TRADUCCIÓN DEL TRADUCCIÓN DEL MENSAJE MENSAJE GENÉTICOGENÉTICO

ETAPA DE TRADUCCIÓNETAPA DE TRADUCCIÓN

La traducción es la transformación del mensaje de ARN en la síntesis de la proteína (polipéptido) correspondiente.

RECORDANDO LA TRANSCRIPCIÓN

MATERIA PRIMA PARA LA MATERIA PRIMA PARA LA TRADUCCIÓNTRADUCCIÓN

• ARNARNMM

• LOS 20 TIPOS DE AMINO LOS 20 TIPOS DE AMINO ÁCIDOS DISPONIBLES EN EL ÁCIDOS DISPONIBLES EN EL CITOPLASMA, UNIDOS A LOS CITOPLASMA, UNIDOS A LOS ARNARNTT

• ARNARNTT PORTANDO CADA UNO PORTANDO CADA UNO UN TIPO DE AMINO ÁCIDO UN TIPO DE AMINO ÁCIDO CORRESPONDIENTE SEGÚN SI CORRESPONDIENTE SEGÚN SI TRIPLETE EN LA ZONA DE TRIPLETE EN LA ZONA DE UNIÓN.UNIÓN.

• ENZIMAS, FACTORES ENZIMAS, FACTORES PROTEICOS Y ENERGÍAPROTEICOS Y ENERGÍA

A: AMIOACIL

P: PEPTIDIL

E: EXIT

INICIACIÓNINICIACIÓN::

• ES UN TRIPLETE AUG EN EL ARNES UN TRIPLETE AUG EN EL ARNMM

• LA SUBUNIDAD PEQUEÑA DEL RIBOSOMA SE UNE AL ARNLA SUBUNIDAD PEQUEÑA DEL RIBOSOMA SE UNE AL ARNMM

• EL METIONIL-ARNEL METIONIL-ARNTT SE COLOCA EN EL SITIO P DEL RIBOSOMA. SE COLOCA EN EL SITIO P DEL RIBOSOMA.

• EL SITIO A ES OCUPADO POR EL AMINOACIL-ARNEL SITIO A ES OCUPADO POR EL AMINOACIL-ARNTT CUYO CODÓN CUYO CODÓN COINCIDA CON EL SIGUIENTE TRIPLETE.COINCIDA CON EL SIGUIENTE TRIPLETE.

• EL ARNEL ARNMM SE LEE EN DIRECCIÓN 5´-3´ SE LEE EN DIRECCIÓN 5´-3´

ELONGACIÓNELONGACIÓN::

• EL SITIO P SE ENCUENTRA UNIDO POR LA EL SITIO P SE ENCUENTRA UNIDO POR LA CADENA DE PROTEÍNA NACIENTE, Y EL CADENA DE PROTEÍNA NACIENTE, Y EL SITIO A ESTÁ OCUPADO POR EL SITIO A ESTÁ OCUPADO POR EL AMINOACIL-ARNAMINOACIL-ARNTT ENTRANTE. ENTRANTE.

• SE PRODUCE EL ENLACE PEPTÍDICO SE PRODUCE EL ENLACE PEPTÍDICO ENTRE EL AMINOÁCIDO DEL SITIO P Y EL ENTRE EL AMINOÁCIDO DEL SITIO P Y EL AMINOÁCIDO DEL SITIO A. EL PÉPTIDO AMINOÁCIDO DEL SITIO A. EL PÉPTIDO QUEDA MOMENTÁNEAMENTE UNIDO AL QUEDA MOMENTÁNEAMENTE UNIDO AL SITIO A.SITIO A.

• LA SUBUNIDAD GRANDE SE MUEVE UN LA SUBUNIDAD GRANDE SE MUEVE UN TRIPLETE SOBRE EL ARNTRIPLETE SOBRE EL ARNMM; EL ARN; EL ARNTT SALIENTE SE UNE AL SITIO E.SALIENTE SE UNE AL SITIO E.

• LA SUBUNIDAD PEQUEÑA SE MUEVE AL LA SUBUNIDAD PEQUEÑA SE MUEVE AL TRIPLETE CONTINUO Y VUELVE A ENTRAR TRIPLETE CONTINUO Y VUELVE A ENTRAR OTRO ARNOTRO ARNTT AL SITIO A. ESTE MOVIMIENTO AL SITIO A. ESTE MOVIMIENTO CONSUME ENERGÍA.CONSUME ENERGÍA.

• SE REPITEN LOS MOVIMIENTOS SE REPITEN LOS MOVIMIENTOS ANTERIORES HASTA QUE EL RIBOSOMA ANTERIORES HASTA QUE EL RIBOSOMA LEE UN CODÓN DE TERMINACIÓN.LEE UN CODÓN DE TERMINACIÓN.

TERMINACIÓNTERMINACIÓN::

• CUANDO EL SITIO A ES OCUPADO POR UN TRIPLETE DE CUANDO EL SITIO A ES OCUPADO POR UN TRIPLETE DE TERMINACIÓN, SE UNE AL EL UN FACTOR DE LIBERACIÓN.TERMINACIÓN, SE UNE AL EL UN FACTOR DE LIBERACIÓN.

• LA CADENA POLIPEPTÍDICA SE TERMINA Y SE DESPRENDE DEL LA CADENA POLIPEPTÍDICA SE TERMINA Y SE DESPRENDE DEL RIBOSOMA.RIBOSOMA.

• EL RIBOSOMA, EL ARNEL RIBOSOMA, EL ARNTT Y LOS FACTORES DE TERMINACIÓN SE Y LOS FACTORES DE TERMINACIÓN SE DISOCIAN Y PUEDEN SER REEMPLAZADOS PARA LA SÍNTESIS DE DISOCIAN Y PUEDEN SER REEMPLAZADOS PARA LA SÍNTESIS DE UNA NUEVA CADENA.UNA NUEVA CADENA.

PRUEBAS QUE APOYAN EL PRUEBAS QUE APOYAN EL DOGMA CENTRALDOGMA CENTRAL

ANEMIA FALCIFORME:ANEMIA FALCIFORME:

• CROMOSOMA 16 Y 11 CROMOSOMA 16 Y 11

• HEMOGLOBINA NORMAL HEMOGLOBINA NORMAL HbA HbA

• ALTERACIÓN EN ESTOS ALTERACIÓN EN ESTOS GENERA ANEMIA GENERA ANEMIA FALCIFORMEFALCIFORME

• HEMOGLOBINA ANORMAL HEMOGLOBINA ANORMAL HbSHbS

• AMINOÁCIDO VALINA ES AMINOÁCIDO VALINA ES SUSTITUIDO POR EL SUSTITUIDO POR EL AMINOÁCIDO ÁCIDO AMINOÁCIDO ÁCIDO GLUTÁMICO.GLUTÁMICO.

FENILCETONURIA:FENILCETONURIA:

• LOS PADRES DEBEN SER PORTADORES.LOS PADRES DEBEN SER PORTADORES.

• EL CROMOSOMA RESPONSABLE ES EL 12EL CROMOSOMA RESPONSABLE ES EL 12

• EL GEN ES LLAMADO PAH, AL ALTERARSE GENERA LA ENFERMEDAD.EL GEN ES LLAMADO PAH, AL ALTERARSE GENERA LA ENFERMEDAD.

• LA TRANSFORMACIÓN DE LA PROTEÍNA FENILALALINA EN EL AMINOÁCIDO LA TRANSFORMACIÓN DE LA PROTEÍNA FENILALALINA EN EL AMINOÁCIDO TIROSINA ES DEFECTUOSA.TIROSINA ES DEFECTUOSA.

• PRODUCE DAÑO CEREBRAL Y TRANSTORNOS NERVIOSOS.PRODUCE DAÑO CEREBRAL Y TRANSTORNOS NERVIOSOS.

DISTROFIA MUSCULAR:DISTROFIA MUSCULAR:

• SE CARACTERIZA POR EL AGOTAMIENTOS DE LA MUSCULATURA.SE CARACTERIZA POR EL AGOTAMIENTOS DE LA MUSCULATURA.

• ESTÁ LIGADA AL CROMOSOMA X.ESTÁ LIGADA AL CROMOSOMA X.

• LA PRODUCE UNA PROTEÍNA DEFECTUSA LLAMADA DISTROFINA.LA PRODUCE UNA PROTEÍNA DEFECTUSA LLAMADA DISTROFINA.

• LA DISTROFINA PARTICIPA EN LA FORMACIÓN DEL CITOESQUELETO DE LAS LA DISTROFINA PARTICIPA EN LA FORMACIÓN DEL CITOESQUELETO DE LAS CÉLULAS MUSCULARES..CÉLULAS MUSCULARES..

• EL GEN QUE CODIFICA LA DISTROFINA PRESENTA ALTERACIONES EN EL GEN QUE CODIFICA LA DISTROFINA PRESENTA ALTERACIONES EN PERSONAS QUE PADECEN DE LA ENFERMEDAD.PERSONAS QUE PADECEN DE LA ENFERMEDAD.

¿QUÉ SON LAS ¿QUÉ SON LAS PROTEÍNAS?PROTEÍNAS?