteza cerebral o cerebelosa, si forman
grupos longitudinales se llamaran columnas
Los haces de axones en el SNC forman los tractos, fascículos (haces) o lemniscos
SNP
Los agregados de cuerpos neuronales forman ganglios
(como en el ganglios sensitivo ) o motores (ganglios
visceromotores o autónomos).
Los axones derivados de los ganglios conformaran los nervios,
ramas o raíces periféricas
Corteza cerebral humana
Corteza cerebelosa humana
Neurona multipolar
Neurona multipolar
Neurona multipolar- Células gliales
Sustancia gris-blanca
Este aspecto se debe a la
presencia de la mielina
Sustancia Gris:Neuronas y
Células Gliales
Sustancia Blanca:
Terminacionesy Tractos
Ubicación variable
Médula Espinal CortezaCerebelo
Los filamentos intermedios , son
quienes ms dan estabilidad al cito
esqueleto neuronal, se lesionan en la
enfermedad de LOU GHERING, ELA, m
moto neuronas centrales o periféricas
Contiene el pericarion , el núcleo, las organelas para las síntesis de proteínas,
fosfolípidos y macromoléculas, abundantes ribosomas, grumos de
Nissl, apto de Golgi y mitocondrias lisosomas y gránulos de lipofuscina
Se origina en el cono axónico, sitio donde se genera el potencial de
acción o de gatilloDiferente a las dendritas este mantiene constante
su diámetro, para terminar en el telodendron
Sitio receptor de
señalesAumenta su
superficie con las espinas
Con micro túbulos y
neurofilamentos al igual que el axón,
Pericarion Dendrita
Células gliales
Núcleo-Nucleolo
Grumos de Nissl
Cada neurona específicamente presenta Nt – canales iónicos, transporte y receptores.
Dendritas
Permiten recibir e integrar señales
Su gran extensión aumenta lasuperficie celular
Iguales organelas que elpericarion
Con espinas° Sind DownDesnutriciónEdadTrisomía del 18
Sinapsis recibidas variable (En Neuronas motoras 10.000 vs en células de Purkinje 150.000)
AXÓN•Unico
•Longitud variable (0.1mm a 2 metros)
•Diámetro constante (0.2 a 20 micras)~velocidad de conducción~neurofilamentos.
•Originado en el cono axónico.
•Ramas colaterales...Botón sináptico.
•Sin RER, abundantes mitocondrias y vesículas.
•Revestidos por Oligodendrocitos (SNC)Cel Schwann (SNP)Mielinizado o no (sus gris o blanca)
1. Citosólicas:* a. Fibrilares – citoesqueleto
b. Enzimas metabólicas
2. Nucleares y Mitocondriales: a. Expresión genética b. Generar energía
3. De membrana y productos de secreción: Asociadas al retículo como grumos de Nissl
CITOESQUELETODan la forma a la Neurona – Sostiene las organelasPermite cambios en la configuración celularPermite el transporte axonalEn la enfermedad de Alzheimer – Ovillos de Degeneración Neurofibrilar.
A la MO: Neurofibrillas – Ag--*”A la ME: Diámetros de 24 – 10 – 6 nm:
Microtúbulos*Neurofilamentos*Microfilamentos”-actina de la m
Transporte axonal
Basado estructuralmente en el citoesqueletoConduce los materiales para el
mantenimiento del cito esqueleto y para la síntesis de neurotransmisores necesarios para
la conducción NerviosaMantiene y garantiza la estabilidad del axón
Indispensable la fosforilación oxidativaUtil en la investigación de NeurovíasEl rápido se ha evidenciado por vídeo
ampliaciones
ANTERÓGRADO Organelas y vesículas pequeñas, actina,
miosina, clatrina y enzs de síntesis de Nts en el botón sináptico ~ Cineina
Enzimas y componentes proteicos de microtúbulos y neurofilamentos
Material de endocitosis Proteínas en degradación hacia los lisosomas.
Colchicina, Vinblastina, Azúcar marcado, peróxidasa del rábano, Virus de la Rabia, Herpes,
Toxinas, poliomielitis Dineina
RETROGRADO
MIELINIZACIÒNMIELINIZACIÒN
Axones amielinicosAxones amielinicos
El segmento de
revestimiento forma el
internodo de Ranvier, el espacio entre dos de estos
internodos es el nodo de
Ranvier (sitio de regeneración
del impulso nervioso).
OLIGODENDROCITOMIELINIZA A VARIOS
AXONES: SNC
OLIGODENDROCITOMIELINIZA A VARIOS
AXONES: SNC
MIELINA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
MIELINA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
MIELINA-MIELINIZACIÒN
Desde los 6 meses de gestación, proceso secuencial y regional, evidenciable imaginológica y funcionalmente, (mot-sen), en el adulto es continuoFormada por 7 proteínas (codificadas por un solo gen, 3 son las mas importantes proteína básica de la mielina,
proteína proteolipidica y proteína cero de la mielina,
(proteínas altamente alérgenicas ejemplo en las enfermedades autoinmunes de Guillan Barre y EM)
•Para este proceso es indispensable la vitamina B12 o cobalamina, una adecuada nutrición, tanto en la lactancia (lactancia materna!!), como durante el
resto de la vida.
MIELINA-MIELINIZACIÒN
La mielina es la base estructural de la teoría saltatoria del impulso nervioso
El segmento de revestimiento forma el internodo de Ranvier, el espacio entre dos de estos internodos es el nodo de
Ranvier (sitio de regeneración del impulso nervioso).
Existen varios tipos de enfermedades desmielinizantes
Afectan a los oligodendrocitos y a la mielina no al axon
a.Autoinmunes Esclerosis múltiple-Guillan Barre
b.Hereditarias adrenoleucodistrofia, ligada al X, en el suero ácidos grasos de cadena corta, daño en el gen que codifica las
proteínas de los peroxisomas
c.Metabólicas déficit de B12, mielinolisis pontina, en pacientes a quienes se les corrige hiponatremias por alcoholismo o por
desnutrición
d.Inducidas por virus encefalopatía focal progresiva, en el VIH sida los oligodendrocitos son invadidos por virus oportunistas
e.Quimio-Rtpia
Ojo fotocopiar taller Biopotenciales
Quiz viernes de la próxima semana
MIELINA-MIELINIZACIÒNOjo fotocopiar taller Biopotenciales
Quiz viernes de la prox semana
Diferencias entre la mielina del SNC y del SNP
El SNP tiene mas esfingomielinas y glucoproteínas
Proteína básica de la mielina, presente tanto en SNC como en SNP
Proteína proteolipidica exclusiva del SNCProteína cero de la mielina es la proteína mas
importante del SNPLamina basal en las Cels de Shwann importante para la regeneración nerviosa
en el SNP
Las fibras amielinicas son verdaderamente desnudas en el SNC
Los nodos de Ranvier son mas grandes en el SNP, mas eficaz la teoría saltatoria del impulso
nervioso
http://images.google.com.co/images?q=esclerosis+multiple&svnum=10&hl=es&lr=&start=20&
sa=N&ndsp=20
GENERACIÓN Y CONDUCCIÓN DEL IMPULSO
Los impulsos nerviosos son señales eléctricas generadas en las neuronas como resultado de la despolarización de
sus membranas
LA NEURONA “SINTETIZA” DIFERENTES ESTIMULOS
DEL CONO DE ARRANQUE AXÓNICO SE INICIAEL POTENCIAL DE ACCIÓN O DESPOLARIZACIÓNDE LA MEMBRANA (“UNIDIRECCIONALMENTE”)
POTENCIAL DE REPOSO: -70 mVEn la mayoría se las células es constante, en las neuronas y en las células musculares, cambia, de tal manera que estas
células pueden conducir señales eléctricas
1.Los neurotransmisores son almacenados en las vesículas sinápticas del pericarion y
llevados al botón sináptico mediante el transporte axonal anterogrado-cinesina)
2. Se unen las proteínas de anclaje vesicular con las proteínas de anclaje de la membrana pre sináptica, ya
unidas “aterrizan “ sobre la proteína sinapsina del “punto de acción” de la membrana pre sináptica
3. La despolarización del botón sináptico conlleva a la entrada masiva de calcio, mediante canales
dependientes de voltaje, esto induce la exocitosis de las vesículas sinápticas
4. El mensajero sináptico, el neurotransmisor, liberado en la hendidura sináptica tipo acetilcolina, adrenalina, noradrenalina…
pasaran a los receptores de la membrana post sináptica5. El mensajero qco, neurotransmisor es degradado
enzimáticamente por acetilcolinesterasa, o retomado por endocitosis
(norepinefrina) o degradado por las mitocondrias mediante la MAO
80% del neurotransm
isor sufre una
recaptación de alta
afinidad el 20%
restante es degradado
por enzimas presentes en
la membrana posinaptica
Sinapsis
SINAPSISContacto físico, transmisión y comunicación de
impulsos nerviosos, eléctricos o qcos de neurona con neurona, N-músculo o N-glándula mediante el botón
sináptico o por los botones de “paso”TIPOS
Eléctricos (tallo, retina, corteza POR NEXOS) y/o químicos POR:
ELEMENTOS PRESINÁPTICOS.oVesículas-mitocondrias-REL
oNeurotransmisores del soma o de producción localo Sinapsina I y II, sinaptofisina,Sinaptogtagmina.
o Enzimas protectorasoSitio activo.
ESPACIO SINÁPTICO ELEMENTOS POSTSINÁPTICOS
Receptores
Vesiculas sinapticas (VS)
Vesículas de reserva adheridas a la actina
Sitio activo,
de unión con las
vesículas
Sinapsina ll y la RAb3a controlan unión de las Vesiculas a la actina
Sinapsina I reúne vesículas de reserva, Al fosforilarse se
“liberan” hacia el sitio activo, si se desfosforila se uen de nuevo
Las Sinaptotagmina y la Sinaptofisina regulan el acople a la
membrana preesinatica
Sinapsis-Vesículas sinápticas
Endocitosis
mediada por clatrina
La sinaptobrevina, proteína de las vesículas sinápticas, es el blanco de las toxinas tetánicas y botulínica---se bloquea
selectivamente la exocitosis
AXO-DENDRÍTICA
AXO-SOMÁTICA
AXO-AXÓNICA
Sinapsis
Vesículas sinápticas
Abre canales ionicos, altera la permeabilidad de la membrana
postsinaptica e invierte el potencial de membrana
Receptor postsinaptico
MOLECULAS DE SEÑALAMIENTO
Son sustancias liberadas en las sinapsis que se unen a los receptores actuando sobre las neuronas post así:
Canales iónicos (neurotransmisores) Rápido-milisegundos
Proteína G (neuromoduladores – neurohormonas) lenta en minutos
TIPOS:
Pequeñas mol transmisoras*
Neuropéptidos^
Gases
* Ach- aa (glutamato, aspartato, glicina y GABA), aminas biogénas (monoaminas), Serotonina, y las 3 catecolaminas (DOPAMINA – NA –A. )
^ ENCEFALINAS-VIP-RF...
NO - CO
RESPUESTA
Variable de acuerdo al sitio y al receptor
Un mismo neurotransmisor puede dar diferentes respuestas
Demostrada la comunicación neuronal:
a. TRANSMISIÓN DE VOLUMEN a la MEC activando
grupos o campos de Neuronas (es “lenta” y en relación con la
función autónoma, alerta, percepción, sueño, dolor, humor)
b. TRANSMISIÓN CELULAR (individual rápida).
RIOS CEREBRALES
DOPAMINA: Endocrino, motor y afecto
SEROTONINA: Bienestar
Ach: Atención, aprendizaje, memoria, movimiento.Alzheimer
NA: Excitatorio, físico, mental, ánimo, control central del placer
Glutamato: Excitatorio, aprendizaje y Memoria a largo plazo
Del griego glía … pegamento
Comprenden Astrocitos
OligodendrocitosMicroglia (se deriva del mesodermo)
Células de Schumann y células ependimarias
Su función es dar sostén soporte estructural a las neuronas y mantener las condiciones locales para
su funcionamientoNo propagan potenciales de acción, no reciben ni
transmiten señales eléctricas por sus prolongaciones
Mas numerosas que las neuronasConservan la capacidad de multiplicarseOrigina la mayor parte de los tumores
cerebralesEn lesiones del SN se movilizan y
eliminan los deshechos, sellan el área cicatriz glíal a veces deletérea que
interfiere con la regeneración neuronal
•Mas del 50% de las células glíales•Inducen y conforman la B.H.E.
•Depredadores de iones•Equilibran el medio extracelular.
•Aportan glu de su glucógeno (corteza)•Reciben y metabolizan múltiples nt•Conforman cicatrices en el SNC
(epileptogenas ?)•Forma tumores (astrocitomas), 80% de los Neos
del adulto•Protoplasmáticos (s.Gris) y fibrosos (s. Blanca)•PAGF especifica, filamentos intermedios,
marcador útil para su reconocimiento•“Cubren” la sinapsis y los Nodos de Ranvier
Astrocitos
Sus prolongaciones celulares terminan en ensanchamientos llamados pies terminales que se
relacionan con los vasos sanguíneos (pies peri vasculares *BHE) y con la superficie interna de la piamadre (membrana pial glíal o glía limitante)
PROTOPLASMATICOS ( gris)Células satélites
FIBROSOS (sustancia blanca)Con grandes prolongaciones largas no ramificadas
en relación con la pía y los vasos sanguíneos* separados por mb
ASTROCITOS
A la microscopia ópticaNúcleos ovales , grandes y de poca tinción “micro
granulares”
OligodendrocitoMas pequeños que los Astrocitos, núcleo
irregular de cromatina densaCon muchas prolongaciones celulares,
formando hasta 40 y 50 internodos en axones diferentes
En sustancia blanca˜ mielinizaEn sustancia gris˜ soporte neuronal
vs Schwann carece de membrana basal y tejido conectivo
OLIGODENDROCITO
Núcleo de cromatina densa
Parte integrante del SMNM, origen mesodérmicoDiseminadas por todo el SNC
Protectores inmunológicos del encéfalo y de la medula espinal
Interaccionan con neuronas y con astrocitos para migrar a buscar neuronas muertas y allí proliferar y fagocitarlasPequeñas, oscuras, núcleo en forma de coma, triangular
Tachonada de espinas o púasMacrófagos de desechos y lesiones
En la embriogénesis del SN fagocitan las células que murieron por apoptosis
En el SIDA, no son afectadas las neuronas pero si infecta a las microglias quienes liberan toxinas que si lesionaran a
las neuronas
Parte integrante del SMNM, origen mesodérmicoDiseminadas por todo el SNC
Protectores inmunológicos del encéfalo y de la medula espinal
Interaccionan con neuronas y con astrocitos para migrar a buscar neuronas muertas y allí proliferar y
fagocitarlasSon las cels responsables frente a lesiones cerebrales
Producen sustancias químicas atrayentes de GB, quienes atraviesan la BHE generando enfermedades
neuro inmunológicas
Pequeñas, oscuras, núcleo en forma de coma, triangular
Tachonada de espinas o púasMacrófagos de desechos y lesiones
En la embriogénesis del SN fagocitan las células que murieron por apoptosis
En el SIDA, no son afectadas las neuronas pero el virus si infecta a las microglias
quienes liberan toxinas que si lesionaran a las neuronas
Núcleo de cromatina en “coma” ,
Soporte estructural y consistencia
Producen mielina.- Tampón de potasio
En el desarrollo dirigen migración Neuronal y crecimiento axonal
Generan y mantienen la barrera hematoencefálica
Hay indicios de que nutren a las neuronas
No reaccionan ni propagan el impulso Neuronas el dllo
•De la cresta neural
•Célula envolvente de axones del SNP, mielinizandolos o no.
•Forman una vaina de mielina 1 mm de largo, segmento internodal.
•Aplanadas, apto de Golgi y unas mitocondrias.
•Mieliniza un solo trayecto axonal. Pero en axones amielinicos puede envolver a varios de
ellos
•Revestida externamente por una lamina basal, que actúa como un cilindro guía para la
regeneración neuronal.
Segmento Internodal
Nodo de Ranvier
Son células cilíndricas o cúbicas sin lamina basal, abundantes mitocondrias y filamentos intermedios unidas por desmosomas, con o
sin cilios
Origen del neuroepitelioConforman el epitelio de revestimiento de la cavidad medular central y de las cavidades ventriculares, están en relación con el LCR
Forman los plexos coroideos en los ventrículos laterales , tercer y cuarto
ventrículos, encargado de secretar LCR
En eltercer ventrículo algunas celulas ependimarias son llamadas tanicitos
y presentas 2 rasgos distintivosa.Uniones ocluyentes con células
ependimarias vecinasb.Prolongaciones basales que forman
pies terminales con los vasos sanguíneos, proyecciones
citoplasmáticas que contactarían LCR a las células endoteliales vecinas… y a las células neurosecretoras del
hipotálamo (les llevan LCR?)
Haces (fascículos) de fibras nerviosas (Axones y dendritas),
rodeados de t.C.*
Macroscópicamente blancos: mielinizados.
Cada fascículo puede contener componentes motores y/ o
sensitivo.
*EPINEURO: externo, tejido conectivo denso, irregular, previene lesiones
por estiramiento excesivo.
PERINEURO: fascículos - T.C.D.I.
ENDONEURO: Axon - TC laxo (fibras reticulares de Schwann, fibroblastos,
M?, capilares, MAST, por fuera de lamina basal Schwann).
Haces de fibras nerviosas rodeadas de TC
Rama motora eferente
*ENDONEURO: ^ axón: TC laxo por fuera de membrana basal de Schwann
(fibras reticulares de Schwann, Fibroblastos, M?, capilares, MAST)
Clasificación: Sensitivo
Motor Mixto
Directamente proporcional al grado de mielinizacion.
Despolarización ˜ nodos de Ranvier: -Canales de sodio compuerta de voltaje -La mielina impide la salida de sodio.
Epineuro
Perineuro
Endoneuro
FIBRAS Y VELOCIDAD DE CONDUCCIONTipo A: Velocidad de 15-120m/seg ; Diámetro 1-20 micras
Tipo B: Velocidad de 3-5 m/seg ; Diámetro 1-3 micrasTipo C: Velocidad de 0.5-2 m/seg ; Diámetro 0.5-1.5 micras
•Tejido conectivo denso irregular.
•Adhesión fuerte al cráneo.
•Espacio epidural • Virtual craneal
• Real medular: tcl-vasos, adiposo, anestesia epidural.
•Se repliega formando: Hoz del cerebro, tienda del
• cerebelo y diafragma silla turca.
•Se desdobla: senos venosos de la duramadre*
•Drena el LCR mediante las vellosidades aracnoideas.
• *No existen senos venosos en la medula espinal
•TCAL, avascular, semitransparente, aspecto de sólida tela de araña. Superficie externa adherida fuertemente a la
duramadre: potencial espacio subdural. Superficie interna irregular.
•PROYECTA las trabucaciones aracnoideas que contactan y se mezclan con la piamadre para sostener en flotación al
SNC.
•ESPACIO SUBARACNOIDEO: Superficie interna de la Aracnoides - superficie externa de la Piamadre: LCR, Vs
sanguíneos, Trabeculas aracnoideas: Forma la cisterna Magna, Superior, Basales.
Tejido conectivo, areolar laxo vascularizado
Reviste externamente la superficie y contorno del SN.
Forma el espacio perivascular de Virchow. Vía funcional de comunicación entreel espacio extracelular neuronal, el espaciosubaracnoideo y el sistema linfático cervical
Vía de entrada de los linfocitos al LCR.
Tejido conectivo, areolar laxo vascularizado
Reviste externamente la superficie y contorno del SN.
Forma el espacio perivascular de Virchow. Vía funcional de comunicación entreel espacio extracelular neuronal, el espaciosubaracnoideo y el sistema linfático cervical
Vía de entrada de los linfocitos al LCR.
SUSTANCIA GRIS-BLANCAEste aspecto se debe a la presencia de la
mielinaSustancia Gris:
Neuronas y Células Gliales
Sustancia Blanca:Terminaciones
y Tractos
Ubicación variableMédula Espinal
CortezaCerebelo
Corteza cerebral humana
Corteza cerebelosa humana
Corteza cerebelosa humana
•En el SNP - Bordes cercanos•Reacción local: retracción de bordes, fusión de membranas para impedir perdida de axoplasma•Reacción anterograda degeneración walleriana-
proliferación de células de Schwann dirigen regeneración
•Reacción retrograda hipertrofia del pericarion-Cromatolis, primordios a vainas de
sinapsis•Velocidades 3 a 4 mm/día
Degeneración transneuronal Por efecto trófico pre/pos
en las neuronas blanco o en las células vecinas
Papel en la supervivencia Neuronal*(factores propios y locales) 50% de las Ns mueren en la ontogénesis- apoptosis
Identificados:Factor de crecimiento nervioso
Factor neurotrofico derivado del encéfalo.Neurotrofina 3.
Factor neurotrofico ciliar.* Cada uno facilita la supervivencia de grupos distintos
de neuronas
Protege el normal funcionamiento neuronal,evita los cambios bruscos en la
concentración iónica del LEC e impide el paso de moléculas desde la circulación.
Lesionada edema cerebralLos capilares del SN sin transporte
vesicular* o muy restringido Dado por:
1. Capilares continuos y su membrana basal
2. Uniones ocluyentes (dependientes del buen funcionamiento del Astrocito,
3. Astrocitos. (algunos no los incluyen como integrante si como mantenedor)
La glucosa, aminoácidos, nucleótidos, vits, por proteínas transmembranales..
O/H2O/CO2 por su liposolubilidad
…Otros receptores, fijación a proteínas, flujo sanguíneo y por requerimientos metabólicos
(colesterol).
No hay barrera en : eminencia media, neuro hipófisis, Glándula pineal, área postrema,
sustancia nigra ni en el locus ceruleus Los fármacos pequeños pasan la BHE (no la dopamina-abs)
Los Astrocitos, en sus pies perivasculares tienen canales acuosos, importantes en el edema
cerebral para restablecer el equilibrio osmótico encefálico.
Acuaporinas AQP4
