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Myélopathie par cervicarthrose Vincent Pointillart Unité de Pathologie Rachidienne Professeur Vital, Bordeaux La myélopathie traitable

Myélopathie par cervicarthrose: la myélopathie traitable

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Page 1: Myélopathie par cervicarthrose: la myélopathie traitable

Myélopathie par

cervicarthrose

Vincent PointillartUnité de Pathologie RachidienneProfesseur Vital, Bordeaux

La myélopathie traitable

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Physiopathologie

Diagnostic clinique

Evaluation des patients

Imagerie

Stratégies thérapeutiques

Insuffisances et complications

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Physiopathologie

Ossification du ligamentlongitudinal dorsal

OPLL

Adhésion dure mérienne

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PhysiopathologieLe protecteur devient l’agresseur10 % avant 40 ans, 25 % de 40 à 50, jusqu'à 75 % au-delà de 60 ans

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1976

1991�

Hypertrophie osseuse:Réponse à la sollicitation mécanique

1991�

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Hypermobilité: coupe cigare

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Atteinte tissulaire

IschémieModification de pression tissulaireRéaction cellulaire, apoptoseCavitation, fibrose

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Conséquences fonctionnelles

Atteinte des voies « courtes »Atteinte des voies longues motricesAtteinte des voies longues sensitives

Incidence réelle inconnue

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Clinique « Voies courtes »Névralgie cervico-brachiale révélatrice

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Testing musculaire et réflexes

C5 : DeltoideC6 : BicepsC7 : TricepsC8 : Interosseux

QuickTime™ et undécompresseur TIFF (LZW)

sont requis pour visionner cette image.

RéflexesC6 : bicipital, brachio radialC7 : tricipital

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Petits signes de début de la myélopathie

Evoquant l’atteinte des voies longues motrices et sensitives

MalhabiletéLâchage d’objetDémarche hésitanteInstabilité vésicale Troubles sexuels

Décalage MétamériqueHirabayashi

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Evoquant d’autres diagnostics

Fatigabilité généraleParesthésies diffusesRéduction du périmètre de marcheDéficits indolores

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L’élément constant:

Aggravation si lente et progressive que le début en est difficile à préciser

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Formes cliniques• S. Cordonnal postérieur

– Troubles de la marche et de l’équilibre ++• Formes amyotrophiantes (SLA)• S. Alterne• Formes sphinctériennes• Révélée par un traumatisme

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Face au polymorphisme, l’examen clinique réoriente le diagnostic:

Signes positifsSignes sensitifs objectifsAtteinte des réflexes, Signes pyramidaux (Hoffman, Babinski)

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Les diagnostics différentiels et/ou associés

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Compression tronculaire périphérique: Tinel

SLA: Fasciculations linguales

SEP: Troubles oculaires

Carence en folates: anémie macrocytaire

Les diagnostics neurologiques

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Les diagnostics orthopédiques

• Pathologie dégénérative de l’épaule

• L’épicondylite

• L’algoneurodystrophie

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Coxarthrose10% après 60 ans

Troubles de la marcheParfois premier motif de la consultation

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15% de double sténosenécessitant un geste

Canal lombaire étroit

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Evaluation des patients

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Classification de Nurick:Grade Myélopathie Marche Travail/Activité

Evaluation clinique

0 Non normale non limité

1 Oui normale non limité

2 Oui possible non limité

3 Oui difficile restreint

4 Oui avec aide impossible

5 Oui impossible impossible

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Classification de la J.O.A.: Evaluation cliniqueEvaluation clinique

I -Motricité des membres supérieurs:0 – Impossibilité de manger seul1 – Impossibilité de couper sa viande2 – Mange seul mais avec difficulté3 – Mange seul avec maladresse4 - Normal

II -Motricité des membres inférieurs:0 – Impossibilité de marcher1 – Canne ou aide sur terrain plat2 – Canne ou aide pour escalier3 – Marche sans canne, lentement4 - Normal

III–A Sensibilité des membres supérieurs:0 – Hypoesthésie nette ou douleur1 – Hypoesthésie mineure2 – Normal

III – B Sensibilité des membres inférieurs:0 – Hypoesthésie nette ou douleur1 – Hypoesthésie mineure2 – Normal

III – C Sensibilité du tronc:0 – Hypoesthésie nette ou douleur1 – Hypoesthésie mineure2 – Normal

IV – Sphincters:0 – Rétention complète1 – Troubles sévères (Incontinence, dysynergie2 – Troubles modérés (pollakiurie, faux besoins3 - Normal

/ 17

Hirabayashi – Spine 1980

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Test de marche

analysant le temps et le nombre de pas nécessaires pour 30 mètres, incluant dans ces 30 mètres un virage à 180°Singh et Crockard Lancet. 1999 Jul 31;354(9176):370-3

Test d’agilité

9 Hole peg test chronométréMousselard CSRS 2005

QuickTime™ et undécompresseur TIFF (LZW)

sont requis pour visionner cette image.

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Résumé de l’examen clinique

filmsTESTING MUSCULAIRE

QuickTime™ et undécompresseur Cinepak

sont requis pour visionner cette image.

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Electrophysiologie

PESPEMBilan urodynamique

Diagnostic différentiel et pronostic

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Imagerie

ConfirmerEvaluerTraiter

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Radiographie simple

Facteurs statiques:Rapport : Canal rachidien / Corps vertébral A/B:

(Pavlov et Torg – Radiology – 1987

Normal ≥ 1

CCE si < 0,82

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Radiographie simple dynamique

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IRM statique

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Interprétation de l’IRM en fonction de l’instabilité et des fusions

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On ne juge pas une lordose sur l’IRM !

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ExtensionFlexion

compression C5 C6

compressionC5 C6 C6 C7

Compression dynamique

56

7

567

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IRM de diffusion: dynamique de la diffusion d'eau dans le tissu médullaire

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IRM DIFFUSION

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Scanneranalyse de la structure osseuse

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Ostéophytes

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Couplé à la myélographie

Analyse des OPLL

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C6C6--C7C7

C3C3--C4C4

C4C4--C5C5

C5C5--C6C6

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Facteurs pronostiques radiologiques

Indice médullo-canalaire = 1/2

Défavorable si > 0,65

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Facteurs pronostiques radiologiques

Indice Fujiwara = d1/d2

Défavorable si < 0,4

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Yeux de serpent

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Hypersignal T2

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Hypersignal T2

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Hypersignal T2

Hyposignal T1

Valeur pronostique

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Imagerie des diagnostics différentielsMétastase

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Imagerie des diagnostics différentiels

Tumeur intramédullaire

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Arnold ChiariSyringomyélie + sténose canalaire

Imagerie des diagnostics différentiels

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SEP

Imagerie des diagnostics différentiels

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Histoire naturelle• Clarke et Robinson – Brain 1956

120 patients non opérésAucune régression

Aggravation par palier

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Décompensation par hyperextensionSyndrome central de la moelle

Kahn et Schneider. JBJS (A), 1960; 42: 253-260Paralysies au niveau des membres supérieurs et sphincters

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Prise en charge différéeImmobilisation en cyphoseCorticoides ?

Risque d’aggravation post op

Pronostic réservé fonction de: - l’extension de l’hypersignal T2- l’hyposignal T1 (hémorragie)- la sévérité de départ- l’évolution du début

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Indications chirurgicales

Quand et comment ?

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Date de l’intervention

Moins il y a de signes, plus vite ils sont récupérés

Aide de l’électrophysiologie et de son évolution

Avant l’accident aigu !

Page 60: Myélopathie par cervicarthrose: la myélopathie traitable

Choix thérapeutiquesBasés sur

extension de la compressionéquilibre sagittal et mobilité médullaire stabilité vertébraleétiologie, OPLL

Antérieure, postérieure, 360°

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Détails techniques

Intubation prudente en cyphosePas d’installation en hyperlordose

avant la décompression

Pour une décompression symétrique:ne pas hésiter à changer de coté

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Voie antérieure

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QuickTime™ et un décompresseurDV - PAL sont requis pour visualiser

cette image.

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Voie transdiscaleDépend de l’insertion des ostéophytesCage/greffe plaque

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Le maintien de la mobilité est possible mais n’est pas une priorité

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Corporectomie(s)

Résection du ligamentLongitudinal dorsal

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Résection des ostéophytes

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Reconstruction

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Voie postérieureLaminectomie +/- arthrodèseLaminaplastie

Hirabayashi

De C3 à C7

Photo osteo

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Laminaplastie à agrafesselon Sénégas

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Toujours de C3 à C7 compris

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Réduction de mobilité : 30%

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Page 78: Myélopathie par cervicarthrose: la myélopathie traitable

Chirurgie circonférentielle

Ordre des techniquesdépend de la prédominance des éléments pathologiques

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Stratégie fonction de la position prévisible de la moelle

CYPHOSELORDOSE

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Choix de la technique

ANTERIEURECompression antérieure 4 disquesCyphoseInstabilité

MIXTEPOSTERIEUREPlus de 4 disquesCompression postérieureOPLL

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Cyphose non réductible et sténose

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Compression mixte

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Résultats

Amélioration variable selon les séries

Voie antérieure: 78 % à 92% Voie postérieure: 60 % à 73 %

Hyperpathie métamèrique résiduelle

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Taux de récupération neurologique (%)

JOA post op – JOA pré opX 10017 – JOA pré op

17-12/17-12 X 100 = 100% 15-10/17-10 X 100 = 71%

17-16/17-16 X 100 = 100%

Page 86: Myélopathie par cervicarthrose: la myélopathie traitable

02468

10121416

Pr-o

p1 m

ois

3 mois

6 mois

12 m

ois

18 m

ois

24 m

ois

Pascal Mousselard, RCO

Vitesse de récupération

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Pronostic global

Sévérité et ancienneté des troublesAge supérieur à 70 ansHyposignal T 1Traumatisme en extension

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Complications spécifiquesde la décompression dans les

myélopathies

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Décompression insuffisante50% des résultats décevants

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Compression instrumentale

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Brèche duralePrévention: approche postérieure dans les OPLLSolution: réparation ?

colle bio, décubitus, drainage lombaire

Page 92: Myélopathie par cervicarthrose: la myélopathie traitable

Etirement radiculaire par migration postérieure

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Migration antérieure

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Déficit neurologique secondaire post décompression

• Myélopathie préopératoire sévère• Contrôle électrophysiologique per op

satisfaisant• Résultat clinique immédiat satisfaisant• 24 /48 heures postop

– Dégradation proximale C5-C6 avec déficit– Voies longues intactes

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Mr K…, 52 ans, déficit à 36 heures, symétrique, C7-C8-T1Récupération 12 mois

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Complications aspécifiques

• Hématome suffocant, Hémato rachis• Œdème laryngé (corticoides, aérosols)• Complications liées à l’âge• Infection • Reconstruction ou restabilisation

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Problèmes de technique

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Difficulté de reconstruction

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Qualité de l’os et de la greffe

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Déstabilisation

Le métal ne remplace pas l’os

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Instabilité après laminectomie

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Difficultés de la lordose compensatrice

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Information du patient

Bien faire prendre conscience des risques et des limites

……..de la chirurgie comme de l’abstention !

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La bonne indication thérapeutiqueou

l’alchimied’un patientd’une lésion

d’une technique

Ce n’est pas le patient que l’on choisit mais la technique qui lui convient