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Vías De Las Pentosas REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIETO “LUIS BELTRÁN PRIETO FUGUEROA” DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES MARIO CORDERO.

Vías de las pentosas 1

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Vías De Las Pentosas

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR

INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIETO“LUIS BELTRÁN PRIETO FUGUEROA”

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES

MARIO CORDERO.

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Ruta de degradación con función de biosíntesis: proporciona NADPH y ribosa-5-fosfato para reacciones de biosíntesis, pero también puede degradar glucosa, o pentosas de los nucleótidos procedentes de la hidrólisis de los ácidos nucleicos de la dieta, hasta CO2 y agua.

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Fase OxidativaLa fase oxidativa genera por cada molécula de glucosa; 2 moléculas de

NADPH, 1molécula de ribulosa-5-fosfato y una molécula de CO2. Consta de 3 reacciones:

Oxidación de la glucosa-6-fosfato a 6-fosfogluconolactona por la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Hidrólisis de la lactona a fosfogluconato por la enzima lactonasa.

Descarboxilación oxidativa a ribulosa-5-fosfato por la enzima 6-fosfogluconato deshidrogenasa.

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Fase No OxidativaConvierte 3 azúcares fosfato de 5 carbonos en 2 azúcares fosfato de 6

carbonos y 1 azúcar fosfato de 3 carbonos. Una de las primeras reacciones es la Isomerización y

epimerización de la ribulosa 5-fosfato.

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Glucogenesis Glucogénesis: La glucogénesis (o glucogenogénesis) es el proceso

metabólico por el cual se forma el glucógeno; es un polisacárido formado por la unión de glucosas mediante enlace glucosídico de tipo a 1-4 en su porción lineal y de tipo a 1-6 en los puntos de ramificación.

Glucosa

Glucosa-6-P

ATP Y ADP

FosfoglucomutasaGlucosa-1-P Pirofosforilasa

UDP de Glucosa

Glucógeno SintetasaGlucógeno

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GlucogenólisisEs el proceso mediante el cual se degrada el glucógeno. La

importancia de este proceso en el hígado es el aporte de glucosa a la sangre con lo que contribuye al mantenimiento de la glicemia; sin embargo en el músculo no hay aporte de glucosa a la sangre y el músculo utiliza la glucosa proveniente de la glucogenólisis como fuente de energía que precisa durante la realización de ejercicios físicos.

La glucógeno fosforilasa es la principal enzima de este proceso; actúa escindiendo los enlaces glicosídicos a1-4 utilizando un grupo fosfato, por lo que se forma glucosa-1-fosfato como producto.

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GluconeogenesisSíntesis de glucosa a partir de precursores que no sean hidratos de carbono: LACTATO: músculo esquelético activo cuando Glicolisis > �

fosforilación oxidativa. AMINOACIDOS: degradación de proteínas de la dieta o

proteínas de músculo esquelético. � GLICEROL: hidrólisis triacilglicéridos en células adiposas.Cualquier metabolito que pueda ser convertido a piruvato u

oxalacetato puede ser un precursor de glucosa.Los precursores gluconeogénicos se convierten a piruvato, o

bien entran en la ruta por conversión a oxalacetato o dihidroxiacetona fosfato.

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Ciclo De Cori En determinadas situaciones, cuándo se realiza una actividad intensa, las

células musculares no reciben oxígeno lo suficientemente rápido como para reponer el que consume en la cadena respiratoria. El NADH no se “quema” y se utiliza para reducir el piruvato y transformarlo en ácido láctico (queda disuelto en forma de lactato). Esta reacción se conoce como fermentación láctica y no genera más ATP pero el NADH se vuelve a transformar en NAD+ haciendo posible que pueda comenzar de nuevo la glicólisis de otra molécula de glucosa.

La metabolización de la glucosa comienza con su transformación en piruvato en una reacción conocida como glicólisis. Por cada molécula de glucosa, la glicólisis consume dos moléculas de ATP y dos moléculas de NAD+ y produce dos moléculas de piruvato, cuatro moléculas de ATP (menos las dos consumidas, rendimiento neto de 2 ATP) y dos moléculas de NADH. Si hay suficiente oxígeno, el piruvato pasa a la matriz mitocondrial para seguir oxidándose en el ciclo de Krebs, dónde genera 32 ATP más (16 por cada piruvato), y el NADH entra en la cadena respiratoria dónde genera 5 moléculas más de ATP.

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Referencias:Documentos en Línea,

consultados en 2017. Disponibles en:

www.uv.es/marcof/Tema17.pdfwww3.uah.es/bioquimica/

Tejedor/BBM-II_farmacia/T6-glucoNEO.pdf

curiosoando.com/ciclo-de-coribioquibi.webs.ull.es/

metabolismo/antonio/viadelaspentosas2007.pdf