机电产品采购

机电产品

国际招标招标文件

（第二册）

项目名称：西南医科大学附属医院2020年度设备采购项目第六批（国际）

招标编号：0687-204020200110

四川国际招标有限责任公司编

二O二O年十月编制

目 录

第一册 （商务部规范文本）

第1章 投标人须知

第2章 合同通用条款

第3章 合同格式

第4章 投标文件格式

具体内容详见中华人民共和国商务部对外贸易司编《机电产品国际招标标准招标文件》2014年版

第二册 （本项目特殊要求及技术、商务条款）

第5章 投标邀请

第6章 投标资料表

第7章 合同专用条款

第8章 货物需求一览表及技术规格

第 1 页 共 44 页

第五章 投 标 邀 请

日期：二O二O年十月

项目名称：西南医科大学附属医院2020年度设备采购项目第六批（国际）

招标编号：0687-204020200110

四川国际招标有限责任公司接受西南医科大学附属医院的委托，对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标（公开招标）。现邀请合格投标人参加投标。

1.招标条件

资金到位或资金来源落实情况:已落实项目已具备招标条件的说明:已具备

2. 招标产品名称、数量及主要技术参数：

包号

品目号

包名称

数量（台/套）

最高限价（万元）

01

01-01

头部固定及牵开系统

3

145

02

02-01

开颅动力系统

3

145

03

03-01

术中电生理检测+电极

1

78

04

04-01

显微手术器械包

3

42

05

05-01

术中主动电刺激器

1

25

06

06-01

头架及工作站

1

245

07

07-01

DSA血管机

1

1320

08

08-01

运动心肺测试仪

1

120

3. 招标文件获取：

招标文件自2020年10月27日至2020年11月3日每天上午09:00-12:00，13:00-16:30（北京时间）在我司指定网站(http://sale.scbid.net)购买，具体购买流程详见该网站的“在线购买流程”。

招标文件售价：300元人民币或50美元/每包(售后不退)。

4. 投标文件的递交

投标截止时间（开标时间）：2020年11月19日10:30时（北京时间）；逾期的投标，恕不接纳。

投标文件送达地点及开标地点：四川省成都市高新区天府大道中段800号天府四街66号航兴国际广场1号楼3楼

5. 投标人在投标前需在机电产品招标投标电子交易平台上完成注册。评标结果将在机电产品招标投标电子交易平台公示。

6. 联系方式

采购人：西南医科大学附属医院

地 址：四川省泸州市太平街25号

联系人：石磊

电 话：0830-3165136

采购代理机构：四川国际招标有限责任公司

地 址：四川省成都市高新区天府大道中段800号天府四街66号航兴国际广场1号楼17楼

邮 编：610000

联 系 人：王宇、周备、黄瑶、张玲

联系电话：13111881753、13111881172

传 真：028-87793161

账户名称：四川国际招标有限责任公司

开户行：中国民生银行股份有限公司成都分行营业部

银行账号（人民币）：9902001287075707

第六章 投标资料表

本表关于要采购的产品及服务的具体资料是对中华人民共和国商务部对外贸易司编《机电产品国际招标标准招标文件》2014年版“第一册 第一章 投标人须知”的具体补充和修改，如有不一致，应以本资料表为准；本资料表未述及者以投标人须知的规定为准。

条款号

内 容

一．说 明

1.1

招标人名称：西南医科大学附属医院

招标人地址：四川省泸州市太平街25号

1.2

招标机构名称：四川国际招标有限责任公司

招标机构地址：四川省成都市高新区天府大道中段800号天府四街66号航兴国际广场1号楼17楼

1.3

资金性质：财政性资金

2.8

投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招标投标电子交易平台（以下简称“招标网”，网址：http://www.chinabidding.com）成功注册或年检。否则，投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。

二．招标文件

5.2

招标文件以中文或中、英文两种文字编写。以中、英文两种文字编写时，两种文字具有同等效力；中文本与英文本如有差异时，以中文本为准。纸质招标文件与电子介质招标文件具有同等法律效力，两者出现不一致时，以纸质招标文件为准。

5.4

投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规格等，并按照招标文件的要求编制投标文件。若投标人不按照招标文件要求编制投标文件，由此产生的风险将由投标人自己承担。

6.1

潜在投标人要求对招标文件（包括对招标文件修改的内容）进行澄清的，均应在投标截止时间10日之前以书面形式通知招标人或招标机构。招标人或招标机构将

对投标资料表规定的时间之前收到的澄清要求均以书面形式予以答复)。

7

已领购招标文件的潜在投标人对招标文件（包括对招标文件澄清和修改的内容）有异议的，应当在投标截止时间 10 日前向招标人或招标机构提出，并将异议内容上传机电产品招标投标电子交易平台。

三．投标文件的编制

8.1

投标语言：中文

投标文件：采用中文；技术及商务资料若为其它语言应提供中文翻译资料，如有差异，以中文为准；开标一览表采用中文填写。

10.3

不允许有备选方案

11.2

本次招标报价不允许有缺漏项，否则为实质性偏离招标文件要求，评标委员会将否决其投标。

11.4

本次招标不接受选择性报价或者有附加条件的报价。

11.5

本次招标各包最高投标限价：详见本项目招标文件第五章第2条，各包投标报价超过各包最高限价的，将被否决。

*11.6.1

价格条件：

1）从中华人民共和国关境内提供的货物：

报所供货物运至招标人最终指定地点，招标人验收合格后的总价（包含货物价、运费、保险、安装调试、培训、税费和招标文件规定的其它费用。此条为重要商务条款 。

2）投标截止时间前已经进口的货物：

报所供货物运至招标人最终指定地点，招标人验收合格后的总价（包含货物价、运费、保险、安装调试、培训、税费和招标文件规定的其它费用。此条为重要商务条款 。

*11.6.2

价格条件：

从中华人民共和国关境外提供的货物：

报DDP招标人最终指定地点价格(并要含进口关税和增值税和相关进口环节费用)。此条为重要商务条款。

*12.1

投标人从中华人民共和国关境内提供的货物和服务用人民币报价。此条为重要商务条款

*12.2

投标人从中华人民共和国关境外提供的货物和服务用人民币货币报价。此条为重要商务条款

13.1

联合体投标:本项目不接受投标人以联合体形式参与投标。

13.3

投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件：

1)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的有效授权书(参见《招标文件》第一册 第四章 格式Ⅳ-9-4) 或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示货物制造商对投标产品授权链条的完整性）；认定投标人数量时，两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定。

2）单位负责人授权书。

3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的有效资信证明。

“其他资格证明文件”是指证明投标人及其各合作方符合下列资格能力要求的文件：

1）若投标人为国内注册的，应提供加盖投标人鲜章的营业执照、组织机构代码、税务登记证（实行三证合一的企业，只须提供合并后的营业执照）（加盖鲜章复印件）；

2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表（如涉及），投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证（或备案证）；（加盖鲜章复印件）

14.3

投标人对加注星号（“*”）的重要技术条款或技术参数应当在投标文件中提供技

术支持资料。技术支持资料以投标货物制造商公开发布的印刷资料或检测机构出

具的检测报告为准。凡不符合上述要求的，将视为无效技术支持资料。

15.1

投标保证金金额：各包最高限价的2%

投标保证金有效期应当与投标有效期一致。

15.3

投标保证金递交方式：投标保证金可以是现金、银行出具的银行保函、电汇、银行转帐（请注明项目名称及包号）, 应当从其投标人基本账户转出。

所有递交方式均以到帐时间为准。未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五日内退还（不退现金），退还时请投标人在我公司网站下载保证金退还申请单，按要求填写后传真到本招标代理机构财务部办理；中标人的投标保证金在中标人与采购人签订采购合同并按规定交纳了履约保证金后5个工作日内退还（不退现金），退还时请携带采购合同（副本）1份及保证金退还申请单（我公司网站下载）到本招标代理机构财务部办理。

*16.1

投标有效期：90天

17.1

投标文件的数量：

正本文件1份；副本文件4份，以及一份电子版本（U盘或刻录光盘）。

副本与正本不符，以正本为准。当电子介质的投标文件与纸质投标文件不一致时，以纸质投标文件为准。所有文件必须胶装，不接受活页装订。

17.2

投标文件的报价部分、重要商务和技术条款（参数）（加注“*”的条款或参数）响

应等相应内容必须逐页小签。投标文件的副本应为正本的复印件。

四．投标文件的递交

18.1

投标文件的密封：

1）投标文件必须密封，并在密封件启封处加盖公章或有效签署。

2）投标人在投标时请另备一个信封将“开标一览表和投标保证金证明文件”单独装入。

19.1

投标截止时间：同第五章要求

投标地点：同第五章要求

五．开标与评标

22.1

开标时间：同第五章要求

开标地点：同第五章要求

23.1

评标方法：最低评标价法。

24.5.1

在商务评议过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：

1）投标人或其制造商与招标人有利害关系可能影响招标公正性的；

2）投标人参与项目前期咨询或招标文件编制的；

3）不同投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；

4）投标文件未按招标文件的要求签署的；

5）投标联合体没有提交共同投标协议的；

6）投标人的投标书、资格证明材料未提供，或不符合国家规定或者招标文件要

求的；

7）同一投标人提交两个以上不同的投标方案或者投标报价的，但招标文件要求

提交备选方案的除外；

8）投标人未按招标文件要求提交投标保证金或保证金金额不足、保函有效期不

足、投标保证金形式或出具投标保函的银行不符合招标文件要求的；

9）投标文件不满足招标文件加注星号（“*”）的重要商务条款要求的；

10）投标报价高于招标文件设定的最高投标限价的；

11）投标有效期不足的；

12）投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；

13）存在招标文件中规定的否决投标的其他商务条款的。

24.5.2

技术评议过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：

1）投标文件不满足招标文件技术规格中加注星号（“*”）的重要条款（参数）要

求，或加注星号（“*”）的重要条款（参数）无符合招标文件要求的技术资料

支持的；

2）投标文件技术规格中一般参数超出允许偏离的最大范围或最多项数的；

3）投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；

4）投标人复制招标文件的技术规格相关部分内容作为其投标文件中一部分的；

5）存在招标文件中规定的否决投标的其他技术条款的。

25.1

转换为单一货币：为了便于评标和比较，如果投标报价中有多种货币，评标时均按照中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价转换为美元作为评标货币。以便计算评标价。

26.4.1

不适用

26.4.2

交货期的偏离：

允许提前交货，但不考虑降低评标价；如果延迟交货，每延迟一周，将增加投标总价的1%作为评标加价，不足一周按一周计算。

*26.4.3

付款条件：

不允许对付款条件进行偏离。任何对付款条件有偏离的投标将被视为对招标文件的实质性不响应而导致其投标将被否决。

26.4.4

零部件和备品备件的费用：不适用

26.4.5

中国关境内的备件供应和售后服务设施：投标设备应在四川省内设有维修

服务设施和零部件库房，否则评标时评标委员会将增加投标总价的1%作为评标价。

26.4.6

投标设备的预计运行和维护费用：不适用

26.4.7

投标设备的性能和生产率：不适用

26.4.8

其他额外的评标因素和标准：

1）投标人应详细注明技术规格及其偏离。如响应的技术规格低于招标文件要求, 为偏离；技术规格高于招标文件要求的不考虑降低评标价格。

2）对一般商务或技术条款的每一项偏离将增加投标总价的0.5%计入评标价；对招标文件中“#”号条款的每一项偏离将增加投标总价的1%计入评标价。

3）对本招标文件中商务及技术条款的偏离达到以下界限，将导致废标：

①对招标文件中标注“*”的任何1项商务或技术条款有偏离的；

②对招标文件中标注“#”的商务或技术条款偏离项数达到2项的；

③对招标文件中一般（未标注“*”或“#”）商务或技术条款偏离项数达到3项的；

④对招标文件中一般（未标注“*”或“#”）商务和技术条款偏离项数达到2项且同时对招标文件中标注“#”的商务和技术条款偏离项数达到1项的。

4）投标文件未按招标文件要求响应的，视同不满足招标条款要求。

5）如发现投标人所投设备实际技术参数与投标文件中描述的技术参数不相符合，将视该项技术响应为不接受。

6）投标分项报价表、商务条款偏离表与技术规格偏离表必须严格按照招标文件的要求制作，如果未按照招标文件的要求制作，由此产生的投标被拒绝的风险由投标人承担。

26.5

本项目推荐1-3名中标候选人，按投标人评标价格由低到高的顺序确定中标候选人。评标价格最低者为排名第一的中标候选人。评标价相同的并列。

授 予 合 同

31

中标候选人排名并列的由招标人自主采取随机抽取的方式选择中标人。

33.1

中标人确定后，招标人将在中标结果公告后 20 日内向中标人发出《中标通知书》。领取中标通知书时, 领取人须出示法人代表授权书和领取人身份证复印件。

36.1

招标服务费：以中标金额作为计算基数,按照国家计委计价格[2002]1980号及发改办价格[2003]857号通知规定下浮10%,由中标人在领取中标通知书前向招标代理机构交纳招标服务费。

适用于本投标人须知其他条款

适用法律：

《中华人民共和国招标投标法》《中华人民共和国招标投标法实施条例》

《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》（商务部2014年第1号令）等相关规定

第七章 合同专用条款

1．交货期及地点

1.1 交货期：合同签订后3个月内（中标供应商在合同签订后须及时备货，在接到采购人正式通知的前提下2周内须将货物及时送到交货地点）。

1.2 交货地点: 西南医科大学附属医院。

*2．付款方法和条件：中标人货到采购人指定地点，安装、调试、验收合格后90个工作日内支付合同金额100%的货款。

3．货物包装及运输

3.1 采用标准木箱包装,集装箱运输。适用于长途海运或空运及中国内陆联运要求，必需防震、防水、防锈。若在运输过程中设备出现损伤，责任应由卖方负责。

4. 现场开箱检验

4.1 在货物到达使用单位后，卖方应在3天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。依据卖方提供的装箱清单、检验合格证书、使用说明书及质量标准等有关资料，由买卖双方会同有关部门人员共同开箱检验，如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由卖方在7日内无偿给予更换、补齐，并承担由此产生的全部费用。

5．验收标准和方式

5.1验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。

5.2验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延。

5.3所有涉及第三方产品的采购、安装、调试均由中标人负责完成，并保证其正常运转和售后服务，且承担因此而发生的一切费用。

6. 提供的技术资料

6.1 提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；

6.2 提供产品质量合格证明性文件；

6.3 其它相关技术资料。

7. 安装、售后服务及其它要求

7.1 安装及培训

7.1.1 合同签定两周内，卖方提供设备安装条件的技术要求与技术指导。设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。发生的费用由卖方承担。

7.1.2安装时间：货物到达买方医院现场后，供货方在接到院方通知后7天内负责派合格的工程师到用户现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买方正常使用。

7.1.3 技术培训：卖方需派专业技术人员到买方指定的地点对买方的技术人员进行使用操作、设备维修、保养等技术的现场培训，直至买方的医师学会为止，工程技术人员能熟练独立工作，同时能完成一般常见故障的维修工作。

7.1.4卖方免费安装调试设备。

7.1.5 卖方应在规定的安装调试期内完成该项工作。如因卖方责任而造成延期，所有因延期而产生的费用由卖方承担。

7.2售后服务

7.2.1 专业维修站：国内设有专业的固定维修站。

7.2.2 维修工程师：国内有专职的维修工程师。

7.2.3 配件仓库及售后服务中心：国内有配件仓库和售后服务中心，提供证明文件。

7.2.4 维修响应速度：（1）2个小时内作出维修方案决定；（2）如4小时内无法电话解决问题，维修人员必须在8小时之内到达现场（含节假日），明确故障后，非大型配件小于36小时内到场（含节假日），大型配件必须于10日内到达现场（含节假日）

7.2.5 设备停产后的备件供应：十年零配件供应，其价格不超过本次投标的零备

件报价的80%，且保证在以后市场价下降时相应下调。保修期后，卖方仍应上门

维修，维修机器只收取材料费，卖方专业技术服务人员的一切费用全部自理。

7.2.6 设备免费保修期：整机免费保修期≥12个月（自验收合格之日起），保修期内所更换零部件由卖方免费及时提供，卖方技术服务人员的一切费用自理。

7.2.7 卖方在保修期内应定期提供预防性保养服务2次/年以上(每半年巡检一

次)，所需费用由卖方承担。

7.2.8 保修期后维修实行先修后付款，人员及配件到场时间按上述相关要求执行。

7.2.9 保修期后维修，买方如果决定买保，则买保合同中的人员及配件到场时间按上述相关要求执行。

7.2.10保修期后的维修结算方式为：本次维修完成设备正常运行满三个月后收

取维修费。任何时候免收远程软件维修费。免费软件版本升级。

7.2.11卖方提供终身维修服务和硬件支持下的软件全免费升级。

7.3 卖方必须提供买方招标所要求的全套附件，专用工具按原厂标准和清单验收。

7.4 投标方应在投标文件中报出详细的产品配置清单及说明。

8. 法律管辖及仲裁：买卖双方之合同受中华人民共和国法律之管辖并依其进行

解释。如有争议，在双方友好交涉无法解决时，通过泸州仲裁委员会根据中国法

律在中国境内（买方所在地）进行仲裁。

9. 其他未尽事宜由买卖双方协商解决。

第八章 货物需求一览表及技术规格要求

（一）、货物需求一览表

包号

品目号

包名称

数量（台/套）

最高限价（万元）

01

01-01

头部固定及牵开系统

3

145

02

02-01

开颅动力系统

3

145

03

03-01

术中电生理检测+电极

1

78

04

04-01

显微手术器械包

3

42

05

05-01

术中主动电刺激器

1

25

06

06-01

头架及工作站

1

245

07

07-01

DSA血管机

1

1320

08

08-01

运动心肺测试仪

1

120

注：最小投标单位为包。

（二）、技术规格要求

包号：01包

品目号：01-01

设备名称: 头部固定及牵开系统

1.头夹采用铝合金材质，保证强度的同时减轻重量，方便临床使用

*2.头夹为内弧形和对称结构设计，保证所受应力均匀。头夹深度达到150mm以上，满足大头颅患者和俯卧位麻醉插管手术

3.头夹采用三点式固定方式，三钉成等腰三角形分布，确保病人头部受力均匀

*4.头夹采用单钉侧加压方式，且内置压力刻度指示（牛/磅），精确指示颅骨所受压力，保证手术安全

*5.头夹两侧分别内置星型导航适配器接口，可安装各类导航设备，手术机器人参考架等附件

*6.头夹两侧内置快速固定导轨，方便脑部牵开器等附件的便捷安装

7.万向轴可360°自由旋转，满足临床不同手术体位的需

8.底座的宽度可自由调节且有多种规格可选，方便与不同宽度的手术床相匹配

9.底座的机械手柄设计灵敏且可以调节，固定牢固，调节操作简便

10.头钉有成人型与小儿型，分别适用于不同年龄段的病人

11.头钉采用不锈钢材质，3枚/包，可重复消毒灭菌使用

12.配置马蹄形头托，采用顺应性好的凝胶垫做头部支撑，凝胶垫可拆卸，方便更换，

*13.马蹄形头托与万向轴连接使用，可自由调整高度和角度

14.马蹄形头托宽度可调节，适用于不同头部大小的患者

脑部牵开系统：

*1.满足临床多种手术体位需求，例如侧卧位，坐姿手术等，且不影响手术视野

*2.牵开框架采用开放式设计，取代传统的头圈设计，不受任何体位限制，可始终保持水平放置，不影响手术视野

3.牵开框架固定在头夹两侧位置，可任意角度，任意位置，在三维空间内灵活调节

4.牵开框架采用高强度不锈钢材料，空心工艺设计，高强度重量轻，方便临床使用

*5.采用模块化组合设计，可根据手术需要进行组合安装，常规情况下可选择双侧曲臂安装。在导航手术下，可选择单侧双曲臂安装，给导航设备的参考架留出最合适空间

*6.一套牵开系统可分开组合， 满足两台手术同时使用

7.可与金属头架搭配使用，也可以与可透X射线头架搭配使用，节约成本

8.曲臂不受头夹的角度限制，可始终保持水平放置，确保术者的视野不受遮挡

9.一根曲臂水平放置后，也可做托手架使用

10.软轴采用渐细式蛇形设计，尾部粗前端细，不阻挡手术视野

*11.软轴采用双半球链设计，定位精准，丝毫无反弹，细微调整更平滑，且在拉紧状态下仍可调整，依然保持软轴的稳定性

12.软轴尾部可360°旋转，避免软轴翻转时进入手术视野，对其他手术器械无阻碍（如显微镜）

13.软轴前端采用一键式卡入脑压板设计，高效且方便脑压板的插入和释放

14.脑压板尾部直接卡入软轴前端，不会占用手术空间

15.脑压板带有黑色涂层，避免显微镜下反光，且不与脑组织发生粘连

16.脑压板有多种规格（常规型，圆形，锥形，显微脑压板）等可供选择，方便不同的临床需求

17.单套配置清单：

名称

数量

DORO可调节底座

1

通用万向轴

1

QR3头夹

1

可重复使用的成人头钉（3枚）

1

可重复使用的小儿头钉（3枚）

1

不带延长杆的成人马蹄形头托

1

LUNA快速固定夹

2

LUNA连接器

4

LUNA支撑杆

2

LUNA曲臂

2

COBRA旋转式软轴280mm

2

特氟龙涂层标准脑压板

2

特氟龙涂层标准脑压板

2

特氟龙涂层标准脑压板

2

LUNA 牵开系统存储消毒盒

1

软轴存储消毒盒

1

边轨转接器

1

品目号：02-01

设备名称: 开颅动力系统

一、主要用途及适用范围：本产品供手术时对骨组织实施钻、铣、磨、锯操作。

*二、钻、铣、磨为三支独立电机，共用一个输出端口，互不影响，当任意一只电机发 生故障时，不影响其他功能使用。

二、技术参数描述：

1.控制器：

1.1不低于七寸液晶触摸显示器，实时交互人机界面，可显示，并调整参数设置

1.2系统自动检测及报警功能，降低手术风险，提高安全性。

1.3可自动识别连接的电机及附件，并以图片形式显示出来。

1.4随机附带幻灯片操作说明，指导操作，便于操作人员使用。

2.开颅钻：

*2.1开颅钻输出扭矩≥1 N.m ，超强动力。

2.2开颅钻手机转速：≥40000 转/分。

2.3电机减速增力器与机身一体设计，保证运转平稳，安全。

2.4安装钻头无工具设计，可快速完成安装。

2.5可高温高压消毒。

*2.6工作状态时，空载噪声不大于 70dB（A 计权）。

3.握持式铣刀：

3.1握持式使用，力量大，切削快，适用于开颅手术快速开颅。

3.2铣刀头为两端支撑受力，不易折断

*3.3握持式铣刀转速：≥40000 转/分

3.4可高温高压消毒。

*3.5工作状态时，空载噪声不大于65dB（A 计权）。

4.高速电机：

4.1可连接铣手柄，组合成笔持式高速铣刀，适合精密手术需求。

4.2可连接直磨手柄、弯磨手柄等多种不同手柄，满足不同手术需求。

*4.3转速：≥80000 转/分（可正反转）

4.4高速电机拥有刹车技术，确保高速运转的磨钻在1S内刹停，防止意外发生。

4.5有不同尺寸手柄可选，满足不同深度手术需求。

4.6可高温高压消毒。

*4.7工作状态时，空载噪声不大于70dB（A 计权）。

5.电缆线长度不小于2.5米，接口两端为通用设计，避免术中因安装错误影响手术进程。

6.脚踏开关为内部全封闭设计，防水等级IPX8。

*7.钻孔直径：φ10mm；铣缝宽度：≤2mm。

8.工作电压：ac.220 V；频率：50 Hz；输入功率：430 VA。

9.配置清单

名称

数量

备注

控制器

1

脚踏开关

1

开颅钻

1

握持式铣刀

1

适用于急诊手术

高速电机

1

直磨手柄

1

弯磨手柄

1

电机电缆

2

消毒盒

2

铣刀

2

自动限位颅骨钻头

1

磨头针

1

钻铣专用扳手

1

包号：03包

品目号：03-01

设备名称: 术中电生理检测+电极

（一）放大器

*1、通道数：32通道，模块化设计。

2. 延长输入盒：≥6米；不可以把放大器延长至手术床，只需从放大器插入6米延长输入线到手术床，保护放大器。

3、灵敏度：EP：0.01uV—20mV，40级可调

EMG：10，20，50，100，200，400uV，1，2，5mV可调

4、高频滤波：2-pole (12dB/octave) 滤波；30，50，70，100，150，200，250，300，500 Hz；1，1.5，2，2.5，3kHz可选

5、低频滤波：2-pole (12dB/octave) 滤波； 5，10，30，50，70，90Hz可选

6、陷波：50 Hz

7、隔离模式抑制比：≥115dB

8、共模抑制比：≥100dB

9、连接类型：通过TCP/IP协议，网线与计算机连接

10、输入阻抗（共模模式）：≥108MΩ（以检测报告为准）

11、噪声：10Hz-3kHz 时，≤4uV

12、阻抗测量：所有输入的电极及地电极都可检测

13、蒙太奇：所有的输入端都可以设置任意导联

14、A/D转换：≥24位

15、采样频率：≥25 kHz/通道

16、叠加数：1-10000

17、电源：100-240V，50/60Hz

18、扫描速度：1-1000mS/D，≥20级可调

（二）声音刺激器

1、测试：左，右，或双耳。

2、刺激声强范围：-10-80dB nHL，分档可调，调节步长≤1dB。

3、刺激频率为：0.5pps-30pps(脉冲/秒)范围内分档可调。

（三）视觉刺激器

1、图形模式：≥0.25英寸黑白方块横条、竖条、棋盘格

2、刺激视野：全视野、半视野（左半、右半、上半、下半）、1/4视野（左上、左下、右上、右下）

3、屏噪声：0-55dB。

（四）软件功能要求

1、监测项目:脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位、神经肌肉传递功能等。

2、可多项目同步监测，如脑电、诱发电位及肌电等同步并行监测，全方位监测手术中处有风险的功能神经。

3、麻醉情况监测：通过脑电图的多种指标反馈大脑麻醉深度。TOF测试能直接得到每个波形衰减程度的数值，自动存储每次测试的波形及数据。

4、肌电图功能：自发肌电图、触发肌电图及电刺激诱发的肌电图监测，自动捕获肌电图动作单位电位。可根据不同的肌肉所发生的动作电位，设置不同的报警声音，提示注意相关的神经部位。

5、诱发电位功能：多种显示模式，方便对比前后监测的波形变化，并可设定基础波形对比。

6、脑电图功能：原始脑电图显示及回放，具有CSA、DSA等图谱及趋势显示，进行定量分析。

7、专业椎弓根钉自动刺激程序，可快速判断椎弓根螺钉距离神经根的位置。

8、专业趋势图分析功能，可有效掌握手术进程。

9、抗手术器械干扰功能：能有效检测出外科手术中使用到的电子器械，有效避免干扰，并可清除电刀或其他设备的干扰信号。

*10、软件具备干扰源频率分析功能，可分析手术室固定频率干扰并去除干扰频率。（提供软件演示）

11、20种以上数据窗口显示：实时波形、趋势图、数据表格、视频图像、事件窗口等。同屏显示，也可分屏逐窗口浏览。

12、具有各种监测模式，可根据手术需要编辑，添加监测模式，数目不限。

13、报告：模板功能，用户可自行编辑，保存，支持中文报告，能与word的文档处理软件兼容，各显示窗口可复制并粘贴至其他应用软件。

*14、实际电流值反馈：可在软件上直接反馈显示实际刺激电流大小刺激情况；提供软件演示图片

15、任何一台计算机均可以通过LAN或VPN进行远程数据监视，实现即时网络功能。

16、设备有自动储存功能意外断电后可接上一次持续监测而不需要重新开始。

*17、设备无需增加任何软硬件可直接术中做皮层脑电及功能区定位。

*18、为保障使用过程的决对安全要求监测者在软件上为唯一参数调节方式，不能预留有手术者可调节参数的接口（比如手术者在电极、探头上调节刺激强度）

19、采购人对中标人提供的技术信息有质疑可要求中标人在7个工作日内提供样机到医院演示以上所有功能，中间产生的费用由中标人自行承担。若有虚假响应将追究法律责任。

20、配置清单

数量

名称

1套

工作台带打印功能

1套

放大器

1个

主机

4根

6米放大器延长输入电缆

1根

网线

2根

电缆（主机连接放大器）

1个

电源模块

4根

电极延长线，183cm

1套

听觉刺激器脑干听觉、听觉诱发：• 插入式耳机听觉刺激器• 连接电缆• 脑干听觉、听觉诱发电位软件

1台

台车

软件

1套

术中神经电生理采集及分析软件

·术中脑电，包括：CSA、DSA

·自发肌电，诱发肌电，肌松测试

·诱发电位：体感诱发（SEP）

1套

QuickMed 报告生成软件

各种配件

5根

医用一次性神经探头同芯，单位根，1根/盒

5根

单极探针，单位根，1根/盒

5根

双极探针，单位根，1根/盒

24根

螺旋电极，24根/盒，单位根

12对

双绞线针电极，12对/盒 ，单位对

24根

一次性使用心电电极（单线），24根/盒，，单位根

40片

电极片，20片/包，单位片

24根

检测电极（针电极），24根/包，单位根

1瓶

导电膏, 114gr，单位瓶

1支

凝胶, 114gr，单位支

包号：04包

品目号：04-01

设备名称: 显微手术器械包

序号

品名

技术要求

数量（每套配置数量）

1

刀柄

7#长160MM

1

*2

显微剪刀

长180MM，刀刃10MM，弯尖头，圆柄，器械追溯管理UDI二维码唯一标识

1

3

显微镶钻平台镊

长180MM，钻石粉末平台，直头圆柄，柄直径8MM，平台面积0.4*7MM，压力值180g，器械追溯管理UDI二维码唯一标识

1

4

显微持针器

长180MM，弯头圆柄，头宽0.3MM，钻石粉末工作端，带锁扣，适用8/0-12/0，器械追溯管理UDI二维码唯一标识

1

*5

持针钳

长180MM，DEBAEKY，0.4MM，TC镶片，6/0，器械追溯管理UDI二维码唯一标识

1

6

显微剥离子

220MM，直，头1MM，微弯

1

*7

神经剥离子

长185MM，双头，锐/锐，4/4MM，防滑手柄，器械追溯管理UDI二维码唯一标识

1

8

吸引套管

FUKUSHIMA 吸引器 总长165MM，工作端长度 100MM . 1,4MM，带通条收窄细头

1

9

吸引套管

FUKUSHIMA 吸引器 总长165MM，工作端长度 100MM . 2.0MM，带通条收窄细头

1

10

吸引套管

工作端长110MM，吸引管直径1.7MM，45度，带吸引控制孔，带通条

1

11

器械篮

/

1

包号：05包

品目号：05-01

设备名称: 术中主动电刺激器

*采用恒流、恒压独立设计（单独的恒压电刺激器和单独的恒流电刺激器），保证电刺激的安全性能：

（一）独立恒流电刺激器：

1.1刺激器满足防水设备IP64标准。

*1.2刺激器的所有输出可进行双相刺激，可串联使用，极性可反便于做皮层刺激；所有输出通道可同时输出刺激；

1.3快速刺激/多脉冲刺激（1-38Hz）， 脉冲宽度为50-900us。

1.4高电流输出通道：≥8个；每个高电流输出范围为0-400mA；20mA以下精度为0.5mA，20mA以上精度为1mA。

1.5低电流输出通道：≥1个；电流输出范围0-5 mA，误差≤0.1 mA

1.6自动保护功能：输出范围最大承受电压380V，超载自动保护。

（二）独立恒压经颅电刺激器：

2.1经颅电刺激：≥4个恒压电刺激输出 （电压输出不可采用充电方式，须直接输出电压刺激；）

2.2 输出范围为 0-1000V，最大1500mA, 精度≤2V

2.3 脉宽：≥50uS，在1mS至9.9mS最大可以连续刺激9个刺激脉冲

3.配置清单

数量

名称

1个

恒流电刺激器

1个

运动诱发电位部分，包括• 专用恒压电刺激器• 运动诱发电位软件功能

2根

电缆（分别连接恒流电刺激器和恒压电刺激器）

包号：06包

品目号：06-01

设备名称: 头架及工作站

1.头夹采用铝合金材质，保证强度的同时减轻重量，方便临床使用

*2.头夹为内弧形和对称结构设计，保证所受应力均匀。头夹深度达到150mm以上，满足大头颅患者和俯卧位麻醉插管手术

3.头夹采用三点式固定方式，三钉成等腰三角形分布，确保病人头部受力均匀

*4.头夹采用单钉侧加压方式，且内置压力刻度指示（牛/磅），精确指示颅骨所受压力，保证手术安全

*5.头夹两侧分别内置星型导航适配器接口，可安装各类导航设备，手术机器人参考架等附件

*6.头夹两侧内置快速固定导轨，方便脑部牵开器等附件的便捷安装

7.万向轴可360°自由旋转，满足临床不同手术体位的需

8.底座的宽度可自由调节且有多种规格可选，方便与不同宽度的手术床相匹配

9.底座的机械手柄设计灵敏且可以调节，固定牢固，调节操作简便

10.头钉采用不锈钢材质，3枚/包，可重复消毒灭菌使用

11.配置马蹄形头托，采用顺应性好的凝胶垫做头部支撑，凝胶垫可拆卸，方便更换，

12.马蹄形头托与万向轴连接使用，可自由调整高度和角度

13.马蹄形头托宽度可调节，适用于不同头部大小的患者

*14.手术床采用 Z字型折叠设计，具有超大的前部空间，可为医护人员提供充分的脚部活动空间。

15.电动液压驱动方式，显著提高了手术床的稳定性。

16.手术床配有高性能充电电池，手术时无须外接交流电源，同时具有交流电源提供电能。

17.配置可移动有线手持控制器和基座应急控制面板，两套功能一致，但是相互独立的控制机制，确保一套发生故障时，另一套仍能可靠运行。

18.可移动手持控制器具有按键防误触，一键恢复水平位置，一键锁定/解锁，低高速切换等功能。

19.床板：均采用可透X射线的树脂材料，方便术中影像检查。

*20.床面的水平高度最低可达480mm，方便术者坐着进行手术。

*21. 床面整体可前后左右四个方向（X,Y轴）平移

22.床垫可分离，可拆卸，硅胶表层易清洗和消毒。

*23. 床板采用模块化设计，包含头板，背板，腰板，分体式腿板。

24.固定系统含有四只万向轮和四根立柱式固定柱，移动性和稳定性兼得。一键锁定后，四只立柱完全接触地面，确保绝对的稳固。

*25. 具有高低速调节功能，高速10mm/s，方便术前快速准备手术体位，节省时间，提高周转率；低速2mm/S，可方便术中进行微调。

26.床面整体纵向倾斜： 头倾45°，脚倾20°

27.床面整体横向倾斜：左右各25°

28.背板可调角度（上/下）：背板向上90°，背板向下30°

29.腿板可调角度（上/下）：腿板向上50°，腿板向下45°

39.腿板打开角度（左/右）：左右各90°

31.头板可调角度（上/下）：头板以15°增量手动调节，向上可达60°，向下可达90°

32.头板可拆卸，松动头板下方的两个固定把手，即可径直拉出头板，方便神经外科头架的安装和拆卸。

33.手术床承重≥200Kg

34.电源要求：交流220V，50-60Hz

35.使用环境： 适用于在气温 -40—50℃之间，相对湿度90%环境下运输；能在环境温度0—40°和相对湿度≥85%下工作超过24小时。

36.配置清单：

序号

名称

描述

数量

1

手术床

手术床配置清单：1. 手术床主床， 2. 头板，背部延长板，下背板，腰板3. 分体腿板*24. 硅胶表层床垫，可分离拆卸，易于清洗消毒。5. 台柱应急控制面板，有线遥控器

1

2

可调节底座

个

1

3

通用万向轴

个

1

4

头夹

个

1

5

可重复使用的成人头钉（3枚）

组

1

6

可重复使用的儿童头钉（3枚）

组

1

7

不带延长杆的成人马蹄形头托

个

1

8

边轨转接器

个

1

包号：07包

品目号：07-01

设备名称: DSA血管机

1设备用途：可以完全满足神经、心脏、肿瘤、外周血管及其他介入放射学检查与治疗

2技术要求和参数

2.1机架系统：

2.1.1双C臂机架系统设计：落地式＋悬吊式，具备双向C型臂的球管和平板探测器系统，能覆盖全身投照曝光

2.1.2双C臂机架系统所有轴全部为电动而非手动

2.1.3双C臂机架系统落地臂和悬吊臂均能实现单轴、双轴或三轴同时运动

2.1.4双C臂机架系统能从多方位多角度切入投照，无曝光死角

2.1.5双C臂血管造影系统的球管和平板探测器均具有防碰撞保护功能

2.1.6床旁智能手柄控制双C臂机架系统和导管床的运动

2.1.7实时数码显示双向C型臂旋转角度信息

2.1.8落地臂机械轴≥3轴

2.1.9落地臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致，单独旋转任何一轴都不改变视野中心，二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心，即三轴同心旋转

*2.1.10落地臂有效直径弧深≥105cm，保证充分覆盖病人，无需反复旋转机架或移动导管床

2.1.11落地臂围绕导管床长轴旋转范围≥180°

2.1.12不需要移动和旋转导管床面，落地臂可位于床的头侧及左右两侧（与导管床长轴垂直）进行透视和采集

2.1.13落地臂（正位 ）LAO≥100°

2.1.14落地臂（正位 ）RAO≥100°

2.1.15落地臂（正位） CRA≥55°

2.1.16落地臂（正位） CAU≥55°

2.1.17悬吊臂（侧位） CRA≥45°

*2.1.18悬吊臂（侧位） CAU≥90°

2.1.19悬吊臂（侧位）LAO/ RAO≥115°

2.1.20落地臂（正位）旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO ≥20°/S

*2.1.21落地臂（正位）内滑动速度（非旋转采集）CRA/CAU ≥20°/S

2.1.22落地臂（正位）SID变化范围：≥30cm

2.1.23悬吊臂（侧位）SID变化范围：≥36cm

2.1.24落地臂可由用户设置并存储机架位置：≥72种，并能实施自动复位功能

2.1.25为保证病人安全及术中最低射线剂量采集，落地机架具有智能轮廓巡航技术，保证机架运动或导管床移动升降时，平板探测器能够自动感应追踪病人体表轮廓起伏变化，始终保持与病人身体表面5－10cm的距离。

2.2导管床系统：

2.2.1为保证病人手术的安全，所配检查床须为技术白皮书和国家药监局注册证（CFDA）认证的原厂落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫及床垫套

2.2.2导管床最大总承重：≥300KG

2.2.3导管床最大患者体重：≥200KG

*2.2.4导管床面长度（不含延长板）≥330cm

2.2.5导管床面宽度≥46cm

2.2.6导管床面纵向移动≥150cm

2.2.7导管床面横向移动≥28cm

*2.2.8导管床面水平旋转范围≥360度

2.2.9导管床面垂直移动范围≥30cm

2.2.10导管床面最低高度≤78cm

2.2.11导管床面最高高度≥108cm

2.2.12导管床面移动有电动模式和手动模式

2.3床旁中央控制系统：

2.3.1手术检查床配有床旁液晶触摸屏，为方便医生操作，可灵活放置于检查床三边

2.3.2床旁触摸屏可以实现与主系统的对接

2.3.3床旁触摸屏可以实现与后处理工作站系统的对接

2.3.4床旁触摸屏可以实现与血液动力学工作站的对接

2.3.5床旁触摸屏可以实现与电生理工作站的对接

2.3.6床旁触摸屏上可以实现高压注射器与主机系统的联动操作

2.3.7为了安全有效的使用X射线，避免误曝光，床旁触摸屏上可以实现射线的一键式关闭/启用功能

2.3.8床旁触摸屏上可以实现透视、采集、路图、3D/3DCT等各种采集模式的选择以及参数的设置和调整

2.3.9床旁触摸屏上可以实现透视、采集、路图、3D/3DCT等图像或动态序列的回放功能

2.3.10床旁触摸屏上可以实现床旁血管测量分析功能（血管狭窄率分析、直径和长度测量等）

2.3.11床旁触摸屏上可以实现床旁对手术操作计时功能

2.3.12床旁触摸屏上可以实现床旁对神经、血管、肿瘤、心脏以及非血管性介入的三维路径导航功能的控制使用

2.4高压发生器：

2.4.1高频逆变高压发生器，最大输出功率≥100KW

2.4.2最大管电流≥1000mA

2.4.3最大输出电压≥125kV

2.4.4全自动智能曝光控制

2.5X线球管：

2.5.1高速旋转阳极球管，阳极转速≥7,500转/分

2.5.2球管阳极热容量≥3.5MHu

*2.5.3球管阳极靶面倾角≤11.25°

2.5.4球管阳极靶面直径≤160mm

2.5.5球管阳极最大散热功率≥6700W

2.5.6管套热容量≥6.9MHu

2.5.7悬吊和落地球管的焦点数均≥3个, 且带有焦点自动切换功能

2.5.8悬吊和落地球管的焦点尺寸和功率均相同

*2.5.9悬吊球管最大焦点尺寸≥1.0mm;

2.5.10悬吊球管中焦点尺寸≥0.6mm

2.5.11悬吊球管最小焦点尺寸≤0.3mm;

*2.5.12悬吊球管最大焦点功率≥110kW

2.5.13悬吊球管中焦点功率≥54kW

2.5.14悬吊球管最小焦点功率≥20kW

*2.5.15落地球管最大焦点尺寸≥1.0mm;

2.5.16落地球管中焦点尺寸≥0.6mm

2.5.17落地球管最小焦点尺寸≤0.3mm;

*2.5.18落地球管最大焦点功率≥110kW

2.5.19落地球管中焦点功率≥54kW

2.5.20落地球管最小焦点功率≥20kW

2.5.21球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却

2.5.22球管内置栅控技术

2.5.23球管带多档铜滤过片

2.5.24 10分钟最大峰值透视功率≥4500W

2.5.25≥30分钟最大连续透视功率≥3200W

2.6数字化平板探测器：

2.6.1探测器类型：非晶硅数字化平板探测器

2.6.2平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制装置

2.6.3为了满足外周介入对大范围覆盖的需要，双侧平板面积尺寸均要求≥30.00cmx30.00cm，为了满足心脏介入手术灵活性需要，双侧平板面积尺寸均要求≤35.00cmx35.00cm

2.6.4平板内外部结构全部为整板，非拼接板

*2.6.5悬吊和落地平板探测器视野数均≥4，双板最大显示视野尺寸相同

2.6.6平板像素大小要求≤200μm

2.6.7双侧平板探测器具有相同像素矩阵，且像素矩阵≥1500x1500，14bit。

2.6.8宽带平板，每行每列像素均有一个独立的模数转换器

*2.6.9落地平板探测器采集模式DQE≥84%

*2.6.10落地平板探测器采集模式DQE（=84%时的剂量测试条件） ≤175nGy/Frame

*2.6.11悬吊平板探测器采集模式DQE≥84%

*2.6.12悬吊平板探测器采集模式DQE（=84%时的剂量测试条件） ≤175nGy/Frame

2.6.13落地平板探测器透视模式DQE≥81%

2.6.14悬吊平板探测器透视模式DQE≥81%

2.7图像采集和处理系统：

2.7.1数字脉冲式透视

2.7.2最大脉冲透视帧频≥30帧/秒

2.7.3透视过程中，无需中断透视，就可以进行减影透视背景的百分比调整

2.7.4具有选择现有DSA图像作为蒙片进行二维路径图功能，C型臂机架角度、导管床位置以及SID距离等能够自动识别跟踪该DSA图像的相关角度信息，自动生成实时二维路径图（以视频为证）

2.7.5具有双向透视存储功能（在透视采集开始前或透视采集结束后都可以进行存储操作）

2.7.6透视存储帧数≥900幅

2.7.7透视存储时间≥60秒

2.7.8具有实时DA采集和实时DSA采集功能

2.7.9心脏采集模式（DA），采集、处理、存储为1024²矩阵 ≥7.5-30帧/秒

2.7.10外周采集模式（DSA），采集、处理、存储为1024²矩阵 ≥0.5-7.5帧/秒

2.7.11具有心脏旋转采集模式，旋转采集时能加头足位倾斜，最大旋转角度≥200°，可预先设定旋转轨迹≥7种。（需提供临床动态图像，如无临床图像，则视为不符）

2.7.12具有非步进式连续下肢血管自动跟踪造影功能，导管床移动速度能根据血流充盈快慢实时调整，并且能够自动传输至工作站进行无缝拼接全下肢图像。

2.7.13具有心脏支架精细显示功能，能够清晰呈现心脏支架网丝结构影像

*2.7.14心脏支架精显功能具备导丝减影技术（自动去除Mark点之间的导丝），即支架增强显示同时可去除导丝影像，以更好的评估支架状况，需提供临床图像，否则视为不符

2.7.15可直接在床旁液晶触摸屏上一键式完成支架增强精细显示功能

2.7.16具有三维采集模式，最大旋转角度≥200°，最快旋转速度≥40°/秒。在所有视野下均可以进行三维采集，无需重新校准

2.7.17具有多容积三维影像重建功能，一次三维采集同时获得血管、骨骼、弹簧圈/支架植入物、软组织断面、仿真内窥镜等多种三维容积图像

2.7.18具有多容积三维同步追踪功能，锁定病灶部位，多屏联动同步显示血管外部、腔内以及断面的病灶大小、位置、形态及供血路径

*2.7.19具有多容积三维影像融合功能，将不同血管、骨骼、植入物等进行精确融合显示（最多可以融合＞20容积），帮助医生综合评估术后血流情况、弹簧圈/液态胶体栓塞效果、植入支架展开形态和贴壁情况以及外科夹闭效果和瘤夹位置等，需提供临床图像，否则视为不符

2.8主机系统：

2.8.1主机患者信息登录及检索功能

2.8.2主机图像处理功能

2.8.3主机血管长度/直径等测量和分析功能

2.8.4主机血管狭窄率测量和分析功能

2.8.5主机硬盘图像存储量1024×1024, 12bit, ≥68,000幅DSA图像

2.8.6主机系统显示器为彩色液晶屏，用于显示主机系统资信息，≥19英寸

2.9图像显示器：

2.9.1控制室：两个不低于19英寸黑白高清医学专用图像显示器，分别用于显示落地和悬吊的实时影像

2.9.2手术间：四个不低于19英寸黑白高清医学专用图像显示器，分别用于显示落地和悬吊的实时影像和参考影像

2.9.3 不低于19英寸黑白医学专用图像显示器显示矩阵≥1280x1024

2.9.4 不低于19英寸黑白医学专用图像显示器可视角度≥176°

2.9.5显示器最大亮度≥800cd/m2.

2.9.6显示器悬吊架≥6架位

2.9.7显视器悬吊架可自由移动至床的左右两侧及头足侧（导管床四周都能自由停放）

2.9.8显视器悬吊架可进行水平旋转，旋转角度≥330°

2.10后处理工作站：

2.10.1工作站为原厂生产（以投标厂商的官方网站为准），英文界面

2.10.2工作站内存≥32GB

2.10.3工作站硬盘≥1T

2.10.4工作站CPU为Intel Xeon X5550 CPU

2.10.5工作站CPU为双CPU四核心

2.10.6工作站CPU主频≥3.0GHz

2.10.7工作站彩色液晶显示器2台，≥19英寸

2.10.8工作站可浏览和处理不同厂家的DSA、CT、MR、PET等多种影像

2.10.9工作站具有DVD/CD图像刻录存储功能：配备全兼容性的DVD/CD刻录系统，图像输出格式提供多种选择（DICOM、MPEG、AVI等动态视频格式和DICOM、JPEG、PNG等静态图片格式），多种格式影像可以同时刻录在同一张光盘上，所刻录光盘可在普通PC机上查看回放

2.10.10工作站具有USB图像输出存储功能：图像输出格式提供多种选择（DICOM、MPEG、AVI等）

2.10.11工作站具有专用DICOM图像排版器和胶片打印功能

2.10.12工作站端口开放，可与其他支持DICOM3.0标准的影像设备、工作站以及PACS网络系统连接互通

2.10.13具有针对Fluoro/DSA/Dynamic/Bolus/3D/3DCT等原始采集的二维图像进行后处理操作功能：图像全幅和局部放大查看；多幅图像显示；图像边缘增强/平缓调节；正负图像切换；文字或图形标注；再蒙片功能；DSA图像减影比例调节等

2.10.14具有针对3D/3DCT原始采集图像进行三维重建和后处理功能

2.10.15 3D/3DCT图像采集后自动传输至工作站，并且自动运行后处理重建程序，无需人工干预，自动运行时间≤20秒

2.10.16提供VR重建，MIP重建，透明化重建，仿真内窥镜的重建功能

2.10.17提供能够同时从内和从外观察血管的壳状重建功能

2.10.18提供3D VR、3D MIP图像与断面图像同屏显示功能

2.10.19提供3D VR、3D MIP图像与断面图像同屏联动功能

2.10.20提供断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏联动显示功能，并且可以随时切换窗口

2.10.21提供3D图像角度一键式回传至主机的功能和3D图像角度自动跟踪机架运动的功能

2.10.22提供工作站血管狭窄分析功能

2.10.23提供工作站心室功能分析功能

2.10.24具备工作站中心线法室壁运动分析功能

2.11高级功能：

2.11.1 C臂CT功能：提供与机型相匹配的最新类CT功能及相对应的用于神经、外周血管及肿瘤介入诊疗的软件

2.11.1.1能提供C臂CT的软组织图像，可满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢等部位的采集和重建

2.11.1.2能够满足在所有视野下进行C臂CT采集，≥4种采集视野

2.11.1.3单次旋转采集图像≥600幅

2.11.1.4最快采集速率≥50帧/秒

2.11.1.5具有专用的颅脑软组织、颅内支架、静脉CTA等头颅专用C臂CT采集协议：采集时间≤13秒，传输及重建时间≤60S

2.11.1.6高清C臂CT的三维重建模式≥3种

2.11.1.7高清C臂CT的图像最小层厚≤0.2mm

2.11.1.8高清C臂CT具备自动去除金属伪影技术

*2.11.1.9高清C臂CT具备自动呼吸运动冻结技术

2.11.2智能疾病导航方案

2.11.2.1提供多源影像融合功能：可实现多种来源影像设备图像的融合处理，对来自计算机断层成像 (CT)、磁共振 (MR)、正电子发射断层 (PET) 或单光子发射计算机断层 (SPECT)和 数字平板血管造影 (XA) 成像设备的体积数据影像和2D实时透视影像进行精确融合显示。以支持在复杂介入治疗过程中的立体组织解剖结构的显示，以及有助于导丝、导管等介入器械的术中定位和引导。

2.11.2.2血管机可以直接融合GE、Siemens、Philips等厂家的CT、MR、PET图像

2.11.2.3血管机二维实时透视影像可以直接和血管机3D/CBCT的三维影像进行融合显示，无需额外注册

2.11.2.4血管机二维实时透视影像通过骨性标记直接与CT、MR、PET等三维影像进行配准融合显示

2.11.2.5三维路径导航图像在手术中随着C型臂机架角度旋转、SID距离、视野大小以及手术床的高度、纵向横向位置变化而实时同步变化，全程提供精准影像定位

*2.11.2.6具备脑/脊髓AVM供血血管提取功能：为节省操作时间，对脑动静脉畸形和脊髓动静脉畸形等复杂脑血管疾病，仅需选取两点，＜3秒钟时间，能够自动识别和提取三维供血血管，用于术中实时引导手术（视频为证）

2.11.2.7具备彩色血流灌注分析功能

2.11.3具有最新射线剂量防护技术：

2.11.3.1设备符合放射线安全标准，符合射线散射量标准

2.11.3.2提供床旁式射线防护铅帘

2.11.3.3提供悬吊式射线防护铅屏

2.11.3.4遮光器位置可自动或手动调整

2.11.3.5采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预

2.11.3.6具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

2.11.3.7透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

2.11.3.8透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变

2.11.3.9可以提供低剂量的采集协议，并有专门低剂量曝光脚闸开关或控制按钮

2.11.3.10可以提供DICOM格式的剂量报告,并且通过CD/DVD/USB以PDF格式输出

*2.11.3.11各家须提供最新低剂量平台

2.12附件及其它

2.12.1具有DICOM Send功能

2.12.2具有DICOM Print功能（激光打印机DICOM3.0接口）

2.12.3具有DICOM Query/Retrieve功能

2.12.4具有DICOM Worklist功能

2.12.5具有DICOM MPPS功能

2.12.6提供标准视频接口

2.12.7提供远程维修接口

2.12.8提供相机数字化接口

2.12.9提供高压注射器接口

2.12.10提供红外遥控器两个

2.12.11提供一对透明肩部托架：两个

2.12.12提供静脉输液架：一个

2.12.13提供神经介入专用头托：一个

2.12.14提供桡动脉穿刺臂托：一个

2.12.15提供对讲系统：一套

2.12.16提供悬吊臂式LED手术灯：一套

3附属设备

*3.1智能后处理AI工作站

3.1.1动脉瘤智能筛查功能

3.1.2动脉瘤自动测量功能

3.1.3微导管塑形功能

包号：08包

品目号：08-01

设备名称: 运动心肺测试仪

心肺功能测试系统

心肺功能测试系统主机

功能要求：

采用每次呼吸数据采集法，配合功率车或运动平板的定量负荷，对呼吸运动过程中气体流量、O2浓度、CO2浓度及环境温度、气压等技术参数时时进行数据采集，通过专业的软件分析人体的最大摄氧量、潮气量、呼吸流量、氧脉搏等多项指标，对运动心肺功能进行全面评估。

参数要求：

1. 测试方法：Breath by Breath，每次呼吸气体测量法

2. 运动心肺功能测试：用于运动状态心肺功能测试，评价机体有氧运动运动能力，测量参数至少包含：

2.1 FIO2、FEO2 ：吸气/呼气氧浓度百分比

2.2 FICO2、FECO2：吸气/呼气二氧化碳浓度百分比

2.3 VO2 BTPS：BTPS摄氧量；VCO2 BTPS：BTPS二氧化碳排出量VO2 STPD：STPD摄氧量；VCO2 STPD：STPD二氧化碳排出量

2.4 VO2/kg：每公斤体重摄氧量；VCO2/ kg：每公斤体重二氧化碳排出量

VO2Max：最大摄氧量；AT：无氧阈；VO2/HR：氧脉搏；METS：代谢当量

2.5 RER：呼吸交换率VCO2/VO2； VO2/HRMax：最大氧脉搏；VO2/WR：氧负荷；O2kinetics：氧亏/氧债；BF：呼吸频率

2.6 VT ATPS：ATPS潮气量；VT BTPS：BTPS潮气量；VT STPD：STPD潮气量；VE ATPS：ATPS每分通气量；VE BTPS：BTPS每分通气量；VE STPD：STPD每分通气量

2.7 VE/VO2：氧通气当量；VE/VCO2：二氧化碳通气当量；PETO2：潮气末端氧压；PETCO2：潮气末端二氧化碳压；PACO2：动脉CO2压力

3. *可在线跟踪监测呼吸的深度和频率，便于进行呼吸调整。

4. *两点气体定标法：使用标准气进行两点气体定标，每月执行一次，无需每天进行。

5. 操作软件

5.1 中英文操作系统，便于操作人员随意切换

5.2 具有演示模式，回放测试进程

*5.3支持通过电脑摄像头采集受试者头像（须提供图片或其他证明资料）

*5.4可选择数据库标准值计算方法或公式（须提供图片或其他证明资料）

5.5可实现中文信息输出、中文报告输出，可编辑设计测试屏幕和报告格式，并具备数据处理和数据管理功能

*5.6兼容不少于15种品牌的功率车和跑台（须提供图片或其他证明资料说明）

*5.7软件中内置多种台阶方案和三角方案，软件可自定义台阶方案和三角方案，台阶型跑台方案可自定义每级运动时间（须提供图片或其他证明资料）

5.8测量数据可导入或导出到软件中，也可以Excel格式导出

5.9测试结束后，通过软件自动或手动分析VT1、VT2和VO2max

*5.10工作流式软件设计，避免二/三级选择菜单，简化流程，软件自定义测试和结果评估的工作流程，用户可根据自身需要进行编辑（须提供图片或其他证明资料，不满足将导致严重扣分）。

5.11软件支持Win7或Win8操作系统，支持触摸屏操作

6. 流量传感器条件：

6.1 双向数字式流量传感器，永久使用

*6.2 最大有效流速≥20L/s

6.3 最大流量≥300L

6.4 误差≤2%

6.5 20L/ s时呼吸阻力≤0.1kPA/L/s

7. 氧传感器（O2）条件：

*7.1类型：电化学传感器

7.2测量范围：0- 21 Vol. %

7.3T90＜100 毫秒

7.4误差≤0.1 Vol. %

8. 二氧化碳传感器(CO2)条件：

8.1类型：NDIR

8.2测量范围：0-13%

8.3反应时间T90＜100ms

8.4误差：≤0.1Vol%

9. *心率来源：Polar心率遥测，蓝牙数据传输

10. 压力传感器测试范围：300-1100mbar

*11、PC数据连接：两种连接方式，有线和蓝牙

配置要求：

1. 移动台车1台

2. 心肺功能测试系统1套：

主机1套

专用分析软件1套

软件密钥1个

肺活量测试许可

训练指导许可

运动计划创建许可

运动能量消耗测试许可

基础代谢测试许可

术前风险评估许可

流量传感器1套

气体采样线1根

面罩和头带2套

Polar H7心率带1套

3. 血氧饱和度测试模块1个

4. 运动血压测试模块1个

5. 十二导联运动心电图测试模块1个

6. 数据线1根

7. 电源线1根

8. 仪器箱1个

9. 标准校准器1套

10. 电脑工作站1套

11. 功率车1台

肺活量软件 （鼻夹一个、口嘴 3 个）

1. 肺活量测试功能：具有肺活量测定、施力肺活量测定、最大通气量测定、呼吸容量环分析功能。

2. 测试结果应包含图示和数字结果标识

3. VC测试指标至少包含：EVC、VT、IC、IRV、ERV等

4. FVC测试指标至少包含：FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.5/IVC、FEV0.5/EVC、FEV0.5/FVC、FEV1/IVC、FEV1/EVC、FEV1/FVC、PEF、PEF25-75、FEF75、FEF50、FEF25、IVC、FIV1、PIF、IC、EV、VT、VT/IC、VT/FVC等

5. MVV测试指标至少包含：MVV、BF等

6. 支持测试后医学结果自动标注

*训练指导软件

1. 提供运动训练指导分析，以VT1为主指导依据

2. 根据不同训练目的提供训练指导：至少包含顶级能力发展、耐力发展、强化耐力、基础耐力、适应性训练等5级训练区间指导

3. 训练指标：至少包含HR、WR、EE等

4. 提供训练区间注释说明

*运动计划创建软件

1. 根据个人训练目标，创建大、中、小训练周期。软件内置训练目标、运动类型、运动时间、运动频率等模板，用户自由创建、编辑和打印。

2. 自动创建每日训练时间表：训练表至少包含训练目的、项目、时间、能耗、心率、功率等指标

3. 提供综合运动建议，包含热身指导、饮食指导等

CPET能量消耗软件

1. 测试运动过程中能量消耗EE、脂肪FAT和碳水化物的供能比例和氧化速度。

2. 具有最大脂肪代谢分析：FATmax、HR等

基础代谢测试软件

1.测试基础代谢率BMR；安静能量消耗RMR；糖、脂肪、蛋白质的供能比例

要求具有图像和数值结果报告

2.BMR：具有测试值和正常值对比分析

3.测试指标至少包含：VO2、VCO2、RQ、BMR/KG、BMR/BSA、碳水化合消耗、脂肪消耗、蛋白质消耗、EECO、EEFAT、EEPRO、BMI等

4.测试条件分析：数据条件和稳定状态、质量信息等

5.支持测试后医学结果自动标注

*术前风险评估软件

通过软件进行心衰和肺动脉高压检测、心肌缺血检测、呼吸系统评估和风险分析与建议。软件自动判读手术风险，并通过红黄绿颜色提示风险高低。

血氧饱和测试模块

1. *测试方式：腕带指夹式

2. *传输方式：蓝牙2.0，传输距离≥100m

3. 血氧饱和度（SpO2）测试范围：0-100%

4. 心率采集：18-300次/min

5. *单机显示：电量、SpO2、HR等

6. 监测方法：光学法

7. 测量波长和输出功率：

红光：660毫微米@0.8mW

红外光：910毫微米@1.2mW

8. 准确性：≤±2（70-100%范围内）

9. 续航：≥44h

10. 重量：≤71g

11. 单主机存储：≥1080h

运动血压测试模块

1.*血压测量：柯氏音听诊法检测R波，适合所有静态和动态血压测量

2.测试特点：测量运动过程中的血压和心率

实时数据波型显示，历史数据查询，手动自动可调

3.接口：使用RS-232或USB-A和BNC（同轴电缆）与所有主流压力EGG系统连接

4.ECG源：主要来自压力ECG系统或其他外部来源；次要来自内置ECG选项，使用V2，V6，RL

5.精度：等同于经过训练的观察者使用袖带/听诊法测量精度，依据ANSI/AAMI/ISO 81060-2标准

6.血压采样间隔：来自压力ECG系统或其他系统，或者1-20分钟间隔

7.测量范围：压力（DKA）模式：收缩压40～270mmHg；舒张压 20～160mmHg；

OSC模式：收缩压40～260mmHg，舒张压20～160mmHg，心率：40～200每分钟心跳

十二导联运动心电图测试模块

1. 滤波功能：电力滤波，肌肉滤波，测功滤波，起搏器检测和确认

2. *通讯方式：蓝牙，传输距离约10米

3. 电源：可充电锂电池，运行时间不低于5小时

4. 测量项目：安静或运动心电图波形、ST、QRS、PR等各间期参数

5. 软件功能要求

6. *配置专业心电软件，功能包括安静心电图心脏功能分析、运动心电图心律失常在线检测及预警提示、控制测功计、生成检查报告等。

7. *须支持与心肺功能测试仪联机使用，心电图软件或运动心肺功能软件可共享患者数据库，从任一方软件都可启动或停止测试

8. 须将心电图与气体代谢测试参数双显示屏同时显示

9. 可与功率车联机使用，并自动显示功率车血压模块测量结果。

10. *采样率：1000, 2000, 4000, 8000

11. 偏离： <1.5 %

12. A/D转换：24bit

13. 输入阻抗>10MΩ

14. *CMRR（共模抑制比）>93dB

功率车

1. *负荷加载模式：电脑控制电磁涡流式

2. 内置5种运动程序和10种自定义程序，可根据需求选用

3. *具有RS232接口，可与运动心肺功能测试设备联机，由外部设备控制负荷

4. *功率范围：6 - 999W

5. 转速范围：30 - 130 rpm

6. 手柄调节：手柄360度调节

7. 车座调节：车座高度可连续调节，适合身高120-210 cm

8. 显示器：LCD显示屏，128 x 64 分辨率，显示时间、速度、功率和心率等信息

9. 车身最大承重：≥160 kg

注：在本《招标文件》其它章节中若出现与本章要求不一致之处，以本章节具体要求为准。本章节未述及者以本《招标文件》其他章节为准.

附件1-1

保证金退还程序

如未中标，请按要求填写“投标保证金退还申请”（盖章），并将投标保证金汇款底单或收据复印（盖章）后一并返还或传真至我公司财务部；如中标，除准备齐上述两份资料外，还需返还一份合同原件，并邮寄或返还至我公司财务部。我们将在收齐所需资料后及时为您办理退款。另外，“投标保证金退还申请”详见附件1-2格式填写。

您在填写“申请”时请特别注意：1. 正楷填写，字迹清晰2. 公章需清楚地盖在左侧“收款单位盖章”栏内3. 联系人及电话要准确4. 贵公司的开户信息务必准确5. 原交款、汇款凭证请附在“申请”下方一同传真。

传真号码：87793103（或89997107、87796339、87797837）转872。

邮寄地址：四川省成都市高新区天府大道中段800号天府四街66号航兴国际广场2号楼22楼（财务部收）。

附件1-2

投标保证金退还申请项目名称： 项目编号：

应退投标保证金

小 写：

大 写：

收款单位（盖章）

单 位 名 称

开 户 行

账 号

联系人及电话

附件：提供原交款、汇款凭证（复印件或传真件）

电话：028-87797837 87796339 87793103 87793137 87797107 87795756 转1

传真：028-87797837 87796339 87793103 87793137 87797107 87795756 转872

投标资料表 72

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