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Tema 52 (página 553)
Silvia López Martínez 1
Mezclando suero de una persona con hematíes de otra, y después de múltiples combinaciones, Landsteiner llegó a la conclusión de que en los hematíes humanos podía haber uno, dos o ningún Ag, y atendiendo a los distintos Antígenos (AGLUTINÓGENOS) de los hematíes y a los Anticuerpos (AGLUTININAS) presentes en el suero, pudo separar cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB y 0, así descubrió el sistema AB0, el más importante desde el punto de vista transfusional.
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Los Ag A y B establecen los cuatro grupos sanguíneos y vienen determinados genéticamente según las leyes de Mendel (el genotipo da lugar al fenotipo= codominancia).
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◦ Estos genes productores del Ag están relacionados con el sistema Hh, que tiene dos alelos: el gen H (el más frecuente) y el gen h (amorfo o nulo).
◦ H domina sobre h
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◦ Los genotipos HH y Hh son capaces de producir una enzima transferasa que transfiere un azúcar (L-fucosa) y produce la sustancia H.
◦ Sustancias H, A y B: El gen 0 es amorfo y no altera la estructura de la
sustancia H. La presencia del gen A codifica la síntesis de otra
enzima transferasa que añade otro azúcar (N-acetil-galactosamina) a la sustancia H, que da lugar a la sustancia A.
El gen B codifica otra transferasa que añade D-galactosa a la sustancia H, y da lugar a la sustancia B.
No toda la sustancia H se transforma en A o B (pero siempre hay sustancia H en los hematíes).
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Sustancias en hematíes Grupo sanguíneo
H 0
H Y A A
H y B B
H, A y B AB
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Los individuos con genotipo hh son incapaces de producir sustancia H (grupo Bombay) y sus hematíes carecen de Ag del sistema AB0.
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2.1. Sistema secretor.
◦ Existe un GEN secretor (Se) que hace que en las secreciones corporales existan las mismas sustancias antigénicas que en los hematíes.
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Genotipo SeSe y Sese presenta sustancias H, A y/o B en semen y saliva. Los homocigotos (sese) con gen nulo no tienen sustancia H, A ni B. Muy importante cuando la detección del grupo hemático y sérico no es concluyente.
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2.2. Variaciones de los Ag AB0.
◦ Se dan expresiones débiles de los Ag A y B debido a la existencia de alelos poco frecuentes.
◦ Ciertas enfermedades pueden producir variaciones en los Ag AB0: hemopatías malignas, E coli.
◦ Interacciones entre genes pueden debilitar los Ag. Se debe confirmar el grupo sanguíneo en saliva.
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En las personas, de forma natural, aparecen Ac frente a los Ag que no poseen sus hematíes. Estos Ac suelen ser IgG o IgM.
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Ig M Ig G
Multivalente Bivalente
Aglutinante Bloqueante
Temperatura de reacción: 4ºC Temperatura óptima: 37ºC
No atraviesa la placenta Si atraviesa la placenta
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◦ El Ag A puede tener dos formas (A1 y A2) podemos encontrar dos tipos de Ac: anti-A (1-2 % de los individuos A2 y 25 % de los A2B) y anti-A1. No tiene gran significación clínica.
◦ Es importante el Ac anti-H (grupo Bombay) que puede dar lugar a hemólisis y aglutinación.
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Se determinan los grupos:
◦ Hemático o directo.
◦ En PORTA , en TUBO.
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- GRUPO HEMÁTICO: investiga los Ag eritrocitarios presentes en las células.
◦ Material y reactivos: Portaobjetos, palillos, pipetas, visualizador luminoso y Sueros anti-A, anti-B
◦ Muestra: Sangre total anticoagulada (EDTA).
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(GRUPO HEMÁTICO)
- En porta. Un porta (o placa):
◦ 1) dos gotitas (5 ) de sangre (una en cada lado del porta), y a cada una añadir respectivamente:
2) una gota de sueros anti-A, B.
Mezclar y observar la aglutinación.
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(GRUPO HEMÁTICO)
- En tubo, dos tubos rotulados:
◦ 1) Una gota de suspensión de hematíes (lavados) al 3-5 % en cada tubo.
2) Añadir los antisueros a cada tubo, mezclar y centrifugar.
Observar la presencia/ausencia de aglutinación.
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GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN