Tejido nervioso 1142

TEJIDO  NERVIOSO  

ADLO  

INTRODUCCIÓN  

•  Células   que   forman   parte   del   sistema  nervioso.  

•  Pueden   rec ib ir   esFmulos   y   generar  respuestas.  

•  Se  dividen  en  neuronas  y  glía.  •  Claramente   apreciables   con   impregnaciones  argénJcas  o  áuricas.  

NEURONA  •  Unidad   anatómica   y   funcional   del   sistema  nervioso.  

•  Se   compone   de   un   cuerpo   llamado   soma   y  Jene  prolongaciones  que  pueden  ser  axones  o  dendritas.  

•  El  soma  puede  medir  de  4  a  135  µm.  •  En  conjunto,  las  neuronas  forman  la  sustancia  gris.  

•  Hay  más  del  10  mil  millones  en  el  humano.  

SOMA  •  Núcleo  redondo  y  grande.  •  Generalmente  Jenen  un  nucleolo  grande.  •  El   citoplasma   del   soma   se   denomina  pericarion.  

•  ConJene  todos  los  organelos  habituales.  •  REL  almacena  Ca2+  como  los  rabdomiocitos.  

•  RER   es   conocido   como   sustancia   de   Nissl,   es  apreciable  con:  – Azul  de  Toluidina  (azul)  – Violeta  de  cresilo  de  Vogt  (púrpura  intenso)  – Galocianina  de  Einarson  (azul)  – Tionina  (azul  a  morado)  – Klüver-­‐Barrera  (azul)  

•  ConJene   neurofilamentos   apreciables   con   el  método  de  Bielschowsky  o  el  de  Cajal.  

•  Los   neurofilamentos   también   están   en   las  prolongaciones.  

•  Hay   microtúbulos   que   intervienen   en   el  transporte  axónico.  

•  El  soma  puede  variar  en  su  forma.  

INCLUSIONES  

•  Glucógeno:   Presente   en   el   desarrollo  embrionario  y  la  enfermedad  de  Lafora.  

•  Neuromelanina:  Presente  en  locus  niger.  •  Lipofuscina:   Puede   representar   un   producto  de  la  acJvidad  lisosomal.  

•  Lípidos:   Presentes   como   goJtas   pueden  evidenciar  un  metabolismo  defectuoso.  

•  Hierro:  Puede  acumularse  con  la  edad.  

DENDRITAS  

•  Generalmente  están  en  gran  canJdad.  •  Reciben  los  impulsos  y  los  transmiten  al  soma.  •  Al   ramificarse   aumentan   la   superficie   de  contacto.  

•  Presentan   espinas   cuya   función   se   cree   es  regular   la   transmisión   y   la   plasJcidad  neuronal.  

•  Una  célula  de  Purkinje  puede  tener  alrededor  de   180,000   espinas   y   hasta   300,000  terminales  en  su  árbol  dendríJco.  

•  ConJenen   todos   los   organelos   excepto   el  aparato  de  Golgi.  

AXÓN  

•  Parte  de  una  saliente  del  soma  que  carece  de  sustancia   de   Nissl,   conocida   como   cono  axónico.  

•  Al   igual   que   el   cono   axónico,   carece   de  sustancia  de  Nissl.  

•  Su   citoplasma   se   denomina   axoplasma   y   la  membrana  axolema.  

•  Suele   ramificarse   cerca   de   la   zona   terminal  dando  lugar  a  telodendritas.  

•  Puede   emiJr   ramas   perpendiculares  conocidas  como  colaterales.  

•  En   su   parte   terminal   aparecen   los   botones  sinápJcos.  

•  Tiene   una   cubierta   de  mielina   excepto   en   su  parte  más  proximal  y  la  más  distal.  

Sinapsis  •  Zona   especializada   donde   se   transmite   un  impulso.  

•  Pueden  ser:  – Eléctricas:   Rápidas,   permeables   a   muchos   iones,  bidireccionales,   gap   junc0on,   poco   comunes   en  mamíferos,  abundantes  en  invertebrados.  

– Químicas:   Señales   eléctricas   y   químicas,  unidireccionales,   retardo   sinápJco   (1ms),   uso   de  neurotransmisores.  

•  Se   compone   de   porción   presinápJca,  hendidura  sinápJca  y  porción  postsinápJca.  

•  El   axón   presenta   ensanchamientos   conocidos  como  botones  sinápJcos.  

•    La   hendidura   sinápJca   generalmente   Jene  30nm  de  ancho,  puede  ser:  – Simétrica  (excitatoria)  – Asimétrica  (inhibitoria)  

•  Las   terminaciones   pueden   contener   vesículas  donde   se   almacena   el   neurotransmisor,  conocidas  como  vesículas  sinápJcas.  

•  Tienen  un  diámetro  promedio  de  50nm.  •  Pueden  ser:  – Esféricas  (excitatorias)  – Ovaladas  (inhibitorias)  

NEUROTRANSMISORES  

•  Un  neurotransmisor  es  una  sustancia  liberada  por  exocitosis  en  la  sinapsis,  pueden  ser:  

•  Aminas:  – AceJlcolina  (ACh)  – Serotonina  o  5-­‐Hidroxitriptamina  (5-­‐HT)  – Histamina  

•  Catecolaminas:  Derivan  de  Tirosina  –  Dopamina  (DA)  –  Noradenalina  o  Norepinefrina  (NE)  –  Adrenalina  o  Epinefrina  (EPI)  

•  Aminoácidos:  –  Glutamato  (Glu)  –  Aspartato  (Asp)  –  Ácido  γ-­‐aminobuFrico  (GABA)  –  Glicina  (Gly)  

•   Gases  –  Óxido  Nítrico  (NO)  

•  Otros:  – ATP  – NeuropépJdo  Y  (NPY)  – Encefalinas  – Endorfinas  – Sustancia  P  

•  La   sinapsis   recibe   su   nombre   según   las  estructuras  entre  las  que  se  encuentre:  – Axoaxónica:  Axón-­‐axón  – AxosomáJca:  Axón-­‐soma  – AxodendríJca:  Axón-­‐dendrita  

TIPOS  DE  NEURONAS  

•  Monopolares:  1  prolongación.  •  Pseudomonopolares:   2   prolongaciones   que  dan   apariencia   de   ser   una   que   se   divide.  Presentes  en  ganglios  del  SNP.  

•  Bipolares:  2  prolongaciones  a  cada   lado  de   la  neurona.   Presentes   en   reJna,   ganglio  vesJbular  y  ganglio  coclear.  

•  MulJpolares:  Muchas  prolongaciones.  

•  Por  su  función  pueden  ser:  •  Motoras  – Tienen  forma  estrellada  y  pueden  iniciar  un  impulso  

– Ej.  Asta  anterior  de  médula  espinal  

•  SensiJvas  – Tienen  forma  redondeada  y  reciben  esFmulos  – Ej.  Asta  posterior  de  médula  espinal  

Glia  

•  También  denominada  neuroglia.  •  Células  que  no  conducen  impulsos.  •  Células  de  sostén  o  mantenimiento.  •  Se  divide  en:  – Macroglia:   Astrocitos,   Oligodendrocitos,   Células  de   Schwann,   Cé lu las   sa té l i te ,   Cé lu las  ependimarias.  

– Microglia:  Fagocitos.  

Astrocitos  •  Pertenecen  a  la  macroglia.  •  Células  con  forma  de  estrella.  •  Filamentos   intermedios   compuestos   por  PAFG.  

•  Sus   prolongaciones   están   en   contacto   con  vasos   sanguíneos,   neuronas   y   en   algunos  casos  la  piamadre.  

•  Tienen  el  núcleo  más  claro  de  la  glia.  •  Su  principal  función  es  dar  nutrición  y  sostén  a  las  neuronas.  

•  Pueden  ser:  – Tipo  1:  Tienen  prolongaciones  más   largas  y  están  presentes   en   sustancia   blanca,   también   son  conocidos  como  astrocitos  fibrosos.  

– Tipo  2:  Tienen  un  cuerpo  grande  y  prolongaciones  cortas,   están   presentes   en   sustancia   gris   y  también   son   conocidos   como   astrocitos  protoplasmáJcos.  

•  En   la   parte   terminal   de   sus   prolongaciones  Jenen  procesos  pediculares,  pueden  ser:  – Perivascular  – Perineural  

•  Si  están  en   contacto   con   la  piamadre   forman  la  glia  limitants  externa.  

•  Si   están   en   contacto   con   un   capilar,  c o n t r i b u y e n   a   f o rman   l a   b a r r e r a  hematoencefálica.  

•  Tienen  gap  junc0ons.  •  Se  sugiere  que  hay  comunicación  entre  ellos  y  las   demás   células   de   la   glia   a   través   de   esas  uniones.  

•  Conforman   células   de   cicatrización   en   SNC,  tendiendo   a   aumentar   su   número   de  prolongaciones.  

•  A   la   formación   de   la   cicatriz   se   le   denomina  esclerosis.  

CÉLULAS  SATÉLITE  

•  Se  encuentran  en  ganglios.  •  Rodean  somas.  •  Ayudan  a  protegerlos  de  la  acJvidad  externa.  •  Dan   apariencia   de   ser   un   epitelio   cúbico  simple.  

OLIGODENDROCITOS  

•  Pertenecen  a  la  macroglia.  •  Tienen  pocas  prolongaciones.  •  Tienen   núcleos   más   pequeños   que   los  astrocitos.  

•  Sus   núcleos   se   Jñen   más   que   los   de   los  astrocitos.  

•  Su  citoplasma  no  conJene  filamentos.  

•  Forman  la  vaina  de  mielina  de  varios  axones.  •  Pueden  ser:  – Oligodendrocitos   satélite:   Se   encuentran   en   la  sustancia  gris  del  SNC.  

– Oligodendrocitos   interfasciculares:   Se  encuentran  en  la  sustancia  blanca  del  SNC.  

CÉLULAS  DE  SCHWANN  

•  También  llamadas  anficitos.  •  Se  encuentran  en  los  nervios  del  SNP.  •  Forman  la  vaina  de  mielina  de  un  solo  axón.  •  La  vaina  se  conoce  como  vaina  de  Schwann.  •  Puede  envolver  varios  axones  a  la  vez,  aunque  no  los  mieliniza.  

MIELINA  

•  Esfingolípido  llamado  Esfingomielina.  •  Se   compone   de   una   ceramida   y   una  fosfocolina.  

•  Una  ceramida  se  compone  de  una  esfingocina  y  un  ácido  graso.  

•  Para  su  síntesis  se  usa  Estearoil-­‐CoA.  •  Producida   por   células   de   Schwann   y  oligodendrocitos.  

MIELINIZACIÓN  

•  Proceso   en   el   cual   una   parte   de   un   axón   es  envuelta  con  mielina.  

1.  La   célula   de   Schwann   rodea   al   axón,   lo   que  rodea  al  axón  se  denomina  mesoaxón.  

2.  El  mesoaxón  forma  una  espiral  alrededor  del  axón,   la   cual   se   va   comprimiendo   hasta   dar  un  aspecto  de  laminillas.  

•  Esto  resulta  en  mielina  compacta.  

•  A   microscopía   electrónica   se   aprecian   líneas  oscuras   conocidas   como   línea  densa  mayor   y  menor.  

•  Entre  ambas  aparece  la  línea  interperiódica.  

•  Con   el   Jempo   pueden   aparecer   defectos  denominados   inc isuras   de   Schmidt-­‐Lanterman.  

•  Los   axones   no   mielinizados   sólo   están  rodeados  por  el  mesoaxón.  

•  Puede   haber   degradación   de   la   vaina   de  mielina  en  procesos  patológicos.  

•  El   grosor  de   la   vaina  de  mielina  determina  el  Jpo  de  fibra.  

•  Entre   cada   célula   de   Schwann   o   cada  prolongación   de   oligodendrocito   y   por   ende  sus  respecJvas  vainas  de  mielina  hay  espacios  denominados  nódulos  de  Ranvier.  

•  Los  nódulos  de  Ranvier  agilizan   la  conducción  de   los   impulsos   haciéndola   una   conducción  saltatoria.  

MICROGLIA  

•  Conocidas  como  células  de  Del  Río  Hortega.  •  Tienen  el  núcleo  más  pequeño  y   condensado  de  la  glia.  

•  Pocas  y  delgadas  prolongaciones  con  espinas.  •  Ante   una   lesión   se   acJvan,   cumpliendo  funciones  de  APC.  

•  Primeras  células  gliales  en  reaccionar  ante  una  lesión.  

•  Liberan   citocinas   para   inducir   reacciones   de  macroglia.  

•  En   esclerosis   diseminada   hay   destrucción   de  macrogl ia   y   miel ina   por   reacc iones  autoinmunes.  

•  Pueden   presentar   anFgenos   en   los   ganglios  del  cuello.  

•  En  AIDS  está  infectada  con  el  HIV,  se  cree  que  secreta  sustancias  que  matan  a  las  neuronas.  

EPENDIMARIAS  

•  Son  células  epiteliales.  •  Tienen  forma  cúbica.  •  Sus   superficies   laterales   se   unen   por   nexos   y  desmosomas  dispersos.  

•  Están   en   el   conducto   central   de   la   médula  espinal   y   en   los   ventrículos   formando   los  plexos  coroides.  

•  Producen  LCE.  

•  Se  denominan  tanicitos  cuando  poseen  largas  prolongaciones  que  llegan  hasta  la  piamadre.  

•  Los  tanicitos  están  en  la  parte  inferior  del  piso  del  tercer  ventrículo.  

Referencias  •  hqp://atlas.aulavirtualhistologia.com/atlas/index.html  •  Geneser   F.   Histología.   Sobre   bases   biomoleculares.   3ª   edición.  

Copenhague,  Dinamarca:  Médica  Panamericana,  2000.  •  Ross   MH.   Histology.   A   text   and   atlas.   With   correlated   cell   and  

molecular  biology.   6th   ediJon.  USA:   Lippincoq  Williams  &  Wilkins,  2012.  

•  Welsch.  Histología.  2ª  edición.  EUA:  Médica  Panamericana,  2008.  •  Baynes  JW,  Dominiczak  MH.  Medical  biochemistry.  3rd  ediJon.  USA:  

Elsevier  Mosby,  2012.  •  Boron   WF,   Boulpaep   EL.   Medical   physiology.   2nd   ediJon.   USA:  

Elsevier,  2012.  •  Gartner  LP.  Texto  atlas  de  histología.  3ª  edición.  EUA:  McGraw  Hill,  

2008.