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Ginecología.Catedrático: Dr. REYES DELGADO JOSE
POR:
Karla Isabel González Cisneros.
Darío González tenorio
Jaime Herrera Contreras
Semestre: 8°BGómez Palacio Dgo. Agosto-2013
Alteraciones del ciclo genital.
amenorrea.
DEFINICIÓN DE AMENORREA.
Ausencia temporal o permanente de la menstruación.
Tres tipos fundamentales:
1. Amenorreas fisiológicas.
2. Amenorreas primarias
3. Amenorreas secundarias.
1.AMENORREA FISIOLÓGICA.
La ausencia de la menstruación es fisiológica en los siguientes estados.
1. Antes de la pubertad.
2. En el embarazo.
3. En la lactancia.
4. En la menopausia.
2. AMENORREAS PRIMARIAS Ausencia de aparición de la regla cumplidos los 18
años. Menarquia tardía 16-17 años. Clínicamente 16 años sin menarca.
Se consideran 4 grandes grupos en relación a su origen o causa:
1• GONADAL
2• HIPOTALAMO-HIPOFISIARIA
3• UTERINA
4• CRIPTOMENORREA O FALSA
AMENORREA
1.AMENORREA GONADAL.
Alteración cromosómica.65% de las amenorreas primarias son por alteraciones cromosómicas.
Disgenesia gonadal: Ausencia de células germinales en las gónadas. Genitales externos de aspecto femenino pero
infantiles. Genitales internos femeninos e hipoplasicos. Niveles elevados de gonadotrofinas. Cariotipos de 45XO, 46XX o mosaicos
SE PRESENTA EN DOS FORMAS
Enanismo e infantilismo sexual y frecuentes malformaciones extragenitales
Sin malformaciones ni enanismo
Delación del brazo corto del cromosoma Y.
Síndrome de Turner Síndrome de Swyer
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos o SIA,
pseudohermafroditismo masculino, feminización testicular o Síndrome de
Morris.
Caracteres sexuales femeninos normales. Mamas bien desarrolladas con ausencia de vello axilar y pubiano. Cariotipo 46 XY Vagina ciega. Gónadas son testículos. Testosterona elevada.
Seudo hemafroditismo femenino.
Síndrome adrenogenital. Déficit congénito de enzima 21-hidroxilasa. Fenotipo de aspecto masculino Genitales externos virilizados con hipertrofia del clítoris. Vagina normal Úteros y anexos existentes Cariotipo 46 XX Niveles bajos de gonadotropinas.
Ovario refractario. Gónadas inútiles para su función. Cariotipo 46 XX Ovarios dotados de folículos primarios. Esteroidogenesis nula. No hay receptores para gonadotropinas Perfil hormonal hipogonadismo-hipergonadotrofico.
2. AMENORREA HIPOTALOMO-HIPOFISIARIA
Las alteraciones endocrinas intervienen tales como:
Hipotiroidismo primario
Infantilismo sexual Talla corta Hiperprolactinemia Signos y síntomas de hipotiroidismo
Hiperplasia adrenal congénita
Déficit de 21-alfa-hidroxilasa, cuyo déficit completo puede producir masculinización de los genitales
femeninos al nacimiento.
También hay casos de hipogonadismo-hipogonadotrofico por lesiones hipotalamico-hipofisiaraias irreversibles.
Sindromes congénitos Lesiones adquiridas.
KallmanLaurence-MoonBiedlPrader williEnfalocele congénitoHidrocefaliaHipopituitarismoAsfixia perinatalTrauma obstétrico
TraumáticasInfecciosas (tuberculosis, encefalitis, meningitis)KernicterusHistiocitosisSarcoidosisTumores cerebrales.
3. AMENORREA UTERINA.
Agenesia parcial o total de la vagina Útero rudimentario Síndrome de Rokitansky-Küster
Hauser Caracteres sexuales femeninos
normales. Cariotipo 46XX Ovarios anatomía y funcionamiento
normal
4.CRIPTOMENORREA. Malformación poco frecuente Genitales internos normales Imperforación del himen. Criptosoculto. Hematocolpos Hematometra
Dolor menstruales que coinciden con la descamación. Himen tono azulado Tacto rectoa bdominal se delimita una masa.
DIAGNOSTICO
Historia clínica Exploración física Estudios ( cromatina sexual, cariotipo,
ecografía, estudio radiológico de la silla turca, perfiles hormonales de esteroides)
TRATAMIENTO
Medico
Quirúrgico
AMENORREA HIPOTALAMICA
En la disfunción hipotalámica hay una falla en la liberación de GnRH
Alteración de las cantidades de LH y FSH Amenorrea hipotalámica hipogonadotropica Agentes farmacológicos (psicótropos y
hipotensores ) Contenido de grasa Seudociesis (liberación pulsatil de LH) Tumores hipotalámicos
AMENORREA HIPOFISIARIA
2 Tipos: hiperprolactinemia y sin ella. Prolactina: acción fundamental es sobre la
mama, desencadenando la lactancia. Inhibidor: Dopamina y serotonina Estimulantes: THR,Estrogenos,
antidepresores, tranquilizantes, antihipertensores, anihistaminicos.
HIPERPROLACTINEMIA
Se desconoce el mecanismo por el cual produce amenorrea, sin embargo se han encontrado receptores en el ovario.
La causa son fármacos, padecimientos hipotalámicos o compresión del infundíbulo de la hipófisis por tumoraciones.
Presencia de galactorrea probable hiperprolactinemia, cuando se acompaña de amenorrea la probabilidad aumenta.
Es causa del 20% de las amenorreas secundarias.
Placa simple o politomografia En caso de encontrarse lesión tumoral el tto es
Qx. Sin tumor el tto se basa en Bromocriptina Disminuye galactorrea 2 sem, desaparece 2 m.Ciclo ovulatorio 3 a 6 meses.
SIN HIPERPROLACTINEMIA
Debidas en su mayoría a traumatismo, neoplasias o a necrosis isquémica postparto (Síndrome de Sheehan).
AMENORREA OVÁRICA
Insuficiencia ovárica primaria (IOP) o menstruación precoz.
La regla normalmente se presenta, y desaparece con el paso del tiempo con periodos de oligomenorrea hasta llegar a la amenorrea.
Existe déficit de estrógenos y aumento de gonadotrofinas.
La paciente tiene síntomas similares a la menopausia.
Si la perdida del potencial germinal se da de manera aun mas prematura, existirá un déficit en el desarrollo de los caracteres sexuales.
No se conoce con exactitud la etiología. Puede darse por una serie de causas
englobadas en 2 tipos: Insuficiencia ovárica precoz con dotación folicular y sin ella.
IOP CON DOTACIÓN FOLICULAR
Consideradas falsas menopausias Comprenden a su vez:1. Síndrome de resistencia ovárica a las
gonadotrofinas o síndrome de Savage. Se caracteriza x presencia de folículos
primordiales normales pero sin folículos en desarrollo.
Los folículos son insensibles a las h. gonadotroficas endógenas aunque están elevadas, tampoco a las exógenas.
No se ha establecido la etiología, pero se supone que falla el receptores intrafoliculares para FSH o que existen ac. Circulantes contra esta.
IOP CON DOTACION FOLICULAR
Ooforitis autoinmune: anticuerpos circulantes contra estructura
del ovario. Se observan formaciones foliculares en
desarrollo rodeados de infiltrados linfocitarios y células plasmáticas
20% de IOP se relacionan con fenómenos autoinmunes.
IOP CON DEPLECIÓN FOLICULAR
Alteraciones cromosómicas. Factor yatrogenico: ovariectomia,
radioterapia, quimioterapia. Infecciones: parotiditis (5%). Idiopática.
AMENORREA UTERINA
Mutilaciones Qx sin consentimiento de la paciente.
Destrucción endometrial por infecciones o cáusticos.
AMENORREA DE CAUSA SUPRARRENAL Y TIROIDEA
Síndromes suprarrenales como el Cushing y Addison cursan con amenorrea.
Hipotiroidismo aumenta TRH que a la vez aumenta prolactina produciendo hiperprolactinemia.
DIAGNOSTICO
Descartar amenorrea fisiologica (embarazo). Progesterona IM 250 mg. o 5 mg de
clormadinona por 5 días y se mide prolactina a los 7 días se espera el resultado, de haber sangrado el nivel estrogenico es adecuado
Si la prolactina es elevada, realizar politomografia, de no comprobarse tumor, iniciar bromocriptina
De estar la prolactina normal, se administra estrogenos y progesterona secuencialmente, de haber sangrado el problema es ovárico y habra que determinar h. gonadotroficas
H. gonadotroficas altas = problema ovárico. H. gonadotroficas bajas= problema
hipofisario.