Clase 11. Genetica Bacteriana

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    GENÉTICABACTERIANA

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    Genoma bacteriano

    - ADN cromosómico: 1 cromosoma

    (indispensable)

    - ADN extracromosómico:. Plásmidos (p)

    . Transposones (Tn)

    . Integrones (In). Secuencias de Inserción (IS)(pueden no estar presentes)

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    Cromosoma bacteriano

     El ADN esta arreglado en una estructura densa llamada nucleoide 

     Cromosoma usualmente único

     

    Doble hélice de ADN circular y cerrada.

    Haploide

     En el está codificada toda la información genética que permite

    mantener y perpetuar la bacteria.

     Se replica durante división celular.

     Al término de división celular, se generan dos células hijas

    genéticamente idéntica.

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    Sentido antiparalelo

    Tamaño variable: E. coli   4,7 millones pb

    Tiene proteínas asociadas al cromosoma, proteínas ‘histone - like’   o

    proteínas asociadas al nucleoide

    Super enrrollado sobre si mismo

    Topoisomerasas

    I: remueve sobreenrrollamiento (-)

    II: ADN girasa, sobreenrrolla el ADN , introduce sobreenrrollamiento

    (-)

    Cromosoma bacteriano

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    Cromosoma bacteriano

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    Replicación

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     ADN extracromosomal

    • Plásmidos

    • Secuencias de inserción

    • Transposones

    • Integrones y cassettes genéticos

    • ADN de bacteriófagos

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    Plásmidos• Elementos genéticos extracromosómicos

    • No son esenciales para las operaciones básicas de la

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    Capacidad de replicación autónoma (replicones)• ADN de doble cadena

    • Mayoría circular covalentemente cerrado (c.c.c.)

    • Superenrollados

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    Plásmidos

    • Número de copias variable de acuerdo

    al tamaño.

    •  Plásmidos pequeños (5-10 kb) 50-100

    copias/célula

    • Plásmidos grandes (50-200 kb) 1-10

    copias/célula.

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    Plásmidos

    • Algunos tienen la capacidad de integrarse reversiblementeen el cromosoma bacteriano  EPISOMA 

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    Resistencia a antibióticos

    Resistencia a metales pesados

    Factores de virulencia, como fimbrias, toxinas etc.

    Bacteriocinas

    Utilización de azucares e hidrocarburos

    Inducción de tumores

    Fenotipos y funciones determinados por plásmidos 

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    Elementos transponibles

    Secuencias de inserción, integrones y transposones

    • Transposición: Una secuencia de nucleótidos existente es

    insertada dentro de un nuevo sitio, en la misma o en unamolécula de ADN diferente a la de origen. Es un rearreglo de

    ADN 

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    Secuencia de Inserción (IS)

    • Piezas de ADN que se pueden mover en el cromosoma.

    • La inserción puede causar la mutación de un gen o de todo un

    operón.

    • Usan como vehículo los plásmidos o fagos.

    • Están flanqueados por secuencias repetidas e invertidas.• El fragmento inerte codifica para una transposasa.

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    Integrones y cassetes genéticos

    Codifican para una enzima, llamada  “integrasa”   que

    permite la integración de cassetes de resistencia a

    antimicrobianos (R) en un sitio específico del integrón.

    Pueden integrar sucesivamente diferentes cassetes de

    resistencia.

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    Transposones

    • Son elementos genéticos complejos que en su estructura poseen IS que

    flanquean los genes internos

    •Frecuentemente codifican para la resistencia a algún antibiótico o toxina.

    • No se replican solos

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    Variabilidad genética

    • Mutaciones

    • Conjugación

    Transformación• Transducción

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    Mutaciones

    • Cambios en la secuencia nucleotídica de un gen.

    •  Son espontáneas

     Ocurren a baja frecuencia: 1x10-5

    - 1x 10-10

    •  Pueden ocurrir en cada evento de replicación del ADN.

     El cambio genotípico puede evidenciarse o no en elfenotipo.

    •  Generalmente afectan a sólo un gen.

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    Código genético

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    Transferencia genética

    • Es unidireccional, hay un dador y un receptor

    • La transferencia de información suele ser parcial

    • Luego de introducido el genoma hay un proceso de

    recombinación

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    Conjugación

    •Algunos tienen limitado rango de huésped

    •Otros son  “promiscuos”, o plásmidos de amplio rango.

    •Existen conjugativos y no conjugativos.

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    Tarea

    • ¿Cómo se realiza la conjugación en

    bacterias Gram positivas?

    • Conjugación en GRAM positivos

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    Transformación

    Captación de ADN desnudo libre en el medio.

    La célula receptora debe ser «competente»

    (permeabilidad celular alterada)

    Posterior recombinación del ADN con el genoma

    de la célula.

    La célula que capta el ADN se pasa a llamar

    «transformante»

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    Transducción

    • Un virus bacteriano o bacteriófago, actúa como vector del ADN.

    • El virus lleva un fragmento de ADN desde una bacteria (dador)

    a otra (receptora).

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    Transducción generalizada

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    Regulación de la expresión génica

    • Propiedad de responder a las condiciones del medio

    • Los genes relacionados se encuentran agrupados en la

    estructura llamada «OPERON»

    • El operón consta de un solo promotor

    • La transcripción da origen a un ARNm policistrónico

    • El proceso puede ser regulado por «represores» o

    «activadores»

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    Regulación genética- Quorum sensing

    Regulación de la expresión

    de ciertos genes por ej.

     Asociados a la virulencia

    Señalización celular por

    medio de moléculas

    llamadas autoinductores