ebolaa

SS 0975-6299 Vol.1/Issue-3/Jul-Sep.2010

1

www.ijpbs.net Pharmacology

International Journal of Pharma and Bio Sciences

CLIICAL ASPECTS OF EBOLA HEMORRHAGIC FEVER: A REVIEW

SATYANAND TYAGI*, SACHIN KUMAR AND MOHIT SINGLA.

K..G.D Modi Institute of Pharmaceutical Education & Research, Modinagar, Uttar Pradesh, India.

*Corresponding author [email protected]

ABSTRACT

Ebola hemorrhagic fever is a viral disease marked by fever, systemic hemorrhage, and high mortality;

it affects humans and monkeys and has appeared in epidemic form in Africa and Germany. The

cause is one of the three subtypes of viruses in the Filoviridae family that is distinguished by long

thread like strands of RNA. The animal or insect host (reservoir) has not been identified, limiting study

of the disease. The three filoviruses known to cause disease in humans are the Marburg virus, Zaire

virus, and Sudan virus. The fourth subtype, the Reston virus, is fatal to monkeys, but did not produce

disease in infected. In the present article, we have concentrated on clinical features, diagnosis,

transmission, prevention and treatment of Ebola hemorrhagic fever. The aim of present article is to

provide in depth knowledge about the clinical aspects of Ebola hemorrhagic fever.

KEYWORDS

Ebola hemorrhagic fever, Ebola Virus, Filovirus and Viral hemorrhagic fever.

INTRODUCTON

Ebola hemorrhagic fever (EHF) is a severe,

often-fatal disease in humans and nonhuman

primates (monkeys, gorillas, and chimpanzees)

that has appeared sporadically since its initial

recognition in 1976. The disease is caused by

infection with Ebola virus, named after a river in

the Democratic Republic of the Congo (formerly

Zaire) in Africa, where it was first recognized. The

virus is one of two members of a family of RNA

viruses called the Filoviridae. There are four

identified subtypes of Ebola virus. Three of the

four have caused disease in humans: EbolaZaire, Ebola-Sudan, and Ebola-Ivory Coast. The

fourth, Ebola-Reston, has caused disease in

nonhuman primates, but not in humans1

. EHF

typically appears in sporadic outbreaks coinciding

with the rainy season, and is usually spread in

humans within a health-care setting2

.

DESCRIPTIO ABOUT EBOLA VIRUS

Ebola is the virus EBOLA VIRUS (EBOV), a viral

genus, and the disease Ebola hemorrhagic fever

(EHF), a viral hemorrhagic fever (VHF). The virus

is named after the Ebola River Valley in the

Democratic Republic of the Congo (formerly

Zaire), which is near the site of the first

recognized outbreak, a mission hospital run by

ISS 0975-6299 Vol.1/Issue-3/Jul-Sep.2010

2

www.ijpbs.net Pharmacology

Flemish nuns, in 19763

. There are four

recognized species within the Ebola virus genus,

which have a number of specific strains4

. Electron

micrographs show long filaments, characteristic

of the Filoviridae viral family. The virus interferes

with the endothelial cells lining the interior

surface of blood vessels and with coagulation. As

the blood vessel walls become damaged and the

platelets are unable to coagulate, patients

succumb to hypovolemic shock. Ebola is

transmitted through bodily fluids, while

conjunctiva exposure may also lead to

transmission. However, it remained largely

obscure until 1989 when several widely

publicized outbreaks among monkeys in the

United States occurred5

. The different types of

Ebola virus are-:

•

Zaire virus (ZEBOV): It has the highest

case-fatality rate, up to 90% in some

epidemics. The first outbreak took place on

26 August 1976 in Yambuku. Mabalo Lokela,

a 44-year-old schoolteacher, became the first

recorded case. The symptoms resembled

malaria, and subsequent patients received

quinine. The initial transmission was believed

to be due to reuse of the needle for Lokela's

injection without sterilization. Subsequent

transmission was also due to lack of barrier

nursing and the traditional burial preparation

method, which involves washing and

gastrointestinal tract cleansing6

.

• Sudan Ebola virus (SEBOV): The virus was

the second species of Ebola emerging

simultaneous with the Zaire virus. It was

believed to have originated amongst cotton

factory workers in Nzara, Sudan, with the first

case reported as a worker exposed to a

potential natural reservoir. The carrier is still

unknown. The most recent outbreak occurred

in May 2004. 20 confirmed cases were

reported in Yambio County, Sudan, with five

deaths resulting. The average fatality rates

for were 54% in 1976, 68% in 1979, and 53%

in 2000 and 20017

.

• Cote d'Ivoire Ebola virus (CIEBOV): It is

also referred to as Ivory Coast ebolavirus and

Tai Ebola virus; it was first discovered among

chimpanzees from the Tai Forest in Côte

d'Ivoire, Africa. Studies of tissues taken from

the chimpanzees showed results similar to

human cases during the 1976 Ebola

outbreaks in Zaire and Sudan. As more dead

chimpanzees were discovered, with many

testing positive to Ebola using molecular

techniques. The source of contamination was

believed to be the meat of infected Western

Red Colobus monkeys, upon which the

chimpanzees preyed. One of the scientists

performing the necropsies on the infected

chimpanzees contracted Ebola. She

developed symptoms similar to those of

dengue fever approximately a week after the

necropsy, and was transported to

Switzerland for treatment. She was

discharged from hospital after two weeks and

had fully recovered six weeks after the

infection.

• Reston Ebola virus (REBOV): Discovered

during an outbreak of Simian hemorrhagic

fever virus (SHFV) in crab-eating macaques

from Hazleton Laboratories (now Covance) in

1989. Since the initial outbreak in Reston,

Virginia, it has emerged in the Philippines,

Siena Italy, and Texas. It is non-pathogenic

to humans however hazardous in monkeys8

.

SIG AD SYMPTOMS OF EBOLA

HEMORRHAGIC FEVER

The incubation period ranges from 2 to 21 days,

with an average of 5 to 10 days, fever, myalgia,

and headache begin abruptly, followed by some

combination of nausea, vomiting, diarrhoea,

abdominal pain, impaired kidney, rash, sore

throat, cough, pharyngitis, conjunctivitis,

lymphadenopathy, and jaundice. Petechiae and

bleeding from mucous membranes and injection

sites then appear. Central nervous system

involvement is indicated by delirium and a

decreased level of consciousness. A

maculopapular rash on the trunk usually

develops around day 5.

By the day 10, the fever disappears, and patients

either improve or die from irreversible hemorrhage

and necrosis of the liver and other major organs.

Severe organ necrosis marks the terminal stage.

Mortality has ranged from 25% during the Marburg

epidemic to approx. 60% for the Sudan virus and

90% during the Zaire epidemics9

.

SS? 0975-6299 Vol.1 / Issue-3 / Juli-Sep.2010

1

Farmakologi www.ijpbs.net

International Journal of Pharma dan Bio Ilmu

CLI ASPEK ICAL Ebola DENGUE: REVIEW A

Satyanand Tyagi *, SACHIN KUMAR DAN MOHIT Singla.

K.?. GD Modi Institute of Pharmaceutical Pendidikan & Research, Modinagar, Uttar Pradesh, India.

* Sesuai penulis [email protected]

ABSTRAK

Demam berdarah Ebola adalah penyakit virus yang ditandai dengan demam, perdarahan sistemik, dan kematian yang tinggi; itu mempengaruhi manusia dan monyet dan telah muncul dalam bentuk epidemi di Afrika dan Jerman. itu Penyebab adalah salah satu dari tiga subtipe virus dalam keluarga Filoviridae yang dibedakan oleh panjang benang seperti helai RNA. Hewan atau serangga inang (waduk) belum teridentifikasi, membatasi studi penyakit. Tiga filoviruses diketahui menyebabkan penyakit pada manusia adalah virus Marburg, Zaire virus, dan virus Sudan. Subtipe keempat, virus Reston, fatal bagi monyet, tetapi tidak menghasilkan penyakit pada terinfeksi. Dalam artikel ini, kita telah berkonsentrasi pada gambaran klinis, diagnosis, transmisi, pencegahan dan pengobatan demam berdarah Ebola. Tujuan artikel ini adalah untuk memberikan pengetahuan yang mendalam tentang aspek klinis demam berdarah Ebola.

KEYWORDS

Ebola hemorrhagic fever, Ebola Virus, Filovirus dan Demam Berdarah Virus.

introducton

Ebola demam berdarah (EHF) adalah parah, Penyakit yang sering berakibat fatal pada manusia dan bukan manusia primata (monyet, gorila, dan simpanse) yang telah muncul secara sporadis sejak awal pengakuan pada tahun 1976. Penyakit ini disebabkan oleh infeksi virus Ebola, dinamai sebuah sungai di Republik Demokratik Kongo (sebelumnya Zaire) di Afrika, di mana ia pertama kali diakui. itu virus adalah salah satu dari dua anggota keluarga RNA virus yang disebut Filoviridae. Ada empat subtipe diidentifikasi dari virus Ebola. Tiga dari empat telah menyebabkan penyakit pada manusia: EbolaZaire, Ebola-Sudan, dan Pantai Ebola-Ivory. itu keempat, Ebola Reston-, telah menyebabkan penyakit pada primata bukan manusia, tapi tidak di humans1

. EHF

biasanya muncul dalam wabah sporadis bertepatan dengan musim hujan, dan biasanya tersebar di manusia dalam setting2 kesehatan

.

Descriptio? TENTANG virus Ebola Ebola adalah virus Ebola VIRUS (EBOV), viral genus, dan penyakit Ebola demam berdarah (EHF), demam berdarah virus (VHF). virus dinamai Lembah Sungai Ebola di Republik Demokratik Kongo (sebelumnya Zaire), yang terletak di dekat lokasi pertama wabah diakui, sebuah rumah sakit misi yang dijalankan oleh

ISS? 0975-6299 Vol.1 / Issue-3 / Juli-Sep.2010

2


Biarawati Flemish, di 19.763

. Ada empat spesies yang diakui dalam genus virus Ebola, yang memiliki sejumlah strains4 tertentu

. elektron

mikrograf menunjukkan filamen panjang, karakteristik dari keluarga virus Filoviridae. The ikut campur virus dengan sel-sel endotel yang melapisi interior permukaan pembuluh darah dan dengan koagulasi. sebagai dinding pembuluh darah menjadi rusak dan trombosit tidak dapat mengental, pasien menyerah pada syok hipovolemik. Ebola adalah ditularkan melalui cairan tubuh, sementara eksposur konjungtiva juga dapat menyebabkan transmisi. Namun, sebagian besar tetap jelas sampai tahun 1989 ketika beberapa luas wabah dipublikasikan antara monyet di Amerika Serikat occurred5

. Berbagai jenis

Virus Ebola adalah-:

• Zaire virus (ZEBOV): Ini memiliki tertinggi CFR, hingga 90% di beberapa epidemi. Wabah pertama terjadi pada 26 Agustus 1976 di Yambuku. Mabalo Lokela, seorang guru 44 tahun, menjadi yang pertama kasus tercatat. Gejala-gejala mirip malaria, dan selanjutnya pasien menerima kina. Transmisi awal diyakini disebabkan oleh penggunaan kembali jarum untuk Lokela ini injeksi tanpa sterilisasi. berikut transmisi juga karena kurangnya penghalang keperawatan dan persiapan penguburan tradisional Metode, yang melibatkan cuci dan saluran pencernaan cleansing6

.

• Sudan Ebola virus (SEBOV): Virus itu spesies kedua Ebola muncul simultan dengan virus Zaire. itu diyakini berasal antara kapas pekerja pabrik di Nzara, Sudan, dengan yang pertama kasus yang dilaporkan sebagai pekerja terkena potensi reservoir alami. Pengangkut masih tidak diketahui. Wabah terbaru terjadi Mei 2004. 20 kasus yang dikonfirmasi adalah dilaporkan dalam Yambio County, Sudan, dengan lima kematian akibat. Tingkat kematian rata-rata untuk yang 54% pada tahun 1976, 68% pada tahun 1979, dan 53% pada tahun 2000 dan 20.017

.

• Cote d'Ivoire Ebola virus (CIEBOV): Ini adalah juga disebut sebagai Pantai Gading ebolavirus dan Virus Ebola Tai; pertama kali ditemukan di antara simpanse dari Hutan Tai di Pantai d'Ivoire, Afrika. Studi jaringan diambil dari simpanse hasil yang sama dengan menunjukkan kasus manusia selama 1976 Ebola wabah di Zaire dan Sudan. Karena semakin mati simpanse ditemukan, dengan banyak tes positif untuk Ebola menggunakan molekul teknik. Sumber kontaminasi adalah diyakini daging terinfeksi Barat Red Colobus monyet, yang di atasnya simpanse memangsa. Salah satu ilmuwan melakukan necropsies pada terinfeksi simpanse dikontrak Ebola. dia Gejala maju mirip dengan demam berdarah sekitar seminggu setelah nekropsi, dan dibawa ke Swiss untuk perawatan. dia keluar dari rumah sakit setelah dua minggu dan telah sepenuhnya pulih enam minggu setelah infeksi.

• Virus Ebola Reston (REBOV): Ditemukan selama wabah hemoragik Simian virus demam (SHFV) dalam kepiting-makan kera dari Hazleton Laboratories (sekarang Covance) di 1989. Sejak pecahnya awal di Reston, Virginia, telah muncul di Filipina, Siena Italia, dan Texas. Ini adalah non-patogenik bagi manusia namun berbahaya dalam monkeys8

.

SIG? A D GEJALA Ebola

DENGUE

Masa inkubasi 2-21 hari, dengan rata-rata 5 sampai 10 hari, demam, mialgia, dan sakit kepala mulai tiba-tiba, diikuti oleh beberapa kombinasi mual, muntah, diare, nyeri perut, gangguan ginjal, ruam, sakit tenggorokan, batuk, faringitis, konjungtivitis, limfadenopati, dan penyakit kuning. petechiae dan pendarahan dari membran mukosa dan injeksi situs kemudian muncul. Sistem saraf pusat Keterlibatan ditandai dengan delirium dan penurunan tingkat kesadaran. A ruam makulopapular pada badan biasanya berkembang di sekitar hari ke-5. Pada hari 10, demam menghilang, dan pasien baik meningkatkan atau mati dari pendarahan ireversibel dan nekrosis pada hati dan organ utama lainnya. Nekrosis organ parah menandai tahap terminal. Kematian berkisar dari 25% selama Marburg epidemi untuk approx. 60% untuk virus Sudan dan 90% selama epidemics9 Zaire

.


3


DIAG? OSIS

Metode diagnosis Ebola termasuk pengujian air liur dan urin sampel. Ebola didiagnosis dengan sebuah Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) uji. Metode diagnosis ini telah menghasilkan Hasil berpotensi ambigu selama non-wabah situasi. Untuk memerangi positif palsu, lebih Uji kompleks berdasarkan sistem ELISA adalah dikembangkan oleh Tom Kzaisek di USAMRIID, yang

kemudian ditingkatkan dengan immunofluorescent analisis antibodi (IFA). Namun itu tidak digunakan selama serosurvey berikut Reston. ini tes tidak available10 komersial

.

Preve? TIO?

Pada tahap awal, Ebola mungkin tidak sangat menular. Kontak dengan seseorang di awal tahapan bahkan mungkin tidak menularkan penyakit. sebagai kemajuan penyakit, cairan tubuh dari diare, muntah, dan pendarahan mewakili bahaya. karena kurangnya peralatan yang tepat dan higienis praktek, epidemi berskala besar terjadi terutama di miskin, daerah terpencil tanpa rumah sakit modern atau terdidik staff11 medis. Banyak daerah di mana reservoir infeksi ada hanya memiliki ini karakteristik. Dalam lingkungan tersebut, semua dapat bahwa dilakukan adalah untuk segera menghentikan semua needlesharing atau menggunakan tanpa sterilisasi yang memadai

prosedur, mengisolasi pasien, dan mengamati ketat prosedur keperawatan penghalang dengan penggunaan medis dinilai pakai masker, sarung tangan, kacamata, dan gaun setiap saat. Ini harus ketat bagi semua tenaga medis dan pengunjung. Vaksin telah berhasil dilindungi primata non-manusia, namun enam bulan yang dibutuhkan untuk menyelesaikan imunisasi membuatnya praktis dalam epidemic12

.

PENGOBATAN

Tidak ada pengobatan standar untuk Ebola demam berdarah. Pengobatan terutama mendukung dan termasuk meminimalkan invasif prosedur, menyeimbangkan elektrolit, dan, karena pasien sering dehidrasi, menggantikan yang hilang faktor koagulasi untuk membantu menghentikan perdarahan, menjaga oksigen dan darah tingkat, dan mengobati setiap infections13 rumit Sembuh plasma (faktor dari orang-orang yang memiliki infeksi Ebola selamat) menunjukkan janji sebagai pengobatan untuk penyakit ini. Dalam monyet, administrasi inhibitor koagulasi (rNAPc2) telah menunjukkan beberapa manfaat, melindungi 33% dari hewan yang terinfeksi dari biasanya 100% (untuk monyet) infeksi yang mematikan. pengembangan obat ditingkatkan antisense Morpholino terkonjugasi dengan sel menembus peptida adalah ongoing14

.

PROGNOSIS:

Demam berdarah Ebola adalah berpotensi mematikan dan mencakup berbagai gejala termasuk demam, muntah, diare, umum nyeri atau malaise, dan kadang-kadang internal dan eksternal perdarahan. Rentang waktu dari onset gejala mati biasanya antara 2 dan 21 days15. Pada minggu kedua infeksi, pasien baik akan defervesce (demam akan mengurangi) atau mengalami kegagalan multi-organ sistemik. Tingkat mortalitas biasanya tinggi, dengan manusia CFR berkisar 50-89%, tergantung pada spesies atau strain virus. itu penyebab kematian biasanya karena hipovolemik shock atau failure16 organ. Tabel 1 menunjukkan Data statistik Ebola hemorrhagic demam negara yang berbeda.

CARA TRA? SMISSIO?

• Virus Ebola ditularkan oleh langsung kontak dengan darah, sekresi, organ atau cairan tubuh lain dari orang yang terinfeksi.

• upacara pemakaman dimana pelayat memiliki kontak langsung dengan tubuh almarhum orang dapat memainkan peran penting dalam transmisi Ebola.

• Infeksi kasus manusia dengan Ebola virus melalui penanganan terinfeksi simpanse, gorila, dan antelop hutan - baik mati dan hidup - telah didokumentasikan di Pantai Gading, Republik Kongo dan Gabon. Transmisi Ebola Reston regangan melalui penanganan monyet cynomolgus juga telah reported17

.

• Petugas kesehatan telah sering berkunjung terinfeksi saat merawat pasien Ebola, melalui kontak dekat tanpa benar


4


pencegahan dan pengendalian infeksi dan memadai prosedur keperawatan penghalang.

• Virus ini telah dikonfirmasi untuk menjadi ditularkan melalui cairan tubuh. transmisi melalui paparan lisan dan melalui eksposur konjungtiva mungkin, yang memiliki telah dikonfirmasi di primates18 non-manusia

.

• Filoviruses tidak alami ditularkan oleh aerosol. Mereka adalah, bagaimanapun, sangat menular sebagai bernapas 0,8-1,2 mikron tetesan di kondisi laboratorium.

CO? TAI? ME? T

• Kasus dugaan harus diisolasi dari pasien lain dan perawat penghalang yang ketat teknik dilaksanakan.

• Menelusuri dan menindaklanjuti orang-orang yang mungkin telah terkena Ebola melalui dekat

kontak dengan pasien sangat penting.

• Semua staf rumah sakit harus diberitahu tentang sifat penyakit dan transmisi rute. Penekanan khusus harus ditempatkan untuk memastikan prosedur yang invasif seperti penempatan infus dan penanganan darah, sekresi, kateter dan perangkat suction dilakukan di bawah ketat kondisi keperawatan penghalang. staf rumah sakit harus memiliki individu gaun, sarung tangan, masker dan kacamata. Non-pakai pelindung peralatan harus tidak digunakan kembali kecuali mereka telah benar disinfected19

.

• Infeksi juga bisa menyebar melalui kontak dengan pakaian atau seprai kotor dari pasien dengan Ebola. Oleh karena itu disinfeksi diperlukan sebelum menangani masalah ini.

• Masyarakat yang terkena Ebola harus membuat upaya untuk memastikan bahwa penduduk baik informasi, baik tentang sifat dari penyakit itu sendiri dan sekitar diperlukan wabah langkah-langkah penahanan, termasuk pemakaman almarhum. Orang-orang yang telah meninggal karena Ebola harus segera dan aman buried19

.

tabel 1

Ebola Dengue: Statistik Berbagai Negara

Year (s) Negara Ebola

subtipe

dilaporkan

no. dari

manusia

kasus

Reportd

no. (%) Dari

kematian

antara

kasus

situasi

1967

Zaire [Demokrat

Republik

Kongo (DRC)]

EbolaZaire 318 280

Terjadi di Yambuku dan

Sekitarnya. penyakit adalah

menyebar melalui kontak pribadi yang dekat dan

dengan menggunakan jarum yang terkontaminasi dan

jarum suntik di rumah sakit / klinik. ini

wabah adalah pengakuan pertama

disease20 yang

.

1976 Sudan EbolaSudan 284 151

Terjadi di Nzara, Maridi dan

sekitarnya. penyakit adalah

menyebar terutama melalui dekat

kontak pribadi dalam rumah sakit.

Banyak personil perawatan medis yang

infected21

.

1976 Inggris EbolaSudan

1 0 Laboratorium infeksi oleh disengaja

tongkat needle22 terkontaminasi

.

1977 Zaire

EbolaZaire 1 1 Tercatat retrospektif di desa

dari Tandala

23

.


Terjadi di Nzara, Maridi.

Wabah berulang di tempat yang sama

sebagai 1976 Sudan epidemi

24

.

1989 USA EbolaReston

0 0 Ebola Reston-virus diperkenalkan

ke dalam fasilitas karantina di Virginia


5


Texas, dan Pennsylvania dengan

monyet yang diimpor dari

Pilipina

25

.

1990 USA EbolaReston

4

(asymptom

ATIC)

0

Virus Ebola Reston-diperkenalkan

sekali lagi ke dalam fasilitas karantina

di Virginia, dan Texas oleh monyet

diimpor dari Filipina. empat

manusia mengembangkan antibodi tetapi

tidak mendapatkan sick26

.

1989-

1990 Filipina EbolaReston

3

(asymptom

ATIC)

0

Mortalitas yang tinggi di antara cynomolgus

kera di fasilitas primata

bertanggung jawab untuk mengekspor hewan di

yang USA27. Tiga pekerja di

fasilitas hewan mengembangkan antibodi

tetapi tidak mendapatkan sick28

.

1992 Italia EbolaReston 0 0

Virus Ebola Reston-diperkenalkan

ke dalam fasilitas karantina di Sienna

oleh monyet diimpor dari sama

fasilitas ekspor di Filipina yang

terlibat dalam episode di

Amerika Serikat. Tidak ada manusia yang

infected29

.

1994 Gabon EbolaZaire 52 31

Terjadi di Mékouka dan lainnya

kamp pertambangan emas jauh di hujan

hutan. Awalnya dianggap kuning

demam; diidentifikasi sebagai Ebola

demam berdarah pada tahun 1995

30

.

1994 Pantai Gading

EbolaIvory

coas

t

1 0

Para ilmuwan menjadi sakit setelah

melakukan otopsi terhadap liar

simpanse di Tai Forest. itu

pasien dirawat di

Swiss

31

.

1995

demokratis

Republik

Kongo (sebelumnya

Zaire)

EbolaZaire 315 250

Terjadi di Kikwit dan Sekitarnya

daerah. Dilacak ke indeks kasus-pasien

yang bekerja di sebelah hutan

kota. Wabah menyebar melalui

keluarga dan rumah sakit

32

.


Terjadi di daerah Mayibout. A

simpanse ditemukan tewas di hutan

dimakan oleh orang-orang berburu untuk

makanan. Sembilan belas orang yang

terlibat dalam toko daging dari

hewan menjadi sakit; kasus lain

terjadi pada members30 keluarga

.

1996-


Terjadi di daerah Booué dengan

transportasi pasien ke Libreville.

Indeks kasus- pasien adalah seorang pemburu yang

tinggal di camp.Disease hutan adalah

menyebar kontak dekat dengan terinfeksi

orang. Seekor simpanse mati yang ditemukan

di hutan pada saat itu adalah


6


bertekad untuk menjadi infected30

.

1996 Afrika Selatan EbolaZaire 2 1

Seorang profesional medis berwisata

dari Gabon ke Johannesburg, South

Afrika, setelah dirawat Ebola

pasien yang terinfeksi virus dan dengan demikian

memiliki telah terkena virus. dia

dirawat di rumah sakit, dan seorang perawat yang

mengambil merawatnya menjadi terinfeksi

dan died33

.

1996 USA EbolaReston 0 0

Virus Ebola Reston-adalah

dimasukkan ke karantina

Fasilitas di Texas oleh monyet

diimpor dari Filipina.

Tidak ada infeksi pada manusia yang

identified34

.

1996 Filipina EbolaReston 0 0

Virus Ebola Reston-adalah

diidentifikasi dalam ekspor monyet

fasilitas di Filipina. tidak

infeksi pada manusia yang

dentified; handler satu binatang

memiliki antibodi bola

35

.

2000

2001 Uganda EbolaSudan 425 224

Terjadi di Gulu, Masindi, dan

Mbarara distrik Uganda. itu

tiga risiko yang paling penting yang terkait

dengan infeksi virus Ebola yang

menghadiri pemakaman Ebola

demam berdarah kasus-pasien,

memiliki kontak dengan kasus-pasien di

keluarga seseorang, dan menyediakan medis

peduli untuk Ebola kasus-pasien tanpa

menggunakan memadai pelindung diri

measures36

.

2001


Wabah terjadi selama urutan

Gabon dan Republik

Congo37

.

2001

2002

Republik

Kongo

EbolaZaire 57 43

Wabah terjadi selama

perbatasan Gabon dan

Republik Congo.This adalah

pertama kalinya bahwa Ebola hemorrhagic

demam dilaporkan di Republik

dari Congo37

.

2002-

2003 Republik

Kongo

EbolaZaire 143 129

Wabah terjadi di

distrik Mbomo dan Kelle di

Cuvette Ouest Département38

.

2003 Republik

Kongo

EbolaZaire 35 29

Wabah terjadi di

Mbomo dan Mbandza desa

terletak di distrik Mbomo,


7


Cuvette Ouest Département39

.


Wabah Terjadi inYambio

county Sudan Selatan. ini

wabah itu bersamaan dengan

wabah campak di

samearea, dan beberapa diduga

Kasus EHF kemudian direklasifikasi

campak cases40

.

2007

demokratis

Republik

Kongo

EbolaZaire 264 187

Wabah terjadi di

Kasai Occidental Province.The

wabah dinyatakan atas

November 20. Terakhir

dikonfirmasi kasus pada Oktober

4 dan kematian terakhir Oktober

1041

.

2008 Filipina EbolaReston

6

0

Kejadian pertama diketahui

Ebola Reston-pada babi. saring erat

mirip dengan strain sebelumnya. enam pekerja

dari peternakan babi dan

jagal mengembangkan antibodi

tetapi tidak menjadi sakit

42, 43

.

KESIMPULAN:

Dapat disimpulkan bahwa Ebola hemorrhagic

demam adalah penyakit virus langka yang menyebabkan berat

pendarahan dan mengakibatkan kematian hingga 90 persen

dari mereka yang terinfeksi. Virus Ebola ditularkan

melalui kontak langsung dengan darah, cairan tubuh dan

jaringan dari orang yang terinfeksi. Transmisi

Virus Ebola juga telah terjadi dengan menangani sakit atau

terinfeksi hewan liar mati (simpanse,

gorila, monyet, kijang hutan, kelelawar buah).

Ulasan ini ditujukan untuk demam berdarah Ebola,

nya tanda, gejala, diagnosis, modus

transmisi, prognosis serta pengobatan. itu

Keluhan Ebola demam berdarah s adalah

umum tetapi menyajikan menantang diagnostik

latihan. Upaya dibuat di atas artikel review

untuk menghitung berbagai aspek klinis Ebola

demam berdarah. Vaksin lainnya harus

ditemukan yang akan bermanfaat dalam

pengobatan demam berdarah Ebola.

REFERENSI:

1. Gigi H S, aspek klinis virus Afrika

demam berdarah. Ulasan of Infectious

Penyakit, 11 (suppl 4): 57775782, (1989).

2. Francisco Blanco-Silva, Stephanie Gruver,

Young-Ju Kim, Carol Rizkalla, The

Epidemiologi Ebola Virus di Barat

Dataran rendah Gorila dan Populasi

di Kongo, 12 Mei 2003.

3. Bardi, Jason Socrates, Death Disebut a River.

Scripps Research Institute, 2 (1), 2002,

http://www.scripps.edu/newsandviews/e_200

20.114 / ebola1.html. Diperoleh 2006.

4. Netesov, SV; Feldmann, H; Jahrling, PB;

Kiley, MP; KLENK, H-D; Sanchez, A.

2004, Filoviridae. Komite Internasional

Taksonomi Virus.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTVdb/Ictv/fs_fil

ov.htm. Diperoleh 2009.

5. www.google.com

6. Isaacson M, Sureau P, Courteille G, Pattyn S

R, Aspek Klinis dari Ebola Virus Penyakit di

Rumah Sakit Ngaliema, Kinshasa, Zaire,

1976. http://www.itg.be/ebola/ebola-12.htm.

7. Khusus Patogen Cabang CDC (2008).

Disebut Kasus dan Wabah Ebola

Dengue. Center for Disease

Pengendalian dan Pencegahan.


8


http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/spb/mnpages

/dispages/ebola/ebolatable.htm. Diperoleh

2008.

8. Waterman, Tara (1999). Ebola Cote D'Ivoire

Wabah. Stanford University.

http://virus.stanford.edu/filo/eboci.html.

Diperoleh 2009.

9. Clayton L.Thomas, Ed. Taber lengkap sempurna

Medical Dictionary, edisi ke-18, F.A. Davis

Perusahaan: 88-89, (1993).

10. Gigi H S. aspek klinis virus Afrika

demam berdarah. Ulasan of Infectious

Penyakit, 11 (suppl 4): 57775782, (1989).

11. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit

dan Organisasi Kesehatan Dunia. infeksi

Kontrol untuk Viral Berdarah Demam di

Afrika Kesehatan Pengaturan. Atlanta, Pusat

Pengendalian dan Pencegahan Penyakit: 1-198,

(1998).

12. Sullivan J, Geisbert W, Geisbert B, Xu L,

Yang Y, Roederer M, Koup A, Jahrling B, et

al, vaksinasi Dipercepat untuk virus Ebola

demam berdarah pada primata non-manusia.

Alam, 424 (6949): 681- 684, (2003).

13. C J Peters. Marburg dan virus Ebola

demam berdarah. In: G L Mandell, J E

Bennett, dan R Dolin (eds.), Prinsip dan

Praktek of Infectious Diseases. Churchill

Livingstone Elsevier, Philadelphia, 2005,

chap 161.

14. Swenson L, Warfield L, Warren K, Lovejoy C,

Hassinger N, Ruthel G, Blouch E dan

Moulton M, modifikasi et al, kimia

oligomer antisense morfolino menyempurnakan

keberhasilan mereka terhadap infeksi virus Ebola.

Agen antimikroba dan kemoterapi, 53

(5): 2089-2099, (2009).

15. Rouquet P, Froment Jm, Bermejo M, Yaba P,

Délicat A, Rollin Pe dan Leroy Em, Liar

pemantauan kematian hewan dan manusia Ebola

wabah, Gabon dan Republik Kongo,

2001-2003. Kemunculan penyakit menular, 11

(2): 283-90, (2005).

16. Bray M, Geisbert T, virus Ebola: peran

makrofag dan sel dendritik dalam

patogenesis demam berdarah Ebola.

Jurnal internasional biokimia &

biologi sel, 37 (8): 1560-1566, (2005).

17. M Bell. Demam berdarah virus. Dalam: L

Goldman, dan D Ausiello (eds.), Cecil

Kedokteran, Saunders Elsevier, Philadelphia,

2007, Bab 404.

18. Johnson E, Jaax N, White J dan Jahrling P,

Infeksi eksperimental mematikan rhesus

monyet oleh aerosol virus Ebola.

Jurnal internasional eksperimental

patologi, 76 (4): 227-36, (1995).

19. Leffel Ek, dan Reed Ds, Marburg dan Ebola

virus sebagai ancaman aerosol. biosekuriti dan

bioterorisme: Strategi biodefense. praktek

dan Sains, 2 (3): 186-91, (2004).

20. Organisasi Kesehatan Dunia. Ebola

demam berdarah di Zaire, 1976. Buletin

Organisasi Kesehatan Dunia, 56 (2): 271-

293, (1978).


demam berdarah di Sudan, 1976. Laporan

WHO / Internasional Tim Studi Buletin

Organisasi Kesehatan Dunia, 56 (2): 541-

544, (1978).

22. Edmond R T, Evans B dan Bowen E T, et al,

Kasus infeksi virus Ebola. Br Med J.

1077; 2 (6086): 372-376.

23. Heymann D L, Weisfeld J S dan Webb P A,

et al, demam berdarah Ebola: Tandala,

Zaire, 1977-1978. J Infect Dis, 142 (3): 372-

376, (1980).

24. Baron R C, McCormick J B dan Zubeir O A,

Ebola di Sudan selatan:

penyebaran rumah sakit dan intrafamilial

menyebar. Buletin Kesehatan Dunia

Organisasi, 61 (6): 997-1003, (1983).

25. Jahrling P B, Geisbert T W dan Dalgard D W,

et al, laporan pendahuluan: isolasi Ebola

virus dari monyet yang diimpor ke Amerika Serikat. Lancet,

335 (8688): 502-505, (1990).

26. Centers for Disease Control, Update:

Infeksi Filovirus di penangan hewan.

Morbiditas Mortality Weekly Report,

39 (13): 221, (1990).

27. Hayes C G, Burans J P dan Ksiazek T G, et

al, Wabah penyakit yang fatal di antara tawanan

kera di Filipina disebabkan oleh

Filovirus Ebola terkait. Am J Trop Med Hyg.,

46 (6): 664-671, (1992).

28. Miranda M E, White M E, Dayrit M M, Hayes

C G, Ksiazek T G, dan Burans J P,

Studi Seroepidemiologial dari filovirus terkait

Ebola di Filipina. Lancet, 337: 425-

426, (1991).

29. Organisasi Kesehatan Dunia. viral hemorrhagic


9


demam pada monyet yang diimpor. mingguan

Epidemiological Record, 67 (24): 183, (1992).

30. Georges A J, Leroy E M dan Renaud A A, et

al, Ebola wabah demam berdarah di

Gabon, 1994-1997: epidemiologi dan

masalah pengendalian kesehatan. J Infect Dis, 179:. S65-

75, (1999).

31. Le Guenno B, Formenty P dan Wyers M, et

al, Isolasi dan karakterisasi parsial dari

Strain baru virus Ebola. Lancet, 345: 1271-

1274, (1995).

32. Khan A S, Tshioko F K dan Heymann D L, et

al, timbulnya kembali Ebola Hemorrhagic

demam, Republik Demokratik Kongo, 1995. J

Menginfeksi Dis, 179:. S76-S86, (1999).


hemorrhagic fever - Afrika Selatan. mingguan

Epidemiological Record, 71 (47): 359, (1996).

34. Rollin P E, Williams J dan Bressler D, et al,

Kasus terisolasi dari Ebola (subtipe Reston)

virus antara dikarantina non-manusia

primata baru-baru ini diimpor dari

Filipina ke Amerika Serikat. J Infect Dis.,

179 (suppl 1): S108-S114, (1999).

35. Miranda M E, Ksiazek T G dan Retuya T J, et

al., Epidemiologi Ebola (subtipe Reston)

virus di Filipina, 1996. J Infect Dis.,

179 (suppl 1): S115-S119, (1999).

36. Okware S I, Omaswa F G dan Zaramba S, et

al., Wabah Ebola di Uganda. trop

Med Int Kesehatan, 7 (12): 1068-1075, (2002).

37. Organisasi Kesehatan Dunia. Wabah (s) dari

Ebola hemorrhagic demam, Kongo dan Gabon,

Oktober 2001 Juli 2002. Mingguan

Epidemiologi Report, 78 (26): 223-225,

(2003).

38. Formenty P, Libama F dan Epelboin A, et al.,

Wabah demam berdarah Ebola di

Republik Kongo, 2003: strategi baru.

Kedokteran Tropicale (Marseille), 63 (3): 291-

295, (2003).


demam berdarah di Republik

Kongo - Update 6. Weekly Epidemiological

Rekam, 6 Januari 2004.

40. Organisasi Kesehatan Dunia. wabah

Ebola hemorrhagic fever di Yambio, Selatan

Sudan, April-Juni 2004. Mingguan

Epidemiological Record, 80 (43): 370-375,

(2005).

41. Organisasi Kesehatan Dunia. virus Ebola

demam berdarah, Republik Demokratik

Kongo - Update. mingguan

Epidemiological Record, 82 (40): 345-346,

(2007).

42. Organisasi Kesehatan Kerja. Ebola Reston di

babi dan manusia, Filipina. mingguan

Epidemiological Record, 84 (7): 49-50, (2009).

43. Barrette RW, Metwally S A dan Rowland J M,

et al., Penemuan babi sebagai Host untuk

Virus Ebola Reston. Ilmu Mag, 325:. 204

Documents

ebolaa