Immunologie

Janeway CA jr., Travers P, Walport M, Shlomchik MJ (2002) Immunologie. 5. Aufl. Spektrum, HeidelbergGoldsby RA, Kindt TJ, Osborne BA, Kuby J (2003) Immunology. 5th edn. W. H. Freeman, New YorkAbbas AK, Lichtman AH (2005) Cellular and Molecular Immunology. 5th edn. Saunders, PhiladelphiaPaul WE (2003) Fundamental Immunology. 5th edn. Lippincott Williams and Wil-kins, Philadelphia

Zellbiologie

Alberts B, Bray D, Lewis J (2002) The Cell. 5th edn. Garland Science, New YorkLodish H, Berk A, Matsudaira P (2003) Molecular Cell Biology. 5th edn. W. H. Free-man, New York

Biochemie und Organische Chemie

Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L (2003) Biochemie. 5. Aufl. Spektrum, HeidelbergVoet D, Voet JG, Pratt CW, Beck-Sickinger AG, Hahn U (2002) Lehrbuch der Bio-chemie. 1. Aufl. Wiley VCH, WeinheimVollhardt KPC, Schore NE, Peter K (2005) Organische Chemie. 4. Aufl. Wiley VCH, Weinheim

Genetik

Lewin B (2007) Genes IX. Jones & Barlett, Boston, Toronto, London, Singapore Knippers R (2006) Molekulare Genetik. 9. Aufl. Thieme, Stuttgart

Literaturverzeichnis

Literaturverzeichnis272

Virologie

Modrow S, Falke D, Truyen U (2003) Molekulare Virologie. 2. Aufl. Spektrum, Heidel berg

Lösungen

➢ Für diejenigen, die es genauer wissen möchten:

Kap. 1

Auf diesem Bild sind zwei Sachverhalte dargestellt:1. Ausschnitt aus der weißen Pulpa der Milz (vgl. Abb. 1.4):– offener Blutkreislauf– PALS (periarteriolar lymphoid sheat)-Region mit B-Zell Follikel– Lymphozyten gruppieren sich um die Zentralarteriole➢ Diskutieren Sie die Folgen und Heilungsaussichten eines Milzrisses!2. Stark vereinfachter Blut- und Lymphe-Kreislauf (vgl. Abb. 1.6).– Antigene treten in peripheren Geweben in die Lymphkapillare über.– Über die Lymphe gelangen Antigene in die Lymphknoten.– Die Lymphgefäße münden überwiegend in das Haupt-Lymphgefäß (Ductus tho-

racicus). – Der D. thoracicus mündet in die linke Unterschlüsselbeinvene. ➢ Diskutieren Sie die Bedeutung der Lymphe für immunologische und nichtim-

munologische Zellen!

Kap. 2

Bild 1: Somatische Umlagerungsreaktionen, die zur Bildung der schweren Immun-globulinkette führen (vgl. Abb. 2.10)Bild 2: Somatische Umlagerungsreaktionen, die zur Bildung der T-Zell Rezeptor alpha-Kette führen (vgl. Abb. 2.18).– alpha- und beta-Kette sind über eine Disulfidbrücke miteinander verbunden.Bild 3: Struktur von MHCI, MHCII, HLA-DM und der invarianten Kette (Ii) (vgl. Abb. 2.23)– Alle α1-Domänen besitzen keine Disulfidbrücke.

Anhang A

Anhang A274

– Die invariante Kette ist ein Typ-II Transmembranprotein. Sie besitzt im Gegen-satz zu Typ-I Membranproteinen eine umgekehrte Membranorientierung. Der N-Terminus ragt in das Cytosol, während der C-Terminus luminal oder extrazy-toplasmatisch ausgerichtet ist.

➢ Diskutieren Sie die Gemeinsamkeiten und die Unterschiede von Bild 1 und Bild 2!

➢ Beschreiben Sie den funktionellen Zusammenhang, in dem sich die abgebildeten Moleküle von Bild 3 befinden!

Kap. 3

Auf diesem Bild sind vier Zusammenhänge angedeutet:1. die genomische Organisation und die umgelagerten TCRα-Kettengene (vgl. Abb.

2.18).2. der TCR-Komplex (vgl. Abb. 3.2)3. die Ähnlichkeit des T-Zell Rezeptors mit einem Fab Fragment eines Antikörpers

(vgl. Abb. 2.16)4. die Aktivierung einer naiven CD8+ T-Zelle im Rahmen einer Wechselseitigen

Aktivierung von naiver CD4+ T-Zelle und dendritischer Zelle („ping-pong“ Me-chanismus) (vgl. Abb. 3.4, 3.5)

➢ Diskutieren Sie die möglichen Aktivierungswege von dendritischen Zellen im Hinblick auf die Aktivierung von naiven CD8+ T-Zellen!

Kap. 4

Bild 1: B-Zell Reifung (genomische Organisation der Immunglobulingene; umgela-gerte Gensegmente) und B-Zell Aktivierung (vgl. Abb. 4.3):– Die ersten Antikörper die nach der B-Zell Aktivierung gebildet werden, sind IgM

Antikörper. Die Klasse kann sich aber im weiteren Verlauf der B-Zell Aktivie-rung ändern (z.B. nach IgG).

Bild 2: B-Zell Aktivierung und genomische Organisation der schweren Immunglo-bulingene nach somatischer Umlagerung (vgl. Abb. 4.3)➢ Diskutieren Sie die Unterschiede und Gemeinsamkeiten beider Tafelbilder!

Kap. 5

Bild 1: Makrophagenaktivierung durch LPS; Zielstrukturen der entzündungsför-dernden Cytokine; Aktivierung des Komplementsystems (vgl. Abb. 5.2, 5.5 und 5.11)– Eiter besteht hauptsächlich aus neutrophilen Granulozyten.Bild 2: Aktivierung von naiven CD8+ T-Zellen (vgl. Abb. 5.16)Bild 3: Aktivierung des Komplementsystems über den klassischen, den alternativen und den Lektin-Weg (vgl. Abb. 5.2)

Anhang A 275

Bild 4: Funktion von natürlichen Killerzellen (vgl. Abb. 5.8)– Ly49 bezeichnet eine Familie von killerhemmenden (KIR) und killeraktivie-

renden Rezeptoren der Maus. In dieser Abbildung ist ein killerhemmender Re-zeptor in Kombination mit einem killeraktivierenden Rezeptor (NK-RP1, mu-riner Rezeptor) dargestellt.

Bild 5: Aktivierung von infizierten Makrophagen durch TH1-Zellen (vgl. Abb. 5.12)

– Chronisch infizierte Makrophagen können Fas vermittelt durch TH1-Zellen in die

Apoptose geführt werden.➢ Ordnen Sie die Bilder begründet hinsichtlich der Zugehörigkeit zur angeborenen

bzw. erworbenen Immunität. ➢ Diskutieren Sie die Aussagekraft und die Tragweite der dargestellten Zusammen-

hänge auf den Bildern!

Kap. 6

Bild 1: Modellvorstellung zum Systemischen Lupus-Erythematodes (vgl. Abb. 6.12)– Der Mechanismus zählt zum Typ-III von Hypersensitivitätsreaktionen.– Immunkomplexe werden u.a. durch Erythrozyten abtransportiert und können in

großen Mengen eine Nephritis auslösen.– Neue Ergebnisse liefern erste Hinweise auf eine TLR abhängige, aber T-Helfer-

Zell unabhängige Aktivierung von autoreaktiven B-Zellen in der Maus.Bild 2: Heuschnupfen (vgl. Abb. 6.8):– PALP (PLP, Pyridoxalphosphat, Vitamin B6) ist ein Koenzym, das im Stoffwech-

sel für Decarboxylierungsreaktionen benötigt wird.– Ebenso wie durch Birkenpollen können durch Penicillin (Struktur rechts oben im

Bild) spezifische B-Zellen aktiviert werden (Hapten-Carrier Komplex) und einen Klassenwechsel nach IgE durchlaufen (vgl. Abb. 6.7).

Bild 3: Heuschnupfen (vgl. Abb. 6.8):– Dargestellt ist erster und zweiter Kontakt mit dem Pollenallergen.– Diskutieren Sie die Unterschiede zu Bild 2!Bild 4: Morbus Basedow (vgl. Abb. 6.15):– Der Mechanismus zählt zum Typ-II von Hypersensitivitätsreationen.Bild 5: EAE (vgl. Abb. 6.18)➢ Diskutieren Sie die Aussagekraft und die Tragweite der dargestellten Zusammen-

hänge auf den Bildern!

Kap. 7

In diesem Bild sind verschiedene Sachverhalte dargestellt:1. Phagozytose von mikrobiellen Erregern durch Phagozyten in der Fruchtfliege

(vgl. Abb. 7.1)➢ Diskutieren Sie in diesem Zusammenhang die Bedeutung von TLR4 für Makro-

phagen!

Anhang A276

2. vereinfachter schematischer Aufbau der Zytoplasmamembran➢ Diskutieren Sie in diesem Zusammenhang die Bedeutung der Membranstruktur

für die Phagozytose!3. Aktivierung von Genen über einen NFkB homologen Transkriptionsfaktor (vgl.

Abb. 7.3)➢ Stellen Sie in diesem Zusammenhang die Unterschiede und Gemeinsamkeiten

zwischen dem Toll-Signalweg und dem Interleukin-1 vermittelten Signalweg he-raus.

4. Bildung von antimikrobiellen Peptiden➢ Diskutieren Sie in diesem Zusammenhang die möglichen Wirkungsmechanis-

men dieser Peptide!

Nobelpreise für immunologische Forschung

Jahr Preisträger Land Forschungsgebiet

1901 Emil von Behring Deutschland Serum Antitoxine

1905 Robert Koch Deutschland Zelluläre Immunität gegen Tuberkulose

1908 Elie Metchnikoff,Paul Ehrlich

Russland,Deutschland

Die Rolle der Phagozytose (Metchnikoff) und Antitoxine (Ehrlich) für die Immunität

1913 Charles Richet Frankreich Anaphylaxe

1919 Jules Bordet Belgien Komplement-vermittelte Bakteriolyse

1930 Karl Landsteiner USA Entdeckung der menschlichen Blutgruppen

1951 Max Theiler Süd-Afrika Entwicklung eines Impfst-offs gegen Gelbfieber

1957 Daniel Bovet Schweiz Antihistamine

1960 F. Macfarlane Burnet,Peter Medawar

Australien,Großbritannien

Entdeckung der immunologischen Toleranz

1972 Gerald Edelmann,Rodney Porter

USA,Großbritannien

Chemische Struktur der Antikörper

1977 Rosaly Yalow USA Entwicklung des Radioimmunassays

1980 George Snell,Jean Dausset,Baruj Benacerraf

USA,Frankreich,USA

Haupthistokompatibilitätskomplex(MHC)

1984 George Köhler,Cesar Milstein,Niels Jerne

Deutschland,Großbritannien,Dänemark

Monoklonale Antikörper

1987 Susumu Tonegawa Japan Rearrangement von Genen bei der Antikörperproduktion

1991 E. Donnall Thomas,Joseph Murray

USA,USA

Transplantationsimmunologie

1996 Rolf Zinkernagel,Peter Doherty

Schweiz,Australien

MHC Restriktion

1997 Stanley Prusiner USA Entdeckung von Prionen

2005 Barry Marshall,Robin Warren

Australien,Australien

Entdeckung des Magenbakte-riums Helicobacter pylori

2006 Andrew Fire,Craig Mello

USA RNA-Interferenz

Anhang B

2m 7012/23 Regel 52

AAcetylcholinrezeptoren 217Acetylsalicylsäure 203Acoelomaten 247ADCC 160

antibody dependent cellular –cytotoxicity 157

Adhäsionsmoleküle 102Adipohämozyten 246Adrenalin 208Afferent 12Affinitätsreifung 122Agglutinine 253Agnatha 267AIDS 223Akute-Phase-Proteine 165Albumine 38Allel 52Allelelic exclusion 52, 116Allergene 195Allergie 195Alloantikörper 189Amphiphilie 252Anaphylatoxine 145Anaphylaxie 207Angeborene Immunität

Rezeptoren – 29Angiotensin 206Annelida 247Antigene 7

Thymus abhängige –u. unabhängige 126

Antigenpräsentierende ZellenAPC – 7

AntikörperAufbau – 36Geruestregionen FR1 bis FR4 – 39IgE – 196Schwere u. Leichte Ketten – 38Variable Region – 39

Antikörperklassen 42Antikörpervielfalt 46Antimikrobielle Peptide 252Antiviraler Status 266AP-1 108Apoptose 59, 96

in Lymphozyten – 184Arachidonsäure 203Arterie 15Arteriole 15Aspirin 203Asthma

allergisches – 203Attacin 253Autoimmunerkrankungen

Entstehung – 209genetische Disposition – 209und Infektion – 210

Autophagie 78Autoreaktive T-Zellen

bystander Aktivierung – 213

BB1 B-Lymphozyten 131B7 93B7/CD28 Familie 98Basedowsche Krankheit 218

Index

Index280

CIITAclass-II transactivator – 169

CLIPclass-II associated invariant chain –peptid 76

Coelom 246CR2 131C-reaktive Protein 141, 255Cross-Präsentation 77, 97cSMAC 102CTLA4 93, 99C-Typ Lektin 33Cyanozyten 246Cyclooxygenase 203Cyclosporin A 188Cytokine 150

angeborene Immunität – 152, 153erworbene Immunität – 153

Cytokinrezeptoren 154Typ-I, Typ-II – 156

Cytosin-phosphatidyl-GuanosinCpG-Motiv – 31

Cytoskelett 171

DDAF 150Dalton 37DAMA 254Danger-Signale 111Dausset 67DCs

konventionelle DCs, cDCs – 7Vorläufer-DCs, pre-DCs – 7

Defensine 252Delayed type hypersensitivity

disease 197Dendritische Zellen 6

Aktivierung durch TLRs – 96Desensibilisierung 208D-Gensegmente 47Diabetes mellitus 219diabetischen Komas 219Diacylglycerin

DAG – 108Diapedese 23, 146

Basolateral 45Behring 36Benacerraf 67B-Gedächtnis Zellen 119Blutgefäßssystem 10Blutgruppen

ABO-System – 189Blut-Hirn-Schranke 221Blutmonozyten 8Blutplasma 9Blutplättchen 6B-Zell Aktivierung 119

TLR vermittelt – 132B-Zelle 5

reife – 117unreife – 185

B-Zelle Entwicklung 115B-Zell Toleranz 117

CC1 bis C9 140C1 Inhibitor 150Caspasen 33, 172Cathepsin-L, -S, -F 76CD 24CD1 80CD3 87, 92CD4 87CD4 T-Zellen 173, 175CD5 131CD8 87CD8 T-Zellen 175, 177, 179CD14 8, 161CD19 129CD25 90, 183CD28 93CD40 95CD40L 95CD59 150CD81 129CDR1-CDR3 39Cecropin 252Chemokine 146Cholesterin 165Chymase 205

Index 281

Filament 249FIV

feline immune deficiency virus – 226Flagellen 31Follikel 13follikulär dendritische Zellen

FDC – 11, 122Foxp3 91, 183Fucose 248

Ggap junctions 77Gastrointestinaltrakt 19Gedächtnis Lymphozyten 15Gedächtnis T-Zellen

memory T-cells – 96Globuline 38Gloverin 253GlyCAM-1 24Gnathostomata 267gp41 226gp120 226GPI-Anker 261G-Proteine 106graft versus host disease 194Gram-Färbung 163Granula von Mastzellen

Inhaltsstoffe – 205Granulom 252Granulozyten 246

eosinophile, basophile, –neutrophile 4

Graves disease 218

HHAART

hochaktive antiretrovirale –Therapie 237

hämatopoetischer Stammbaum 4Hämokinin 254Hämozyten 245Hapten-Carrier 198Haut 15HDL 165Heterodimer 31, 145

Diptericin 253Dissoziationskonstante

Rezeptoraffinität – 154Doherty 78Drosocin 253Drosomycin 253Drosophila melanogaster 256Ductus thoracicus 10

EEdelman 36Effektorreaktionen

angeborene u. erworbene –Immunität 137

Effektorzellen 4efferent 12Ehrlich 36Eiter 204Ektoderm und Entoderm 22Eleozyten 246Elk 108Encephalomyelitis 221endogene Antigene 73Endothel 12Enterobakterien 31Entzündung 147Epidemie 3Epidermis 17Epitop 39Ersatzleichte-Kette

surrogate light chain – 115Erworbenen Immunität

Rezeptoren – 35Erythroblastosis fetalis 197Erythrozyten 6exogene Antigene 73experimentelle Encephalomyelitis

EAE – 221Extravasation 146

FFaktor H 150Fas 168FasL 168Fieber 165

Index282

Immune response regionIr-Region – 67

Immunglobulin- 117Immunglobulingene

genomische Organisation – 48Immunkomplexe 7, 59Immunologische Synapse 102Immunozyten 245Immunsystem 1Infektion

opportunistisch – 3iNOS 169insulin dependent diabetes mellitus

IDDM – 219Interferone

Typ-I – 113, 160Interleukin-1 Rezeptor 257Intrakin 237invariante Kette 76Invertebraten 246IP3 108ITAM 92

immunoreceptor tyrosine-based –activation motif 118

ITIM 99

JJanuskinasen 156J-Gensegmente 47

KKapsel 250Keimzentrum 13

somatische Hypermutation – 59Kieferlose

Agnatha – 267Klassenwechsel 56Knock out Mäuse 184Kombinatorische Vielfalt 46Komplementaktivierung

alternativer Weg – 143klassischer Weg – 140Lektin-Weg – 141

KomplementkaskadeRegulation – 149

Heuschnupfen 200Histamin 146, 202Histamin-Rezeptoren 201HIV

Aufbau – 225genomische Organisation – 227human immune deficiency –virus 223, 252therapeutische Ziele – 237

HLA-DM 76HLA-DO 77HLA-E 81HLA-G 81Homing-Rezeptoren

homing von Lympozyten – 23Horror Autotoxicus 209H-Y Antigen 185Hypersensitivitätsreaktionen

Typ I bis IV – 195Hypervariable Region 39

IiC3b 147ICAM 24ICAM-1 102ICOS 100, 101IgA 45IgD 45IgE 45IgG 42IgM 42Ig-Rekombination

Deletion – 55Inversion – 55

IL1 163, 202IL2 Rezeptor 95IL3 202IL5 202IL6 163, 202IL8 164IL12 164IL13 202IL18 164Immunantwort

primär, sekundär – 124

Index 283

Mannan-Binde-LektinMBL – 141

Mannoserezeptor 34MAP-Kinasen

Mitogenaktivierende Kinasen – 105Mastzellen 202

Cytokine der spaeten Reaktion – 202Gewebeverteilung – 206

Mäusecongene – 78

MD2 161Medulla 89Melanin 250Membran-Angriff-Komplex 144

MAC – 139Metschnikow 245MHC

Antigenprozessierungsweg – 72Entdeckung bei der Maus – 66genomische Organisation – 64Haupthistokompatibilitäts- –komplex 63Nomenklatur – 70Peptidbindungseigenschaften – 72Struktur von MHC-I/II – 69

MHC Klasse-I ähnliche Rezeptoren 80

MHC-Restriktion 78Mikrovilli 20Milz 13Milzparenchym 13MIP-1 202Mizellen 163Molecular Mimicry 210Morbus Bechterew 209Mukosa 18Multiple Sklerose 220Myasthenia gravis 215myelin-basic-protein

MBP – 221myeloid 5

NNACHT-Domäne 33Naive B- und T-Zellen 12

Komplementrezepter-2CR2 – 129

Komplementrezeptoren 147CR1, CR3 – 146

Komplementsystem 138Rezeptoren – 34

komplette Freundsche Adjuvans 213konstante Antikörperdomänen 39Kontaktallergie 198Ku70\

Ku80 – 54

LLAG3 111Lamina propria 19Langerhans-Zellen 15LAT 105LDL 34, 165Leader-Peptide 49Legionärskrankheit 261Lektine 24Leukotriene 203Leukozyten 5LFA-3 102lipid rafts 118Listeria monozytogenes 158LMP-2 74LMP-7 74LPS 160

Rezeptorkomplex – 161Lupus erythematodes 197lymphatischen Organen 8Lymphgefäße 9Lymphknoten 11lymphoid 5

MM10 Proteine 82MadCAM 24major-basic-protein 205Makroglobuline 255Makrophagenaktivierung

LPS vermittelt – 160T-Helfer-1 vermittelt – 166, 167, 169

Index284

Physisch 3Pimäre Immunantwort 6Pinozytose 20PIP2 108Plasma 37Plasmatozyten 246Plasmazelle 13, 123plasmzytoide DCs 264Polyadenylierungssignal 124Polymorphismus 64Porter 36Prä-B-Zelle 115Primäre Immunantwort 7Pro-B Zelle 115Prohämozyten 246Proliferation 13Promotor

Immunglobulin – 63Prophenoloxidase 253Prostaglandine 203Proteasen 76Proteinkinase-C

PKC – 110Protein-Tyrosin-Kinasen

PTK – 103Proteoglykane 205Protozoe 138Pseudopodien 256

Scheinfüßchen – 248pSMAC 102Pulpa 15

weiße-, rote- – 14

RRag1/2

Homologe in Invertebraten – 267Randsinus 15Ras/Rac 105reaktive Sauerstoffverbindungen 169Regulatorische T-Zellen

Treg – 91Rekombination-Signal-Sequenz

RSS – 52Respiratorische Entladung 250Retroviren 226

natürliche Antikörper 127, 131natürliche Killerzellen

NK-Zellen – 157Rezeptoren – 35

Nebenhistokompatibilitätsantigeneminor histocompatibility –antigens 194

Nekrose 164NFAT 105NF-κB 105NKT-Zellen 90NOD-like Rezeptoren

NLRs – 31NOD Mäusen 99

Oönozytoide Zellen 246Ontogenese 133Opsin 140Opsonin 36opsonisieren 140

PPALS-Region 14Pandemie 3Papain 41Parenchym 15Pathogenassoziierte mikrobielle Muster

PAMPs – 29, 248Pathogenassoziierte Mustererkennungs-

rezeptorenPRRs – 29, 248

Paul Ehrlich 209Pentraxine 255Pepsin 41Perikard 20Periphere B-Zell Toleranz 187peripheren Toleranz 91Peripoloese 23Peyersche Plaques 19Phagolysosom 168, 249Phagozytose 25, 247Phenoloxidase 250Phospatasen 99Phospholipase-C1 105

Index 285

TCR Genegenomische Organisation – 61

Terminale-Desoxynukleotidyl- TransferaseTdT – 55

TH17 Zellen 113Thanatin 253Thymopoese 89Thymus 20Thymusdegeneration 21TI-2 126TIR-Domäne 257TLR4 259TNF 146, 163, 202Toleranz

periphere – 182zentrale – 87

Toll-like RezeptorenTLRs – 29

Toll-Rezeptor Evolution – 255

Toll RezeptorenImmunregulatoren – 262

Trabekel 15Trabekelarterie 15transgene Mäuse 183Transkriptionsfaktoren

Dorsal – 257MyD88 – 259Pelle – 260

TransmembranproteinTyp-I bis Typ-III – 70

Transplantatabstoßung 187akute – 193hyperakute – 189langsame – 193

Tryptase 205Tumorgenese 183Typ-I Interferone 160, 265T-Zell Aktivierung

bystander Aktivierung – 210T-Zelle 5T-Zellen

alloreaktive – 185CD4/CD8 positive – 110

Rezeptor Editing 117Rezeptoren

des Immunsystems – 29Rezirkulation

von Lymphozyten – 22Rhesus-Faktor 191Ringelwürmer 247ROI 169

SScavenger-Rezeptor 35Schilddrüsenüberfunktion 218Schock 208Sec61-Kanal 78Selektine 23Serpentin-Rezeptoren 155Serum 37severe combined immunodeficiency

SCID – 1Signaltransduktionsweg 156Sinusoid 8siRNA

small interference RNA – 237Snell 67somatische Hypermutation 57, 122Southern blot 46Spezifität 7Sphärulazellen 246Src homologe Domänen

SH1 bis SH4 – 104Stammzellen 4STAT

signal transducers and acitivators –of transcription 157

Stickstoffoxid-SynthaseNOS – 250

Stroma 90swich regions 57Systemischer Lupus erythematodes

SLE – 214

TTabakmosaikvirus 256TCR 60

Index286

VVasoaktiv 196Vasodilatation 203VCAM 24V(D)J- Rekombinasen

RAG-1 und RAG-2 – 52Venolen mit hohem Endothel

HEV – 23Verknüpfungsvielfalt 52V-Gensegmente 47Vomeronasalorgan 83

WWirbellose 246

ZZAP-70 105Zellen

angeborene-/erworbene –Immunität 25

zentrale Toleranz 181Zinkernagel 78Zytolyse 140Zytoskelett 248Zytotoxische T-Zellen

CTL – 170, 171

CD4 T-Zell Aktivierung – 92, 93, 95, 97, 99CD4 u. CD8 – 79CD8 Gedächtniszellen – 96CD8 T-Zell Aktivierung – 96Entwicklung im Thymus – 87naive – 6, 89Treg und Toll – 266γδ-T-Zellen – 90

T-Zell EntwicklungNegativselektion – 89Positivselektion – 88

T-Zell Reifung prä-T-Zell Stadium – 87RAG-1 und RAG-2 – 89TCR editing – 89

T-Zell Rezeptor 60Aufbau – 60

T-Zell Rezeptorkomplex 92T-Zell Rezeptor Vielfalt 60

Uunreife B-Zelle 117