Click here to load reader
Upload
carlos-portugal-adauto
View
470
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Hiperplasias y neoplasias benignas de la mucosa oral
Regezi, Sciubba: Cap 6: Lesiones verrugosopapilares. Cap. 7: Lesiones del tejido conectivo, en Patología Bucal. 2a. Ed., 1995. (Prefiera: 3a. edición, en INGLÉS).
Hiperplasias
Epiteliales:
Hiperplasia papilar
Hiperplasia epitelial focal
Conjuntivales:
Fibroma irritativo
Hiperplasia traumática por prótesis (épulis fisurado).
Granuloma piogénico (gravídico)
Fibroma osificante periférico
Granuloma periférico de células gigantes
Clínica e histopatología
Neoplasias
Epiteliales:
papiloma, verruga, condiloma
queratoacantoma
Conjuntivales:
fibroma, lipoma
hemangioma, linfangioma
schwanoma, neurofibroma, (neuroma traumático)
rabdomioma, leiomioma.
Mucosa oral
Queratinizada (encía, paladar duro)
Revestimiento (mejillas, pi bo, pb, vent l)
Especializada (dorso lengua)
Transición:
Borde bermellón
Lesiones de la mucosa
Click to add text
Nodular
Sésil
Pedunculado
Polipoide
Papilomatoso
Verrucoso
Abollonado
Hiperplasia papilar
Etiología: prot. removible, c. albicans, traumatismo.
Clínica: paladar duro, múltiples lesiones papilares, eritematosas, parecidas a verrugas, redondeadas.
Histología: excreciones papilares con epit pl plur paraque acantósico, con tej conjuntivo
Virus Papiloma Humano (VPH)
ADN, más de 80 tipos diferentes.
Asociación:
Hiperplasia epit focal 13, 32
Papiloma bucal 2, 6, 11, 57
Verruga cutánea 2, 4, 40
Condiloma acuminado 6, 11
Papiloma laríngeo 11
Displasia C Ut, Neo C Ut 16, 18, 31
VPH
Doble hebra de ADN, familia papovarirus.
7900 pares de bases, epiteliotropismo
Genes E6, E7: codifican proteínas transactivadora que predisponen a transformación celular (p53).
Oncogénico: induce crecimiento hiperplásico, papilomatoso, verrucoso
Infecta: piel, mucosa oral, genital, anal, senos paranasales, laringe, tráquea, esófago, bronquios.
Diagnóstico de infección por VPH
Coilocitosis: cél en estrato intermedio, con núcleos hipercromáticos, vacuoladas.
PCR
Hibridización in situ
Western blot
Hiperplasia epitelial focal (Enf. de Heck)
Etiol.: VPH 13, 32
Clínica: múltiples pápulas de color normal, en mucosa bucal, labial y lingual, asintomáticas.
Histopat: Hiperplasia epitelial, acantosis y paraqueratosis, coilocitos, células mitosoides.
Papiloma
Clínica: proliferación verrucosa, filiforme, pedunculada, menos de 1 cm, y más común en labios, paladar duro y blando.
Histopat: proliferación epitelial, coilocitos, para u ortoqueratosis, con acantosis y estroma de tej conjuntivo.
Condiloma acuminado
Verruga anal y genital, VPH 6, 11
Clínica: base amplia, exofítico, color blanco o normal.
Histo: Proyecciones papilares con marcada acantosis con coilocitosis superficial y muchas mitosis.
Fibroma Irritativo Sinónimos: seudofibroma, fibroma traumático, hiperplasia fibrosa, hiperplasia conjuntivo epitelial, hiperplasia inflamatoria.
Etiología: traumatismo a repetición
Clínica: nódulo blando a firme, blanco a rojizo, cualquier zona de la mucosa.
Histo: a veces hiperplasia epitelial, con hiperqueratosis, abundantes manojos de fibras colágenas dispuestas desordenadamente, cantidades variables de inflamación.
Hiperplasia por prótesis (épulis fisurado)
Etiología: prótesis mal ajustada
Clínica: mucosa vestibular con lesiones hiperplásicas en relación a borde de prótesis.
Histo: similar a hiperplasia fibrosa.
Prevalencia: 9,4% (en >65 a., I. Espinoza, 2001)
Fibroma osificante periférico
Etiología: trauma e irritación a nivel gingival.
Clínica: más mujeres que hombres, con lesión nodular en encía, a veces rojiza o pálida.
Histo: proliferación hiperplásica con calcificaciones nodulares (cementículos) y/o alargadas como trabéculas óseas.
Hiperplasia gingival generalizada
Etiología:
Irritación e inflamación crónica
Drogas:
dilantina sódica (epilépticos)
nifedipino (angina y arritmias)
ciclosporina (rechazos)
hereditario (fibromatosis gingival hereditaria)
Hiperplasia gingival generalizada
Clínica: aumento de tamaño de encía libre y adherida, con bordes redondeados, firme.
Histopatología: abundante depósito de colágeno, algunos tipos con inflamación crónica.
Granuloma piogénico Granuloma gravídico
Etiología: estímulo que provoca reacción vascular, a veces hormonal.
Clínica: encía, labio, rojo, a veces ulcerado, con base amplia o pedículo. Mujeres.
Histo: úlcera con fibrina, neutrófilos, abundantes vasos sanguíneos (tej de granulación), cél. inflamatorias crónicas.
Granuloma periférico de células gigantes
Etiología: respuesta gingival a irritación.
Clínica: encía por delante de primer molar, masa de color rojo-azulada, base amplia, a veces ulcerado. Mujeres.
Histo: abundantes cél gigantes multinucleadas, hemorragia antigua y reciente, inf crónica, úlcera, trabéculas de hueso.
Neoplasias conjuntivales
Fibroma: del tej. Conjuntivo
Lipoma: tej. Adiposo
Schwnoma y neurofibroma: fibra nerviosa
Rabdomioma: músculo estriado
Leiomioma: músculo liso
ETIOLOGÍA: DESCONOCIDA
Fibroma verdadero
Clínica: sésil, con mucosa normal. Lesión rara en boca.
Histopatología: similar a hiperplasia fibrosa pero encapsulada, células fusadas (fibroblastos).
Otros tumores con células fusadas, NO estudiadas en pregrado:
mixoma
mucinosis oral
fascitis nodular
fibromatosis juvenil
fibroma desmoplástico
neurofibroma, schwanoma y neuroma en empalizada.
Angiofibroma nasofaríngeo.
Histiocitoma fibroso
Lesiones Vasculares Benignas
Hemangiomas
Capilar
Cavernoso
Linfangiomas
capilar
higroma quístico
Otros
Hemangioma capilar
Angiomatosis encefalotrigeminal (S. Sturge - Weber - Dimitri)
Nevus flemonoso
Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (S. Rendu - Osler - Weber)
THH (Rendu Osler Weber)
Autosómico Dominante
Epistaxis
Telangiectasias en labios, lengua
AVE / Cirrosis Hepática.
Lipoma
Clínica: tumoración amarillenta, lisa, mucosa normal, mucosa de mejilla o piso de boca.
Histo: tejido adiposo, encapsulado.
Schwanoma (neurilemoma)
Clínica: masa submucosa, encapsulada, lengua, piso de boca.
Histo: células fusadas, en empalizada (Antoni A) rodeando área eosinofílica. Otras zonas desordenadas: Antoni B.
Neurofibroma
Clínica: submucoso, indoloro, lengua, mucosa bucal.
A veces múltiple: neurofibromatosis
Histo: proliferación de células fusadas, no encapsulada.
Neurofibromatosis
Tipo I: periférica (17q11.2) - 90%
Tipo II: central (22q12.2)
Neurofibromatosis de von Recklinghausen - tipo I
Autosómico dominante (17q11.2). La mitad son nuevas mutaciones de origen paterno.
Piel:
Neurofibromas
Neuroma plexiforme
Manchas Café con leche
Pecas axilares
Ojos
Nódulos de Lisch nodules (hamartomas del iris)
Glaucoma
Hipertelorismo
Columna
escoliosis
Extremidades:
seudoartrosis
adelgazamineto de cortical de huesos largos
crecimiento excesivo de extremidades
Oncología:
feocromocitoma
Meningioma
Glioma Optico
neuroma acustico
tumor hipotalámico
Neurofibrosarcoma
Neuroma traumático
Etiología: trauma a tronco nervioso.
Clínica: dolor de grado variable, zona del agujero mentoniano, cerca a espina de Spix.
Histo: fascículos nerviosos mezclados con tejido conjuntivo fibroso, a veces algunas cél inflamatorias crónicas.
Tumor de células granulosas
Clínica: tumoración lingual, asintomático, menos de 2 cm con mucosa sana.
Histo: tumor con células redondeadas, de citoplasmas granulosos, sin cápsula y a veces con hiperplasia seudoepiteliomatosa.
Origen: células de Schwann.
Resumen
Las hiperplasias de origen epitelial o conjuntival (papilomas, fibroma irritativo, epulis fisurado) son lesiones frecuentes muchas de ellas de origen irritativo, irritación que es frecuente en boca.
Las neoplasias benignas de la mucosa son infrecuentes y de origen variado, epitelial, mesenquimático u otro.