LOGO

Spektrofotometer UV/Vis

Nama Kelompok :

Anis Masiati (24030111130059)

Diana Amrina (24030111130057)

Steven Suhandono (24030111130041)

Ni Wayan Pratiwi (24030111130063)

Jari Siti Handayani (24030111130056)

Tugas Kimia Analitik Instrumen

Tujuan

1. Komponen Spektrofotometer UV/VIS

2. Fungsi dari Bagian-Bagian Spektrofotometer UV/VIS

3 .Cara Kerja Spektrofotometer UV/VIS

4. Keuntungan Analisis Secara Spektrofotometer UV/VIS

Mengetahui

Daftar Isi Kimia Analitik InstrumenTEORI

1.Latar Belakang

2. Spektrofotometer UV Vis

4. Cara Kerja Spektrofotometer5. Keuntungan Spektrofotometer

3. Absorbsi

6. Komponen-komponen Pada spektrofotometer

7. Prinsip Kerja Spektrofotometer8. Tipe Instrumen Spektrofotometer

Kesimpulan

Latar Belakang

Mengetahui data secara Kualitatif dan Kuantitatif

Menggunakan peralatan optik (instrumen)

ataupun dengan cara basah

menentukan zat berkadar rendah, Yaitu ppm (part per million)

atau ppb (part per billion)

Instrumen Spektrofotometer

UV Vis

Spektrofotometer UV Vis

Sinar tampak (380-780 nm)

Ultraviolet dekat (190-380 nm)

Spektrofotometer UV Vis

Teknik Analisis Spektroskopik

Memakai sumber REM

(Radiasi Elektro-Magnetik)

Terdiri dari Spektrometer dan Fotometer, jadi Spektrofotometer digunakan untuk mengukur serapan sinar ultra violet atau sinar tampak yang monokromatis oleh suatu materi dalam bentuk larutan menghasilkan energi cahaya secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang.

Next

Konsentrasi larutan yang dianalisis sebanding dengan jumlah sinar yang diserap oleh zat yang terdapat dalam larutan tersebut. Hubungannya dalam persamaan Lambeer Beer:

A = - log T      = ε.b.c

Dimana :          A=Absorbansi

T=Transmitan

ε = absorvitas molar (Lcm-4 . Mol 1) 

     c = panjang sel (cm)                                                             

b = konsentrasi zat (mol/jam)

Absorbsi

Absorbsi cahaya UV-Vis mengakibatkan transisi elektronik, yaitu promosi electron-electron dari orbital keadaan dasar yang berenergi rendah ke orbital keadaan tereksitasi berenergi lebih tinggi. Energi yang terserap kemudian terbuang sebagai cahaya atau tersalurkan dalam reaksi kimia

Cara Kerja

1. Tempatkan larutan pembanding, misalnya blangko dalam sel pertama sedangkan larutan yang akan dianalisis pada sel kedua.

2. Kemudian pilih foto sel yang cocok 200nm-650nm (650nm-1100nm) agar daerah λ yang diperlukan dapat terliputi. Dengan ruang foto sel dalam keadaan tertutup “nol” galvanometer didapat dengan menggunakan tombol dark-current.

3. Pilih h yang diinginkan, buka fotosel dan lewatkan berkas cahaya pada blangko dan “nol” galvanometer didapat dengan memutar tombol sensitivitas. Dengan menggunakan tombol transmitansi, kemudian atur besarnya pada 100%. Lewatkan berkas cahaya pada larutan sampel yang akan dianalisis. Skala absorbansi menunjukkan absorbansi larutan sampel.

Keuntungan Spektrofotometer UV Vis

1. Penggunaannya luas

2. Sensitivitasnya tinggi

3. Selektivitasnya sedang sampai tinggi

4. Ketelitiannya baik

5. Mengukur dengan mudah dan kinerjanya cepat karena daerah pembacaannya otomatis

Komponen Spektrofotometer UV Vis

Prinsip Kerja Spektrofotometer UV Vis

Ketika cahaya melewati larutan biomolekul. Kemungkinan pertama adalah cahaya ditangkap dan kemungkinan kedua cahaya discattering. Bila energi dari cahaya (foton) harus sesuai dengan perbedaan energi dasar dan energi eksitasi dari molekul tersebut dihasilkannya cahaya monokromatik dari sumber sinar. Cahaya tersebut kemudian menuju ke kuvet (tempat sampel/sel). Banyaknya cahaya yang diteruskan maupun yang diserap oleh larutan akan dibaca oleh detektor yang kemudian menyampaikan ke layar pembaca.

Larutan yang akan diamati melalui spektrofotometer harus memiliki warna tertentu. Secara kuantitatif, besarnya energi yang diserap oleh zat akan identik dengan jumlah zat di dalam larutan tersebut. Secara kualitatif, panjang gelombang dimana energi dapat diserap akan menunjukkan jenis zatnya.

1

Single-beam instrument

Single-beam instrument dapat digunakan untuk kuantitatif dengan mengukur absorbansi pada panjang gelombang tunggal. Panjang gelombang paling rendah adalah 190 sampai 210 nm dan paling tinggi adalah 800 sampai 1000 nm

2

Double-beam instrument

Double-beam dibuat untuk digunakan pada panjang gelombang 190 sampai 750 nm. Double-beam instrument dimana mempunyai dua sinar yang dibentuk oleh potongan cermin yang berbentuk V yang disebut pemecah sinar.

Tipe Instrumen Spektrofotometer

KESIMPULAN

1.Spektofotometri merupakan alat yang digunakan untuk mengukur energi secara relative jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan, atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang.

2. Dapat dipakai untuk tujuan analisis kualitatif (data sekunder) dan kuatitatif.

3. Spektrofotometer tersusun dari sumber spektrum tampak yang kontinyu, monokromator, sel pengadsorbsi untuk larutan sampel atau blanko dan suatu alat pengukur perbedaan adsorbsi antara sampel dan blanko ataupun pembanding.

Next

LOGOTugas Kimia Analitik Instrumen