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Sommario
......................................................................................................Introduzione 3
........................................................................................Costruzionedelnome 4
..................................................................................................Legamimul6pli 6
.................................................................Gruppofunzionaleripetutopiùvolte 7
.......................................................................................................Alcaniciclici 7
.....................................................................................Compos6polifunzionali 8
........................................Prefissipergruppifunzionaliterminalinonprioritari 9
Nomenclaturasos0tu0va‐2
IntroduzioneTrai gruppifunzionali chepossonocomparireinundatocompostoorganicovenesonoalcunichevengono cita. come sos.tuen. (prefissi) e altri che iden.ficano la classe a cui appar.ene lamolecolaechepertantovengonodeCgruppifunzionali(suffissi).
Nellaseguentetabellavengonoriporta.igf1considera.esclusivamentecomeprefissi.
Tabella.1
Nellaintabella 2sonoriporta.i gruppiche possonopresentarsisia comesos.tuen.(prefissi)checomegf(suffissi)equindi determinarela classedelcomposto.L’ordinein cui compaionoèsecondoprioritàdecrescente: se nel compostosonopresen.duegfquelloche comparepiùinaltonellatabelladiventa il suffissodel nome,mentre l’altroèconsideratosos.tuente esarà unprefissonelnome.
Tabella.2
Nomenclaturasos0tu0va‐3
1 gf: gruppo funzionale
CostruzionedelnomeDi seguito viene riportato uno schemaper la costruzionegenerale del nomedi un compostoorganico.
Lacatenaprincipale:• èquellachecon.eneilgf• èlapiùlunga• èlapiùramificata(piùsos.tuita)• vienenumeratainmododaaRribuirealgfilnumeropiùbassopossibile.
NB:vasempre indicatala posizionedelgfsullacatenaprincipaleamenochenonsiainposizioneterminale(C1)oinunciclo.
Eccoalcuniesempiperciascunaclassedicomposto:Chetoni
Aldeidi
NB: quando si omeRela posizionedel gf, l’ul.mosos.tuenteèfuso inuna sola parolacon lacatenaprincipale.
Ammine
Nomenclaturasos0tu0va‐4
posizionesos.tuente
nomesos.tuenteprefisso
posizionegruppofunzionale
catenaprincipalesuffisso
4‐cloropentan‐2‐one
← Catenaprincipale Nome:5‐e.l‐4‐etossi‐6‐me.l‐3‐oRanone
← Catenaprincipale Nome:6‐cloro‐4‐isopropileptanale
← Catenaprincipale
Nome:5‐(3‐clorocicloesil)‐3‐esanammina
gfgf
NB:leamminesecondarieeterziariesonoconsideratecome ammineprimarie N‐sos.tuite,quindiil suffisso è ammina. I sos.tuen. sull’azoto vengono indica. usando il prefisso N‐ e vengonosistema.all’iniziodelnomeinordinealfabe.coprimadituCglialtrisos.tuen..
Acidicarbossilici
Alogenuriacilici
Esteri
Nomenclaturasos0tu0va‐5
Nome:N‐e.l‐N‐me.l‐5‐me.l‐2‐eptanammina
Nome:N‐me.l‐N‐propil‐2‐clorociclopentanammina
Catenaprincipale
Nome:clorurodi6‐me.l‐4‐sec‐bu.loRanoile
Catenaprincipale
Nome:4‐etossi‐6‐me.l‐5‐propiloRanoatodime.le
Catenaprincipale
Catenaprincipale
Nome:acido5‐metossi‐4‐fenileptanoico
Ammidi
Nitrili
NB:soloconilsuffissonitrile,laleReraconcuiterminailnomedell’alcanononsielimina.
Legamimul0pliInpresenzadilegamimul.plivaindicatosiailsuffissodellegamemul.plochequellodelgruppofunzionale.
Ilnomesicostruisceseguendoleregoleperalcheniedalchiniaggiungendoallafinelaposizioneedilsuffissodelgruppofunzionale.
Regolagenerale:inpresenzadiungf,undoppioeduntriplolegamevaaRribuitaladesinenzaensull’idrocarburoprincipale,seguitadalladesinenzainoedinfinedalsuffissodelgfprincipale.
Seesistonopiùcateneconungf,sisceglielacatenainbasealleseguen.priorità:1. catenacongf2. catenaconmassimonumerodilegamimul.pli3. catenapiùlunga4. catenapiùsos.tuita
Nomenclaturasos0tu0va‐6
Catenaprincipale
Nome:N‐me.l‐6‐propilnonammide
← Catenaprincipale Nome:2‐me.l3‐propileptanonitrile
Nome:5‐epten‐3‐ino‐1‐olo
Catenapiùlunga
Nome:7‐bu.l‐2,8‐decadien‐4‐ino‐1‐olo
Catenaprincipale:catenaconpiùlegamimul.pli
GruppofunzionaleripetutopiùvolteSeilgfèripetutopiùvoltenellamolecolavannoaggiun.alsuffissoiprefissidi‐,tri‐ecc.
Sisceglielacatenaprincipaleinbasealleseguen.priorità:1. catenaconmassimonumerodigf2. catenaconmassimonumerodigfeconmassimonumerodilegamimul.pli3. catenaconmassimonumerodigf,conmassimonumerodilegamimul.pliepiùlunga4. catenaconmassimonumerodigf,conmassimonumerodilegamimul.pli,piùlungaepiù
sos.tuita
AlcanicicliciVipossonoessereduesituazioni:
• ilcarboniocherecailgfèpartedelciclo.
• ilcarbonioconilgfnonèpartedelciclomaèdireMamentelegatoalciclo.
Si aggiungeal nomedelciclounsuffissotraquelli riporta.nella tabella 3;il carboniodelciclolegatoal gfha sempreposizione1.La numerazione dei rimanen.carbonidevedareilnumeropiùbassoaisos.tuen.eventualmentepresen..
Tabella.3
Nomenclaturasos0tu0va‐7
Nome:1‐cicloesil‐3‐cloro‐1,5‐pentandiolo
Catenaprincipale
Nome:3‐bromo‐2‐ep.lcicloesanone
NB:l’idrocarburoprincipaleèsemprequellochecon.eneilgf.
Seilgfèlegatoadunanelloaroma0cosiusanoinomicomuniriporta.diseguito:
Compos0polifunzionaliValgonole stesseregole visteper i compos.monofunzionali, l’unica differenzaè chetra i vari gfpresen.quelloconmaggiore priorità (tabella.2)dàil nomealcomposto (suffisso), tuC gli altrisonoconsidera.deisos.tuen.(prefisso).
Seesistonolegamimul0pliladesinenzaèdoppiaeleregolesonoquellegiàvisteinprecedenza.
Inquestoesempiolacatenaprincipaleconil gfprioritario(‐COOR,estere)ha undoppiolegame,èlunga nove atomi edè la più sos.tuita (hatresos.tuen., ‐NH2, ‐CO e propile); l’altra catenapresentechecon.eneildoppiolegameelunganoveatomihasoloduesos.tuen..
Nomenclaturasos0tu0va‐8
Nome:acido4‐cloro‐3‐me.lcicloesancarbossilico
Nome:3‐ammino‐8‐osso‐6‐propil‐4‐nonenoatodiciclopen.le
Prefissipergruppifunzionaliterminalinonprioritari
Aldeidi:prefissoossooformile?
Sidis.nguonoduecasi:
• l’aldeidenonègf,mailsuocarboniofapartedellacatenaprincipale➙ osso
• l’aldeide nonègf eilsuocarboniononfapartedella catenaprincipale ma vi èdireRamentelegato➙ formile
Altriprefissi
Nomenclaturasos0tu0va‐9
Nome:N‐me.l‐4‐me.l‐7‐ossoeptanammide
Nome:N‐me.l‐4‐me.l‐6‐formiloRanammide
Nome:N‐me.l‐4‐me.l‐3(2‐ossoe0l)‐oRanammide
\
ilcarboniodelgfaldeidicofapartedellacatenaprincipale:osso
\
ilcarboniodelgfaldeidicononfaparte,maèdireRamentelegatoallacatenaprincipale:formile
\
ilcarboniodelgfaldeidicononfaparteenonèdireRamentelegatoallacatenaprincipale:nèosso,nèformile
Ace.le Benzoile
\
Nome:4‐benzoiloRanale
Nome:9‐fenil‐9‐ossononanale
\
Prefissideideriva0diacidicarbossilicinonprioritari
Quando in una molecola è presente un gf derivato degli acidi carbossilici (esteri, alogenuri,ammidi)vieneconsideratocomeunsos.tuente.
Conesteriedammidi,seil sos.tuenteèlegatoallacatenaprincipaleconilcarboniocarbonilico iprefissisonoquelliditabella2,comenegliesempidiseguitoriporta..
Se invece è l’eteroatomodelderivatocarbossilicoadesserelegatoallacatenaprincipalesi usanoprefissipar.colari.
Esteri:catena‐O‐CO‐R
SiusailsuffissoR‐oilossiperindicarel’estere,R‐carbonilossiselacatenaprincipaleèunciclo.
Ammidi:catena‐NH‐CO‐R
Si usa il suffissoR‐ammido per indicarel’ammide,R‐carbossiammidosela catena principaleè unciclo.
Per il gruppo CH3CONH‐ si usa acetammido; se l’azoto è sos.tuito con un altro gruppo R siaggiungeN‐alchilalnomedelsos.tuente.
Nomenclaturasos0tu0va‐10
\
Nome:acido2‐me.l‐5‐me0lossicarbonilpentanoico
\
Nome:acido5‐(N‐fenilcarbamoil)‐2‐me.lpentanoico
\
Nome:acido2‐me.l‐4‐propanoilossibutanoico
\
Nome:acido2‐me.l‐4‐propanammidobutanoico