Expo Inmihistq

7/27/2019 Expo Inmihistq

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Inmunohistoqumica

Expositor : interno Tec.med Richard Aguirre Barrientos


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Primer antecedente : Inmunofluorescencia

ALBERT COONS HUGH CREECH


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Albert Coons, al vincular unamolcula de una sustancia

fluorescente a un anticuerpo,pudo as visualizar el sitiodondeibaaubicarselareaccininmune e identificar unantgenodelneumococo.


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La evolucin de las investigaciones deCoonsllevalacreacindelaprimeratcnicainmunohistoqumica:laINMUNOFLUORESCENCIADIRECTA.

Anticuerpo

Sustanciafluorescente

Antgeno


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Elao1966representelcomienzodelainmunohistoqumicaenzimtica .


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En los aos siguientes (1969) la

tcnica inmunoenzimtica seperfeccion, por mrito deSternberger, Mason, Hammerling y

Avrameas


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Enlasegundamitaddeladcadadelosaos70secomenzausarlainmunohistoqumicaen tejido fijado en formol y parafinado

(Nakane,TayloryNayak,1974).


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Alcomienzodelosaos80Nadjipusolasbasestcnicaspararealizar

las inmunotinciones en muestras citolgicas y luego apareci lainmunocitoqumica.


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En el ao 1981 Hsu introdujo lastcnicas que utilizaban el sistemade la avidinay de la biotina paravincularlaenzimaperoxidasa.

Anticuerpoprimario

Antgeno

Avidina

Biotina-peroxidasaComplejo(ABC)

Anticuerposegundarioligadoconbiotina


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Elao1975representaunmomentomuyimportanteenlaevolucinde

la inmunohistoqumica, pues Kohlery Milstein idearon los anticuerposmonoclonales.


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Aprincipiosdelosaos90lainmunohistoqumicaexperimentungran adelanto tecnolgico, pues se introdujeron los mtodos parareactivarlosantgenosbloqueadosporelformol...


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Elprogresotecnolgicodelasmaquinasmecnicaspuestasalserviciode la inmunohistoqumica permiti incrementar el numerode

inmunotincionesy la velocidad de ejecucin de las reacciones conahorrodetiempo.


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El presente


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Ademsconelreconocimientodequealgunosmarcadorespuedenrelacionarseconelcomportamientoylaevolucinbiolgicadeunaneoplasiaempiezaelusopronsticodelainmunohistoqumica.

Ki67

p53


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En los ltimos aos, con eldesarrollo de las terapiasantineoplsicas especificas conanticuerpos monoclonales, lasinmunotincionesseutilizantambinpara determinar la respuesta amedicamentosespecficos.

Timidilatosintasa

mTOR

ER

PgR

HER-2

HER-2

sst-2R

CD117


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Citoqueratinas

CONDICIN SINE QUA NON DE DIFERENCIACIONEPITELIAL

Acida / Bsica

2-10 queratinas en todos los epitelios


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Citoqueratinas

Filamentos intermedios

Familia de protenas del citoesqueleto

Al menos 20 tipos descritos

Peso molecular

Ph

Moll R, FrankeWW, Schiller DL. The catalog of human citokeratins: patterns of expression in normal

epithelia, tumors and cultured cells. Cell 1982, 31:11-24


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Citoqueratinas

K1 67 kd

K2 65 kd

K3 63 kd

K4 59 kd

K5 58 kd

K6 56 kd

K7 54 kd

K8 52 kd

Tipo II (Bsicas)Tipo I (Acidas)

K9 64 kd

K10 56.5 kdK11 56 kd

K12 55 kd

K13 51 kd

K14 50 kd

K15 50 kdK16 48 kd

K17 46 kd

K18 45 kd

K19 40 kd

K20 45 kd

Bajo pesomolecular:

7,8,13,14,15,16,17,18,19 y 20

Alto peso molecular:

1,2,3,4,5,6,9,10,11,y 12


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K7+/K20+ K7-/K20- K7+/K20- K7-/K20+

Urotelial Pancretico Mucinoso de

Ovario Gstrico Colangio.-

carcinoma

Prstata Epidermoide Clulas Renales HepatocelularAdrenocortical Tumores

germinales Mesotelioma Gstrico Timoma Neuroendcrino

Mamario Endometrial Endocervical Seroso de ovario Pulmn Colangiocarcino

ma Carcinoma tmico Mesotelioma Tiroides Epidermoide

cervical

Glndula salival Urotelial Gstrico

Colorectal Carcinoma

de clulasde Merkel

Gstrico


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Screening panel primario


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Marcadores S 100:Protena es un miembro de la superfamilia de unin a calcio protena EF-

mano que est ampliamente distribuida y se conserva en el sistema nervioso

central de los verte, y se ha implicado en enfermedades neuropatolgicas.

Vimentina :es una de las protenas fibrosas que forman los filamentosintermedios del citoesqueleto intracelular en particular de clulas embrionarias,

ciertas clulas endoteliales, as como en las clulas sanguneas.

LCA (CD45):La protena codificada por este gen es un miembro de la protenatirosina fosfatasa familia (PTP). PTP son conocidos por ser molculas de

sealizacin que regulan una variedad de procesos celulares incluyendo elcrecimiento celular, la diferenciacin, ciclo mittico, y la transformacin

oncognica, Un anticuerpo monoclonal para CD45 se utiliza en la rutina

de inmunohistoquimicas para diferenciar entre las secciones histolgicas de los

linfomas y carcinomas


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LCA (CD45)


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Screening panel secundario

Desmina :Es una de las protenas de tipo III de los filamentos intermediosdel citoesqueleto intracelular en particular de clulas musculares, tantoestriadas como lisas.

Actina : es una familia de protenas globulares que formanlos microfilamentos, uno de los tres componentes fundamentales

del citoesqueleto de las clulas. En cuanto a la clnica, dado que algunasvariantes anmalas de la actina estn relacionadas con la aparicin de

patologas, su deteccin es un criterio diagnstico


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