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ESERCIZI UK-NEQAS PER IL DOSAGGIO DELLE AGGLUTININE AB0 Dott.ssa Maddalena Maresca

ESERCIZI UK-NEQAS PER IL DOSAGGIO DELLE AGGLUTININE AB0 · hematopoietic stem cell and solid organ transpalntation. ... Rene di gruppo AB: ... identificano quelli con titolo ≥512

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ESERCIZI UK-NEQAS PER IL DOSAGGIO DELLE AGGLUTININE AB0

Dott.ssa Maddalena Maresca

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•La presenza degli antigeni del sistema ABO oltre che sugli eritrociti anche sugli endoteli vascolari fa si che questi rivestano particolare importanza nei trapianti di organi riccamente vascolarizzati come rene, fegato e cuore

•Le agglutinine anti A e anti B sono anticorpi specifici contro gli antigeni non presenti sugli eritrociti del soggetto in esame. Quelli “naturali”, si formano tra il 3° ed il 6° mese di vita e sono principalmente di classe IgM attivi a temperatura ambiente; mentre gli anticorpi cosiddetti “immuni” sono principalmente di classe IgG e attivi a 37°C.

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Sistema ABO

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• La MEN ABO è la più comune forma di malattia emolitica nel mondo occidentale

• Nel 15-20% delle gravidanze è presente incompatibilità tra madre O e figlio A o B, tuttavia solo nel 1.5-2% la MEN presenta caratteristiche tali da necessitare di un supporto trasfusionale.

• Il monitoraggio delle agglutinine anti A e anti B in gravidanza non è necessario in quanto queste sono scarsamente indicative di insorgenza di MEN

• Raccomandazione n.15.“In presenza di evidenze laboratoristiche o cliniche quando la madre è di gruppo O, si suggerisce di eseguire la tipizzazione gruppo ematica sul neonato, la ricerca e la titolazione delle IgG anti A e/o anti B nel siero materno e, in caso di TAD positivo, l’eluizione delle IgG (anti A e/o anti B) dalle emazie neonatali.” Raccomandazioni per la prevenzione ed il trattamento della malattia emolitica del neonato. SIMTI 2014

MALATTIA EMOLITICA DEL NEONATO ABO

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TRAPIANTO DI CSE ABO INCOMPATIBILI

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Mentre la compatibilità HLA è un pre-requisito per il buon attecchimento in riceventi condizionati, la compatibilità ABO non è una limitante anche se possono comunque verificarsi delle complicanze legate a questa incompatibilità.

In caso di incompatibilità maggiore si è vista una correlazione tra anticorpi anti A/ anti B e conta reticolocitaria e la ripresa eritropoietica viene significativamente ostacolata per titoli anticorpali al di sopra di 1:8 ( Stussi et al. ABO-histo blood group incompatibility in hematopoietic stem cell and solid organ transpalntation. Transf and apher scien 2006)

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TRAPIANTO DI CSE ABO INCOMPATIBILI

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•United Network for Organ Sharing (UNOS): circa 78000 pazienti attivi inseriti in lista per trapianto di organoTrapianti di organo eseguiti negli USA nel 2014: 29532

•Sistema Informativo Trapianti del CNT: 9143 pazienti inseriti in lista per trapianto di organoTrapianti di organo eseguiti in Italia nel 2014: 2980

•Organ Procurement and Transplantation Network ( OPTN): Tempi di attesa per trapianto di rene suddiviso per gruppo ABO nel periodo 2003-2004:

Rene di gruppo O: 5.07 anniRene di gruppo A: 3.31anniRene di gruppo B: 5.31 anniRene di gruppo AB: 2.34 anni

La discrepanza tra numero di pazienti in lista di attesa e trapianti eseguiti sulla base della disponibilità degli organi rende evidente la necessità di ampliare il bacino dei donatori

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I TRAPIANTI DI ORGANI SOLIDI AB0 INCOMPATIBILI

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•Donazione da donatore deceduto

•Donazione da vivente:•Donazione da consanguineo o da persona emozionalmenterelata•Donazione samaritana (donazione gratuita di organi tra persone che non si conoscono e che non hanno legami affettivi o di consanguineità)•Donazione domino (nel trapianto domino l'organo insufficiente viene prelevato e sostituito. Le parti ancora sane vengono trapiantate a loro volta in un'altra persona. Ad es. in un trapianto di polmone può essere necessario, per motivi chirurgici, trapiantare il blocco completo di cuore e polmoni di un donatore, per cui il cuore sano prelevato dal ricevente può essere donato ad un'altra persona)•Donazione crociata di rene tra coppie non compatibili cross-over (in presenza di una coppia affettiva (consanguinea o emozionalmente relata) biologicamente incompatibile ad eseguire la procedura di trapianto standard ed in presenza di almeno un’altra, o più coppie, che presentino un problema analogo, i donatori ed i riceventi delle singole coppie vengono incrociati in base a criteri di compatibilità biologica così da superare il problema originario che ostacolava il trapianto)

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Modalità di donazione

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• Trapianto di rene

• Trapianto di fegato

• Trapianto di cuore (in neonati)

Non esiste un valore basale del titolo delle isoagglutinine universalmente adottato da tutti i centri per l’inclusione dei pazienti in un programma di trapianto ABO incompatibile, tuttavia si identificano quelli con titolo ≥512 come ad elevato rischio di rigetto acuto rispetto ai pazienti con titolo basale ≤ 256

Anche per quanto riguarda il valore pre trapianto degli anticorpi anti A e anti B ogni centro stabilisce il suo cut off che comunque è generalmente compreso tra 8 e 32

Trapianti di organi solidi ABO incompatibili

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• Alla fine del 2014, 90 centri risultano iscritti al programmaper la titolazione delle isoagglutinine anti A e anti B:

• 34 negli UK, • 19 in Italia, • 37 centri in altre 16 nazioni

• La maggioranza dei centri iscritti esegue titolazioni delleagglutinine anti A e anti B nel trapianto di cellule staminali e nel trapianto di rene

• La maggior parte dei centri che eseguono titolazioni anche per altri scopi ( MEN ABO, Trapianti di organi solidi ABO incompatibili, etc) ha un carico di campioni per anno compresotra 1 e 9

Programma UK NEQAS for Blood Trasfusion Laboratory Practice: EQA/PT UK NEQAS – AB0

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• Tube

• DiaMed

• BioVue

• Immucor

• Grifols

• Utilizzo di plasma pre-trattato con DTT 0.01 M (o equivalenti) per la titolazione delle IgG

Titolazioni isoagglutinine:metodiche utilizzate dai centri iscritti

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• La notevole rilevanza che la titolazione delle agglutinine anti A e anti B riveste in determinate condizioni cliniche fa sì che sia fondamentale per i centri dotarsi di un programma di VEQ anche per questo aspetto

• Data la variabilità dei risultati tra i vari centri sarebbe auspicabile l’adozione di una metodica condivisa che permetta di ridurre tale variabilità e quindi, di aumentare la standardizzazione dei risultati.

CONCLUSIONI

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GRAZIE PER L’ATTENZIONE