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Monito del monte y la relación mutualista ¿se vería afectada la relación mutualista
entre el Monito del monte (Dromiciops gliroides) y el Quintral (Tristerix corymbosus)
por la degradación del hábitat?
David Quiñones Guerrero.
Introducción:
Las actividades humanas han modificado los hábitats naturales desde la prehistoria, con una
intensificación notable después de la llegada de la era industrial (Armesto et al. 2010). Como
resultado la degradación de hábitat ha producido la perdida de la biodiversidad, esta puede
ser total o parcial. Viéndose afectado las interacciones ecológicas, procesos y servicios
ecosistemicos. Los mutualismos entre plantas y animales, principalmente los de polinización
y de dispersión de semillas, son muy frecuentes en la naturaleza, y son en muchos casos
extremadamente importantes para la persistencia espacial y temporal de las especies
involucradas (Feinsinger et al.1987, Bond et al.1994). Es así como la degradación del hábitat
podría afectar a mutualismos claves que pueden afectar negativamente a la regeneración
natural de los bosques, procesos importantes para mantener la biodiversidad (Aizen et al.
2002). Por lo tanto, sería preferible un enfoque de conservación de los ecosistemas, en lugar
de acciones individuales basados en las especies de conservación.
El monito del monte (Dromiciops gliroides) realiza un gran aporte al dispersar semillas que
son útiles para el mantenimiento de los bosque con especies nativas, sus relaciones
mutualistas con algunas especies de plantas, de esta forma manteniendo el alto grado de
endemismo de los bosques, aporte que permite la vida y subsistencia de otras especies como
es el claro ejemplo de Sephanoides sephaniode.
En la actualidad estos bosques y la existencia del Monito del monte se ven afectados gracias
a la fragmentación, degradación y destrucción del hábitat, a tal punto que solo el 30% del
bosque permanece intacto. (Echeverria et al. 2006). Actividades como las plantaciones
forestales y agrícolas han sido la causa principal de este daño. Introducción de especies
exóticas como el Pinus radiata han reemplazado miles de hectáreas de bosque nativo.
(Bustamante; Simonetti et al 2005). El desequilibrio producido por todas estas causas genera
una perdida en la biodiversidad definida para estos bosques, de modo que la estructura y
funciones de las especies en el ecosistema se ven afectadas. La extinción de especies
representa la pérdida de recursos que ayudarían a mejorar la calidad de vida de las
poblaciones humanas (Fonturbel F, Jiménez J et al. 2011).
Cabe recordar que la biodiversidad también incorpora servicios para la humanidad,
procesos como la regulación del macroclima, fijación del CO2, polinización y el control de
la erosión son algunas de funciones que dependen del normal maniobrar de los ecosistemas.
En base a lo expuesto el objetivo de este trabajo es estudiar el comportamiento de la dinámica
poblacional de Dromiciops gliroides y de tristerix corymbosus si se verá afectada por la
degradación del hábitat.
Descripción del modelo:
Modelo Conceptual: El modelo consiste en el ciclo de vida del monito del monte y quintral
que describe a una población hipotética de estas dos especies en el bosque experimental san
Martin ubicado en Valdivia, Chile (franco et al. 2011), donde la variable de estado será la
cantidad de individuos de esta especie. La población de monito del monte se encuentra
agrupada en dos rangos etarios; las crías, compuesto por individuos de hasta los 5 o 6 meses
de edad (Andrés Muñoz-Pedreros et al. 2005); adultos, compuesta por individuos mayores a
un año de edad. Como se trata de un ciclo de vida, los individuos juveniles que sobrevivan
van a formar parte de la población adulta y estos van a ser dispersores de semillas y también
aquellos que puedan aportar con nuevas crías a la población .Pero no toda la población va a
completar su ciclo de vida ya que cada grupo etario tiene asociada una tasa de mortalidad, y
esta tasa se ve incrementada por los afectos de la depredación de aves y mamíferos, como
el zorro o el puma. Así como también por la degradación del hábitat que se ha visto reducido
en un 70 % en la actualidad (Echeverria et al. 2006).
en cuanto a la población de Quintral, la tasa de natalidad se verá afectada por la germinación
de semillas que son dispersadas por el monito del monte, único dispersor de estas semillas
(Amico , Aizen et al. 2000). En cuanto a la mortalidad del Quintral, esta se verá también
afectada por degradación del hábitat y el consumo de frutos por individuos (monito del
monte) que sobrevivan.
Estructura Numérica y Parámetros: El modelo tiene un salto temporal escalado en un año,
y se corrió en un lapso de 30 años ya que los monitos del monte viven aproximadamente
entre 2 a 3 años, de modo de obtener alrededor de 10 generaciones de la especie. El escenario
donde se corre el modelo es causado por la degradación del hábitat donde se considera que
en la actualidad se ha degradado un 70 % de los bosques nativos (Echeverria et al. 2006).
Cabe mencionar que el modelo se estandarizo en porcentajes. Para el reservorio “adulto Dg”
se utilizaron 20, ya que como se menciona en la literatura la tasa de captura de monito del
monte es muy baja dada que su abundancia también es bastante baja (Francisco E. Fontúrbel
& Marcela Franco et al. 2012), la cantidad de crías (crías dg) en el reservorio son 5, sigma
va ser la cantidad que logran sobrevivir. La tasa de natalidad (1) se verá afectada por la
cantidad de adultos sobrevivientes multiplicado por la razón de hembras y macho por una
distribución normal de modo que tendremos
(1)Tasa de natalidad = (adulto Dg* 0.5)*NORMAL (6.5, 3.6)
Los monitos del monte que llegaran a ser adultos se verán representados por la ecuación (2),
donde se verán afectados por la sobrevivencia de individuos menos la mortalidad de monitos
del monte
(2) adulto Dg(t)= adulto Dg(t-dt)+ (sobrevivencia – mortalidad Dg)* dt
Las crías de monito del monte se verán representadas en la ecuación (3), donde la tasa de
natalidad se verá afectada negativamente por la sobrevivencia y la mortalidad en un tiempo
determinado
(3) Cría Dg(t) =Cria Dg (t-dt) + (natalidad D gliroides – sobrevivencia – mortalidad)* dt
En cuanto a la población de Tristerix corymbosus se verá representada por la ecuación (4),
donde el N poblacional será de 200, esta población se verá afectada por la natalidad y
mortalidad en un tiempo determinado
(4) Tristerix corymbosus (t)= Tristerix corymbosus (t- dt) + (natalidad Tc- Tasa mortalidad
Tc)dt
La natalidad de Tristerix corymbosus se verá afectada por la supervivencia de las semillas y
germinación de estas.
Supuestos:
Ya que obtener la tasa de natalidad de la especie Dromiciops gliroides es de una gran
dificultad, por lo cual no se ha hecho, para el modelo se utilizó la tasa de natalidad y
mortalidad de otra especie, Dipodomys merriami, la cual es de 3.3 por individuos por año,
así como la tasa de mortalidad es de 0.35 por año (Mauricio Lima, S. K. Morgan Ernest et al.
2008).
La proporción de machos y hembras de Dromiciops gliroides es de 1:1, la especie es capaz
de tener entre 2 a 4 crías, por lo que se asume que la probabilidad de encontrarse con una
hembra y un macho es del 50%.( Andrés Muñoz-Pedreros et al. 2005)
En cuanto al consumo de semillas este queda representado por un gráfico de curva
sigmoidea, ya que el consumo de estas depende de la cantidad de frutos con semillas que se
encuentren disponibles para el consumo, pero por otro lado la población de monito del monte
es limitada, así que aunque la cantidad de frutos-semillas sea muy abundante estas se ven
limitadas por la presencia de monito del monote. En cuanto a la dispersión de semillas estas
son exponenciales ya que no al encontrarse con más semillas, el monito dispersa más de
estas.
La degradación afecta de igual manera a ambas especies, ya que se parte de supuesto que
ambas especies están interactuando en la misma escala espacio-temporal.
La depredación tiene un porcentaje de 0.3, esta se estimó a partir de diversos depredadores
que afectan al monito del monte.
El modelo también toma el supuesto de que cada planta de Tristerix corymbosus, posee 12
frutos por planta, cada planta posee una semilla, de las cuales el 90% llega a germinar.
Descripción del análisis de sensibilidad:
Los análisis de sensibilidad que mostraron más variación dentro de las poblaciones, fueron
los que se realizaron en torno a la variación del hábitat. Estos se realizaron con una variación
de la degradación del hábitat que iba entre el 10% al 85%, ya que si re realizaba hasta el
100% esta indicaría la no presencia de hábitat disponible para las especies. El parámetro
escodo permite comprender la importancia del hábitat para la subsistencia de las especies, es
así como la variación de este varia la permanencia en el tiempo de las poblaciones de las
distintas especies. Como es posible observar en la figura (1), la población de Dromiciops
gliroides se ve afectada drásticamente en casi todas las pruebas realizadas, excepto en dos
que deben corresponder a los escenarios más favorables de degradación del hábitat.
Figura 1: variación del hábitat fragmentado sobre la población de Dromociops gliroides.
En la figura (2) es posible observar la variación del hábitat fragmentado sobre la población
del Quintral, este escenario es mucho menos favorable que el anterior, pero se correlacionan,
ya que la germinación de las semillas es favorecida positivamente por la dispersión de estas
realiza por el Monito del monte, de modo que si la degradación del hábitat afecta de manera
negativa a la población de monito del monte, la población del quintral se ve afectada
automáticamente.
Figura 2: Variación del hábitat degradado sobre la población del Quintral.
Resultados:
Al correr el modelo fue posible generar varios escenarios causados por la degradación del
hábitat, el primer escenario es con un 70% de degradación del hábitat(Echeverria et al.
2006)., el cual corresponde a al porcentaje actual de la degradación del hábitat. Es así como
es posible observar el efecto en ambas poblaciones, es decir Monito del monte (Dromiciops
gliroides), color rojo y en color azul la población de Quintral (Tristerix corymbosus). En este
escenario se ve que la densidad poblacional de Monito del monte es oscilante en torno a la
degradación del hábitat y que aparenta disminuir drásticamente en el tiempo. En cambio la
población de Quintral disminuye drásticamente en torno a los 7,5 años desde que el modelo
se corre de manera que se observa una tendencia correlativa con la disminución de la
población de monito del monte. Como es posible observar en la figura (3)
Figura (3). Degradación del hábitat de un 70%. Y efectos sobre Monito del monte y el
Quintral.
El modelo también se corrió en un escenario donde la degradación del hábitat era menor, es
decir con condiciones que parecen ser “favorables”, la degradación fue de un 60%, para
observar si la variación de la degradación del hábitat afectaba a las especies. En este caso con
una degradación del 60% fue posible observar que las poblaciones si se ven afectadas por la
degradación del hábitat. El efecto de dicha degradación sobre las poblaciones también fue
perjudicial, pero en menor medida que en el escenario anteriores efecto sobre el monito del
monte, no fue tan grave como en el escenario anterior, la población parece estar estable
durante el periodo que se corre el modelo. En cuanto a la población de Quintral, está
nuevamente se ve afectada drásticamente al cabo de los 15 años donde parece ser que la
población se ve afectada negativamente en su totalidad.
Discusión y conclusiones:
Al observar los resultados del modelo es posible ver que ambas especies se ven afectadas
por la degradación del hábitat, la publicación de monito del monte parece ser más estable
durante el tiempo en el cual se corre el modelo, esto puede ser debido a que monito del monte
es omnívoro generalista, por lo cual no se vería afectado en gran medida por la disminución
drástica del quintral. No así el quintral, el cual parece verse afectado en gran medida por la
degradación del hábitat y la disminución de la población de monito del monte, ya que esta
última es la cual dispersa las semillas de manera de ayudar a la regeneración del quintral.
en cuanto a Dromiciops gliroides, este parece resistir en mejor medida la degradación del
hábitat, ya que esto se debe a su capacidad de ser omnívoro generalista, de manera que es
capaz de conseguir alimentos de otros frutos e insectos pertenecientes a hábitat donde se
encuentra. Es posible observar que población de monito del monte se ve afectada por la
degradación del hábitat cuando esta es de un 70%(Echeverria et al. 2006) , no así cuando la
degradación es de un 60 % que parece permanecer estable dentro del tiempo.
Observando los análisis de sensibilidad, se ve que para el escenario degradación de hábitat
el cual se corrió entre el 10% al 85% de degradación, se aprecia que las especies sufren un
efecto negativo en su totalidad, ya que resulta casi imposible la mantención de las especies.
De manera que el modelo sugiere que las poblaciones son sensibles al daño causado por la
degradación de hábitat.
También se corrió el análisis para observar la importancia de cada población sobre la otra, es
así como fue posible reafirmar que para el monito del monte la abundancia del Quintral no
es una determinante para la disminución de esta población. No así como para el Quintral, el
cual depende de su totalidad del monito del monte para ser dispersado y mantener su
población.
En cuanto a la degradación del hábitat, cabe pensar que al parecer los actuales sistemas de
conservación que se basan en conservación especie específica, no parecen ser tan
beneficiosos para el ecosistema, ya que el ecosistema funciona de manera integral, no lineal,
es decir multidireccional por lo que a la hora de realizar conservación esta debiese ser más
integral de manera que se puedan ver incluidas otras especies que están relacionadas
indirectamente. Por lo cual parece ser más beneficioso una conservación a nivel
ecosistemico.
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Andrés Muñoz-Pedreros, Susan Fletcher, José Yáñez & Pamela Sánchez Diversity of small
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