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Universidad Nacional Autónoma De Honduras
(UNAH)Centro Universitario Regional
Del Litoral Atlántico(CURLA)
Tema: Diabetes tipo II
Hipo- HipertiroidismoBocio
Carmen Hernández
Joyce Maldonado
Sindy RamírezFrancis Ramírez
Evelyn Mejía
Keydi Ortega
Glenis TrochezClaudia AlonsoJeymi SánchezCarmen Ruiz
Karen Nolasco La Ceiba Atlántida, 23 de
Abril del 2014
Es un órgano retroperitoneal mixto, Exocrino Segrega enzimas
digestivas que pasan al intestino
delgado y Endocrino Produce
hormonas, como la insulina, glucagón,
polipéptido pancreático y
somatostatina, entre otros, que
pasan a la sangre
Hormonas Pancreáticas principales
Insulina
Glucagón
Insulina sirve para bajar el nivel de
glucosa en sangre (glucemia)
mientras que el glucagón lo aumenta.
Juntas, estas dos hormonas principales
trabajan para mantener el nivel
adecuado de glucosa en la
sangre
Las Células del Islote de Langerhans
Células alfa:
Secreta Glucagón
Células beta:
Células Alfa Células
Alfa
Células Beta
Células Gamma
Secreta Somatos
tatina
Secreta Insulina
DIABETES TIPO II
Conocida como Diabetes No - Insulino dependiente)
Es una enfermedad metabólica caracterizada
por altos niveles de glucosa en la sangre,
debido a una resistencia celular a las acciones de la insulina, combinada
con una deficiente secreción de insulina por
el Páncreas.
En la diabetes tipo 2 las células en el páncreas que producen insulina pueden:
La insulina que es producida no
es capaz de mover la glucosa
de la sangre a las células.
No producir suficiente insulina
FACTORES DE RIESGO
> de 45 años.
Obesidad Familiares
de primer grado con Diabetes.
Sedentarismo
Antecedente de Diabetes gestacional o de recién nacidos macrosómicos.
Hipertensión arterial.
Polidipsia Polifagia Poliuria
Visión borrosa
Fatiga Perdida de peso
COMPLICACIONES
Agudas
Hipoglucemia
Hiperglucemia
Neuropatía
Nefropatía Cardiop
atía
Pie Diabético
Retinopatía
COMPLICACIONES CRÓNICAS
HIPERTIROIDISMO
Se refiere a cualquier
condición en la cual existe demasiada
hormona tiroidea en el organismo.
En otras palabras, la glándula Tiroides está hiperactiva.
La hormona tiroidea
generalmente controla el
ritmo de todos los procesos
en el cuerpo. Si existe
demasiada hormona
tiroidea, toda función del
cuerpo tiende a acelerarse
CAUSAS
Enfermedades
asociadas a
hiperfunción tiroidea
Producción excesiva de
TSH (Adenoma
hipofisario);Enfermeda
d de Graves
TumoresNódulos tóxicos
(Hiperplasia):
SIGNOS Y SINTOMAS
Nerviosismo Irritabilidad Aumento de la
sudoración Palpitaciones Temblor de las
manos Ansiedad Dificultad para
dormir Adelgazamiento
de la piel Cabello fino y
quebradizo Debilidad
muscular especialmente en los brazos y muslos. Pérdida de peso a
pesar de un aumento de apetito.
FISIOPATOLOGIA DE HIPERTIROIDISMO
Anticuerpo TSH
No captan las órdenes de la hipófisis
Mutación de los receptores de TSH (TSI)
De la hormona tiroides T3, T4
De la sensibilidad de los tejidos a las
catecolaminas (adrenalina y noradrenalina)
TSH en sangre
De la F.C
Del metabolismo Del apetito
Sudoración De la motilidad intestinal
Numero de deposiciones
Pérdida de peso
HIPOTIROIDISMO
Trastorno que resulta de la insuficiente actividad hormonal tiroidea que es necesaria para
mantener las funciones metabólicas normales del
organismo.
PRODUCIDO POR:
Una afectación
de la Glándula Tiroidea
Alteraciones secreción de la Tirotropina
(TSH)
MANIFESTACIONES CLÍNICAS DEL HIPOTIROIDISMO
Pérdida de
fuerzasPiel seca y áspera
Palidez de la piel
Bradilalia
Bradipsiquia
Bradicinesia
Sensación de frío
Disminución de la
sudoraciónEdema
facial y de los
párpadosMacroglos
iaPérdida
de memoria
Estreñimiento
Aumento de peso
Parestesias en las manos
Caída del pelo
Edema periféric
o
Disnea
Afonía
Apnea del
sueño
Anorexia
Menorragia
Sordera
Déficit de yodoEnfermedades
autoinmunesTiroiditis crónica
autoinmuneTiroiditis postpartoTiroiditis subagudaAblación de la glándula
tiroideaCirugía
HIPOTIROIDISMO PRIMARIO
Tratamiento con I-131 Radioterapia externa Procesos Infiltrativos
(amiloidosis, linfomas, etc.) Defectos en la biosíntesis de
hormonas tiroideas Defectos congénitos de la
síntesis de hormonas tiroideas Fármacos (anti tiroideos, litio,
interferón-, Amiodarona
HIPOTIROIDISMO PRIMARIO
HIPOTIROIDISMO CENTRAL
(HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO)
Congénito Defectos funcionales en la biosíntesis
y liberación de TSH Tumores, Cirugía, radioterapia, traumatismos
craneales Vascular (necrosis isquémica
hipofisaria, hemorragias, aneurisma de la carótida interna)
Infecciones Infiltrativos Hipofisitis linfocítica crónica
FISIOPATOLOGIA DE HIPOTIROIDISMO
HIPOTIROIDISMO
Primario Secundario
Auto inmunitario Iatrogenia
farmacos
Congénito
Déficit o inactividad aislada de TSH
Hipopituitarismo
De hormonas tiroideas T3 y T4 aumento de TSH
Compensación
TSH
Enlentecimiento del organismo
Descenso de la síntesis proteica
Disminución mayor del catabolismo
Acumulación de lípidos plasmáticos
Edema
BOCIO
Aumento de tamaño
de la glándula tiroides
Defectos de
biosíntesis,
deficiencia de yodo
Enfermedad auto -inmunitar
ia
Enfermedades nodulares
Se puede deber a :
SEGÚN SU TAMAÑO:
Estadio I
Estadio IIEstadio III
Estadio IV
TIPOS DE BOCIO:
Bocio
(Coloide)
EndémicoBocio esporádico (no toxico)
FACTORES DE RIESGO
Tener más de 40 años de edad
Pertenecer al sexo femenino
No obtener suficiente yodo en la alimentación
Factor Hereditario
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Inflamación de la Glándula
Tiroidea.
Dificultad respiratoria
(rara vez puede ocurrir con
bocio muy grandes)
Tos Ronquera
DisfagiaInflamación en las venas
del cuello
Mareos cuando se levantan
los brazos por encima de la
cabeza