1 Initiation à l ECG et aux arythmies cardiaques Préparé par: Gaétan Tremblay inf

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Initiation à l ’ ECG et aux

arythmies cardiaques

Préparé par: Gaétan Tremblay inf.

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Contenu du cours Avant-Propos. Objectif général. Objectif spécifiques. Définition des abréviations. Chapitre 1 Anatomie cardiaque. Chapitre 2 L ’ECG. Chapitre 3 Terminologie et normes. Chapitre 4 Les dérivations. Chapitre 5 L’électrophysiologie et centre d’automatisation. Chapitre 6 Les anomalies sinusales. Chapitre 7 Les anomalies auriculaires. Chapitre 8 Les anomalies du nœud A.V. Chapitre 9 Les anomalies ventriculaires. Bibliographie.

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Avant-propos Ayant régulièrement l’opportunité de côtoyer une clientèle

connue pour des problèmes coronariens et sachant que nos actions peuvent être influencées par la lecture de tracés cardiaques, il nous est donc proposé aujourd’hui, ensemble, de raviver nos connaissances en cardiologie et de s’enrichir de celle des autres.

Cette formation se veut donc un cours de rafraîchissement et trouve sa force dans la participation de chacun au sein du groupe.

Pour que chacun de nous, dans sa pratique quotidienne future de souvienne qu’il traite un être humain présentant un problème cardiaque.

Bon apprentissage à tous!

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Objectif général

Dispenser de l’information concernant la compréhension et la lecture des arythmies cardiaques pour que chaque professionnel dans son secteur respectif, l’appliquant sur une base régulière, ait le goût dans le futur de se perfectionner au niveau de ses apprentissages et ses connaissances tant dans le domaine préventif que curatif.

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Objectif spécifiques

Nommer, situer et expliquer ce qui constitue le système cardio-vasculaire.

Expliquer et décrire l’électrophysiologie cardiaque. Connaître les dérivations et leur langage. Savoir reconnaître un ECG anormal ainsi que sa cause

sous-jacente. Déceler la nature, la cause et les caractéristiques de

chacune des anomalies cardiaques. Faire part au groupe de nos connaissances et

expériences individuelles pour pouvoir augmenter notre enrichissement collectif.

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Définitions des abréviations en cardiologie E.S.A. : Extrasystole auriculaire. E.S.J. : Extrasystole jonctionnel. E.S.V. : Extrasystole ventriculaire. F.A. : Fibrillation auriculaire. I.V.G. : Insuffisance ventriculaire gauche. M.C.A.S. : Maladie cardiaque athéroscléreuse. N.A.V. : Nœud auriculo-ventriculaire ou d’Ashoff Tawara. N.S. : Nœud sinusale ou de Keith et Flack. O.D. : Oreillette droite. O.G. : Oreillette gauche. R.E.E. : Rythme électro-entraîné ou de pacemaker.

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Définitions des abréviations en cardiologie

R.I.V.A. : Rythme idioventriculaire accéléré. S.I.R.A. : Syndrome d’insuffisance respiratoire aiguë. T.P.A. : Tachycardie auriculaire paroxystique. T.S.V. : Tachycardie supra-ventriculaire. T.V. : Tachycardie ventriculaire V.C.S. : Veine cave supérieure. V.D. : Ventricule droit. V.G. : Ventricule gauche. W.P.W. : Syndrome Wolff Parkinson White.

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1. Anatomie cardiaque

Position du cœur. Les tuniques du cœur. Aspect interne et externe. Les artères coronaires. Système de conduction cardiaque.

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1. Position du cœur. Le coeur est logé dans le médiastin

antérieur, dans la partie antérieure et médiane du thorax. La position du cœur est orientée vers le côté gauche et vers l'avant au niveau du 5e espace intercostal gauche. De chaque côté, la région du cœur est délimitée par les poumons, au-dessus par la trachée et les gros vaisseaux. A sa base il repose sur le diaphragme.

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Position du cœur.

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1. Les tuniques du cœur.

Il existe trois tuniques :

-- l'endocarde:

c'est une mince membrane qui tapisse la face interne des quatre cavités cardiaques et qui se prolonge par l'intima des gros vaisseaux.

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1. Les tuniques du cœur.

-- le myocarde:

c'est le tissu musculaire du cœur dont l'épaisseur dépend de la fonction des cavités. Mince au niveau des oreillettes, il est particulièrement épais au niveau ventriculaire.

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1. Les tuniques du cœur.-- le péricarde:

c'est une enveloppe séreuse externe du cœur constituée de deux feuillets : l'un viscéral, adhérant au myocarde ; l'autre pariétal : l'épicarde. L'espace péricardique, entre les deux feuillets, contient une faible quantité de liquide (50 à 75 ml) pour faciliter les mouvements du cœur.

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1. Aspect interne et externe .

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1. Les artères coronaires.Les artère coronaires droite et gauche naissent directement de la base de l’aorte et alimentent le myocarde au moyen de ramifications.

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1. Système de conduction cardiaque.Il s'agit d'un réseau "électrique " constitué de cellules cardiaques, qui ont des propriétés différenciées pour la conductibilité et l'excitabilité.

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1. Système de conduction cardiaque.Nœud de Keith et Flack, ou

nœud sinusal Cette structure épicardique de 15 mm sur 5 mm se situe à la jonction de la partie inférieure de la veine cave supérieure et de le face antérieure de l'oreillette droite . Il génère des décharges spontanées à la fréquence de 60 à 100 par minute, ce qui en fait le centre d'automatismes primaire. Il est régulé par les tonus sympathique et orthosympathique.

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1. Système de conduction cardiaque.Nœud auriculo-ventriculaire

Il s'agit d'une structure de 6 mm sur 5 mm proche de la valve tricuspide, et de la cloison inter auriculaire à la base de l'oreillette droite. Il est constitué de deux voies, l'une à conduction lente (alfa), l'autre à conduction rapide (bêta). Il ralentit l'influx d'un dixième de seconde, protégeant ainsi les ventricules d'un rythme primaire trop rapide.

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1. Système de conduction cardiaque.Le faisceau de His

Long de un à deux centimètres, il est situé sous l'angle d'insertion des valves tricuspides et fait la jonction entre le noeud auriculo-ventriculaire et le ventricule par ses deux branches.

Le faisceau de His est par ailleurs un centre d'automatismes secondaire, car s'il propage, certes, l'influx de l'étage auriculaire à l'étage ventriculaire, il est aussi capable de décharger spontanément des impulsions à fréquence de 40 à 60 par minute.

Il se sépare en deux branches :

-- la branche droite : prolongement direct du faisceau de His, elle chemine le long du bord droit du septum interventriculaire se dispersant dans le ventricule droit.

-- la branche gauche : elle chemine en avant et à gauche de la valve mitrale, se subdivise en faisceaux antérieur et postérieur, avec même quelquefois une branche septale.

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1. Système de conduction cardiaque.Le réseau de Purkinje

Ce sont les ramifications terminales des branches droite et gauche du faisceau de His qui s'étendent sur toute la musculature ventriculaire pour propager l'influx. Mais c'est aussi un centre d'automatismes tertiaire, capable de décharger spontanément des impulsions à la fréquence de 20 à 40 par minute.

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1. Système de conduction cardiaque.

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1. Système de conduction cardiaque. Ce réseau électrique se superpose au réseau vasculaire dont il est dépendant. Certaines arythmies cardiaques peuvent ainsi être liées directement à l'artère

coronaire concernée en cas d'obstruction :

coronaire droite

-- anomalie sinusale.

-- anomalie auriculaire

-- bloc auriculo-ventriculaire de premier degré.

-- bloc auriculo-ventriculaire de deuxième degré type I.

coronaire gauche

--anomalie auriculaire.

-- bloc auriculo-ventriculaire de deuxième degré type II.

-- bloc auriculo-ventriculaire de troisième degré.

-- bloc de branche.

-- anomalie ventriculaire. Planche

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2. L’ECG

Définition. Description du papier. Méthodes de calcul de la fréquence.

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2. Définition.

L’électrocardiogramme est l’enregistrement sur papier millimétré des courants d’action cardiaque transmis à la surface du corps.

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2. Description du papier. Lignes horizontalesL’intervalle entre deux traits fins horizontales équivaut à 0,1 millivolt.

Lignes verticalesL’intervalle entre les lignes verticales est aussi de 1 mm et tous les 5 mm, le trait vertical est plus épais. À une vitesse de déroulement de 25 mm/sec. l’intervalle entre deux traits fins est de 0,04 sec.et celui entre deux traits plus épais est de 0,20 sec.

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2. Description du papier.

1 petit carré = 1 millimètre = 0,04 sec. 5 petits carrés = 1 grands carrés = 0,20 sec. 25 petits carrés = 5 grands carrés = 1 sec. 75 petits carrés = 15 grands carrés = 3 sec. 1500 petits carrés = 300 grands carrés = 60 sec.

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2. Méthodes de calcul de la fréquence.

En utilisant la règle à ECG :En mesurant deux cycles à partir de la flèche indiquée sur la règle : On superpose la flèche sur une onde P ou R et on lit la fréquence cardiaque en regard de la deuxième onde P ou R après la flèche.

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La méthode des 300 :

C’est la plus rapide et la plus utilisée.

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La méthode des 6 secondes : Rapide et pratique pour les fréquences lentes ou irrégulières, il faut faire des repères toutes les 3 secondes, soit tous les 15 gros carrés. Deux intervalles ( 30 gros carrés) représentent 6 secondes. On détermine le nombre de cycles par intervalle de 6 secondes et on le multiplie par 10 pour connaître le nombre de cycles pour 60 secondes soit la fréquence cardiaque par minute.

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3. Terminologie et normes

Ligne isoélectrique L’onde P Le complexe QRS Le segment PR L’onde T Le segment ST L’onde U L’intervalle PR L’intervalle QT

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3. Terminologie et normes Sur un tracé électrocardiographique, le premier repère est

la ligne isoélectrique. Elle est la ligne de base correspondant à l’absence de phénomène électrique. Au-dessus de celle-ci, on parle d’onde positive, en dessous, d’onde négative. Une onde peut être aussi diphasique si une partie de celle-ci se situe au-dessus et l’autre partie au-dessous de la ligne isoélectrique. Toutes les ondes se mesurent du début de leur phase initiale, à la ligne isoélectrique.

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L’onde P : Elle est l’onde de dépolarisation auriculaire.

Elle est de forme arrondie, souvent positive, de faible amplitude (1 à 3 mvolts) et de moins de 0,12 seconde en D2.

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3. Terminologie et normes Le complexe QRS : Il correspond à

l’activation et à la dépolarisation des ventricules de l’endocarde vers l’épicarde, il est constitué de trois segments : L’onde Q : première déflexion négative : activation septale.

L’onde R : première déflexion positive : activation pariétale du VG.

L’onde S : défection négative qui suit l’onde R : activation basale du VG.

La durée de l’ensemble QRS varie de 0,06 à 0,1 seconde (1.5 à 2.5 petits carreaux) et se mesure du début du QRS jusqu’à la fin de l’onde S ou R, selon le cas. L’amplitude se mesure en mm et, par convention, une onde d’amplitude < 5 mm s’écrit en minuscules : q, r, s.

Cette convention permet de décrire différents aspects : qRS, QrS, QS, RS, rSr’…

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3. Terminologie et normes Le segment PR : Il correspond à la pause d’1/10e de

seconde entre l’activation auriculaire et l’activation ventriculaire, par le passage de l’influx du Noeud auriculo- ventriculaire au faisceau de His.

Il se mesure de la fin de l'onde P jusqu'au début du QRS et correspond à 0,03 à 0,04 seconde (moins de 2 petits carreaux).

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3. Terminologie et normes L’onde T : Elle est la période de repolarisation ventriculaire C’est l’inhibition de l ‘excitation ventriculaire de l’épicarde

vers l’endocarde. Elle est asymétrique, d’une branche ascendante légèrement oblique et d’une branche descendante plus abrupte. Son amplitude est inférieure à 2 mm

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3. Terminologie et normes Le segment ST : Il correspond à la période d’excitation

uniforme des ventricules jusqu’à la phase de récupération des ventricules. On le mesure de la fin de l’onde S ou R jusqu’au début de l’onde T. Il est normalement horizontal ou légèrement oblique +/- isoélectrique. Un sus-décalage ou un sous-décalage de plus d’1 mm par rapport à la ligne isoélectrique est anormal.

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L’onde U : C’est le témoin d’une repolarisation tardive de zones myocardiques d’amplitude inscrite entre celle de l’onde P et de celle de l’onde T. Elle est inférieure à ¼ de l’amplitude de l’onde T.

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3. Terminologie et normes L’intervalle PR : C’est le temps de conduction auriculo-

ventriculaire. C’est le temps nécessaire à l’influx pour dépolariser les oreillettes puis franchir le Noeud auriculo- ventriculaire et le tronc du faisceau de His.

Il se calcule à partir du début de l’onde P en allant jusqu’au début du QRS.

Il est de 0,12 à 0,23 seconde.

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L’intervalle QT : C’est l’intervalle de dépolarisation (QRS), d’excitation (ST) et de repolarisation (T) des ventricules. Il se mesure du début du QRS jusqu’à la fin de l’onde T.

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4. Les dérivations Les dérivations frontales :

Ce sont "les dérivations des membres " :

D1, D2, D3, aVR, aVL, et aVF

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4. Les dérivations

D1,D2, et D3 décrivent

le triangle d’Einthoven.

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4. Les dérivations aVR, aVL, et aVF sont des dérivations unipolaires

et correspondent au membre avec lequel elles sont connectées soit respectivement le bras droit, le bras gauche, et la jambe gauche.

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4. Les dérivations Les lignes

d’exploration des 3 dérivations unipolaires des membres (aVR, aVL, aVF) passent par les sommets du triangle et par le centre du triangle. Elles correspondent par conséquent aux 3 bissectrices. La positivité (électrode exploratrice) se trouve toujours du côté des sommets du triangle.

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4. Les dérivations

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4. Les dérivations

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4. Les dérivations L’ensemble des dérivations uni et bipolaires projetées

géométriquement représentent un double triaxe avec un centre schématique : le coeur. On peut déjà apercevoir que les régions explorées par ces dérivations périphériques seront :

D1, aVL : paroi latérale du ventricule gauche D2, D3, aVF : paroi inférieureaVR : intérieur des cavités du coeur.

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4. Les dérivations

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4. Les dérivations

Ce sont des dérivations unipolaires fixées en des points définis sur la paroi thoracique désignés par Wilson.

On les nomme pour les dérivations standards : V1 à V6 :

Les dérivations précordiales :

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4. Les dérivations V1 est placée sur le 4ème espace intercostal droit,

au bord droit du sternum. V2 est placée sur le 4ème espace intercostal

gauche, au bord gauche du sternum. V4 est placée sur le 5ème espace intercostal

gauche, sur la ligne médioclaviculaire. V3 est placée entre V2 et V4. V5 est placée sur le 5ème espace intercostal

gauche, sur la ligne axillaire antérieure. V6 est placée sur le 5ème espace intercostal

gauche, sur la ligne axillaire moyenne.

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4. Les dérivations Il est possible d'utiliser trois dérivations précordiales

supplémentaires pour explorer la face postérieure du coeur :

V7 , V8, V9 qui sont à placer sur le 5ème espace intercostal gauche, respectivement sur la ligne axillaire postérieure, sur la ligne médioscapulaire, et sur la ligne scapulo-vertébrale.

De même que pour les dérivations frontales, il est possible d’apercevoir les régions explorées par ces dérivations:

V1 et V2 : les parois ventriculaires droite et septale. V3 et V4 : les parois antérieures du septum et du ventricule

gauche. V5 et V6 : la paroi latérale du ventricule gauche.

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5. L’électrophysiologie Il existe deux types de fibres, d'histologie différente :

-- les fibres musculaires : contractiles +++

-- le tissu nodal : conductif +++ Les propriétés électrophysiologiques de la fibre

myocardique, telles que l'excitabilité, l'automaticité et la conductibilité dépendent des interactions entre les multiples charges électriques de l'environnement cellulaire. Quand un stimulus électrique excite une cellule cardiaque, des ions pénètrent dans celle-ci par des canaux sodiques, calciques et potassiques.

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5. L’électrophysiologie

Au repos, la surface externe d’une cellule est chargée positivement.

Lors d’une dépolarisation, les ions sodium traversent la membrane et la surface externe de celle-ci devient alors chargée négativement

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5. L’électrophysiologie Cette dépolarisation se propage de proche en proche le long

de la membrane : c’est la formation de potentiels d’actions différents qui diffusent en entraînant une inversion du potentiel

de membrane. Cette conductibilité élevée pour l’ion Na+ fait place au K+ qui est chassé de la cellule. La membrane va ainsi

retrouver la positivité de sa surface externe : c’est la repolarisation.

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5. L’électrophysiologie Au repos la composition intracellulaire en K+ est trente fois

celle du Na+. Ces échanges, liés au potentiel d’action, sont passifs et

sont le résultat des gradients de concentration ionique transmembranaire dus à la perméabilité sélective de la membrane ; ils ne nécessitent pas d’énergie.

Il existe des échanges actifs, consommant de l’énergie

qui vont permettre de retrouver le potentiel de repos avec les gradients de concentration transmembranaire de repos. C’est la pompe NA / K-ATPase qui fait sortir 3 ions Na+ pour l’entrée d’un ion K+.

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5. L’électrophysiologie

On obtient ainsi un potentiel de repos de –80 à –90 millivolts.

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5. L’électrophysiologie La dépolarisation fait suite à la stimulation. C'est le

passage du potentiel de membrane de -90 mvolts, le potentiel de repos (0), à 0 mvolt en quelques millisecondes. Il existe un seuil de dépolarisation membranaire à atteindre nécessairement pour que la stimulation dépolarise complètement la cellule. Ce seuil conditionne l'excitabilité cellulaire. Les variations du potentiel de membrane sont assez importantes pour que l'influx se propage de proche en proche aux cellules voisines et entraîne d'autres potentiels d'action.

Graphique

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5. L’électrophysiologie La repolarisation se fait d'abord par une phase de

repolarisation rapide initiale ( phase1), résultant de l'inactivation du courant sodique entrant par les canaux sodiques rapides et d'un faible courant de chlore. Puis une repolarisation lente (phase 2), en plateau légèrement descendant et oblique, liée au courant calcique de la cellule. Enfin, intervient une phase de repolarisation terminale (phase 3), par une descente rapide du potentiel membrane correspondant au canal sortant de potassium ( c'est l'onde T de l'ECG de surface ). Pendant toute cette période de repolarisation la cellule n'est plus excitable : c'est la période réfractaire.

Enfin, entre deux dépolarisations (phase 4), la cellule a récupéré son potentiel de repos, avec une charge positive en surface, riche en sodium comparée à une charge plus pauvre en potassium à l'intérieur. Ceci constitue un gradient de concentration qui doit être maintenu, c'est le rôle de la pompe NA/K-ATPase.

Graphique

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5. L’électrophysiologieDépolarisation

Repolarisation

Centre d’automatisme

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5. Centre d’automatisme

Les centres d'automatismes ont des fréquences de dépolarisation différentes :

60 à 100/min. pour le noeud sinusal, 40 à 60/min. pour le faisceau de His, 20 à 40/min. pour le réseau de Purkinje.

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5. Centre d’automatisme Les cellules d'un centre automatique présentent une particularité : Le

potentiel d'action est différent de celui des cellules myocardiques : la phase 4 est instable en repolarisation maximale, car la diminution du courant potassique sortant se poursuit et permet une dépolarisation spontanée dès qu'elle atteint le potentiel seuil. Les cellules automatiques ont, de ce fait, la propriété de s'activer et de se décharger spontanément, stimulant les oreillettes et les ventricules. Les tonus orthosympathiques, parasympathiques, et les inhibiteurs du canal sodique influenceront la pente de dépolarisation spontanée ( phase 4).

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5. Centre d’automatisme Les modifications des propriétés électrochimiques de la

membrane cellulaire des cellules cardiaques vont pouvoir provoquer des arythmies. On envisagera facilement que l’aplatissement de l’angle ascendant de la dépolarisation spontanée ou le ralentissement de celle-ci ralentira la fréquence d’automaticité des cellules et donc du centre d’automatisme concerné. De même quant à l’élargissement du plateau de la phase 2 ou de l’allongement de la période réfractaire par ralentissement des canaux calciques rapides. Par ailleurs, l’élévation du seuil de potentiel d’action aura un effet inverse, et accélèrera la fréquence des automatismes.

Certaines substances agissent sur ces propriétés électrochimiques. On peut les retrouver dans la classification de Vaughan Williams des antiarythmiques

Graphique des phases

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5. Centre d’automatisme Plus la courbe de dépolarisation spontanée sera aplatie

plus le potentiel d’action sera long moins il y aura d’excitation par unité de temps: la fréquence diminue.

La durée du potentiel d’action augmente progressivement entre l’oreillette et le réseau de Purkinje.

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5. Centre d’automatismeMécanismes antiarythmiques

Effets sur le potentiel d'action Classes pharmacologiques

Classe 1dépression du canal sodique rapide.

Réduction de la vitesse maximale de dépolarisation rapide ( phase 0). Ralentissement de la vitesse de conduction.

Bloquants des canaux Na+

Classe 2

diminution ou suppression de l'influence adrénergique sur les cellules cardiaques.

In vitro: Dépression de la dépolarisation lente (phase 4) In vitro: Allongement de la période réfractaire effective du noeud AV.Ralentissement de la fréquence sinusale.

ß bloquants

Classe 3

Prolongation homogène de la durée des potentiels d’actions.

Prolongement de la période réfractaire effective de tous types de cellules cardiaques (phases 1,2 et 3). Modification peu importante de la vitesse maximale de dépolarisation. Ralentissement de la dépolarisation lente (phase 4).

Antifibrillatoires

Classe 4Dépression du courant calcique (phase 2).

Modification essentielle des potentiels d'action du noeud sinusal et auriculo-ventriculaire.

bloquants des canaux calciques

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5. Centre d’automatismeANTIARYTHMIQUES CLASSE 1 ( bloquent les canaux sodiques)

CLASSE 1 a CLASSE 1 b CLASSE 1 c

RYTHMODAN LIDOCAÏNE =XYLOCAÏNE *RYTHMOL

QUINIDINE DILANTIN *TAMBOCOR

*PRONESTYL = PROCAÏNAMIDE MEXITIL = MÉXILÉTINE

BIQUIN DURULES TONOCARD

NORPACE

QRS = QRS = PAS D’EFFET QRS =

QT = QT = QT =

PR = PAS D’EFFET PR =PAS D’EFFET PR =

N.B. CORRIGER L’HYPOKALIÉMIE DU CLIENT AVANT.

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5. Centre d’automatismeANTIARYTHMIQUES

CLASSE 2 (Bêta bloqueurs)

(Bloquants bêta adrénergiques )

CLASSE 3 (Prolonge la repolarisation)

(Inhibe la formations des circuits de réentrée)

CLASSE 4 (Antagonistes du Ca+)

(Inhibiteurs des canaux lents)

*INDÉRAL = PROPANOLOL *BRÉTYLIUM *ISOPTIN = VERAPAMIL

*TÉNORMIN =ATÉNOLOL *SOTACOR = SOTALOL *CARDIZEM = DILTIAZEM

*VISKEN = PINDOLOL *CORDARONE = ANIODARONNE ADALAT = NIFÉDIPINE

BLOCADREN *CORDARONE

CORGARD N.B. Isoptin effet du Lanoxin

*SECTRAL

SOTACOR = SOTALOL

*LOPRESSOR = MÉTOPROLOL

*CORDARONNE =AMIODARONNE

BRÈVIBLOC

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6. Les anomalies sinusales

Rythme sinusale. Bradycardie sinusale. Tachycardie sinusale. Arythmie sinusale. Bloc sino-auriculaire. Pause sinusale. Rythme supraventriculaire multifocal. Syndrome de la maladie du sinus.

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6. Les anomalies sinusales Le rythme sinusal C’est un rythme où la systole,

qui prend naissance dans le noeud sinusal, dépolarise successivement les oreillettes et les ventricules, à une fréquence de 60 à 100/ mn.

L’impulsion prend d'abord naissance dans le noeud sinusal, elle induit une dépolarisation auriculaire (activation rapide des oreillettes droite et gauche). La conduction auriculo-ventriculaire permettra ensuite l’activation ventriculaire, les deux ventricules étant dépolarisés simultanément.

Sur l’électrocardiogramme, les dérivations D2 et V1 sont les plus souvent utilisées pour l’étude du rythme cardiaque.

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6. Les anomalies sinusalesVALEURS NORMALES D'UN TRACE SINUSAL :

L'analyse générale montre : - autant d'ondes P que de QRS, une onde P devant chaque QRS et un

QRS derrière chaque onde P. - une fréquence entre 60 et 100/mn.

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6. Les anomalies sinusalesL'analyse spécifique du tracé montre :

- des ondes P de durées inférieures à 0,12 s, et d'amplitudes inférieures à 2,5 mm.

- l'intervalle PR est constant d'une durée de 0,12 à 0,20 s. (pas plus d'un gros carreau)

- des complexes QRS fins de durées inférieures à 0,10 s.

- des segment ST isoélectriques.

- un intervalle QTc inférieur à 0,45 s.

- des ondes T assymétriques et d'amplitudes inférieures à 2 mm.

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6. Les anomalies sinusales La bradycardie sinusale C’est un rythme régulier et sinusal (prend naissance dans

le sinus et envahit successivement les oreillettes et les ventricules) de fréquence inférieure à 60/min.

Si la bradycardie sinusale est importante, elle peut s'accompagner de complexes d'échappement, jonctionnels ou ventriculaires.

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La tachycardie sinusale C’est un rythme régulier et sinusal de fréquence

supérieure à 100/ mn chez l'adulte, avec des complexes QRS fins.

Cette tachycardie est liée aux influences humorale et nerveuse et à l’hyperactivité orthosympathique.

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6. Les anomalies sinusales L'arythmie sinusale Elle prend naissance dans le sinus, entraînant

successivement les oreillettes et les ventricules avec une fréquence irrégulière. Elle est souvent liée aux variations du tonus neuro-végétatif lors de la respiration.

L'irrégularité du tracé, généralement visible à l’oeil, se caractérise par une variation de plus de 0,12 seconde dans la durée des intervalles P-P successifs.

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6. Les anomalies sinusales Le bloc sino-auriculaire ( BSA ) C’est une anomalie de la conduction où les impulsions du

noeud sinusal sont bloquées à leur sortie ("bloc "), ce qui empêche l’influx d’atteindre les oreillettes et les ventricules.

Le tracé se caractérise par un intervalle PP régulier, avec des pauses (absence complète d’un cycle) dont la durée est un multiple d’un intervalle PP normal.

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6. Les anomalies sinusales Il en existe 3 sortes : B. S. A. de 1er degré : Avec un prolongement du temps de conduction

entre le noeud sinusal et les oreillettes (invisible à l’ECG). B. S. A. de 2ème degré : - de type 1 (Wenckebach) : Avec une

diminution de l’intervalle PP jusqu’à l’absence totale d’un cycle complet. La pause est inférieure au double de l'intervalle PP le plus court.

De type 2 : Interruption intermittente de la conduction sino-auriculaire, avec des pauses égales au double de PP.

De haut degré : avec au moins deux pauses successives, avec des pauses égales à un multiple de PP.

B. S. A. de 3ème degré : Blocage complet : Le tracé reste sur la ligne isoélectrique jusqu’à échappement jonctionnel.

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La Pause ou arrêt sinusal Il y a une absence d’automatisme des cellules du noeud

sinusal, liée à des désordres ischémiques ou dégénératifs. Le tracé met en évidence l’absence complète d’un cycle

ou plus, sans facteur de multiplicité entre la pause et la durée d’un cycle normal.

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6. Les anomalies sinusales Le Rythme SupraVentriculaire Multifocal (Wandering Pacemaker, centre de commande

instable ou "entraîneur vagabond") Le rythme supraventriculaire multifocal se

caractérise par un déplacement du centre d'excitation au niveau des oreillettes, entre le noeud sinusal et le noeud auriculo-ventriculaire.

Au niveau du tracé, cela se caractérise par des ondes P de morphologie variable, avec des intervalles PR et une fréquence variables.

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Syndrome de la maladie du sinus.

Condition chronique représentée par une variété d’arythmies supraventriculaires accompagnées de syncopes secondaires à des épisodes de bloc sino-auriculaire du troisième degré ou d’arrêt sinusal.

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7. Les anomalies auriculaires

L’extrasystole auriculaire. Tachycardie supraventriculaire. Tachycardie auriculaire. Fibrillation auriculaire. Flutter auriculaire.

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7. Les anomalies auriculaires L’extrasystole auriculaire ( ESA ) C’est une systole isolée ou répétitive

dont le point de départ de l’influx se situe dans l’oreillette avec une conduction et une activation normales.

Le mécanisme résulte soit d’une automaticité augmentée, soit d’une rentrée.

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7. Les anomalies auriculaires L’extrasystole auriculaire ( ESA )

Sur l’ECG, elle est représentée par une onde P’ : P prime parce que de morphologie différente de l’onde P d’origine sinusale, et prématurée par rapport au rythme de base. Elle peut être visible ou confondue dans le reste du tracé (par exemple une onde T déformée ).

La régularité de l’intervalle PP est troublée par P’ : P’R peut être plus court, égal ou plus long à PR. Le QRS suivant P’ est souvent identique aux QRS suivant P, mais avec souvent une pause postextrasystolique compensatrice.

Les ESA peuvent être isolées, en couplet, en salve, bigéminées, trigéminées ou quadrigéminées si toutes les deux, trois ou quatre ondes P.

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La tachycardie supraventriculaire.

L’expression tachycardie supraventriculaire englobe tous les rythmes à QRS fins dont la fréquence, habituellement rapide, masque la morphologie des ondes P et/ou la provenance de l’arythmie.

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7. Les anomalies auriculaires Tachycardie auriculaire.

Elle se définit par une activité auriculaire ectopique régulière mais non sinusale ( elle naît dans le myocarde auriculaire). La fréquence est rapide entre 100 et 250 par minute.

Plus de trois extrasystoles auriculaires consécutives entraînant un rythme cardiaque à une fréquence supérieur à 100 par minute.

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Fibrillation auriculaire

La fibrillation auriculaire est liée à une activité électrique auriculaire désynchronisée et anarchique.

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7. Les anomalies auriculaires Flutter auriculaire. Il provoque une accélération régulière

de la fréquence auriculaire à environ 300/mn, souvent accompagnée d’une réponse ventriculaire à 150/min.

Il est lié à l’activité d’un foyer ectopique qui commande l’activité auriculaire. L'influx progresse à partir de ce foyer vers l'oreillette gauche, le septum et la paroi postérieure de l'oreillette droite, pour revenir plus lentement vers la paroi antérieure de l'oreillette droite. Le foyer initial est alors réactivé à son tour, maintenant la tachycardie à la même fréquence.

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7. Les anomalies auriculaires Flutter auriculaire.

Sur le tracé, il est décrit par des ondes auriculaires anormales, dites ondes F, qui sont parfaitement régulières, toutes identiques, en dents de scie, négatives en D2. La fréquence est autour de 300/mn.

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8. Les anomalies du nœud A.V.

Le syndrome de préexcitation et W.P.W. Les blocs auriculo-ventriculaires. L'asystolie. Les blocs interventriculaires.(Blocs de

branches)

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8. Les anomalies du nœud A.V. Le syndrome de préexcitation et le Wolff Parkinson

White (W.P.W.) Les syndromes de préexcitation dont la première

description est due à Wolff, Parkinson et White sont définis par l'existence anormale d'une voie de conduction accessoire qui court-circuite les voies normales de conduction. Une partie de l’impulsion emprunte cette voie anatomique anormale pour atteindre les ventricules, mais ne subit plus le retard physiologique qu'engendre le noeud auriculo-ventriculaire. Elle atteint donc plus rapidement les ventricules, engendrant une activation anticipée appelée préexcitation ventriculaire.

Le plus connu est le Syndrome de W.P.W. qui se caractérise par une connexion directe entre l'oreillette et le ventricule.

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On distingue trois variétés anatomiques de voies accessoires qui diffèrent selon l'origine, le trajet, ou la destination :

- Le faisceau de Kent (1) - Les fibres de James (2) - Les fibres de Mahaïm (3)

et (4)

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8. Les anomalies du nœud A.V. Sur le tracé ECG, on note un intervalle PR inférieur ou

égal à 0,10 seconde chez l’adulte. , Des ondes Q anormales (en fait ondes delta négatives ) souvent présentes en D3 et aVF, Une onde delta est présente, initialement lente avec un empâtement dans la partie initiale du QRS. Le QRS est élargi avec une morphologie de BBD ou de BBG (aspect QS)

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Les Blocs Auriculo-Ventriculaires ( B.A.V.) Les blocs auriculo-ventriculaires sont des troubles du

cheminement de l'activation sur la voie de conduction auriculo-ventriculaire, soit dans le noeud A.V., soit dans le tronc du faisceau de His, ou soit dans ses deux branches. Ils sont liés à un prolongement de la période réfractaire du potentiel d'action cellulaire, secondaire à des lésions histologiques.

Les B.A.V. sont généralement classés en 3 groupes:

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Les BAV du 1er degré :

a. Ils se définissent par un ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire.

b. Sur le tracé, cela se traduit par un allongement du PR au-delà de 0,23 seconde.

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8. Les anomalies du nœud A.V. Les BAV du 2ème degré :

Ils se définissent par l'interruption intermittente de la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui se traduit par la survenue d'onde P non suivie de complexe QRS (onde P bloquée). Le nombre d'onde P est ainsi supérieur au nombre des complexes QRS.

Parmi les B.A.V. du 2ème degré, on distingue deux types: Mobitz type I (Wenckebach) Il sont liés à un allongement des périodes réfractaires et

absolues.Le bloc est situé au-dessus du Faisceau de His.

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Sur le tracé, cela se traduit par un allongement progressif du PR, jusqu’à la survenue d’une onde P bloquée. Cette séquence se répète: ce sont les périodes de Wenckebach.

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8. Les anomalies du nœud A.V. Mobitz type II Le siège du bloc est au niveau du faisceau de His ou des branches. Ces

structures obéissent au principe du " tout ou rien ". Sur le tracé, on observe fréquemment et régulièrement une onde P

bloquée. L'intervalle PR reste constant.

Notons que l'on peut parler quelquefois de BAV de haut degré :Ce sont des BAV qui répondent aux critères de Mariotte :

- Le rythme auriculaire est au-delà de 135 par minute.

- Plus de la moitié des influx sinusaux ne parvient plus à dépolariser les ventricules.

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Les BAV du 3ème degré ou BAV Complets Il y a alors une absence complète de conduction entre

les oreillettes et les ventricules. On obtient une totale dissociation auriculo-ventriculaire.

Si les oreillettes sont activées par un influx sinusal, les ventricules sont alors dépolarisés par un autre centre d'automatisme (soit la jonction, soit le réseau de Purkinje).

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L’asystolie C’est l’absence totale d’activation ventriculaire,

associée ou non à une dépolarisation auriculaire. Les ventricules ne sont plus activés ni par l’impulsion supraventriculaire, ni par les centres automatiques de relève.

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Les blocs interventriculaires ( Blocs de branches ) Ils sont liés à un retard de l'activation d'un ventricule par

rapport à l'autre, par le ralentissement ou par l'interruption de la conduction sur les fibres du tronc de la branche droite ou de la branche gauche.

Il existe un rythme supraventriculaire (Sinusal, TA, FA, Flutter)

Les complexes QRS sont supérieurs à 0,10 seconde Le bloc est incomplet si QRS est de 0,10 à 0,11 seconde Le bloc est complet si QRS est supérieur à 0,11

seconde

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8. Les anomalies du nœud A.V. Le bloc de branche droit (BBD):

La conduction ne se fait plus correctement dans la branche droite du faisceau de His.

Sur le tracé on retrouve: - un rythme supraventriculaire,souvent sinusal.- des complexes QRS positifs en V1 et >0,10 seconde, caractérisés par une grande onde R’ (souvent d’aspect rSR’)

- une onde T contraire à l’onde terminale du complexe QRS.

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Bloc de branche droit

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8. Les anomalies du nœud A.V. Le bloc de branche gauche (BBG): La conduction ne se fait plus correctement dans la branche

gauche du faisceau de His. Sur le tracé on note :

- un rythme supraventriculaire, souvent sinusal.

- les complexes QRS sont supérieurs à 0,10 sec. avec un aspect de M empâté à gauche ( onde R empâtée en D1, VL) et un aspect QS ou rS en V1, V2, V3.

- l’onde T est négative à gauche.

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Bloc de branche gauche

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9. Les anomalies ventriculaires

La séquelle d'IDM, ou onde Q de nécrose L'extrasystole ventriculaire La tachycardie ventriculaire La torsade de pointes La fibrillation ventriculaire

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9. Les anomalies ventriculaires La séquelle d’infarctus du myocarde, ou onde Q de nécrose Elle correspond anatomiquement à la nécrose du tissu myocardique,

remplacé progressivement par une cicatrice fibreuse. Elle représente la perte totale d’activité électrique du territoire concerné. Ces signes électriques de nécrose peuvent affirmer la nécrose anatomique, séquelle d'un infarctus de myocarde.

La paroi nécrosée se comporte comme un "trou" qui laisse voir les phénomènes électriques de la paroi opposée : Le vecteur électrique de celle-ci, s’éloignant de l’électrode exploratrice, enregistre une onde négative initiale QR, sinon exclusive QS.

Cette onde se caractérise par sa durée et sa profondeur supérieure ou égale à 0,04 seconde si QS, avec Q> 5mm si QR, ou q supérieure à 25% de R si qR

La valeur pathologique est renforcée par la correspondance anatomique d’un territoire coronarien sur plusieurs dérivations.

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9. Les anomalies ventriculaires L’extrasystole ventriculaire

ESV C’est une impulsion électrique qui

prend naissance prématurément dans un foyer ventriculaire ectopique, soit par automaticité d’un foyer ectopique, soit par réentrée avec une zone réfractaire localisée au voisinage immédiat du foyer ectopique.

Si les extrasystoles sont issues d'un même foyer ectopique, elles sont toutes d'aspect identique, elles sont monomorphes. Au contraire elles sont d'aspects multiples, polymorphes, si issues de foyers différents.

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9. Les anomalies ventriculaires Les critères électrocardiographiques composent une triade : - absence d’onde P. - complexes QRS prématurés. - complexes QRS larges et déformés. On notera aussi l’existence d’une pause compensatrice, et d'une

onde T géante et souvent inverse au QRS.

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9. Les anomalies ventriculaires La Tachycardie ventriculaire ( TV ) La tachycardie ventriculaire est la succession de plus de 3

complexes d’origine ventriculaire avec une fréquence > 100/min

Deux mécanismes sont invoqués:

- L'existence d'un foyer ectopique qui prend commande de l'activation ventriculaire.

- Soit l'existence d'un phénomène de réentrée : La même impulsion réexcitant le tissu ventriculaire par un circuit préexistant

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9. Les anomalies ventriculaires Sur l’ECG, on voit un tracé qui ressemble à une succession de plus de

3 ESV successives. 3 critères sont nécessaires : - une succession de QRS LARGES supérieurs à 0,14 seconde, de

FREQUENCE REGULIERE supérieure à 100 par minute, avec dépression ou une élévation du ST et des ondes T inversées.

- il y a une dissociation auriculo-ventriculaire.

- Il doit exister quelques complexes QRS fins d'origine sinusale, appelés complexes de capture.

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9. Les anomalies ventriculaires La torsade de pointes Ce trouble du rythme ventriculaire individualisé par Dessertenne

se distingue par des QRS d’amplitudes et de polarités variables. Il débute par une extrasystole ventriculaire qui tombe sur l'onde T ou l'onde U puis survient immédiatement une succession rapide de complexes ventriculaires élargis.

Sur le tracé, on note des QRS tantôt positifs, tantôt négatifs, une ESV prématurée survenant tardivement sur un QT supérieur à 0,50 seconde, une fréquence supérieure à 160- 280 /mn.

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9. Les anomalies ventriculaires La fibrillation ventriculaire ( FV ) C’est une désorganisation complète de l’activité électrique et donc

mécanique des ventricules. L’extrasystole est le catalyseur ou le mécanisme précipitant, car son

impulsion peut envahir les ventricules avec asymétrie des périodes réfractaires; il pourra alors y avoir décharges de multiples foyers ectopiques. La prédisposition la plus importante est l’altération ventriculaire, notamment pour des raisons d’ischémie

Les QRS sont très anormaux, méconnaissables, variables des uns aux autres, tant en amplitude, qu’en durée, ou en fréquence.

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Bibliographie.

Jean-Luc Beaumont L’apprentissage des arythmies cardiaques troisième édition, gaëtan morin éditeur.1990

WARTAK J. MD. Electrocardiogram Rhythm Tutor, : http://doyle.ibme.utoronto.ca/EKG/rhythm/EKGTUTORIAL.htm

Alie http://perso.libertysurf.fr/foulon/Alie%202.000/DATAS/MODULE1/Sommaire.htm

Documents

1 Initiation à l ECG et aux arythmies cardiaques Préparé par: Gaétan Tremblay inf