ERAS GEOLÓGICAS DE LA TIERRA

Millones deAños

Era Periodos Datos

4600-570 Precámbrica(Primeros océanos,placas tectónicas,derivacontinental,primeras bacteriasy algas aerobias.)

ArcaicoProterozoico

570-225 Paleozoica(“Vida antigua”.Primeros vegetalesterrestres,vertebrados,invertebrados yanfibios, algunosabandonan el mar.)

Cámbrico Vida animal en los maresOrdoviciano

Actividad tectónica-volcánica: Se elevaron montañas.

Siruliano Vida vegetal en tierra (Psilofitas)Devoniano Edad de los peces (fósiles)Carbonífero

Movimientos de corteza, alzaron el fondo marino, otrasáreas se sumergieron.

Pérmico Pangea. Formación de cadenas montañosas (Apalaches yotras). Clima cálido hemisferio sur y glacial en elnorte.

225-65 Mesozoica(“Era de reptilesgigantes”.Primeras aves ymamíferos.Desaparición de laPangea. Actividadvolcánica.

Triásico Clima cálido y seco. No proliferación de especies.Reaparición de la Gondwana.

Jurásico Extensión de selvas y llanuras, lagos y ríos. Avance delos mares. Climas subtropicales.

Cretácico Actividad orogénica y vegetativa. Australia y Suraméricaglaciares.

Primeros reptiles,plantas conflores.

65 alpresente

Cenozoica (Lasformas de vida dela tierra y delmar se hicieronmás parecidas alas existentes.FósilesNummulites.TerminaciónPatagonia y LosAndes.

Terciario “Edad de los mamíferos.Cuaternario

Pleistoceno, extensión de glaciares.Aparición hombre primitivo Magnon u Horno Sapiens.

CAPAS DE LA TIERRA: MODELO ESTÁTICO (BASADO EN COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LAS CAPAS)

Capa interna Espesoraproximado

Estado físico Datos

Corteza Oceánica (6-12km)

Sólido *0.099% Masa de la Tierra*Mayor parte de esta corteza, actividadvolcánica (4000Km) a razón de 17km3/a

Continental(25-70km)

Sólido *0.374% de la masa de la Tierra*Cuarzo y feldespatos

Manto superior 650-670 km Plástico *10.3% masa de la Tierra

y astenósfera *Profundidad: 10-400km*Olivino, Piroxeno

Manto inferioro Mesósfera

2.230 km Sólido *49.2% de la masa de la tierra*Profundidad: 650-2890 km*Silíceo, Magnesio, Oxígeno

Núcleo externo 2.220 km Líquido *30.8% Masa de la tierra*Profundidad: 2890-5150km*Conductor de electricidad donde se generancorrientes convectivas.*Dínamo que mantiene el campo magnéticoterrestre*Hierro, Níquel y Oxígeno

Núcleo interno 1250 km Sólido 1.7% Masa de la tierraProfundidad: 5150-6370 km.*Hierro y Níquel 4500°C

Otras zonasZona D (Entrenúcleo externoy mantoinferior)

200-300 km *Profundidad: 2700-2890 km

Zona detransición oMesósfera(Manto medio)

*7.5% Masa de la tierra*Profundidad: 400-650km*Fuente magmas basálticos*Calcio, Aluminio, Granate

Tectónica de Placas

WEGENER-DERIVA CONTINENTAL

“En la era Mesozoica, el supercontinente (Pangea) empezó a fragmentarse.”

“Fuerzas mareales hacen que se deslicen los fragmentos continentales” (Refutada)

“Los continentes más grandes y pesados se abrieron paso por la corteza oceánica como unrompehielos atravesando el hielo” (Refutada)

Soportes: El ajuste de Sudamérica y África, y la distribución geográfica de los fósiles (Mesosaurus,Glossopteris), los climas antiguos, líneas de costa y tipos de roca.

Arthur Holmes: Geología Física

EL CAMPO MAGNÉTICO DE LA TIERRA Y PALEOMAGNETISMO

El magnetismo de las rocas proporciona un registro de la dirección y la distancia de los polosmagnéticos en el momento en el que se magnetizo una unidad rocosa

Punto de Curie: Por encima pierden su magnetismo, por debajo se magnetizan de manera gradual a ladirección paralela a las líneas de fuerza magnética.

Deriva polar: Los polos magnéticos se derivan a lo largo del tiempo.

HARRY HESS-LA EXPANSIÓN DEL FONDO OCEÁNICO

“Las dorsales oceánicas están localizadas sobre zonas de ascenso convectivo en el manto. A medidaque el material que asciende se expande lateralmente, el suelo oceánico es transportado como unacinta transportadora alejándose de la cresta de la dorsal. Las fuerzas tensionales fracturan lacorteza y proporcionan vías de intrusión magmática”

“La rama descendente de una corriente de convección en el manto tiene lugar en los alrededores delas fosas submarinas, allí la corteza oceánica es empujada de nuevo al interior de la tierra.”

Inversiones magnéticas: (Vine and Matthews). “Rocas magnetizadas normal o inversamente, muestransu edad en las escalas de tiempo magnético. Conforme el magma se solidifica a lo largo de losrifts de las crestas de las dorsales oceánicas, se magnetiza con la polaridad del campo magnéticoexistente conforme se solidifican.”

J. Tuzo Wilson-PLACAS TECTÓNICAS

“Grandes fallas conectan los cinturones móviles globales en una red continua que dividía la capaexterna de la Tierra en varias <<Placas rígidas>>”

BORDES DE PLACA

DIVERGENTES (BORDES CONSTRUCTIVOS): Dos placas se separan, lo que produce ascenso de materialdesde el manto para crear nuevo suelo oceánico.

En el océano: Forman dorsales oceánicos fallados en estructuras llamadas Valle de Rift, lavelocidad de expansión es de 5cms al año, en la dorsal centro atlántica 2cms, en el PacíficoOriental 15cms

En el continente: Forman un rift continental. Las fuerzas tensionales se estiran y adelgazan lacorteza. La roca fundida asciende desde la astenósfera e inicia la actividad volcánica (Montañasvolcánicas). Se cree que en un momento se alargará y aumentará de profundidad formando un marlineal estrecho.

CONVERGENTES (BORDES DESTRUCTIVOS): Dos placas se juntan provocando el descenso de la litósferaoceánica debajo de una placa superpuesta, que es finalmente reabsorbida en el manto o una colisión

de bloques continentales para crear un sistema montañoso. Forman fosas submarinas. Zonas desubducción que pueden tener bajo ángulo y generan terremotos.

Cc-co: Fusión parcial. En islas se genera magma basáltico, en la corteza será de composiciónandesítica. Se crean arcos volcánicos continentales. Sísmico.

Co-co: Creación de islas volcánicas o arco de islas. Carecen de grandes terremotos. La mayoría en el PacíficoOccidental.

Cc-cc: Formación de grandes sistemas montañosos. Colisión entre dos bloques continentales.

DE FALLA TRANSFORMANTE (BORDES PASIVOS): Dos placas se desplazan lateralmente una respecto a laotra sin la producción ni destrucción de litósfera. Zonas de fractura. Las cicatricez que conservason paralelas a la dirección de movimiento de la placa en el momento de su formación. Transporta yfacilita el movimiento del material de la corteza hasta su destino.

PUNTOS CALIENTES Y PLUMAS DEL MANTO

Punto caliente: Área volcánica, con un flujo térmico elevado y un abombamiento de la corteza.

MOVIMIENTOS DE PLACAS

El flujo convectivo del manto, donde las rocas calientes y flotantes ascienden y el material másfrío y más denso se hunde, es una fuerza impulsora.

Fuerza de arrastre de la placa, fuerza de empuje de dorsal y fuerza de succión de la placa, en subducción de las capasfrías y densas de la litósfera oceánica.

Fuerza de arrastre del manto y fuerza de resistencia de la placa, Fricción de una placa en subducción con lasuperpuesta, la fuerza de arrastre actúa en dirección opuesta resistiéndose

MINERALES

Debe aparecer de forma natural, ser inorgánico, ser sólido, estructura interna organizada (átomosdispuestos según un modelo definido), composición química definida.

PROPIEDADES FÍSICAS

La forma cristalina: Disposición interna ordenada de los átomos.

Brillo: Aspecto o calidad de la luz reflejada en la superficie mineral. Los metales tienen brillometálico. Los no metálicos se describen mediante: vítreo, perlado, sedoso, resinoso y terroso(mate). Los que tienen un brillo metálico parcial son los submetálicos.

Color: Es una característica obvia de cada mineral pero poco fiable. Coloración exótica, cuandopresenta múltiples presentaciones. Coloración inherente cuando es única.

Raya: Es el color de un mineral en polvo. No cambia y es fiable. Los minerales metálicos tienenraya obscura.

Dureza: La resistencia de un mineral a la abrasión o rayado. Se utiliza la escala de Mohs que es(1.Talco 2. Yeso 3. Calcita 4. Fluorita 5.Apatito 6.Ortosa 7.Cuarzo 8.Topacio 9.Corindón10.Diamante)

Exfoliación y fractura: La exfoliación es la tendencia de un mineral a romperse a lo largo deplanos de enlaces débiles. Ej: Las micas. Cuando se rompen en más de una dirección, la exfoliaciónse mide por el número de planos y ángulos en los que se producen. Los que no presentan exfoliaciónal romperse tienen fractura.

Peso específico: Peso de un mineral /Peso de un volumen igual al agua.

Hábito: Representa la apariencia externa o morfología de un cristal. Ej: Acucicular, hojoso olaminar, prismático, columnar, masivo, fibroso,radial, brotoidal.

Luminiscencia: Fluorescencia: Se hacen luminiscentes cuando están expuestos a la acción de losrayos. Si la luminiscencia continua se llama fosforescencia.

Magnetismo: Paramagnéticos: Atraídos ligeramente por un imán. Diamagnéticos: repelidos ligeramentepor un imán.

LOS SILICATOS (Oxígeno y Silicio)

Grupo mineral más abundante.

Tetraedro silicio-oxígeno: Consiste en cuatro iones de oxígeno que rodean un ion de silicio muchomenor. Es un ión complejo con carga de -4.

Silicatos claros: Feldespatos, cuarzo, Moscovita, Arcilla.

Silicatos oscuros: Olivino, Piroxenos (augita), anfíboles, Biotita, Granate.

Minerales más comunes en la Corteza Terrestre

MINERALES NO SILICATADOS IMPORTANTES

Biotita Fórmulaquímica: AlSi3O10K(Mg,Fe)3 (OH)2

Clase: Silicato. Sub

Hábito: Escamas,láminasirregulares o másraramente

Color: Negro, negroverdoso acastaño.Traslúcidoa opaco.

Colorde laraya: Blanca.Brill

Brillo: Perlado,vítreo osubmetálico.

Dureza: 2'5-3(blando,se rayaconpunzón

Densidad: 2'8-3'2g/cm3 (pocopesado

Otras: Exfoliableperfectamente enfinas láminasflexibles yelásticas. Soluble en ácido

clase: FilosilicatoSistemacristalográfico: Monoclínico

laminarpseudohexagonal oprismático corto.

o: Perlado,vítreo osubmetálico.

decobre).

). sulfúricoconcentrado encaliente.Clivaje: 1Usos: Aislanteeléctrico

Calcita Fórmulaquímica: CaCO3.

Clase: Carbonatos.Sistemacristalográfico: Trigonal.

Hábito: Romboédrico,escalenoédrico,prismático,rosetas,microgranular,etc.

Color: Incoloro,blanco ocoloreadoen tonosclaros.

Colorde laraya: Blanco

Brillo: Vítreo,nacaradoo mate envariedadescristalinas.

Dureza: 3(Semiduro, seraya conpúa deacerofácilmente).

Densidad: 2,7g/cm3 (Entreligeroy pocopesado).

Otras: Exfoliación romboédrica.Efervecefácilmente conHCl al 10% enfrío.Clivaje:Rombohédrico, 3.

Usos: Cemento,abonos,microscopios,esculturas.

Feldespato Ortoclasa:K(CristalizaciónMonoclínic

Fractura:Ortogonalo frágilFractura:Concoidal

Color: B,A, R, G,Marrón

Color:

Raya:Blanca

Brillo:Vitreo aMate(Nacarado).

Dureza:6,

Dureza:6-6.5

Densidad:2,5g/cm3

Densid

Morfología:Cristalesprismáticosimperfectos ymasas granurales.

a)Plagioclasa:Ca,Na(Cristalizacióntriclínica)

o frágil Blanco agris

Brillo: Vítreoanacarado.Traslúcido uopaco.

ad:2'55 -2'63g/cm3 (pocopesado).

Sus principalesminerales,Anortita yAlbita,agrupaciónsimétrica decristales.

Usos: Industriavidrio, cerámica

Fluorita Fórmulaquímica: CaF2

Clase: Haluros.Sistemacristalográfico: Cúbico

Hábito: Cúbico,octaédrico omasivo.

Color: Incolora,blanca,amarillenta, verde ovioleta.

Colorde laraya: Blanco.

Dureza: 4(Semidura, se rayacon púadeacero).

Brillo: Vítreo.

Densidad: 3,2(Pocopesada).

Otras: Exfoliación octaédricaperfecta.Clivaje: Clivajeperfecto,formación deoctaedros.Usos: Flúor,industriaaluminio,fundición acero.

Galena Fórmula

química: PbS2

Clase: II.Sulfuros

Hábito: Encristalesen formade cubo ocubo-octaedros. O en

Color: grisplúmbeo, enocasiones,presentatonalidadesazuladas

Colorde laraya:grisplomoazulada

Dureza:2.5Escala deMohs

Brillo:Metálico

Densidad:7.4gr/cc

Otras: sepresenta en formade masasexfoliables,granulares, aveces plumosas.Se altera asulfatos

masasexfoliables,granulares.

(anglesita) ycarbonatos deplomo (cerusita).Usos: Menas dePlomo, esmaltes,Kohl, radiosprimitivas.

Grafito

FórmulaQuímica: CSistemaCristalino:Hexagonal

Hábito: seencuentraen formadepequeñoscristaleshexagonales yformaagregadoscompactos,escamosos,terrososyesféricos

Color: Grismetálico

Colorde laraya:NegraBrillante

Dureza:1-2

Brillo: submetálico

Densidad:2,09 a2,23g/cm3

Otras:Refractario,exfoliante,conductorsemimetálico.Fractura/Clivaje:Escamosa 1.Usos: Homeopatía,discos vinilo,reactoresnucleares, piezasingeniería,lápices.

Yeso FórmulaQuímica:Ca S O 4·2H2O

Hábito:Granular,compacto

Color:Incoloro,blanco,gris;

Colorde laraya:Blanc

Dureza:1,5 - 2en laescala de

Brillo:Vítreo ysedosoen los

Densidad:2,31 -2,33

Clivaje:Concoidea, aveces fibrosa oen finas laminas

SistemaCristalino:Monocíclico

diversastonalidadesde amarilloa rojocastaño onegro, acausa desusimpurezas.

a Mohs,puede serrayadocon lauña

cristales.Nacaradooperladoen lassuperficies deexfoliación

g/cm3 coincidiendo conlos planos deexfoliación.Variedades:SelenitaMineralesrelacionados:AnhidritaUsos:Fertilizante,Ácido sulfúrico,fundente indCerámica.

Halita FórmulaQuímica:NaCl

Hábito:esimperfecto(cúbica)

Color:Blanco(también sepuede.encontrarde colorazul,púrpura,rosado,amarillo ygris).

Colorde laraya:Blanca

Dureza: 2a 2.5

Brillo:Vítreoalgomate.

Densidad:2.168g/cm³

Clivaje:Tres direccionesde clivaje sonperpendicularesentre si,generando unclivaje cúbico.

Hematita oOligisto

Fórmulaquímica:Fe2O3

(mineraloxido)

Hábito:Masivo

Color:Marrónrojizo,gris anegro

Colorde laraya:Marrón,

Dureza:5.5 a 6.5en laEscala deDureza de

Brillo:Demetálicoa mate

Densidad:5,26.

Clivaje: Desiguala nsubconcoidea,concoidalClivaje: NoUsos: Mineral

SistemaCristalino:Triagonal(generalmente leocurre acristalestabulares)

rojopardusca

Mohs industrial,pigmento,extracción deHierro.

Magnetita Formulaquímica:Fe2+(Fe3+)2O4

(Mineralesóxidos)SistemaCristalino:Isométrico, cúbico.

Hábito:Octaédrico,rombododecaédrico,granular omasivo

Color:Negro

Colorde laraya:Negra

Dureza:5,5 - 6,5

Brillo:Metálico

Densidad:(Pesado)5,2 g/cm3

Clivaje:ConcoidealUsos: Calderasindustriales,construcción.

Moscovita Fórmulaquímica: KAl2(OH,F)2AlSi3O10

Clase: Silicato. Subclase: FilosilicatoSistemacristalogr

Hábito: Masivocompacto oterroso,laminar otabularpseudohexagonal.

Color: Incoloro olevementegris oplateado.Transparente otraslúcido. Peroalgunas

Colorde laraya: Blanca oincolora.

Dureza: 2-2'5(blando,se rayaconpunzón decobre).

Brillo: Sedoso operlado.

Densidad: 2'8g/cm3 (pocopesado).

Otras: Exfoliableperfectamente enfinas láminaselásticas yflexibles.Infusible einsoluble enácidos.Clivaje: MicáceoUsos: Aislante,

áfico: Monoclínico

variedades puedentenertonalidadesamarillas, pardas,verdes orojas.

elaboración delpapel

Pirita Fórmulaquímica: FeS2

Clase: SulfurosSistemacristalográfico: Cúbico.

Hábito: Cúbico,cubo-octaédrico,piritoédrico, enmacla decruz dehierro,masivo.

Color: Amarillolatón.

Colorde laraya: Pardo-oscuroverdoso.

Dureza: 6-6'5(Duro, nose rayacon púadeacero).

Brillo: Metálico.

Densidad: 5'1g/cm3 (Pesado).

Otras: Estríasperpendicularesentre carascontiguas.Clivaje: DesigualUsos: Obtenciónácido sulfúrico

Cuarzo Fórmulaquímica: SiO2

Clase: Silicato. Subclase: TectosilicatoSistemacristalogr

Hábito: Hábitocomún prismáticohexagonal terminadopor lainterpenetración de

Color: Incoloro ocoloreadoporimpurezas, detransparente atraslúcid

Colorde laraya: Blanco.

Dureza: 7(muyduro), nose rayacon púade aceroy raya alcristal.

Brillo: Vítreo.

Densidad: 2'6g/cm3 (pocopesado).

Otros: Inatacablepor ácidos, salvopor el FH, confracturaconcoideaClivaje: Nopresenta.Usos: Medicina,radares,

áfico: Trigonal abaja T.Hexagonala alta T(Mineralóxido)

dosromboedrosquesimulanuna bipirámide.

o. electrónicos,construcción.

Talco Fórmulaquímica: (Si4O10)Mg3 (OH)2

Clase: Silicato. Subclase: FilosilicatoSistemacristalográfico: Monoclínico

Hábito: Masivocompacto oterroso,laminar otabularpseudohexagonal.

Color: Masivocompactooterroso,laminar otabularpseudohexagonal.

Colorde laraya: Blanca.

Dureza: 1-1'5 (muyblando),se rayacon lauña.

Brillo: Nacaradoo graso.Traslúcido uopaco.

Densidad: 2'7-2'8g/cm3 (ligero- pocopesado).

Otras: Tactountuoso(jabonoso),foliación basal einsoluble enácidosClivaje: Micáceo(1 dirección)Usos: Cosméticos,gomas, pinturas,papel, caucho,jabón

Aragonito Fórmulaquímica: CaCO3

Clase: Carbonatos.Sistemacristalográfico: Rómbico.

Hábito: Prismáticopiramidal,acicular oprismaspseudohexagonales.

Color: Incoloro,blanco,rojizo,violeta,verde;normalmentetranslúci

Colorde laraya: Blanco.

Dureza: 3,5 a 4(Semiduro, se rayacon púadeacero).

Brillo: Vítreo,a vecesnacarado.

Densidad: 2,95 g/cm3 (Entreligeroy pocopesado)

Otras: El colorno suele seruniforme,aclarándose haciael exterior,polimorfocalcita.Clivaje:prismática

do. perfecta en dosdirecciones.

Siderita Fórmulaquímica: FeCO3

Clase: Carbonatos.Sistemacristalográfico: Trigonal.

Hábito: Hábitoromboédrico, a vecescon carascurvas,agreg.roseta deromboedrosaplastados,concrecionesglobulares, masivo oestalactítico.

Color: Amarillo-castaño apardo-negro, enfuncióndel gradodealteración. Detranslúcido aopaco.

Colorde laraya: Blancosucioapardoclaro.

Dureza:Semiduro(3,5-4).

Brillo:Vítreo amate osubmetálico(pátinas) enfuncióndelgrado dealteración.

Densidad: Pesado(3,9g/cm3).

Otras: Exfoliación romboédricaperfecta.Efervece con HClen caliente perono en frío.Clivaje:Romboedralperfecto

Oro Fórmulaquímica:Au(El.Nativos)Clase:Sistemacristalográfico:Isométrico

Hábito:Cristalesoctaédricos y masasarborescentes. En “pepitas”.

Color:Amarillocaracterístico

Colorde laraya:Amarillabrillante

Dureza:2.5

Brillo:Metálico

Densidad:15,5 –19,3

Otras: Dúctil,séctil y maleable.Conductor deelectricidad ycalor.Clivaje:

Plata Fórmula Hábito: Color: Color Dureza: Brillo: Densid Otras: Dúctil,

Química:Ag

Cristalesoctaédricos raros ymasasarborescentes ehilamentosas.

Blancoplata

deraya:Blancoplata

2.5 a 3.0 metálico ad:10,5

séctil y maleable.Conductor deelectricidad ycalor, patinanegra superficial.Clivaje: No

Cobre Fórmulaquímica: CuClase: Elementosnativos.Sistemacristalográfico: Cúbico.

Hábito: Masivo,dendrítico,filamentoso o encristalescúbicosdeformados.

Color: Rojo cobreensuperficiesfrescas,conpatinasnegras overdosas.

Colorde laraya:Rojocobre

Dureza: 2'5-3(Blando,se rayaconpunzón decobre).

Brillo: Metálicointenso.

Densidad: 8'93g/cm3 (Muypesado).

Otras: Dúctil,maleable yexcelenteconductor de lacorrienteeléctrica y delcalor.Clivaje: No

Esfalerita oblenda

Fórmulaquímica: ZnS(sulfuro)Clase: SulfurosSistemacristalográfico: 

Hábito: Tetraédricomaclado,agregadosmicrogranulares ymasivo.

Color: Negro,miel, másraramentepardo-rojizo eincoloro.

Colorde laraya: Castaño-rojizo.

Dureza: 3'5-4(semiduro, se rayacon púadeacero).

Brillo: Resinoso,submetálico einclusocasiadamantino.

Densidad: 4g/cm3 (Muypesado).

Otras Exfoliaciónrombododecaédrica,mena de Zn.

Clivaje: Perfecto3Usos: Mena de Zn

Cúbico.

Hornblenda Minerales inosilicatos,anfíbolFórmulaquímica:Na,Ca)2-

3(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH)2

Hábito:Pequeñosprismascortos

Color:Negro,verdeoscuro

Colorde laraya:Incolora

Dureza: 5a 6

Brillo:Vítreo amate

Densidad: 3- 3,4g/cm3

Clivaje: Basal124°-56°Usos: mineral deinteréspetrológico ycientífico.

Apatita Fórmulaquímica:Ca5(P O 4)3(F, Cl, OH)(Fosfatos)Sistemacristalino:Hexagonal

Hábito:Columnar,botroidal

Color:Variable(incoloro,parduzco,verdoso)

Colorde laraya:

Dureza: 5 Brillo:Vítreo ograsiento

Densidad:3,2

Clivaje:ImperfectoUsos: Fertilizante(Fosfato), salud.

Topacio Fórmulaquímica:MineralnesosilicatoAl2Si O 4(OH, F)2

Hábito:Prismascortos,prismaslargos,masivo,granular,columnar

Color:Azulpálido,pardoamarillento,incoloro,rojo,

Colorderaya:Blanca

Dureza: 8 Brillo:Vítreo

Densidad:3,55g/cm3

Clivaje: Perfectoen su direcciónbaseSistemacristalino:OrtorrómbicoUsos: Joyería

amarillo,marrón

Corindón Sistemacristalino: TrigonalFórmulaquímica:Al2O3

Hábito:Cristales>3 mm,hexaédrico, tabular,prismático,pirámides,lamelar

Color:Azul,pardo,gris,rojo,amarillo.

Colorderaya:Blanca

Dureza: 9 Brillo:Vítreo

Densidad:4,05g/cm3

Clivaje: No-FracturaUsos: Joyería,preparaciónsuperficial delAcero.

Calcopirita Fórmulaquímica: CuFeS2

Clase: Sulfuros.Sistemacristalográfico: Tetragonal.

Hábito: Normalmentemasivo,perotambiénpseudotetraédrico.

Color: Amarillolatón muyintenso.

Colorde laraya:Negraverdosa.

Dureza: 3,5 - 4(Semiduro, se rayacon púadeacero).

Brillo: Metálicointensoensuperficiesfrescas.

Densidad: 4,2g/cm3 (Pesado).

OtrasFrágil.

Clivaje: No-FracturaUsos: Mena delcobre

Olivino Fórmulaquímica: (Mg,Fe)2,SiO4

Clase: Silicato.  Subclase: Nesosilica

Hábito: Rara vez encristalesaplastados,normalmente en masasgranulares

Color: Elmás comúnverdeoliva.

Colorde laraya: Blanca.

Dureza: 6'5-7(duro),no seraya conpúa deacero.

Brillo: Brillovítreotransparente otraslúcido.

Densidad: Semipesado (4g/cm3)

Otras: Fracturaconcoidea.Clivaje: ConcoidalUsos: Fabricaciónde refractarios yextracción delMagnesio.

toSistemacristalográfico: Rómbico

Plagioclasa Fórmulaquímica: Soluciónsólidaentre laalbita(NaAlSi3O8)y laanortita(CaAl2Si2O8

)Clase: Silicato. Subclase: TectosilicatoSistemacristalográfico: Triclínico

Hábito: Mineral dehábitoprismáticoo tabular,frecuentementezonado, enmaclaspolisintéticas. Másfrecuentemente encristalesirregulares.

Color: Variableentreblanco,gris yamarillento.Algunasvariedadespresentanfuertesirisaciones.

Colorde laraya: Blanca.

Dureza: 6(duro),no seraya conpúa deacero.

Brillo: Vítreoanacarado.Traslúcido uopaco.

Densidad: 2'55 -2'63g/cm3 (pocopesado).

Usos: Vidrio,cerámica, bloquesde hormigón.Clivaje: 2

Diamante Fórmulaquímica: C

Hábito:Clivaje:Concoidal

Color:Típicamenteamarillo,

Colorraya:Incol

Dureza:10

Brillo:graso

Densidad: 3,5– 3,53

Usos: Gemas,herramientasindustriales.

marrón ogris aincoloro.Menosfrecuenteazul, verde,negro,blancotranslúcido,rosado,violeta,anaranjado,púrpura yrojo

ora g/cm3

Angita Fórmulaquímica:

Hábito: Color: Colorraya:

Dureza: Brillo: Densidad:

Cianita Fórmulaquímica:Al2Si O 5(silicato dealuminio)

Hábito: Color:Azul.Tambiénverde,blanco, grisy negro.

Colorraya:Blanca

Dureza:4,5-5paralelo6,5-7perpendicular

Brillo:Vétreo,perloso

Densidad:

Usos: cerámica,porcelana,electricidad,piedra preciosa.Clivaje:

Granito Fórmulaquímica:

Hábito: Color:Rojo,marrón,beige,negros ygrises

Colorde laraya:

Dureza: 7 Brillo: Densidad:

Usos: Construcción

Azurita Fórmula Hábito: Cr Color: Az Color Dureza: 3 Brillo:  Densid Otras: Efervece

química: Cu3(CO3)2(OH)2

Clase: Carbonatos.Sistemacristalográfico: Monoclínico.

istalestabularesoprismáticos,concreciones, masaspulverulentas o comopátinasrellenandofracturas.

ulmarino-azuloscuro

de laraya: Azulclaro.

'5-4(Semidura, se rayacon púade acero

Vítreo,subadamantino omate.

ad: 3'8g/cm3 (pesada).

con HCl en frío al10%, dandosolución de colorazul.

Clivaje: 1

Malaquita Fórmulaquímica: Cu2CO3(HO)2.Clase: Carbonatos.Sistemacristalográfico: Monoclínico.

Hábito: Acicular,esférico-radial oconmorfologíasagatiformes,botrioidales opátinaspulverulentas enfracturas.

Color: Verde.

 Color delaraya: Verdeclaro.

Dureza: 3'5-4(Semidura, se rayacon púadeacero).

Brillo: Vítreo,sedoso omate.

Densidad: 4g/cm3 (pesada).

Otras: Efervececon HCl en frío al10%, dandosolución de colorverde.

Clivaje: 3

Dolomita Fórmulaquímica: C

Hábito: Romboédrico,

Color: Incoloro,

Colorde la

Dureza: Semiduro

Brillo: Nacarado

Densidad: po

Usos: metalurgia,cerámica, fuente

aMg(CO3)2

Clase: Carbonatos.Sistemacristalográfico: Trigonal.

a vecescon carascurvas, oespático ynormalmente masivo osacaroideo.

blanco,grisáceoo pardoporimpurezas.

raya: Blanco.

(3'5-4). , vítreoo mate.

copesado(2'9).

de magnesio,refractario

Clivaje: 3perfecta

Turmalina Fórmulaquímica:(Na, Ca)(Al, Fe, Li)(Al, Mg,Mn)6(B O 3)3(Si6O18).(OH, F)4.

Hábito: Color:casitodos.

Colorderaya:Marrón

Dureza:7-7.5

Brillo:vítreo

Densidad:2,98 -3,26g/cm3

Usos: Medición depresión,capacidadespiroeléctricas ypiezoeléctricas.Clivaje: Concoide

Caolinita Fórmulaquímica:Al2 Si2O5(OH)4

Hábito:Exfoliación:Perfecta

Color:Blanco

Colorderaya:Blanca

Dureza: 1 Brillo:Mate,nacarado

Densidad:2.6cm3

Usos: Papel,refractario ,cerámica, vidrio,plástico,farmacéutica,construcción.Clivaje:

Epidota Fórmulaquímica: (Si2O7)(SiO4)(Al,Fe)Ca2 Al2 

Hábito: Prismático ofibroso-radiado enabanico, aveces en

Color: Verdecésped averdeamarillento, a

Colorde laraya: Blanca.

Dureza: 6-7 (duro,no seraya conla púa deacero).

Brillo: Vítreo.

Densidad: Pesado(3'25-3'45g/cm3).

Otras: Exfoliaciónperfecta, fundefácilmente

Clivaje: 1

O (OH)Clase: Silicato. Subclase: NesosilicatoSistemacristalográfico: Monoclínico

agregadosgranulares.

vecescasinegro. Detraslúcido aopaco.

Usos: Joyería,museos.

Limonita Fórmulaquímica:FeO(OH)·nH2O

Hábito: Color:Pardo, pardoclaro, pardoamarillento

Colorde laraya:Pardoamarillento arojo

Dureza:4,5 a 5

Brillo:Terroso

Densidad:2,7-4,3g/cm3

Usos: Mena dehierroClivaje:No.

ROCAS ÍGNEAS

TEXTURAS ÍGNEAS

Los factores que afectan al tamaño de los cristales: (1) La velocidad a la cual se enfría elmagma. (2)La cantidad de sílice presente. (3) La cantidad de gases disueltos en el magma.

Textura afanítica (de grano fino): Cristales no se distinguen a simple vista. Si tiene aberturasesféricas o alargadas se llaman vesículas, por las burbujas de gas que se escapan. (Riolita,Andesita, Basalto, Komatita)

Textura fanerítica (de grano grueso): Solidificación bajo la superficie. (Granito, Diorita, Gabro,Peridotita)

Textura porfídica: Dos velocidades de enfriamiento. Los cristales son llamados fenocristales y lamatriz se denomina pasta.

Textura vítrea: Los iones desordenados se congelan antes de poder unirse cristalinamente.

Textura piroclástica: Unión de fragmentos de cenizas finas, gotas fundidas o grandes bloquesangulares. Se solidificaron antes del impacto y se cementaron tiempo después.

Textura pegmatítica: Granos superiores a 1cm.

COMPOSICIONES ÍGNEAS (Sílice y Oxígeno (SIO2) y iones de Aluminio, Calcio, Sodio, Potasio,Magnesio, Hierro en 98%.)

Los silicatos oscuros ( o ferromagnesianos) sin ricos en Hierro y Magnesio, con bajo Sílice. Elolivino, el piroxeno, el anfíbol y la biotita los más comunes de la corteza terrestre.

Los silicatos claros contienen mayores cantidades de Potasio, Sodio, y Calcio que Hierro yMagnesio. Son ricos en sílice. El cuarzo, la moscovita y los feldespatos.

Composición granítica (o félsica) : Silicatos claros (Cuarzo y feldespatos). 70% sílice. Rocasgranito, obsidiana, Pumita, Riolita.

Composición basáltica ( o máfica) : Silicatos oscuros y plagioclasa rica en Calcio. Rocas basalto,gabro.

Composición intermedia o andesítica: 25% silicatos oscuros (Anfíbol, Piroxeno y Biotita) yPlagioclasa. Actividad volcánica en márgenes continentales. Rocas Andesita y Diorita.

Composición ultramáfica: Fundamentalmente Olivino y piroxeno. Ej: La peridotita

SERIE DE REACCIÓN DE BOWEN

ORIGEN DE LOS MAGMAS

Magmas a partir de roca sólida

Papel del calor: Gradiente geotérmico

Papel de la presión: Presión de confinamiento, fusión por descompresión

Papel de los volátiles: Contenido de agua y otros volátiles en la fusión.

Formación magmas basálticos: (Se forman entre 50-250km) Fusión parcial de la Peridotita. Magmasprimarios, provenientes del manto, zonas de subducción.

Formación magmas andesíticos y graníticos: Márgenes continentales o adyacentes. Magmassecundarios.

PRODUCTOS

Productos erupciones basálticas

AA: La superficie de la lava se enfría y forma corteza mientras el interior permanece derretido.Burbujas de gas fósiles vesiculares.

Pahoehoe: Corteza vidriosa delgada arrugada en pliegues.

Columna articulada: Cuando un flujo se enfría y contrae forma un sistema de grietas.

Cresta de presión: Hebillas de flujo con centro fracturado donde la lava y el gas escapan.

Tubo de lava: Exterior sólido, interior sigue fluyendo.

Fisuras: Lava basáltica se extruye a partir de grietas.

Conos de salpicadura: Salpicaduras de lava alrededor de la fuente cónica.

Basaltos de inundación: Depósitos volcánicos

Bombas volcánicas: Fragmentos más grandes

Cenizas Volcánicas:

Tefra: Ceniza volcánica y polvo.

Cono de ceniza: 200m altura, 2km radio

Escudo volcán: bases anchas, pendientes suaves (-10°). Basalto fino, poca ceniza desde chimeneacentral o fizuras.

Calderas o cráteres de cumbre: 5km ancho, varios 100m profundidad, resultado erupción magmainterno

Lava almohadillada: Lava basáltica en agua produce una multitud de lavas elipsoidales, general enfondo marino.

PRODUCTOS ERUPCIONES INTERMEDIAS A SILÍCEAS

Cráter: Depresión en la cumbre. Larga duración, erupciones poco frecuentes.

Estratovolcano: Cono alto, flujos de lava viscosa gruesa, alta viscosidad, cantidades de tefra.

Domos de lava: Magmas viscosos que generan ciertos volúmenes sobre la chimenea volcánica.

Flujo de ceniza: Minerales calientes, rocas, cenizas en gas caliente

Toba soldada: Flujo en reposo con fragmentos de vidrio. Unión columnar

Calderas de ceniza: Mayores volcanes silícicos. Estructura de Tobas. Catastróficas. Formaciónlenta.

CUERPOS DE ROCA INTRUSIVOS

Plutones y Batolitos: Plutones: Masas de roca intrusiva de cualquier tamaño. Cada uno representaun cuerpo magmático cristalizado. Batolito: Masa de roca volcánica formada a profundidad queaflora en la superficie de más de 100km2 (tiene plutones individuales intruídos).

Diques: Actividad ígnea ancestral. El magma entra a una fractura y se enfría, medidas variadas.

Lámina o manto: es una masa tabular de roca ígnea, con frecuencia horizontal, que ha intruídolateralmente entre dos capas antiguas de roca sedimentaria, capas de lava volcánica o tobavolcánica, o a favor de la foliación en rocas metamórficas.

Lacolitos: Magma viscoso insertado entre capas de roca sedimentaria puede arquear hacia arriba elestrato. Tiene forma de lente, es porfídico.

DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA

ROCAS SEDIMENTARIAS (Calcita, sílice y óxido de hierro)

Diagénesis: Cambio del origen. 150 y 200°C.

Re cristalización.

Litificación: Las piedras se forman. Compactación, material suprayacente comprime los sedimentos profundos. Se reduce la porosidad. Rocas de grano fino

Componentes de las rocas sedimentarias

Los procesos erosivos, de transporte, sedimentación y biológicos asociados a la formación de las rocassedimentarias producen una gran cantidad de componentes constitutivos. Los componentes principales son:

Componentes Terrígenos o Clásticos: Cristales sueltos, fragmentos de cristales o fragmentos derocas procedentes de rocas preexistentes por procesos de alteración y disgregación. Su morfología ytamaño están directamente relacionadas con el transporte sufrido desde el área fuente al área dedepósito.

Componentes Ortoquímicos: Materiales formados por precipitación química o bio-química directa en lapropia zona de sedimentación, durante o inmediatamente después del depósito.

Componentes Aloquímicos: Materiales de origen químico o bio-químico formados en la propia cuenca desedimentación pero que se incorporan al sedimento como clastos. Estos materiales han podido sufrirun leve transporte dentro de la cuenca, pero su origen está muy relacionado con el de la rocasedimentaria donde se encuentra.

La distinción entre precipitación química o bioquímica (para componentes ortoquímicos y aloquímicos) es aveces dudosa ya que el metabolismo de formas de vida macro y microscópicas implica el aprovechamiento desustancias en disolución que finalmente acaban fijadas como o en precipitados directos o como sustanciassólidas en los esqueletos o partes duras de los seres vivos implicados. Esto aplica, sobre todo, alcarbonato de calcio (calcita y/o aragonito) de los sedimentos. Por ello, es conveniente hablar decomponentes procesos bio-geo-químicos para aludir a estos precipitados.

Clasificación de las rocas sedimentarias

En función de sus componentes, las rocas sedimentarias se clasifican en: rocas detríticas o clásticas (más del 50% de terrígenos). Ruditas o conglomerados (pudingas y

brechas), areniscas, lutitas (limolitas, arcillas o arcillitas). no detríticas (menos del 50% de terrígenos), que a su vez pueden subdividirse en:

o de precipitación química o biogeoquímica. Calizas, dolomías, evaporitas, rocas silíceas(silex, chert). Dentro de este grupo se incluyen las rocas residuales (rocas aluminosas obauxitas y rocas ferruginosas o lateritas).

o organógenas (depósito de fragmentos orgánicos de animales y/o vegetales). Carbón, petróleo.

Texturas

Aunque las características texturales de las rocas sedimentarias son distintas lógicamente de las de lasrocas ígneas y metamórficas (en particular las referidas a procesos genéticos), algunos términos

descriptivos se utilizan indistintamente, tales como texturas granudas, microcristalinas,criptocristalinas, etc. A continuación se describen brevemente.

De los cinco tipos texturales básicos, las rocas sedimentarias presentan, según su origen, lostipos clástico (rocas detríticas en sentido amplio) y secuencial (rocas organógenas y de precipitaciónquímica), o una combinación de ambos.

Rocas detríticas

Todas las rocas detríticas presentan textura clástica, esto es, formadas por clastos embutidos en una matriz degrano más fino, y pueden estar cementadas o no por material ortoquímico y/o diagenético (formado conposterioridad al depósito del sedimento). El cemento suele estar formado pormaterial carbonatado, silíceo o ferruginoso como casos más generales.

Las características que definen la textura de las rocas sedimentarias detríticas se tratan brevemente acontinuación.

Tamaño, morfología y naturaleza de los clastos

El tamaño de grano de los componentes clásticos es el criterio fundamental para clasificar las rocassedimentarias detríticas, siendo su morfología y su naturaleza composicional criterios adicionales paraadjetivar las rocas.

Los clastos se clasifican según su tamaño en: Grava: > 2 mm Arena: 2 mm - 62 micras (1 mm = 1000 micras) Limo: 62 - 4 micras Arcilla: < 4 micras

Los dos últimos se agrupan bajo el término fango.

Las ruditas o conglomerados son rocas que presentan fragmentos con tamaños mayores de 2 mm de diámetro (i.e.,tamaño de grava); cuando los cantos son redondeados (ver más adelante) las ruditas se denominan pudinga, ycuando los cantos son angulosos, brechas. En función de la composición de los clastos, las ruditas puedenser calcáreas, graníticas, cuarcíticas, etc.

Las areniscas presentan fragmentos con tamaños entre 2 y 0.0625 mm (i.e., tamaño de arena); cuando tienen menosdel 15% de matriz y están compuestas esencialmente por granos de cuarzo se denominan cuarcitas, cuando loestán por fragmentos de feldespatos se denominan arcosas, y cuando los fragmentos son esencialmentecalizos, se denominan calcarenitas.Cuando tienen más del 15% de matriz se denominan grauvacas.

Las lutitas presentan componentes con tamaños de grano menor de 62 micras (i.e., tamaño de fango) en unaproporción de más del 75%. Dentro de ellas se distinguen las arcillas oarcillitas, que presentan tamaños degrano menores de 0.004 mm (4 micras), estando compuestas por minerales de las arcillas, que son el productode alteración de otros minerales como los feldespatos, o el producto de procesos diagenéticos ylas limolitas, que presentan tamaños de grano entre 0.0625 y 0.004 mm (4 micras), y que están compuestastanto por material detrítico fino (i.e., clástico) como minerales de las arcillas (clástico y/odiagenético) que forman parte del cemento. Cuando las arcillitas se compactan y pierden agua, setransforman en rocas diagenéticas o metamórficas de grado muy bajo denominadas de forma amplia pizarras.

95% cuarzo Cuarzoarenita85% cuarzo + Feldespato Subarcosa85% cuarzo + FR –-> Sublitarenita<75% Cuarzo + Feldespato (+FR) arcosa<25% cuarzo +75% FR (+FTO) Litarenita>15% matriz Grawaca<75% Waca

Olimíctico: 1 o 2 tipos de rocaPolimíctico: +2 componentes

Matriz>> Esqueleto= Paraconglomerado (Matriz/soportado)Granos>> Cemento= Ortoconglomerado (Granos/soportado)

Matriz y cemento

Todas las rocas sedimentarias detríticas presentan, además de clastos (fragmentos de minerales y/o rocaserosionadas), una matriz de grano más fino y un cemento que dan cohesión al sedimento. Así, es normal quelas ruditas presenten una matriz de tamaño grava y/o fango, y las areniscas una matriz de tamaño fango. Lacomposición de los granos de la matriz suele ser similar a la de los clastos que sustenta, ya que suformación es contemporánea con la sedimentación de los clastos, excepto cuando el tamaño es de tipofango, en cuyo caso está compuesta por minerales de la arcilla y oxhidróxidos de Fe. La abundancia dematriz, no obstante, es muy variable, pudiendo en algunos casos ser prácticamente inexistente. Esto implicaque las propiedades físicas y mecánicas de las rocas puedan variar bastante para un mismo tipo de roca.

El cemento es un material formado con posterioridad al depósito de los clastos y la matriz, resultante deprocesos de precipitación a partir de soluciones acuosas iónicas o coloidales que circulan einteraccionan con las rocas. Los cementos pueden tener un tamaño de grano variable, mayor o menor que elde los clastos y/o matriz, según sea su naturaleza y el proceso genético que los formó. Su existencia enlas rocas detríticas es uno de los factores que producen una reducción en su porosidad y, en general, unmayor grado de resistencia mecánica y de cohesión entre sus componentes clásticos y matriz siempre que lanaturaleza del cemento se adecuada. Por lo tanto, los cementos ejercen una función de consolidante natural.

Los cementos más abundantes son carbonáticos, silíceos o ferruginosos: Los cementos silíceos están constituidos por cuarzo microcristalino, sílice microcristalina o

criptocristalina (chert), o material amorfo opalino. Las rocas cementadas por las variedades desílice suelen presentar características mecánicas que le imprimen alta resistencia a ladeformación (son rocas muy duras y resistentes a los procesos de alteración), siempre que todoslos poros estén rellenos y no exista una matriz fina de carácter arcilloso.

Los cementos carbonáticos suelen estar compuestos por calcita (ver cementos en el apartados derocas carbonatadas).

Los cementos ferruginosos están compuestos por óxidos y oxhidróxidos de Fe (y algo de Mn). Lasvariedades mineralógicas mayoritarias presentes son una combinación de hematites (Fe2O3),goetita (HFeO2), lepidocrocita (FeO(OH)) y limonita (Fe(OH)3). La cementación con materialesferruginosos suele ser incompleta.

Aunque la fracción arcillosa de las rocas detríticas es considerada generalmente como matriz, en algunoscasos puede considerarse cemento cuando su origen no es detrítico (en general, diagenético).

Morfológicamente, los cementos se pueden clasificar en: Cementos de contacto: Una pequeña película de material mineral que envuelve y une los granos

entre ellos en los puntos de contacto. La porosidad de las rocas sedimentarias con este tipo decementos es alta, a menos que el empaquetamiento sea completo o suturado.

Cementos de poros: El cemento rellena los poros entre los granos y matriz, independientementede que exista un cemento de contacto previo entre los granos.

Cementos basales: El cemento de poros se puede denominar basal si ocupa grandes volúmenes de laroca con empaquetamientos flotantes de los granos. En estos casos, lo normal es que la rocahaya sufrido un proceso de cementación postdeposicional que ha afectado a toda o parte de lamatriz (como es común en algunas rocas carbonatadas).

Porosidad y empaquetamiento

Características importantes de las rocas detríticas son la porosidad y el empaquetamiento de los clastos.La porosidad es el volumen total de la roca ocupado por espacios vacíos (rellenos de aire), y se expresa en

porcentajes en volumen:Porosidad: (Volumen de poros)/(Volumen total) * 100Desde un punto de vista práctico, la porosidad que se mide es la porosidad abierta, esto es, aquella

fracción de la porosidad total definida por poros intercomunicados entre sí. Esta porosidad da una ideade la permeabilidad del material a soluciones fluidas (líquidas y gaseosas).

El empaquetamiento de los clastos se define como la proporción de espacios vacíos o rellenos por cemento ofracción arcillosa fina existentes entre los granos o clastos. Esta característica controla (en parte) laporosidad de la roca y la distribución del tamaño de poro, aspectos que son esenciales al evaluar eltransporte de agua por el interior del sistema poroso de las rocas de construcción y ornamentación. El

empaquetamiento se mide por la densidad de empaquetamiento, definida en relación con una línea hipotéticatrazada en la roca (generalmente en lámina delgada) como la longitud de la línea que está ocupa porclastos partido por la longitud total de la línea. Los tipos de empaquetamientos son flotantes(clastossuspendidos), puntual (clastos parcialmente suspendidos y parcialmente con contactospuntuales), tangente (clastos en contactos puntuales y lineales pero con espacios entreellos), completo (clastos totalmente en contacto) y suturado (clastos totalmente en contacto einterpenetrados, desarrollado por procesos diagenéticos).

Componentes de las rocas carbonatadas

De los tres componentes esenciales de las rocas sedimentarias, las rocas carbonatadas no detríticas debencontener menos del 50% de terrígenos (denominados litoclastos). Los componentes principales son, por lotanto, aloquímicos y ortoquímicos.

Los componentes ortoquímicos, definidos como materiales carbonatados inorgánicos precipitados directamente apartir del agua, son difíciles de identificar. Esto se debe a que los procesos orgánicos están muypresentes en los procesos sedimentológicos de carbonatos, y a la facilidad de recristalizaciones yprecipitaciones postdeposicionales de los mismos (i.e. cementos). No definiremos por lo tanto componentesortoquímicos, sino componentes carbonatados micríticos y esparíticos.

       La micrita es el sedimento carbonatado de tamaño de grano menor de 5 micrometros (micras), por loque no pueden observarse granos discretos al microscopio, sino una masa informe de tonos más o menososcuros. Su origen puede ser estrictamente debido a la precipitación directa a partir del agua marina(i.e. ortoquímico s.s.), o a la desintegración de partes duras carbonatadas de microorganismos, comoalgas verdes. Dado que en muchos casos no se puede distinguir entre ambos tipos, su definición comoortoquímico s.s. no es posible, aunque se puede considerar que son ortoquímicos en sentido amplio. Lamicrita suele ser la fracción fina o matriz de los carbonatos.

       La esparita consiste en granos de calcita de tamaño de grano superior a las 5 micras. Normalmente,cuando el tamaño de grano está entre 5 y 10 micras se denomina microesparita, reservándose el términode esparita para los granos de tamaño superior. Este material se encuentra rellenando poros,cavidades y fracturas, por lo que no es un ortoquímico s.s., sino un cemento formado generalmentedespués del depósito del sedimento carbonatado. La esparita debe ser distinguida de granos de calcitay dolomita producto de recristalizaciones del material original. Estas recristalizaciones pueden

afectar selectivamente a algún componente determinando (e.g., bioclastos), o a toda la roca, demanera que no se respetan los contactos entre granos.

El cemento de las rocas carbonatadas tiene orígenes muy variados. Invariablemente es un cemento carbonático(calcítico o aragonítico). Puede formarse a partir de aguas marinas que rellenan los poros del sedimento,muy cerca de la interfase agua-sedimento. Su origen sería por lo tanto casi contemporáneo del mismo, y sucomposición puede ser de aragonito o calcita rica en Mg. En este caso, los cristales presentannormalmente hábitos fibrosos o aciculares, irradiando de las paredes de los poros sobre las quecristalizan. También puede formarse algo más tarde, cuando el sedimento está ya cubierto por otrosmateriales y los poros pueden no estar completamente rellenos de agua. Se forman entonces agregados decalcita esparítica de tamaño de grano variable, aunque en general grandes. En estos casos, los porospueden quedar totalmente rellenos (por precipitación continuada a partir de aguas que circulan por lossedimentos) o no.

Aunque el cemento suele ser esparítrico (i.e., de tamaño de grano mayor de 5 micras) en algunos casostambién puede ser micrítico. Por otra parte, como ya se indicó, la cementación es uno de los principalesprocesos que producen reducción de la porosidad (e indirectamente de la permeabilidad) en las rocassedimentarias. Todos los criterios morfológicos descritos en el apartado de rocas detríticas sonaplicables a los cementos carbonatados de estas rocas.

Los componentes aloquímicos son agregados organizados de sedimentos carbonatados que se han formado dentro dela cuenca de depósito.Incluyen ooides u oolitos, bioclastos,peloides, oncoides u oncolitos, pisoides o pisolitos e intraclastos.

       Ooides u oolitos. Son granos esféricos o elipsoidales, de diámetro menor de 2 mm, que presentan unaestructura interna constituida por láminas concéntricas regulares de calcita desarrolladas alrededorde un núcleo de origen diverso (bioclasto, litoclasto...).

       Peloides. Son granos más o menos redondeados compuestos por micrita y no presentan estructurainterna. Su origen es variado, pero una gran parte de ellos son productos fecales de animalescomedores de fango, denominándose entonces pellets.

       Oncoides u oncolitos. Son granos redondeados de diámetro mayor de 2 mm que presentan una capaexterior laminada concéntrica sobre un núcleo de origen diverso. La formación de la capa superficial

laminada se debe al crecimiento de algas cianofíceas que atrapan material micrítico en suspensión ylo fijan sobre ellas.

       Pisoides o pisolitos. Son granos redondeados de diámetro mayor de 2 mm similares a los oncolitos, quepresentan igualmente una capa exterior laminada concéntrica, pero cuyo origen es inorgánco,generalmente bajo condiciones subaéreas.

       Bioclastos (o fósiles). Son patrículas esqueletales resíduos completos o fragmentados de las partesduras de organismos secretores de carbonatos. Estas partes duras son generalmente conchas de una granvariedad de organismos (e.g. moluscos, gasterópodos, braquiópodos, equinodermos, artrópodos,foraminífieros, corales, algas). Las partes duras de estos organismos son originalmente de calcita oaragonito. En este último caso, al morir el animal y depositarse su esqueleto o partes duras en elfondo de la cuenca, el aragonito tiende a disolverse por ser inestable, dejando el molde de suspartes duras. Estos huecos son normalmente rellenos por aguas ricas en CO3Ca disuelto, precipitándosecalcita esparítica. Cuando las partes duras no han sufrido ningún tipo de modificación, puedenobservarse la estructura interna original de la misma.

       Intraclastos. Son fragmentos de sedimentos carbonatados que fueron depositados sobre la cuenca y queposteriormente fueron removilizados (retrabajados) para dar granos sedimentarios nuevos. Sumorfología y composición puede ser muy variada, incluyendo cualquier tipo de aloquímicos yortoquímicos en cualquier proporción. Sin embargo, al tener la misma edad geológica que el sedimentoque los contiene, deben de presentar asociaciones de fósiles compatibles con el mismo.

AMBIENTES SEDIMENTARIOS

Continental: Fluvial

Zonas costeras

Mar

En función del agente: coluvial (ladera), eólico (aire), aluvial (ríos) y glacial (hielo)

En función del lugar: palustre (Son ambientes conformados por pantanos y ciénagas de agua dulcepermanentes con vegetación emergente, lagunas de páramo o humedales, y manantiales de agua dulce.), lacustre ( Conformados por lagos o lagunas de agua dulce permanentes o estacionales y las orillas sujetas a inundación.),marino y terrígeno.

En función de la estructura: clástico y no clástico

Chert: Roca silícea densa y dura, compuesta de sílice casi pura, bien con una cristalización extremadamente fina o criptocristalina que no muestra evidencia alguna de estructura cristalina regular. Puede provenir de microfósilessilíceos como los organismos unicelulares marinos llamados radiolarios; o como segunda manera forman el sílex, son de origen inorgánico y pueden estar asociados a precipitados, lavas submarinas o ceniza volcánica.

Shale o lutita. Se denominan así a las limolitas y arcillolitas mejor consolidadas. La marga es una lutita calcárea. Según el grado de consolidación diagenética, pueden clasificarse así:

- De bajo grado de consolidación. Arcillolita, lodolita y limolita.- De mediano grado de consolidación. Shale arenoso, shale lodoso y limolita laminada.- De alto grado de consolidación. Argilita, una roca más competente que las anteriores.

Aunque la argilita sea más resistente y menos deformable, no es por ello la más durable, pues las lutitas, pueden tener mucho o poco cementante pero su durabilidad está supeditadaa su naturaleza silícea, ferruginosa o calcárea.

Sedimentos orgánicos:Petróleo: Sapropel por carbonataciónCarbón: -Turba: 55%-Lignita: 73%-Hulla: 84% (Carbonos bituminosos)

-Antracita: 93% (Roca metamórfica) >200°C-Aceite: >300°C

ROCAS SEDIMENTARIAS COMUNES

LODOLITAs: Limolita y lutita

http://usuarios.geofisica.unam.mx/cecilia/cursos/34a-Rsclasticas.pdf

ESTRATIFICACIÓN:

Cada capa marca la terminación de un evento. Interesa en una capa su geometría interna enel conjunto, la geometría de las capas, pues dichas estructuras ponen en evidencia el

ambiente de formación. Las capas pueden ser horizontales, si el ambiente de formación estranquilo (lacustre); onduladas, si se trata en el ambiente de las dunas; inclinadas, siel ambiente es detrítico; rizadas, cuando son marcas de ambiente de playa; cruzadas, si elambiente es pantano, y geodas, si son capas esféricas concéntricas explicadas por unfenómeno osmótico por diferencia de salinidad.

Las grietas de desecación se producen cuando el barro húmedo se seca al aire y se generaun diseño de grietas de varios lados, típico de lagos poco profundos que se han secado. Laestratificación grano-clasificada es una estratificación en la cual las partículas mayoresestán en el fondo de una unidad y las pequeñas en la parte superior; la estratificacióncruzada es una estratificación original en la cual los planos de los estratos están en elángulo de la superficie principal sobre la cual los sedimentos fueron depositados; laestratificación de corriente es la misma cruzada; la estratificación de médano es unaestratificación cruzada de tamaño más bien grande.

En las estructuras sedimentarias las ondulitas son marcas como ondas formadas por elmovimiento del agua o del aire sobre la superficie de un sedimento recién depositado, ylas dos principales ondulitas son la simétrica y las huellas fósiles de corrienteasimétrica.

ROCAS METAMÓRFICAS (Entre 10-50 km, 200°C a 800°C)

Metamorfismo de contacto o térmico: Una masa magmática intruye la roca, aumento de T° interiorroca huésped que rodea la intrusión.

Metamorfismo hidrotermal: Alteraciones químicas agua caliente rica en iones circula a través delas fracturas, actividad ígnea proporciona calor.

Metamorfismo regional: Límites convergentes, presiones dirigidas y altas temperaturas asociadas adeformaciones en gran escala.

FACTORES DEL METAMORFISMO:

Calor

Cambios: Recristalización, granos de mayor tamaño al primero. Aumenta la T° hasta perder laestabilidad de los minerales, nuevas composiciones parecidas

Fuentes: Gradiente geotérmico, bordes convergentes, plumas del manto.

Presión y esfuerzo diferencial: Presión de confinamiento (conforme incrementa la profundidad haymás presión), Esfuerzo diferencial ( Fuerzas en diferentes direcciones).

Fluídos químicamente activos: Volátiles, actúan como catalizadores, en ambientes calientes son másreactivos. Disuelve materiales de zonas de esfuerzo elevado y depositándolo en zonas de esfuerzosbajos. Recristalización y alargamiento perpendicular.

Protolito

TEXTURAS METAMÓRFICAS

Foliación: Disposición planar de los granos, metamorfismo regional, esfuerzos compresivos acortanlas masas rocosas, alineamiento paralelo.Rotación, recristalización, cambios de forma

Texturas folidadas

Pizarrocidad: Superficies planares juntas. Clivaje

Esquistosidad: P y T extremos

Bandeado gnésico o foliación:

AMBIENTES METAMÓRFICOS

Térmico o de contacto: Aumento de T°

Serie Rocas iniciales r.metamórficas finales

Arcilloso o pelitita Arcilla gneiss

Silicea o arenosa areniscas Cuarcitas

granítica granitos granulitas

Carbonatada

Calizas y dolomías MármolLutita- Esquisto

Slate: pizarra

Limestone: Arcilla

ROCA TEMPERATURA PRESIÓN TEXTURA GRADO DE METAMORFISMO/MINERAL

Granulita Alta Alta Foliada AltoEsquisto azul Bajo Alto Foliada BajoEsquisto Verde Bajo Alto Foliada BajoAnfibolita Alto Alto No foliada AltoGneiss Alto Alto Foliada Alto

Presión litostática

-Deshidratación de los minerales

-Recristalización

-Objetos deformados: Rotación, Cizalla, solución de poros, recristalización, removilización

Tipos y ambientes metamórficos

1. Contacto: +T –P

Zona limitada, se da por calor desde rocas adyacentes (zonas de intrusión)

Emplazamiento de cuerpos ígneos

Zonas de subducción

Rift continental (Magmatismo)

Rocas no foliadas: Cuarcita, mármol, cornuviana

2. Hidrotermal

Alteración química de calor, agua enriquecida en hierro

Dorsales o zonas de distención, fallas (inversas o normales)

T°+H20

El agua fría desciende, después asciende como vapor, se enriquece y se deposita, serpentinización-basalto oceánico (materiales básicos)

-Procesos hidrotermales:

Metamorfismo: Transporte de agua entre los granos, se pueden incorporar estructuras cristalinas (asbesto, serpentinita)

Metasomatismo: Agua enriquecida en iones metálicos se disuelve y remueve

Hidrotermal: Minerales se precipitan ricos en iones metálicos (Oro, plata, Hierro)

Zonas de subducción: Agua + Basaltos+ T° serpentinización

Sulfuros-> chimeneas-> vulcanismo incipiente

3. Metamorfismo regional

Texturas foliadas, cinturones orogénicos

Diapiro magma -> Esquistos micáceos--> Pizarras

Isógeras (Lineas de T°), Isóbaras (Líneas de igual presión)

Alta T y Baja P: Encima del plano de Benioff

Alta P y baja T: Subducción entre dos placas forman materiales mezclados “melange”. Formación esquistos azules (glaucoma azul). T° baja porque en subducción CO está fría. Metamorfismo dinámicotérmico.

Metamorfismo dinámico térmico: Después de colisión, rocas forzadas hacia abajo por presión de confinamiento y T°

ALTAS P Y T: Zonas de subducción, altas profundidades. R//Migmatita-> Límite rocas ígneas y metamórficas. Anatexia(Fusión total o parcial de las rocas). Forma un bandeado.