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Proteina Significado Clínico
Albúmina
DISMINUYE en inflamación aguda o crónica Infecciones bacterianas, necrosis tisular, enfermedad hepática, malnutrición, quemaduras por calor, ciertos estados hipermetabólicos de origen hormonal y en la dilución por fluidos intravenosos.
AUMENTA en deshidratación.En LCR en meningitis bacteriana síndrome de Guillain Barre o trauma
Alfa 1 Glico proteína ácida
DISMINUYE en malnutrición, daño hepático severo, en estrogenoterapia (embarazo y anticonceptivos) inflamación y trauma. gastroenteropatías con pérdida de proteínas
AUMENTA en necrosis tisular,
Alfa 1 anti- Tripsina
DISMINUYE en deficiencias congénitas, distress respiratorio idiopático de la
AUMENTA en necrosis tisular, inflamación y trauma. Enfermedades
infancia, hepatitis neonatal severa y enfermedad de hígado y páncreas
malignas. Estrogenoterapia (embarazo y anticoncepción)
Alfa 2 Macro Globulina
DISMINUYE en activación de proteasas, pancreatitis, y úlceras pépticas.
AUMENTA en estrogenoterapia, embarazo, defectos del tubo neural, diabetes, hepatitis, cirrosis, Síndrome de Down.
Antiestreptolisina 0
DISMINUYE en ausencia de infección estreptocóccica. En 6-12 meses vuelve a niveles preinfección
AUMENTA en 80% de pacientes con faringitis estreptocóccica no tratada.85-90% de pacientes con fiebre reumática aguda, 50% de pacientes con glomerulonefritis postinfección por estreptococo.
Antitrombina III
DISMINUYE en deficiencias congénitas, transplante hepático, cirrosis,
AUMENTA en hepatitis aguda, transplante renal,
carcinoma, falla renal crónica.
inflamación, déficit de vit.K y en la menstruación.
Apolipoproteína A-I
DISMINUYE en hipo alfa lipoproteinemia, diabetes no controlada, hipertrigliceridemia, enf. cardíaca prematura, falla renal crónica, dieta rica en grasas poliinsaturadas y habito de fumar.
AUMENTA en la hiper-alfa lipoproteinemia familiar, y en la pérdida de peso.
Apolipoproteína B
DISMINUYE en deficiencia de alfa-lipoproteína, hipertiroidismo, malnutrición, enfermedad coronaria crónica, dieta rica en grasas poliinsaturadas.
AUMENTA en la hiper alfalipoproteinemia, enf. coronaria prematura, diabetes y falla renal.
Proteína C Reactiva
DISMINUYE en niños con relación a adultos. No se conocen causas de disminución.
AUMENTA en Inflamación trauma, necrosis tisular, artritis reumatoide. Lupus eritematoso sistémico, infarto de
miocardio y en infección bacteriana.
Ceruloplamina
DISMINUYE en la degeneración hepatolenticular (enf. de Wilson), malnutrición
AUMENTA en el embarazo (ultimo trimestre duplica el valor) inflamación, malignidad y trauma.
Complemento C3
DISMINUYE en malnutrición proteica severa, Condiciones congénitas, enf. autoinmunes,artritis reumatoide, bacteriemia, Gram (–) y quemaduras.
AUMENTA en muchas condiciones nflamatorias, obstrucciones biliares y amiloidosis.
Complemento C4
DISMINUYE En enfermedades adquiridas o congénitas, LES, artritis reumatoide, angioedema hereditario, glomererulonefritis, enfermedades autoinmunes, quemaduras por calor.
AUMENTA en reacciones de fase aguda y en ciertas enfermedades malignas
Fibrinógeno DISMINUYE: AUMENTA: en
Enfermedad hepática, hiperfibrinólisis, malignidad y afibrinogenemia
inflamación
Haptoglobina
DISMINUYE en anemias hemolíticas, enfermedad hepatocelular crónica, reacciones transfusionales, malaria talasemia y homoglobinopatías
AUMENTA en corticoterapia, inflamación, obstrucción biliar y destrucción tisular
Transferrina
DISMINUYE: malnutrición, hipoalbuminemia, inflamación síndrome nefrótico, déficit genético, y hepatopatías
AUMENTA: Deficiencia crónica de Fe,Anemias, hipotiroidismo y embarazo.
Inmunoglobulina Apoliclonales
DISMINUYE en la deficiencia congénita de IgA (ataxia, tangielectasia).
AUMENTA en gammapatías Enfermedad crónica del hígado, infecciones, neoplasias del tracto gastrointestinal bajo, gammapatías mono clonales, mieloma a IgA y linfomas.
Inmunoglobulina E
DISMINUYE en algunos casos de neoplasmas avanzados, agammaglobulinemia e hipersensibilidad
AUMENTA en gammopatías policlonales, ciertas enf. alérgicas, asma fiebre del heno, gammopatías monoclonales, mieloma a IgE.
Inmunoglobulina G
DISMINUYE déficit de síntesis anticuerpos, corticoides. Gammopatías no IgG.
AUMENTA en toda respuesta de anticuerpos. Mieloma IgG,hepatopatía cronica, infección crónica, enf. del colágeno.
Inmunoglobulina M
DISMINUYE Hipogammaglobulinemia congénita Waldeström, o adquirida. Deficiencia selectiva de IgM o en gammopatías no IgM
AUMENTA en la Macroglobulinemia. respuesta inmune, infecciones por virus bacterias y parásitos, cirrosis biliar primaria.