第十四章 　抗原提呈细第十四章 　抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈胞与抗原的处理及提呈

T cells do not recognise native antigens

YY

BYY Y Y YY

Y

BY

T

Y

T

活化增殖、产生抗体

无增殖无 CK 产生

BCR 交联

Y

B

Y

B Y

B

Y

B

Y

B Y

B

Y

B

Cell surfacepeptides

of Ag

Antigens must be processed in orderto be recognised by T cells

YT

T cellresponse

无应答无应答无应答 无应答

Solublenative Ag

Cell surfacenative Ag

Soluble peptides

of Ag

抗原肽 -MHC 复合物

抗原加工、提呈

抗原提呈：指 APC 将抗原加工处理，降解为多肽片段，以抗原肽 -MHC 分子复合物的形式提呈给 T 细胞的过程。

抗原提呈细胞 (antigen-presenting cell, APC) ：又叫辅佐细胞。指能摄取指能摄取、加、加工和处理工和处理抗原，抗原，并将加工后的产物以抗原并将加工后的产物以抗原肽肽 -MHC-MHC 复合物的形式表达在该复合物的形式表达在该细胞膜表细胞膜表面，提供给面，提供给 TT 细胞识别活化的一类高度专细胞识别活化的一类高度专门化的细胞。门化的细胞。

从广义上讲：抗原提呈细胞是指能表达被特异性 T 淋巴细胞识别的抗原肽 :M

HC 分子 复合物的任何细胞。肿瘤细胞、病毒感染的靶细胞能通过 MHC I 类分子提呈抗原主要是内源性抗原。

因此表达 MHC I 类分子的细胞属于广义的 APC 。

抗原提呈细胞主要包括专职和非专职 APC 两类

　　专职抗原提呈细胞　　专职抗原提呈细胞：：能组成性表达能组成性表达 MMHC IIHC II 类分子，具有较强的抗原提呈作类分子，具有较强的抗原提呈作用的细胞。包括：用的细胞。包括： BB 、、 DCDC 、、 MφMφ

　　非专职抗原提呈细胞抗原提呈细胞 :: 执行抗原提呈执行抗原提呈时，非组成性表达时，非组成性表达 MHC IIMHC II 类分子，抗类分子，抗原提呈能力弱的细胞。包括：内皮细胞、原提呈能力弱的细胞。包括：内皮细胞、纤维母细胞、上皮及间皮细胞纤维母细胞、上皮及间皮细胞

由美国学者由美国学者 SteinmanSteinman 于于 19197373

年发现，因其伸出树枝样年发现，因其伸出树枝样突起而得名。突起而得名。 19931993 年年 InabaInaba等用等用 GM-CSFGM-CSF 体外扩增获得体外扩增获得成功。成功。

第一节 抗原提呈细胞的特点 一、树突状细胞 (dendritic cells ， DC)

形态学呈现多分枝形状，具有抗原提呈功能的细胞

　　机体内抗原提呈功能最强的细胞，能够刺激初始（ naïve) T 细胞增殖，因此DC 是 T 细胞适应性免疫应答的始动者。在免疫应答中具有独特的地位。

是惟一能激活初始是惟一能激活初始 TT 细胞的细胞的 APCAPC 。。 是目前所知的机体内功能最强的是目前所知的机体内功能最强的 APCAPC ，其抗原递，其抗原递

呈功能是巨噬细胞的呈功能是巨噬细胞的 10-10010-100 倍。倍。

图 2-4 呈集落悬浮生长的成熟 DC （ ×400 ）

Fig2-4 Mature DC suspended in media by colony （ ×400 ）

图 呈散在生长的成熟 DC （ ×400 ）

Fig scattered mature DC （ ×400 ）

（一）表面标志：（一）表面标志：　　具有典型树突状形态、膜表面高表达具有典型树突状形态、膜表面高表达 MHCMHC －－ⅡⅡ

分子、能移行至淋巴器官和刺激初始Ｔ细胞活分子、能移行至淋巴器官和刺激初始Ｔ细胞活化，并具有一些相对特异性表面标志的细胞。化，并具有一些相对特异性表面标志的细胞。

未找到特异的表面标志。未找到特异的表面标志。 通过通过形态学、组合性形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应（（ MLRMLR ））中能刺激初始中能刺激初始 TT 细胞增殖细胞增殖等三方面加以综合判等三方面加以综合判断。断。

人人 DCDC 的主要特征性标志为的主要特征性标志为：： CD1aCD1a 、、 CD11cCD11c 、、CD83CD83

（二）来源、组织分布、分类（二）来源、组织分布、分类

来源来源： ： 大多来大多来自于自于骨髓骨髓内的髓样前体细胞内的髓样前体细胞　　　　　未成熟　　　　　未成熟 DCDC （骨髓内） （骨髓内） 血液 血液 外周非淋巴组织，受到病 外周非淋巴组织，受到病 原体感染或摄取抗原 原体感染或摄取抗原 外周淋巴 外周淋巴 组织，发育成成熟组织，发育成成熟 DCDC 。。 也有来自于也有来自于淋巴系淋巴系的的 DCDC

根据来源：分为髓系来源的 DC 和淋巴系来源的 DC 。

来源：

多能造血干细胞

淋巴样干细胞 骨髓样干细胞

NK/T B淋巴系 DC 髓系 DC 单核

细胞中性粒细胞

髓系 DC 巨噬细胞

除脑以外的全身脏器，仅占人外周血 PBMC 的1% 以下，占小鼠脾的 0.2 ％～ 0.5 ％。

分类： 淋巴样组织中的 DC （并指状 DC ） 非淋巴样组织中的 DC( 朗格汉斯

细胞 ,LC ） 体液中的 DC 隐蔽 DC

血液中 DC

根据分布：淋巴组织中的 DC( 并指状 DC ，边缘区 DC 、滤泡样 DC ）；非淋巴样组织中的 DC（间质性 DC 、郎格罕斯细胞）；体液中的 DC（隐蔽细胞，血液 DC ）

DC 的组织分布与分类：

（三） DC 的分化、发育、成熟及迁移

　　　正常情况下，机体内 DC 绝大多数处于未成熟阶段。摄取抗原或在某些炎性刺激因素作用下，分化成熟。

成熟过程中，同时发生迁移，由外周组

织通过血循环或淋巴管向淋巴组织迁移。

前体阶段→未成熟阶段→迁移阶段→成熟阶段 胎肝、

脐血、骨髓、外周血

实体器官

输入淋巴管、外周血、肝血及淋巴组织中，启动 T细胞产生 IR 。

淋巴结、脾等淋巴器官中

→ 抗原提呈→刺激初始 T 细胞

未成熟未成熟 DCDC 与成熟与成熟 DCDC 区别区别：： 未成熟未成熟 DCDC ：： a.a. 表达低水平的协调刺激分子和黏附分子表达低水平的协调刺激分子和黏附分子 b.b. 表达表达 FcγRⅡFcγRⅡ 、甘露糖受体等、甘露糖受体等 c.c. 具有较强的摄取和加工处理抗原的功能具有较强的摄取和加工处理抗原的功能 d.d. 免疫激活能力较弱，即免疫激活能力较弱，即刺激初始（ naïve)T 细

胞的能力很弱的能力很弱 e.e. 缺乏缺乏 B7B7 表达；表达； f. f. 表达表达 DEC205DEC205分子。分子。受炎症刺激因素的影响，从非淋巴组织进入淋巴组受炎症刺激因素的影响，从非淋巴组织进入淋巴组

织并逐渐成熟；摄取抗原后也可自发成熟织并逐渐成熟；摄取抗原后也可自发成熟。。

成熟成熟 DCDC ：：a. 表达高水平 MHC -I类和 II类分子及高水

平协同刺激分子（（ CD80CD80 、、 CD86CD86 ）、黏附分）、黏附分子（子（ LFA-1LFA-1 、、 ICAM-1ICAM-1 ）） ；

b. 表达高水平 B7 （ B7.1 和 B7.2）分子； c. 分泌趋化因子 DC-CK 吸引初始 T 细胞；d. 摄取加工处理抗原能力显著降低。e. 免疫激活能力增强：刺激刺激 TT 细胞增殖的能力细胞增殖的能力

增强。增强。 活化 T 细胞后自身即出现凋亡

未成熟未成熟 DCDC 摄取抗原物质的三种方式摄取抗原物质的三种方式：： 巨吞饮、受体介导的内吞作用、吞噬作用。巨吞饮、受体介导的内吞作用、吞噬作用。A. A. 通过表面受体识别和吞噬抗原通过表面受体识别和吞噬抗原 --- --- 如：如： DEC205DEC205 受体和甘露糖受体等。受体和甘露糖受体等。 B. B. 通过巨胞饮作用（通过巨胞饮作用（ macropinocytosismacropinocytosis ）） 非特异摄取抗原 非特异摄取抗原 --- --- 如：郎格罕氏细如：郎格罕氏细 胞胞吞噬病原体（经皮肤感染）吞噬病原体（经皮肤感染） 局部淋巴结 局部淋巴结 递呈给 递呈给 TT 细胞识别。细胞识别。 另外，能递呈可诱发变态反应的蛋白质另外，能递呈可诱发变态反应的蛋白质 性抗原、移植抗原、自身抗原。性抗原、移植抗原、自身抗原。

DC 与 T细胞的相互作用

（四）树突细胞与免疫激活和免疫耐受

免疫激活：免疫激活： 直接激活直接激活 TT 细胞细胞 诱导诱导 BB 细胞细胞 IgIg 类别转换和调节类别转换和调节 BB细胞发育。细胞发育。

免疫耐受免疫耐受 :: 参与中枢免疫耐受的诱导参与中枢免疫耐受的诱导

二、二、单核——巨噬细胞单核——巨噬细胞 抗原提呈作用与抗原提呈作用与 DCDC基本类似。基本类似。

来源：巨噬细胞（ macrophage, MФ ）来源于血中的单核细胞。分布：全身组织器官和血液中表面标志： 80种 CD14相对特异标志 　提示：是机体内功能最为活跃的细胞之一。特性：粘附玻璃塑料MФ 具有强大的吞噬功能（大吞噬细胞）。可通过三种方式摄取抗原。不能活化未致敏 T 细胞。静止状态几乎不表达 MHC 和协同刺激分子。

单核巨噬细胞的发育单核巨噬细胞的发育骨髓 骨髓 Stem cell Stem cell 增殖 吞噬 粘附增殖 吞噬 粘附 骨髓 骨髓 Pre-monocyte Pre-monocyte +++ - ++++ - + 外周血 外周血 Monocyte Monocyte ++ ++ ++++ ++ ++ 组织 组织 Macrophage Macrophage - +++ +++- +++ +++

主要免疫学功能：主要免疫学功能：（（ 11 ）非特异性吞噬作用和活化后产物杀伤效应：）非特异性吞噬作用和活化后产物杀伤效应： A A 毒性物质 毒性物质 --- H--- H22OO22、、 OO22-- 和和 NO NO

B B 抗微生物肽抗微生物肽 C C 酶类酶类 （（ 22）抗原提呈作用 ）抗原提呈作用 --- T--- T 细胞活化； 细胞活化； （（ 33 ）参与促进炎症反应）参与促进炎症反应 （（ 4) 4) 对肿瘤和病毒感染等靶细胞的杀伤作用对肿瘤和病毒感染等靶细胞的杀伤作用 （（ 55）免疫调节作用 ）免疫调节作用 --- --- 分泌细胞因子分泌细胞因子 ((IL-1IL-1 、、 IL-6IL-6、、 IL-8IL-8 、、 IL-12IL-12和和 TNF-αTNF-α等等 )) 。。

单核巨噬细胞的功能：单核巨噬细胞的功能：

吞噬现象图

三、三、 BB 细胞细胞 主要加工和提呈可溶性抗原。主要加工和提呈可溶性抗原。 通过两种方式摄取抗原：胞饮、受体介导通过两种方式摄取抗原：胞饮、受体介导 通过通过 BCRBCR 高效摄取抗原，具有浓集抗原的作用。高效摄取抗原，具有浓集抗原的作用。 组成性表达组成性表达 MHCIIMHCII 类分子，但不表达协同刺类分子，但不表达协同刺

激分子。激分子。

BCRBCR 识别、结合抗原 识别、结合抗原 抗原内 抗原内 化（化（ internalizationinternalization ）） 处理、 处理、 递呈给递呈给 CD4CD4++TT 细胞识别。细胞识别。

第二节 抗原的处理和提呈第二节 抗原的处理和提呈一、抗原的摄取一、抗原的摄取二、加工处理二、加工处理三、提呈三、提呈

抗原的加工、处理及提呈 抗原—加工处理降解为多肽片段—与 MHC 分子结合为多肽： MHC 分子复合

物—而转移至细胞表面—并与 T 细胞表面的 TCR结合—成为 TCR/ 抗原肽： MHC 分子三元体—再被提呈给 T 淋巴细胞

一、抗原的摄取：

内源性抗原：来源于细胞内的抗原，在细胞内合成后直接被细胞加工处理并以抗原肽 -MHCⅠ类复合物形式提呈给 CD8+T 细胞 .

外源性抗原：来源于细胞外的抗原，须经 APC 摄取至细胞内才能被加工处理并以抗原肽 -MHCⅡ 复合物方式提呈给 T 细胞。

1.1. 未成熟未成熟 DCDC 摄取抗原的方式：摄取抗原的方式： 巨吞饮：吞入非常大量的液体巨吞饮：吞入非常大量的液体 受体介导的内吞：受体介导的内吞： 吞噬：吞噬：

2. 巨噬细胞对抗原的摄取： 摄取方式（胞吞）：

吞噬

胞饮

　　　　受体介导的胞吞

3.B3.B 细胞摄取抗原的方式细胞摄取抗原的方式摄取抗原方式：以摄取抗原方式：以 BCRBCR 特异性摄取抗原为主；特异性摄取抗原为主；　　　　　　　非特异性胞饮为辅。　　　　　　　非特异性胞饮为辅。

二、抗原的加工处理二、抗原的加工处理

外源性抗原经外源性抗原经 MHC IIMHC II 类分子途径类分子途径

内源性抗原经内源性抗原经 MHC IMHC I 类分子途径类分子途径

• 内源性抗原经MHC I 类分子途径：

内源性抗原→ → → →抗原肽→ → → →抗原肽 -MHC I 分子

复合物→ → → →细胞膜表面表达

蛋白酶体 内质网腔内

经高尔基体

1. 1. 内源性抗原的加工内源性抗原的加工 蛋白酶体：一种存在于大多数细胞内的大蛋白酶体：一种存在于大多数细胞内的大

分子多重蛋白酶复合体分子多重蛋白酶复合体 蛋白酶体将胞内蛋白质降解，在蛋白酶体将胞内蛋白质降解，在 LMP2LMP2 和和

LMP7LMP7 的作用下产生的作用下产生 6-106-10 个氨基酸残基的个氨基酸残基的肽。肽。

2. 2. 内源性抗原肽的转运内源性抗原肽的转运 由由 TAPTAP 选择性的将选择性的将 8-158-15 个氨基酸残基的肽个氨基酸残基的肽转运到内质网。转运到内质网。

TAPTAP 分子位于内质网膜上，其跨膜段在内分子位于内质网膜上，其跨膜段在内质网膜上环绕形成跨膜孔道。质网膜上环绕形成跨膜孔道。

3. MHC3. MHCⅠⅠ 类分子荷肽类分子荷肽 在内质网中进行在内质网中进行 在钙联蛋白、钙网蛋白的协助下折叠形成在钙联蛋白、钙网蛋白的协助下折叠形成 αα//β2mβ2m 二聚体，通过二聚体，通过 TAP1TAP1 相关蛋白的作用相关蛋白的作用结合于内质网孔道的内侧口，并与内源性结合于内质网孔道的内侧口，并与内源性抗原肽结合。抗原肽结合。

4. 4. 内源性抗原肽的提呈内源性抗原肽的提呈 结合了肽的结合了肽的 II 类分子在高尔基体中与类分子在高尔基体中与 TAP1TAP1相关蛋白解离，通过外吐空泡运送到细胞相关蛋白解离，通过外吐空泡运送到细胞表面，供表面，供 CD8+TCD8+T 细胞识别。细胞识别。

• 外源性抗原经MHC II 类分子途径：

外源性抗原→ → → →抗原肽→ → → →抗原肽 -MHC II 分子

复合物→ → → →细胞膜表面表达

内体、溶酶体经高尔基体

M II C

M II C ： M IIC 器室，富含 MHC II 类分子的多层膜结构，具有溶酶体的某些特性。

粗面内质网

1. 外源性抗原的摄取

通过胞吞外源性抗原由细胞外进入细胞内，形成内体。

内体：胞吞的抗原被质膜包围形成的空泡，是外源性抗原加工的场所。

内体经历早期、中期、晚期内体几个阶段，逐渐成熟，最终与溶酶体融合。

2. 外源性抗原的加工 外源性抗原在内体的酸性环境和各种组

织蛋白酶的作用下被降解成适于与 MHCⅡ类分子结合的肽。

3. MHC Ⅱ类分子的生物合成和转运

合成场所：粗面内质网 α/β二聚体与 Ii链结合，形成 Ii3α3β3 Ii链： Ia 分子相关的不变链（ Ia-associated

invariant chain, Ii链） CLIP： Ii链中 81-104位氨基酸残基的特殊肽段结构，能与所有 MHCⅡ类分子的抗原结合槽以不同亲和力结合，称为Ⅱ类分子结合的不变肽链（ class II associated invariant peptide, CLIP)

内质网中： MHC- II分子与 Ii连接在一起形成（ αβＩｉ）九聚体。

M II C 中：Ｉｉ链被降解，但在抗原结合槽内留有一小段，即 II类分子相关恒定链多肽（ＣＬＩＰ），ＨＬＡ－ＤＭ分子使二者解离，而与抗原多肽结合成复合物。

CLIPCLIP ：： class II-associated invariant chaclass II-associated invariant chain peptidein peptide

Ii Ii 的作用的作用 参与参与 IIII 类分子的组装和折叠； 类分子的组装和折叠； 封闭封闭 IIII 类分子的肽结合槽 类分子的肽结合槽 阻止阻止 IIII 类分子与胞浆中内源性抗原结合 类分子与胞浆中内源性抗原结合 引导组装后的引导组装后的 MHC-IIMHC-II 类分子转运至小室类分子转运至小室

4. MHCⅡ类分子荷肽

荷肽： MHC 分子与抗原肽结合的过程， 在 M Ⅱ C 和 C ⅡV中进行。 M Ⅱ C 和 C ⅡV： M Ⅱ C即MHC Ⅱ 类区室（ MHC class Ⅱ compartment) ， C ⅡV即含MHCⅡ类分子的空泡（ MHC class Ⅱ-cintaining vesicles),是富含外源性抗原肽和 HLA-DM 分子的内体。

MHCⅡ类分子荷肽过程：

（ 1 ）蛋白水解酶降解 Ii链， CLIP 与 II 类分子结合。

（ 2 ） HLA-DM 分子与 HLAII-CLIP 复合物结合。

（ 3 ） CLIP脱离抗原结合槽，抗原结合槽处于开放状态。

（ 4 ）具有合适锚定基的高亲和力外源性抗原肽进入抗原结合槽， HLA-DM 解离。

5. 外源性抗原的提呈

通过胞吐作用，空泡膜与细胞膜融合，外源性抗原肽 -II 类分子表达于 APC 表面，供 CD4+T 细胞识别。

•脂类经 CD1途径（非经典 MHC 提呈途径）

糖脂类抗原→ → → →与 CD1 分子形成复合物→ → →→ 表达于抗原提呈细胞表面。

在内体内

CD1CD1 分子提呈途径分子提呈途径　　 1. CD11. CD1 的特征的特征 分五型：分五型： CD1ACD1A 、、 BB 、、 CC 、、 DD 、、 E, E, 与与 b2mb2m 组成组成

二聚体；二聚体； 与与 MHCI/IIMHCI/II 类分子有类分子有 30%30% 同源性，无多态性； 同源性，无多态性； CD1CD1 表达于专职表达于专职 APCAPC 表面，还可存在于内体表面，还可存在于内体 //溶溶酶体腔室中，酸性环境改变其构象，与抗原结合。 酶体腔室中，酸性环境改变其构象，与抗原结合。

　　 2. 2. 抗原提呈特征抗原提呈特征 主要提呈糖脂或脂类抗原，特别是分支杆菌的某些主要提呈糖脂或脂类抗原，特别是分支杆菌的某些

成分； 成分； 提呈给提呈给 CD4CD4++TT 、、 CD8CD8++TT 、、 CD4CD4--CD8CD8--TT 、、 NK1.1NK1.1

TT 细胞。细胞。

抗原提呈：指转移至细胞表面的抗抗原肽与原肽与 MHCMHC 分子结合的复合体被分子结合的复合体被提呈提呈给给 TT 细胞，并与其表面的细胞，并与其表面的 TCRTCR结合为结合为TCRTCR －－抗原肽－ 抗原肽－ MHCMHC 三元体，三元体，从而活化从而活化 tt 细胞的全过程。细胞的全过程。

三、抗原的提呈三、抗原的提呈

（一）抗原提呈的基本过程（一）抗原提呈的基本过程 细胞间的黏附细胞间的黏附 抗原特异性活化抗原特异性活化 协同刺激作用协同刺激作用 细胞因子信号的参与细胞因子信号的参与

内源性抗原肽的提呈内源性抗原肽的提呈 结合了肽的结合了肽的 II 类分子在高尔基体中与类分子在高尔基体中与 TAP1TAP1相关蛋白解离，通过外吐空泡运送到细胞相关蛋白解离，通过外吐空泡运送到细胞表面，供表面，供 CD8+TCD8+T 细胞识别。细胞识别。

外源性抗原的提呈外源性抗原的提呈 通过胞吐作用，空泡膜与细胞膜融合，外通过胞吐作用，空泡膜与细胞膜融合，外

源性抗原肽源性抗原肽 -II-II 类分子表达于类分子表达于 APCAPC 表面，表面，供供 CD4+TCD4+T 细胞识别。细胞识别。

（二）（二） MHCMHC 分子对抗原的交分子对抗原的交叉提呈现象叉提呈现象

滤泡样树突状细胞的扫描电镜图（树突上的串珠样结构为捕获的抗原抗体复合物）

巨噬细胞伸出伪足捕获入侵的大肠杆菌

巨噬细胞对吞噬的细菌进行处理的示意图

对外源性抗原进行加工和提呈过程的对外源性抗原进行加工和提呈过程的总结总结

抗原呈递细胞通过吞噬或吞饮作用将抗原性异物摄入胞浆中，细胞膜质结构包裹的异物称为吞噬体（ phagosome)

吞噬体与胞浆中固有的溶酶体逐渐结合形成吞噬溶酶体（ phagoly -sosome) ，又称内体（ endosome)

借助于吞噬溶酶体内的酸性环境和某些蛋白酶类，将包裹于其中的蛋白行异物进行水解和降解成抗原肽片段

细胞内同步进行的 MHC-II 类基因在内质网中合成后进入高尔基体，最后以分泌小泡的形式与吞噬溶酶体融合

在融合体中上述形成的抗原肽和 MHC-II 类分子相互作用形成复合物MHC-II 类分子携带抗原肽表达于 APC 表面，供 CD4+ 的 T 细胞识别

对内源性抗原进行加工和提呈过程的总结

病毒等微生物侵入易感宿主细胞（靶细胞）后，将其本身的遗传物质注入宿主细胞核内，借助宿主细胞本身的转录和翻译元件，最后在宿主系浆中合成具有异物性的蛋白质抗原

这种内源性抗原被存在于胞浆内的蛋白酶体（ proteasome),即小分子聚合多肽体（ Low-molecular-mass polypeptide,LMP) 降解成抗原肽

通过抗原肽转运体（ transporter of antigenic peptide, TAP ）将胞浆内生成的抗原肽转运到内质网中，经加工修饰成为能与 MHC-I 类分子结合的抗原肽

抗原肽与内质网中合成的 MHC-I 类分子结合形成抗原肽－MHC-I 类分子复合物

上述复合物通过高尔基体后，以分泌小泡的形式被运送到细胞表面，供 CD8+ 的 T 细胞识别

细菌入侵后抗原提呈的基本种类和过程

APC 与 T 细胞相互作用的电镜图

APCT

本章提要本章提要

抗原提呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞和抗原提呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞和 BB 细胞，细胞，以不同的方式摄取、处理抗原，通过以不同的方式摄取、处理抗原，通过 MHCMHC －－ II类或类或 IIII 类分子将抗原提呈给类分子将抗原提呈给 CD8CD8 ＋＋或或 CD4CD4 ＋＋TT 细细胞识别。胞识别。

【【 AA型题】型题】 11．属于专职性．属于专职性 APC APC 的是的是Ａ．单核Ａ．单核 -- 巨噬细胞 巨噬细胞 BB．树突状细胞　 Ｃ．Ｂ淋巴细胞．树突状细胞　 Ｃ．Ｂ淋巴细胞 DD．上列Ａ和Ｂ两项　　 　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　 　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 22．非专职性．非专职性 APCAPC 不包括 Ａ．Ｂ淋巴细胞　　Ｂ．内皮细胞不包括 Ａ．Ｂ淋巴细胞　　Ｂ．内皮细胞　　　 　 　Ｃ．上皮细胞　Ｂ．间皮细胞　　　Ｅ．纤维　　　 　 　Ｃ．上皮细胞　Ｂ．间皮细胞　　　Ｅ．纤维母细胞母细胞

33．． BirbeckBirbeck颗粒可见于颗粒可见于Ａ．巨噬细胞　 　Ｂ．单核细胞　　　　Ｃ．朗格汉斯细胞Ａ．巨噬细胞　 　Ｂ．单核细胞　　　　Ｃ．朗格汉斯细胞　 Ｄ．并指树突状细胞 　 Ｄ．并指树突状细胞 EE．纤维母细胞．纤维母细胞 44．能显著刺激初始型．能显著刺激初始型 TT 细胞的细胞的 APCAPC 是是AA．单核．单核 -- 巨噬细胞　 　巨噬细胞　 　 BB．． BB 细胞　　　Ｃ．细胞　　　Ｃ． DCDC　　　Ｄ．　　　Ｄ．

THTH 细胞 　 细胞 　 EE．． NKNK 细胞细胞 55．仅能刺激已活化的或记忆性．仅能刺激已活化的或记忆性 TT 细胞的细胞的 APCAPC 是是AA．． MφMφ　　 　　　 　 BB．． BB 细胞　　 　细胞　　 　 CC．． DCDC 　　　　 DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 11．． E 2E 2．． A 3A 3 ．． C 4C 4 ．． C 5C 5 ．． D D

66．． DCDC 区别于其他区别于其他 APCAPC 的最大特点是的最大特点是 AA．能提呈抗原　　 　．能提呈抗原　　 　 BB．成熟时有树突状或伪足样突起．成熟时有树突状或伪足样突起CC．能刺激已活化的．能刺激已活化的 TT 细胞　　　细胞　　　 DD．能刺激记忆性．能刺激记忆性 TT 细胞细胞 　　　　 EE．能刺激初始型．能刺激初始型 TT 细胞细胞 77．已知功能最强的．已知功能最强的 APCAPC 是 是 AA．．MφMφ　　 BB．． BB 细胞　细胞　 CC．． DD

CC　　 DD．纤维母细胞　　．纤维母细胞　　 EE．内皮细胞．内皮细胞 88．人．人 DCDC比较特异性的标志不是比较特异性的标志不是 　 　 AA．． CD31 BCD31 B．． NLDC145 CNLDC145 C．． CD83CD83　　　　　 　

DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 99．根据分布部位的不同可将．根据分布部位的不同可将 DCDC 大致分为 大致分为 　 　 AA．淋巴样组织中的．淋巴样组织中的 DC BDC B．非淋巴样组织中．非淋巴样组织中

的的 DCDC CC．体液中的．体液中的 DC DDC D．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项Ｂ和Ｃ三项

1010．不表达．不表达 FcRFcR 和和 C3RC3R 的是的是 　　　　 AA．单核．单核 -- 巨噬细胞　　　巨噬细胞　　　 BB．． FDC CFDC C．． IDC DIDC D．． LC LC

E E．． BB 淋巴细胞淋巴细胞 66．． E 7E 7．． C 8C 8．． D 9D 9．． E 10E 10．． C C

1111．不表达．不表达 MHC ⅡMHC Ⅱ 类分子的是类分子的是 　　　　 AA．单核．单核 -- 巨噬细胞　　　巨噬细胞　　　 BB．． FDC CFDC C ．． IDC DIDC D．．

LC ELC E．． BB 淋巴细胞淋巴细胞 1212．下列．下列 APCAPC 中有吞噬作用的是中有吞噬作用的是 　　　　 AA．． MφMφ　　　　 BB．． LC CLC C ．． IDC DIDC D．Ａ和Ｂ两项．Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三项　　　Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三项

1313．无．无 BirbeckBirbeck颗粒的是颗粒的是 　　　　 AA．． MφMφ　　　　 BB．． IDC CIDC C ．． LC DLC D．Ａ和Ｂ两项．Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三项　　　Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三项

1414．人．人 DCDC 的主要特征性标志为的主要特征性标志为 　　　　 AA．． CD1a BCD1a B ．． CD11c CCD11c C ．． CD83CD83 　　 DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 1515．小鼠．小鼠 DCDC比较特异性标志为比较特异性标志为 　　　　 AA．． 33D1 B33D1 B ．． NLDC145 CNLDC145 C ．． CD1CD1

aa 　　 DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 1111．． B 12B 12 ．． D 13D 13 ．． D 14D 14 ．． E 15E 15 ．． D D

1616．根据来源可将．根据来源可将 DCDC 分为以下两类分为以下两类AA．髓系来源的．髓系来源的 DCDC 和淋巴系来源的和淋巴系来源的 DCDC　　 BB ．淋巴样组织中的．淋巴样组织中的 DD

CC 和非淋巴样组织中的和非淋巴样组织中的 DC CDC C ．淋巴样组织中的．淋巴样组织中的 DCDC 和体液和体液中的中的 DC DDC D ．骨髓来源的．骨髓来源的 DCDC 和胸腺来源的和胸腺来源的 DCDC

EE．多能造血干细胞来源的．多能造血干细胞来源的 DCDC 和前体细胞来源的和前体细胞来源的 DCDC 1717．目前判断．目前判断 DCDC只能通过 　　只能通过 　　 AA．形态学　　 　．形态学　　 　　　 BB ．组合性细胞表面标志　　．组合性细胞表面标志　　 CC．在．在 MLRMLR 中能刺激初始中能刺激初始 TT细胞增殖 细胞增殖 DD．上列Ａ和Ｂ两个方面综合判断　　　．上列Ａ和Ｂ两个方面综合判断　　　

Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三个方面综合判断Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三个方面综合判断 1818．淋巴样组织中的．淋巴样组织中的 DCDC 主要包括　　主要包括　　 AA．并指状．并指状 DC(IDC)DC(IDC)　　　　　　 BB ．边缘区．边缘区 DCDC　　 　　　　 　　 CC．滤泡样．滤泡样 DC(FDC) DC(FDC)

DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 1919．非淋巴样组织中的．非淋巴样组织中的 DCDC 包括 包括 AA．间质性．间质性 DC BDC B ．朗．朗

格汉斯细胞格汉斯细胞 (LC) C(LC) C ．并指状．并指状 DC(IDC) DC(IDC) DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2020．非淋巴样组织中的．非淋巴样组织中的 DCDC 不包括 不包括 AA．并指状．并指状 DCDC　　　 　　　 　　 BB ．滤泡样．滤泡样 DCDC　 　　 　 CC．边缘区．边缘区 DCDC

DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 1616．． A 17A 17 ．． E 18E 18 ．． E 19E 19 ．． D 20D 20 ．． E E

2121．淋巴样组织中的．淋巴样组织中的 DCDC 不包括不包括 AA．间质性．间质性 DCDC　　 BB．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 (LC)(LC)　　　　 CC．并指状．并指状 DC(IDDC(ID

C)C) DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2222．不属于淋巴样组织中的．不属于淋巴样组织中的 DCDC 的是的是 AA．间质性．间质性 DCDC　　 　　　　 　　 BB．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 (LC)(LC)　　　　 CC．边缘区．边缘区

DCDC DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2323．不是淋巴样组织中的．不是淋巴样组织中的 DCDC 的是的是 AA．间质性．间质性 DCDC　 　　　　 　　　 BB．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 (LC)(LC)　　　　 CC．滤泡样．滤泡样

DC(FDC)DC(FDC) DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2424．体液中的．体液中的 DCDC 包括包括 AA．隐藏细胞．隐藏细胞 (veiled cell) B(veiled cell) B．血液．血液 DC CDC C．间质性．间质性 DCDC DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2525．体液中的．体液中的 DCDC 不包括不包括 AA．并指状．并指状 DC BDC B．边缘区．边缘区 DC CDC C．滤泡样．滤泡样 DC(FDC)DC(FDC) DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2121．． D 22D 22．． D 23D 23．． D 24D 24．． D 25D 25．． E E

2626．不属于体液中的．不属于体液中的 DCDC 的是的是 AA．间质性．间质性 DCDC　　 BB．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 (LC)(LC)　 　　 　 CC．隐藏细胞．隐藏细胞 (veiled (veiled

cell) Dcell) D．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2727．不是体液中的．不是体液中的 DCDC 的是的是 AA．间质性．间质性 DCDC　　　　 BB．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 (LC)(LC)　 　　 　 CC．血液．血液 DCDC DD．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　　Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2828．不在体液中的．不在体液中的 DCDC之列的是之列的是 AA．并指状．并指状 DC(IDC)DC(IDC)　　　　 BB．边缘区．边缘区 DCDC　 　　 　 CC．间质性．间质性 DCDC DD．上列Ａ和Ｂ两项　　 　 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项．上列Ａ和Ｂ两项　　 　 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 2929．． DCDC 成熟后 成熟后 AA．其．其 MHCMHC 分子、辅助刺激分子和黏附分子表达分子、辅助刺激分子和黏附分子表达显著提高 显著提高 BB．体外激发．体外激发 MLRMLR 能力很强　　　能力很强　　　 CC．摄取、加工．摄取、加工 AgAg 能能力大大增强 力大大增强 DD．Ａ和Ｂ两项　 　Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三项．Ａ和Ｂ两项　 　Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三项

3030．关于髓系．关于髓系 DCDC 成熟描述错误的是成熟描述错误的是 AA．在摄取．在摄取 AgAg或受到某些（主要是炎性信号）刺激后可以分化成熟 或受到某些（主要是炎性信号）刺激后可以分化成熟

BB．在成熟过程中同时发生转移 ．在成熟过程中同时发生转移 CC．由外周组织获取刺激信号后通过．由外周组织获取刺激信号后通过淋巴管和（或）血循环进入次级淋巴器官淋巴管和（或）血循环进入次级淋巴器官

DD．成熟．成熟 DCDC 在次级淋巴器官激发在次级淋巴器官激发 TT 细胞应答细胞应答 EE．成熟．成熟 DCDC 的摄取抗原、加工能力大大增强的摄取抗原、加工能力大大增强 2626．． D 27D 27．． D 28D 28．． E 29E 29．． D 30D 30．． E E

3131．未成熟．未成熟 DCDC 摄取摄取 AgAg 的途径有的途径有 AA．巨吞饮　．巨吞饮　 BB．． receptor-mediated endocytosis Creceptor-mediated endocytosis C．吞噬　．吞噬　　　

DD．上列．上列 A.BA.B 两项　　　　两项　　　　 EE．上列．上列 A.BA.B 和和 CC 三项三项 3232．介导．介导 DCDC 胞吞胞吞 (endoeytosis)(endoeytosis) 的受体是的受体是 AA．． FcγRⅡ BFcγRⅡ B．甘露糖受体 ．甘露糖受体 CC．．mIg DmIg D．上列．上列 AA 和和

BB 两项 两项 EE．上列．上列 AA 、、 BB 和和 CC 三项三项 3333．介导．介导 APCAPC 胞吞胞吞 (endocytosis)(endocytosis) 的受体是的受体是 AA．． FcγRⅡ BFcγRⅡ B．甘露糖受体 ．甘露糖受体 CC．．mIg DmIg D．上列．上列 AA 和和 BB 两两项 项 EE．上列．上列 AA 、、 BB 和和 CC 三项三项

3434．． BB 细胞摄取细胞摄取 AgAg 的方式有的方式有 AA．．mIgmIg 特异性结合特异性结合 Ag BAg B．非特异性吞饮．非特异性吞饮 AgAg CC．非特异性吞噬．非特异性吞噬 Ag DAg D．上列．上列 AA 和和 BB 两项两项 EE．上列．上列 AA 、、 BB 和和 CC 三项三项 3535．受体介导内吞后，与．受体介导内吞后，与 AgAg 一起被降解的受体是一起被降解的受体是 AA．． FcγRⅡ BFcγRⅡ B．．mIgmIg CC ．甘露糖受体 ．甘露糖受体 DD．上列．上列 AA 和和 BB 两项两项 EE．上列．上列 AA 、、 BB 和和 CC 三项三项 3131．． E 32E 32．． D 33D 33．． E 34E 34．． D 35D 35．． D D

3636．能在内吞体的．能在内吞体的 pHpH环境中释出其配体，并进入再循环过程环境中释出其配体，并进入再循环过程的受体是 的受体是 AA．甘露糖受体 ．甘露糖受体 BB．． FcγRⅡFcγRⅡ

CC．．mIg mIg 　　 DD．上列．上列 AA 和和 BB 两项 两项 EE．上列．上列 AA 、、 BB 和和 CC 三项三项 3737．在内源性抗原降解中发挥重要作用的是．在内源性抗原降解中发挥重要作用的是 AA．． proteasome Bproteasome B．． endocytosis Cendocytosis C．． pinocytospinocytos

isis DD．． internalization Einternalization E．． exocytosisexocytosis 3838．． proteasomeproteasome又可称为 又可称为 AA．． low molecular weight polow molecular weight po

lypeptidelypeptide BB．． 1arge multifunctional protease C1arge multifunctional protease C．． endosome endosome 　　　　 　　 DD．上列．上列 AA 和和 BB 两项 两项 EE．上列．上列 AA 、、 BB 和和 CC 三项三项

3939．． IiIi 的主要功能是的主要功能是 AA．促进．促进MHC ⅡMHC Ⅱ 类分子二聚体形成类分子二聚体形成 BB．促进．促进MHCⅡMHCⅡ 类分子在细胞内转运尤其是从内质网向高尔类分子在细胞内转运尤其是从内质网向高尔基体转运基体转运

CC．阻止．阻止 MHCⅡMHCⅡ 类分子在内质网内与某些内源性多肽结合类分子在内质网内与某些内源性多肽结合 DD．上列．上列 AA 和和 BB 两项 两项 EE．上列．上列 AA 、、 BB 和和 CC 三项 三项 3636．． A 37A 37．． A 38A 38．． D 39D 39．． E E

【【 XX型题】型题】 11．属于专职性 ．属于专职性 APCAPC 的是的是 AA．单核．单核 -- 巨噬细胞 巨噬细胞 BB．树突状细胞 ．树突状细胞 CC．． BB 淋巴细胞淋巴细胞 DD．内皮细胞 ．内皮细胞 EE．上皮细胞．上皮细胞 22．非专职．非专职 APCAPC 是是 AA．． BB 淋巴细胞 淋巴细胞 BB．内皮细胞 ．内皮细胞 CC．纤维母细胞．纤维母细胞 DD．各种上皮及间皮细胞 ．各种上皮及间皮细胞 EE．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 33．有．有 BirbeckBirbeck颗粒的是 颗粒的是 AA．单核细胞 ．单核细胞 BB．． IDC(IDC( 并并

指树突状细胞指树突状细胞 ) C) C．． LC(LC(朗格汉斯细胞朗格汉斯细胞 ) D) D．． BB 淋巴细胞淋巴细胞 EE．巨噬细胞．巨噬细胞 44．． DC ADC A．即树突状细胞 ．即树突状细胞 BB．成熟时伸出许多树突．成熟时伸出许多树突

样或伪足样突起 样或伪足样突起 CC．是功能最强的抗原提呈细胞 ．是功能最强的抗原提呈细胞 DD．能显．能显著刺激初始型著刺激初始型 TT 细胞 细胞 EE．不参与诱导免疫耐受．不参与诱导免疫耐受

55．人．人 DCDC 的主要特征性标志是的主要特征性标志是 AA．． CDla BCDla B．． CDllc CCDllc C．． CD83CD83 DD．． 33D1 E33D1 E．． NLDC145NLDC145 11．． ABC 2ABC 2．． BCD 3BCD 3．． CD 4CD 4．． ABCD 5ABCD 5．． ABC ABC

66．小鼠．小鼠 DCDC比较特异性的标志是比较特异性的标志是 AA．． 33D1 B33D1 B ．． NLDCl45 CNLDCl45 C ．． CD83CD83 DD．． CDla ECDla E ．． CDllcCDllc 77．不是小鼠．不是小鼠 DCDC比较特异性的标志是比较特异性的标志是 AA．． CDl lc BCDl lc B ．． 33D1 C33D1 C ．． NLDCl45NLDCl45 DD．． CD83 ECD83 E ．． CDlaCDla 88．与髓系．与髓系 DCDC 有共同祖细胞的是有共同祖细胞的是 AA．单核细胞 ．单核细胞 BB．粒细胞 ．粒细胞 CC．． TT 细胞细胞 DD．． NK NK 细胞 细胞 EE．． BB 细胞细胞 99．与淋巴系．与淋巴系 DCDC 有共同前体细胞的是有共同前体细胞的是 AA．单核细胞 ．单核细胞 BB．粒细胞 ．粒细胞 CC．． TT 细胞细胞 DD．． NKNK 细胞 细胞 EE．巨噬细胞．巨噬细胞 1010．淋巴样组织中的．淋巴样组织中的 DCDC 主要包括主要包括 AA．并指状．并指状 DC(IDC) BDC(IDC) B ．边缘区．边缘区 DC CDC C ．滤泡样．滤泡样 DCDC

(FDC)(FDC) DD．间质性．间质性 DC EDC E ．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 66．． AB 7AB 7 ．． ADE 8ADE 8 ．． AB 9AB 9 ．． CD 10CD 10 ．． ABC ABC

1111．非淋巴样组织中的．非淋巴样组织中的 DCDC 包括包括 AA．间质性．间质性 DC BDC B．朗格汉斯细胞 ．朗格汉斯细胞 CC．并指状．并指状 DC(IDC)DC(IDC) DD．边缘区．边缘区 DC EDC E．滤泡样．滤泡样 DC(FDC)DC(FDC) 1212．． IDC AIDC A．即并指状．即并指状 DC BDC B．位于淋巴组织．位于淋巴组织 TT 细胞细胞

区 区 CC．由．由 LCLC 移行至淋巴结而来 移行至淋巴结而来 DD．高表达．高表达 MHC IMHC I 类和Ⅱ类类和Ⅱ类分子分子

EE．有．有 FcRFcR 及补体受体及补体受体 1313．． FDC AFDC A．即滤泡样．即滤泡样 DC BDC B．不表达．不表达 MHCⅡMHCⅡ 类分子类分子 CC．高表达．高表达 FcRFcR 和和 C3bR DC3bR D．向．向 BB 细胞提呈细胞提呈 AgAg EE．属间质性．属间质性 DCDC 1414．有吞噬作用的．有吞噬作用的 APCAPC 是 是 AA．单核．单核 -- 巨噬细胞 巨噬细胞 BB．． FDC FDC

C C．． IDC DIDC D．． LC ELC E．． BB 细胞细胞 1515．髓系．髓系 DCDC 前体前体 AA．与单核、粒细胞有共同的祖细胞．与单核、粒细胞有共同的祖细胞 BB．与．与 TT 、、 NKNK 细胞有共同前体细胞细胞有共同前体细胞 CC．能分化发育成巨噬细胞 ．能分化发育成巨噬细胞 DD．能分化为淋巴细胞．能分化为淋巴细胞 EE．与．与 BB 细胞有共同前体细胞细胞有共同前体细胞 1111．． AB 12AB 12．． ABCD 13ABCD 13．． ABCD 14ABCD 14．． AD 15AD 15．． AC AC

1616．淋巴系．淋巴系 DCDC 前体 前体 AA．与单核、粒细胞有共同的祖细胞．与单核、粒细胞有共同的祖细胞 BB．与．与 TT 、、 NKNK 细胞有共同前体细胞 细胞有共同前体细胞 CC．能分化发育成巨噬细．能分化发育成巨噬细

胞 胞 DD．能分化为淋巴细胞 ．能分化为淋巴细胞 EE．只能分化为淋巴系．只能分化为淋巴系 DCDC 1717．树突状细胞．树突状细胞 AA．广泛分布于脑以外的全身各脏器 ．广泛分布于脑以外的全身各脏器 BB．亦存在于脑内，数量．亦存在于脑内，数量较少 较少 CC．仅占人外周血单个核细胞的．仅占人外周血单个核细胞的 11％以下％以下

DD．仅占小鼠脾单个核细胞的．仅占小鼠脾单个核细胞的 0.20.2％～％～ 0.50.5％ ％ EE．都有．都有 BirbecBirbeckk颗粒颗粒

1818．并指状．并指状 DC(IDC) ADC(IDC) A．位于淋巴组织．位于淋巴组织 TT 细胞区 细胞区 BB．由．由 LLCC 移行至淋巴结而来 移行至淋巴结而来 CC．高表达．高表达 MHC IMHC I 类和Ⅱ分子 类和Ⅱ分子 DD．缺乏．缺乏FcRFcR 和补体受体 和补体受体 EE．有．有 BirbeckBirbeck颗粒颗粒

1919．滤泡样．滤泡样 DC ADC A．位于淋巴组织．位于淋巴组织 TT 细胞区 细胞区 BB．不表达．不表达 MHMHCⅡCⅡ 类分子 类分子 CC．高表达．高表达 FcRFcR 和和 C3bR DC3bR D．没有．没有 BirbeckBirbeck颗颗粒 粒 EE．有吞噬作用．有吞噬作用

2020．滤泡样树突状细胞．滤泡样树突状细胞 AA．不表达．不表达 MHCⅡMHCⅡ 类分子 类分子 BB．高表达．高表达 FcRFcR CC．没有吞噬作用 ．没有吞噬作用 DD．高表达．高表达 C3bR EC3bR E．可将抗原．可将抗原 -- 抗抗

体和抗原抗体补体复合物滞留或浓缩于其表面体和抗原抗体补体复合物滞留或浓缩于其表面 1616．． BD 17BD 17．． ACD 18ACD 18．． ABCD 19ABCD 19．． BCD 20BCD 20．． ABCDE ABCDE

2121．未发生迁移的朗格汉斯细胞．未发生迁移的朗格汉斯细胞 (LC)(LC) AA．是不成熟．是不成熟 DC BDC B．位于表皮和胃肠道上皮部位．位于表皮和胃肠道上皮部位 CC．有较强的摄取和加工处理抗原的功能 ．有较强的摄取和加工处理抗原的功能 DD．免疫激活能力较．免疫激活能力较弱 弱 EE．有很强的刺激初始．有很强的刺激初始 TT 细胞的能力细胞的能力

2222．朗格汉斯细胞．朗格汉斯细胞 (LC)(LC) 高表达高表达 AA．． FcR BFcR B．补体受体 ．补体受体 CC．． MHC IMHC I 类分子类分子 DD．． MHC ⅡMHC Ⅱ 类分子 类分子 EE．特异性抗原受体．特异性抗原受体 2323．髓系．髓系 DC ADC A．起源于多能造血干细胞 　 ．起源于多能造血干细胞 　 BB．与单核、粒细．与单核、粒细

胞有共同的祖细胞 胞有共同的祖细胞 CC．与．与 TT 、、 NKNK 细胞有共同前体细胞 细胞有共同前体细胞 DD．前．前体细胞能分化发育为巨噬细胞 体细胞能分化发育为巨噬细胞 EE．前体细胞能分化发育为淋巴细．前体细胞能分化发育为淋巴细胞胞

2424．淋巴系．淋巴系 DC ADC A．起源于多能造血干细胞 ．起源于多能造血干细胞 BB．与．与 TT 、、 NKNK细胞有共同前体细胞 细胞有共同前体细胞 CC．前体细胞能分化为淋巴细胞 ．前体细胞能分化为淋巴细胞 DD．常用．常用胸腺内的胸腺内的 DCDC进行研究 进行研究 EE．前体细胞能分化发育为巨噬细胞．前体细胞能分化发育为巨噬细胞

2525．正常情况下绝大多数体内．正常情况下绝大多数体内 DC ADC A．处于非成熟．处于非成熟 (immature)(immature)状态 状态 BB．有极强的．有极强的 AgAg 摄取和加工处理能力摄取和加工处理能力

CC．表达低水平的辅助刺激分子 ．表达低水平的辅助刺激分子 DD．体外激发．体外激发 MLRMLR 能力较弱 能力较弱 EE．表达高水平的黏附分子．表达高水平的黏附分子

2121．． ABCD 22ABCD 22．． ABCD 23ABCD 23．． ABD 24ABD 24．． ABCD 25ABCD 25．． ABCD ABCD

2626．可刺激．可刺激 DCDC 分化成熟的是分化成熟的是 AA．． Ag BAg B．． LPS CLPS C．． IL-1β DIL-1β D．． TNFα ETNFα E．． BirbeckBirbeck颗颗粒粒

2727．成熟．成熟 DCDC 可显著提高可显著提高AA．．MHCMHC 分子的表达 分子的表达 BB．辅助刺激分子的表达 ．辅助刺激分子的表达 CC．黏附分子．黏附分子

的表达 的表达 DD．． AgAg 摄取加工能力 　摄取加工能力 　 EE．体外激发．体外激发 MLRMLR 能力能力 2828．髓系．髓系 DCDC 前体 前体 AA．目前可从胎肝、脐血、骨髓、成人外周．目前可从胎肝、脐血、骨髓、成人外周

血分离出 血分离出 BB．能产生各种髓系．能产生各种髓系 DCDC CC．体内作用可能是维持非淋巴组织内．体内作用可能是维持非淋巴组织内 DCDC 的数量达一定水平的数量达一定水平 DD．在急性炎症时可被迅速动员移行至非淋巴组织．在急性炎症时可被迅速动员移行至非淋巴组织 EE．能分化发育为淋巴细胞．能分化发育为淋巴细胞 2929．髓系．髓系 DCDC 前体的获取目前可从 前体的获取目前可从 AA．胎肝 ．胎肝 BB．脐血 ．脐血

CC．骨髓 ．骨髓 DD．成人外周血 ．成人外周血 EE．胸腺．胸腺 3030．未成熟．未成熟 DC ADC A．主要存在于多种实体器官及非淋巴组织的．主要存在于多种实体器官及非淋巴组织的上皮 上皮 BB．能通过表达的膜受体（如．能通过表达的膜受体（如 FcγR ⅡFcγR Ⅱ 、甘露糖受体）摄、甘露糖受体）摄取取 Ag CAg C．摄取．摄取 AgAg 后由外周逐渐向次级淋巴器官迁移后由外周逐渐向次级淋巴器官迁移

DD．在迁移中逐渐发育成熟．在迁移中逐渐发育成熟 EE．有很强的刺激初始．有很强的刺激初始 TT 细胞的能力细胞的能力 2626．． ABCD 27ABCD 27．． ABCE 28ABCE 28．． ABCD 29ABCD 29．． ABCD 30ABCD 30．． ABCD ABCD

3131．迁移期．迁移期 DCDCAA．主要存在于输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织．主要存在于输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织 BB．经淋巴和血液循环，从输入淋巴管进入淋巴结．经淋巴和血液循环，从输入淋巴管进入淋巴结 CC．从外周血进入脾 ．从外周血进入脾 DD．从肝窦进入腹腔淋巴结．从肝窦进入腹腔淋巴结 EE．与其成熟过程无关．与其成熟过程无关 3232．成熟期．成熟期 DC ADC A．主要存在于淋巴结、脾脏及派氏集合淋巴．主要存在于淋巴结、脾脏及派氏集合淋巴

结 结 BB．受趋化性细胞因子作用归巢至．受趋化性细胞因子作用归巢至 TT 细胞区细胞区 CC．本身也分泌一些趋化因子从而保持与．本身也分泌一些趋化因子从而保持与 TT 细胞的接触细胞的接触 DD．能有效给．能有效给 TT 细胞提呈细胞提呈 Ag EAg E．活化．活化 TT 细胞后自身出现凋亡细胞后自身出现凋亡 3333．受体介导的内吞作用的特点是有 ．受体介导的内吞作用的特点是有 AA．选择性 ．选择性 BB．严格．严格

抗原特异性 抗原特异性 CC．高效性 ．高效性 DD．饱和性 ．饱和性 EE．巨吞饮作用．巨吞饮作用 3434．． proteasomeproteasome又可称为又可称为 AA．． 1ow molecular weight po1ypeptide1ow molecular weight po1ypeptide ，， LMPLMP BB．． large multifuctional proteaselarge multifuctional protease ，， LMPLMP CC．．MⅡCMⅡC DD．． transporter of antigenIC peptidetransporter of antigenIC peptide ，， TAPTAP EE．． EndosomeEndosome 3131．． ABCD 32 ABCDE 33ABCD 32 ABCDE 33．． ACD 34ACD 34．． ABAB

名词解释名词解释 11．抗原提呈细胞．抗原提呈细胞 (antigen-presenting cell(antigen-presenting cell ，， APC)APC) ：：又叫

辅佐细胞。指能摄取指能摄取、加工和处理、加工和处理抗原，抗原，并将加工后的产物并将加工后的产物以抗原肽以抗原肽 -MHC-MHC 复合物的形式表达在该复合物的形式表达在该细胞膜表面，提供给细胞膜表面，提供给TT 细胞识别活化的一类高度专门化的细胞。细胞识别活化的一类高度专门化的细胞。

22．内源性抗原．内源性抗原 (endogenous antigen)(endogenous antigen) ：细胞内合成的：细胞内合成的 AgAg称为内源性称为内源性 AgAg ，如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细，如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白等。内源性胞内合成的蛋白等。内源性 AgAg 在细胞内合成后直接被细胞加在细胞内合成后直接被细胞加工、处理并以抗原肽工、处理并以抗原肽 MHC IMHC I 类复合物的方式提呈给类复合物的方式提呈给 CD8+TCD8+T细胞。细胞。

33．外源性抗原．外源性抗原 (exogenous antigen)(exogenous antigen) ：来源于细胞外的：来源于细胞外的抗原称为外源性抗原称为外源性 AgAg ，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞、蛋白，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞、蛋白质质 AgAg 等。需经等。需经 APCAPC 摄取至细胞内才能被加工、处理并以抗摄取至细胞内才能被加工、处理并以抗原肽原肽 -MHCⅡ-MHCⅡ 类复合物的方式提呈给类复合物的方式提呈给 TT 细胞。细胞。

44．抗原提呈：是指转移至细胞表面的抗原肽与．抗原提呈：是指转移至细胞表面的抗原肽与 MHCMHC 分分子结合的复合体被提呈给子结合的复合体被提呈给 T T 淋巴细胞，并与淋巴细胞，并与 TT 细胞表面的细胞表面的 TTCRCR 结合为结合为 TCR-TCR- 抗原肽抗原肽 -MHC-MHC 三元体从而活化三元体从而活化 TT 细胞的全细胞的全过程。 过程。