Upload
meyga-evi-ferama-sari
View
108
Download
14
Embed Size (px)
DESCRIPTION
material berpori, silika
Citation preview
Material Berpori
Mesopori Silika Nanopartikel sebagai Drug Delivery
Oleh:
Amalia Putri Purnamasari
1413201205
Dosen Pengampu:
Prof. Dr. Didik Prasetyoko, M.Sc
Jurnal Rujukan
Pendahuluan
Drug Delivery dan Aplikasi biomedis
Mesopori Silika Nanopartikel
(MSN)
Sifat Unik
Silika Nanopartikel
(NPs)
Drug Delivery, Diagnostic and
medical imaging dan Engineering
Nanoteknologi
• Luas area spesifik dan volume pori yang tinggi• Ukuran partikel yang dapat dikontrol• Biokompatibel yang baik
Pendahuluan
Beberapa kelebihan dari Mesopori Silika Nanopartikel (MSN) antara lain:1. Luas permukaan spesifik dan volume pori yang tinggi
dapat berpotensial sebagai drug adsorption dan loading2. Ukuran pori dapat diatur sehingga dapat mengkontrol
kinetika drug loading dan release3. Permukaan dapat dengan mudah dimodifikasi4. Evaluasi biosafety dari sitotoksisitas, biodegradasi,
biodistribusi dan ekskresi memiliki hasil (yield) yang tinggi5. Kombinasi dengan senyawa magnetik atau luminesens
memungkinkan drug delivery simultan dan bioimaging6. Dari karakteristik permukaan dan porositas telah
dibuktikan sebagai material bioaktif untuk regenerasi tulang
MesoporousSilica
Nanopartikel
IDDS(Immediate Drug Delivery System)
SDDS(Sustained Drug Delivery System)
CDDS(Controlled Drug Delivery System)
Pendahuluan
IDDS (Immediate Drug Delivery System)
Drug Delivery
Obat yang bersifat hidrofobik
MSN dapat meningkatkan laju pelarutan dan bioavailability telmisartan (TEL) hidrofobik setelah pemberian oral (Zhang et al, 2010)
MSN secara signifikan meningkatkan permeabilitas TEL dan menurunkan laju pengurangan obat,
sehingga meningkatkan oral absorption
Struktur Telmisartan (TEL)
Laju pelarutan TEL
Faktor-faktor yang mempengaruhi efisiensi drug loading
Penguapan solventAdsorpsi fisik
1. Metode Drug Loading
Drug Loading MSN
MSN direndam pada larutan obat
Menembus ke dalam saluran pori karier
Drug loaded/absorbed dalam permukaan
Immediate dissolution
Laju dissolution lebih cepat
2. Morfologi Pori
Morfologi pori diperkirakan sangat mempengaruhi drug delivery and release
Cilostazol memiliki laju pelarutan lebih cepat dari MCM-48 dengan interconnected pore structure daripada MCM-41 dengan
unconnected pore networks
3. Ukuran Pori
Peningkatkan ukuran pori juga akan meningkatkan laju pelarutan obat karena penurunan difusi hambatan.
Gambar TEM
Gambar TEM dari MSN menunjukkan bahwa ukuran pori rata-rata masing-masing untuk sampel A (MSN-1), B (MSN-2) dan C (MSN-3).
SDDS (Sustained Drug Delivery System)
MSN
Zeta potensial bermuatan negatif
Partikel MSN-RhB bermuatan positif sehingga dapat menarik model drug bermuatan negatif seperti
salvianolic acid B (SAB) (He et al, 2010)
Molekul atau ion SAB direlease dari SAB@MSN-RhB
Interaksi elektrostatik yg menyebabkan efek release jangka panjang
CDDS (Controlled Drug Delivery System)
Terima Kasih
Sintesis MSN
CDDS (Controlled Drug Delivery System)
CdS, ZnO, Fe2O3 Cyclodextrins, crown ether, and curcubit[6]uril