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ATIVIDADE PROGRAMADA COMPLEMENTAR- APC 7
Atividade elaborada para o período de Distanciamento Social em virtude
do COVID-19 (Corona Vírus)
Lembrete ao aluno - ao receber esta atividade, entre em contato com o seu líder de turma
para confirmação do recebimento.
Disciplina: Química
Professora: Maydla dos Santos Vasconcelo
Turmas: 3C, D, E (matutino), H, I e J (vespertino)
Competências e habilidades:
Representar a cadeia carbônica de um composto orgânico a partir de sua fórmula estrutural.
Nomear os hidrocarbonetos mais simples de acordo com as regras mais recentes da IUPAC.
Reconhecer a origem e importância econômica, política, social e ambiental do petróleo.
Reconhecer os principais grupos funcionais, oxigenados e nitrogenados, ao observar a fórmula
estruturas de compostos orgânicos.
Nomear alguns dos compostos oxigenados e nitrogenados, mais simples e significativos, por meio
das regras mais recentes da IUPAC.
Conteúdo:
Funções orgânicas oxigenadas:
- Álcoois;
- Enóis;
- Fenóis.
Metodologia:
- ATIVIDADE 1: Cada aluno deverá resolver os exercícios em anexo (exercícios da apostila de
Exercícios 2º Bimestre pg. 2, 3 e 5) sobre as funções orgânicas álcoois, enóis e fenóis. As
atividades propostas deverão ser realizadas no caderno, no anexo ou na apostila de exercícios,
sendo que as mesmas deverão ser fotografadas e enviadas via Classroom como forma de
avaliação das atividades.
- Cada aluno deverá assistir os links dos vídeos abaixo para auxiliar na compreensão dos conteúdos
e resolução dos exercícios:
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<https://www.youtube.com/watch?v=knSeQvkOvGA>; < https://www.youtube.com/watch?v=FcIpp6ynJBY>;
< https://www.youtube.com/watch?v=yroUx7prRyA>; <https://www.youtube.com/watch?v=Y6MMkAIPGXQ>;
< https://www.youtube.com/watch?v=GUlTXmmzlR0>; <https://www.youtube.com/watch?v=blxicae_Ux8>;
< https://www.youtube.com/watch?v=Zzi5ipVW9RM>; < https://www.youtube.com/watch?v=miB6SZmRDRQ>;
< https://www.youtube.com/watch?v=0_mHFPFDirE>.
Obs.: Os exercícios em anexo são da apostila de exercícios do 2º Bimestre, disponibilizada pela
professora. Para auxiliar na resolução dos exercícios revisar os conteúdos e assistir os vídeos do
youtube.
- ATIVIDADE 2: : Cada aluno deverá resolver os exercícios no Classroom (formulário), segue no
anexo 2.
E-mail do professor ou Classroom: [email protected] ou
Horário de atendimento para dúvidas: SEGUNDA E SEXTA DAS 7:00 ÀS 11:25 HORAS E
13:00 ÀS 17:25 HORAS.
Valor da atividade: 3,0 pontos
Período para realização: de 22/06 a 26/06
de 29/06 a 03/07
Prazo de entrega: 03/07
Atividades/exercícios: deverão ser realizadas no caderno ou nos ambientes virtuais criados pelo
professor, para que sejam revisadas e pontuadas posteriormente.
Qualquer dúvida, estou à disposição via e-mail, classroom e whatshap.
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ANEXO
EXERCÍCIOS APOSTILA 2º BIMESTRE
FUNÇÕES ORGÂNICAS E SUAS NOMENCLATURAS
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Função: ÁLCOOL (R – OH):
Os compostos desta função apresentam a
hidroxila ligada a um carbono saturado.
Grupo funcional: Hidroxila ou oxidrila.
Classificação de álcoois:
a) Quanto à posição da hidroxila:
Álcool primário: OH ligado à carbono primário.
Álcool secundário: OH ligado à carbono
secundário.
Álcool terciário: OH ligado à carbo terciário.
b) Quanto ao número de hidroxilas:
Monol ou monoálcool: somente uma hidroxila.
Diol ou diálcool: duas hidroxilas.
Triol ou triálcool: três hidroxilas.
Poliol ou poliálcool: a partir de 4 hidroxilas.
Fórmula Geral: CnH2n + 2O ou
CnH2n+1OH
Nomenclatura oficial (IUPAC):
hidrocarboneto + terminação OL
Nomenclatura usual:
álcool + nome do radical + ico
OH
Exemplo: H3C CHCH2 CH3
2- Butanol ou Álcool butílico.
EXERCÍCIO 1 - Dê a nomenclatura oficial
(IUPAC) e a usual dos seguintes álcoois:
a) CH3–OH _____________________
b) CH3 – CH2 –OH ________________
c) CH3 –CH2–CH2 OH
_________________________________
d) CH3 – CH – OH ________________
________________
CH3 ________________
e) H3C – CH2 – CHOH – CH3
________________________________
f)
___________________
g)
HO OH
_________________________________
OH
h) CH3 – CH – CH2 – CH = CH – CH3
_________________________________
i) CH2OH
_________________________________
OH
5
Função: ENOL (R – OH):
Os compostos desta função apresentam a
hidroxila ligada a carbono insaturado
(ligação dupla).
Grupo funcional: Hidroxila ou oxidrila –
(OH).
Fórmula Geral: CnH2nO ou
CnH 2n-1OH
Nomenclatura oficial (IUPAC):
hidrocarboneto + terminação OL
Obs: ordem de prioridade para
numeração da cadeia carbônica: grupo funcional
insaturação radical.
OH
Exemplo: H3C C = CH CH3
2 – Buten- 2ol.
EXERCÍCIO: Dê a nomenclatura dos seguintes
enóis:
OH
a) H2C = C H ___________________
OH
b) CH3 – C = CH2 __________________
OH
c)
________________________________
OH
d) HC = CH – CH2 – CH3
________________________________
Função: FENOL (Ar – OH):
Presença de hidroxila ligada diretamente a
um carbono que faz parte do anel aromático.
Nomenclatura IUPAC:
Hidroxi + radical + nome do aromático
Nomenclatura Usual:
Radical + Fenol
Exemplo: OH
CH2CH2CH3
1,2- hidroxi-propil-benzeno (IUPAC) ou
orto-hidroxi -propil – benzeno (IUPAC) ou orto –
propil –fenol.
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EXERCÍCIO: Dê as nomenclaturas, Iupac e
Usual, para os fenóis abaixo:
OH
a)
_________________________________
b) OH
CH3
________________________________
____c) HO CH2 CH3
CH2 CH2CH3
_
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ANEXO 2
APC 7- EXERCÍCIOS NO CLASSROOM
1. (PUCCamp-SP) O nome oficial da glicerina, representada na figura a seguir, é ....X...., tratando-se de um
....Y”.
Completa-se corretamente a afirmação acima quando
X e Y são substituídos, respectivamente, por:
a) 1, 2, 3- tripropanol e trialdeído.
b) álcool propílico e triálcool.
c) propanotrial e trialdeído.
d) éter propílico e poliéter.
e) 1, 2, 3-propanotriol e triálcool.
2. (UECE)Na composição dos enxaguantes bucais existe um antisséptico para matar as bactérias que causam o
mau hálito. Um dos mais usados possui a seguinte estrutura:
Esse composto é identificado com a função química
dos:
a) fenóis. b) ácidos carboxílicos.
c) álcoois. d) aromáticos polinucleares.
e) n.d.a
3. (MACK-SP) Sobre o etanol, cuja fórmula estrutural é H3C ─ CH2 ─ OH, identifique a alternativa incorreta:
a) Apresenta cadeia carbônica saturada. b) É uma base inorgânica.
c) É solúvel em água. d) É um monoálcool.
e) Apresenta cadeia carbônica homogênea.
4. Classifique os compostos abaixo em álcoois primários, secundários ou terciários:
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5. (Mackenzie-SP) O óleo de rosas tem fórmula estrutural:
É incorreto afirmar que:
a) é um álcool. b) possui somente um carbono terciário em sua estrutura.
c) é um ciclano. d) tem fórmula molecular C8H10O.
e) possui um anel benzênico em sua estrutura.
6. (UFF-RJ) Um composto orgânico X apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos
radicais: isopropil, benzil, hidróxi e metil. A fórmula molecular de X é:
a) C12H16O2. b) C11H16O. c) C12H18O. d) C11H14O2. e) C11H14O.
7. As essências artificiais são destinadas ao uso em perfumaria e saboaria, para composição de perfumes de
flores. Assim, a essência artificial de rosas é constituída de geraniol, citronelol, formiato de citronelila, butirato
de citronelila, etc. A nomenclatura oficial para o citrolenol é:
a) 2,6-dimetil octanol. b) 3,7-dimetil octanol. c) 2,6-dimetil oct-6-en-1-ol.
d) 3,7-dimetil oct-6-en-1-ol. e) 2,6-dimetil oct-3-en-1-ol.
8. A reação de hidratação em meio ácido do propino gera inicialmente o produto A, que, espontaneamente,
converte-se no produto B (uma cetona), como na reação abaixo:
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A função química do produto A é:
a) Álcool.
b) Cetona.
c) Aldeído.
d) Ácido carboxílico.
e) Enol.
9. Dada a estrutura do enol abaixo, indique qual será o seu nome oficial:
a) 6-metil-hept-3-en-3-ol. b) 6-metil-hept-3-en-4-ol. c) 2-metil-hept-4-en-4-ol.
d) 2-metil-hex-4-en-4-ol. e) 6-metil-hex-4-en-4-ol.
10. Qual das estruturas abaixo corresponde ao enol que apresenta o nome oficial prop-1-en-1-ol?
a)
b)
c)
d)
e) nda.
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11. (PUC-PR) - Complete com palavras da alternativa correta:
"Quando o grupo hidroxila estiver ligado diretamente a um carbono saturado, teremos um _____________ e
quando estiver ligado diretamente a um carbono insaturado do anel benzênico, teremos um _________".
a) Álcool e Enol. b) Fenol e Álcool. c) Álcool e Fenol.
d) Álcool e Ácido carboxílico. e) Ácido carboxílico e Álcool.
12. (Ufscar) - Considere as afirmações seguintes sobre hidrocarbonetos.
(I) Hidrocarbonetos são compostos orgânicos constituídos somente de carbono e hidrogênio.
(II) São chamados de alcenos somente os hidrocarbonetos insaturados de cadeia linear.
(III) Cicloalcanos são hidrocarbonetos alifáticos saturados de fórmula geral CnH2n.
(IV) São hidrocarbonetos aromáticos: bromobenzeno, p-nitrotolueno e naftaleno.
São corretas as afirmações:
a) I e III, apenas. b) I, III e IV, apenas. c) II e III, apenas. d) III e IV, apenas. e) I, II e IV, apenas.
13. (UFSCAR 2016) - Uma das formas de se obter tinta para pintura corporal utilizada por indígenas
brasileiros é por meio do fruto verde do jenipapo. A substância responsável pela cor azul intensa dessa tinta
é a genipina, cuja estrutura está representada a seguir:
A estrutura assinalada mostra que a genipina
possui, entre outras, a função orgânica:
a) aldeído.
b) álcool.
c) cetona.
d) ácido carboxílico.
e) n.d.a
E)) éter
14. (UFMG) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas fórmulas
abaixo:
Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtém-se dois
compostos que pertencem respectivamente às funções:
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a) álcool e fenol. b) fenol e álcool. c) álcool e álcool. d) fenol e fenol. e) n.d.a.
15. (EFOA-MG) De acordo com a IUPAC, o nome do composto de fórmula:
é:
a) 5-etil-2-hexanol. b) 3-metil-6-heptanol. c) 2-etil-2-hexanol.
d) 2-metil-5-heptanol. e) 5-metil-2-heptanol.
16. A vitamina A está relacionada à visão e deve estar presente na dieta alimentar. A fórmula estrutural
dessa vitamina é:
Em relação a essa substância, é CORRETO afirmar que:
a) é um hidrocarboneto. b) possui a função álcool. c) sua cadeia é saturada.
d) apresenta anel aromático. e) n.d.a.
17. Considere as seguintes descrições de um composto orgânico:
I) o composto apresenta 7 (sete) átomos de carbono em sua cadeia carbônica (TOTAL), classificada como
aberta, ramificada e insaturada;
II) a estrutura da cadeia carbônica apresenta apenas 1 carbono com hibridização tipo sp (=C=), apenas 2
carbonos com hibridização tipo sp2 (=c carbono faz ligação dupla) e os demais carbonos com hibridização
sp3 (carbono faz apenas ligações simples);
III) o composto é um álcool terciário.
Considerando as características descritas acima e a nomenclatura de compostos orgânicos regulada
pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), uma possível nomenclatura para o
composto que atenda essas descrições é
a) 2,2-dimetil-pent-3-in-1ol. b) 3-metil-hex-2-en-2-ol. c) 2-metil-hex-3,4-dien-2-ol.
d) 3-metil-hex-2,4-dien-1ol. e) 3-metil-pent-1,4-dien-3-ol.
18. A fórmula estrutural do p-monocloro-fenol, potente bactericida é:
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19. O nome correto pelo sistema IUPAC para o composto é:
a) propil-n-metil-fenil-carbinol.
b) b) 3-fenil-hexan-3-ol.
c) c) 3-fenil-3-hexan-3-al.
d) d) propil-fenil-etilcarbinol.
e) e) 4-fenil-4-etilbutanol.
20. Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
a) m-metil-fenol;
b) 2,6-dietil-hidróxi-benzeno.
