Obtencin de Fenolftalena y fluorescenaUniversidad Nacional
Autnoma de Mxico, Facultad de Estudios Superiores Cuautitln,
Laboratorio Qumica Orgnica 2, Gp.2201Herrera Landeros ngel Ivn,
Romero Ocaa Montserrat Alejandra, Zeron Rivera Mara Fernanda.
Introduccin:Los indicadores son sustancias que cambian de color
al ser modificado el pH de la solucin en la cual han sido
disueltos. Esta propiedad se debe a cambios en su estructura debido
a la extensin del fenmeno de resonancia que experimentan como
consecuencia de la variacin del pH. El Benceno y los compuestos
aromticos no generan con facilidad las reaccin es tpicas de
alquenos, como oxidacin con Permanganato de Potasio, adicin de
Bromo y otras. Sin embargo, la presencia de un catalizador cido de
Lewis apropiado, estos compuestos proceden a travs de sustitucin
electrifica aromtica..Las reacciones de sustitucin comprenden un
grupo extenso de reacciones, que bsicamente podran ser clasificadas
como sustituciones electroflicas (aceptor de electrones) o
nucleoflicas (donador de electrones).El Benceno en sus reacciones
tpicas sirve como fuente de electrones, es decir, comobase de
Lewis. Los compuestos con los cuales reacciona el Benceno tienen
una deficiencia de electrones, lo que quiere decir que son
electroflicos o reactivos cidos de Lewis. Debido a esto las
reacciones tpicas del Benceno son de sustitucin electroflica.
Resultados:
Anlisis de Resultados
En la obtencin de Fluorescena al mezclar el Resorcina, anhdrido
ftlico y el cido, el cido dona un protn a uno de los carbonilos del
anhdrido ftlico, el resorcina con los electrones de la posicin para
al primer grupo hidroxilo y orto al segundo grupo hidroxilo, ataca
al carbono deficiente en electrones esto acurre una segunda veces
en el mismo carbn, en el se nota una coloracin inmediata
verde-amarillo fuerte, al calentar la mezcla el color era ms
fuerte, en un lquido viscoso color verde que al verterlo al agua al
tocar esta de inmediato pinto de un color verde-amarrillo
fluorescente. En la prueba de luz negra la muestra absorbe y emite
otra longitud de onda diferente a la que se le someti ya que en
medio bsico permite una resonancia en toda la estructura lo que
leda esta fluorescencia al compuesto entre el medio sea ms bsico el
brillo de fluorescencia era mayor, al acidular se oscureca.
En la obtencin de Fenolftalena esta al mezclar el fenol,
anhdrido y el cido, el cido dona un protn a uno de los carbonilos
del anhdrido ftlico, el fenol con los electrones de la posicin
para, ataca al carbono deficiente en electrones esto se repite una
segunda veces en el mismo carbonilo, esto hace que la mezcla tenga
un cambio de color rosa mexicano, al calentar en bao mara, este
paso a un estado lquido en vez de viscoso, tomando cada vez un
color rojo vino, cuando se agreg al agua este precipito con un
pasta rosada-blanquizca el agua quedo siendo translucida, al
filtrar este segua siendo translucida, al acidificar no cambiaba,
pero al basificar cambia a rosa mexicano, Fenolftalena ya que es un
indicador cido-base, en presencia de cido es incoloro y en
presencia de base es rosa tiene un vire de 8-9 se debe a que en
medio asido pierde protones y entre su estructura en resonancia lo
que genera el color rosa mexicano.
Conclusiones
En la obtencin, preparacin de colorantes y cromo foros o
indicadores, ya que la propiedad de la fluorescena es la emisin de
un longitud de onda diferente a la que est absorbiendo. La
fenolftalena es un indicador uno de los ms usados en la qumica ya
que su vire es muy bien marcado por pasar de incoloro a rosa, este
cambia en funcin al pH y de ah ser un indicador pH.
REFERENCIAS:BEYER, (1987),Manual de Qumica Orgnica, Ed. Revert,
Barcelona,Espaa. Pp. 545.553HAWLEY, G., (2006), Diccionario de
Qumica y Productos Quimicos, 2ed, Ed.Omega, Barcelona, Espaa. Pp.
712, 543, 876.GEISSMAN, T.A., (1977),Principios de Qumica Orgnica,
2 ed, Ed.Revert, Barcelona, Espaa. Pp320MACY, Rudolph,
(2005),Qumica Orgnica Simplificada, Ed. Revert,Barcelona, Espaa. Pp
449-456
Agradecimiento: ??
