SISTEMA SISTEMA INMUNEINMUNE

CÉLULAS DEL CÉLULAS DEL SISTEMA SISTEMA INMUNEINMUNE

CITOCINASCITOCINAS

HLAHLA

• Los LINFOCITOS B, producidos en la médula ósea y responsables de la producción de los anticuerpos. Inmunidad humoral.

• Los distintos tipos de LINFOCITOS T, que derivan del timo y son los responsables de la colaboración para la producción de anticuerpos y de los mecanismos de la respuesta de Inmunidad celular.

                               

bazo

SISTEMA INMUNESISTEMA INMUNE

Espada de doble Espada de doble filo.filo.

Inmunodeficiencia.Inmunodeficiencia. Autoinmunidad.Autoinmunidad. Hipersensibilidad.Hipersensibilidad. Amiloidosis.Amiloidosis. Rechazo de Rechazo de

transplantes.transplantes.

El justo equilibrio entre una lágrima y una sonrisa en la infancia es el fiel reflejo de una juventud sana y una ancianidad feliz.

LINFOCITOS TLINFOCITOS T

Inmunidad celular. Derivados del Timo.Inmunidad celular. Derivados del Timo. 60 a 70% de los linfocitos totales.60 a 70% de los linfocitos totales. Áreas paracorticales de ganglios linfáticos Áreas paracorticales de ganglios linfáticos

y manguillos periarteriolares del bazo.y manguillos periarteriolares del bazo. TCR.- receptor específico de antígeno.TCR.- receptor específico de antígeno. Alfa, beta (región variable y constante)Alfa, beta (región variable y constante) Gama, delta (interfases epiteliales).Gama, delta (interfases epiteliales). CD3.- constante.CD3.- constante.

LINFOCITOS TLINFOCITOS T

Monoclonales = neoplásicas.Monoclonales = neoplásicas. Policlonales = no neoplásicas.Policlonales = no neoplásicas. CD4+ 60%. HLA clase II: influyen en la CD4+ 60%. HLA clase II: influyen en la

función de otros linfocitos T, B, función de otros linfocitos T, B, macrófagos y NK. Afectadas por el macrófagos y NK. Afectadas por el VIH.VIH.

CD8+ 30%. HLA clase I.: Células CD8+ 30%. HLA clase I.: Células citotóxicas.citotóxicas.

VIH

LINFOCITOS BLINFOCITOS B

10 a 20% de la población de linfocitos 10 a 20% de la población de linfocitos circulantes.circulantes.

Médula ósea, tejidos linfoides periféricos, Médula ósea, tejidos linfoides periféricos, ganglios linfáticos, bazo, amígdalas, tracto ganglios linfáticos, bazo, amígdalas, tracto gastrointestinal, ganglios linfáticos ocupan gastrointestinal, ganglios linfáticos ocupan la corteza, en el bazo: pulpa blancala corteza, en el bazo: pulpa blanca Folículos linfoides con centros germinales.Folículos linfoides con centros germinales.

Células plasmáticas.Células plasmáticas. IgM.IgM.

LINFOCITOS LINFOCITOS BB

Receptor del complemento 2 Receptor del complemento 2 (CD21).- receptor del virus (CD21).- receptor del virus del Epstein Barr.del Epstein Barr.

CD40.- (FNT) interacción CD40.- (FNT) interacción entre las células T entre las células T colaboradoras y las células colaboradoras y las células B.B.

Interacción fundamental Interacción fundamental para la maduración de las para la maduración de las células B y la secreción de células B y la secreción de anticuerpos.anticuerpos.

Una célula B cubierta de bacterias.

Cáncer cervical

MACRÓFAGMACRÓFAGOSOS

Sistema mononuclear Sistema mononuclear fagocítico.fagocítico.

Ag procesados y Ag procesados y presentados a las células presentados a las células T inmunocompetentes.T inmunocompetentes.

Efectoras de la Efectoras de la hipersensibilidad hipersensibilidad retardada.retardada.

Eliminar células Eliminar células tumorales.tumorales.

Fagocitosis de micro-Fagocitosis de micro-organismos opsonizados.organismos opsonizados.

 

CÉLULAS DENDRÍTICASCÉLULAS DENDRÍTICAS

Expresan HLA clase II.Expresan HLA clase II. B7-1 y B7-2.B7-1 y B7-2. Presentan antígenos a las células T CD4 Presentan antígenos a las células T CD4

+.+. Sistema linfoide, intersticio de órganos Sistema linfoide, intersticio de órganos

sólidos.sólidos. Células de Langerhans.Células de Langerhans. Células dendríticas foliculares.Células dendríticas foliculares.

CÉLULAS CITOLÍTICAS CÉLULAS CITOLÍTICAS NATURALES (NK)NATURALES (NK)

10 a 15% de los linfocitos de 10 a 15% de los linfocitos de sangre periférica.sangre periférica.

Linfocitos grandes granulares.Linfocitos grandes granulares. Lisan células tumorales o Lisan células tumorales o

afectadas por virus, sin necesidad afectadas por virus, sin necesidad de sensibilización previa.de sensibilización previa.

Reconocen moléculas HLA clase I.Reconocen moléculas HLA clase I. Citotoxicidad dependiente de Citotoxicidad dependiente de

anticuerpo.anticuerpo. CD16.CD16.

CITOCINASCITOCINAS

Regulan respuesta inmunitaria, Regulan respuesta inmunitaria, inflamatoria y reparadora del inflamatoria y reparadora del huésped.huésped.

1.1. Intervienen en la inmunidad natural.Intervienen en la inmunidad natural.

2.2. Regulan el crecimiento.Regulan el crecimiento.

3.3. Activan las células inflamatorias.Activan las células inflamatorias.

4.4. Movimiento de los leucocitos.Movimiento de los leucocitos.

5.5. Estimulan la hematopoyesis.Estimulan la hematopoyesis.

HLAHLA

Presentación a las células T.Presentación a las células T. Cromosoma 6.Cromosoma 6. Genes de clase I y II: Glicoproteínas de la Genes de clase I y II: Glicoproteínas de la

superficie celular. Todas las células superficie celular. Todas las células nucleadas y las plaquetas. nucleadas y las plaquetas.

HLA-A, HLA-B, HLA-C.HLA-A, HLA-B, HLA-C. Cadena alfa pesada 44 kD. Beta2-Cadena alfa pesada 44 kD. Beta2-

microglobulina de 12 kD.microglobulina de 12 kD. Genes de clase III: sistema de Genes de clase III: sistema de

complemento.complemento.

HLAHLA

Antígenos de clase II: HLA-D, con Antígenos de clase II: HLA-D, con tres subregiones: HLA-DP,HLA-DQ, tres subregiones: HLA-DP,HLA-DQ, HLA-DR.HLA-DR.

Células presentadoras de antígeno: Células presentadoras de antígeno: macrófagos, células dendríticas y macrófagos, células dendríticas y células B.células B.

El reconocimiento de los HLA se El reconocimiento de los HLA se efectúa en el timo.efectúa en el timo.