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Polyflux® LRTodos los beneficios de Polyflux de bajo flujo, y además es reutilizable
6LR 8LR 10LR
Reference: (1) Teehan G et al. Reprocessed (high-flux) Polyflux dialyzers resist transmembrane endotoxin passage and attenuate inflammatory markers. Blood Purif. 2004;22(4):329-37.
Diseño mejorado de Polyflux LR
Diseño avanzado de las fibras
- Distribución homogénea de las fibras para
mejorar los flujos de sangre y dializado
Diseñado para cumplir con las exigencias de
la reutilización
- Distribución completa de la sangre a todas
las fibras
- No tiene “o-ring” siliconados, lo cual evita
áreas estancadas y contaminaciones
cruzadas
Se mantienen las excelentes propiedades de
Polyflux después del reprocesamiento
- Depuraciones estables
- Biocompatibilidad
- Retención de endotoxinas
Rápido y simple de usar
- Configuración rápida y sencilla, ahorrando
tiempo al personal
- Cabezales no desmontables y rotulados a
prueba de agua para mayor seguridad de
los pacientes y del personal
Referencia: (1) Teehan G et al. Reprocessed (high-flux) Polyflux dialyzers resist transmembrane endotoxin passage and attenuate inflammatory markers. Blood Purif. 2004;22(4):329-37.
Estabilidad de rendimientoLos dializadores Polyflux LR cuentan con la membrana
de Polyamix™, que ha sido diseñada para satisfacer las
exigencias de los procedimientos de reutilización. La
resistencia y la estabilidad del tratamiento resultan
cruciales a lo largo del proceso de reutilización. La
membrana de Polyamix es robusta y duradera,
proporcionando la excelencia que ha llegado a
asociarse con los dializadores Polyflux de un solo uso.
Los dializadores Polyflux LR superan todas las
expectativas para dializadores rotulados para
reutilización. La tolerancia de la membrana de los
procedimientos de reutilización es crucial para cumplir
con las metas financieras de cualquier programa de
reutilización. Pero no basta con simplemente cumplir
con las metas financieras; también es necesario
obtener resultados clínicos. La membrana de Polyamix
retiene un perfil estable de tamizado a lo largo de los
ciclos de reutilización. La estabilidad de la membrana
ofrece a los pacientes un tratamiento estable de
diálisis y un valor predecible de Kt/V. Incluso con
múltiples procedimientos de reutilización, la membrana
de Polyamix continúa proporcionando la retención de
endotoxinas, protegiendo a los pacientes contra la
posibilidad de contaminación del dializado.1
El equilibrio correcto para sus pacientes
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Rev
APolyflux® LRDepuraciones in vitro(ml/min) +/-10%: QD=500 ml/min y UF=0 ml/min
QB (ml/min)UreaCreatininaFosfatoVitamina B12
KoA para urea
Coeficiente UF in vitro (ml/h, mmHg) +/-20%Volumen de cebado (ml) TMP máximo (mmHg)QB recomendado (ml/min)QD recomendado (ml/min)
Rendimiento in vitro, después de la reutilizaciónQD=500 ml/min, UF=0 ml/min, depuración in vitro (ml/min)+/-10%, medida de acuerdo con EN 1283
Hemodiálisis (HD)1 reutilizaciónQB (ml/min), UF=0 ml/minDepuración de ureaDepuración de creatininaDepuración de vitamina B12Coeficiente UF**(ml/h. mmHg) +/-20%
5 reutilizacionesQB (ml/min), UF=0 ml/minDepuración de ureaDepuración de creatininaDepuración de vitamina B12Coeficiente UF (ml/h. mmHg) +/-20%
15 reutilizacionesQB (ml/min), UF=0 ml/minDepuración de ureaDepuración de creatininaDepuración de vitamina B12Coeficiente UF (ml/h. mmHg) +/-20%
ESPECIFICACIONESMembranaÁrea superficial eficaz (m2)Dimensiones de las fibrasGrosor de pared (µm)Diámetro interior (µm)
Polyflux 6LR
200 300 400186 242 281167 206 232146 172 18685 92 96- - 770
8.6 115 600 200-400 500-800
200 300 400186 235 277166 206 24093 99 107
13.2
200 300 400179 238 278163 209 23791 106 116
12.7
200 300 400188 246 283170 211 23597 108 114
14.7
1.4
50
Polyflux 8LR
200 300 400 500190 253 296 325175 222 252 270155 187 206 22296 108 114 117- - 900 940
11.3125600
200-500500-800
300 400 500256 303 320221 249 262105 111 112
12.2
300 400 500256 298 320222 250 265108 114 118
14.0
300 400 500256 298 321220 248 255103 108 110
12.6
1.7
50215
Polyflux 10LR
300 400 500263 311 342232 262 287206 228 243122 133 138
- 1060 1080
14.0 156 600 300-500 500-800
300 400 500265 309 312240 263 265125 131 127
19.2
300 400 500268 311 319239 268 270133 139 138
17.6
300 400 500258 310 333236 271 286132 143 147
20.3
2.1
50 215
Componente
MembranaMaterial de rellenadoCaja y tapasTapones estériles
Material
Polyflux™***Poliuretano (PUR)Policarbonato (PC) Polipropileno (PP)
Coeficientes de tamizado in vitro
Vitamina B12 1.0Insulina 0.99Microglobulina ß2 0.63Albúmina <0.01in vitro acuerdo con EN 1283, +/- 20%
Barrera estéril
Papel de grado médico
Agente de esterilización
Vapor
Cantidad por caja
Polyflux6LR 16/cajaPolyflux8LR 16/cajaPolyflux10LR 16/caja
.
215
*Medido con sangre bovina, Hematocrito=32%, Proteína 60 g/l, a 37°C. ** Medido con sangre bovina de acuerdo con EN 1283 (Hct 32%, Pct 60 g/l). *** Mezcla de poliariletersulfona, polivinilpirrolidona y poliamida.
Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso. Para ver más información e instrucciones operativas, consulte el manual del operador.
RENDIMIENTOS IN VITRO Medido de acuerdo con EN 1283
Datos clínicos
14143 Denver West Parkway, Lakewood, CO 80401 Visítenos en www.gambro.com
Precaución: Las leyes federales de EE.UU. limitan la venta de este aparato únicamente a médicos o bajo las órdenes de un médico.Lea las Instrucciones de uso antes de la aplicación a un paciente.