İATROJENİK AKUT BÖBREK...

İATROJENİK AKUT BÖBREK YETMEZLİĞİ

Dr.Meltem Akkaş CamkurtHacettepe Üniversitesi Acil Tıp Anabilim Dalı

Iatrogenic Disorder

Iatrogenic (of a disease or symptoms) induced in a patient by the treatment orcomments of a physician.

Chambers English Dictionary‘’First do no harm’’ Hippocrates

İatrojenik ABY

İlaçlara bağlı nefrotoksisiteKontrast madde nefropatisi

İatrojenik ABY

Kritik hastalarda ABY multifaktöriyel(sepsis, iskemi/hipoperfüzyon, ilaçlar..)Kritik hastalarda ABY %19-25 nefrotoksik ilaçlar eşlik eder ¹, ².

¹Uchino S et.al. JAMA 2005;294:813-818.²Mehta RL et.al. Kidney Int 2004;66:1613-1621.

İlaçların nefrotoksisite mekanizması

Azalmış renal kan akımı (ACE inh, NSAI)İndirek toksisite

Kristaloid nefropati (asiklovir, indinavir)Obstruktif üropati

Glomerulonefrit (ACE inh, penisilamin)Renal vaskülit (hidralazin)

Glomeruler hastalık

Akut alerjik interstisyel nefrit (penisilin)Kronik interstisyel nefrit (calcineurin inh)Papiller nekroz (NSAI)

İnterstisyel nefrit

Akut tubuler nekroz (AGA)Osmotik nefroz (hipertonik solüsyon, IV immunglobulin)

Tubuloepitelyal injury

AKUT TUBULER NEKROZ YAPAN İLAÇLAR

Aminoglikozid Nefrotoksisitesi%10-20 serum kreatininde 0.5-1 mg/dL↑ATN En toksik neomisin, en az toksik streptomisin Gentamisin, amikasin, tobramisin orta toksikRisk faktörleri;

1.AGA ile ilgili faktörler:AGA cinsi, kümülatif dozu, ilaç verilim sıklığı

2.Hastayla ilgili faktörler (yaş, renal fonksiyon bozukluğu, hipoalbunemi, karaciğer yetmezliği, nefrotoksik diğer ajanların kullanımı)

AGA Nefrotoksisite

ATN tedavinin 5-10. günlerindeGenellikle non-oligurikGenellikle reversible

AGA nefrotoksisite riskini azaltmak…Kalsiyum desteği, kalsiyum kanal blokerleri¹B-Laktam antibiyotiklerin birlikte kullanımı²Günlük tek doz³Vit E4, vit C5, selenyum4 gibi antioksidanlarDeferoksamin6

Nomogram

Vlasic-Matas J et.al. Croat Med J 2000;41:417-422¹.Hayashi T et.al. Antimicrob Agents Chemother 1988;32:912-918².Ferriols R et.al. Am J Health Syst Pharm 1996;53:1141-1150³

Amfoterisin B

Ucuz, geniş spektrumlu, biyoyararlanımı yüksekTedaviye bağlı renal disfonksiyon %80Tubulo epitelyal hücrelere bağlanıp, permeabiliteyideğiştirip, Na, K, Mg kaybıAfferent arteriol vazokonstriksiyonRisk faktörleri; renal yetmezlik, hipokalemi, volümdepresyonu, diğer nefrotoksik ajanların kullanımı, yüksek ve kümülatif dozlar

Amfoterisin B nefrotoksisitesini azaltmak

Sodyum yükleme¹Uzun infüzyon zamanı²Lipid bazlı Amfoterisin B formülüRiskli hastalarda daha az nefrotoksikantifunfal verilmesi (ıtrakonazol, vorikonazol, kaspofungin..)

Llanos A et.al. Kıdney Int 2001;40:302-308¹.Eriksson U et.al.BMJ 2001;322;579-582².

VankomisinMRSA standart tedavisiHastane enfeksiyonlarında MRSA %50↑¹Vankomisin nefrotoksisitesi %6-30²AGA+Vankomisin nefrotoksisitesi %20-30³Risk faktörleri; yaş, birlikte nefrotoksik ilaçkullanımı, >15 µ/ml ilaç düzeyiNNISSR. Am J Infect Dis 2004;32:470-485¹.Hidayat LKet.al. Arc Int Med 2006;166:2138-2144².Rybak MJ et.al. J Antimic Chemother 1990;25:679-687³.

AKUT İNTERSTİSYEL NEFRİT YAPAN İLAÇLAR

Akut İnterstisyel Nefritİlaçlara bağlı hipersensivite reaksiyonuİlaçlara bağlı ABY de %3-15¹.Genellikle maruziyetten 7-14 gün sonraB-Laktam ve sulfanamidlerde sistemiksemptomlar (ateş, eozinofili, döküntü..)Steril piyüri, eozinofiliAIN çoğunlukla reversible, kendini sınırlar.4 hf steroid tedavisi (1 mg/kg/gün) iyileşmeyi hızlandırır (NSAI hariç).Leung JC et.al. Kidney Int 2004;66:167-176¹.

İNDİREK NEFROTOKSİSİTE YAPAN İLAÇLAR

ACEI ve ARBAfferent arteriyoldaki vasokonstriksiyon inh.Serum kreatinin %30 artabilir.GFR azalması 3-5 günde7-10 günde stabilize olur.KKY ile kabul edilen hastalarda %20-25 renaldisfonksiyon gelişecektir¹.Riskli hastalar;intravasküler volüm depresyonuna neden olan aşırı diürez, kritik renal arter stenozu

Chittineni H et.al. Am J Nephrol 2007;27:55-62¹

NSAI Nefrotoksisitesi

Normal renal fonksiyonlu hastalarda anlamlı bir risk yokRenal etki NSAI cinsi, doz ve tedavi zamanına bağlıİndometazin en toksik, aspirin en az toksik.Risk faktörleri, renal fonksiyon bozukluğu, şiddetli KVS ve hepatik yetmezlik, diğer nefrotoksik ilaçların kullanımı

NSAI Nefrotoksisitesi

COX2 inhibitörlerinin nefrotoksisitesi diğer NSAI ile aynı¹Riskli kritik hastalarda NSAI sakınılmalıÖzellikle indometazinden sakınılmalıKısa yarı ömürlü (salindak) NSAI kullanılmalı.

Swan K et.al. Ann Intern Med 2000;133:1-9 ¹.

CALCİNEURİN İNHİBİTÖRLERİ

Takrolimus, siklosporin karşılaştırıldığında; daha az nefrotoksik¹, farklılık yok² ?Sirolimus hayvan modellerinin tersine insanda nefrotoksik bulundu³.Kalsiyum kanal blokerleri kullanımı faydalı4

Garlicki M et.al. Ann Transplant 2006;11:24-27 ¹English RF et.al. Am J Transplant 2002;2:769-773².Knight RJ et.al. Kıdney Int 2006;70:994-999³.Kuypers DR et.al. Transplantation 2004;78:1204-12114.

Osmotik Nefrozisİmmunglobulin

50↑ IV immünglobulin nefrotoksisitesi¹Stabilize ajan sukrozla ilgili?Çoğu hasta yaşlı,böbrek fonksiyon bozukluğuTedavinin 2-4 günündeOligürik, reversible1/3 vaka renal replasman tedavisi Nefrotoksisiteyi azaltıcı bir tedavi önerisi yokIV uygulama zamanının uzatılması?

Markowitz GS et.al. Clin Chim Acta 2005;351:31-471.

Osmotik Nefrozis

Hidroksietil nişaştaYüksek moleküler ağırlık nefrotoksisiteyi↑1 ?Renal bozuklukta mutlaka kullanılacaksa; Düşük osmolar ajanlar tercih edilmeli Doz 33 ml/kg/gün geçmemeli

Schortgen F et.al. Lancet 2001;357:911-9161.

Tubuler Obstrüksiyon

En nefrotoksik olanlar;Proteaz inhibitörü indinavirRevers transkriptaz tenofovir

İndinavir

2/3 hastada asemptomatik kristalüriNefrolitiyazis ve ABYRisk faktörleri;Yetersiz mayi alımıYüksek doz ilaçİdrar pH>6 TMS ve asiklovir kullanımı1

Daudon M et.al.Lancet 1997;349:1294-12951.

Tenofovir

Reversible prox.tubüler disfonksiyon, hafif proteinüri, nefrojenik DI, ABY.5-12 ayda, iyileşme birkaç ayÇoğu hasta ritonavir alıyor.Ritonavir, tenofovir plz konsantrasyonu↑1 ?

Gupta SK et.al.Clin Infect Dis 2005;40:1559-1585.

SONUÇ

Kritik hastalarda renal fonksiyonlarda küçük değişiklikler morbidite ve mortalitede önemliKritik hastalarda medikasyonla ilgili renalbozukluk sık.Hasta kompleksDiğer risk faktörleri (sepsis, hipotansiyon)Çok sayıda ilaç kullanımıÖnceden var olan renal fonksiyon bozukluğunufark edememek (yaş, lab metodları)

Ne yapmalıyız?

Yüksek riskli hastayı belirlemek(yaş, renal hastalık, hemodinamikinstabilite, sepsis)Alternatif tedavilerGFR bazlı doz rejimiRenal fonksiyonların düzenli kontrolüKlinik farmakolog yardımı

KONTRAST MADDE NEFROPATİSİ(KMN)

Sabah 9:30 Nöbeti yeni devir almışsınız.

69 yaşında HT ve DM olan erkek hasta ambulans ile acil servise getiriliyor.Uyandığından beri geçmeyen keskin, yırtıcı bir göğüs ağrısı mevcut.Sabah bir senkop atağı olmuş.İlk değerlendirmeniz sonucunda, torasik aort diseksiyonunu dışlamak için kontrastlı toraks BT istiyorsunuz.BUN 12.2 mg/dL, serum kreatinin 2.0 mg/dL.

Radyolog serum kreatininin 1.5 mg/dLolduğunu hatırlatıyor.KMN riskini hatırlatıyor.Önleyici tedbirler almanızı belki hidrasyonve N-Asetilsistein vermenizi istiyor…gidiyor.

Nöbet devrinden sonra;

KMN ?Sıklık ve risk?Herhangi bir profilaktik tedavinin etkinliği?Tedavinin verilme zamanı?Yoğun acil serviste uygulanabilir tedavi seçenekleri?

KMN nedir?

Genel kabul görmüş bir belirleme yokEn yaygın kabul görmüş belirleme;Nefrotoksisiteyi açıklayacak başka bir nedenin yokluğunda;Serum kreatinin artışı ≥0.5 mg/dLBazal serum kreatinin artışı ≥%25

Hangi zaman aralığı risklidir?

24 saatte genelde yükselme görülür.48 sa-72 sa pig yapar.2-5 gün yükselme sık7-10 günde normale dönmeÇok nadiren haftalar, aylar sonra düzelme

Neden KMN incelemeliyiz?

Sık Ciddi ve maliyetliÖnlenebilir

KMN sıklık?

KMN hastanede kazanılan renal yetmezlik nedeni olarak 3.sırada (%11)1.

Renal hastalığı olmayan dahili YB hastalarında %18 KMN2.Cerrahi YB hastalarında %1.4 KMN3.

Nash K et.al. Am J Kidney Dis. 2002 May;39(5):930-61. Polena S et.al. Proc West Pharmacol Soc. 2005;48:134-5 2.Haveman JW et.al. Intensive Care Med. 2006 Aug;32(8):1199-205 3.

BÖBREK FONKSİYONLARI

Hafif bozulma Orta derecebozulma

İleri derece bozulma

Son dönemböbrek

yetmezliğiNORMAL

Evre I Evre II Evre III Evre IV Evre V

<%2 %5-30 %30-50%2-5 >%50

KMN İNSİDANSI

KMN neden ciddi ve maliyetli?

KMN gelişenlerde; Uzamış hastane yatışıKomplike klinik gidişAnlamlı ölçüde artmış ölüm riski

Marenzi G et.al. Am Coll Cardiol 2004;44:1780-1785.

KMN neden ciddi ve maliyetli?

Komorbid hastalıklar dengelendiğinde bile KMN gelişenlerde mortalite 5 kat artar1. KMN mortalite için bağımsız bir risk faktörüdür2.

Levy EM et.al. JAMA. 1996 May 15;275(19):1489-941. Lindsay J et.al. Catheter Cardiovasc Interv. 2003 Jul;59(3):338-432

KMN patofizyoloji

Mehran Risk Skoru

Cath Card. Interv 2006;67:335-45

Renal fonksiyonlar bilinmiyorsa?

KMN riski basit anketlerle değerlendirilebilir.

Olsen JC. J Emerg Med 1996;14(5):543-546Tippins RB. Radiology 2000; 216:481–484

KMN ile kullanılan KM ilgisi?

Non-iyonik iso-osmolar (iodixanol) veya düşük osmolar KMYüksek riskli hastalar (Renal hastalık+DM)Düşük riskli, böbrek fonksiyonları normal hastalarda cost-efektif değil.

KM Cinsi

Iodixanol (Visipaque)Iotrolan (Isovist)

İyonik olmayanİso-osmolar

Ioxaglate (Hexabrix)

Iohexol (Omnipaque)Iopamidol (İopamiro) Iobitridol (Xenetix)Iopromide (Ultravist)Iomeprol (Iomeron)Ioxilan (Oxilan)

İyonik

İyonik olmayan

Düşük osmolar

Daitrizoate(Gastrografin)İyonikYüksek osmolar

McCullough: Crit Care Med 2008;36(4):204-211

Nefropati gelişimini işlemden hemen sonra belirleyebilir miyiz?

Neutrofil geletinase-associated lipocalin (NGAL)Serumda 2. sa, idrarda 4.sa %25 artışCystatin CSerumda 8. sa %25 artışKidney Injury Marker

Int J Cardiol 2007;25:1-2

KMN Ayırıcı tanı

Böbreğe kolesterol embolisiGenelde günler ve haftalar içinde gecikmiş, bazen de akut böbrek fonksiyon bozukluğuGastrointestinal, nörolojik bulgularDeri tutulumu (livedo retikülaris)Kanda ve idrarda geçici eozinofiliRenal fonksiyonlarda genelde kalıcıbozukluk yada çok az iyileşme

KMN önlenebilir mi?

KMN farmakolojik olmayan önlemlerOrta ve yüksek riskli hastalar için:

Görüntüleme mutlaka gerekli mi?Alternatif yöntemler var mı? US, kontrastsız CT,MRI, CO2 anjiyografi…Volüm depresyonundan kaçınılmalıNSAI/diğer nefrotoksik ilaçlar kullanılmamalıMutlaka gerekliyse, düşük doz KM, iyonik olmayan iso veya düşük osmolar KM Tekrarlayan KM uygulamalarından sakınılmalı(özellikle ilk 72 sa)

KMN farmokolojik önlemler

Volüm arttırıcılar½ NSNSNS+Mannitol+FurosemidNaHCO3

KMN farmokolojik önlemler

NS, intravenöz verilimi, oral hidrasyon1 veya ½salinden2 daha daha etkiliNaHCO3, NS ile kıyaslandığında daha etkili3 ?Profilaktik mannitol4 ve furosemid5 faydasız hatta zararlı.Hidrasyonun optimum dozu ve zamanı?

Trivedi HS, et al. Nephron Clin Pract 2003;93:24-291.

Mueller C, et al. Arch Int Med 2002;162:3292.

Merten GJ, et al. JAMA 2004;291:2328-23343

Christian Mueller. Arch Intern Med. 2002;162:329-3364.

Brar S. Am J Cardiol 2007;100(5):781-7865.

.

KMN farmokolojik önlemler

Renal vasokonstriksiyonun inhibisyonuDopamin/fenoldopamTeofilineKalsiyum kanal blokerleriEndotelin reseptör antagonistleriAtriyal natriüretik peptid

Stacul F et.al. Am J Cardiol 2006;98:27-36.

Teofilin yüksek riskli hastalarda faydalıDiğer vasoaktif ajanların faydası yok

Huber W et.al. Intensive Care Med 2001;27:1200–1209.

KMN farmokolojik önlemler

Antioksidanlar N-AsetilsisteinAskorbik asit

Askorbik asit faydalı olabilir, veri az.N-Asetilsistein ucuz, zararsız, volüm arttırıcılarla kullanıldığında muhtemelen hafif bir fayda var.

Tepel M, et al. NEJM 2000; 343:180-184.Nallamothu BK et al. Am J Med 2004;117:938Fishbane S et al. J Am Soc Nephrol 2004;15:251

KMN farmokolojik önlemler

KM vücuttan çıkarılmasıHemodiyaliz faydasız, zararlı.Hemofiltrasyon (HF) BY de faydalıolabilir, pratik değil.

Marenzi G et.al. N Engl J Med 2003; 349:1333–1340

POZİTİF SONUÇLAR

Teofilin/Aminofilin

Furosemid

Endotelinantagonistleri

Mannitol

NEGATİF SONUÇLAR

Askorbik asit

Statin

PGE1

NAC??

Hemodiyaliz

HemofiltrasyonDopamin/Fenoldopam

ANP

Kalsiyum kanal bloker

Arjinin

• KMN riskini azaltmada kanıtlanmışherhangi bir medikal veya mekanik tedavi yoktur. Profilaktik hemodiyaliz veya hemofiltrasyon etkili bir strateji değildir.

Acil durumlarda yarar-zarar?Lameire N. Am J Cardiol 2006; 98:21–26

KMN riski yüksek hasta↓

Alternatif tedaviler?1 hf içinde serum kreatinin?Diüretik, NSAI, metformin kesilmesiDüşük doz KMİso veya düşük osmolar KM

↓ ↓Acil girişim Elektif girişim

Acil girişim↓

İntravenöz hidrasyon%0.9 salin 3 ml/kg/sa 1 sa işlem öncesi1ml/kg/sa 6 sa işlem sonrası veya150 mEq/L NaHCO3 850 ml D5W içine konulup, 3 ml/kg/saişlemden 1 sa önce, 1 ml/kg/sa işlemden sonra 6 sa.Çok yüksek riskli hasta;NAC 150 mg/kg 500 ml NS içinde işlemden önce 30 dk

50mg/kg 500 ml NS içinde 4 sa işlemden sonraVeyaAskorbik asit 3 gr oral işlemden 2 sa önce

2 gr günde iki kez işlemden sonra

İşlem sonrası↓

İşlem sonrası 1-5 günde serum kreatininkontrolKMN gelişirse nefrolog konsultasyonuVolüm durumu değerlendirilmesi, idrar miktarı takibi, elektrolit takibi