bip.dcchp.plbip.dcchp.pl/attachments/article/721/71 - opis przedmiotu... · Web viewbip.dcchp.pl

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budżetu Samorządu Województwa Dolnośląskiego w ramach Regionalnego

Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego 2014-2020.

Znak sprawy: BZP.3810.71.2017.TP Załącznik nr 1a do SIWZ

Opis przedmiotu zamówienia pn:

„Dostawa i wdrożenie e-usług dla Dolnośląskiego Centrum Chorób Płuc we Wrocławiu

w ramach projektu:

„Dolnośląskie e-Zdrowie etap 4 - Rozwój i optymalizacja systemów i zasobów informatycznych na potrzeby e-usług medycznych"

str. 1



Spis treściRozdział I. Opis przedmiotu zamówienia..............................................................................................3

Rozdział II. Warunki gwarancji dla poszczególnych części...............................................................3

Rozdział III. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla pakietu nr 1............................................7

I. Elementy wspólne e-usług...................................................................................................7

II. e-Usługa – Chmura danych obrazowych DICOM.................................................................21

III. e-Usługa – Digitalizacja i udostępnianie wyników badań z urządzeń medycznych...............26

IV. e-Usługa – Teleradiologii....................................................................................................46

V. Opis wymaganych parametrów sprzętu..............................................................................48

VI. Licencje..............................................................................................................................48

VII. Usługi (wdrożenie).............................................................................................................48

Rozdział IV. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla pakietu nr 2..........................................49

I. Opis ogólny e-usługi...........................................................................................................49

II. Wymagania........................................................................................................................50

III. Opis wymaganych parametrów sprzętu do transkrypcji......................................................58

IV. Licencje..............................................................................................................................61

V. Usługi (wdrożenie).............................................................................................................61

str. 2



Rozdział I. Opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiot niniejszego zamówienia obejmuje Dostawa i wdrożenie e-usług dla Dolnośląskiego

Centrum Chorób Płuc we Wrocławiu w ramach projektu:

„Dolnośląskie e-Zdrowie etap 4 - Rozwój i optymalizacja systemów i zasobów informatycznych na

potrzeby e-usług medycznych", współfinansowanym przez Unię Europejską ze środków

Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego

dla Województwa Dolnośląskiego na lata 2007-2013 Działanie 2.2 Rozwój usług elektronicznych,

w oparciu o dokumentację aplikacyjną oraz wskazania Zamawiającego.

2. Przedmiot zamówienia podzielony został na 2 odrębne pakiety przedmiotu zamówienia:

1) Pakiet nr 1 składający się z:

a. „e-Usługa – Chmura danych obrazowych DICOM”,

b. „e-Usługa – Digitalizacja i udostępnianie wyników badań z urządzeń medycznych”,

c. „e-Usługa – Teleradiologii”,

2) Pakiet nr 2 pn. „e-Usługa – Przetwarzania głosu na elementy elektronicznej dokumentacji

medycznej”.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania prezentacji wybranych przez siebie funkcji

oprogramowania po złożeniu ofert, a przed wybraniem najkorzystniejszej oferty. Lista funkcji

weryfikowanych przez Zamawiającego zostanie przekazana oferentom na 7 dni kalendarzowych

przed prezentacją.

Rozdział II. Warunki gwarancji dla poszczególnych części

1. Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na prawidłowe działanie Systemu przez wskazany

okres od daty odbioru końcowego (zgodnie z deklaracją zawartą w formularzu oferty).

str. 3



l.p. NazwaMinimalny wymagany

okres gwarancji

1. Pakiet nr 1 zawierający:

a. „e-Usługa – Chmura danych obrazowych DICOM” 3 lata

b. „e-Usługa – Digitalizacja i udostępnianie wyników badań z

urządzeń medycznych”3 lata

c. „e-Usługa – Teleradiologii” 3 lata

2. Pakiet nr 2 pn. „e-Usługa – Przetwarzania głosu na elementy

elektronicznej dokumentacji medycznej”2 lata

2. W ramach gwarancji Wykonawca zapewnia:

1) dostosowanie i rozwój systemów dostarczonych i wdrożonych w ramach zamówienia

zgodnie ze zmieniającymi się powszechnie obowiązującymi przepisami prawa,

w szczególności:

a) informowania Zamawiającego o nowych wersjach oprogramowania oraz ustalanie

z Zamawiającym terminów aktualizacji Oprogramowania. Strony dołożą starań, aby

termin, o którym mowa w zdaniu poprzednim nie był późniejszy niż dzień wejścia

nowych przepisów w życie;

b) udostępnianie uaktualnień Oprogramowania poprzez witrynę internetową, przy czym

na pisemne życzenie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się przygotować i

wysłać na adres Zamawiającego nośnik elektroniczny zawierający nową wersję

Oprogramowania;

2) obsługę zgłoszenia awarii, błędów i usterek, która odbywać się będzie w dni robocze od

godz. 8:00 do godz. 16:00 pod wskazanym numerem telefonicznym oraz całodobowo

24/7/365 poprzez witrynę internetową Wykonawcy (system zgłoszeń musi umożliwiać

nadawanie kategorii błędu, obsługę etapów i ewaluacji każdego zgłoszenia tzn. min.

przyjęto zgłoszenie, przypisano osobę odpowiedzialną, przedstawienie propozycji

rozwiązania, akceptację rozwiązania ze strony Zamawiającego oraz ostateczny stan

realizacji zgłoszenia); w razie trudności z rejestracją zgłoszenia na w/w witrynie

str. 4



internetowej Zamawiający może dokonać zgłoszenia telefonicznie lub pisemnie na

formularzu przesyłanym za pomocą poczty elektronicznej;

3) udostępnienie poprawek do Oprogramowania, w przypadku stwierdzenia przez

Zamawiającego błędu Oprogramowania oraz usuwanie awarii, błędów i usterek;

4) w wyjątkowych wypadkach, za zgodą Zamawiającego czas dokonania napraw będzie

uzgodniony pomiędzy Wykonawcą i Zamawiającym;

5) możliwość pisemnego zgłoszenia uwag i propozycji modyfikacji oprogramowania;

zgłoszenia takie wynikają ze zobowiązania Wykonawcy do dostosowywania i rozwoju

oprogramowania;

6) co najmniej 1 wizytę serwisową u Zamawiającego rocznie, rozumianych jako 8 godzinny

dzień roboczy, w terminach uzgodnionych z Zamawiającym i w godzinach jego pracy;

7) w ramach wizyt serwisowych i rozszerzonych usług gwarancyjnych wskazanych w pkt. 8

będą w szczególności wykonywane następujące czynności:

a) instalowanie i wdrożenie rozszerzonych wersji oprogramowania (w tym instruowanie

użytkowników);

8) świadczenie rozszerzonych usług gwarancyjnych będzie się odbywać na podstawie

zgłoszeń składanych przez Zamawiającego. Po otrzymaniu zgłoszenia Wykonawca dokona

wyceny czasochłonności danej usługi i dopiero po jej akceptacji przez Zamawiającego

przystąpi do jej wykonania;

9) wizyty serwisowe oraz godziny rozszerzonych usług gwarancyjnych nie mogą być

w okresie gwarancji wykorzystywane na usuwanie wad i dysfunkcji systemów,

wynikających z winy Wykonawcy lub wad systemów.

3. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do świadczenia usług wsparcia

użytkowników końcowych w okresie bezpośrednio po uruchomieniu produkcyjnym wszystkich

systemów wchodzących w skład Systemu.

W ramach wsparcia Wykonawca zobowiązany jest do: 1) zapewnienia dostępności konsultantów w siedzibie Zamawiającego w celu rozwiązywania

bieżących problemów oraz świadczenia konsultacji użytkownikom końcowym związanych

z obsługą Systemu;

2) zapewnienie telefonicznego wsparcia dla użytkowników końcowych Systemu

str. 5



3) wsparcie użytkowników końcowych świadczone będzie przez jeden miesiąc po

uruchomieniu produkcyjnym Systemu.

4. Bieg terminu gwarancji rozpoczyna się od dnia następnego po dniu podpisania bez zastrzeżeń

ze strony Zamawiającego, Protokołu odbioru końcowego realizacji zamówienia.

5. Po upływie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do świadczenia usług serwisowych.

Należność za usługę zostanie uregulowana w odrębnej umowie.

6. Wizyty serwisowe i rozszerzone usługi gwarancyjne dla pakietu 1

Awaria Błąd Usterka Liczba

przeglądó

w

(rocznie)

Liczba godzin

dodatkowych

(w ramach

gwarancji)

Czas

reakcji

(dni)

Czas

napraw

y (dni)

Czas

reakcji

(dni)

Czas

napraw

y (dni)

Czas

reakcji

(dni)

Czas

napraw

y (dni)

1 3 1 15 15 90 1 160

str. 6



Rozdział III. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla pakietu nr 1

Ze względu na fakt, że e-usługi opisane w projekcie: 1. „e-Usługa – Chmura danych obrazowych DICOM”,

2. „e-Usługa – Digitalizacja i udostępnianie wyników badań z urządzeń medycznych”,

3. „e-Usługa – Teleradiologii”

działają w jednym obszarze i na wspólnych danych wymaga się aby usługi te wykonane były przez jednego Wykonawcę, aby zachować spójność danych oraz uniknąć konieczności integracji, która zwykle prowadzi do problemów związanych z użytkowaniem systemu.

I. Elementy wspólne e-usług1. Wymagania ogólne bez spełnienia których oferta podlega odrzuceniu

Lp Parametr/funkcjonalnośćParametr

wymagany

Potwierdzenie spełniania

[Tak/Nie]

1Wszystkie dostarczone moduły są spójne i posiadają administrację systemu z jednego panelu

Tak

2 Producent systemu posiada wdrożone systemy ISO 13845, 9001, 27001

Tak

3Wszystkie aplikacje dostępne są w polskiej i angielskiej wersji językowej

Tak

4Wszystkie aplikacje z wyjątkiem aplikacji diagnostycznych działają w technologii HTML5 i do jej działania nie są wymagane żadne pluginy moduły do przeglądarki WEB

Tak

5Do systemu możliwe jest załadowanie co najmniej następujących typów badań: RTG, CT , MR, USG

Tak

6Prowadzona jest wspólna lista użytkowników dla każdego z systemów dostarczanych w ramach zamówienia

Tak

7 Przeglądarka diagnostyczna, przeglądarka medyczna dostępna w ramach systemu telekonsultacji i portalu wydawania wyników pacjentowi posiadają zgłoszenie jako

Tak

str. 7



wyrób medyczny w klasie IIb lub posiadają certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający że oferowany wyrób jest wyrobem medycznym w klasie min. IIb

2. Moduł Administratora

Lp Parametr / FunkcjonalnośćParametr

wymagany


[Tak/Nie]

1Prowadzona jest wspólna lista użytkowników dla każdego z systemów dostarczanych w ramach zamówienia. Tak

2Administrator widzi listę wszystkich użytkowników wraz z ich identyfikatorami, przypisanymi do nich grupami, czasie wygaśnięcia hasła.

Tak

3

Administrator może edytować w formie online imię i nazwisko użytkownika, hasło, grupy do których przypisany jest użytkownik oraz blokować lub odblokowywać zablokowane konta.

Tak

4Administrator może podejrzeć informację o poprawnych i niepoprawnych logowaniach użytkownika.

Tak

5Administrator może wysłać na wskazany e-mail użytkownika link pozwalający na ustawienie nowego hasła. Link można wykorzystać tylko jeden raz.

Tak

6

Administrator może ustawić w konfiguracji automatyczne blokowania konta po ustawionym czasie nieaktywności konta (np.: po upłynięciu 45 dni od czasu ostatniego zalogowania)

Tak

7Administrator może ustawić maksymalną liczbę nieudanych prób logowania, po których konto zostanie zablokowane.

Tak

str. 8



3. System przechowujący i udostępniający dane obrazowe w chmurze poprzez przeglądarkę WEB

Lp. Parametr / FunkcjonalnośćParametr

wymagany


[Tak/Nie]

1 Producent (podać) Tak

2 Nazwa i typ (podać) Tak

3Musi być możliwe zainstalowanie systemu na co najmniej jednym z natywnych systemów: Linux – 32 i 64 bitowy lub MS Windows – 32 i 64 bitowy.

Tak

4Klient systemu (w zakresie modułu dystrybucji badań klinicznych) działający w oparciu o przeglądarkę internetową musi działać na systemie:

Tak

5 Linux – 32 , 64 bitowym, Tak

6 Windows – 32 , 64 bitowy, Tak

7 Program musi posiadać licencję na obsługę archiwum on-line o pojemności nie mniejszej niż 5 TB

Tak, podać wielkość

8 Musi być możliwa konfiguracja systemu z bazą danych: Oracle,

Tak

9 Musi być możliwa konfiguracja systemu z bazą danych: Postgresql,

Tak

10 Musi być możliwa konfiguracja systemu z bazą danych: Microsoft SQL Server,

Tak

11 Musi być możliwa konfiguracja systemu z bazą danych: Mysql,

Tak

12Musi pracować w systemie operacyjnym jako użytkownik ograniczony, uprawnienia administracyjne nie są potrzebne do poprawnej pracy programu.

Tak

13 Musi mieć możliwość wykorzystania więcej niż 8 GB pamięci RAM.

Tak

14 Musi umożliwić skonfigurowanie systemu tak by oczekiwał na połączenia TCP na jednym porcie, lub więcej

Tak

str. 9



niż jednym porcie TCP.

15 Musi być w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi.

Tak

16 Musi udostępniać serwis Wado zgodny ze standardem DICOM.

Tak

17 Musi być zgodny ze standardem IHE w zakresie zgodny z „PACS – zgodność z IHE”.

Tak

18 Musi obsługiwać protokoły DICOM C-Move, C-FIND , C-Store jako SCU i SCP.

Tak

19 Musi obsługiwać protokół DICOM Storage Commitment jako SCU i SCP.

Tak

20

Musi obsługiwać protokół DICOM MPPS jako SCP:

CREATED - utworzony zapis badania, SCHEDULED - badanie rozpisane do wykonania, IN PROGRESS - badanie w trakcie wykonywania, DISCONTINUED - przerwano wykonywanie

badania, COMPLETED - badanie zakończone.

Tak

21Musi obsługiwać DICOM MWL jako SCP, prezentowana dla urządzeń medycznych worklista generowana jest na podstawie danych pochodzących z systemu RIS.

Tak

22Musi umożliwiać skierowanie worklisty na dowolny aparat tak by w systemie RIS możliwe było wskazanie na którym konkretnie aparacie ma być wykonane badanie.

Tak

23 DICOM MWL musi umożliwiać następującą funkcje: Tak

24 Akceptować TransferSyntax ImplicitVRLittleEndian, ExplicitVRLittleEndian,

Tak

25

Pozwalać na proxowanie zapytań worklisty do zewnętrznych systemów MWL, tak by zapytanie MWL wysłane do jednego systemu PACS zostało automatycznie przesłane do innych podłączonych systemów PACS i zwróciło wynik w jednej odpowiedzi.

Tak

26 Możliwa jest konfiguracja systemu tak by dane wprowadzone przez technika na konsoli urządzenia medycznego nadpisywane były danymi z systemu RIS, dla

Tak

str. 10



np.: imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju wykonywanego badania, technika wykonującego badanie.

27

Możliwa jest konfiguracja systemu tak by dane wprowadzone przez technika na konsoli urządzenia medycznego nadpisywały dane z systemu RIS, dla np.: imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju wykonywanego badania, technika wykonującego badanie.

Tak

28 Komunikacja z systemami PACS i RIS odbywa się za pomocą komunikatów HL7.

Tak

29 Musi umożliwiać skonfigurowanie maksymalnej ilości równoczesnych połączeń do systemu.

Tak

30

Musi umożliwiać minimalnie konfigurację następujących timeoutów:

timeout nawiązania połączenia, timeout oczekiwania na odpowiedź na C-Store

request, timeout oczekiwania na asocjację połączenia

DICOM,

Tak

31 Musi umożliwiać ustawienie maksymalnej wielkości PDU. Tak

32

Musi obsługiwać DICOM Transfer Syntax w zakresie:

JPEG baseline, JPEG extended, JPEG lossy dicom secondary capture, JPEG lossless, JPEG-LS lossless image compression, JPEG 2000, RLE Transfer Syntax.

Tak

33Musi automatyczne łączyć dwóch lub więcej serii badania na podstawie unikatowej referencji ramki obrazu – Tag DICOM.

Tak

34 Musi umożliwiać kompresowanie przyjmowanych obrazów w locie.

Tak

35 Musi umożliwiać kompresowanie obrazów z opóźnieniem na zasadzie:

Np.: badania o modalności CR kompresowane są

Tak

str. 11



po 3 dniach od umieszczeniu ich w archiwum, Np.: badania o modalności CT kompresowane są

po 1 godzinie od umieszczenia w archiwum.

36 Musi umożliwić wysyłanie do określonych AETiTLE badań z określonym transfer syntax.

Tak

37

Musi umożliwiać podłączenie macierzy dyskowych do systemu w następujący sposób:

jedna macierz dyskowa ONLINE, dwie macierze dyskowe ONLINE, w momencie

zapełnienia jednej macierzy system automatycznie zaczyna zapisywać badania na drugiej,

dwie macierze dyskowe ONLINE, jedna z macierzy jest szybka, druga wolniejsza, w momencie zapełnienia szybszej macierzy najstarsze badania przenoszone są na wolniejszą macierz,

kilka macierzy dyskowych z określonym priorytetem zapisywania, jeśli przekroczy określony poziom zapełnienia system przełącza się na dysk z kolejnym priorytetem.

Tak

38

Musi umożliwiać konfigurację automatycznego przesyłania badań znajdujących się w systemie do zewnętrznych stacji diagnostycznych zewnętrznych systemów PACS na zasadzie:

jeśli zadany AETITLE przyśle badanie do systemu, prześlij je do zewnętrznego urządzenia,

jeśli badanie przesłane do systemu posiada w tagach dicom określoną wartość, prześlij je do zewnętrznego urządzenia: np. („Badania z SOR”) automatycznie prześlij na stację do SOR, np.: jeśli w instancji slice thickness jest > 2.0 wyślij badanie na stację A.

Tak

39 Musi obsługiwać funkcję prefetchingu. Tak

40 Musi dokonać porównania danych obrazowych przychodzących z urządzenia medycznego z danymi znajdującymi się w systemie RIS, w przypadku gdy dane

Tak

str. 12



są różne, system wybierze dane z systemu RIS i nadpisze dane z urządzenia medycznego w następującym zakresie:

Można skonfigurować system by Imię i Nazwisko pacjenta wprowadzone na urządzeniu miało niższy priorytet niż imię i nazwisko wprowadzone w systemie RIS,

Można skonfigurować system by Imię i nazwisko pacjenta wprowadzone na urządzeniu miało wyższy priorytet niż imię i nazwisko wprowadzone w systemie RIS,

Nazwa procedury wprowadzone na urządzeniu ma niższy priorytet niż imię i nazwisko wprowadzone w systemie RIS,

Nazwa procedury wprowadzone na urządzeniu ma wyższy priorytet niż imię i nazwisko wprowadzone w systemie RIS.

41 Musi udostępniać użytkownikowi interfejs pozwalający na wyświetlenie następujących danych jako listy badań zawierającej:

imię i nazwisko pacjenta, płeć pacjenta, data urodzenia pacjenta, jednostka zlecająca lub lekarz zlecający, data badania, rodzaj badania, informacja czy badanie w systemie PACS ma

powiązanie z badaniem w systemie RIS, ilość serii w badaniu, informacja o tym czy serie składające się na

badanie zostały zarchiwizowane na nośniku OFFLINE,

informacja o tym czy zarchiwizowane serie są dostępne w archiwum ONLINE, czy też zostały usunięte z dysku i znajdują się jedynie na nośniku OFFLINE,

informacja o nośnikach OFFLINE na których znajdują się badania, dla kaset LTO , informacja o nazwie i numerze kasety oraz numerze zadania

Tak

str. 13



archiwizującego, odnośnika pozwalającego na wywołanie modułu

dystrybucji obrazów ładującego badanie wskazanego pacjenta,

42

Musi udostępniać funkcję redundancji , także w przypadku nie działania jednego z serwerów systemu PACS, system redundantny podejmie pracę w miejsce serwera podstawowego.

Tak

Moduł zarządzający biblioteką LTO

43

Musi być możliwość ustawienia czasu po którym badanie z pamięci ONLINE, zostanie przeniesione do pamięci OFFLINE w zakresie:

jaki okres po spłynięciu badania należy wykonać kopię tego badania na pamięci OFFLINE,

co jaki czas ponowić próbę jeśli wykonanie kopii na pamięć OFFLINE nie udało się.

Tak

44 Musi być możliwość ustawienia czasu po którym badanie z pamięci ONLINE zostanie usunięte z dysku, pod warunkiem wypełnienia poniższych kryteriów (łącznie, lub osobno zależnie od konfiguracji systemu):

jeśli badanie zostało zapisane w pamięci OFFLINE w jednej kopii na nośniku zewnętrznym można usunąć badanie,

jeśli badanie zostało zapisane w pamięci OFFLINE w dwu kopiach na nośniku zewnętrznym można usunąć badanie,

jeśli nośnikiem zewnętrznym jest nośnik typu readonly,

jeśli dane na nośniku zewnętrznym zostały zweryfikowane, czyli zweryfikowano iż sumy MD5 poszczególnych elementów badania na nośniku zewnętrznym są tożsame z sumami MD5 w pamięci ONLINE,

jeśli przekroczony został pułap zapotrzebowania miejsca na dysku np.: jeśli wolne jest mniej niż XX GB w pamięci ONLINE usuń badania,

usuń badanie jeśli nie było pobierane dłużej niż X

Tak

str. 14



dni,

45 Musi być możliwe wywołanie miniatur badania nawet gdy badanie znajduje się w pamięci OFFLINE.

Tak

46Musi być możliwe automatyczne przywrócenie badania z pamięci OFFLINE do pamięci ONLINE po wywołaniu badania w obrazie systemu PACS.

TAK

47 Musi wyświetlać informację o statusie archiwizacji offline (działa / nie działa).

Tak

48 Musi prezentować listę badań do odzyskania z informacją na której kasetce znajduje się badanie do odzyskania.

Tak

49

Aplikacja obsługująca bibliotekę LTO musi umożliwiać wywołanie ekranu wyświetlającego listę nośników OFFLINE dla kaset LTO w zakresie:

nr nośnika, nazwa nośnika, nr slotu w którym znajduje się nośnik, data ostatniego zapisu badań na nośniku, informacja o tym czy nośnik jest pełny, ilość plików znajdujących się na nośniku, zajętość w GB nośnika.

Tak

50Musi być możliwe wywołanie procesu dodania nowej kasety LTO do nośnika, proces ten może zostać wykonany przez użytkownika.

Tak

51 Musi automatycznie wykrywać czy nośnik zostanie wykorzystany do tworzenia 1 czy 2 kopii obrazów.

Tak

52 Musi wyświetlać użytkownikowi logi krytyczne z procesu archiwizacji offline.

Tak

Minimalne wymagania funkcjonalne dla przeglądarki medycznej – Klient Lekki

53

Wykorzystanie lekkiego klienta który nie wymaga instalowania, uruchamiania jakichkolwiek modułów , programów, działa w przeglądarce FireFox, Internet Explorer, Safari.

Tak

54 Klient ten zgodny jest ze standardem DICOM Wado, może pracować z dowolnym serwerem systemu PACS

Tak

str. 15



wyposażonym w serwis Wado.

55Musi współpracować z dowolnym systemem systemu PACS i umożliwić jego przeszukanie za pomocą DICOM Query.

Tak

56Musi współpracować z wieloma serwerami systemu PACS jednocześnie, umożliwiając ich przeszukanie pod kątem badań.

Tak

57 Musi umożliwiać wyświetlenie listę badań pacjenta, listę serii, listę zdjęć.

Tak

58

Musi umożliwiać dostęp do obrazów znajdujących się w systemie PACS i pozwolić na następujące operacje:

przeglądanie obrazów wywołanego badania za pomocą rolki myszy i klawiatury,

zmiany jasności i kontrastu w trybie płynnym , wykonywane zmiany są automatycznie wyświetlane użytkownikowi,

powiększanie obrazu w trybie płynnym, wykonywane zmiany są automatycznie wyświetlane użytkownikowi.

Tak

59 System – bezpieczeństwo:

Musi umożliwiać zalogowanie się do systemu i zgodnie z przypisanymi uprawnieniami uzyskać minimalnie następujące poziomy dostępu:

Administrator systemu: o Dostęp do konfiguracji AETITLE, o Dostęp do podglądu skorowidzu

pacjentów, możliwość edycji ich danych, o Dostęp do skorowidza badań, możliwość

łączenia pacjentów, o przesuwania obrazów pomiędzy

badaniami, o zarządzanie regułami autoroutingu, o przeglądania logów systemowych,

Lekarz radiolog, lekarz klinicysta: o Dostęp do obrazów medycznych w

formie DICOM lub w formie

Tak

str. 16



rekonstrukcji.

60

Musi posiadać możliwość przypisania użytkownika do grup budowanych dynamicznie na podstawie tagów DICOM, np.: jeśli jednostką zlecającą jest Izba przyjęć , nadaj uprawnienia grupie „izba_przyjeć” do oglądania badania, jeśli badanie jest typu CT nadaj uprawnienia oglądania obrazu grupie CT.

Tak

61

Musi umożliwiać integrację z drzewem LDAP (openldap, Novell, Microsoft Active Directory) tak by pełne dane użytkowników znajdowały się tylko w zewnętrznym drzewie LDAP, dane nie mogą być kopiowane z gałęzi LDAP do wewnętrznej bazy danych.

Tak

62 Musi umożliwiać konfigurację komunikacji DICOM z wykorzystaniem szyfrowania TLS.

Tak

63

Musi rejestrować zdarzenia systemowe o operacjach wraz z datą, godziną, minutą i sekundą zachodzących w systemie PACS w zakresie:

Informacji o spłynięciu badania, Informacji o pobraniu badania, Informacji o przesłaniu badania do zewnętrznego

systemu PACS, Informacji o nadaniu uprawnień do badania, Informacji o użytkowniku pobierającym badanie, Informacji o nieudanej próbie zalogowania, Informacji o modyfikacji danych pacjenta, Informacji o modyfikacji danych zlecenia, Informacji o wykonanym opisie dla badania i

wygenerowaniu dokumentu SR.

Tak

Przeglądarka diagnostyczna

64

Możliwe jest przeszukiwanie kilku źródeł jednocześnie, system może przeszukiwać w tej samej chwili system archiwizacji, system PACS (niezbędna jest integracja z lokalnym systemem PACS) oraz dane z systemu HIS uprzednio uzyskane przez system archiwizacji. Wyniki prezentowane są na jednej spójnej liście.

Tak

65 Przeglądarka medyczna obsługuje SSO, przechodzenie pomiędzy stronami nie wymaga ponownego logowania.

Tak

str. 17



66System zapewnia licencję dla co najmniej 20 jednoczesnych zalogowanych użytkowników korzystających z przeglądarki diagnostycznej.

Tak

67Dostarczane licencje musza mieć charakter pływający, a przeglądarka musi w pełni funkcjonować niezależnie od sprzętu na którym jest uruchamiana.

Tak

68

Przeglądarka diagnostyczna w trybie telekonsultacji umożliwia zdalne załadowanie badania EKG, KardioMonitorów, USG, Mammograficzne, RTG w czasie nie dłuższym 20 sekund od wskazania badania do wyświetlenia badania spoza placówki. Przy łączu o przepustowości 6 Mbps.

Tak

69

Przeglądarka medyczna działa na urządzeniach mobilnych minimalnie w rozdzielczości 750 x 1334. Przez urządzenie mobilne dostępna jest pełna funkcjonalność tożsama z funkcjonalnością na urządzeniu stacjonarnym. Np.: funkcja 3D dostępna jest na obu typach urządzeń.

Tak

70Przeglądarka medyczna pozwala na wyszukanie pacjenta po podaniu jego nr PESEL, imienia nazwiska, daty urodzenia.

Tak

71 Oferowany system zapewnia platformę sprzętowo-softwarową do realizacji poniższych funkcjonalności wraz z licencją dla co najmniej 5 jednoczesnych użytkowników.

Tak, podać ilość licencji

72 Przeglądarka medyczna pozwala na wyświetlenie badań RTG o następujących funkcjach:

- badania w układzie 1 x 1 , 2 x 1 , 2 x 2, inne

- pozwala na zmianę okna WindowLvl

- pozwala na powiększenie, pomniejszenie obrazu

- pozwala na przesuwanie obrazu

- pozwala na podstawowe pomiary odcinek liniowy, kąt, elipsa, koło, prostokąt

- pozwala na wyświetlenie obrazów mammograficznych w układach CC, MLO, LM, CC

- pozwala na wyświetlenie obrazów tomograficznych w trybie MPR, CPR, VOL 3D, MIP, MinIP, AveIP

Tak

str. 18



- pozwala w trybie VOL 3D na zmianę map kolorów, oraz zmianę lewym klawiszem myszy dynamicznie wyświetlanych warstw w rekonstrukcji 3D

73Przeglądarka medyczna - pozwala na wyświetlenie ekranu kontrolnego TG19 lub równoważnego Tak

74

Przeglądarka medyczna posiada funkcję MIP

MIP (Maximum Intensity Projection) - projekcja największej wartości natężenia

MinIP (Minimum Intensity Projection) – projekcja najmniejszej wartości natężenia

AveIP (Average Intensity Projection) – projekcja średniej wartości natężenia

Tak

75

System posiada Moduł Automatycznej Segmentacji: wątroby, naczyń w wątrobie. Automatyczny podział naczyń na naczynia wątrobowe i wrotne. Automatyczny podział na segmenty (8 i 9 segmentów). Pomiar objętości względnej i bezwzględnej wątroby. Pomiar objętości względnej i bezwzględne płata prawego i lewego wątroby. Wirtualna resekcja segmentów, generowanie raportu na potrzeby resekcji segmentów

Tak, podać nazwę

TAK- 20 pkt

NIE – 0 pkt

76

System posiada Moduł Automatycznej Segmentacji płuc, tchawicy, oskrzeli

Tak, podać nazwę

TAK – 20 pkt

NIE – 0 pkt

77 System posiada Moduł Śledzenia Progresji Zmian Nowotworowych w oparciu o obrazy różnych modalności

W/w Moduł Systemu umożliwi system śledzenia przebiegu zmian nowotworowych używając modalności: PET/CT, SPECT/CT, MR, CT. System powinien umożliwić wyświetlenie na jednym oknie minimum czterech badań.

System śledzenia zmian nowotworowych powinien zawierać automatyczne pomiary progresji zmiany, które automatycznie dokonują obliczenia zgodnie z kryteriami:

Tak, podać nazwę

TAK – 20 pkt

NIE – 0 pkt

str. 19



Recist 1.0

Recist 1.1

WHO

Choi

Percist

mRecist

mPercist

Aplikacja obsługuje wyniki przyrostowe: można załadować uprzednio zapisane wyniki pacjenta i wykorzystać je w ramach nowego badania.

Funkcja śledzenia zmian nowotworowych powinna automatycznie dokonać fuzji zmian

Ustawienia wstępne w aplikacji określają sposób obliczania i wyświetlania wyników segmentacji i śledzenia. Poszczególni użytkownicy mogą tworzyć ustawienia wstępne dla własnego użytku; użytkownicy mają także uprawnienia do tworzenia ustawień wstępnych w celu udostępniania ich wszystkim użytkownikom.

78

System posiada Moduł wyświetlania map parametrycznych kodowanych kolorem w obrazach dyfuzyjnych wraz z możliwością dostosowania map kolorów dla badań MR:

wash-out rate

wash-in rate

maksymalne wzmocnienie

relatywne maksymalne wzmocnienie

brevity of enhancement

Tak, podać nazwę

TAK – 20 pkt

NIE – 0 pkt

79

System posiada Moduł służący do wyznaczenia map ADC o wysokim współczynniku b w oparciu o mapy ADC o niskich współczynnikach b dla badań MR

Tak, podać nazwę.

TAK – 20 pkt

NIE – 0 pkt

str. 20



str. 21



4. Licencjonowanie


wymagany


[Tak/Nie]

1. Licencja uprawniająca do uruchomienia oprogramowania na serwerach, komputerach stacjonarnych, przenośnych i urządzeniach mobilnych z systemem operacyjnym Android

Tak

2. Licencja uprawniająca do uruchomienia wszystkich wymaganych przez Zamawiającego funkcjonalności w ramach zamówienia

Tak

3. Licencja uprawniająca do użytkowania oprogramowania nieograniczona czasowo, pozwalająca na nielimitowaną ilość użyć oprogramowania.

Tak

5. Aktualizacja oprogramowania


wymagany


[Tak/Nie]

1. Wykonawca zobowiązany jest w okresie świadczenia serwisu gwarancyjnego do udostępnienia Zamawiającemu wszystkich aktualizacji i poprawek oprogramowania i słowników. Wykonawca w tym okresie zobowiązany jest do jednorazowego dostosowania słowników do indywidualnych potrzeb Zamawiającego. Przykładowe dokumenty potrzebne do dostosowania słowników zostaną dostarczone przez Zamawiającego po podpisaniu umowy.

Tak

2. Aktualizacja oprogramowania i słowników musi być możliwa do pobrania z serwera zasobów przy użyciu sieci lokalnej lub wewnętrznej sieci Intranet.

Tak

3. Jakakolwiek aktualizacja oprogramowania nie może powodować usunięcia spersonalizowanych ustawień i danych użytkownika.

Tak

II. e-Usługa – Chmura danych obrazowych DICOM

Lokalna chmura danych obrazowych w standardzie DICOM umożliwiająca wydawanie pacjentom dostępu do swoich danych obrazowych (badań wykonanych w DCCHP). Usługa umożliwi pacjentom dostęp przez sieć Internet do swoich badań obrazowych (RTG, TK) wraz z opisami, zgromadzonych w chmurze. Dane te będą w pełni zanonimizowane i zabezpieczone przed nieautoryzowanym

str. 22



dostępem. Pacjenci będą mieli możliwość udostępnienia swoich danych obrazowym (w ustalonym przez nich zakresie) osobom trzecim (np.: lekarzowi POZ) w celu dokonania oceny, wpisu do dokumentacji czy pobrania. Usługa da także pacjentom możliwość samodzielnego wygenerowania danych w formacie umożliwiającym zapisanie badań na zewnętrznym nośniku danych. W ramach usługi udostępniona zostanie także aplikacja mobilna powalająca na zarządzanie swoimi danymi obrazowymi zgormadzonymi w chmurze.

Po uruchomieniu usługi, pacjenci będą mogli wybrać między tradycyjnym (płyta CD) a nowym (e-Usługa) sposobem uzyskania dostępu do swoich danych obrazowych. Po uzyskaniu indywidualnego konta do chmury danych, pacjent będzie miał dostęp do wszystkich danych obrazowych (RTG, TK) wykonanych w DCChP i przesłanych z systemu radiologicznego od momentu rejestracji konta.

1. Moduł Portal Pacjenta


wymagany


[Tak/Nie]



3Portal pacjenta funkcjonuje i wyświetla się poprawnie na urządzeniach mobilnych o rozdzielczości minimalnej 750 x 1334.

Tak

4 Pozwala na rejestrację nowego użytkownika poprzez podanie loginu i ustalenie hasła.

Tak

5 Pozwala na aktywację konta po rejestracji za pomocą maila z linkiem aktywacyjnym.

Tak

6

Pozwala na wygenerowanie dowolnej ilości kodów jednorazowych, które następnie przez operatora przypisywane są do dokumentu pacjenta. Dodatkowo operator może potwierdzić tożsamość pacjenta w portalu.

Tak

7Aktywacja konta użytkownika odbywała się z wykorzystaniem kodu jednorazowego wydawanego w Szpitalu lub wysyłanego mailem lub SMS.

Tak

8Pozwala na wygenerowanie jednorazowego kodu dla pacjenta, który przekazany pacjentowi umożliwia mu dodanie badania o zadanym kodzie do swoich badań.

Tak

str. 23



9 Pozwala na rejestrację kont nowego użytkownika w trybie:

Tak

a. pacjent (w tym trybie pacjent ma dostęp tylko do swoich badań)

Tak

b.lekarz (w tym trybie lekarz może mieć dostęp do wielu badań swoich pacjentów, czyli takich, których badania zlecił)

Tak

c. administrator (administrator danej organizacji np oddziału i jego użytkowników),

Tak

d.podczas rejestracji ustanawiana jest organizacja macierzysta użytkownika (dotyczy wszystkich poza pacjentem)

Tak

10Pozwala administratorowi na autoryzowanie członków organizacji lekarzy poprzez wystąpienie do administratora organizacji o przydzielenie do niej.

Tak

11Pozwala zalogowanemu użytkownikowi na modyfikację danych profilu w zakresie min. imię, nazwisko, adres email, numer telefonu.

Tak

12 Pozwala zalogowanemu użytkownikowi na dodanie zdjęcia profilowego.

Tak

13 Pozwala zalogowanemu użytkownikowi na zmianę hasła. Tak

14Pozwala użytkownikowi podczas logowania w przypadku nie pamiętania hasła na wygenerowanie wiadomości email z linkiem jednorazowym służącym do zmiany hasla.

Tak

15Pozwala użytkownikowi na wybranie sposobu autentykacji, tylko za pomocą hasła lub two-way authentication.

Tak

16Wspiera two-way authentication, gdzie do zalogowania niezbędne jest podanie użytkownika i hasła, oraz jednorazowego kodu wysłanego SMS'em na telefon.

Tak

17

Pozwala użytkownikowi na zmianę hasła za pomocą SMS - użytkownik otrzymuje hasło jednorazowe do portalu. Portal wymusza po zalogowaniu zmianę hasła generowanego przez system.

Tak

str. 24



18Pozwala użytkownikowi ustawić częstotliwość odświeżania listy dokumentów (odświeżanie wyłączone, 5-60 sekund).

Tak

19 Pozwala użytkownikowi ustawić wielkość listy dokumentów jednorazowo pobieranej z serwera.

Tak

20

Udostępnia użytkownikom oprogramowanie przeglądarka badań medycznych patrz w sekcji „System przechowujący i udostępniający dane obrazowe w chmurze poprzez przeglądarkę WEB” Przeglądarka diagnostyczna

Tak

21 Posiada możliwość ustawienia reguły udostępniania: Tak

a. użytkownik może określić automatyczne reguły dotyczące badań

Tak

b. reguły opierają się na atrybutach dokumentów (np.: jednostka organizacyjna, lekarz kierujący)

Tak

c.

w momencie gdy system połączy regułę z wprowadzonym badanie możliwe jest wywołanie następujących akcji (udostępnij badanie, wyślij email lub sms)

Tak

22 Posiada system powiadomienia: Tak

a.

portal potrafi powiadomić użytkownika o pewnych akcjach zachodzących na portalu, min. dodanie/usunięcie komentarza, dodanie tagu, udostępnienie, usunięcie udostępnienia, dodanie opisu do badania

Tak

b.

powiadomienie z portalu zawiera informację o zdarzeniu oraz link bezpośredni do podmiotu którego zdarzenie dotyczy (np. link do badania - klik na link ładuje widok portalu tylko z podmiotowym badaniem)

Tak

c.użytkownik może oznaczyć powiadomienie jako przeczytane. Tak oznaczone powiadomienie znika z listy powiadomień

Tak

23 Posiada zaawansowane funkcję filtrowania: Tak

a. portal umożliwia zawężanie listy dokumentów poprzez stosowanie filtrów

Tak

str. 25



b. użytkownik ma do dyspozycji filtry predefiniowane oraz listę atrybutów po których można filtrować

Tak

c. portal pozwala na filtrowanie po dowolnym ciągu znaków z dopasowaniem do pełnego słowa

Tak

d.portal pozwala na filtrowanie po typie badania, typy badań możliwe do wyboru wiele z listy predefiniowanej w formie checkboxów

Tak

e. możliwe jest filtrowanie badań po płci pacjenta Tak

f.możliwe jest filtrowanie badań po zakresie dat utworzenia dokumentów, min. dzisiaj, wczoraj, daty pomiędzy od-do oraz ostatnie X godzin

Tak

g.

możliwe jest ograniczanie listy wyświetlanych dokumentów do pochodzących ze wskazanego źródła. Użytkownik ma dostępną listę źródeł które może aktywować/deaktywować a tym samym włączać do wyszukiwania/wyłączać z wyszukiwania w nich

Tak

h. możliwe jest filtrowanie i wyszukiwanie po organizacji pochodzenia dokumentu

Tak

i. możliwe jest wyszukiwanie dokumentów po słowach kluczowych

Tak

j.portal podpowiada użytkownikowi słowa kluczowe którymi są oznaczone badania do wyboru z listy podpowiedzi

Tak

k. użytkownik nie może wpisać słowa kluczowego spoza istniejących w portalu do filtra słów kluczowych

Tak

l. możliwe jest użycie przez użytkownika filtru "Ulubione" wyświetlającego ulubione dokumenty

Tak

24 Posiada system rejestr zgód: Tak

a. użytkownik w momencie rejestracji udziela zgody na udostępnianie swoich badań

Tak

b. użytkownik w dowolnym momencie może cofnąć swoją zgodę

Tak

c. administrator systemu widzi zgody poszczególnych pacjentów i może nimi zarządzać dodając je lub

Tak

str. 26



odejmując

25

Rejestrem zgód może zarządzać użytkownik sam we własnym zakresie, użytkownik może również cofnąć wydane zgody dla wszystkich organizacji za wyjątkiem organizacji, w której wykonano badanie. Zgodę można cofnąć globalnie dla wszystkich badań, dokumentów lub per wybrany dokument, badanie.

Tak

III. e-Usługa – Digitalizacja i udostępnianie wyników badań z urządzeń medycznych

Planowana e-Usługa ma na celu ucyfrowienie analogowego sprzętu medycznego takiego jak: spirometry, EKG, mikroskopy, kardiomonitory (urządzenia posiadające tor wizyjny lub mające możliwość digitalizacji danych w inny sposób – kamera, skaner). Wszelkie zdigitalizowane dane będą gromadzone w centralnym (lokalnym) repozytorium które będzie zintegrowane z HIS AMMS. System przyczynia się do kompleksowego spełnienia wymogów Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania. Usługa będzie wykonywana między poszczególnymi pracowniami i innymi komórkami medycznymi (posiadającymi ucyfrawiane urządzenia) a pozostałymi komórkami organizacyjnymi w DCChP. Pozwoli to w sposób spójny prowadzić i zarządzać dokumentacją medyczną pacjentów. Dodatkowo, wszelkie zlecenia do pracowni (urządzeń medycznych) będą wysyłane w formie elektronicznej, co znacznie przyspieszy ich przesyłanie, zmniejszy ryzyko popełnienia błędu lub zgubienia w drodze do pracowni, a także usprawni sposób monitorowania i zarządzania obciążeniem poszczególnych urządzeń.

Po uruchomieniu usługi, przewidziane do zdigitalizowania urządzenia medyczne (ujęte na liście urządzeń przedstawionej w niniejszym rozdziale OPZ) zostaną pośrednio ucyfrowione, podłączone do sieci teleinformatycznej i przy użyciu centralnego systemu ucyfrawiającego i przechowującego wyniki badań pacjentów (wraz z opisami) zintegrowane z systemem HIS. Pozwoli to na elektroniczne zlecanie, opisywanie, porównywanie i wyszukiwanie poszczególnych ucyfrowionych badań.

str. 27

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budżetu Samorządu Województwa Dolnośląskiego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego 2014-2020.

1. Lista sprzętu medycznego/zestawów medycznych podlegającego ucyfrowieniu

Lp. Lp.elementu KOMÓRKA TYP | Nazwa Producent Model Rok

produkcji

ZESTAW(jeżeli

dotyczy)1 1 alergologia Spirometr MES Lungtest 1000S 2004

22 BLOK OP. Tor wizyjny Karl Storz Image I 2017

Zestaw A3 BLOK OP. Mediastinoskop Richard Wolf DAHAN/LINDER 2012

34 BLOK OP. Aparat do znieczulania Draeger PRIMUS 2010

Zestaw B5 BLOK OP. Monitor pacjenta przy ap.PRIMUS Draeger KAPPA 2010

4

6 BLOK OP. Mediastinoskop Richard Wolf DAHAN/LINDER 2016

Zestaw C

7 BLOK OP. Optyka laparoskopowa full HD szerokokątna Aesculap Chifa PE909A 20168 BLOK OP. Zestaw do zabiegów videochirurgicznych Aesculap Chifa PV 470, PV 472,PV840 20149 BLOK OP. Mediastinoskop Richard Wolf DAHAN/LINDER 2013

10 BLOK OP. Monitor medyczny Aesculap Chifa EIZO 201311 BLOK OP. Tor wizyjny Aesculap Chifa PV 460 201312 BLOK OP. Torakoskop wideo Richard Wolf 2006

5 13 BLOK OP. Aparat do znieczulania Draeger PRIMUS 2006 Zestaw D14 BLOK OP. Monitor pacjenta przy ap.PRIMUS Draeger KAPPA 2006

615 BLOK OP. Optyka laparoskopowa full HD szerokokątna Aesculap Chifa PE909A 2016

Zestaw E16 BLOK OP. Monitor medyczny Aesculap Chifa EIZO 201317 BLOK OP. Tor wizyjny Aesculap Chifa PV440 2012


Zestaw F19 BLOK OP. Tor wizyjny Aesculap Chifa PV440 2009

8 20 BLOK OP. Kardiomonitor Intellive Philips MP40 2010

9 21 BLOK OP. Aparat do znieczulania Draeger PRIMUS 2006 Zestaw G22 BLOK OP. Monitor pacjenta przy ap.PRIMUS Draeger KAPPA 2006


Zestaw H24 BLOK OP. Monitor medyczny Aesculap Chifa EIZO 201325 BLOK OP. Tor wizyjny aesculap Chifa PV440 2012

11 27 BLOK OP. Monitor medyczny Olympus OEV-261H 2013 Zestaw I

str. 28


28 BLOK OP. procesor video Olympus CL-190 201329 BLOK OP. Torakoskop giętki/videopleuroskop/: Olympus LTF-160 201330 BLOK OP. Źródło światła Olympus CLV-190 201331 BLOK OP. Tor wizyjny Aesculap Chifa PV 440 200932 BLOK OP. Tor wizyjny Aesculap Chifa PV 430 2006

12 33 BLOK OP. Kardiomonitor Intellive Philips MP40 2010 13 34 BLOK OP. Kardiomonitor Intellive Philips MP40 2010 14 35 BLOK OP. Kardiomonitor Intellive Philips MP40 2010 15 38 BLOK OP. Respirator dwustrumieniowy Carl Reiner Twen Stream 2014 16 39 EKG Elektrokardiograf BTL Industries Wlk Brytania BTL-08 ABPM II 2015 17 40 EKG Elektrokardiograf Aspel AsCard Mr Grey 2013 18 41 EKG Elektrokardiograf Aspel AsCard Mr Gold 2007

19

42 Endoskopia Bronchoskop ultrasonograficzny EBUS Olympus BF-UC 180F 2016

Zestaw J

43 Endoskopia Kabel wideoendoskopu Olympus MAJ-1430 201644 Endoskopia Monitor medyczny Olympus RADIANCE G2HB 201645 Endoskopia Procesor wideo Olympus CV-190 201646 Endoskopia Przewód ultrasonograficzny Olympus MAJ-2056 201647 Endoskopia Tor wizyjny Olympus 201648 Endoskopia Ultrasonograf przenośny ALOKA Alpha 7 201649 Endoskopia Źródło światła Olympus CLV-190 201650 Endoskopia Gastroskop video Olympus GIF-Q165 200551 Endoskopia Videobronchoskop Olympus BF-1T160 2005

20

52 Endoskopia Videobronchoskop Pentax EB-1975K 2017

Zestaw K

53 Endoskopia Kardiomonitor Biocare iM 15 201554 Endoskopia Bronchoskop wideo ultrasonograficzny Pentax EB-1970UK 201455 Endoskopia Bronchoskop wideo ultrasonograficzny Pentax EB-1970UK 201356 Endoskopia Gastroskop video (EUS) Pentax EG-3870UTK 201157 Endoskopia Ultrasonograf Pentax EUB-7000 201158 Endoskopia Videoprocesor ze źródłem światła Pentax EPK-100p 201159 Endoskopia Videobronchoskop Pentax EB-1970TK 2010

str. 29


21

60 Endoskopia Videobronchoskop Pentax EB-1975K 2017

Zestaw L

61 Endoskopia Videobronchoskop Pentax EB-1970TK 201462 Endoskopia Videobronchoskop Pentax EB-1970TK 201463 Endoskopia Gastroskop video Pentax EG-290KP 201164 Endoskopia Videoprocesor ze żródłem światła Pentax EPK-100p 201065 Endoskopia Videobronchoskop Pentax EB-1970TK 2009

22 66 Endoskopia Aparatura do badań autofluerescencji SAFE 3000: Pentax

SAFE 3000; 1.EB-1970AK; 2.EB-1970 AK; 3. LH 150PC; 4.SAMSUNG; 5.SAMSUNG 2006 Zestaw M

67 Endoskopia Videobronchoskop Pentax EB-1970AK 200623 68 Endoskopia Kardiomonitor BLT M 8000 2012 24 69 Endoskopia Kardiomonitor BLT M 8000 2012 25 70 FIZJOPATOLOGIA Spirometr Medisoft Blue SpiroMicro5000 2013 26 71 FIZJOPATOLOGIA Spirometr Medisoft Micro 5000 ver.6000 2012 27 72 IV Kardiomonitor EDAN Instruments INC EDAN Elite typ V6 2016 28 73 IV Kardiomonitor EDAN Instruments INC EDAN Elite typ V6 2016 29 74 IV Kardiomonitor EDAN Instruments INC EDAN Elite typ V6 2016 30 75 IV Kardiomonitor EDAN Instruments INC EDAN Elite typ V6 2016 31 76 IV Elektrokardiograf BTL IndustrieS UK BTL-08MT Plus 2015

32 78 IV Zestaw do 24-godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego Holter BTL Industries Cardiopoint ABPM 2015

33 79 IV Aparat Holtera z rejestratorem 3-kanałowym H3+ Mortara H Scribe Clinic 2008 34 81 IV Holter ciśnieniowy Aspel Holcard CR-07 2008 35 82 IV Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008 36 83 IV Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008 37 84 IV Ultrasonograf Aloka SSD 4000 2008 38 85 IZBA BRZYJĘĆ Elektrokardiograf Aspel AsCard Mr Silver 3 2014 39 86 IZBA BRZYJĘĆ Elektrokardiograf Aspel AsCard Mr Red 2009 40 88 IZBA BRZYJĘĆ Kardiomonitor Gold Way UT 7000C 2008 41 89 IZBA BRZYJĘĆ Kardiomonitor Gold Way UT 7000C 2008 42 90 OS I Kardiomonitor Chiny VT 4000B 5R1210 2008

str. 30


43 91 OS I Kardiomonitor Chiny VT 4000B 2008 44 92 OS I Spirometr Polska LUNGTEST 1000 2005 45 93 OS I Aparat EKG Aspel Zabierzów ASCARD B56 2000 46 94 OS I Aparat USG Siemens Sonoline SL-1 1993 47 95 OS II Aparat EKG Aspel Zabierzów Ascard Red.v 07.302 2015 48 96 OS II Kardiomonitor Chiny VT 4000B 5 R 1210 2008 49 97 OS II Spirometr Kraków ABC Pneumo TM 2006 50 98 OS II Aparat EKG Niemcy MAC500 2005 51 99 R Respirator transportowy do MRI Hamilton Medical MRI 2015 52 100 R Ultrasonograf przenośny Siemens Acuson P300 2015

53

102 R Centrala monitorująca Philips M 3150 2010

Zestaw N

101 R Respirator Nellcor Puritan Bennett Bennett 840 2013110 R Respirator Nellcor Puritan Bennett Bennett 840 2010111 R Respirator Nellcor Puritan Bennett Bennett 840 2010112 R Respirator Nellcor Puritan Bennett Bennett 840 2010113 R Respirator Nellcor Puritan Bennett Bennett 840 2010114 R Respirator Nellcor Puritan Bennett Bennett 840 2010115 R Respirator Acutronic Medical System Monsoon II 2007116 R Respirator Draeger Evita XL 2007117 R Respirator Draeger Evita XL 2007118 R Respirator Nellcor Puritan Bennett Bennett 840 2005

54 103 R Kardiomonitor Philips MP40 2010 55 104 R Kardiomonitor Philips MP40 2010 56 105 R Kardiomonitor Philips MP40 2010 57 106 R Kardiomonitor Philips MP40 2010 58 107 R Kardiomonitor Philips MP40 2010 59 108 R Kardiomonitor Philips MP40 2010 60 109 R Kardiomonitor Philips MP40 2010 61 119 RPS Spirometr MES Lungtest 1000 2015 62 120 RTG Aparat RTG – PRZEWOŹNY IMD Basic 4003 2006

str. 31


63 121 USG Ultrasonograf GE Medical SK Voluson 730 Pro 2006 64 122 V Elektrokardiograf Aspel AsCard B5 ECO 2003

65 123 V KardiomonitorPrzedsiębiorstwo Elektroniki Precyzyjnej ICARD M6 2001

66 124 V Kardiomonitor Contec CMS 7000 67 125 V INP Kapnograf Radiometer TCM 4 Tosca 2015 68 132 V INP Elektrokardiograf Biocare ECG-300G 2010 69 133 V INP Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008 70 134 V INP Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008 71 135 V INP Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008 72 136 V INP Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008 73 137 V INP Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008 74 138 V INP Kardiomonitor Mindray BeneView T5 2008

75140 VIA Bodypletyzmograf-kabina Mes Polska LUNGTEST 1000 1999

Zestaw O141 VIA Moduł do pomiaru dyfuzji LUNGTEST 1000 1999142 VIA Spirometr Mes Polska LUNGTEST 1000 1999

76 144 VIA Polisomnograf Philips ALICE LDX6 2015 77 145 VIA Polisomnograf Philips ALICE LDX6 2015 78 146 VIA Monitor przezskórny /kapnograf/ PCO2/ SpO2 RADIOMETER TCM TOSCA 2014 79 147 VIA Kardiomonitor EMTEL FX2000 P 2012 80 148 VIA Polisomnograf ResMed Wlk. Brytania PSG M Drive 2012 81 149 VIA Holter ciśnienia I.E.M. GmbH Niemcy MOBIL-O-GRAPH 2010 82 150 VIA Polisomnograf ResMed Wlk. Brytania EMBLETTA GOLD 2010 83 151 VIA System do polisomnografii szpitalnej Grass Technologies USA AURA PSG 2008 84 152 VIA Polisomnograf ResMed Wlk. Brytania EMBLETTA X20 2007 85 157 VIB Elektrokardiograf Aspel AsCard B5 2000 86 158 WOT I Kardiomonitor Biocare iM15 2015 87 159 WOT II Kardiomonitor Biocare iM15 2015 88 160 WOT II USG przenośne New Cristal C40 2010 89 161 WOT II Kardiomonitor Draeger Infinity Vista 2006 90 162 WOT III Kardiomonitor Biocare iM15 2015

str. 32


91 163 WOT III Kardiomonitor Draeger Infinity Vista 2006 92 164 WOT POP Centrala medyczna Draeger ICS 2010 93 165 WOT POP Kardiomonitor Draeger Infinity Vista XL 2010 94 166 WOT POP Kardiomonitor Draeger Infinity Vista XL 2010 95 167 WOT POP Kardiomonitor Draeger Infinity Vista XL 2010 96 168 WOT POP Kardiomonitor Draeger Infinity Vista 2007 97 169 WOT POP Kardiomonitor Draeger Infinity Vista 2007 98 170 WOT POP Kardiomonitor Draeger Infinity Vista 2007 99 171 ZPO Aparat EKG Aspel Zabierzów GREY 2016

100 172 ZPO Aparat USG ACUSON X 300 Siemens 2008

str. 33



2. Digitalizacja i udostępnianie wyników badań z urządzeń medycznych/zestawów medycznych - funkcjonalności systemu


wymagany


[Tak/Nie]



3Administrator ma możliwość wskazania urządzenia, które chce podłączyć do systemu, nadania mu identyfikatora oraz przypisania urządzenia z worklistą (tablet).

Tak

4 Oferent musi dostarczyć licencje umożliwiające podłączenie do Systemu co najmniej 100 urządzeń diagnostycznych.

Tak, podać ilość

5 Zamawiający zamierza podłączyć do Systemu urządzenia wymienione w sekcji Urządzenia do ucyfrowienia

Tak

6 System musi gwarantować funkcjonalność ewidencjonowania wymienionego sprzętu medycznego/zestawów medycznych

TAK

7

Komunikacja Systemu z urządzeniami diagnostycznymi podłączonymi do Systemu musi zapewniać osiągnięcie niżej opisanych funkcjonalności. W tym celu Oferent musi zapewnić odpowiednie urządzenia digitalizujące i/lub licencje w zakresie niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania komunikacji Systemu z urządzeniami.

Tak

8

Moduł posiada digitalizer podłączony do urządzeń medycznych. Do każdego urządzenia niezbędne jest podłączenie jednej przystawki i określenie profilu urządzenia. Profil urządzenia opisuje jakie dane z urządzenia są przechwytywane i zapisywane w bazie timeline.

Tak

9Moduł przechwytując dane z kanału Video pozwala na stworzenie nowego profilu urządzenia ręcznie przez administratora:

Tak

a.administrator widzi w panelu WWW przechwycony obraz z urządzania Tak

str. 34



b.oznacza na nim obszar kontrolny, unikalny dla tego urządzenia Tak

c.określa na urządzeniu poszczególne parametry np HR , SPO2, inne, tak by system automatycznie przechwytywał wybrane parametry

Tak

d.określa co ile sekund ma być przechwytywany obraz z danego urządzenia Tak

10 Moduł po podłączeniu digitializera automatycznie rozpoznaje profil urządzenia i przechwytuje z niego automatycznie dane.

Tak

11

Do każdego digitalizera podłączany jest system umożliwiający wskazanie jaki pacjent ma obecnie wykonywane badanie na danym urządzeniu. Rozwiązanie to funkcjonuje w formie worklisty sprzężonej z dowolnym urządzeniem.

Tak

12System posiada moduł składowania danych, do którego możliwe jest podłączenie urządzeń wymienionych w sekcji Urządzenia do ucyfrowienia

Tak

13System zapewniać musi archiwum on-line dla badań składowanych z urządzeń diagnostycznych podłączonych do systemu o pojemności co najmniej 5TB.

Tak, podać wielkość

14 System wymienia dane z systemami zewnętrznymi przy pomocy następujących standardów:

Tak

a. HL7 Tak

b. XDS Tak

c. DICOM Tak

15 System musi odebrać, archiwizować i udostępniać historię wizyt oraz hospitalizacji pacjenta dla placówki zamawiającego.Poprzez standard HL7 v2.4, odbierane mają być następujące wiadomości :ADTÂ01 Admit / Visit NotificationADTÂ03 Discharge / End VisitADTÂ04 Register PatientADTÂ08 Update Patient InformationADTÂ13 Cancel Discharge / Cancel End Visit ADTÂ28 Add Person or Patient Information

tak

str. 35



ADTÂ31 Update Person Information.

16

System musi odebrać, archiwizować i i udostępniać listę aktualnych i przeszłych problemów zdrowotnych pacjenta, odebranych w kodowaniu ICD-10 od systemów RIS, HIS, dla placówki zamawiającego.Poprzez standard HL7 v2.4, odbierane mają być następujące wiadomości :PPR^PC1 Add Problems PPR^PC2 Update Problems PPR^PC3 Delete Problems.

Tak

17

System musi odebra , archiwizowa i i udostępnia list ć́ ć́ ć́ ę̨aktualnych i przeszłych alergii pacjenta dla placówki medycznej zamawiającegoPoprzez standard HL7 v2.4, odbierane mają być następujące wiadomości :ADTÂ01 Admit / Visit NotificationADTÂ04 Register PatientADTÂ08 Update Patient Information ADTÂ13 Cancel Discharge / Cancel End Visit ADTÂ28 Add Person or Patient Information ADTÂ31 Update Person Information.

Tak

18

System musi odebrać, archiwizować i i udostępniać wyniki laboratoryjne pacjenta dla placówki medycznej zamawiającego.Wyniki laboratoryjne w integracji HIS-LIS są zazwyczaj wymieniane w formie wyników numerycznych (np. wyniki hematologiczne / biochemiczna). Dane te są danymi ustrukturyzowanymi i mogą być wizualizowane w formacie tabeli oraz wykresów. Inne wyniki laboratoryjne, takie jak wyniki mikrobiologiczne / patologii komórkowej mogą być w formie tekstowej. Dlatego też wymaga się, aby integracja wyników laboratoryjnych uwzględniała następujące kategorie:- Hematologię- Biochemię- Immunologię- Mikrobiologię- Patologię komórekKategoria do jakiej będzie należał odebrany przez platformę wynik laboratoryjny będzie wskazana w wiadomości HL7 ORU zgodnie z lokalnym słownikiem interfejsu dostawcy systemu LIS lub HIS.

tak

19 System musi odebrać, archiwizować i udostępniać epikryzę z Tak

str. 36



karty informacyjnej z leczenia szpitalnego pacjenta dla placówki medycznej zamawiającego.

Poprzez standard HL7 v2.4, odbierane mają być następujące wiadomości :

MDM^T02 Original document notification MDM^T06 Document Addendum notification MDM^T10 Document replacement notification

używając do odczytywania tych informacji segmentów MSH,EVN,PID,PV1,TXA oraz OBX.

20

System dla wszystkich obieranych wiadomości HL7 oraz szyna integracyjna musi przeprowadzać dwustopniową weryfikację numeru PESEL. Wymaganym pierwszym stopniem jest weryfikacja sumy kontrolnej numeru PESEL, zaś wymaganym drugim stopniem jest weryfikacja poprawności numeru PESEL względem zapisanych w polach wiadomości HL7 danych dotyczących płci oraz daty urodzenia pacjenta.

Brak poprawnego wyniku testu nie pozwoli zapisać informacji w repozytorium danych systemu i zostanie zapisane do weryfikacji przez administratora w panelu administracyjnym WWW

Numer PESEL ma być traktowana przez platformę jako Master Patient Index (zgodnie ze standardem IHE).

Tak

21

Dla wszystkich obieranych danych strukturalnych i nie strukturalnych, szyna integracyjna musi mieć możliwość ustawienia w konfiguracji lokalizacji atrybutu z którego ma być odczytywany numer PESEL i traktowany przez platformę jako Master Patient Index.

Tak

22

System posiada wbudowany Master Patient Index, co oznacza że posiada jeden centralny indeks pacjentów oraz przywiązane do nich identyfikatory z innych systemów. Zgodność z profilem IHE - Enterprise Master Patient Index.

Tak

Moduł Komunikatora

23 Moduł umożliwia wysyłanie SMS, email wg zadanych harmonogramów.

Tak

24 Moduł posiada zakupioną pulę 10000 sms`ów na start do wykorzystania przez Zamawiającego.

Tak

str. 37



25

Moduł umożliwia tworzenie szablonu wiadomości, gdzie pozostałe elementy systemu wstawiają identyfikatory, imiona, nazwiska i wywołując określony szablon informują użytkownika o zadanym zdarzeniu

Tak

26 Moduł posiada wbudowany konfigurator szablonów, który pozwala na określenie:

Tak

a. treści wiadomości Tak

b. zmiennych dostarczanych z zewnętrznych systemów Tak

c. sposób powiadomienia Tak

Moduł Kardiomonitor

27 Moduł KardioMonitor - zapisuje w systemie następujące parametry z urządzenia KardioMonitor:

Tak

a. Puls Tak

b. kanały EKG do 12 kanałów Tak

c. saturację Tak

d. indeks perfuzji (jeśli dostępny) Tak

e. temperaturę ciała (jeśli dostępne) Tak

28 Moduł KardioMonitor zintegrowany jest z systemem HIS i przypisuje wyniki do ID pacjentów z systemu HIS.

Tak

29

Moduł KardioMonitor umożliwia przechwytywanie obrazu video bezpośrednio z urządzeń i automatycznie zamienia video na dane cyfrowe (wektorowe) przy prędkości 5 mm/s , interpretując wykresy i zapisuje je w skali. Umożliwia następnie ich nakładanie na siebie, porównywanie oraz analizę matematyczną.

Tak

30

Moduł KardioMonitor w sposób online przekazuje dane do serwera, maksymalne opóźnienie to 30 sekund. Każdy przechwycony wynik podpisany jest certyfikatem urządzenia, dzięki czemu uzyskuje się cyfrowo podpisany wynik badania.

Tak

31Moduł KardioMonitor - po zapisaniu danych odnośnie monitorowanego pacjenta przesyła link z badaniem do systemu HIS.

Tak

str. 38



32 Moduł KardioMonitor jest w stanie wizualizować jednocześnie dane dla minimum 12 pacjentów.

Tak

33

Moduł KardioMonitor pozwala na ustawienie automatycznie ekranu w trybie podgląd pojedynczego parametru na panelu lub wielu np. puls, saturacja i temperatura na jednym panelu. Możliwe jest ustawienie w programie wielu paneli jednocześnie obok siebie. Dane na panelach odświeżane są automatycznie tzn, wraz z napływem nowych danych.

Tak

34 Moduł KardioMonitor pozwala na przeglądanie bieżących i historycznych wyników pacjenta.

Tak

35Moduł KardioMonitor wizualizuje na ekranie puls, temperaturę, saturację, indeks perfuzji oraz dane z EKG w następujący sposób:.

Tak

a.możliwe jest wyświetlenie jednego z monitorowanych parametrów jak i wielu jednocześnie na ekranie Tak

b.możliwe jest porównanie danych obecnych i historycznych pacjenta Tak

c.możliwe jest nałożenie na wykresie poprzednich wyników z modułu EKG, dane są synchronizowane na podstawie wskazanego punktu wspólnego

Tak

d.możliwe jest swobodne powiększanie, pomniejszanie wykresów, zoomowanie do wybranego miejsca Tak

e.możliwe jest oznaczanie wybranych pomiarów jako kluczowe obszary, do późniejszej analizy tak

36 Moduł KardioMonitor umożliwia ustawienie alarmów dla monitorowanych parametrów:

Tak

a.alarm można ustawić tak aby aktywował się po przekroczeniu progu dolnego i górnego zadanego parametru Tak

b.alarm można ustawić tak by aktywował się po wielokrotnym wystąpieniu danego zdarzenia np.: wielokrotnego spadku i wzrostu temperatury

Tak

c. alarm można ustawić tak by aktywował się w momencie wystąpienia charakterystycznego załamania lub kształtu na wykresie, możliwe jest wybór z predefiniowanej biblioteki

Tak

str. 39



kształtów, których wykrycie uruchomi alarm

37

Moduł KardioMonitor prześle informacje do zewnętrznego modułu. Informacja o alarmie zostaną wysłana do modułu komunikator, który poinformuje o tym incydencie wskazane osoby według zadanego harmonogramu.

Tak

Moduł EKG

38 Moduł EKG - zapisuje w systemie następujące parametry z urządzenia EKG:

Tak

a. każdy kanał EKG Tak

b. informacje o czasie sygnału Tak

c. informacje o rozpoczęciu zapisu Tak

d. informacje o zakończeniu zapisu Tak

39

Moduł EKG umożliwia przechwytywanie obrazu video bezpośrednio z urządzeń EKG i automatycznie zamienia video w dane cyfrowe (wektorowe) przy prędkości 25 mm/s , interpretując wykresy i zapisuje je w skali. Umożliwia następnie ich nakładanie na siebie, porównywanie, analizę matematyczną.

Tak

40

Moduł EKG w sposób online przekazuje dane do serwera, maksymalne opóźnienie to 30 sekund. Moduł EKG podpisuje każdy przechwycony wynik certyfikatem urządzenia dzięki czemu uzyskuje się cyfrowo podpisany wynik badania.

Tak

41 Moduł EKG - po zapisaniu danych odnośnie monitorowanego pacjenta przesyła link z danymi do systemu HIS.

Tak

42 Moduł EKG po digitalizacji danych pozwala na wyświetlenie i analizę fal typu P, Q, R, S, T.

Tak

43

Moduł EKG potrafi wykrywać załamki o nieprawidłowej długości, zazębieniu, rozdwojeniu czy przekroczeniu zadanej amplitudy, jeśli dane dostarczone z urządzeń medycznych pozwalają na dokonanie takiej analizy.

Tak

44 Moduł EKG pozwala na: Tak

a. wyświetlenie każdego zarchiwizowanego kanału Tak

b. wyświetlenie jednego kanału na cały ekran Tak

str. 40



c. wyświetlenie kilku kanałów wspólnie do 12 kanałów Tak

d.wyświetlenie obecnego kanału i danych historycznych z synchronizacją obu danych na podstawie ręcznie wprowadzanego wskaźnika

Tak

e.możliwe jest zaznaczenie wskazanego obszaru i opisanie go jako obszaru, kluczowego, do późniejszej analizy

Tak

f. możliwe jest powiększanie, pomniejszanie wykresów Tak

g. możliwe jest ustalenie różnych kolorów linii dla kanałów Tak

45Moduł EKG pozwala na nałożenie na siebie obecnego i poprzedniego wyniku badania, oraz synchronizację wspólnego punktu startowego dla badań.

Tak

46 Moduł EKG automatycznie wykrywa arytmię na badaniach EKG. Tak

Przeglądarka badań medycznych HTML5

47Przeglądarka medyczna udostępniana jest dostępna w technologii HTML5 i do jej instalacji nie są wymagane żadne pluginy czy moduły do przeglądarki WEB.

Tak

48Przeglądarka medyczna w technologii HTML5 działa na oprogramowaniu Internet Explorer od v10, Edge, FireFox, Chrome, Safari.

Tak

49

Przeglądarka medyczna w technologii HTML5 uruchomiona na telefonie komórkowym lub urządzeniach mobilnych, prezentuje dane spójne i kompletne. Jednocześnie na urządzeniach mobilnych działają wszystkie funkcje jak na komputerze stacjonarnym.

Tak

50

Oprogramowanie przeglądarka danych medycznych działające w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe i badań przechowywane są wyłącznie na serwerze - aplikacja klienta systemu nie przechowuje lokalnie wyświetlanych obrazów badań.

Tak

51

Przeglądarka medyczna pozwala na wyświetlenie kompletnego badania poprzez łącze 6 Mbps w czasie nie dłuższym niż 20 sekund. Kompletne badanie to pełne badanie np.: usg lub tomografia, rezonans np. dla 1000 obrazów lub 120 sekund zapisu danych z urządzeń typu kardiomonitor, ekg.

Tak

str. 41



52

Możliwe jest przeszukiwanie kilku źródeł jednocześnie, system może przeszukiwać w tej samej chwili system archiwizacji, system PACS (niezbędna jest integracja z lokalnym systemem PACS) oraz dane z systemu HIS uprzednio uzyskane przez system archiwizacji. Wyniki prezentowane są na jednej spójnej liście.

Tak

53 Przeglądarka medyczna obsługuje SSO, przechodzenie pomiędzy stronami nie wymaga ponownego logowania

Tak

54

Przeglądarka medyczna w trybie telekonsultacji umożliwia zdalne załadowanie badania EKG, KardioMonitorów, USG, Mammograficzne, RTG w czasie nie dłuższym 20 sekund od wskazania badania do wyświetlenia badania spoza placówki. Przy łączu o przepustowości 6 Mbps.

Tak

55

Przeglądarka medyczna działa na urządzeniach mobilnych minimalnie w rozdzielczości 750 x 1334. Przez urządzenie mobilne dostępna jest pełna funkcjonalność tożsama z funkcjonalnością na urządzeniu stacjonarnym. Np.: funkcja 3D dostępna jest na obu typach urządzeń.

Tak

56 Przeglądarka medyczna pozwala na wyszukanie pacjenta po podaniu jego nr PESEL, imienia nazwiska, daty urodzenia.

Tak

57 Przeglądarka medyczna posiada moduł wyszukiwania po fragmencie opisu badania z dopasowaniem do pełnych słów.

Tak

58 Przeglądarka medyczna pozwala na zapisywanie filtrów wyszukiwań per użytkownik.

Tak

59 Przeglądarka medyczna wyświetla na ekranie zbiorczym listę badań pacjenta, z podziałem na ich typy:

Tak

a. EKG Tak

b. KardioMonitory Tak

c. Mammografie Tak

d. USG Tak

e. Tomografie Tak

f. RTG Tak

60 Przeglądarka medyczna pozwala na wyświetlenie jednocześnie Tak

str. 42



następujących danych:

- epikryzy badania,- informacji o wizytach pacjenta,- informacji o rozpoznaniu i wywiadzie pacjenta,- informacji o wynikach laboratoryjnych pacjenta,- informacje o wynikach badań EKG, KardioMonitorów, USG, Mammografu, RTG, Tomografu, listy leków.

Wyświetlane dane są ułożone zgodnie z Hanging Protocol zaprojektowanym przez administratora system.

61

Przeglądarka medyczna umożliwia zaznaczenie obszarów kluczowych badania, tak by możliwe było ich odnalezienie w przyszłości.Zaznaczone kluczowe obszary są automatycznie wysyłane do serwera archiwizacji i automatycznie eksponowane przy ponownym załadowaniu badania.

Tak

62 Przeglądarka medyczna pozwala na eksport wyników do formatu JPG, PDF.

Tak

63 Przeglądarka medyczna posiada specjalizowane moduły do wyświetlania wyników z modułów zgodne z punktami

Tak

a. moduł archiwizacji kardiomonitor Tak

b. moduł archiwizacji EKG Tak

c. moduł archiwizacji Inkubator Tak

64 Przeglądarka medyczna pozwala na wyświetlenie badań EKG o następujących funkcjach:

Tak

a.wyświetlenie obrazu EKG w układzie umożliwiającym wyświetlenie wszystkich kanałów EKG na osobnych layoutach do 12 kanałów

Tak

b.wyświetlenie obrazu EKG w układzie umożliwiającym nakładanie wybranych kanałów na siebie Tak

c.możliwe jest nadanie każdemu wybranemu kanałowi innego koloru (dobór z dowolnej palety barw) Tak

d.możliwe jest skonfigurowanie poziomu przezroczystości wybranych kanałów Tak

str. 43



e.

możliwe jest porównawcze załadowanie dwu badań EKG w trybie gdzie badanie obecne, badanie historyczne wyświetlane są sąsiadujące, a kursor przewijania synchronizuje oba wyniki w czasie, dla jednego lub wszystkich kanałów

Tak

f.

możliwe jest porównawcze załadowanie dwu badań EKG w trybie gdzie badanie obecne, badanie historyczne wyświetlane są na sobie i wzajemnie się przenikają. Wynik obecny i historyczny mają inny kolor linii i zadaną przez użytkownika przezroczystość

Tak

65 Przeglądarka medyczna pozwala na wyświetlenie badań RTG o następujących funkcjach:

Tak

a. badania w układzie 1 x 1 , 2 x 1 , 2 x 2, inne Tak

b. pozwala na zmianę okna WindowLvl Tak

c. pozwala na powiększenie, pomniejszenie obrazu Tak

d. pozwala na przesuwanie obrazu Tak

e.pozwala na podstawowe pomiary odcinek liniowy, kąt, elipsa, koło, prostokąt Tak

f.pozwala na wyświetlenie obrazów mammograficznych w układach CC, MLO, LM, CC Tak

g.pozwala na wyświetlenie obrazów tomograficznych w trybie MPR, CPR, VOL 3D, MIP, MinIP, AveIP Tak

h.pozwala w trybie VOL 3D na zmianę map kolorów, oraz zmianę lewym klawiszem myszy dynamicznie wyświetlanych warstw w rekonstrukcji 3D

Tak

66 Zamawiający wymaga realizacji uruchomienia Systemu poprzez: Tak

a. dostarczenie niezbędnych urządzeń i licencji dla

prawidłowego działania Systemu

b. skonfigurowanie całego systemu

c. podłączenie urządzeń medycznych do serwera repozytorium poprzez urządzenia digitalizujące i

str. 44



sprawdzenie komunikacji

d.

Skalibrowanie urządzeń krytycznych dla Zamawiającego (ze względu na specyfikę działalności Centrum), zawierających się w liście sprzętu medycznego (załącznik) których dokładny zakres, zostanie ustalony z Zamawiającym, w trakcie przeprowadzania analizy przedwdrożeniowej

IV. e-Usługa – TeleradiologiiRozbudowa posiadanego przez szpital systemu radiologicznego PACS/RIS o możliwość zdalnego opisywanie zdjęć RTG na zewnątrz (bez konieczności drogiej integracji z innymi systemami – indywidualnej dla każdego systemu). Opisywanie danych obrazowych jest elementem wymaganym do kompleksowej obsługi pacjenta. Poprzez bezpieczne połączenie w sieci Internet, lekarze uzyskają możliwość szybkiego wglądu do wykonanych i czekających na opis zdjęć pacjentów. Przyczyni się to do usprawnienia i przyspieszenia procesu stawiania diagnoz medycznych w oparciu o dane obrazowe.

Dzięki wdrożeniu „Teleradiologii”, badania radiologiczne wykonane w DCCHP, będą mogły być konsultowane, opisywane i porównywane przez lekarzy zewnętrznych, bez koniczności fizycznego transportu zdjęcia. Zwiększy to znacznie szybkość ich opisu a także poprawi jakość opisu w przypadku skomplikowanych danych obrazowych, wymagających potwierdzenia czy konsultacji.

1. Moduł portal dla lekarzy


wymagany


[Tak/Nie]

1 Moduł Telekonsultacji jest w pełni zintegrowany z posiadanym systemem PACS/RIS.

Tak

2 Moduł telekonsultacji funkcjonuje i wyświetla się poprawnie również na urządzeniach mobilnych.

Tak

3Moduł telekonsultacji może być wywołany z każdego innego miejsca systemu (portal pacjenta, przeglądarka badań medycznych).

Tak

4 Moduł telekonsultacji wywoływany jest w połączeniu z Tak

str. 45



wskazanym badaniem, dokumentem lub grupą badań, dokumentów.

5

Do wywołania telekonsultacji niezbędne jest wskazanie badania lub dokumentu, podanie e-mail lub nr telefonu drugiej osoby. System po wskazania w/w danych wyśle link do szybkiego podłączenia się do sesji.

Tak

6 W ramach telekonsultacji możliwe jest podłączenie dwu i więcej osób.

Tak

7Posiada opcję nagrywania sesji telekonsultacji. Nagrywana jest sesja z aplikacji medycznej oraz transmisja video z dźwiękiem na serwerze centralnym jeśli jest ono udostępniane.

Tak

8 Zapis telekonferencji można udostępniać innym użytkownikom. Tak

9 Posiada funkcję szyfrowania video, tak by możliwe było jego odtworzenie tylko przez osobę posiadającą hasło.

Tak

10 Posiada funkcję chatu. Tak

11 Umożliwia wskazanie administratora telekonsultacji który posiada następujące uprawnienia:

a. podłączanie lub odłączanie użytkowników Tak

b. nadawanie prawa głosu Tak

12Umożliwia ocenienie telekonsultacji po jej zakończeniu w skali 1-5 w minimum 3 kategoriach wskazanych przez administratora systemu.

Tak

13 System telekonferencji umożliwia współdzielenie plików do aktualnie uczestniczących osób.

Tak

14Przeglądarka musi mieć możliwość konfiguracji przez administratora hanging protocols uwzględniających dane XDS, DICOM. Możliwe jest określenie:

Tak

a.ile paneli podglądowych zostanie uruchomionych w przeglądarce danych medycznych,

Tak

b. jakie dane będą wyświetlały się na którym panelu Tak

c. czy ładowane są automatycznie dane historyczne Tak

str. 46



d.sposobu synchronizacji narzędzi, przewijania, powiększania i zaznaczania

Tak

e.hanging protocol konfigurowany jest na podstawie atrybutów zawartych w badaniu np.: typ, rodzaj badania

Tak

15Administrator może podzielić użytkowników na grupy i przypisać grupom tylko wybrane narzędzia, moduły specjalistyczne, oraz odpowiednie hanging protocols.

Tak

16

Użytkownicy mogą tworzyć własny magazyn hanging protocols i dzielić się najlepszymi praktykami. Każdy z użytkowników może udostępnić swój hanging protol i pobrać hanging protocol dostępny w magazynie i dodać go do swojego zbioru.

Tak

V. Opis wymaganych parametrów sprzętu

Zamawiający zapewni niezbędny sprzęt serwerowy na którym zostaną zainstalowane i uruchomione niezbędne aplikacje i bazy danych składające się na oferowany System (dopuszcza się pracę Systemu w środowisku wirtualnym). Oferent zainstaluje, poprawnie skonfiguruje i uruchomi dostarczony System (aplikacje i bazy danych) na sprzęcie serwerowym wskazanym przez Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 4 tygodnie od dnia pisemnego wskazania sprzętu do tego przeznaczonego.

VI. Licencje

Zamawiający wymaga dostarczenia wszystkich licencji (dla aplikacji i baz danych) niezbędnych do prawidłowego zainstalowania, skonfigurowania oraz funkcjonowania zaoferowanego Systemu oraz Integracji z posiadanym systemem HIS.

Lp. Licencja Liczba szt.

1 Moduł Administratora 1

2System przechowujący i udostępniający dane obrazowe w chmurze poprzez przeglądarkę WEB w tym: 1

a. Przeglądarka diagnostyczna 20

b. Przeglądarka diagnostyczna umożliwiająca rekonstrukcje 3D 5

3 Chmura danych obrazowych DICOM - moduł Portal Pacjenta 1

4Digitalizacja i udostępnianie wyników badań z urządzeń medycznych 100

str. 47




5 Teleradiologia - moduł portal dla lekarzy 1

VII. Usługi (wdrożenie)W ramach zamówienia Wykonawca jest zobowiązany do:

1. Wykonanie analizy przedwdrożeniowej wraz z Zamawiającym w celu określenia kolejności wdrożenia, sposobów wdrożenia oraz uściślenia sprzętu medycznego/zestawów medycznych do ucyfrowienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany sprzętu medycznego/zestawów medycznych do ucyfrowienia spoza listy wymienionej powyżej.

2. Instalacji sieciowej i konfiguracji pakietów oprogramowania systemowego dla serwera zasobów do wykorzystania w obszarze diagnostyki wraz z bazami słowników:

3. Instalacji, konfiguracji i parametryzacji pakietu oprogramowania do pracy sieciowej na stanowisku pracy lekarza uprawniająca do korzystania z systemu przez nieograniczoną ilość użytkowników.

4. Podłączenia wszystkich urządzeń medycznych/zestawów medycznych do systemu digitalizacji i do serwera repozytorium.

5. Skalibrowania dostarczonych zestawów do digitalizacji ze wskazaną aparaturą medyczną/zestawami medycznymi Zamawiającego

6. Dostosowania (personalizacja) słowników do indywidualnych potrzeb (wymagań) Zamawiającego

7. Instruktaż stanowiskowy administratorów (2 osoby) z instalacji, konfiguracji, paramatryzacji, zarządzania i obsługi systemu.

8. Instruktaż stanowiskowy do 100 użytkowników z metodologii pracy z systemem.9. Integracja z systemem informatycznym PACS/RIS/HIS wykorzystywanym przez Zamawiającego

przynajmniej w zakresie: Tryb pracowni: Zlecenia badań z systemu HIS do pracowni, w której działa podłączony do

systemu digitalizacji sprzęt medyczny. Zlecenie może być odebrane na zestawie do digitalizacji (lista pacjentów przesłanych z HIS) i przypisywane do danych pacjenta po wybraniu go na zestawie do digitalizacji. Po zakończeniu badania, informacja o jego wykonaniu wraz z linkiem do badania w systemie digitalizacji zostaje przekazana do HIS (w miarę możliwości, wraz z podstawowymi pomiarami cyfrowymi po HL7)”

Tryb monitorowania: Monitorowanie stałe pacjenta (np. kardiomonitor bezpośrednio przy łóżku – z opcją przełączania pacjentów). W wybranych momentach, system będzie automatycznie przekazywał dane o wykonaniu procedury/badania (wraz z wynikiem) do HIS.

10. Uruchomienie i asysta techniczna w początkowej fazie eksploatacji systemu - pomoc w obsłudze systemu przy stanowisku pracy.

str. 48



11. Gwarancja (serwis i nadzór autorski) – 36 miesięcy w tym poza standardową gwarancją:a. kalibrowania dostarczonych zestawów do digitalizacji z wymienioną w liście, aparaturą

medyczną Zamawiającego w przypadku konieczności ich podłączenia lub modyfikacji parametrów przetwarzanych przez zestaw do digitalizacji

b. Zdalnej pomocy i rozwiązywania problemów, błędów i awarii

Rozdział IV. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla pakietu nr 2.I. Opis ogólny e-usługi

Planowana e-Usługa umożliwiająca tworzenia i uzupełnianie dokumentacji medycznej przy użyciu głosu z zastosowaniem technologii automatycznego rozpoznawania i zamiany mowy na tekst ma za zadanie przyspieszenia tworzenia bieżącej dokumentacji medycznej przy użyciu głosu zamienianego na tekst. Umożliwi ona rozpoznawanie dyktowanego tekstu (o charakterze medycznym) oraz poprzez zintegrowanie z systemem HIS, jego bezpośrednie wprowadzanie do odpowiednich miejsc w prowadzonej dokumentacji medycznej pacjentów. Głównym założeniem jest minimalizacja obciążania lekarzy/diagnostów procesem tworzenia dokumentacji medycznej oraz zwiększenie jej czytelności i wiarygodności poprzez jej rejestrowanie w miejscu powstawania.

Przedmiotem zamówienia jest dostarczenie oprogramowania do rozpoznawania i zamiany mowy na tekst jako narzędzia do realizacji e-usługi: przetwarzanie głosu na elementy elektronicznej dokumentacji medycznej.

Wskazane oprogramowanie będzie używane na lokalnych i przenośnych stanowiskach pracy personelu medycznego do tworzenia i uzupełniania dokumentów medycznych przy użyciu głosu (podyktowanie treści dokumentu).

Zgodnie z przyjętymi założeniami, system rozpoznawania mowy będzie przekładał w czasie rzeczywistym mowę polską na tekst z możliwością wyświetlania wyników rozpoznania w edytorze tekstu i nagrań głosowych lub w polach formularzy wypełnianych w posiadanym przez Zamawiającego systemie medycznym HIS. Rozpoznany tekst lub generowane dokumenty w edytorze będą mogły być przekazywane poprzez mechanizmy integracji bezpośrednio do systemu medycznego zarządzającego procesami tworzenia dokumentacji medycznej.

W ramach zamówienia Wykonawca będzie zobowiązany do przeprowadzenia wdrożenia dostarczonego oprogramowania, Instruktaż stanowiskowy pracowników Zamawiającego oraz świadczenia serwisu i nadzoru autorskiego przez okres 24 miesięcy.

II. Wymagania1. Środowisko pracy

Lp. Parametr / Funkcjonalność Parametr wymagany


str. 49



[Tak/Nie]

1. Oprogramowanie do rozpoznawania i zamiany mowy na tekst musi mieć możliwość uruchomienia w środowisku Microsoft Windows 64 bitowe wersje wspierane przez Microsoft, zainstalowanym na serwerach, komputerach stacjonarnych i przenośnych Zamawiającego.

TAK

2. Oprogramowanie musi współpracować z zewnętrznymi mikrofonami kierunkowymi stacjonarnymi i nagłownymi, przewodowymi i bezprzewodowymi.

TAK

3. Oprogramowanie musi zawierać zabezpieczenia przed nieuprawnionym dostępem – identyfikacja danego mówcy następuje na podstawie uwierzytelnienia dostępu za pomocą co najmniej identyfikatora i hasła.

TAK

4. Oprogramowanie musi pozwalać na definiowanie i zarządzanie słownikami i modelami językowymi (import/utworzenie/usunięcie modelu językowego).

TAK

5. Oprogramowanie musi posiadać zaimplementowane słowniki ze słownictwem ogólnomedycznym i specjalistycznym stosowanym w pulmunologii, torakochirurgii, onkologii oraz radiologii (RTG)

TAK

6. Oprogramowanie musi pozwalać na pracę użytkownika w oparciu o bazowy (generyczny) model akustyczny lub utworzony dla niego indywidualny profil akustyczny.

TAK

7. Oprogramowanie musi pozwalać na tworzenie indywidualnego modelu akustycznego użytkownika (mówcy) na podstawie modelu bazowego (poprzez rozbudowę modelu bazowego o indywidualne cechy akustyczne tego użytkownika) lub poprzez zarejestrowanie pełnego pakietu nagrań uczących, podyktowanych przez tego użytkownika.

TAK

8. Oprogramowanie musi pozwalać na definiowanie wielu użytkowników (mówców) systemu oraz zarządzanie ich profilami.

TAK

9. Oprogramowanie musi posiadać możliwość automatycznego dostosowania parametrów rejestracji głosu mówcy do warunków akustycznych miejsca jego pracy w środowisku lokalnym, zdalnym lub mobilnym.

TAK

10. Oprogramowanie musi pozwalać na zmianę parametrów konfiguracyjnych poszczególnych użytkowników, w tym ich identyfikatorów i haseł.

TAK

11. Oprogramowanie musi umożliwiać pracę z transkrypcją mowy realizowaną w:

TAK

a. środowisku lokalnym na danym stanowisku pracy (stacji) zawierającym graficzny interfejs użytkownika, wymagane słowniki oraz silnik rozpoznawania mowy

TAK

str. 50



ASR bez konieczności połączenia tego stanowiska z serwerem aplikacji poprzez sieć lokalną lub wewnętrzny Intranet,

b. środowisku zdalnym poprzez udostępniony w lokalnej sieci wewnętrznej serwer automatycznego rozpoznawania (ASR) zwracający wynik rozpoznania na dane stanowisko pracy,

TAK

12. W przypadku sprzętu o niewystarczających parametrach do uruchamiania procesu automatycznego rozpoznawania oprogramowanie musi umożliwiać instalację oprogramowania bez silnika rozpoznawania oraz zapewniać możliwość zdefiniowanie portu oraz numeru IP silnika rozpoznawania zainstalowanego w sieci lokalnej na innym komputerze. W takim przypadku oprogramowania powinno posiadać możliwość automatycznego sprawdzenia czy pod wskazanym portem i adresem IP jest dostępny silnik rozpoznawania na innym komputerze. Po potwierdzeniu oprogramowanie zainstalowane na komputerze powinno korzystać w procesie rozpoznawania mowy w czasie rzeczywistym z tego silnika rozpoznawania.

TAK

13. Oprogramowanie musi umożliwiać rozpoznawanie plików audio za pomocą mechanizmu opisanego w punkcie 12 powyżej.

TAK

14. Oprogramowanie musi automatycznie rozpoznawać poziom szumów w otoczeniu mówcy i umożliwiać dostosowanie algorytmu działania do panujących warunków.

TAK

15. Oprogramowanie musi zostać zintegrowanie z systemem HIS Zamawiającego za pomocą jednej z metod współpracy z systemami zewnętrznymi opisanymi w części współpraca z systemami zewnętrznymi, działając w jego tle, uruchamiane po włączeniu stacji, aktywowane/deaktywowane z poziomu systemu Zamawiającego

TAK

2. Interfejs graficzny użytkownika


wymagany


[Tak/Nie]

1. Oprogramowanie do rozpoznawania i zamiany mowy na tekst musi mieć możliwość uruchomienia w środowisku Microsoft Windows 64 bitowe wersje wspierane przez

TAK

str. 51



Microsoft, zainstalowanym na serwerach, komputerach stacjonarnych i przenośnych Zamawiającego.

3. Współpraca z systemami zewnętrznymi


wymagany


[Tak/Nie]

1. Oprogramowanie musi posiadać mechanizmy integracji z systemami zewnętrznymi poprzez wymianę plików z danymi oraz przesyłanie danych w trybie emulacji klawiatury umożliwiającym dyktowanie do dowolnego pola edycyjnego systemu zewnętrznego i wyświetlanie rozpoznanych treści w miejscu kursora.

TAK

2. Oprogramowanie musi posiadać mechanizm integracji poprzez możliwość wywołania wewnętrznego edytora umożliwiającego rejestrowanie nagrania wraz z rozpoznanym tekstem w tym edytorze a następnie korektę tekstu na podstawie fragmentu nagrania, którego dany rozpoznany tekst dotyczy. Edytor musi zapewniać pełną synchronizację nagranego tekstu z tekstem wyświetlanym, tzn. aktualnie odtwarzana treść nagrania musi być wskazywana w wyświetlanym tekście, np. poprzez podświetlenie, rozjaśnienie, itp., przesunięcie kursora w dowolne miejsce tekstu powoduje przesunięcie ścieżki nagrania do miejsca odpowiadającego tekstowi wskazanemu przez kursor. Edytor wewnętrzny musi umożliwiać odtwarzanie nagrania z podyktowanym lub rozpoznanym tekstem od dowolnego miejsca nagrania. Edytor powinien umożliwiać zapis i odczyt nagrania wraz z rozpoznanym tekstem w formie pojedynczego pliku.

TAK

3. Oprogramowanie musi posiadać interfejs pozwalający na wymianę danych z systemem zewnętrznym za pomocą metody pozwalającej na blokowanie fokusa czyli wyświetlania dyktowanych treści we wcześniej ustalonym (wybranym) polu zintegrowanej aplikacji zewnętrznej bez względu na bieżące położenie kursora.

TAK

4. Oprogramowanie musi posiadać pakiet narzędzi programistycznych API (Application Programming Interface) pozwalający na osadzenie mechanizmów komunikacji w dowolnej zewnętrznej aplikacji stacjonarnej lub przeglądarkowej.

TAK

4. Wymagania funkcjonalne

str. 52




wymagany


[Tak/Nie]

1. Oprogramowanie musi dokonywać rozpoznawania mowy w języku polskim w czasie rzeczywistym to jest zapewniać wyniki rozpoznawania równolegle z procesem pobierania danych wejściowych.

TAK

2. Oprogramowanie musi zapewniać nielimitowaną ilość i długość sesji transkrypcji mowy.

TAK

3. Oprogramowanie musi zapewniać możliwość uruchomienia, zatrzymania, wznowienia i zakończenia rozpoznawania mowy oraz rozpoczęcia dyktowania od nowego wiersza.

TAK

4. Oprogramowanie musi zapewniać nagrywanie dyktowanego tekstu podczas sesji transkrypcji oraz zapisywanie go w co najmniej następujących formatach: *.mp3; *.wav; *.wma; *.m4a; *.ogg.

TAK

5. Oprogramowanie musi umożliwiać zapisywanie tekstu uzyskanego w wyniku transkrypcji w co najmniej następujących formatach: *.txt; *.doc; *.docx; *.rtf; *.pdf; *.srt.

TAK

6. Oprogramowanie musi zapewnić możliwość transkrypcji bezpośrednio do zewnętrznych aplikacji w czasie rzeczywistym.

TAK

7. Oprogramowanie musi dokonywać rozpoznawania zewnętrznych plików dźwiękowych dla co najmniej następujących formatów: *.mp3; *.mp4; *.wav; *.wma; *.m4a;*. m4v; *.avi; *.mkv; *.mov; *.mpg; *.wmv; *.3gp; *.ogg; *.oga.

TAK

8. Oprogramowanie musi posiadać możliwość automatycznego wczytania wszystkich zewnętrznych plików dźwiękowych przeznaczonych do transkrypcji w danej sesji.

TAK

9. Oprogramowanie musi zapewniać pełną synchronizację nagranego tekstu z tekstem wyświetlanym, tzn. aktualnie odtwarzana treść nagrania musi być wskazywana w wyświetlanym tekście, np. poprzez podświetlenie, rozjaśnienie, itp., przesunięcie kursora w dowolne miejsce tekstu powoduje przesunięcie ścieżki nagrania do miejsca odpowiadającego tekstowi wskazanemu przez kursor.

TAK

10. Oprogramowanie musi umożliwiać odtwarzanie nagrania z podyktowanym lub rozpoznanym tekstem od dowolnego miejsca nagrania, wskazanego kursorem w rozpoznanym tekście.

TAK

str. 53



11. W przypadku podyktowania dodatkowych fragmentów tekstu w miejscach wskazanych przez kursor oprogramowanie musi zapamiętać wraz z tekstem nagranie osoby dyktującej i oznaczyć miejsce, w którym został podyktowany dodatkowy tekst. W procesie odtwarzania nagrania system musi uwzględniać odtwarzanie tych nagrań. Nagrania muszą być odtwarzane w miejscach gdzie zostały podyktowane.

TAK

12. Oprogramowanie musi posiadać funkcje rozpoznawania i wykonywania poleceń (komend) głosowych zawartych w dyktowanym tekście jak i zewnętrznym pliku dźwiękowym poddanym procesowi transkrypcji.

TAK

13. Oprogramowanie musi posiadać funkcje rozpoznawania imion, nazwisk, nazw własnych, liczb rzymskich, liczb arabskich, polskich znaków diakrytycznych, znaków przestankowych, znaków interpunkcyjnych,

TAK

14. Oprogramowanie musi posiadać funkcję rozpoznawania skrótów powszechnie stosowanych w medycynie, tj. skróty badań laboratoryjnych, skróty stosowane w diagnostyce obrazowej, skróty specjalistycznych nazw własnych opisujących jednostki chorobowe, części ciała i ich wymiary.

TAK

15. Oprogramowanie musi umożliwiać rozbudowę zakresu słownictwa stosowanego przez użytkownika poprzez samodzielną edycję istniejących i dodawanie do słowników językowych nowych wyrazów, zwrotów i/lub całych wyrażeń (zdań).

TAK

16. Oprogramowanie musi umożliwiać przygotowanie, edycję oraz wstawienie zdefiniowanego tekstu. Wstawienie tekstu musi odbywać się z wykorzystaniem skrótu klawiszowego lub poprzez wydaną komendę głosową.

TAK

17. Oprogramowanie musi posiadać możliwość definiowania i korzystania ze skrótów, które podczas dyktowania zastępują podyktowaną treść określonym, sformatowanym tekstem.

TAK

18. Oprogramowanie musi umożliwiać wyszukiwanie w tekście będącym wynikiem transkrypcji mowy, wcześniej zdefiniowanych słów i/lub wyrażeń kluczowych z zaznaczeniem w tekście wszystkich miejsc ich wystąpienia.

TAK

19. Oprogramowanie musi umożliwiać literowanie dyktowanego tekstu np. numery dowodów osobistych, paszportów, praw jazdy, itp.

TAK

20. Oprogramowanie musi umożliwiać zapis dyktowanego tekstu (całego lub jego fragmentów) tylko wielkimi literami.

TAK

21. Oprogramowanie musi umożliwiać zapis każdego wyrazu TAK

str. 54



dyktowanego tekstu (całego lub jego fragmentu) z wielkiej litery.

22. Oprogramowanie musi umożliwiać zapis słowny i cyfrowy liczb, przy czym domyślnie oprogramowanie powinno dokonywać transkrypcji liczb na zapis w postaci cyfr arabskich.

TAK

23. Oprogramowanie musi automatycznie rozpoczynać nowe zdanie z wielkiej litery.

TAK

24. Oprogramowanie musi zapewnić adaptację głosu osoby dyktującej w sposób automatyczny lub zdefiniowany w oprogramowaniu.

TAK

25. Oprogramowanie musi zapewniać edycję dyktowanego tekstu i poprawy ewentualnych błędów poprzez wbudowany edytor tekstu. Dodatkowo system musi umożliwiać korzystanie z dowolnego, zewnętrznego edytora, np. MS Word, Open Office, Notatnik, Outlook, etc.

TAK

26. Oprogramowanie musi umożliwiać wywołanie dowolnego edytora zewnętrznego poleceniem głosowym.

TAK

27. Oprogramowanie musi posiadać funkcjonalność edytora umożliwiającego korektę tekstu na podstawie fragmentu nagrania, którego dany rozpoznany tekst dotyczy. W przypadku zmiany miejsca kursora w edytorze oprogramowanie powinno automatycznie synchronizować nagranie mu odpowiadające tak aby w momencie odtworzenia pojawił się fragment nagrania odpowiadający tekstowi wyświetlanemu w miejscu kursora.

TAK

28. Oprogramowanie musi umożliwiać obsługę plików w formacie zawierającym w jednym pliku nagranie wypowiedzi, tekst transkrypcji po korekcie, znaczniki czasowe przypisujące słowa do nagrania, co najmniej w zakresie ich odczytywania, zapisywania, modyfikacji poprzez dodanie dodatkowych nagrań z transkrypcją, korektę tekstu, przeglądanie z pominięciem niezawierających wypowiedzi fragmentów nagrania.

TAK

29. Oprogramowanie musi umożliwiać wielokrotną edycję pliku w formacie opisanym w pkt. 28.

TAK

30. Oprogramowanie musi zapewnić możliwość rozpoznawania całych sekwencji wypowiedzi w taki sposób aby system automatycznie po rozpoznaniu tekstu oznaczał wszystkie miejsca, w których pojawiają się komendy sterujące i zwroty kluczowe. Następnie system będzie oznaczał miejsca w nagraniu, w których pojawiła się komenda lub słowo kluczowe a następnie kasował wystąpienia wszystkich innych słów, które zostały

TAK

str. 55



rozpoznane. Efektem działania ma być plik w formacie zawierający nagranie, znaczniki czasowe oraz wyłącznie słowa zdefiniowane jako komendy lub słowa kluczowe.

31. Oprogramowanie obsługuje wczytywanie, odsłuchiwanie i eksport tekstów utworzonych na podstawie rozpoznanych wcześniej plików dźwiękowych. Nagrania wczytane do komputera z zainstalowanym systemem rozpoznawania i zamiany mowy na tekst są automatycznie synchronizowane z rozpoznanymi tekstami i umożliwiają jednoczesną edycję rozpoznanego tekstu i odsłuchiwanie fragmentów nagrań odpowiadających temu tekstowi

Tak, TAK – 20 pktNIE – 0 pkt

32. Oprogramowanie umożliwia stosowanie w trakcie edycji rozpoznanego tekstu skrótów klawiszowych pozwalających na:

Tak,TAK – 20 pktNIE – 0 pkt

a. skasowanie słowa wskazanego przez bieżące położenie kursora,

b. automatyczne dodanie przecinka na końcu słowa wskazanego przez bieżące położenie kursora,

c. automatyczne dodanie kropki na końcu słowa wskazanego przez bieżące położenie kursora wraz z automatyczną zmianą pierwszej litery następnego słowa za dodaną kropką na dużą literę

33. Oprogramowanie posiada mechanizmy formatowania rozpoznanego tekstu za pomocą poleceń głosowych obejmujących co najmniej:


a. wybór czcionki (pogrubienie, kursywa, podkreślenie, powiększenie, zmniejszenie)

b. nawigacja po tekście (przesuwanie kursora w lewo, prawo, na początek tekstu, na koniec tekstu)

c. wyrównanie tekstu (lewy margines, prawy margines, środek, justowanie)

d. zaznaczanie tekstu (słowo, wiersz, cały tekst)e. kasowanie tekstu (zaznaczonego fragmentu, ostatniej

frazy, całego tekstu)Wszystkie czynności są wykonywane automatycznie w trakcie działania systemu bez konieczności używania klawiatury

34. Oprogramowanie umożliwia tworzenie wielu profili użytkownika dedykowanych dla różnych urządzeń zewnętrznych, np. dyktafonów cyfrowych, urządzeń mobilnych typu smartphone, itp.


35. Oprogramowanie umożliwia dyktowanie do wybranego okna aplikacji zewnętrznej nawet gdy nie jest ono widoczne na ekranie. W oknie tym pojawia się dyktowany tekst nawet w przypadku gdy kursor znajduje się w danej chwili w innej aplikacji


str. 56



5. Licencjonowanie


wymagany


[Tak/Nie]

1. Licencja uprawniająca do uruchomienia oprogramowania na serwerach, komputerach stacjonarnych, przenośnych (licencje per user).

Tak

2. Licencja uprawniająca do uruchomienia wszystkich wymaganych przez Zamawiającego funkcjonalności opisanych w pkt. 4 „Wymagania funkcjonalne”

Tak

3. Licencja umożliwiająca ograniczanie dla wybranej grupy użytkowników dostępnej funkcjonalności oprogramowania zainstalowanego na sprzęcie przeznaczonym dla tej grupy wyłącznie do możliwości edycji przetworzonych automatycznie plików z nagraniami bez możliwości samodzielnego uruchamiania procesu rozpoznawania plików oraz rozpoznawania wypowiedzi dyktowanych do zewnętrznych aplikacji w czasie rzeczywistym .

Tak

4. Licencja uprawniająca do użytkowania oprogramowania nieograniczona czasowo, pozwalająca na nielimitowaną ilość użyć oprogramowania.

Tak

5. Licencja umożliwiająca współpracę z systemami zewnętrznymi

Tak

6. Aktualizacja oprogramowania


wymagany


[Tak/Nie]

1. Wykonawca zobowiązany jest w okresie świadczenia serwisu gwarancyjnego do udostępnienia Zamawiającemu wszystkich aktualizacji i poprawek oprogramowania i słowników. Wykonawca w tym okresie zobowiązany jest do jednorazowego dostosowania słowników do indywidualnych potrzeb Zamawiającego. Przykładowe dokumenty potrzebne do dostosowania słowników zostaną dostarczone przez Zamawiającego po podpisaniu umowy.

Tak

2. Aktualizacja oprogramowania i słowników musi być możliwa do pobrania z serwera zasobów przy użyciu sieci lokalnej lub

Tak

str. 57



wewnętrznej sieci Intranet.3. Jakakolwiek aktualizacja oprogramowania transkrypcji mowy

nie może powodować usunięcia spersonalizowanych ustawień i danych użytkownika.

Tak

III. Opis wymaganych parametrów sprzętu do transkrypcji1. Urządzenie do dyktowania (połączenie myszki i dyktafonu) – 100 sztuk

Producent : ……………………… Oferowany model : ……………… Rok produkcji : …………………..

Lp. Wymagane warunki i parametry minimalneParametr

wymagany

Potwierdzenie spełnienia [Tak/Nie]

1

Mikrofon jednokierunkowy: Typ: wbudowany, kierunkowy mikrofon pojemnościowy Kapsuła: max.10 mm Pasmo przenoszenia: 200–12000 Hz Czułość: 85dB, 104 dB Poziom szumów: min. 70 dBA Filtr przeciwszumowy: wbudowany w kapsułę mikrofonu

TAK

2

Głośnik: Typ: wbudowany okrągły głośnik dynamiczny Średnica głośnika: max. 30 mm Pasmo przenoszenia: 300–7500 Hz Moc wyjściowa : min. 200 mW

TAK

3Łączność: Połączenie z komputerem: port USB min. 2.0 Długość przewodu przyłączeniowego: min. 2,5 m

TAK

4Charakterystyka ekologiczna: Zgodność ze standardem 2002/95/EC (RoHS) Połączenia lutowane lutem bezołowiowym

TAK

5Warunki operacyjne: Temperatura: 5°–45°C/41°–113°F Wilgotność: 10%–90%

TAK

6

Gabaryty: Wymiary urządzenia (szer.× gł.× wys.): max. 45 mm×175

mm×32 mm Waga: max. 0,210 kg

TAK

7 Wykonanie: Materiał obudowy i przycisków: powłoka antybakteryjna Obudowa i przyciski o wykończeniu minimalizującym

wychwytywanie przez mikrofon dźwięków przesuwania palców po przyciskach i obudowie podczas używania

TAK

str. 58




wymagany

Potwierdzenie spełnienia [Tak/Nie]

urządzenia =

8Współpraca z komputerem: Możliwość wykorzystania urządzenia do sterowania

funkcjami i oprogramowaniem komputeraTAK

9

Akcesoria: Przewód USB Dysk CD-ROM z oprogramowaniem i podręcznikiem

użytkownika

TAK

10 Gwarancja: 24 miesiące TAK

2. Zestaw do transkrypcji – 12 sztuk

Producent : ……………………… Oferowany model : ……………… Rok produkcji : …………………..


wymaganyParametr

oferowanySterownik nożny

1 Płaska budowa minimalizująca wysiłek stopy TAK

2Antypoślizgowe elementy zapewniające położenie stopy w odpowiednim miejscu

TAK

3 Cztery przyciski z konfigurowalnymi funkcjami TAK

4

Podstawowe funkcje przycisków: przewijanie (Fast Rewind, Fast Forward), odtwarzanie (Playback), zatrzymanie (Finish Dictation)

TAK

5 Połączenie z komputerem portem USB min. 2.0 TAK

6 Wymiary urządzenia (szer.× gł.× wys.): max. 160 mm×150 mm×18 mm

TAK

7 Waga: max. 0,80 kg TAK

Przewodowe słuchawki nagłowne

8 System akustyczny: otwarty TAK

9 Rodzaj magnesu: neodymowy TAK

10 Membrana: głośnik kopułkowy PET TAK

11 Średnica głośnika: 14 mm (0,6 cala) TAK

str. 59




wymaganyParametr

oferowany12 Cewka drgająca miedziana TAK

13 Impedancja: 2 x 32 omów TAK

14 Moc wejściowa: max. 2 x 10 mW TAK

15 Czułość: 103 dB TAK

16 Złącze: 3,5 mm, stereo, prostokątne TAK

17 Wykończenie złącza: pozłacane TAK

18 Waga: 0,053 kg TAK

19 Połączenie przewodowe: jednostronne TAK

20 Długość przewodu łączącego: min. 3 m TAK

21 Styl: pod podbródkiem TAK

Ogólne

22 Zgodność z normą 2002/95/EC (RoHS) TAK

23 Połączenia lutowane lutem bezołowiowym TAK

24 Gwarancja: 24 miesiące TAK

IV. Licencje


1Licencja serwerowa na pakiet oprogramowania systemowego Serwera Zasobów i bazowe modele akustyczne

1

2Licencja serwerowa na pakiet oprogramowania systemowego Serwera ASR

1

3 Licencja integracji z systemem HIS Zamawiającego 1

4Licencje stanowiskowe dla stanowisk komputerowych personelu medycznego

100

5Licencje stanowiskowe dla stanowisk komputerowych sekretarek medycznych wraz z obsługą transkrypcji zarejestrowanych w systemie nagrań

12

6Licencja dostępowa na modele językowe ze słownictwem branżowym z zakresu:

a. RTG 1

b. medycyna ogólna 1

c. pulmunologia 1

d. torakochirurgia 1

str. 60




e. onkologia 1

V. Usługi (wdrożenie)W ramach zamówienia Wykonawca jest zobowiązany do:

1. Instalacji sieciowej i konfiguracji pakietów oprogramowania systemowego dla serwera zasobów (1 szt.) wraz z bazami słowników: a) model językowy RTG,b) model językowy ogólnomedyczny,c) model językowy pulmunologia,d) model językowy torakochirurgia,e) model językowy onkologia,oraz serwera automatycznego rozpoznawania mowy ASR (1 szt.).

2. Instalacji, konfiguracji i parametryzacji pakietu oprogramowania do pracy sieciowej na stanowisku pracy lekarza (100 stanowisk komputerowych) uprawniająca do korzystania z systemu przez nieograniczoną ilość użytkowników.

3. Instalacji, konfiguracji i parametryzacji pakietu oprogramowania do pracy sieciowej na stanowisku pracy sekretarki medycznej (12 stanowisk komputerowych)

4. Dostosowania (personalizacja) modeli językowych do indywidualnych potrzeb (wymagań) Zamawiającego – 5 modeli

5. Instruktaż stanowiskowy administratorów (2 osoby) z instalacji, konfiguracji, parametryzacji, zarządzania i obsługi systemu.

6. Instruktaż stanowiskowy do 50 użytkowników z metodologii pracy z systemem, w tym jeżeli do uzyskania wymaganej skuteczności będzie to potrzebne, przygotowanie indywidualnych modeli akustycznych dla każdego użytkownika (max 50 osób)

7. Integracja z systemem HIS eksploatowanym (używanym) przez Zamawiającego8. Uruchomienie i asysta techniczna w początkowej fazie eksploatacji systemu - pomoc w obsłudze

systemu przy stanowisku pracy9. Gwarancja (serwis i nadzór autorski) – 24 miesiące

str. 61

Documents

bip.dcchp.plbip.dcchp.pl/attachments/article/721/71 - opis przedmiotu... · Web viewbip.dcchp.pl