Diapositiva 1

LO QUE MENDEL NO SUPO

LO QUE MENDEL NO SUPODr. A.N.Dvoynos

INTERACCIONES ENTRE LOS GENES

INTRAALLICOS :

DOMINANCIA INCOMPLETAUn alelo del par no es totalmente dominante sobre su compaero, de modo que el fenotipo del heterocigoto es de tipo intermedioEs el efecto combinado de los productos genticos de ambos alelos, en el cual uno de los alelos no permite que el otro se exprese totalmente.

4

5

6

Pollos Andalussian, con un plumaje azulado (azul pizarra), resultan al cruzar un pollo blanco "Splash" con uno negroDOMINANCIA INCOMPLETA:

DOMINANCIA INCOMPLETA:color de caballo PALOMINO resulta al cruzar un caballo color castao con otro color crema

CODOMINANCIAEs cuando ambos alelos son dominantes. Ambos se expresan en EL MISMO TIEMPO.

Los rasgos de los progenitores se presentan ambos en la progenie.

9

CODOMINANCIA: GRUPOS SANGUINEOS

PROBLEMA Una madre tipo de la sangre A alega que un individuo de tipo AB es el padre de su nio tipo O.

Ser absuelto o no el individuo en cuestin con esta evidencia?

11

Madre Padre Nio IAIA IAIB ?

IAIB

IAIA A AB A ABLos tipos de sangre posibles para la progenie en un caso como este son A y AB. No resultara, definitivamente, ningn nio O.

12

Codominancia: ganado Shorthorn, el cual exhibe una coloracin que se denomina Ruano.

Ruano: Color oscuro de fondo con pelos blancos intercalados en proporcin variable.

TIPOS DE DOMINANCIA

COMPLETAINCOMPLETACODOMINANCIA

SOBREDOMINANCIA

Se da entre alelos cuantitativas (como el peso, altura, produccin de leche, etc.), donde el heterocigota es superior numricamente al ambas lneas progenitoras homocigotas.

Por ejemplo el peso al nacimiento de un individuo heterocigota ser superior al peso al nacimiento de los padres homocigotas. Sobredominancia se conoce tambien con el nombre de vigor hbrido o heterosis.

HETEROSIS EN EL MAIZ

Heterosis en los pollos (broiler)

Arriba pollo broiler de 38 da vs. un pollo porroco de la misma edadAbajo mejoramiento de los pollos broiler en los ltimos 50 aos

Varios genes pueden actuar juntos para producir una determinada caracterstica. A esto se lo denomina interaccin entres genes no alelos o interallica.

Hay dos tipos de interacciones interalelicas:

EpistticasNo epistticasINTERALELICOS :

EPISTTICAS:

Son interacciones entre dos pares de genes distintos, dnde uno inhibe o permite la expresin de otro gen. Al gen que inhibe, se lo llama episttico y al que es inhibido se lo denomina hiposttico.Las espstasis pueden ser dominantes o recesivas, dependiendo de si el gen episttico ejerce su accin en estado dominante o recesivo.

ALELOS MULTIPLES

Varios genes determinan el color de pelaje en los conejos. Los alelos de esta serie son C (color total), cCH (chinchilla, color grisceo), cH (himalaya, blanco con extremidades negras) y c (albino). Cada alelo es completamente dominante con respecto al que le sigue en la serie:C > cCH > cH > c

INTERACCIONES GNICAS NO EPISTTICAS:

Dos genes interactan entre s para producir una determinada caracterstica. No hay un gen inhibidor de otro sino ambos genes interactan juntos para dar origen a un fenotipo determinado.

INTERACCIONES GNICAS NO EPISTTICAS:

Herencia polignicaMuchas caractersticas tales como la estatura, la forma, el peso y el color de la piel estn gobernados por varios conjuntos de alelos. Cada alelo dominante codifica para un producto y de esta manera los alelos dominantes tienen un efecto cuantitativo en el fenotipo y estos efectos son aditivos. El resultado es una variacin continua del fenotipo resultando en una distribucin de estos fenotipos que se asemeja a una curva de campana.

INTERACCIONES GNICAS NO EPISTTICAS: HERENCIA POLIGENICA

25

Ejemplo: Si A, B y C son genes para oscurecer la piel y se realiza el siguiente cruce:

hombre negro x mujer blanca AABBCC x aabbcc

El resultado es AaBbCc. En trminos de color esto representara que los hijos de esta pareja tendran un color intermedio entre ambos padres.

26

27

PROBLEMA

Calcule la probabilidad de que este nio es de esta mujer

Penetrancia

La penetrancia es el porcentaje de individuos con un genotipo dado que muestran el fenotipo correspondiente. Asi pues, un individuo puede tener un genotipo particular y no expresar el fenotipo que se espera de tal genotipo. Ello puede deberse a la presencia en el genoma de otros genes modificadores, genes epistaticos , o por el efecto modificador del medio ambiente. Si la causa exacta de estos tipos de modificaciones se desconoce, puede usarse la penetrancia para medir tales efectos. PENETRANCIA

La expresividad describe el grado o la intensidad con que se expresa un genotipo determinado en un individuo. La falta de expresin completa puede deberse al resto del genoma o a factores ambientales.

EXPRESIVIDAD

EXPRESIVIDADComo puede modificarse el aspecto de los perros de la raza Beagle segn se exprese ms o menos el gen "picazo", responsable del fenotipo a manchas

La Otosclerosis es una enfermedad metablica sea que causa fijacin de los huesecillos con la resultante hipoacusia. Se trata de una enfermedad autosmica dominante con penetrancia incompleta y expresin variable.

PLEIOTROPIAPor pleiotropa se conoce al efecto de un solo gen en ms de una caracterstica. La anemia drepanoctica es una enfermedad humana donde la mutacin en un solo gen produce efectos mltiples en varios rganos

37

Este sndrome es causado por un solo gen pero produce diferentes efectos : Pleiotropia

FENILCETONRIA

38

La fenilcetonuria (PKU) est causada por un alelo recesivo con herencia mendeliana sencilla.

hombre tiene una hermana con PKU y la mujer un hermano con PKU. No se conocen otros casos en sus familias.

Cul es la probabilidad de tener un hijo con fenilcetonuria?39PROBLEMA

GENES LIGADOS Existen genes que no se heredan en las proporciones que haba encontrado Mendel. Y por lo tanto no se cumple siempre la tercera ley 40

GENES INDEPENDIENTES Y LIGADOSLos genes que se encuentran en distintos cromosomas se heredan independientemente y se los llama Genes independientes.Pero como el nmero de genes de un ser vivo es muchsimo mayor que el nmero de cromosomas, es lgico que muchos genes se encuentran en un solo cromosoma. Estos se denominan Genes ligados.

A los genes que estn localizados en el mismo cromosoma se les llama genes ligados

As el pelo rubio y ojos azules suelen ir ligados y se heredan juntos como una unidad.

HERENCIA MATERNA (CITOPLASMICA)

En los ultimos aos se han identificado diversas enfermedades humanas que se producen por mutaciones en mtDNA como sindrome de Epilepsia mioclnica , enfermedad de las fibras rojas rasgadas, Neuropata ptica hereditaria de Leber

Heteroplasmonte: clula que posee dos tipos genticos de organelas (normales y mutantes). En estas clulas generalmente ocurre una segregacin citoplsmica de cada tipo de organela en las diferentes clulas hijas.

Rama toda blancaRama toda verdeTallo principal variegadoEj. Mutacin en alelo que controla la produccin de clorofila en los cloroplastos hojas blancas

Herencia citoplsmica:

Mutante x wild-type toda la progenie es mutanteWild-type x mutante toda la progenie es wild-type

Excepcin:

(no-viable)

NcleoCloroplastoBlancoVerdeBlancocualquier

Blanco

Verde

Variegado

cualquier

cualquier

VerdeVariegadoHuevo tipo 2Huevo tipo 1Huevo tipo 3Clula huevo femenina (n)Clula polen masculina (n)Zigota (2n)Divisin celularSegregacin citoplsmica