EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN

FUNCIONES ORGÁNICAS

LICEO MARTA DONOSO ESPEJOTALCA

Funciones orgánicas

Oxigenados

Ác. Carboxílic

o

Éter

Éster

Aldehído

Cetona

Alcohol

Halogenados

Nitrogenados

Amidas

Aminas

COMPUESTOS HALOGENADOS

R - X

Hidrocarburo

Halógeno

Para nombrar se indica la posición y el nombre del halógeno, seguido

del nombre de la cadena principal.

2-clorobutano

4-cloro-2-penteno

REACCIÓN DE ELIMINACIÓNDESHIDROHALOGENACIÓN

ALCOHOLES

R - OH HIDROXILO

Para nombrarlos se indica la ubicación del grupo funcional, el nombre de la cadena más la terminación –ol.

2-PROPANOL

PRIMARIO

OHR

SECUNDARIO

OH

R1

R

TERCIARIO OH

R3

R1R2

REACCIÓN DE ELIMINACIÓN EN ALCOHOLES

Se produce la ruptura del enlace C-OH, en medio ácido y altas temperaturas, generando un alqueno.

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN DE ALCOHOLES

Se produce la sustitución del grupo –OH por un halógeno, generando un halogenuro de alcano y agua.

OH

C C C

H

H

H

H

H

H

H

+X

C C C

H

H

H

H

H

H

H

HX + OH2

ÉTERES

R1 – O – R2Para nombrarlos se indican las cadenas carbonadas seguidas del sufijo -éter

CH3 -CH2-O-CH3 etil-metiléter

CH3 -CH2-O-CH2-CH3 dietiléter

ALDEHÍDOS

CARBONILO

Para nombrarlos se contabiliza el C del grupo funcional , y se agrega la terminación al. Al encontrarse unido a un ciclo se usa el sufijo carbaldehído

pentanodial

propanal

ciclopentanocarbaldehído

CETONAS

CARBONILO

Para nombrarlos:1. Enumerar contando el C del grupo funcional y se agrega la terminación ona.

2. Nombrar por separado las cadenas en orden alfabético, seguido del sufijo cetona

1. Propanona

2. Dimetilcetona

1.Pentanona2.Metilpropilceton

a

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Para nombrar es necesario contar el C del grupo funcional, anteponer la palabra “ácido-”, agregar el nombre del alcano, seguido del sufico “-oico”

CH3CH2

CH2C

O

OH

Ácido butanoico

CH2C

O

OH

CO

OH

Ácido propanodioico

ÉSTERES

Para nombrar se reconoce el radical unido al C del grupo –COO– , asignándole la terminación ato (contando al C del grupo funcional) seguido del nombre del radical enlazado al O del grupo –COO–

CH3 C

O

O CH2 CH3

Etanoato de etilo

CH3 CH2 C

O

O CH3Propanoato de metilo

BUTANOATO DE ETILO

ETANOATO DE ETILO

ETANOATO DE BENCILO

Provienen de la sustitución del grupo –OH de los ácidos carboxílicos por un grupo amino.

AMIDAS

AMIDA PRIMARIA

AMIDA SECUNDARIA o N–sustituida

R1 C

O

NH2

R2R1 C

O

NH

R3

R2R1 C

O

NAMIDA TERCIARIA o N–disustituida

Para nombrarlas…Primarias: se reemplaza en el nombre del

ácido del que proviene la terminación “-oico” por “amida”.

AMIDAS

CH3 C

O

NH2ETANAMIDA

Para nombrarlas…

Sustituidas: se debe mencionar el radical enlazado al nitrógeno del grupo amina anteponiendo la letra N.

CH3CH3 C

O

NH N–metiletanamida

Provienen de sustituir los H del amoniaco (NH3) por radicales orgánicos.

AMINAS

AMINA PRIMARIA

AMINA SECUNDARIA

AMINA TERCIARIA

N R

H

H

N R2

H

R1

N R2

R3

R1

Se nombran añadiendo la terminación “amina” al nombre del radical.

AMINAS

N H

CH3

H

Metilamina

CH3N

CH3

HCH2

N-metiletilamina

N-etil-N-metilpropilaminaCH3CH2

CH3N

CH3

CH2 CH2