Grile Licenta Farmacodinamie Licenta 2015 Fara Raspuns

  • View
    17

  • Download
    2

Embed Size (px)

DESCRIPTION

farmacie

Text of Grile Licenta Farmacodinamie Licenta 2015 Fara Raspuns

  • UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE GR.T.POPA din IAI FACULTATEA DE FARMACIE

    GRILE EXAMEN LICEN 2015 Disciplina Farmacodinamie

    Tema nr. 1 FARMACOCINETIC GENERAL 1.1. Urmtoarele afirmaii caracterizeaz difuziunea simpl: A. are loc la nivelul complexului lipoproteic membranar B. are loc n sensul gradientului de concentraie pn la egalizarea concentraiei C. se realizeaz cu ajutorul sistemelor membranare de transport D. depinde de gradul de ionizare i deci de interrelaia dintre pKa i pH E. are loc la nivelul porilor membranari 1.2. Filtrarea: A. se efectueaz la nivelul porilor membranei B. se efectueaz pentru substanele hidrosolubile C. are loc n sensul gradientului de concentraie sau electrochimic D. se realizeaz la nivelul complexului lipoproteic membranar E. se realizeaz cu ajutorul sistemelor membranare de transport 1.3. Transportul activ: A. se realizeaz cu ajutorul sistemelor membranare de transport B. implic consum de energie C. depinde de procesele metabolice celulare furnizoare de energie D. prezint nalt specificitate steric E. se realizeaz n sensul gradientului de concentraie 1.4. Difuziunea facilitat: A. se realizeaz cu ajutorul cruilor B. se realizeaz n sensul gradientului de concentraie C. se realizeaz cu consum de energie D. se realizeaz fr consum de energie E. se realizeaz mpotriva gradientului de concentraie

    1.5. Cile de administrare intraseroase sunt: A. intravenoas B. intramuscular C. intraperitoneal D. intrapericardic E. intrapleural 1.6. Strile patologice ale cii orale care influeneaz negativ absorbia pe cale oral sunt: A. aclorhidria B. spasmul sfincterului piloric

    1

  • C. tranzitul intestinal accelerat (diaree) D. febra E. insuficiena cardiac

    1.7. Avantajele cii orale de administrare sunt: A. poate fi locul activrii unor substane medicamentoase B. reprezint calea natural, fiziologic de aport, cu o autoadministrare comod a

    medicamentelor C. latena este mare D. biodisponibilitate mic E. poate fi util mai ales pentru administrri repetate i tratament de ntreinere precum

    i pentru medicamentele cu efect retard 1.8. Utilizarea cii pulmonare este indicat pentru urmtoarele aciuni locale: A. bronhodilatatoare (administrate n astm bronic) B. expectorant (expectorante din grupa mucoliticelor) C. anestezice generale gazoase sau volatile D. vaccinuri E. antiseptic, antiinflamatoare etc. (antiseptice i antibiotice administrate n bronite,

    inflamaii, infecii locale) 1.9. Factorii dependeni de organism care influeneaz absorbia substanei

    medicamentoase sunt: A. fluxul sanguin crescut B. vscozitatea mediului C. pH-ul mediului D. greutatea molecular E. volumul soluiei injectate 1.10. Factorii care influeneaz legarea de proteinele plasmatice dependeni de

    organism sunt: A. structura chimic B. strile fiziologice speciale (nou-nscut, sarcin, vrstnic) C. strile patologice (hipoproteinemie, hiperproteinemie) D. poziia orizontal sau vertical E. caracterul acid sau bazic 1.11. Factorii care influeneaz difuziunea medicamentelor dependeni de organism

    sunt: A. presiunea hidrostatic B. masa esutului C. permeabilitate capilar D. greutatea molecular E. lipo- i hidrosolubilitatea 1.12. Urmtoarele medicamente sunt metabolizate la metabolii activi cu acelai tip de

    aciune: A. fenacetina B. fenilbutazona C. amitriptilina D. adrenalina

    2

  • E. diazepam 1.13. Care dintre urmtoarele medicamente sunt inductori enzimatici? A. fenobarbital B. rifampicin C. disulfiram D. griseofulvin E. cloramfenicol 1.14. Care dintre urmtoarele medicamente sunt inhibitori enzimatici? A. eritromicina B. fenitoina C. metronidazol D. fenobarbital E. izoniazida 1.15. Eliminarea medicamentelor pe cale respiratorie se realizeaz prin: A. secreii nazale B. secreia glandelor bronice C. epiteliul alveolar D. saliv E. secreie lacrimal 1.16. Precizai medicamentele care se elimin prin secreia lactat i care nu au efecte

    asupra sugarului: A. cafeina B. streptomicina C. gentamicina D. codeina E. fenolftaleina 1.17. Factorii fiziologici dependeni de organism care influeneaz distribuirea sunt: A. vascularizaia B. tesuturile inflamate C. tesuturile cicatriceale D. proteinele tisulare E. coninutul n lipide 1.18. Urmtoarele situaii cresc alfa-1- acid glicoproteina, CU EXCEPIA: A. arsuri B. infarct de miocard C. neoplasm D. traumatisme E. sindrom nefrotic 1.19. Urmtoarele situaii produc hiperalbuminemie: A. arsuri B. mialgii C. schizofrenie D. tumori benigne E. infecii acute

    3

  • 1.20. Urmtoarele medicamente, din diferite grupe farmacodinamice, produc

    fenomenul de inhibiie enzimatic: A. tranchilizante i neuroleptice (meprobamat, unele benzodiazepine ca diazepam i

    clordiazepoxid; clorpromazina) B. antidepresivele triciclice (nortriptilina) i inhibitori de monoaminoxidaz (IMAO) C. antibiotice (cloramfenicol, eritromicin) D. antiepileptice (fenobarbital, fenitoina, carbamazepina) E. antihistaminice H2 (cimetidina)

    1.21. Condiii obligatorii, generale, pe care trebuie s le ndeplineasc formele

    farmaceutice injectabile: A. izotone sau slab hipertone B. sterile C. pH egal aproximativ cu 7,4 D. facultativ sterile E. apirogene 1.22. Administrarea medicamentelor pe cale rectal prezint urmtoarele avantaje: A. absorbia incomplet B. ocolirea primului pasaj intestinal i hepatic C. apariia eventual a reflexului de respingere, care micoreaz perioada de retenie n

    rect, deci timpul de contact D. absorbie inegal E. abordabil la copii, bolnavi cu vrsturi, bolnavi n com

    1.23. Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciunea general (sistemic) sunt: A. calea intravenoas B. calea subcutanat C. calea ocular D. calea sublingual E. calea intramuscular 1.24. Formele n care medicamentele pot fi transportate n snge sunt: A. substanele medicamentoase pot fi transportate n plasm, o parte sub form liber

    (dizolvat n plasm) B. substanele medicamentoase pot fi transportate n plasm numai sub form liber

    (dizolvate n plasm) C. substanele medicamentoase pot fi transportate n plasm, o parte sub form legat de

    proteinele plasmatice (form de depozit) D. substanele medicamentoase (puine) pot fi transportate n snge i n elementele

    figurate E. substanele medicamentoase pot fi transportate n plasm numai sub form legat de

    proteinele plasmatice 1.25. Cile fiziologice de eliminare a medicamentelor sunt: A. calea parenteral, pentru substanele administrate pe cale injectabil B. calea digestiv, de elecie pentru substanele neabsorbabile, administrate pe cale oral C. calea renal, de elecie pentru substanele hidrosolubile absorbite D. calea cutanat, pentru substanele volatile i lipofile E. calea respiratorie, de elecie pentru substanele gazoase i volatile

    4

  • Tema nr. 2 FARMACODINAMIE GENERAL 2.1. Etapele fazei farmacodinamice a interaciunii (contactului) medicament - organism,

    avnd ca rezultat apariia aciunii farmacodinamice sunt urmtoarele: A. formarea complexului medicament-receptor (MR) B. legarea medicamentului (M) de substratul reactiv, respectiv de receptori (R) C. apariia unor modificri locale, declanate de prezena complexului medicament-receptor

    (MR) la locul de aciune (aciunea primar) D. apariia efectului farmacodinamic (Ef) (etapa farmacodinamic propriu-zis) E. legarea medicamentului de proteinele plasmatice

    2.2. Eficacitatea maxim a aciunii farmacodinamice depinde de urmtoarele:

    A. organism B. proprietile farmacocinetice ale substanei active C. potena D. activitatea intrinsec (numrul de receptori pe care substana medicamentoas i poate

    activa) E. proprietile farmacodinamice ale substanei active

    2.3. Potena aciunii farmacodinamice a unui medicament este dependent de:

    A. eficacitatea maxim (efectul maxim) B. afinitatea substanei active pentru substrat (numrul de receptori ocupai, conform teoriei

    ocupaionale) C. proprietile farmacodinamice ale substanei active D. organism E. proprietile farmacocinetice ale substanei active

    2.4. Aciunea farmacodinamic a medicamentelor:

    A. se manifest ca diminuarea sau nlturarea unei tulburri a unei funcii fiziologice B. este rezultatul contactului medicament-organism (substratul reactiv) C. este manifestat ca o modificare a unei funcii fiziologice (n sens stimulator sau

    inhibitor) D. nu este rezultatul contactului medicament-organism E. se manifest ca fenomen fizic, chimic, biochimic i fiziologic

    2.5. Care dintre urmtoarele afirmaii privind latena aciunii farmacodinamice (timpul de

    debut al efectului) sunt adevrate: A. medicamentele legate de proteinele plasmatice n procent mare au latena mai mare

    (pentru c timpul de transport este mai mare) B. in administrarea intravenoas (i.v.) latena este mai mic (pentru c timpul de absorbie =

    0) C. formele farmaceutice retard au latena mai mare dect formele cu eliberare rapid D. substanele care acioneaz prin metabolit activ au latena mai mic E. medicamentele cu mecanism indirect de aciune au latena mai mare (pentru c timpul de

    apariie a efectelor biologice este mai mare) 2.6. Dup mecanismul de aciune, aciunea farmacodinamic poate fi:

    A. aciune local (topic)

    5

  • B. aciune farmacodinamic direct C. aciune asupra metabolismului substanelor fiziologic active D. aciune farmacodinamic pe receptori E. aciune farmacodinamic indirect

    2.7. Factorii care influeneaz aciunea farmacodinamic, dependeni de medicament,

    sunt: A. factori farmacocinetici (profilul farmacocinetic) B. factori fizico-chimici (de ex. structura chimic) C. factorii farmacografici (de ex. doza) D. calea de administrare E. factorii farmacodinamici (de ex. locul, mecanismul aciunii)

    2.8. Sensul aciunii farmacodinamice poate fi:

    A. indiferent B. deprimant C. excitant D. inhibitor E. stimulator

    2.9. Inte