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NomenclaturaNomenclatura

Tipos de hidrocarburos Los hidrocarburos se clasifican en alifáticos y aromáticosLos hidrocarburos alifáticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos que sólo contienen enlaces simples carbono-carbono, los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono, y los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace.

Los Alcanos

Los alcanos son compuestos formados por carbono e hidrógeno que sólo contienen enlaces simples carbono – carbono. Cumplen la fórmula general CnH2n+2, donde n es el número de carbonos de la molécula. Alcanos, en los cuales, los carbonos se enlazan de manera continua ( sin ramificaciones) se denominan alcanos de cadena lineal.

Alcanos con ramificaciones se denominan alcanos de cadena ramificada.

En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y

sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de la

molécula; y la parte principal el número de carbonos que posee.

Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas:

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena

principal (octano) y va precedido por los sustituyentes.

Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las

figuras que no siempre es la cadena horizontal.

Butano

Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo,

etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se

acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se

realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La

numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece

cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los

primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores

localizadores.

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el

localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.

Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.

Regla 7.- en algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la

nomenclatura sistemática. ica.

Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre

de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena

secundaria ordenados alfabéticamente. Veamos un ejemplo:

Nomenclatura de Cicloalcanos

Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Ciclobutano Ciclopropano

Ciclopentano Ciclohexano

Alquenos

Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo.

Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla el crecimiento de las plantas, la germinación de las semillas y la maduración de los frutos.

Nomenclatura de Alquenos

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno.  Los alquenos

más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.

2-Buteno

Regla 1.-  Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace.  La numeración comienza en el

extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.

Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica

su posición en la molécula.  La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.

buteno 2-buteno

2-propilhexeno 4-metil-2-penteno

Regla 3.-  Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos

localizadores.

Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los

sustituyentes tomen los menores localizadores.

6-bromo-3-propilhexeno 2-bromo-4-cloro-2hexeno

2-bromo-4-metil-3-hexeno 3,5-dimetil-4-octeno

Regla 5.-  En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra

entre las posiciones 1 y 2.

Alquenos - Estructura y Enlace

Los siguientes modelos muestran la estructura, distancias y ángulos de enlace del eteno.   Cada uno de los carbonos de la

molécula tiene hibridación sp2.  Su geometría es plana, con ángulos de enlace próximos a los 120º.

El doble enlace está formado por un enlace s que se obtiene por solapamiento de los orbitales híbridos sp2, y un enlace

pformado por solapamiento de orbitales p que no hibridaron (orbitales p puros).

El doble enlace es más fuerte y corto que el simple.  La energía del doble enlace en el eteno es de 605 KJ/mol frente a los 368

KJ/mol del enlace simple carbono-carbono en el etano.

Alquinos

Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.

Nomenclatura de Alquinos

Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual

número de carbonos por -ino.

Regla 2.  Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace.  La numera-ción debe otorgar los

menores localizadores al triple enlace.

Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor

número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre

en -diino, triino, etc.

3-octinopentino 2-hexino

1,6-octadiino 3-metil-1,5-hexadiino

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:

1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o

triples.2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los

localizadores más bajos.  Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.

3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino;  con

dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino

5-hepten-1-ino 1-hepten-6-ino 2-hepten-5-ino

Derivados halogenados de los hidrocarburos

Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (fluor, cloro, bromo o iodo) al nombre del hidrocarburo correspondiente.

Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de forma que a las insaturaciones les correspondan los localizadores más bajo

Nomenclatura de Alcoholes

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

Regla 2.  era la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.  El grupo hidroxilo tiene

preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. laces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol

Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun

mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres,

haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.

Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.  La numeración otorga el localizador más bajo al -OH

y el nombre de la molécula termina en -ol.

EJEMPLOS

Nomenclatura de Éteres Reglas IUPAC

Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como

cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.

Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se

nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.

EJEMPLOS

Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas

Reglas IUPAC Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la

terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído,

puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se

emplea el sufijo -dial.

4-hexenal

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando

localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente

que se nombra como oxo- o formil-.

Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena

por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para

que éste tome el localizador más bajo.

Regla 6. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como

sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.

Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.

EJEMPLOS

EJEMPLOS

EJEMPLOS

EJEMPLOS

EJEMPLOS

Nomenclatura de los Ácidos carboxílicos

Se nombran con el nombre genérico de ácido y cambiando la terminación del hidrocarburo correspondiente por la terminación –oico

Nomenclatura de los Ésteres

Si se enlaza uno de estos aniones con un radical alquílico, se obtienen los ésteres. Su nomenclatura es semejante a la de las sales inorgánicas ( ––ato de ––ilo).

Nomenclatura de las AminasSe pueden nombrar de dos formas

a) Cuando la función amina es la función principal, se nombran todos los radicales unidos al nitrógeno por orden alfabético, y se termina con las palabra amina.

b) Otra forma habitual de nombrar las aminas sutituyendo la terminación –o de la cadena carbonada por -amina

Nomenclatura de las Amidas

Si la función amida es la función principal, las amidas se nombran sustituyendo la terminación –oico del ácido del que deriva, por amida

Nomenclatura de los Nitrilos

Se nombran con la terminación nitrilo detrás del nombre del hidrocarburo de igual número de átomos de carbono. También se pueden nombrar como cianuros de alquilo, considerándolos derivados del ácido cianhídrico, H–CN.

Nomenclatura de los NitroderivadosSon compuestos que se obtienen al sustituir uno o más hidrógenos de un hidrocarburo por grupos nitro, –NO2. En la nomenclatura de estos compuestos, el grupo nitro –NO2, nunca se considera como función principal; en todos sus compuestos es sustituyente. Se disigna mediante el prefijo –nitro.

Nomenclatura de compuestos con varios grupos funcionales

Se siguen las siguientes reglas:

1º. Elegir la función principal localizando el grupo funcional prioritario.2º. Determinar la cadena principal que contiene al grupo prioritario. 3º. Los grupos funcionales secundarios se consideran como ramificaciones de la cadena principal.

Nomenclatura del Benceno

Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.

Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados.

En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de los

sustituyentes en el anillo.