Adición de Michael Es una adición nucleofílica de un carboanión a un compuesto carbonílico alfa, beta-saturado. Es uno de los métodos más útiles enla formación de enlaces C-C. Es una adición de un enolato de una cetona o andehído sobre el carbono β de un compuesto carbonílico α,β-insaturado (el "aceptor" de Michael). Mecanismo La desprotonación de la base (1) conduce al carboanión estabilizado por sus grupos electroaceptores (2). Las estructuras de resonancia (2a – 2c) que pueden ser dibujadas para esta especie, dos de las cuales son iones enolato. Este nucleófilo reacciona con el alqueno eletrofílico (3) dando en una reacción de adición conjugada (4) . La abstracción del protón de la base protonada (o del solvente) por el enolato conduce al producto, siendo este el paso final (5) .
Es una adicin nucleoflica de un carboanin a un compuesto
carbonlico alfa, beta-saturado.
Es uno de los mtodos ms tiles enla formacin de enlaces C-C.
Es una adicin de un enolatode una cetona oandehdo sobre el
carbono de un compuesto carbonlico ,-insaturado (el "aceptor" de
Michael).
Mecanismo
Ladesprotonacinde la base (1) conduce al carboaninestabilizado
por sus grupos electroaceptores (2). Las estructuras de
resonancia(2a 2c) que pueden ser dibujadas para esta especie, dos
de las cuales son iones enolato. Este nuclefilo reacciona con el
alqueno eletroflico (3) dandoen una reaccin de adicin conjugada
(4). La abstraccin del protn de la base protonada (o del solvente)
por el enolato conduce al producto, siendo este el paso final
(5).
