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UNIVERSIDAD SEÑOR DE SIPÁN PRÁCTICA: “CINÉTICA DE PRODUCCIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO” INTRODUCCIÓN La producción biotecnológica del ácido láctico ha adquirido gran importancia debido a los beneficios ambientales y al uso de recursos renovables en lugar de los petroquímicos. Hay numerosas investigaciones sobre el desarrollo de métodos biotecnológicos para la producción de ácido láctico, con el objetivo de hacer el proceso más eficiente y económico. El ácido láctico es un ácido orgánico natural de importancia industrial en las aplicaciones farmacéuticas como electrolito y fuente de minerales; en la industria cosmética como pH buffer, antimicrobiano y rejuvenecedor de la piel; como neutralizante, solvente y agente limpiador en la industria química y en la industria alimentaria como acidulante, preservante y antimicrobiano (Gündüz 2005), y se utiliza en una gran variedad de alimentos procesados como caramelos, productos de panadería, sopas, lácteos, cerveza, jaleas, mermeladas, mayonesas y huevos procesados (Rojan et al. 2007). Existen dos formas ópticas activas, donde el ácido L (+) láctico es el preferido. La aplicación de procesos de separación, concentración y secado permiten obtener ácido L (+) láctico purificado cuya demanda mundial se espera para el 2011 sea superior a las 200.000 toneladas métricas (Gopal et al. 2008) de las cuales el 85% de la demanda son aplicaciones en alimentos y el 15% restante en la industria no alimentaria (Rojan et al. 2009). En Colombia todo el producto se importa y equivale a mil millones de pesos anuales (Serrato y Caicedo 2005). Nuevas aplicaciones de ácido L (+) láctico, tales como monómeros o plásticos biodegradables (PLA) tienen un gran potencial de expansión en el mercado, de tal forma que la demanda mundial estaría alrededor del 14 al 19% (Gopal et al. 1

Cinética de Producción de Ácido Lácticos

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UNIVERSIDAD SEOR DE SIPN

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PRCTICA: CINTICA DE PRODUCCIN DE CIDO LCTICO

INTRODUCCIN

La produccin biotecnolgica del cido lctico ha adquirido gran importancia debido a los beneficios ambientales y al uso de recursos renovables en lugar de los petroqumicos. Hay numerosas investigaciones sobre el desarrollo de mtodos biotecnolgicos para la produccin de cido lctico, con el objetivo de hacer el proceso ms eficiente y econmico. El cido lctico es un cido orgnico natural de importancia industrial en las aplicaciones farmacuticas como electrolito y fuente de minerales; en la industria cosmtica como pH buffer, antimicrobiano y rejuvenecedor de la piel; como neutralizante, solvente y agente limpiador en la industria qumica y en la industria alimentaria como acidulante, preservante y antimicrobiano (Gndz 2005), y se utiliza en una gran variedad de alimentos procesados como caramelos, productos de panadera, sopas, lcteos, cerveza, jaleas, mermeladas, mayonesas y huevos procesados (Rojan et al. 2007). Existen dos formas pticas activas, donde el cido L (+) lctico es el preferido. La aplicacin de procesos de separacin, concentracin y secado permiten obtener cido L (+) lctico purificado cuya demanda mundial se espera para el 2011 sea superior a las 200.000 toneladas mtricas (Gopal et al. 2008) de las cuales el 85% de la demanda son aplicaciones en alimentos y el 15% restante en la industria no alimentaria (Rojan et al. 2009). En Colombia todo el producto se importa y equivale a mil millones de pesos anuales (Serrato y Caicedo 2005). Nuevas aplicaciones de cido L (+) lctico, tales como monmeros o plsticos biodegradables (PLA) tienen un gran potencial de expansin en el mercado, de tal forma que la demanda mundial estara alrededor del 14 al 19% (Gopal et al. 2008).La produccin biotecnolgica de cido lctico ofrece varias ventajas como el bajo costo de los sustratos, bajas temperaturas de produccin y bajo consumo de energa (Rojan et al. 2007). Las recientes investigaciones estn enfocadas en encontrar nuevas y efectivas fuentes nutricionales y nuevas tcnicas de fermentacin encaminadas a alcanzar altas conversiones de sustrato y altos rendimientos en cido lctico (Sule et al. 2004). Esta sevisin se enfoca en las distintas tecnologas de fermentacin para producir cido lctico a partir de los microorganismos, las materiasprimas renovables, los sistemas de fermentacin evaluados y las herramientas estadsticas de los anlisis usadas para optimizar el proceso biotecnolgico de produccin de ste.

OBJETIVOS

Estudiar la cintica de produccin en cido lctico en la leche sin pasteurizar. Determinar el orden de reaccin de C.P lctico Determinar la constante de velocidad de la leche en tres temperaturas, (Ambiente, 35C en el bao Mara, y en 45C en la Estufa)

MATERIALES Y MTODOS

Fig. N1, Matraz Erlenmeyer, obtenida de: https://www.google.com.pe/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.materialesdelaboratorio.net%2Fportfolio%2Fmatraz-erlenmeyer%2F&ei=NO1iVODuB4OqgwSs24H4BQ&psig=AFQjCNHKLXaaZbsA1fJoitQadm0yh3AH_A&ust=1415855786842641

Fig. N2, Matraz volumtrico, obtenido de: https://www.google.com.pe/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.hirschmann-laborgeraete.de%2Fes-ES%2Fartikelgruppe%2F29501&ei=aO5iVMzFCoSoNq-sgaAN&psig=AFQjCNEuIIacEBEXfJ-G6Y5dwLbjjruoCg&ust=1415856075211738

Fig. N3, Tubo de ensayo, obtenida: https://www.google.com.pe/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.marienfeld-superior.com%2Findex.php%2F343%2Farticles%2Ftubos-de-ensayo-de-fondo-redondo-sin-graduacion.html&ei=_-5iVOzXNsergwSDkITYCg&psig=AFQjCNErKrb0gG9yLXRVA5at5n6ezvGGOg&ust=1415856234342025

Fig. N4, Gradilla para tubos de ensayo, obtenida de: https://www.google.com.pe/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http%3A%2F%2Fiess3eso.wikispaces.com%2Fpage1&ei=sO9iVLyNIsKigwTrx4OwCA&psig=AFQjCNFIpEpX9JPlqGctrvNIkNKr7pnj_w&ust=1415856266206857

Fig. N5, Soporte universal, obtenido de:https://www.google.com.pe/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http%3A%2F%2Fes.wikipedia.org%2Fwiki%2FSoporte_universal&ei=9_ZiVOruAcynNuyKgIAM&psig=AFQjCNHRhYTwjzM7YxYVOdAf1OwYoBQ1cw&ust=1415856653763893

El mtodo que se utiliz para la cintica de produccin de cido lctico, fue la de titulacin, mesclando la leche fresca con el indicador que es la fenolftalena y posteriormente en lapsos de tiempo agregarle Hidrxido de sodio hasta que este se tornara de un color grosella.

Fig. N 1, Fotografa de la leche sin pasteurizar utilizada en la prctica. Obtenidos en laboratorio de qumica USS.

Fig. N2, Fotografa de Leche utilizada en los tubos de ensayo en la prctica. . Obtenidos en laboratorio de qumica USS.

Fig. N 3, Fotografa de tubos de ensayo dentro del bao Mara en la cual estar en una temperatura de 35C. Obtenidas en el laboratorio de qumica USS.

RESULTADOS Y DISCUCIONES

Siguiendo con las indicaciones entregadas por el profesor se empez con la prctica identificando los materiales a utilizar durante el desarrollo del experimento:

Fig. N 1, Fotografa de la leche con la fenolftalena y el hidrxido de sodio en la prctica. Obtenidos en laboratorio de qumica USS.

Fig. N2, Fotografa de los resultados obtenidos de cada temperatura. . Obtenidos en laboratorio de qumica USS.

De igual manera se le comenz a verter a cada una de las mezclas, Fenolftalena (indicador), para poder observar y confirmar, donde se han tomado dos tubos de ensayo con el contenido de la leche sin pasteurizar a bao mara teniendo como resultado, que el cambio de temperatura de 8 minutos varan los Dornic.

Fig. N 1, fotografa del resultado de la leche a bao mara agregndole fenolftalena y el hidrxido de sodio para poder sacar el porcentaje del cido lctico. Obtenidas en el laboratorio de qumica USS.

CONCLUCIONES

En conclusin segn los resultados y la informacin obtenida de los distintos textos bibliogrficos, la resolucin de la prctica de Cintica de produccin de cidos lcticos, dando a conocer que poniendo una temperatura de 45C su degradacin va ser mayor.As mismo nos damos cuenta que la leche sin pasteurizar a diferentes temperaturas sus resultados son mayores y menores e degradacin.

BIBLIOGRAFIA

Jos Luis Santilln Mrquez. (2003) Clculos Qumicos para la preparacin de soluciones. (1 Edicin). Mxico: Editorial Trillas. COD. 541.34 / S25. S. Suzanne Nielsen. (2009) Anlisis de los Alimentos. (3 Edicin). Editorial ACRIBIA, S.A ZARAGOZA (Espaa). COD. 664.07 / A Ej.4. Bibek Ray & Arun Bhunia. (2008) Fundamentos de Microbiologia de los Alimentos. (4 Edicin). Mxico: Editorial Mc Graw Hill. COD. 664.001579 / R28.

INTEGRANTES:BRIONES URRUTIA KENERTNESIOSUP HUERTA MARCIORACHO CRUZ CELINASANCHEZ SAAVEDRA ANGHIE 8