Palais des Congrès Paris...Appareil génital féminin Appareil génital masculin 47 Assurance qualité Autres 48 Cardio-vasculaire Cytopathologie Endocrinologie 49 Enseignement

www.sfpathol.org

4 au 7 novembrePalais des Congrès Paris

Programme

www.carrefour-pathologie.org [email protected]

Chaque personne est unique et possède sa propre signature de biomarqueurs, permettant d’identi� er qui tirera le meilleur béné� ce d’une immunothérapie.

Chez MSD, nous nous engageons dans la personnalisation de la prise en charge à travers la recherche de facteurs et biomarqueurs prédictifs de la réponse au traitement d’immuno-oncologie.

Aujourd’hui, nous poursuivons cette approche sur mesure avec PILOTE, un programme visant à accompagner et à mobiliser tous les acteurs impliqués dans le parcours diagnostique du cancer, avec l’objectif d’optimiser la prise en charge des patients.www.msd-biomarqueurs-immunotherapies.com

ENGAGÉS POUR UNE APPROCHE DE MÉDECINE DE PRÉCISION EN IMMUNO-ONCOLOGIE

FR-

KEY-

0003

2 –

JUIL

LET

2018

821022_MSD_INSTIT_AP_BIOMARQUEURS_A4_EXE_1907.indd 1 08/08/2018 10:25

Programme

CARREFOUR PATHOLOGIE 2019

3

Sommaire

Téléchargez l’appli Carrefour Pathologie 2019 ——————————————— 4

Comités ————————————————————————————————————— 5

Édito ——————————————————————————————————————— 6

Synopsis ———————————————————————————————————— 8

Programme ——————————————————————————————————— 12Lundi 4 novembre 12

Mardi 5 novembre 22

Mercredi 6 novembre 34

Jeudi 7 novembre 40

ePosters ————————————————————————————————————— 47■ Appareil génital féminin ■ Appareil génital masculin 47

■ Assurance qualité ■ Autres 48

■ Cardio-vasculaire ■ Cytopathologie ■ Endocrinologie 49

■ Enseignement / Pédagogie ■ Fœtopathologie ■ Foie ■ Gastro-entérologie 50

■ Hématopathologie 52

■ IA Télépathologie ■ Maladies infectieuses ■ Os et Tissus mous ■ Pathologie cutanée 53

■ Pathologie inflammatoire ■ Pathologie mammaire ■ Pathologie moléculaire 54

■ Pathologie thoracique 55

■ Pédiatrie ■ Système nerveux central ■ Tête et cou 56

■ Uropathologie 57

Remerciements ———————————————————————————————— 58

Partenaires ——————————————————————————————————— 60

Espace Associations ————————————————————————————— 74

Informations pratiques et plans ——————————————————————— 76Plan de l’exposition 76

Plan des espaces 77

Informations pratiques de A à Z 78

Chaque personne est unique et possède sa propre signature de biomarqueurs, permettant d’identi� er qui tirera le meilleur béné� ce d’une immunothérapie.

Chez MSD, nous nous engageons dans la personnalisation de la prise en charge à travers la recherche de facteurs et biomarqueurs prédictifs de la réponse au traitement d’immuno-oncologie.

Aujourd’hui, nous poursuivons cette approche sur mesure avec PILOTE, un programme visant à accompagner et à mobiliser tous les acteurs impliqués dans le parcours diagnostique du cancer, avec l’objectif d’optimiser la prise en charge des patients.www.msd-biomarqueurs-immunotherapies.com

ENGAGÉS POUR UNE APPROCHE DE MÉDECINE DE PRÉCISION EN IMMUNO-ONCOLOGIE

FR-

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2 –

JUIL

LET

2018

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4

Devenez membre !

Programme Intervenants Résumés Partenaires

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SFP - Société Française de Pathologie

Hôpital de BicêtreService de Pathologie78 rue du Général Leclerc 94275 Le Kremlin Bicêtre

www.sfpathol.org

Secrétariat d’Organisation

c/o K.I.T. Group FranceAssociation & Conference Management60 ter, rue de Bellevue92100 Boulogne-Billancourt

Tel. : +33 (0)1 58 17 08 99E-mail : [email protected]


5

Comités

Comité d’Organisation

Jean-Christophe SABOURIN (Président du Comité d’organisation, Rouen)

Philippe BERTHEAU (Paris)

Marie BREVET (Lyon)

Dominique CAZALS-HATEM (Clichy)

Jean-François JAZERON (La Rochelle)

Éric LAVOINE (Angers)

Comité Scientifi que

Séverine VALMARY-DEGANO (Présidente du CS, Grenoble)Cécile BADOUAL (Paris)Jean-Pierre BELLOCQ (Strasbourg)Philipe BERTHEAU (Paris)Christine BERGERON (Cergy-Pontoise)Frédéric BIBEAU (Montpellier)Pierre BROUSSET (Toulouse)Frédérique CAPRON (Paris)Marie-Pierre CHENARD (Strasbourg)Valérie COSTES-MARTINEAU (Montpellier)Joël CUCHEROUSSET (Le Raincy-Montfermeil)Monique FABRE (Paris)Jean-François FLÉJOU (Paris)

Thierry MOLINA (Paris)

Frédérique PENAULT-LLORCA (Clermont-Ferrand)

Sophie PREVOT (Paris)

Arnaud UGUEN (Brest)

Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble)

Catherine GUETTIER (Le Kremlin-Bicêtre)Sylvie LANTUEJOUL (Lyon)Éric LAVOINE (Angers)Brigitte LE BAIL (Bordeaux)Thierry MOLINA (Paris)Valérie PARADIS (Paris)François PARAF (Limoges)Frédérique PENAULT-LLORCA (Clermont-Ferrand)Sophie PREVOT (Paris)Jean-Christophe SABOURIN (Rouen)Jean-Yves SCOAZEC (Villejuif)Janick SELVES (Toulouse)Benoît TERRIS (Paris)

Édito


6

Carrefour Pathologie 2019 vous accueille au Palais des Congrès de la Porte Maillot. Nous avons le plaisir de reconduire notre collaboration avec la société K.I.T. Group France : nous poursuivons l’introduction de nouveautés dans l’organisation du congrès.

Le programme scientifi que abordera aussi bien des aspects pratiques diagnostiques que des thématiques innovantes, toujours basées sur les deux piliers majeurs de développement pour la pathologie que sont l’ima-gerie d’une part et la pathologie moléculaire d’autre part, avec l’arrivée en force de l’intelligence artifi cielle.

Les thématiques retenues cette année sont, pour les histoséminaires, la pathologie des tissus mous (« Biopsies à l’aiguille des tumeurs des tissus mous »), la dermatopathologie (« Tumeurs épithéliales cutanées (OMS 2018) ») et la pathologie gynécologique (« Lésions épithéliales de l’ovaire »). Ces histoséminaires permettent d’illustrer ces pathologies à travers des exemples concrets de cas cliniques.

Les symposiums sont l’occasion d’une mise au point sur certains sujets d‘actualité. Pour 2019, les thématiques retenues sont la pathologie rénale (« Actualités en pathologie rénale tumorale : nouvelles entités, approches diagnostiques et moléculaires ») et la pathologie thyroïdienne (« Pièges et nouveautés en pathologie thyroïdienne »). Un troisième symposium traitera de l’intelligence artifi cielle en anatomie pathologique : l’IA va certainement devenir incontournable pour notre discipline et nous devons l’adopter au plus vite !

La Société d’Anatomie participera encore cette année à notre congrès, en faisant le point sur la chirurgie gynécologique (« Pièces opératoires complexes pelviennes en pathologie gynécologique »).

Cette année, l’OMS est à l’honneur : la conférence d’Eric FROUIN traitera des nouveautés de la classifi cation OMS 2018 des tumeurs de l’œil et des annexes oculaires. Jean-François FLEJOU abordera les nouvelles entités de la classifi cation de l’OMS 2019 des tumeurs digestives lors d’une session Flash. Enfi n, Ian CREE de l’OMS-IARC présentera l’avenir des classifi cations tumorales lors de la conférence anglophone.

Édito


Bienvenue au Palais des Congrès pour Carrefour Pathologie 2019 !

Séverine Valmary-Degano Jean-Christophe SabourinPrésidente du Comité Scientifi que Président du Comité d’Organisation

L’habitude est prise d’une « séance fl ash » orientée vers la pathologie moléculaire : après la pathologie broncho-pulmonaire en 2018, c’est la pathologie mammaire qui sera traitée par Magali LACROIX-TRIKI (« Biomarqueurs et cancer infi ltrant du sein : quoi de neuf ? »).

Comme chaque année, de très nombreux travaux scientifi ques originaux ont été soumis puis sélectionnés par le comité scientifi que : ils seront présentés soit sous forme de communications orales, soit de ePosters.

Pour cette édition, le Comité d‘Interface INSERM-Anatomie pathologique a choisi la thématique « Anomalies de la réparation et de la réplication de l’ADN : des bases fondamentales aux applications cliniques », permet-tant des interactions entre les pathologistes et les chercheurs d’autres disciplines.

Les journées médico-techniques partagées avec les techniciens et cadres auront lieu cette année le mardi et le mercredi et traiteront de « la séno-pathologie de A à Z », pilotée par Sophie PREVOT et du « Work fl ow en pathologie », animée par Frédéric BIBEAU. Nous nous réjouissons de la participation de nos collaborateurs à ces journées illustrant bien leur rôle capital dans la stratégie diagnostique au côté des pathologistes.

Le programme scientifi que sera bien sûr toujours entrecoupé de pauses permettant aux participants d’aller au contact des partenaires industriels dont la présence appréciée des congressistes participe pleinement à la réussite de notre congrès national !


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Synopsis du programmeLUNDI 4 NOVEMBRE

Amphi Bordeaux Amphi Havane Salle 352AB Salle 353 Espace Agora

09 h 0011 h 00

Histoséminaire SFP Biopsie à l’aiguille des tumeurs des tissus mous p. 12

Vidéo du DES ACPPrise en charge d'un prélèvement de tumeur des tissus mous

p. 12

11 h 0011 h 30 Pause, visite de l’exposition

Atelier jeuness Les colorations spéciales p. 13

11 h 3012 h 00

Conférence SFPLes tumeurs BRCA

p. 13

Conférence SFCCLa cytologie moléculaire

p. 13

Vidéo du DES ACPPrise en charge d’un prélèvement de tumeur des tissus mous

p. 13

12 h 0013 h 00

Les meilleures communications orales SFP

p. 14

13 h 0014 h 00

Symposium Satellite Roche DiagnosticsBiomarqueurs rares : quand, comment et pourquoi les tester ? p. 15

Symposium Satellite Bristol Myers SquibbMédecine de précision en immuno-oncologie

p. 15


La SFP au microscope p. 15

14 h 3016 h 00

Symposium SFP Actualités en pathologie rénale tumorale : nouvelles entités, approches diagnostiques et moléculaires

p. 16

Vidéo du DES ACPPrise en charge macroscopique d’une tumeur du rein

p. 16

16 h 0017 h 00 Cocktail de bienvenue offert par la SFP au sein de l’exposition

17 h 0018 h 00

Communications orales SFPIntelligence Artificielle p. 17

Communications orales SFPOs et tissus mous

p. 18

Communications orales SFPUropathologie, cytopathologie

p. 19

Communications orales SFPSein

p. 20

Vidéo du DES ACPPrise en charge macroscopique d’une tumeur du rein

p. 21

18 h 0019 h 45

ClubUropathologie p. 21

ClubOs et tissus mous p. 21

ClubMaladies infectieuses p. 21

ClubCytopathologie p. 21


9

Synopsis du programmeMARDI 5 NOVEMBRE


08 h 3010 h 30

Histoséminaire SFPTumeurs épithéliales cutanées (OMS 2018) p. 22

Vidéo du DES ACPCarcinome épidermoïde cutané et précurseurs p. 22


Atelier jeunes (retransmission)Les colorations spéciales p. 22

11 h 3012 h 00

Conférence SFPNouveautés de la Classification OMS des tumeurs de l'œil et des annexes oculaires p. 23

Symposium SFCCLa cytologie sans microscope : un nouveau visage p. 23

Vidéo du DES ACPCarcinome épidermoïde cutanés et précurseurs

p. 23

12 h 0013 h 00

Séance Flash SFPNouvelles entités de la classification de l’OMS digestif 2019 p. 24

13 h 0014 h 00

Symposium Satellite BayerLes fusions de gènes NTRK dans les tumeurs solides de l’adulte et de l’enfant p. 24

Symposium Satellite Myriad GeneticsEndopredict : un rapport unique aux pathologistes français, partage d’expérience et actualités p. 25


Bilan des tests diagnostics AFAQAP p. 25

14 h 3016 h 00

Session Médico-techniqueLa sénopathologie de A à Z p. 26

Symposium SFP/SFCCLa pathologie néoplasique anale : Quels tests, pour qui ? p. 26

Symposium AFAQAPEt si vous preniez un temps d’avance ? Vers de nouveaux services aux pathologistes p. 27

Vidéo du DES ACPMélanome de l’uvée et rétinoblastome p. 26


Session animée 10 meilleurs ePosters p. 28

17 h 0018 h 00

Communications orales SFPPathologie digestive, Peau p. 29

Communications orales SFPThorax p. 30

Communications orales SFPHématologie p. 31

Communications orales SFPSystème nerveux p. 32

Projet Impulsion ACP 2020 p. 33

18 h 0019 h 45

ClubPathologie digestive et hépatique p. 33

ClubDermatopathologie p. 33

ClubPédiatrie p. 33

ClubOphtalmologie p. 33

Vidéo du DES ACPMélanome de l’uvée et rétinoblastome p. 33


10

Synopsis du programmeMERCREDI 6 NOVEMBRE


08 h 3009 h 00

Histoséminaire SFPLésions épithéliales de l’ovaire p. 34Assemblée générale SFP 9 h 30 – 9 h 45

Vidéo du DES ACPHistogénèse des tumeurs ovariennes p. 34

09 h 0010 h 45

Session Médico-techniqueLe « work flow » en pathologie p. 35

10 h 4511 h 45

Pause, visite de

l’exposition

Assemblée générale CNPGH p. 35

Pause, visite de l’expositionAssemblée générale SMPF en salle 315


11 h 4512 h 15

Conférence SFP anglophoneThe future of tumour classification p. 36


12 h 1513 h 00

Olympiades des internes p. 36

13 h 0014 h 00

Assemblée généraleAFIAP p. 37

Symposium Satellite MSDImmunothérapies et biomarqueurs : Que faut-il retenir et envisager ? p. 36

Symposium Satellite ThermoFisher ScientificProfilage moléculaire du cancer en laboratoire d’anatomo-pathologie p. 37

Extraits des communications françaises au congrès européen de pathologie à Nice

p. 37


Bilan des tests techniques AFAQAP p. 37

14 h 3016 h 00

Symposium SFP/Société AnatomiquePièces opératoires complexes pelviennes en pathologie gynécologique p. 38

Symposium SFPIntelligence artificielle et anatomie pathologique p. 38

Réunion Lymphopath p. 37



Remise des Prix SFP p. 39Présentation des Annales de Pathologie p. 39

16 h 3018 h 15

ClubGynécopathologie p. 39

ClubHématopathologie p. 39

ClubThorax p. 39

ClubTumeurs cérébrales p. 39

Vidéo du DES ACPHistogenèse des tumeurs ovariennes p. 40

18 h 1520 h 00

ClubORL p. 40

ClubNéphropathologie p. 40

ClubEndocrinopathologie p. 40

ClubMédecine légale p. 40


11

Synopsis du programmeJEUDI 7 NOVEMBRE


08 h 3009 h 00

Histoséminaire SFPLésions épithéliales de l’ovaire p. 34Assemblée générale SFP 9 h 30 – 9 h 45


09 h 0010 h 45

Session Médico-techniqueLe « work flow » en pathologie p. 35

10 h 4511 h 45

Pause, visite de

l’exposition

Assemblée générale CNPGH p. 35

Pause, visite de l’expositionAssemblée générale SMPF en salle 315


11 h 4512 h 15

Conférence SFP anglophoneThe future of tumour classification p. 36


12 h 1513 h 00

Olympiades des internes p. 36

13 h 0014 h 00

Assemblée généraleAFIAP p. 37

Symposium Satellite MSDImmunothérapies et biomarqueurs : Que faut-il retenir et envisager ? p. 36

Symposium Satellite ThermoFisher ScientificProfilage moléculaire du cancer en laboratoire d’anatomo-pathologie p. 37


p. 37


Bilan des tests techniques AFAQAP p. 37

14 h 3016 h 00

Symposium SFP/Société AnatomiquePièces opératoires complexes pelviennes en pathologie gynécologique p. 38

Symposium SFPIntelligence artificielle et anatomie pathologique p. 38

Réunion Lymphopath p. 37



Remise des Prix SFP p. 39Présentation des Annales de Pathologie p. 39

16 h 3018 h 15

ClubGynécopathologie p. 39

ClubHématopathologie p. 39

ClubThorax p. 39

ClubTumeurs cérébrales p. 39

Vidéo du DES ACPHistogenèse des tumeurs ovariennes p. 40

18 h 1520 h 00

ClubORL p. 40

ClubNéphropathologie p. 40

ClubEndocrinopathologie p. 40

ClubMédecine légale p. 40

Amphi Bordeaux Amphi Havane Espace Agora

08 h 3010 h 30

Journée AIP/SymposiumDiagnostics envisageables sur microbiopsie ganglionnaire p. 41

Symposium SFP/INSERMAnomalies de la réparation et de la réplication de l’ADN : des bases fondamentales aux applications cliniques p. 42

Vidéo du DES ACPLésions élémentaires des lymphadénites p. 41

10 h 3011 h 00

Pause,visite de l’exposition


11 h 0011 h 30

Conférence INSERMSingle cell analysis of T cells in lung cancer p. 43

11 h 3012 h 00

Journée AIP/SymposiumDiagnostics difficiles sur microbiopsie ganglionnaire p. 43

Vidéo du DES ACPLésions élémentaires des lymphadénites p. 44

12 h 0013 h 00

Séance Flash SFPBiomarqueurs et cancer infiltrant du sein : quoi de neuf ? p. 44

13 h 0014 h 00

Symposium Satellite AstraZenecaPARP inhibiteurs : actualités et futurs enjeux pour le pathologiste p. 44


Extraits des communications françaises à l’ECP p. 45

14 h 3016 h 30

Journée AIP/HistoséminaireMicrobiopsie ganglionnaire p. 45

Symposium SFPPièges et nouveautés en pathologie thyroïdienne p. 46

Les sessions marquées sont enregistrées. Le son et l’image (diapositives) seront accessibles sous l’onglet « Archives » de www.carrefour-pathologie.org. Vous recevrez le mot de passe pour accéder aux archives après le congrès.

Par ailleurs, certaines sessions en amphithéâtres Bordeaux et Havane seront interactives. La SFP vous invite à télécharger l’application Carrefour Pathologie 2019 pour voter pendant ces sessions (détails page 4).

09 h 00 – 11 h 00 Amphi Bordeaux

Histoséminaire SFPBiopsie à l’aiguille des tumeurs des tissus mous

Modérateur : François LE LOARER (Bordeaux)

Objectifs

Les tumeurs conjonctives sont ubiquitaires et peuvent présenter un aspect épithélial alors que les lésions épithéliales peuvent prendre un aspect fusiforme dit « sarcomatoide ». Ces lésions sont de plus en plus — voire systématiquement — diagnostiquées à partir de microbiopsies compliquant l’approche diagnostique de ces lésions. Ce séminaire a pour but de proposer une approche diagnostique systématisée pour chacun des 5 principaux patterns morphologiques à travers lesquels les lésions conjonctives peuvent se présenter, illustrant les places respectives de la morphologie, de l’immunohistochimie et si nécessaire des techniques moléculaires. Nous éclaircirons jusqu’à quel niveau de précision le pathologiste peut et doit aller sur une microbiopsie et insisterons sur les enjeux thérapeutiques qui découlent des conclusions portées. Et parce qu’une fois n’est pas coutume dans les tissus mous, nous présenterons un cas de lésion adipeuse afin de clarifier les critères diagnostiques essentiels à l’établissement d’un diagnostic.

Cas n° 1 – Noelle WEINGERTNER (Strasbourg)Cas n° 2 – Sophie LE GUELLEC (Toulouse)Cas n° 3 – Nicolas MACAGNO (Marseille)Cas n° 4 – François LE LOARER (Bordeaux)Cas n° 5 – Nicolas MACAGNO (Marseille)

09 h 00 – 11 h 00 Espace Agora

Vidéo du DES ACPPrise en charge d’un prélèvement de tumeur des tissus mousVirginie AUDARD (Paris)

11 h 00 – 11 h 30

Pause Visite de l’exposition

ProgrammeLUNDI 4 NOVEMBRE


LUN

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Atelier jeunes : Les colorations spéciales

Modératrice : Marie BREVET (Lyon)

Sophie PREVOT (Le Kremlin-Bicêtre), Eric LAVOINE (Angers)


Conférence SFPLes tumeurs BRCA

Conférencier : Frédérique PENAULT-LLORCA (Clermont-Ferrand)

Objectifs

Les objectifs pédagogiques de cette conférence sont les suivants :• Connaître le spectre des tumeurs potentiellement induites par la présence de mutations

germinales BRCA

• Comprendre les notions de BRCAness et HRD

• Appréhender les contraintes préanalytiques, analytiques et post analytiques des tests BRCA somatiques

• Connaître les circuits de demande de recherche d’un statut BRCA muté germinal et somatique en pratique clinique.

11 h 30 – 12 h 00 Amphi Havane

Conférence SFCCLa cytologie moléculaire

Conférencier : Philippe VIELH (Paris)

Objectifs

Les objectifs pédagogiques de cette conférence sont de décrire quelques avancées significatives récentes en cytologie moléculaire, de rappeler l’importance des contrôles de qualité et d’illustrer les possibilités de certains outils moléculaires actuels en cytologie.


Vidéo du DES ACPPrise en charge d’un prélèvement de tumeur des tissus mousVirginie AUDARD (Paris)



LUN

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13


Les meilleures communications orales SFP

Modérateurs : Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble), Jean-Christophe SABOURIN (Rouen)

12 h 00 – 12 h 10 CO-01 Evaluation de l’extension de l’inflammation microvasculaire au cours du rejet humoral pour le suivi du patient transplanté cardiaque : validation moléculaireI. ZOUHRY , N. ADAM, G. COUTANCE, M. RACAPE, F. DRIEUX, P. ROUVIER, A. FRANCOIS, C. TOQUET, P. BRUNEVAL, J.-P. DUONG VAN HUYEN (Paris, Rouen, Nantes)

12 h 10 – 12 h 20 CO-02 APRIL produit par le microenvironnement inflammatoire favorise la persistance des plasmocytes dans le foie des hépatites auto-immunesN. STURM , L. BAERT, S. D’ALNONCOURT, B. MANFROI, L. DAVID-BOUDET, E. COL, V. LEROY, B. HUARD (La Tronche)

12 h 20 – 12 h 30 CO-03 Aide à la classification des Tumeurs de spitz par des techniques d’intelligence artificielleA. BELAALA , C. DEVALLAND, L. S. TERRISSA, S. VALMARY DEGANO, N. ZERHOUNI (Biskra, Algérie, Belfort, Grenoble, Besançon)

12 h 30 – 12 h 40 CO-04 Hétérogénéité temporelle du status IDH1 et IDH2 dans les chondro-sarcomes conventionnelsA. GOMEZ-BROUCHET , A.- C. BISSAINTHE, E. MARTIN, A. SIEGFRIED, G. DE PINIEUX, Y. NICAISE, D. GRAND, J. GRELLIER, P. BONNEVIALLE, C. CHEVREAU, P. BROUSSET (Toulouse, Mulhouse, Tours)

12 h 40 – 12 h 50 CO-05 La fibrose pulmonaire idiopathique est-elle sur-diagnostiquée ? Réévaluation multidisciplinaire, selon les recommandations de l’ATS 2018, des cas de fibrose pulmonaire idiopathique pris en charge au CHU de Strasbourg entre 2002 et 2017A. FATTORI , N. WEINGERTNER, S. HIRSCHI, M. OHANA, M.-P. CHENARD, F. CALABRESE (Strasbourg, Padoue)

12 h 50 – 13 h 00 CO-06 Impact clinique de l’hypermutation dans les gliomesF. BIELLE , M. TOUAT, Y. LI, A. BOYNTON, L. SPURR, B. IORGULESCU, J. GEDULDIG, C. BIRZU, M. LIM-FAT, S. SANTAGATA, F. COULET, F. BEUVON, K. MOKHTARI, M. GIRY, S. BLOCK, E. GUILLERM, W. BI, A. CARPENTIER, R. HUANG, J.-Y. DELATTRE, K. HOANG-XUAN, M. SANSON, A. DUVAL, A. CHERNIACK, D. REARDON, P. WEN, A. IDBAIH, A. MARABELLE, P. BANDOPADHAYAY, R. BEROUKHIM, K. LIGON (Boston, Etats-Unis, Cambridge, Etats-Unis, Paris, Villejuif)



LUN

DI 4

14

13 h 00 Symposium satellite Salle 352AB

14 h 00 Roche Diagnostics France

Biomarqueurs rares : quand, comment et pourquoi les tester ?

Modérateur : Olivier MIR (Villejuif)

13 h 00 – 13 h 10 Introduction

13 h 10 – 13 h 25 Biomarqueurs rares : Pourquoi et comment les tester ?Audrey LUPO MANSUET (Paris)

13 h 25 – 13 h 40 Résistance et progression sous immunothérapie : quels biomarqueurs rechercher et pourquoi ?François GHIRINGHELLI (Dijon)

13 h 40 – 13 h 55 Exemple d’alternative à la biologie moléculaire : IHC multiplexMarius ILIE (Nice)

13 h 55 – 14 h 00 Questions/Réponses et Discussion

13 h 00 Symposium satellite Salle 353

14 h 00 Bristol Myers Squibb

Médecine de précision en immuno-oncologie : Interprétation et intégration en pratique clinique des biomarqueurs de réponse et de résistance à l’immunothérapie

Modératrice : Frédérique PENAULT-LLORCA (Clermont-Ferrand)

13 h 00 – 13 h 15 PD-L1 : des nouvelles indications vers de nouveaux scoringJulien ADAM (Villejuif)

13 h 15 – 13 h 30 La charge mutationnelle et son harmonisationPaul HOFMAN (Nice)

13 h 30 – 13 h 45 Comprendre et contrecarrer la résistance à l’immunothérapieFrédéric BIBEAU (Caen)

13 h 45 – 14 h 00 Questions/Réponses et Discussion

14 h 00 – 14 h 30



La SFP au microscope



LUN

DI 4

15


Vidéo du DES ACPPrise en charge macroscopique d’une tumeur du reinVirginie VERKARRE (Paris)


Symposium SFPActualités en pathologie rénale tumorale : nouvelles entités, approches diagnostiques et moléculaires

Modératrice : Sophie FERLICOT (Le Kremlin-Bicêtre)

Objectifs

Le diagnostic de tumeur du rein continue d’évoluer avec l’émergence de nouvelles entités depuis la dernière classification OMS 2016. Il est essentiel que le pathologiste soit familiarisé avec ces différents types de tumeurs car un diagnostic précis a des implications dans la prise en charge du patient et de ses apparentés en cas de formes héréditaires. Les différents objectifs de ce symposium sont :• Savoir reconnaître, sur les aspects morphologiques, les nouvelles entités,

• Savoir quand suspecter une forme héréditaire,

• Discuter les avancées en cancérogenèse rénale et leurs implications en pratique quotidienne,

• Proposer un algorithme diagnostique basé sur la morphologie, l’étude immunohistochimique et si nécessaire la biologie moléculaire.

14 h 30 – 14 h 52 Nouvelles entités de tumeurs rénales depuis la classification OMS 2016Éva COMPERAT (Paris)

14 h 52 – 15 h 14 Tumeurs rénales associées aux prédispositions héréditaires : où en sommes-nous en 2019 ?Virginie VERKARRE (Paris)

15 h 14 – 15 h 36 Oncogénèse des cancers du rein : impact sur le diagnostic et la prise en charge Damien AMBROSETTI (Nice)

15 h 36 – 16 h 00 Classification des tumeurs du rein : algorithme diagnostiqueSophie FERLICOT (Le Kremlin-Bicêtre)



LUN

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16


Mot du Président de Carrefour Pathologie et Cocktail de bienvenue offert par la SFP, au sein de l’exposition


Communications orales SFP

Intelligence Artificielle

Modératrice : Catherine GUETTIER (Le Kremlin-Bicêtre)

17 h 00 – 17 h 10 CO-07 Impact des annotations dans le développement d’algorithmes par réseau de neurones en anatomie pathologique : rôle de l’expertiseC. DEVALLAND , K. BENAGGOUNE, S. VALMARY-DEGANO, Z. AL MASRY, N. ZERHOUNI (Belfort, Grenoble, Besançon)

17 h 10 – 17 h 20 CO-08 CytoProcessor : un nouveau système de pathologie numérique pour le dépistage du cancer du col de l’utérusA. RENOUF , E. CROWELL, Y. CAILLOT, R. BRIXTEL, C. BAZIN, M. TOUTAIN, F. SAUNIER, J. DEPARDON, C. FERRERI, I. GARCIA, M.-C. MATHIEU, J. VAUSSANVIN (Caen, Limonest)

17 h 20 – 17 h 30 CO-09 Identification de facteurs prédictifs de sévérité des papillomatoses respiratoires récurrentes juvéniles : À propos d’une série de 48 patientsC. LEPINE , L. GALMICHE, T. VORON, H. PERE HELENE, S. OUTH-GAUER, E. TARTOUR, D. BERREBI, M. MANDAVIT, N. LEBOULANGER, C. BADOUAL (Paris)

17 h 30 – 17 h 40 CO-10 Standardisation de l’immunomarquage et du scoring PDL1 dans le mélanome métastatique : étude multicentrique INCa-SFPM. DARMON , L. LAMANT, J. ADAM, M. BATTISTELLA, N. ORTONNE, L. DEPAEPE, B. BALME, A. DE LA FOUCHARDIERE, L. CHALTIEL, B. VERGIER (Bordeaux, Toulouse, Villejuif, Paris, Créteil, Lyon)

17 h 40 – 17 h 50 CO-11 Etude de la performance d’un système d’Intelligence Artificielle dans le diagnostic de cancer de la prostateD. RAOUX , S. ROSSAT, D. LAIFENFELD (Fréjus, Tel-Aviv, Israël)

17 h 50 – 18 h 00 CO-12 Facteurs clinicobiologiques et lésions hépatiques influençant l’élastométrie du foie au cours des hépatopathies chroniquesJ. SALLOUM , J. CHAIGNEAU, S. BERTRAIS, C. AUBE, M.-C. ROUSSELET, J. BOURSIER (Angers)



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Communications orales SFPOs et tissus mous

Modérateur : François LE LOARER (Bordeaux)

17 h 00 – 17 h 10 CO-13 A propos de 32 cas de malformations vasculaires sous-cutanées et des tissus mousH. NASSEREDDINE , P. CERCEAU, M. WASSEF, L. DESCHAMPS (Paris)

17 h 10 – 17 h 20 CO-14 Tumeurs à cellules géantes osseuses traitées par dénosumab : étude clinico-pathologique d’une série de 35 patients du Groupe Français de Pathologie OsseuseM. TREFFEL , E. LARDENOIS, F. LAROUSSERIE, M. KARANIAN-PHILIPPE, A. GOMEZ-BROUCHET, C. BOUVIER, F. LE LOARER, S. AUBERT, G. DE PINIEUX, V. AUDARD, M. RIOS, F. SIRVEAUX, J.-M. VIGNAUD, G. GAUCHOTTE, B. MARIE (Vandœuvre-lès-Nancy, Nancy, Paris, Lyon, Toulouse, Marseille, Bordeaux, Lille, Tours)

17 h 20 – 17 h 30 CO-15 Recherche de transcrits de fusion impliquant le gène USP6 dans 106 cas de kystes anévrismatiques primitifs osseux (KAPO) et de fasciites nodulaires (FAN) par RT-qPCR et analyse comparative avec les résultats de FISH pour 51 casM. LEGRAND , M.-L. JOURDAN, M. TALLEGAS, S. AUBERT, V. GREGOIRE, A. GOMEZ-BROUCHET, F. LAROUSSERIE, C. BOUVIER, G. DE PINIEUX (Chambray-lès-Tours, Lille, Toulouse, Paris, Marseille)

17 h 30 – 17 h 40 CO-16 La régulation du ratio macrophages/ostéoclastes reflète l’hétérogénéité spatiale et temporelle des ostéosarcomes et détermine l’efficacité de la chimiothérapieA. GOMEZ-BROUCHET , R. BRION, J. GILHODES, B. OUVRARD, N. GASPAR, C. BOUVIER, L. BRUGIERES, S. PIPERNO-NEUMANN, F. REDINI (Toulouse, Nantes, Villejuif, Marseille, Paris)

17 h 40 – 17 h 50 CO-17 Angiomatose des tissus mous : une nouvelle entité clinique liée au gène PIK3CAL. GALMICHE , O. BOCCARA, B. DADONE-MONTAUDIE, S. ARICHE-MAMAN, F. COULET, M. EYRIES, S. PANNIER, V. SOUPRE, T. MOLINA, F. PEDEUTOUR, S. FRAITAG (Paris, Nice)

17 h 50 – 18 h 00 CO-18 Tumeur à cellules granuleuses : étude d’une série d’observation de 42 cas et revue de la littératureM. MOBARKI , G. KARPATHIOU, J.-M. DUMOLLARD, P. DAL-COL, F. CAMY, S.-A. BERREMILA, M. PEOC’H (Saint-Étienne)



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17 h 00 – 18 h 00 Salle 352AB

Communications orales SFPUropathologie, Cytopathologie

Modérateur : Yves ALLORY (Paris)

17 h 00 – 17 h 10 CO-19 Carcinomes rénaux à stroma leiomyomateux chez des patients atteints de Sclérose Tubéreuse de Bourneville : à propos de 3 casM. GOURNAY , F. DUGAY, M.-A. BELAUD-ROTUREAU, K. BENSALAH, N. RIOUX-LECLERCQ, S.-F. KAMMERER-JACQUET (Rennes)

17 h 10 – 17 h 20 CO-20 Classification moléculaire consensus des cancers de vessie envahissant le muscleY. ALLORY , A. KAMOUN, A. DE REYNIES, J. FONTUGNE, F. RADVANYI (Saint-Cloud, Paris)

17 h 20 – 17 h 30 CO-21 Le carcinome avec amplification de TFEB : à propos de 7 casS.-F. KAMMERER-JACQUET , C. GANDON, F. DUGAY, M. BEAUMONT, K. BENSALAH, M.-A. BELAUD-ROTUREAU, N. RIOUX-LECLERCQ (Rennes)

17 h 30 – 17 h 40 CO-22 VisioCyt : l’intelligence artificielle au service du diagnostic du carcinome urothélial de la vessieS. NIVET , T. TROUDE, F. COUZINIE-DEVY, R. FEZZANI, C. RADULESCU, E. PIATON, M. COURTADE-SAIDI, J. THOMASSIN-PIANA, S. TAIXS, C. DESPLECHAIN, J.-L. KEMENY, R. BORGES, C. KANDEL, K. RENAUDIN, S. GONZALES, N. RIOUX-LECLERCQ, M.-P. ALGROS, A. MAX, A. BALATON, P. GROS, B. COCHAND-PRIOLLET (Rennes, Paris, Suresnes, Bron, Toulouse, Marseille, Clermont-Ferrand, Montpellier, Nantes, Nîmes, Besançon, Vandœuvre-lès-Nancy, Bièvres-les-Ulis)

17 h 40 – 17 h 50 CO-23 Intérêt du double marquage p16/Ki67 dans les frottis cervico-utérins avec amas cellulaires basophiles hyperchromatiques dans la pratique quotidienneT. WOLF , H. E. RAZAFINDRAFARA, P. LE VAN QUYEN, A. MENDIBOURG, S. BLAISE, E. PACEVICIUS, G. AVEROUS (Strasbourg)

17 h 50 – 18 h 00 CO-24 Caractéristiques cytologiques et scores nucléaires : intérêt diagnostique en cytoponction préopératoire pour la prise en charge des nodules thyroïdiens indéterminés RAS ou BRAF K601E mutésL. RAVELLA , J. LOPEZ, F. DESCOTES, J. GIAI, V. LAPRAS, F. BORSON-CHAZOT, J.-C. LIFANTE, M. DECAUSSIN-PETRUCCI (Pierre-Bénite, Lyon, Bron)



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17 h 00 – 18 h 00 Salle 353

Communications orales SFPSein

Modératrice : Marie-Pierre CHENARD (Strasbourg)

17 h 00 – 17 h 10 CO-25 Quantification digitale des marqueurs immunohistochimiques du cancer du sein en pratique quotidienne. Évaluation du système d’analyse d’image automatisée IMSTAR Pathfinder Tumor-MarkerK. SOCHA , C. GLASER, L. BIENVENU, E. TATARINOVA, A. PAPINE, F. SOUSSALINE, M. SOUSSALINE (Le Chesnay, Paris)

17 h 10 – 17 h 20 CO-26 Intelligence Artificielle et ACP : les médecins au centre du jeu. Cas d’étude sur le cancer du seinS. SOCKEEL , C. MIQUEL, M. SOCKEEL, V. GAURY, L. TEIXEIRA, P. BERTHEAU (Paris)

17 h 20 – 17 h 30 CO-27 Prédiction du score Oncotype DX à l’aide de réseaux de neurones profonds dans les cancers du sein luminal BA. BALTRES , C. DEVALLAND, S. VALMARY-DEGANO, Z. AL MASRY, R. ZEMOURI, N. ZERHOUNI (Trévenans, Grenoble, Besançon, Paris)

17 h 30 – 17 h 40 CO-28 Récidives invasives homolatérales des cancers du sein invasifs après traitement conservateur : à propos d’une série monocentrique de 240 casB. BAYOL , M. BEGUINOT, M. KOSSAI, G. LE BOUEDEC, L. TIXIER-DEVES, F. MISHELLANY, G. FOUILHOUX, F. PENAULT-LLORCA (Clermont-Ferrand)

17 h 40 – 17 h 50 CO-29 Caractérisation histopathologique et moléculaire des carcinomes mammaires à cellules géantes osteoclast-like du stromaJ. CYRTA , C. BENOIST, L. FUHRMANN, O. MARIANI, G. BATAILLON, S. CHARTIER, E. DA MAIA, V. BERNARD, J.-G. FERON, P. COTTU, A. VINCENT-SALOMON (Paris)

17 h 50 – 18 h 00 CO-30 Carcinomes métaplasiques mammaires de haut grade : caractérisation clinique, morphologique et immunophénotypique d’une série rétrospective monocentrique de 65 casS. CHARTIER , C. MARCHIO, L. FUHRMANN, M. CALY, F. REYAL, Y. KIROVA, P. COTTU, A. VINCENT-SALOMON (Paris)



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Vidéo du DES ACPPrise en charge macroscopique d’une tumeur du reinVirginie VERKARRE (Paris)


Club Uropathologie


Club Os et tissus mous

18 h 00 – 19 h 45 Salle 352AB

Club Maladies infectieuses

18 h 00 – 19 h 45 Salle 353

Club Cytopathologie



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DEVENEZMEMBRE DE LA SFPACCÉDEZ À DES INFORMATIONS PRIVILÉGIÉESET BÉNÉFICIEZ DE TARIFS PRÉFÉRENTIELS POUR

CARREFOUR 2020

Rendez-vous sur : www.sfpathol.org


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ProgrammeMARDI 5 NOVEMBRE

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Histoséminaire SFPTumeurs épithéliales cutanées (OMS 2018)

Modérateur : Maxime BATTISTELLA (Paris)

Objectifs

Les tumeurs épithéliales cutanées représentent la grande majorité des tumeurs cutanées. La diversité des structures cutanées (épiderme, annexes pilaires, sudorales ou sébacées, cellules de Merkel) explique leur grande diversité histologique. Au travers des actualités de la classification OMS 2018 des tumeurs cutanées, et des avancées récentes dans la physiopathologie, nous aborderons les principales situations diagnostiques des carcinomes cutanés, en détaillant les outils disponibles (morphologie, IHC, analyses moléculaires).

Cas n° 1 – Laurence LAMANT (Toulouse)Cas n° 2 – Laurence LAMANT (Toulouse)Cas n° 3 – Eric FROUIN (Poitiers)Cas n° 4 – Eric FROUIN (Poitiers)Cas n° 5 – Maxime BATTISTELLA (Paris)Cas n° 6 – Maxime BATTISTELLA (Paris)Cas n° 7 – Bernard CRIBRIER (Strasbourg)Cas n° 8 – Bernard CRIBRIER (Strasbourg)


Vidéo du DES ACPCarcinome épidermoïde cutané et précurseursNicolas MACAGNO (Marseille)

10 h 30 – 11 h 30



Atelier jeunes (retransmission) : Les colorations spéciales




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Conférence SFPNouveautés de la Classification OMS des tumeurs de l’œil et des annexes oculaires

Conférencier : Eric FROUIN (Poitiers)

Objectifs

La classification OMS des tumeurs oculaires n’avait pas été revue depuis 1998. Cette séance fera le point sur les nouveautés de la 4e classification OMS parue en 2019, particulièrement sur les nouvelles entités, les nouvelles terminologies, les nouveaux critères diagnostiques, avec une synthèse de la biologie moléculaire de ces tumeurs.


Symposium SFCCLa cytologie sans microscope : un nouveau visage

Modératrice : Christine BERGERON (Cergy-Pontoise)

Objectifs

La digitalisation en cytologie a été principalement utilisée pour l’enseignement et les avis d’experts à distance. Ce symposium fera le point sur l’évolution des techniques et les applications pratiques qui en découlent pour le diagnostic de routine en cytologie. Il présentera les plateformes proposées pour la lecture des frottis cervicaux associant une lame digitalisée dans son ensemble et une galerie de cellules sélectionnées du cas examiné. Il présentera la lecture automatisée du double marquage p16/ki67 sur des lames digitalisées de frottis cervicaux ou anaux.

11 h 00 – 11 h 30 La cytologie digitalisée : les avantages et les problèmesRoberto DINA (Londres, Royaume-Uni)

11 h 30 – 11 h 50 La cytologie digitalisée pour la lecture des frottis cervicauxChristine BERGERON (Cergy-Pontoise)

11 h 50 – 12 h 15 Performance de la lecture automatisée du double marquage p16/Ki67 dans le dépistage du cancer du colNiels GRABE (Hiedelberg, Allemagne) & Christine BERGERON (Cergy-Pontoise)

1 2 h 15 – 12 h 30 Questions


Vidéo du DES ACPCarcinome épidermoïde cutané et précurseursNicolas MACAGNO (Marseille)


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Séance Flash SFPNouvelles entités de la classification de l’OMS digestif 2019

Modérateurs : Jean-François FLEJOU (Paris), Benoît TERRIS (Paris)

Objectifs

La classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS-WHO) est reconnue comme la « Bible » en anatomie pathologique des tumeurs. Ses rééditions régulières prennent en compte les progrès faits dans la connaissance de la pathologie tumorale. La pathologie digestive (tube digestif, foie et voies biliaires, pancréas) inaugure la 5e édition des « WHO blue books ». Lors de cette séance flash, les nouveautés et modifications seront présentées, à partir d’un traité qui intègre de plus en plus la classification morphologique et la classification moléculaire des tumeurs.

12 h 00 – 12 h 05 Introduction Jean-François FLEJOU (Paris)

12 h 05 – 12 h 25 Tumeurs du tube digestif haut et bas Jean-François FLEJOU (Paris)

12 h 25 – 12 h 45 Tumeurs du foie, des voies biliaires et du pancréas Benoît TERRIS (Paris)

12 h 45 – 12 h 50 Tumeurs hémato-lymphoïdes digestives Jean-François FLEJOU (Paris)

12 h 50 – 13 h 00 Tumeurs mésenchymateuses digestives Benoît TERRIS (Paris)

13 h 00 Symposium satellite Amphi Havane14 h 00 Bayer

Les fusions de gènes NTRK dans les tumeurs solides de l’adulte et de l’enfant : des anomalies génomiques rares qu’il faut savoir identifier

Modérateur : Jean-Christophe SABOURIN (Rouen)

13 h 00 – 13 h 10 Objectifs de la sessionJean-Christophe SABOURIN (Rouen)

13 h 10 – 13 h 35 Rôle des fusions des gènes NTRK dans la cancérogenèseIsabelle SOUBEYRAN (Bordeaux)

13 h 35 – 14 h 00 Méthodes diagnostiques permettant l’identification des fusions de gènes NTRKJulien ADAM (Villejuif)


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13 h 00 Symposium satellite 352AB

14 h 00 Myriad Genetics

Endopredict, un rapport unique aux pathologistes français, partage d’expérience et actualités

Modérateur : Chafika MAZOUNI (Villejuif)

13 h 00 – 13 h 30 Retour d’expérience à l’hôpital Saint-LouisCatherine MIQUEL (Paris)

13 h 30 – 14 h 00 Le bénéfice de la signature EndoPredict pour les cliniciensBarbara PISTILLI (Villejuif)

14 h 00 – 14 h 30



Bilan des tests diagnostics AFAQAP


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Session Médico-techniqueLa sénopathologie de A à Z

Modératrice : Sophie PREVOT (Le Kremlin-Bicêtre)

Objectifs

Cette session abordera trois domaines de la prise en charge médico-technique de la sénopatho-logie en insistant sur des points techniques en lien direct avec les dernières recommandations de la spécialité : les biopsies à l’aiguille, les pièces opératoires (glande mammaire et ganglions lymphatiques), les tests histochimiques pronostiques en immunohistochimie et hybridation in situ. Une large part sera donnée à la discussion permettant de confronter les différentes pratiques quels que soient les modes d’exercice.

14 h 30 – 14 h 35 Accueil et introduction

14 h 35 – 15 h 00 Micro et macrobiopsies mammaires Catherine MIQUEL, Carmen SENE MIMOZ (Paris)

15 h 00 – 15 h 25 Pièces opératoires : macroscopie et extemporané des pièces opératoires (glande mammaire et ganglions lymphatiques)Aurélie MARAN-GONZALEZ, Coralie LAUTREC (Montpellier)

15 h 25 – 15 h 50 Marqueurs pronostiques (immunohistochimiques et moléculaires) et assurance qualité André BALATON, Alice NARDETTO, Monique RICARD (Massy), Sophie PREVOT, Véronique MAMESSIER (Le Kremlin-Bicêtre)

15 h 50 – 16 h 00 Discussion / Conclusion


Vidéo du DES ACPMélanome de l’uvée et rétinoblastomeSandra LASSALLE (Nice)


Symposium SFP/SFCCLa pathologie néoplasique anale : Quels tests, pour qui ?

Modérateurs : Monique COURTADE-SAIDI (Toulouse), Jean-François FLEJOU (Paris)

Objectifs

L’infection par le virus HPV représente le principal facteur de survenue de carcinome épidermoïde de la région anale dans des populations à risque. La pathogénie des lésions


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précancéreuses est comparable à celle du col utérin. Nous discuterons dans ce symposium des indications et des performances de l’examen cytologique (frottis anal), de l’anuscopie haute résolution et des prélèvements biopsiques ciblés.

14 h 30 – 14 h 35 IntroductionMonique COURTADE-SAIDI (Toulouse)

14 h 35 – 15 h 00 La cytologie analeSébastien HENNO (Rennes)

15 h 00 – 15 h 25 L’anuscopie haute résolutionIsabelle ETIENNEY (Paris)

15 h 25 – 15 h 50 Anatomopathologie des lésions analesJean-François FLEJOU (Paris)

15 h 50 – 16 h 00 Discussion

14 h 30 – 16 h 00 Salle 352AB

Symposium AFAQAPEt si vous preniez un temps d’avance ? Vers de nouveaux services aux pathologistes

Modérateur : Jean-Pierre BELLOCQ (Strasbourg)

Objectifs

Objectifs du symposium :• Informer les pathologistes des services dont ils pourront bénéficier dans le cadre du projet

Impulsion ACP 2020, lors du déploiement des comptes rendus ACP structurés.

• Présenter la solution logicielle de comptes rendus ACP structurés Impulsion.

14 h 30 – 14 h 40 Le compte rendu ACP structuré ouvre de nouveaux horizonsJean-Pierre BELLOCQ (Strasbourg)

14 h 40 – 14 h 55 La nouvelle commission nationale des comptes rendus en ACPPhilippe BERTHEAU (Paris)

14 h 55 – 15 h 15 Les nouveaux services aux pathologistesDominique FETIQUE (Strasbourg)

15 h 15 – 15 h 30 La solution logicielle de comptes rendus ACP structurés ImpulsionFabrice PAPST (Strasbourg)

15 h 30 – 16 h 00 Table ronde, discussion avec la salle

16 h 00 – 17 h 00



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Session animée, les 10 meilleurs ePosters

Modérateurs : Jean-Christophe SABOURIN (Rouen), Janick SELVES (Toulouse) et Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble)

eP075 Analyse immunohistochimique de l’expression de PD-L1 dans les cancers bron-cho-pulmonaires : expérience en pratique privéeA. LUQUAIN, S. BENABIDALLAH, F. BRACHMANSKI, G. LESEC, A. MIHAESCU, H. BOUZOURENE, S. ANDREJEVIC-BLANT (Epalinges, Suisse)

eP012 Risques professionnels chez les pathologistes : résultats d’une enquête françaiseA. DERVAUX, B. VAYSSE, C. DOUTRELLOT-PHILIPPON, V. COUVREUR, N. GUILAIN, D. CHATELAIN (Amiens)

eP013 L’examen anatomopathologique du placenta : Enquête sur les pratiques et les attentes des pathologistes et des obstétriciens de la région Nouvelle-AquitaineC. JERMIDI, F. PIERRE, J.-M. GOUJON, F. PELLUARD, C. PLAZANET (Poitiers, Bordeaux)

eP065 Implication des récepteurs nicotiniques dans la Bronchopneumopathie Chronique ObstructiveZ. DIABASANA, R. BELGACEMI, J. ROUTHIER, P. BIREMBAUT, U. MASKOS, M. POLETTE, G. DESLEE GAËTAN, V. DORMOY (Reims, Paris)

eP061 Histogenèse du carcinome à cellules de MerkelT. KERVARREC, S. APPENZELLER SILKE, M. ALJUNDI, M. SAMIMI, E. MAUBEC, B. CRIBRIER, L. DESCHAMPS, P. BERTHON (TOURS), A. TALLET, A. TOUZE, S. GUYETANT, D. SCHRAMA (Chambray-lès-Tours, Würzburg, Allemagne, Bobigny, Strasbourg, Paris, Tours)

eP020 Le déficit en sphingomyelinase neutre de type 2 ou son inhibition par le GW4869 réduisent l’inflammation et l’atherosclerose chez les souris Apoe -/-M. ROUAHI, A. SWIADER, T. LALLEMAND, M.- H. GRAZIDE, N. GEOFFRE, P. ALAYRAC, E. RECAZENS, A. COSTE, R. SALVAYRE, A. NEGRE-SALVAYRE, N. AUGE (Toulouse)

eP073 Evaluation du potentiel métastatique au niveau des ganglions médiastinaux des diffé-rents sous types d’adénocarcinomes pulmonairesR. SELMI, C. HADDOUCHI, I. BEN YOUSSEF, A. DRIDI, B. RAHALI, F. MEZNI (Tunis, Ariana, Tunisie)

eP074 Evaluation de la microdensité vasculaire et de l’expression des métalloprotéases 2, 9 et du TTF1 dans les différents sous types d’adénocarcinomes pulmonairesR. SELMI, A. DRIDI, B. RAHALI, C. HADDOUCHI, I. BEN YOUSSEF, F. MEZNI (Tunis, Ariana, Tunisie)

eP036 Adénocarcinomes ampullaires et pancréatiques : étude comparativeD. HAMZA, R. JOUINI, M. FERCHICHI, F. KHANCHEL, I. HELAL, A. KHEMIR, E. BEN BRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)


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eP037 Adénocarcinomes gastriques dans le centre Tunisien : Spécificités de l’évolution à travers deux décennies et Relation avec Helicobacter pylori : étude rétrospective de 876 casS. BEN KHALIFA, S. MESTIRI, M. EL GHALI, N. ABDESSAYED, T. TLILI, S. HMISSA, B. SRIHA, M. MOKNI (Sousse, Tunisie)


Communications orales SFPPathologie digestive, Peau

Modérateur : Jean-François FLEJOU (Paris)

17 h 00 – 17 h 10 CO-31 Association de thrombi plaquettaires intrasinusoïdaux à l’hypertension portale chez les patients atteints de métaplasie myéloïdeA. NORMAND , Y. LE BRIS, E. FRAMPAS, J. GOURNAY, J.-F. MOSNIER (Nantes)

17 h 10 – 17 h 20 CO-32 Analyse du microenvironnement tumoral des carcinoses péritonéales d’origine colorectale : les structures lymphoïdes tertiaires présentent un impact pronostiqueM. DORBEAU , M. FAISANT, C. BAZILLE, F. QUENET, V. DERANGERE, F. GHIRENGHELLI, F. BIBEAU (Caen, Dijon, Montpellier)

17 h 20 – 17 h 30 CO-33 Caractérisation des tumeurs déficientes pour le système MisMatch Repair (dMMR) de phénotype atypique : étude à partir d’une cohorte de 4 948 casM. JAFFRELOT , R. GUIMBAUD, A. P. LAURENTY, S. ICHER, N. FARES, A. STAUB, D. BONNET, P. VANDE PERRE, M. DANJOUX, J. MEILLEROUX, A. C. BRUNAC, C. TOULAS, E. CHIPOULET, J. SELVES (Toulouse, Quint-Fonsegrives, Montauban)

17 h 30 – 17 h 40 CO-34 Variations morphologiques et immunophénotypiques des carcinomes à cellules de Merkel en fonction du statut viralT. KERVARREC , A. TALLET, E. MIQUELESTORENA-STANDLEY, P. BERTHON, F. TABAREAU-DELALANDE, G. FROMONT, F. ARBION, E. LETEURTRE, A. TOUZE, M. SAMIMI, S. GUYETANT (Chambray-lès-Tours, Tours, Orléans, Lille)

17 h 40 – 17 h 50 CO-35 Ichtyoses kératinopathiques : un diagnostic histologique presque au premier coup d’œilS. LECLERC-MERCIER , A. FRASSATI-BIAGGI, S. HADJ-RABIA, E. BOURRAT, B. CATTEAU, T. MOLINA, C. BODEMER, S. FRAITAG (Paris, Lille)

17 h 50 – 18 h 00 CO-36 Reproductibilité intra- et inter-observateurs des critères histopronostiques dans les carcinomes épidermoïdes cutanésL. DUVERGER , B. CAVELIER-BALLOY, N. BASSET-SEGUIN, C. LEBBE, M. BATTISTELLA (Paris)


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Communications orales SFPThorax

Modératrice : Sylvie LANTUEJOUL (Lyon)

17 h 00 – 17 h 10 CO-37 Testing ROS1 dans les cancers bronchiques non à petites cellules – Résultats de la 1re EEQ nationale de l’IHC ROS1 et Recommandations SFP-AFAQAP 2018P. LE VAN QUYEN , M.-C. COPIN, M. ANTOINE, F. PENAULT-LLORCA, J.-C. SABOURIN, N. PITON, C. EGELE, J.-P. BELLOCQ, M.-P. CHENARD (Strasbourg, Lille, Paris, Clermont-Ferrand, Rouen)

17 h 10 – 17 h 20 CO-38 Proposition d’un modèle histologique prédictif de la présence ou de l’absence d’une variation de STK11 dans les adénocarcinomes pulmonairesL. CLAUDE , N. PITON, F. MARGUET, A. LAMY, J.-C. SABOURIN (Rouen)

17 h 20 – 17 h 30 CO-39 Intégration des résultats du profil de mutation par NGS pour le diagnostic des adénocarcinomes bronchopulmonaires multiplesS. CAMILLERI-BROET , H. WANG, A. GOMEZ, N. EZER, P. FISET, A. BAIG, S. OWEN, C. SIROIS, L. FERRI, J.-B. RIVIERE, K.-L. VAN, J. SPICER, A. SPATZ (Montreal, Canada)

17 h 30 – 17 h 40 CO-40 Une nouvelle technique de référence pour la détection des translocations géniques « théranostiques » est née ! Étude prospective de routine pendant une année de 328 nouveaux cas d’adénocarcinomes pulmonaires par la LD-RTPCRN. PITON , M.-D. LANIC, P. RUMINY, A. LAMY, F. BLANCHARD, F. MARGUET, F. GUISIER, M. SALAÜN, L. THIBERVILLE, F. JARDIN, J.-C. SABOURIN (Rouen)

17 h 40 – 17 h 50 CO-41 Analyse du testing immunohistochimique PD-L1 dans les cancers bronchiques non à petites cellules sur deux ans d’activité : réalités et nécessitésA.-L. LE PAGE , M. FAISANT, G. PLANCHARD, M.-L. QUINTYN-RANCY, J.-J. MICHELS, F. COMOZ, Y. OULKHOUIR, F. BIBEAU (Caen)

17 h 50 – 18 h 00 CO-42 Est-il nécessaire d’adopter le grading nucléaire pour le mésothéliome pleural epithélioide ?M. MLIKA , E. BRAHAM, Y. HOUCINE, R. AYADI, A. AYADI, F. MEZNI (Tunis, Ariana, Tunisie)


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17 h 00 – 18 h 00 Salle 352AB

Communications orales SFPHématologie

Modérateur : Thierry MOLINA (Paris)

17 h 00 – 17 h 10 CO-43 Profils anatomo-cliniques et métaboliques des lymphomes B matures agressifs du médiastinS. RAMLA , C. ROSSI, B. BURLET, C. GOLFIER, Y. ESILVA, A. CHAUCHET, A. BERRIOLO-RIEDINGER, B. TOURNIER, C. CHAPUSOT, M. MAYNADIE, J.-N. BASTIE, M. CALLANAN, R.-O. CASASNOVAS, L. MARTIN (Dijon, Besançon)

17 h 10 – 17 h 20 CO-44 Faisabilité de la classification histo-moleculaire des lymphomes à grandes cellules BS. RAMLA , C. ROSSI, P. ROBERT, S. GEHIN, N. NADAL, B. ARAL, B. TOURNIER, C.-H. BRETAGNE, A. FONSECA, C. CHAPUSOT, J.-N. BASTIE, M.-H. AUBRIOT-LORTON, M. CALLANAN, R.-O. CASASNOVAS, L. MARTIN (Dijon)

17 h 20 – 17 h 30 CO-45 Profil mutationnel de 2 cas de lymphomes composites soulignant la plasticité cellulaire des cellules B maturesA. TRECOURT , C. MAUDUIT, J. FONTAINE, P. DESORMEAUX, G. TONDEUR, A. GAULTIER, A. TRAVERSE-GLEHEN (Pierre-Bénite, Lyon)

17 h 30 – 17 h 40 CO-46 L’immunohistochimie et le RNA scope ® ciblant le biomarqueur MAL sont des techniques complémentaires pour le diagnostic de lymphome B à grandes cellules primitif du médiastinA. JACQUIER , A. ESTIVAL, S. VALMARY-DEGANO, P. BROUSSET (Besançon, Toulouse, Grenoble)

17 h 40 – 17 h 50 CO-47 Intervillite chronique d’étiologie indéterminée : proposition d’une gradation fortement associée aux issues obstétricalesF. SAUVESTRE , A. MATTUIZZI, L. SENTILHES, M. POINGT, P. BLANCO, C. HOUSSIN, D. CARLES, F. PELLUARD, G. ANDRE, E. LAZARO (Bordeaux, Pessac)

17 h 50 – 18 h 00 CO-48 L’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic de tuberculose ganglionnaire sur des prélèvements fixés au formol et inclus en paraffineA. KHEMIR , F. KHANCHEL, R. JOUINI, I. HLEL, N. ROMDHANE, D. HAMZA, W. KOUBAA, E. BENBRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)


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MA

RD

I 5

17 h 00 – 18 h 00 Salle 353

Communications orales SFPSystème nerveux

Modérateur : Florent MARGUET (Rouen)

17 h 00 – 17 h 10 CO-49 Valeur pronostique de l’infiltrat lymphocytaire (TILs) et macrophagique (TAMs) dans les glioblastomes IDH-non mutésM. ABAD , O. ADOTEVI, E. CURTIT, A. TAUZIEDE-ESPARIAT, F. MONNIEN, C. VERLUT, S. VALMARY-DEGANO, I. MIHAI (Besançon, Paris, Grenoble, Trévenans)

17 h 10 – 17 h 20 CO-50 Caractérisation moléculaire et chromosomique des gliomes diffus de la ligne médiane de l’enfant et du jeune adulteC. DUFOUR , R. PERBET, P. LEBLOND, R. VASSEUR, L. STECHLY, A. PIERACHE, N. REYNS, G. TOUZET, E. LERHUN, M. VINCHON, C.-A. MAURAGE, F. ESCANDE, F. RENAUD (Lille)

17 h 20 – 17 h 30 CO-51 Plateforme diagnostique de recours multi-techniques comprenant du méthylome dans le cadre du réseau français de relecture des tumeurs cérébrales RENOCLIPA. TAUZIEDE-ESPARIAT , P. VARLET, E. AKAN, F. FINA, E. URO-COSTE, A. ROUSSEAU, C. GODFRAIND, R. APPAY, C.-A. MAURAGE, G. GAUCHOTTE, K. MOKHTARI, K. SILVA, D. FIGARELLA-BRANGER (Paris, Marseille, Toulouse, Angers, Clermont-Ferrand, Lille, Nancy, Bron)

17 h 30 – 17 h 40 CO-52 Caractérisation histomoléculaire d’une série de tumeurs neuro-épithéliales de haut grade avec altération MN1A. TAUZIEDE-ESPARIAT , R. SAFFROY, F. ANDREIUOLO, A. GARETON, J. LACOMBE, E. LECHAPT, F. CHRETIEN, S. PUGET, J. GRILL, N. BODDAERT, P. VARLET (Paris, Villejuif)

17 h 40 – 17 h 50 CO-53 Evaluation des performances de la méthode dans le cadre d’une validation de méthode (portée B) dans un cabinet de pathologie : exemple du test HPVR. KARKOUCHE (Antony)

17 h 50 – 18 h 00 CO-54 TILs dans le cancer du sein infiltrant – bilan d’une évaluation de l’AFAQAP en 2017P. MICHENET , M. LACROIX-TRIKI, C. FRANCHET, R. DUPREZ-PAUMIER, A. MARAN-GONZALEZ, C. EGELE, J.-P. BELLOCQ (Orléans, Villejuif, Toulouse, Montpellier, Strasbourg)


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MA

RD

I 5


Projet Impulsion ACP 2020


Club Pathologie digestive et hépatique


Club Dermatopathologie

18 h 00 – 19 h 45 Salle 352AB

Club Pédiatrie

18 h 00 – 19 h 45 Salle 353

Club Ophtalmopathologie


Vidéo du DES ACPMélanome de l’uvée et rétinoblastomeSandra Lassalle (Nice)


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MER

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EDI 6

ProgrammeMERCREDI 6 NOVEMBRE


Histoséminaire SFPLésions épithéliales de l’ovaire

Modérateur : Mojgan DEVOUASSOUX-SHISHEBORAN (Pierre-Bénite)

Objectifs

Les tumeurs épithéliales représentent la grande majorité des néoplasmes ovariens. En fonction de l’histologie du revêtement qui les compose, elles sont subdivisées en cinq catégories distinctes, avec des aspects morphologiques, un profil immunohistochimique et moléculaire et un pronostic différents. Chaque catégorie bénéficie d’un schéma thérapeutique spécifique. De ce fait, le type et le grade histologiques sont les prérequis pour une bonne prise en charge thérapeutique des patients. Au travers 8 cas cliniques, nous allons tenter de clarifier les critères diagnostiques des tumeurs épithéliales de différents types histologiques, en indiquant le panel immunohistochimique utile pour le diagnostic de ces tumeurs.

Cas n° 1 – Mojgan DEVOUASSOUX-SHISHEBORAN (Pierre-Bénite)Cas n° 2 – Mojgan DEVOUASSOUX-SHISHEBORAN (Pierre-Bénite)Cas n° 3 – Catherine GENESTIE (Villejuif)Cas n° 4 – Catherine GENESTIE (Villejuif)Cas n° 5 – Pierre-Alexandre JUST (Paris)Cas n° 6 – Pierre-Alexandre JUST (Paris)Cas n° 7 – Sabrina CROCE (Bordeaux)Cas n° 8 – Sabrina CROCE (Bordeaux)


L’histoséminaire SFP sera entrecoupé de l’assemblée générale de la SFP


Vidéo du DES ACPHistogenèse des tumeurs ovariennesMojgan DEVOUASSOUX-SHISHEBORAN (Pierre-Bénite)


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MER

CR

EDI 6



Session Médico-techniqueLe « work flow » en pathologie

Modérateurs : Pomone RICHARD (Toulouse) et Frédéric BIBEAU (Caen)

Introduction et présentation du symposium

9 h 00 – 9 h 20 Le « work flow » idéal dans un monde idéalFrédéric BIBEAU (Caen)

9 h 20 – 9 h 45 Intégration d’un système d’inclusion automatique dans le service d’Anatomie Pathologique du CHU de Rouen : retour d’expérienceMagali DEMEULES (Rouen)

9 h 45 – 10 h 10 L’archivage automatisé en Anatomie pathologiqueMarc ROBINEAU (Rennes)

10 h 10 – 10 h 35 Intégration de la pathologie digitale dans l’activité quotidienneClovis ADAM (Le Kremlin-Bicêtre)

10 h 35 – 10 h 45 Discussion généralePomone RICHARD (Toulouse)

10 h 45 – 11 h 45







Assemblée générale CNPHG

10 h 45 – 11 h 45 Salle 315

Assemblée générale SMPF


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CR

EDI 6



Conférence SFP anglophoneThe future of tumour classification

Conférencier : Ian CREE (Lyon)

Objectifs

The learning objectives of this conference are the following:• Understand the principles of classification of tumours and how this underpins the diagnosis

and care of individual patients as well as research into cancer causation, prevention, diagnosis and treatment ;

• Identify those parts of the classification most relevant to your individual practice ;

• Determine what you might do to improve the evidence base for tumour classification.




Olympiades des internes

Modérateurs : Marie BREVET (Lyon), Arnaud UGUEN (Brest)

13 h 00 Symposium satellite Salle 352AB

14 h 00 MSD

Immunothérapies et biomarqueurs : Que faut-il retenir et envisager ?

Modératrice : Isabel SOUBEYRAN (Bordeaux)

13 h 00 – 13 h 05 IntroductionIsabel SOUBEYRAN (Bordeaux)

13 h 05 – 13 h 25 Biomarqueurs en immuno-oncologie : que faut-il retenir et envisager ?Julien ADAM (Villejuif)

13 h 25 – 13 h 45 Immunothérapies et cancers des voies aérodigestives supérieures : Quels enjeux ? Quelles perspectives ?Cécile BADOUAL (Paris)

13 h 45 – 14 h 00 Qualité du test PD-L1 : Où en sommes-nous en France ?Marie-Christine COPIN (Lille)


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MER

CR

EDI 6


13 h 00 Symposium satellite Salle 353

14 h 00 ThermoFisher Scientific

Profilage moléculaire du cancer en laboratoire d’anatomo-pathologie, le moment est venu

Modérateur : Paul HOFMAN (Paisley, Royaume-Uni)

13 h 00 – 13 h 15 Le NSG dans le monde réel pour les patients atteints d’un cancer : quel rôle pour le pathologiste clinique ?Paul HOFMAN (Paisley, Royaume-Uni)

13 h 15 – 13 h 35 Implémentation d’une plateforme NGS en libéralDelphine RAOUX (Fréjus)

13 h 35 – 13 h 55 Comment un profilage moléculaire, en NGS, peut impacter la gestion clinique du cancer : une perspective de l’industrieChristina RANFT BERNASCONI (Minusio, Suisse)

13 h 55 – 14 h 00 Questions




Assemblée générale de l’AFIAP

14 h 00 – 14 h 30



Bilan des tests techniques AFAQAP



14 h 30 – 16 h 00 Salle 352AB

Réunion Lymphopath


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EDI 6



Symposium SFP/Société AnatomiquePièces opératoires complexes pelviennes en pathologie gynécologique

Modérateurs : Eliane MERY (Toulouse), Vincent BALAYA (Paris)

Objectifs

Ce symposium animé par un binôme chirurgien / pathologiste proposera un rappel de l’anatomie pelvienne, des indications thérapeutiques des exentérations pelviennes, des techniques chirurgicales en cours et de la prise en charge macroscopique par le pathologiste de ces pièces opératoires complexes. Toutes ces données permettront au pathologiste d’optimiser l’étape macroscopique afin de donner un diagnostic et des renseignements nécessaires et utiles à la prise en charge thérapeutique des patients.

14 h 30 – 15 h 30 Rappels anatomiques, indications thérapeutiques, techniques chirurgicalesVincent BALAYA (Paris), Matthieu BRUZZI (Paris)

15 h 30 – 15 h 50 Pièces opératoires gynécologiques complexes, pr ise en charge macroscopiqueÉliane MERY (Toulouse)

15 h 50 – 16 h 00 Questions


Symposium SFPIntelligence artificielle et anatomie pathologique

Modératrices : Séverine VALMARY-DEGANO (Grenoble), Cécile BADOUAL (Paris)

Objectifs

Cette session nous permettra de :• Repositionner la problématique de l’intelligence artificielle en pathologie.

• Présenter les concepts de deep learing et d’intelligence artificielle ainsi que les applications à la recherche en imagerie et en anatomo-pathologie.

• Faire le point sur les applications récentes de l’intelligence artificielle en pathologie cancéreuse pulmonaire.

• Identifier les prochains défis des pathologistes en IA.

14 h 30 – 14 h 50 Le pathologiste augmenté mythe ou réalité ?Cécile BADOUAL, Nicolas LOMENIE (Paris)

14 h 50 – 15 h 10 Fouille de données, connaissances structurées et apprentissage peu supervisé : la clé de l’aide au diagnostic en anatomie pathologie.François-Xavier FRESNOIS, Arnaud ABREU (Toulouse)


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MER

CR

EDI 6


15 h 10 – 15 h 30 L’intelligence artificielle maîtrisée, utile et démystifiée dans la pathologie cancéreuse pulmonaire.Marius ILIE (Nice)

15 h 30 – 15 h 50 L’intelligence artificielle en pathologie, des images jpeg aux lames numérisées, quelles questions biologiques poser ?Guillaume BATAILLON (Paris)

15 h 50 – 16 h 00 Le pathologiste au service de l’intelligence artificielle et vice versa.Table ronde entre la salle, les intervenants et Philippe BERTHEAU, président de la SFP.

16 h 00 – 16 h 30



Remise des Prix SFP• Prix de la meilleure communication orale 2019

• Prix du meilleur ePoster 2019

• Bourse du fonds de recherche de la SFP 2019

• Bilan du fonds de recherche de la SFP 2018


Les Annales de Pathologie : Innovations et Perspectives


Club Gynecopathologie


Club Hematopathologie

16 h 30 – 18 h 15 Salle 352AB

Club Thorax

16 h 30 – 18 h 15 Salle 353

Club Tumeurs cérébrales


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MER

CR

EDI 6





Club ORL


Club Néphropathologie

18 h 15 – 20 h 00 Salle 352AB

Club Endocrinopathologie

18 h 15 – 20 h 00 Salle 353

Club Médecine légale

DEVENEZMEMBRE DE LA SFPACCÉDEZ À DES INFORMATIONS PRIVILÉGIÉESET BÉNÉFICIEZ DE TARIFS PRÉFÉRENTIELS POUR

CARREFOUR 2020

Rendez-vous sur : www.sfpathol.org


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ProgrammeJEUDI 7 NOVEMBRE

JEU

DI 7


Journée AIP/SymposiumDiagnostics envisageables sur microbiopsie ganglionnaire

Modératrices : Alexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon), Christine COPIE-BERGMAN (Créteil)

Objectifs

Les objectifs pédagogiques de la Journée AIP : « Microbiopsie ganglionnaire : intérêts et limites en hématopathologie » sont les suivants :• Guider les médecins pathologistes dans l’examen d’une microbiopsie dans la pathologie

ganglionnaire lymphatique (mode de prélèvement, technique en anatomie pathologique, prise en charge, limites, analyse moléculaire…) ;

• Alternative à la biopsie exérèse de ganglion lymphatique : diagnostic positif, contexte, potentiel, limites, gain pour le patient ;

• Faire le point sur les attentes du clinicien et les indications ;

• Guider la démarche diagnostique et les techniques complémentaires dans les proliférations lymphoïdes à petites cellules et à grandes cellules, les proliférations histiocytaires/myéloïdes et les pathologies non tumorales ;

• Pièges à éviter.

08 h 30 – 08 h 35 IntroductionAlexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon)

08 h 35 – 09 h 00 Point de vue du clinicienEmmanuel BACHY (Lyon)

09 h 00 – 09 h 15 Techniques anatomopathologiques de prise en charge de la microbiopsie ganglionnaire pour un examen optimalVéronique MEIGNIN (Paris)

09 h 15 – 09 h 40 Microbiopsie ganglionnaire dans les lymphomes B à grandes cellulesChristiane COPIE-BERGMAN (Créteil)

09 h 40 – 10 h 05 Microbiopsie ganglionnaire dans les lymphomes B à petites cellules et les proliférations plasmocytairesMarie PARRENS (Bordeaux)

10 h 05 – 10 h 30 Microbiopsie ganglionnaire dans les pathologies histiocytaires/myeloïdesJean-François EMILE (Boulogne-Billancourt)


Vidéo du DES ACPLésions élémentaires des lymphadénitesThierry MOLINA (Paris)


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JEUD

I 7



Symposium SFP/INSERMAnomalies de la réparation et de la réplication de l’ADN : des bases fondamentales aux applications cliniques

Modératrices : Janick SELVES (Toulouse), Valérie COSTES MARTINEAU (Montpellier)

Objectifs

Les anomalies de la réparation et de la réplication de l’ADN sont des processus très impliqués en pathologie humaine, responsables de nombreuses maladies génétiques, mais jusqu’alors peu utilisées en tant que cible thérapeutique. Le développement récent de nouvelles classes thérapeutiques ciblant spécifiquement ces anomalies, ouvre un grand champ de perspectives notamment en cancérologie. Il s’appuie sur les capacités d’identification de ces anomalies, non seulement au niveau constitutionnel mais aussi tumoral, et sur le développement de nouveaux outils génétiques et bio-informatiques. Nous verrons, à partir de l’exemple des anomalies de BRCA1/2 et des déficits en polymérase, les principes des mécanismes de ces anomalies, leurs méthodes de caractérisation, et leurs apports en pathologie humaine.

08 h 30 – 09 h 00 Les anomalies de la recombinaison homologue : des mutations aux signaturesAlexandra LEARY (Villejuif)

09 h 00 – 09 h 30 Inhibiteurs de PARP : recherche des mutations dans les gènes BRCA : interface génétique/somatique, outils et circuits de prise chargeDominique VAUR (Caen)

09 h 30 – 10 h 00 Altération des ADN polymérases : impact sur la stabilité génétique et effets pléiotropiquesPatricia KANNOUCHE (Villejuif)

10 h 00 – 10 h 30 Déficit polymérase E et cancer : formes diagnostiques et impact thérapeutiqueAnaïs PUJALS (Créteil)

10 h 30 – 11 h 30







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JEU

DI 7


Conférence INSERMSingle cell analysis of T cells in lung cancer

Conférencier : Sebastian AMIGORENA


Journée AIP/SymposiumDiagnostics difficiles sur microbiopsie ganglionnaire

Modératrices : Alexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon), Marie PARRENS (Bordeaux)

11 h 30 – 11 h 55 Microbiopsie ganglionnaire dans le lymphome TCéline BOSSARD (Nantes)

11 h 55 – 12 h 20 Microbiopsie ganglionnaire dans le lymphome de HodgkinAlexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon)

12 h 20 – 12 h 45 Pièges en pathologies infectieuses, inflammatoires et tumorales non hématologiquesJulien MOROCH (Paris)

12 h 45 – 13 h 00 ConclusionAlexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon)


Vidéo du DES ACPLésions élémentaires des lymphadénitesThierry MOLINA (Paris)


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JEUD

I 7



Séance Flash SFPBiomarqueurs et cancer infiltrant du sein : quoi de neuf ?

Modératrice : Magali LACROIX-TRIKI (Villejuif)

Objectifs

Ce symposium abordera les nouveautés concernant les biomarqueurs dans le cancer infiltrant du sein : focus sur les nouvelles recommandations HER2 (ASCO 2018, reprises et adaptées par le GEFPICS en 2019) avec la description des nouveaux algorithmes décisionnels ; état des lieux sur les signatures moléculaires pronostiques suite à la parution du rapport de l’HAS (rappel des critères d’indication) ; tour d’horizon de nouveaux biomarqueurs en phase de déploiement dans le cancer du sein (point méthodologique notamment pour les TILs, PD-L1, et le récepteur des androgènes).

12 h 00 – 12 h 20 Nouvelles recommandations HER2Camille FRANCHET (Toulouse)

12 h 20 – 12 h 40 Signatures moléculaires pronostiquesMagali LACROIX-TRIKI (Villejuif)

12 h 40 – 13 h 00 Biomarqueurs émergentsMagali LACROIX-TRIKI (Villejuif)

13 h 00 Symposium satellite Amphi Havane

14 h 00 Astrazeneca

PARP inhibiteurs : actualités et futurs enjeux pour le pathologiste

Modérateur : Jean-Christophe SABOURIN (Rouen)

13 h 00 – 13 h 20 Actualités sur l’utilisation des PARP inhibiteurs en OncologieJérôme ALEXANDRE (Paris)

13 h 20 – 13 h 40 Le testing BRCA somatique en France : quel impact sur les anatomo-pathologistes en routine ?Jean-Christophe SABOURIN (Rouen)

13 h 40 – 14 h 00 L’Intelligence Artificielle : quel impact pour le pathologiste de demain ?Marius ILIE (Nice)

14 h 00 – 14 h 30



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Journée AIP/HistoséminaireMicrobiopsie ganglionnaire

Modératrices : Alexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon), Marie PARRENS (Bordeaux)

14 h 30 – 14 h 40 Observation n° 1 Christiane Copie-Bergman (Créteil)

14 h 40 – 14 h 50 Observation n° 2 Marie PARRENS (Bordeaux)

14 h 50 – 15 h 00 Observation n° 3 Juliette FONTAINE (Lyon)

15 h 00 – 15 h 10 Observation n° 4 Véronique MEIGNIN (Paris)

15 h 10 – 15 h 20 Observation n° 5 Céline BOSSARD (Nantes)

15 h 20 – 15 h 30 Observation n° 6 Alexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon)

15 h 30 – 15 h 40 Observation n° 7 Jean-François EMILE (Boulogne-Billancourt)

15 h 40 – 15 h 50 Observation n° 8 Julien MOROCH (Paris)

15 h 50 – 16 h 00 Conclusion Alexandra TRAVERSE-GLEHEN (Lyon)


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JEUD

I 7



Symposium SFPPièges et nouveautés en pathologie thyroïdienne

Modérateur : Serge GUYETANT (Tours)

Objectifs

Ce symposium dédié à la pathologie thyroïdienne a pour objectifs de faire le point sur des sujets d’actualité en pathologie thyroïdienne et de mettre en lumière les pièges les plus courants auxquels le pathologiste peut être confronté. La première partie du symposium se concentrera sur deux sujets d’actualité : (1) les tumeurs vésiculaires bien différenciées avec caractéristiques nucléaires de type papillaire (« NIFT-P »), qui ont sérieusement remanié nos habitudes diagnostiques en pathologie thyroïdienne ; (2) la place de la biologie moléculaire en pratique dans la prise en charge des tumeurs thyroïdiennes, non seulement à partir des pièces opératoires mais aussi sur cytologie préopératoire. Dans une deuxième partie du symposium, nous ferons le point sur les formes agressives et les pièges principaux de la pathologie thyroïdienne en pratique courante, en se concentrant sur les situations qui peuvent avoir des conséquences sérieuses sur le diagnostic et sur le pronostic. Nous tenterons d’identifier quelques principes utiles à garder à l’esprit pour les éviter.

14 h 30 – 14 h 35 IntroductionSerge GUYETANT (Tours)

14 h 35 – 14 h 55 Les tumeurs folliculaires bien différenciées avec caractéristiques nucléaires de type papillaire (NIFTP) : un UpdateAbir AL GHUZLAN (Villejuif)

14 h 55 – 15 h 15 La place de la biologie moléculaire en pratique dans la prise en charge des tumeurs thyroïdiennesMyriam DECAUSSIN-PETRUCCI (Pierre-Bénite)

15 h 15 – 15 h 35 Identifier les formes agressives de cancers thyroïdiensSerge GUYETANT (Tours)

15 h 35 – 15 h 55 Les formes agressives et les pièges principaux de la pathologie thyroïdienne en pratique couranteEmmanuelle LETEURTRE (Lille)

15 h 55 – 16 h 00 Discussion générale / Conclusion


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ePosters

Pendant le congrès, les ePosters sont consultables sur l’espace ePosters, composé de 6 ordinateurs de consultation tout-en-un tactiles. Ils seront également accessibles sous l’onglet « Archives » de www.carrefour-pathologie.org. Vous recevrez le mot de passe pour accéder aux archives après le congrès. L’espace ePosters est parrainé par Bayer.

APPAREIL GÉNITAL FÉMININ

eP001 Tumeur trophoblastique du site d’implantation placentaire : algorithme de diagnostic des lésions trophoblastiques gestationnellesR. BEHR, J. RAFFOUL, S. R. SUN, M. I. TANASA, C. GAY, C. DEVALLAND (Belfort)

eP002 Aspects anatomocliniques et pronostiques du placenta percréta : à propos de 5 casA. KHEMIR, R. JOUINI, F. KHANCHEL, W. KOUBAA, I. HLEL, E. BENBRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP003 Léiomyome disséquant cotylédonoïde utérin : la tumeur de SternbergS. BEN HAMMOUDA, M. NJIMA, N. BENABDELJELIL, R. HADHRI, A. ZAKHAMA, L. NJIM (Monastir, Tunisie)

eP004 Métastases ovariennes d’origine mammaire et gastro-intestinalesA. BOUFENNARA, F. GOUAREF, G. BENKHEDDA (Alger, Algérie)

eP005 Tumeur ovarienne mixte associant une tumeur endométrïode borderline et une tumeur séreuse borderline : une association exceptionnelleS. BEN HAMMOUDA, M. NJIMA, N. BENABDELJELIL, E. CHOUAT, A. ZAKHAMA (Monastir, Tunisie)

eP006 Présentation inhabituelle synchrone d’un carcinome lobulaire du sein et d’un mélanome rectalH. AIT KACI, M. C. CHERID, Y. BOUANIKA, G. BENKHEDDA (Alger, Algérie)

APPAREIL GÉNITAL MASCULIN

eP007 La Tumeur Stromale Microkystique, une nouvelle entité en pathologie tumorale testiculaire ? À propos d’un cas associant une anomalie d’expression de WT1 et une absence de mutation de l’exon 3 du gène CTNNB1

V. J. RAZAFIMAHEFA, J. PONTOIZEAU, J. VERINE (Antananarivo, Madagascar, Paris)

eP008 Le cancer de la prostate dans la région de Fès : Corrélation entre le score de Gleason de la biopsie prostatique et celui de la pièce opératoire

A. MAZTI, A. DOUIDA, J. E. ELAMMARI, H. ELFATEMI (Fes, Maroc)

eP009 Cancers de la vessie profil épidémiologique et anatomopathologique à propos de 829 cas

L. TOUAITIA (Annaba, Algérie)

eP010 Est-ce que le taux de PSA peut prédire le score de Gleason avant de réaliser une biopsie prostatique ?A. MAZTI, A. DOUIDA, J. E. ELAMMARI, H. ELFATEMI (Fes, Maroc)


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ePosters

ASSURANCE QUALITÉ

eP011 Analyse d’une solution d’archivage automatisé des lames d’ACP : le système CRYSTALA. GRESSEL, M. DORSON, C. ERNY, B. LOUIS (Strasbourg, Schiltigheim)

AUTRES

eP012 Risques professionnels chez les pathologistes : résultats d’une enquête françaiseA. DERVAUX, B. VAYSSE, C. DOUTRELLOT-PHILIPPON, V. COUVREUR, N. GUILAIN, D. CHATELAIN (Amiens)

eP013 L’examen anatomopathologique du placenta : Enquête sur les pratiques et les attentes des pathologistes et des obstétriciens de la région Nouvelle-AquitaineC. JERMIDI, F. PIERRE, J.-M. GOUJON, F. PELLUARD, C. PLAZANET (Bordeaux, Poitiers)

eP014 Facteurs histo-pronostiques des tumeurs neuroendocrines appendiculairesA. KHEMIR, F. KHANCHEL, R. JOUINI, W. KOUBAA, I. HLEL, E. BENBRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP015 N’est-il pas temps d’instaurer un programme de dépistage des cancers colorectaux à l’échelle nationale en Tunisie ?A. KHEMIR, F. KHANCHEL, R. JOUINI, W. KOUBAA, I. HLEL, E. BENBRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP016 Particularités anatomo-cliniques des tumeurs sacrées de l’enfant : série tunisienneA. KHEMIR, F. KHANCHEL, R. JOUINI, I. HLEL, W. KOUBAA, R. BENABDALLAH, E. BENBRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP017 Carcinomes colorectaux : analyse du statut mutationnel de KRAS et NRAS par pyrosé-quençageR. JOUINI, A. KHEMIR, F. KHANCHEL, I. HLEL, D. HAMZA, W. KOUBAA, E. BENBRAHIM, R. BENABDALLAH, M. FERCHICHI (Tunis, Tunisie)

eP018 Registre de tumeurs dans un hôpital de pays à faible revenu : étude rétrospective de 350 cas en République démocratique du Congo

J. ILUNGA (Lubumbashi, RDC)

eP019 Pancreatoblastome : Une tumeur rare de l’enfantN. AZROU ISGHI, R. KASSA, D. CHILLA, N. SEHAIRI, F. BOUKENDAKDJI, D. DAHLOUK, A. BELARBI (Alger, Algérie)


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ePosters

CARDIO-VASCULAIRE

eP020 Le déficit en sphingomyelinase neutre de type 2 ou son inhibition par le GW4869 réduisent l’inflammation et l’atherosclerose chez les souris Apoe -/-T. LALLEMAND, M. ROUAHI, A. SWIADER, M.-H. GRAZIDE, N. GEOFFRE, P. ALAYRAC, E. RECAZENS, A. COSTE, R. SALVAYRE, A. NEGRE-SALVAYRE, N. AUGE (Toulouse)

CYTOPATHOLOGIE

eP021 Etude de la performance diagnostique de la cytologie ganglionnaire : à propos d’une série de 260 casD. HAMZA, R. JOUINI, A. KHEMIR, F. KHANCHEL, I. HELAL, W. KOUBAA, N. ROMDHANE, E. BEN BRAHIM, O. KHAYAT, C. CHAMMAKHI, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP022 Intérêt de la cytologie à l’aiguille fine dans le diagnostic des lymphadenopathies cervi-cales : Expérience d’un centre du sud tunisienM. TRIKI, M. WALHA, M. MELLOULI, M. ZGHAL, H. MNIF, T. BOUDAWARA (Sfax, Tunisie)

eP023 Intérêt de l’immunocytochimie dans la démarche diagnostique des épanchements néoplasiques des séreuses : Expérience d’un centre du sud tunisienM. MELLOULI, Z. LAJMI, M. TRIKI, M. ZGHAL, T. BOUDAWARA, S. CHARFI (Sfax, Tunisie)

ENDOCRINOLOGIE

eP024 Le carcinome anaplasique de la thyroïde : à propos de 7 casR. JOUINI, D. HAMZA, F. KHANCHEL, I. HELAL, A. KHEMIR, W. KOUBAA, N. ROMDHANE, E. BEN BRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP025 Place des NIFTP en pathologie thyroïdienne, expérience du laboratoire du CHU beni-messous d’AlgerL. SAMIA (Alger, Algérie)

eP026 Lymphomes primitifs surrénaliens : à propos de deux observationsR. KASSA, D. CHILLA, M. BENFIALA, S. OULDKABLIA, A. BELARBI (Alger, Algérie)

eP027 Pré-éclampsie compliquée d’une mort subite : découverte autopsique d’un para-gangliomeR. DHOUIEB, B. A. NOUHA, M. HAMDANI, S. BEN HAMMOUDA, Z. ABDELFATEH, N. LEILA (Monastir, Tunisie)


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ENSEIGNEMENT / PÉDAGOGIE

eP028 Intérêt de l’utilisation des cartes conceptuelles dans l’enseignement en PathologieM. MLIKA, B. EMNA, M. FAOUZI (Tunis, Tunisie)

eP029 Les cartes conceptuelles : un outil pédagogique d’apprentissage : étude de perception des étudiants de 3e année de médecineF. LIMAIEM, H. KCHIR, S. GHARBI, O. BELKACEM, S. BOURAOUI (Tunis, Tunisie)

eP030 La responsabilité médico-légale du pathologiste : un savoir indispensableM. MLIKA, B. K. MEHDI, H. MONCEF, M. FAOUZI (Tunis, Tunisie)

eP031 À propos de l’utilisation d’une grille d’évaluation pour la lecture critique d’un article médicalM. MLIKA, Y. HOUCINE, F. MEZNI (Tunis, Ariana, Tunisie)

eP032 Apprentissage du raisonnement clinique au cours du stage : Evaluation par les étu-diants de 4e année de médecineR. JOUINI, M. SABBAH, F. KHANCHEL, D. HAMZA, D. TRAD, A. OUAKAA, E. BEN BRAHIM, N. BIBANI, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

FŒTOPATHOLOGIE

eP033 Crâne lacunaire associé à une malformation d’Arnold-Chiari type 2 : Corrélation radio-pathologique à propos d’une observation fœtaleS. DAROUICH, H. BELLAMINE (Bizerte, Menzel Bourguiba, Tunisie)

FOIE

eP034 Evaluation de l’homogénéité de la réponse histologique entre les métastases hépa-tiques d’origine colorectale synchrones et les tumeurs primitives après inductionS. BOUSLAMA, H. GIL (La Tronche, Grenoble)

GASTRO-ENTÉROLOGIE

eP035 Le méso-pancreas : impact de la résection sur le pronostic du cancer de la tête du pancréasR. JABI, M. BOUZIANE (Oujda, Maroc)

eP036 Adénocarcinomes ampullaires et pancréatiques : étude comparativeR. JOUINI, D. HAMZA, M. FERCHICHI, F. KHANCHEL, I. HELAL, A. KHEMIR, E. BEN BRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)


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eP037 Adénocarcinomes gastriques dans le centre Tunisien : Spécificités de l’évolution à travers deux décennies et Relation avec Helicobacter pylori : étude rétrospective de 876 casS. BEN KHALIFA, S. MESTIRI, M. EL GHALI, N. ABDESSAYED, T. TLILI, S. HMISSA, B. SRIHA, M. MOKNI (Sousse, Tunisie)

eP038 Adénocarcinomes gastriques : Etude anatomoclinique et pronostique d’une série de 122 casR. JOUINI, A. KHEMIR, F. KHANCHEL, M. SABBEH, A. GHARSALLAH, W. KOUBAA, D. HAMZA, I. HLEL, E. BENBRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP039 Intérêt pronostique du CDX2 dans les cancers colorectaux : à propos de 25 casH. BELLAMINE (Menzel Bourguiba, Tunisie)

eP040 Glypican-3 : apport diagnostic dans les carcinomes hépatocellulaires et les cholangio-carcinomesS. BENSLAMA, S. GHARBI, D. BACHA, R. ENNAIFER, S. BOURAOUI, A. LAHMAR (Tunis, Tunisie)

eP041 Duplications digestives : étude épidémiologiques et anatomocliniques de 25 casM. HAMDANI, B. A. NOUHA, A. BELLALAH, M. NJIMA, A. ZAKHAMA, R. HADHRI (Monastir, Tunisie)

eP042 Identification des cancers colorectaux de phénotype MSI et le dépistage du syndrome de Lynch par immunohistochimieH. BELKRALLADI, M. DIAF, D. L. U. A. TOU (Sidi Bel Abbès, Algérie)

eP043 Les polypes gastriques : particularités cliniques, endoscopiques et histologiquesF. GARGOURI, N. MANSOURI, B. LAABIDI, I. MSAKNI (Tunis, Tunisie)

eP044 Concordance entre l’index mitotique et le Ki67 dans l’élaboration du grade histopro-nostique des tumeurs neuroendocrines digestives au service anatomo-pathologique du CHU HASSSAN II de FES A propose de 50 CASI. GOUZI, I. S. SORY, F. ERREGGAD, L. CHBANI (Fes, Maroc)

eP045 Etude anatomo-clinique et pronostique des tumeurs neuroendocrines de l’appareil digestif : une étude rétrospective de 117 casS. BEN KHALIFA, N. ABDESSAYED, T. ZAHMOUL, Z. NFIKHA, A. BACCOUCHE, H. SALIFOU, M. MOKNI (Sousse, Tunisie)

eP046 Approche diagnostique des métastases rectocoliques asynchrones disséminées par voie hématogène : à propos de trois casS. GRAJA, S. MAKNI, N. GOUIAA, W. GHRIBI, H. MNIF, M. ZGHAL, M. WALHA, T. BOUDAWARA (Sfax, Tunisie)


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eP047 Etude de l’expression de l’E-cadhérine et de la vimentine dans les carcinomes gastriquesK. HAMZA, D. AMEN, S. MYRIAM, B. R. SARA, B. KHADIJA (Tunis, Tunisie)

eP048 Les myofibroblastes sous-séreux Cytokératine positives accompagnants les ulcères du haut tractus digestifA. MIRY, S. MALKI, M. MOUHOUB, N. KARRICH, A. BENNANI (Oujda, Maroc)

eP049 Tumeurs stromales gastrointestinales à propos d’une série de 35 casZ. MERAD (Sidi Bel Abbès, Algérie)

eP050 Aspects anatomo-cliniques du carcinome hépatocellulaire : étude rétrospective de 56 casS. BENSLAMA, S. GHARBI, D. BACHA, O. BELKACEM, S. BOURAOUI, A. LAHMAR (Tunis, Tunisie)

eP051 Adénocarcinome festonné colorectal naissant à partir d’un adénome festonné tubu-lo-villeux : une entité nouvelle issue d’une autre qui l’est encore plusF. KHANCHEL, S. AYOUB, R. JOUINI, I. HELAL, W. KOUBAA, E. BEN BRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP052 Lymphome lympho-plasmocytaire et tuberculose associes au niveau du tube digestifF. HACENE (Oran, Algérie)

eP053 Un cas de carcinome à cellules peu cohésives de la vésicule biliaireS. MALKI, A. MIRY, N. KARICH, A. BENNANI (Oujda, Maroc)

HÉMATOPATHOLOGIE

eP054 Complication médullaire exceptionnelle et inhabituelle de la pachydermopériostoseL. BOUHAJJA, S. BOUALLEGUE, M. DRISS, C. BOUSELLAMA, I. FESSI (ZAGHOUAN, TUNISIE), R. DHOUIB (Zaghouan, Tunisie)

eP055 Localisation digestive primitive exceptionnelle d’un sarcome myéloïdeL. BOUHAJJA, I. SAMAALI, C. BOUSELLAMA, W. MKHININI, L. CHARFI, R. DHOUIB (Zaghouan, Tunisie)

eP056 Transformation gélatineuse de la moelle osseuse au cours d’une leucémie aiguëS. MALKI, A. MIRY, N. KARICH, A. BENNANI (Oujda, Maroc)


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IA TÉLÉPATHOLOGIE

eP057 Le rôle de la télépathologie dans l’amélioration des techniques de laboratoire, du dia-gnostic et de la recherche dans les pays à faibles ressourcesJ. ILUNGA (Lubumbashi, RDC)

MALADIES INFECTIEUSES

eP058 Particularités anatomo-cliniques des « BCGites »: à propos de 17 casM. KRIFA, N. BENABDELJELIL, M. NJIMA, A. BELLALAH, A. ZAKHAMA, R. HADHRI (Monastir, Tunisie)

OS ET TISSUS MOUS

eP059 Hydatidose musculo-osseuse : étude de neuf cas et revue de la littératureS. GRAJA, S. MAKNI, N. GOUIAA, W. GHRIBI, C. CHAARI, H. MNIF, M. ZGHAL, M. WALHA, T. BOUDAWARA (Sfax, Tunisie)

eP060 Les Sarcomes des Tissus MousF. HACENE (Oran, Algérie)

PATHOLOGIE CUTANÉE

eP061 Histogenèse du carcinome à cellules de MerkelT. KERVARREC, S. APPENZELLER, M. ALJUNDI, M. SAMIMI, E. MAUBEC, B. CRIBRIER, L. DESCHAMPS, P. BERTHON, A. TALLET, A. TOUZE, S. GUYETANT, D. SCHRAMA (Chambray-lès-Tours, Würzburg, Allemagne, Bobigny, Strasbourg, Paris, Tours)

eP062 Les lymphomes T cutanés : à propos de 47 casR. JOUINI, D. HAMZA, H. HAMMAMI, W. KOUBAA, F. KHANCHEL, I. HELAL, A. KHEMIR, E. BEN BRAHIM, S. FENNICHE, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP063 Naevus de Spitz : étude anatomoclinique de 7 casA. BELLALAH, A. BCHIR, Y. SGHAIER, M. NJIMA, N. BEN ABELJELIL, A. ZAKHAMA, R. HADHRI (Monastir, Tunisie)


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PATHOLOGIE INFLAMMATOIRE

eP064 Chromoblastomycose : une lésion cutanée à connaîtreF. KHANCHEL, S. AYOUB, W. KOUBAA, R. JOUINI, I. HELAL, E. BEN BRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP065 Implication des récepteurs nicotiniques dans la Bronchopneumopathie Chronique ObstructiveZ. DIABASANA, R. BELGACEMI, J. ROUTHIER, P. BIREMBAUT, U. MASKOS, M. POLETTE, G. DESLEE, V. DORMOY (Reims, Paris)

PATHOLOGIE MAMMAIRE

eP066 Performance de l’examen extemporané en pathologie mammaire : étude rétrospective mono centrique de 1 250 patientesS. BEN KHALIFA, N. ABDESSAYED, T. ZAHMOUL, A. BACCOUCHE, D. CHIBA, E. BEN HAJ KHALIFA, M. MOKNI (Sousse, Tunisie)

eP067 Cancers du sein : aspects histologiques et classification moléculaireA. CHAABANE, A. TRIKI, A. FITOURI, I. JBIR, S. NECHI, C. CHABAAN, K. CHABBOUH, A. DOUGGAZ, K. MFARREJ, E. CHELBI (Nabeul, Tunisie)

eP068 Cancer du sein : étude clinique et pathologique aux hôpitaux universitaires de Lubumbashi et de Kinshasa en République démocratique du Congo entre 2014 à 2015J. ILUNGA (Lubumbashi, RDC)

eP069 Cancers du sein chez l’homme : à propos de 5 casA. CHAABANE, A. TRIKI, A. FITOURI, S. NECHI, K. CHABBOU, C. CHABAAN, I. JBIR, K. MFARREJ, A. DOUGGAZ, E. CHELBI (Mrezga, Nabeul, Tunisie)

eP070 Localisation mammaire révélatrice d’un myélome multiple : à propos de deux (02) casR. HADJ SAHRAOUI, H. GUEDOIR, I. BENAMIRA, S. AIT-YOUNES (Hussein Dey, Alger, Algérie)

PATHOLOGIE MOLÉCULAIRE

eP071 Classification moléculaire des tumeurs urothéliales de la vessie : à propos de 40 cas et revue de la littératureD. AMAL, A. MAZTI, S. GAMRANI, H. FARIH, S. ELFAKIR, F. H. EL (Fes, Maroc)

eP072 Implication du phénotype d’instabilité microsatellitaire dans le pronostic des patients atteints du cancer du côlon : à propos d’une série de 164 casF. EL AGY, I. EL OTMANI, M. ABKARI, T. IMANE, B. EL BACHIR, A. OUSSADEN, Z. BENBRAHIM, K. MAAZAZ, K. OULDIM, B. S. EL, L. CHBANI (Fes, Maroc)


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PATHOLOGIE THORACIQUE

eP073 Evaluation du potentiel métastatique au niveau des ganglions médiastinaux des diffé-rents sous types d’adénocarcinomes pulmonairesR. SELMI, C. HADDOUCHI, Y. I. BEN, A. DRIDI, B. RAHALI, F. MEZNI (Tunis, Ariana, Tunisie)

eP074 Evaluation de la microdensité vasculaire et de l’expression des métalloprotéases 2, 9 et du TTF1 dans les différents sous types d’adénocarcinomes pulmonairesR. SELMI, A. DRIDI, B. RAHALI, C. HADDOUCHI, Y. I. BEN, F. MEZNI (Tunis, Ariana, Tunisie)

eP075 Analyse immunohistochimique de l’expression de PD-L1 dans les cancers bron-cho-pulmonaires : expérience en pratique privéeA. LUQUAIN, S. BENABIDALLAH, F. BRACHMANSKI, G. LESEC, A. MIHAESCU, H. BOUZOURENE, S. ANDREJEVIC-BLANT (Epalinges, Suisse)

eP076 Les kystes du médiastin : étude rétrospective d’une série Tunisienne de 63 casE. BRAHAM, R. AYADI, M. MLIKA, Y. HOUCINE, O. ISMAIL, S. ZAIRI, A. AYADI, F. MEZNI (Ariana, Tunisie)

eP077 Thymome micronodulaire à stroma lymphoïde (à propos de 4 cas)E. BRAHAM, R. AYADI, Y. HOUCINE, M. MLIKA, S. ZAIRI, R. SELMI, A. AYADI, O. ISMAIL, F. MEZNI (Ariana, Tunisie)

eP078 Mésothéliome pleural malin : à propos de 8 casD. AMAL, A. MAZTI, N. MELLAS, Z. BENBRAHIM, H. ELFATEMI (Fes, Maroc)

eP079 Les tumeurs thymiques : à propos d’une série TunisienneA. BLEL, N. BEN-ROMDHANE, M. KSENTINI, N. ZNAIDI, A. ARFAOUI, A. R., R. S. (Tunis, Tunisie)

eP080 Les carcinomes thymiques : à propos d’une série Tunisienne de 13 casE. BRAHAM, R. AYADI, Y. HOUCINE, M. MLIKA, S. ZAIRI, O. ISMAIL, R. SELMI, A. AYADI, F. MEZNI (Ariana, Tunisie)

eP081 L’adénocarcinome hépatoïde du poumon : une entité rare mais à envisager !S. HECKEL-MADIS, A. GSCHWEND, E. VIROT, A.-C. BISSAINTHE, D. DEBIEUVRE, B. GASSER (Mulhouse)

eP082 Les thymolipomes du médiastin : à propos de 4 casE. BRAHAM, R. AYADI, M. MLIKA, Y. HOUCINE, O. ISMAIL, A. AYADI, F. MEZNI (Ariana, Tunisie)

eP083 Lymphome inclassable, intermédiaire entre un lymphome à grandes cellules B et un lymphome de Hodgkin (Grey zone lymphoma)Y. HOUCINE, M. MLIKA, E. BRAHEM, R. AYADI, R. SELMI, A. AYADI, F. MEZNI (Ariana, Tunisie)


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PÉDIATRIE

eP084 Diagnostic de la maladie de hirschsprung : étude de la performance diagnostique de l’anticorps anti-calrétinineS. YACOUB, J. RAJA, F. KHANCHEL, A. CHADLI-DEBBICHE, E. BEN BRAHIM, I. HLEL (Tunis, Tunisie)

eP085 Masse ressemblant à l’utérus Uterus-like mass (ULM) para annexielle diagnostiquée cliniquement comme tumeur maligne à propos d’un casM. KOUT (Constantine, Algérie)

eP086 Évaluation des critères de malignités dans les tumeurs surrénaliennes non blastéma-teuses de l’enfant : à propos de 3 observationsM. KOUT (Constantine, Algérie)

SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

eP087 Tumeur conjonctive myxoïde de bas grade de malignité avec réarrangement du gène EWSR1 de localisation intra-cranienne, nouvelle entité. À propos d’un casA. BAGHLI (Tlemcen, Algérie)

eP088 Lymphome B diffus à grandes cellules CD5+primitif du système nerveux centralE. LEROUX, A. GUYOT, M. DELAGE-CORRE, M. DUCHESNE (Limoges, France)

eP089 Maladie de Destombes-Rosai-Dorfman de Localisation meningée à propos d’un casA. BAGHLI, Z. E. BOUKLI HACEN, M. KALAIDJI (Tlemcen, Algérie)

TÊTE ET COU

eP090 Les tumeurs thyroïdiennes de l’enfant : Particularités anatomo-cliniquesA. KHEMIR, R. JOUINI, D. HAMZA, F. KHANCHEL, I. HLEL, W. KOUBAA, E. BENBRAHIM, N. ROMDHANE, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP091 Corrélation entre la cytologie thyroïdienne et l’examen histopathologiqueA. KHEMIR, R. JOUINI, D. HAMZA, F. KHANCHEL, I. HLEL, W. KOUBAA, N. ROMDHANE, C. CHAMMAKHI, E. BENBRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP092 Apport de l’histopathologie dans le diagnostic des kystes maxillairesF. GARGOURI, N. MANSOURI, I. MSAKNI, M. BOUZIANI, B. LAABIDI (Tunis, Tunisie)

eP093 Apport de l’hybridation in situ en fluorescence dans le diagnostic différentiel entre un carcinome à cellules claires mucosécrétant et un carcinome mucoépidermoïde variant à cellules claires des glandes salivairesM. BENOIT-JANIN, A. MC LEER, J. MONDET, M. WASSEF, N. STURM, H. GIL (La Tronche, France)


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eP094 Les sarcomes mandibulaires : entre le challenge diagnostique et les difficultés théra-peutiquesA. OUERGHI, S. MABROUK, S. KAMOUN, I. BETTAIEB, S. DHAMBRI, A. GOUCHA, M. CHERIF, S. KEDOUS, O. ADOUNI, S. GRITLI (Tunis, Tunisie)

eP095 Les tumeurs parotidiennes : étude anatomopathologique à propos de 128 casI. HELAL, F. KHANCHEL, R. JOUINI, W. KOUBAA, A. KHEMIR, E. BEN BRAHIM, A. CHADLY-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP096 Les tumeurs naso-sinusiennes malignes : étude anatomoclinique de 21 casA. BCHIR, A. BELLALAH, N. BEN ABDELJELIL, M. NJIMA, Y. SGHAIER, R. HADHRI, A. MOUSSA, A. ZAKHAMA, L. NJIM (Monastir, Tunisie)

eP097 L’expression de HER2 dans le carcinome papillaire de la thyroïdeS. MYRIAM, D. AMEN, K. HAMZA, T. SENDA, B. KHADIJA (Tunis, Tunisie)

eP098 Mélanomes muqueux des fosses nasales et des sinus : à propos de 8 casD. HAMZA, F. KHANCHEL, R. JOUINI, N. ROMDHANE, I. HELAL, A. KHEMIR, W. KOUBAA, R. TRABELSI, E. BEN BRAHIM, A. CHADLI-DEBBICHE (Tunis, Tunisie)

eP099 Particularités épidémiologiques, cliniques et histologiques des sarcomes de la tête et du cou : À propos d’une série de 125 casS. MABROUK, S. KAMOUN, I. BETTAIEB, S. DHAMBRI, A. GOUCHA, A. OUERGHI, M. CHERIF, S. KEDOUS, O. ADOUNI, S. GRITLI (Tunis, Tunisie)

eP100 HPV et carcinome épidermoide du larynxM. LOUALICH, R. KASSA, D. CHILLA, A. BELARBI (Alger, Algérie)

eP101 Localisations cervico-faciales des tumeurs myofibroblastiques inflammatoiresM. CHERIF, S. KAMOUN, S. MABROUK, I. BETTAIEB, S. DHAMBRI, A. GOUCHA, A. OUERGHI, S. KEDOUS, O. ADOUNI, S. GRITLI (Tunis, Tunisie)

UROPATHOLOGIE

eP102 Tumeur vésicale peu différenciée SMARCA4 déficiente. À propos d’un casR. BOURGADE, A. MOREAU, F. LE LOARER, V. KUNZELMANN, J. RIGAUD, C. KANDEL (Nantes, Bordeaux, Le Haillan)


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Une biopsie liquide pour les patients atteints de tumeurs solides

1 seul prélèvement sanguin 1, 3

Analyse de l’ADNtc par NGS ** 1

Panel de plus de 60 gènes liésau cancer et évaluation du statut MSI 1

Spécificité élevée pourles altérations identifiées 1, 5

Validé pour une large gammede tumeurs solides 2

Forte concordance avec FoundationOne®, notre service de profilage génomique large tissulaire 6

Réception des résultats dans les 14 jours suivant la réception de l’échantillon répondant au critère 1, 3

Un rapport clair et approfondi qui aide à la prise de décision thérapeutique 1, 2

1. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 20182. Clark TA, et al._Analytical Validation of a Hybrid CaptureeBased Next-Generation Sequencing Clinical Assay for Genomic Profiling of Cell-Free Circulating Tumor DNA_J Mol

Diagn 2018_ [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jmoldx.2018.05.004.3. FoundationOne®Liquid Specimen Instructions, 20174. FoundationOne® Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/ foundation-one (Publié June 2018).5. FoundationACT® Analytic Validation White Paper, 2016. Available at: http://info.foundationmedicine.com/hubfs/New%20Corporate%20Site%20Documents/Foundatio-

nACT_AVWhitePaper.pdf (Publié June 2018).6. Schrock AB et al._Hybrid Capture–Based Genomic Profiling of Circulating Tumor DNA from Patients with Advanced Cancers of the Gastrointestinal Tract or Anus_Clin

Cancer Res_2018;24:1881-90.Lire attentivement “caractéristiques techniques de foundationOne®Liquid 2018.”FoundationOne® Liquid est un dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV). C’est un produit réglementé qui porte, au titre de cette règlementation, le marquage CE.La décision d’effectuer un test FoundationOne est prise par l’oncologue responsable de la stratégie thérapeutique. Le référentiel 2018 des actes innovants hors nomenclature (RIHN), mis en place par la direction générale de l’offre de soins (DGOS) dans le cadre du développement de l’innovation en santé, offre un dispositif pérenne de soutien à la biologie médicale et à l’anatomocytopathologie innovantes. Les actes de séquençage haut débit (NGS) peuvent être financés dans le cadre de ce référentiel selon les modalités fixées par la DGOS.* Substitutions, insertions ou délétions de bases, modifications du nombre de copies et réarrangements de gènes. ** Next Generation Sequencing (NGS) / ADN tumoral circulant (ADNtc).

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NotesNotesNotes

Une biopsie liquide pour les patients atteints de tumeurs solides

Notes

1 seul prélèvement sanguin 1, 3

Analyse de l’ADNtc par NGS ** 1

Panel de plus de 60 gènes liésau cancer et évaluation du statut MSI 1

Spécificité élevée pourles altérations identifiées 1, 5

Validé pour une large gammede tumeurs solides 2

Forte concordance avec FoundationOne®, notre service de profilage génomique large tissulaire 6

Réception des résultats dans les 14 jours suivant la réception de l’échantillon répondant au critère 1, 3

Un rapport clair et approfondi qui aide à la prise de décision thérapeutique 1, 2

1. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 20182. Clark TA, et al._Analytical Validation of a Hybrid CaptureeBased Next-Generation Sequencing Clinical Assay for Genomic Profiling of Cell-Free Circulating Tumor DNA_J Mol

Diagn 2018_ [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jmoldx.2018.05.004.3. FoundationOne®Liquid Specimen Instructions, 20174. FoundationOne® Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/ foundation-one (Publié June 2018).5. FoundationACT® Analytic Validation White Paper, 2016. Available at: http://info.foundationmedicine.com/hubfs/New%20Corporate%20Site%20Documents/Foundatio-

nACT_AVWhitePaper.pdf (Publié June 2018).6. Schrock AB et al._Hybrid Capture–Based Genomic Profiling of Circulating Tumor DNA from Patients with Advanced Cancers of the Gastrointestinal Tract or Anus_Clin

Cancer Res_2018;24:1881-90.Lire attentivement “caractéristiques techniques de foundationOne®Liquid 2018.”FoundationOne® Liquid est un dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV). C’est un produit réglementé qui porte, au titre de cette règlementation, le marquage CE.La décision d’effectuer un test FoundationOne est prise par l’oncologue responsable de la stratégie thérapeutique. Le référentiel 2018 des actes innovants hors nomenclature (RIHN), mis en place par la direction générale de l’offre de soins (DGOS) dans le cadre du développement de l’innovation en santé, offre un dispositif pérenne de soutien à la biologie médicale et à l’anatomocytopathologie innovantes. Les actes de séquençage haut débit (NGS) peuvent être financés dans le cadre de ce référentiel selon les modalités fixées par la DGOS.* Substitutions, insertions ou délétions de bases, modifications du nombre de copies et réarrangements de gènes. ** Next Generation Sequencing (NGS) / ADN tumoral circulant (ADNtc).

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FoundationOne®Liquid est un service simple et pratique pour la réalisation d’un profilage génomique large à un plus grand nombre de patients 1, 2 :• complémentaire de FoundationOne® CDx, lorsque la biopsie tissulaire est irréalisable

ou insuffisante pour son analyse, et en cas de suspicion de progression de la maladie. 1, 2

• détecte les quatre principales classes d’altérations génomiques* dans plus de 60 gènes et détermine le statut MSI, au moyen d’un seul prélèvement sanguin, 1, 2, 4

• met en regard, dans un rapport clair et approfondi, les thérapies ciblées, immunothérapies et essais cliniques ouverts aux inclusions avec les altérations cliniquement pertinentes identifiées, le tout soutenu par les données scientifiques publiées les plus récentes. 1, 4

UN SEUL ÉCHANTILLON SANGUIN POUR UN PROFILAGE GÉNOMIQUE LARGE 1, 2

ÉTENDRE LES POSSIBILITÉS D’UN PROFILAGE GÉNOMIQUE LARGE À UN PLUS GRANDNOMBRE DE PATIENTS

Foundation Medicine® et FoundationOne® sont des marques déposées de Foundation Medicine® Inc. Roche est le distributeur autorisé des produits Foundation Medicine® en dehors des États-Unis.

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Partenaires

24 ABBVIEAbbVie est une entreprise biopharmaceutique internationale axée sur la recherche qui a pour ambition de développer des thérapies dans 4 aires thérapeutiques prioritaires : l’immunologie, l’oncologie, la virologie et les neurosciences. En oncologie, AbbVie innove avec des traitements de précision ciblant des biomarqueurs spécifiques.www.abbvie.frContact : Raphaële THIEBAUT-MILLOT01 45 60 82 85 | [email protected]

33 AGILENTAgilent Technologies via sa division Diagnostic & Génomique dédiée aux solutions cliniques pour les services de pathologie et de génétique, anticipe les besoins des laboratoires en visant à augmenter leur productivité tout en garantissant un haut niveau de qualité, pour un diagnostic du patient toujours plus fiable.www.agilent.com/fr-fr/dako-productsContact : Jennifer CHATILLON 01 64 53 61 52 | [email protected]

21 ASTRAZENECAAstraZeneca est une société biopharmaceutique internationale guidée par la science qui se concentre sur la recherche, le dévelop-pement et la commercialisation de médicaments de prescription, principalement dans trois domaines thérapeutiques – Les maladies respiratoires et auto-immunes, les maladies cardiovasculaires et métaboliques, et l’oncologie. La société est également présente dans les domaines de l’inflammation, de l’infectiologie et des neurosciences à travers de nombreuses collaborations. AstraZeneca est présent dans plus de 100 pays et ses médicaments innovants sont utilisés par des millions de patients à travers le monde.www.astrazeneca.frContact : Nathalie SEGALL01 41 29 46 38 | [email protected]


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Partenaires

27 BAYER HEALTHCAREBayer est engagé dans l’innovation scientifique pour améliorer la qualité de vie des patients grâce au développement d’un portefeuille de traitements innovants. La franchise de Bayer en matière d’onco-logie comprend cinq produits commercialisés à travers le monde et plusieurs autres molécules à différents stades de développement clinique. Ensemble, ces médicaments reflètent la manière dont Bayer aborde la recherche, axant ses priorités sur les objectifs et les straté-gies ayant le potentiel d’influencer la prise en charge du cancer.www.bayer.frContact : Marie FOURCROY03 28 16 34 26 | [email protected]

17 BD - WOMEN’S HEATH AND CANCERBD est spécialisé dans les technologies médicales. Partenaire de ses clients et des acteurs du marché, BD propose des solutions aux besoins médicaux les plus urgents dans un monde de la santé en constante évolution. Nos solutions innovantes visent à optimiser l’administration des médicaments, le diagnostic des maladies infec-tieuses et des cancers, et le traitement du diabète.www.bd.com/FranceContact : Catherine ISSARNY04 76 68 37 69 | [email protected]

39 BLUE DNA COMPANIONLa société BlueDNAcompanion (BDC) est une société française spécialisée en Biologie Moléculaire. Créée en 2013, sa mission est de proposer des solutions innovantes en diagnostics. BDC développe des techniques à façon en infectiologie. C’est le distributeur Europe exclusif de Sansure Biotech Inc., pour des tests de génotypage HPV et le distributeur national d’Amoy Diagnostics CO., Ltd pour les tests compagnons KRAS, BRAF, EGFR en Q-PCR et NGS etc.Contact : Philppe PHAM TRONG07 77 92 38 43 | [email protected]


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Partenaires

34 BIOCARTISBiocartis est une société de diagnostic moléculaire innovante qui propose un système entièrement automatisé, le système IdyllaTM, qui directement à partir d’échantillons biologiques, fournit des résultats moléculaires rapides, fiables et précis, pour répondre aux principaux besoins cliniques dans les domaines de l’Oncologie et des Maladies Infectieuses.www.biocartis.comContact : Corinne RASPAIL07 85 14 82 31 | [email protected]

16 BRISTOL-MYERS SQUIBBUne entreprise pionnière et visionnaire Bristol-Myers Squibb est une entreprise biopharmaceutique internationale dont la mission consiste à découvrir, développer et proposer des médicaments innovants qui aident les patients à surmonter des maladies graves.www.bms.com/frContact : Hassiba OULD LAHSEN06 38 33 82 52 | [email protected]

38 CLINISCIENCESCliniSciences commercialise des réactifs pour la recherche et le diagnostic. PME dynamique, nous nous efforçons d’être au plus près des attentes de nos clients. Nos principaux atouts pour mieux vous servir : adaptabilité, souplesse et bien sûr la compétence de spécia-listes techniques à votre écoute.www.clinisciences.comContact : Jade CHAHMOUN09 77 40 09 09 | [email protected]


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Partenaires

NCOLOGY EXPERT

13 DEDALUS C&GDedalus accompagne depuis plus de 35 ans les établissements de santé dans l’optimisation de leur processus métier grâce à des solutions logicielles et des services de pointe qui couvrent les domaines du dossier patient, des plateaux techniques (anatomo-pa-thologie, biologie, imagerie, pharmacie, oncologie), de la facturation et contribuent à améliorer la production des soins. Notre gamme de solutions intégrées, sécurisées et ultra communicantes répond à un objectif premier : positionner le patient au cœur du Système d’Infor-mation Clinique.www.infologic-sante.frContact : Aurélie BONNAZ04 75 47 87 72 | [email protected]

36 DIAGOMICSDIAGOMICS est spécialisée dans la commercialisation de réactifs destinés à la cancérologie pour soutenir le Diagnostic et la Recherche. Notre équipe de chercheurs répondra à toutes vos questions en vous apportant informations complémentaires et conseils techniques.www.diagomics.comContact : Gwénola TANNEAU 05 34 25 97 47 | [email protected]


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Partenaires

26 EPREDIAEpredia (Enhancing Precision Cancer Diagnostics), anciennement division anapath de Thermo Fisher, est une société autonome au sein du Groupe PHC (Panasonic Heathcare).Notre nom a changé, notre mission reste la même : améliorer les conditions de vie en améliorant le diagnostic du cancer.Notre histoire remonte à plusieurs décennies.Nos solutions s’appuient sur nos nombreuses marques que vous connaissez déjà : ShandonTM, MicromTM, MenzelTM, Richard-Allan ScientificTM et Lab VisionTM. Elles sont synonymes pour nos clients de technologies pionnières, d’une qualité irréprochable et d’excel-lence, pour des diagnostics toujours plus sûrs. Elles sont désormais disponibles auprès d’Epredia.Découvrez la diversité de notre portfolio : de la collecte au traitement d’échantillons, de la coupe à la coloration en passant par le marquage et la traçabilité, de l’imagerie de pointe à l’archivage, nos solutions aident les laboratoires à travailler plus efficacement, en offrant des diagnostics toujours plus fiables et précis.www.epredia.comContact : Corinne RUDEL06 87 86 90 31 | [email protected]

15 EUROBIO INGENEurobio scientific est une société de biotechnologie pionnière qui accompagne l’évolution de la science et des technologies en produi-sant et distribuant des réactifs et des systèmes adaptés aux labo-ratoires. Régulièrement de nouvelles solutions accompagnent les chercheurs et pathologistes afin de mieux répondre à leurs probléma-tiques quotidiennes. Notre gamme couvre l’ensemble du processus d’analyse en anatomie pathologique.Nouveauté 2019 : anti-P16 CE-IVD, anticorps MMR, Nouvelle station d’enrobage ergonomique, encres de marges chirurgicales NON toxique.www.eurobio.frContact : Yannick LEPAGE01 69 07 94 77 | [email protected]

groupe


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Partenaires

Diagnostic

19b HAMAMATSU PHOTONICSLeader et précurseur en pathologie numérique, Hamamatsu innove et répond depuis plus de 10 ans à vos attentes en routine clinique, recherche fondamentale et translationnelle. Nous vous présentons le NanoZoomer S360 très haut débit spécialement dédié à la routine et à l’optimisation de votre activité de laboratoire. Venez découvrir son ergonomie, sa fl uidité de numérisation et ses fonctions avancées d’évaluation des lames. La versatilité du NanoZoomer S60 permet de numériser vos lames standards et doubles, en Immunofl uorescence et en fond clair. Venez découvrir le reste de notre gamme, nous serons ravis de vous accueillir et d’échanger sur vos projets.www.hamamatsu.comContact : Stéphane JAFFREZIC01 69 53 71 00 | [email protected]

2 HOLOGICHologic®, leader mondial dans le domaine de la santé de la femme et du diagnostic cytologique et moléculaire, offrent aux laboratoires des solutions complètes aux performances supérieures, dédiées au dépistage du cancer du col de l’utérus. Basées sur des technologies innovantes, ces solutions sont adaptées à tous les algorithmes cliniques et apportant la qualité, l’effi cacité et la sécurité que vous attendez.www.hologic.frContact : Audrey ESTAMPES-BARTHELEMIE01 48 17 83 76 | [email protected]

30 ILSA DIAGNOSTICiLsa Diagnostic présente une innovation majeure pour la détection du cancer du col et les maladies infectieuses : le Cell ExpertCell Expert est un automate à très haute cadence pour la cytologie liquide Gynécologique et Non Gynécologique. Il ouvre et referme les pots de prélèvements, aucun risque de contamination et une totale traçabilité. Mais aussi le micro-colorateur Paint Cell 10 lames, l’iDC Slide Printer l’imprimante laser de lames la moins chère du marché.www.ilsa-diagnostic.comContact : Suzanne VIVANT07 87 66 20 88 | [email protected]


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Partenaires

31 LEICA BIOSYSTEMSLeica Biosystems (LeicaBiosystems.com) is a cancer diagnostics company and a global leader in workflow solutions, offering the most comprehensive portfolio from biopsy to diagnosis. Our mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives” is at the heart of our corporate culture. Our easy-to-use and consistently reliable offerings help improve workflow efficiency and diagnostic confidence.www.leicabiosystems.comContact : Tania TUETKEN08 11 00 06 64 | [email protected]

18 MIPSDepuis 1998, Mips est présent en France auprès des laboratoires et des hôpitaux publics, privé et universitaires. Aujourd’hui, plus de 90 établissements français (CHU et CH), et plus de 6 800 personnels de laboratoire, utilisent nos solutions. Mips lance en France son offre Da Vinci pour les Laboratoires d’Anatomie Pathologique.www.mips.be/fr/frContact : Paula MATEUS06 98 60 55 10 | [email protected]

6 MSD FRANCELaboratoire pharmaceutique mondial fondé sur la recherche, MSD propose des solutions innovantes qui permettent d’améliorer la vie de millions de patients en France et dans le monde.www.msd-france.comContact : Justine ROYE01 80 46 40 68 | [email protected]

35 MYSOFTwww.mysoft.frContact : Fabrice VANNUCCI01 40 13 87 80 | [email protected]


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Partenaires

28 MYRIAD GENETICS SASMyriad Genetics, société leader dans le domaine du diagnostic moléculaire, se consacre à améliorer la vie des patients grâce à la découverte et la commercialisation de tests permettant d’évaluer le risque de développer certaines maladies, d’orienter les décisions thérapeutiques et de calculer les risques d’évolution et de récidive d’une maladie, en particulier en oncologie.www.endopredict.comContact : Fabienne GARNIER+41 79 939 07 22 | [email protected]

20 ONCODNA / AGENDIAOncoDNA is a oncology-focused healthcare technology company that combines advanced, comprehensive testing of all clinically relevant cancer biomarkers (DNA, RNA and protein profiles). Its software OncoKDM is a web-based tool that processes oncology raw data from NGS and uses them to give clinical insight into treatment options or clinical trial participation.www.oncodna.comContact : Aubray PRÉVOT+32 (0)488 27 46 03 | [email protected]

Agendia is a precision oncology company that brings cutting-edge genomics research into routine clinical practice. Our MammaPrint and BluePrint tests help physicians with complex treatment management decisions for women with early-stage breast cancer, delivering added insight from the individual genomic signature of their patient’s tumor.www.agendia.comContact : Marie DEHEM | [email protected]


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Partenaires

10 OLYMPUS FRANCEVéritable partenaire des laboratoires, nous vous apportons une solution complète à chacun de vos besoins. Pour vos travaux de routine, nous vous proposons des microscopes ergonomiques, faciles d’utilisation, fiables, et pour vos travaux de recherches, des microscopes de haute performance dotés des dernières innovations technologiques.www.olympus-lifescience.com/frContact : Maryline SIBOUN01 45 60 68 28 | [email protected]

14 PHILIPSRoyal Philips (NYSE : PHG, AEX : PHIA) est une entreprise technolo-gique leader dans le domaine de la santé dont la mission principale est d’améliorer la santé des personnes au travers de solutions et services autour du continuum de santé : mode de vie sain, prévention, diagnostic, traitement et soins à domicile. Philips utilise des techno-logies de pointe et s’appuie sur les retours cliniques et les consom-mateurs pour concevoir des solutions intégrées. Basé aux Pays-Bas, l’entreprise est leader dans l’imagerie diagnostique, la thérapie guidée par imagerie, le monitorage patient et l’informatique clinique, ainsi que dans le bien-être, la santé personnelle et les soins à domicile. Philips a réalisé, avec son portefeuille de solutions santé et bien-être, un chiffre d’affaires de 17,8 milliards d’Euros en 2017, emploie 74 000 salariés et commercialise ses produits et services dans plus de 100 pays.www.philips.fr/presse | www.pressroom.philips.frContact : Fatiha MERAD01 55 49 43 46 | [email protected]


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Partenaires

12 PRIMAADepuis quelques années, le nombre d’actes dans les services et laboratoires d’anatomopathologie ne cesse d’augmenter, ainsi que les exigences en termes de rapidité et de qualité du diagnostique. Pour répondre à ces besoins, Primaa développe un logiciel utilisant l’IA pour automatiser l’analyse de lames virtuelles en histopathologie. Avec le support de nombreux pathologistes, nous avons utilisé une des bases de données les plus importantes d’Europe pour développer nos algorithmes. La solution que nous proposons permet d’obtenir rapidement un prédiagnostique fiable visant à améliorer la prise en charge du patient.Contact : Fanny SOCKEEL06 68 56 07 16 | [email protected]

1 ROCHE DIAGNOSTICS FRANCENuméro un français du diagnostic in vitro, Roche Diagnotics France conçoit, développe et distribue des produits et services innovants en histopathologie.www.roche-diagnostics.frContact : Séverine AUGUSTIN-RAFFENNE01 47 61 47 06 | [email protected]

37 SAKURA FINETEKLa société Sakura est spécialisée dans le domaine de l’histologie depuis plus de 100 ans et s’efforce à développer des solutions toujours plus innovantes dans le but d’aider les laboratoires de pathologie à gagner en productivité, en qualité et en sécurité.www.sakura.euContact : Olivia RICHARD06 13 76 35 16 | [email protected]


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Partenaires

9 SANOFI GENZYMEDepuis 30 ans, Sanofi Genzyme développe des traitements de spécia-lités qui ciblent des maladies graves, souvent difficiles à diagnostiquer et traiter.Notre engagement quotidien nous mène à développer des théra-peutiques spécialisées innovantes notamment dans le domaine des maladies rares.Notre ambition est d’incarner l’espoir pour les malades et leurs proches.www.sanofigenzyme.comContact : Thomas LAPOINTE01 41 24 57 09 | [email protected]

7 SAURAMPS MEDICALÉditeur et libraire médical spécialisé en Pathologie. Retrouvez l’en-semble des ouvrages de référence de votre spécialité sur notre stand N° 7 et sur notre site internet : www.livres-medicaux.comwww.livres-medicaux.comContact : Yves LEFRAND04 67 63 68 80 | [email protected]

4 SCC SOFTCOMPUTERSystème d’Information pour la gestion complète des laboratoires d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques, de Génétique et des Centres de Ressources Biologiques.www.softcomputer.comContact : Franck LECLERCQ07 78 21 20 03 | [email protected]


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Partenaires

22 SECTRASectra propose une solution complète et neutre pour les diagnostics primaires en pathologie. La solution permet de poser des diagnostics et d’effectuer des comptes rendus avec plus de précision et en consa-crant moins de temps à chaque cas. Cela permet d’optimiser la charge de travail. La solution permet également une meilleure collaboration entre la radiologie et la pathologie.www.sectra.com/frContact : Bachir SAMANDEL01 56 95 17 20 | [email protected]

32 SYSMEXSysmex Oncologie : Histo-Cytopathologie numérique ; gammes de scanners 3DHistech.Logiciels de partage, de quantification, d’aide au diagnostic.Biologie moléculaire : FISH : sondes Cytocell ; analyse moléculaire des ganglions (cancers du sein, colon, endomètre).Automate de déshydratation, coloration, marqueurs de lames & cassettes, microtomie.Dispositifs de repérage des lésions non palpables et des ganglions sentinelles.www.sysmex.frContact : Jacques HANNABY06 99 22 17 54 | [email protected]

11 TECHNIDATATECHNIDATA, filiale de TSS et du groupe Constellation Software, est un éditeur français de logiciels et solutions informatiques pour la gestion des laboratoires de biologie, d’anatomocytopathologie et centres de ressources biologiques. Développés selon les normes de qualité ISO 9 001 et ISO 13 485, les logiciels TECHNIDATA sont distri-bués depuis plus de 40 ans dans 25 pays et contribuent à l’efficacité des laboratoires hospitaliers et privés.www.technidata-web.com/fr Contact : Camille LAVOREL07 83 90 49 00 | [email protected]


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Partenaires

19 TELEMISTelemis est une entreprise spécialisée dans la gestion des images médicales. Sa ligne de produit TM-Microscopy assiste les labora-toires d’anatomopathologie dans leurs projets de numérisation de leur workflow. Telemis gère l’archivage, la visualisation et le partage de toutes vos images (microscopie, macroscopie, lames virtuelles).www.telemis.com/frContact : Gauthier ROELS+32 10 48 00 11 | [email protected]

23 THERMOFISHERThermo Fisher Scientific is the world leader in serving science. Our mission is to enable customers to make the world healthier, cleaner and safer. We support oncology research with next generation sequen-cing solutions and innovative technologies for Solid Tumours testing and Liquid-Biopsy and Immuno-oncology applications.www.thermofisher.com/uk/en/home/clinical/anatomical-pathology.htmlContact : Heather STEVEN+44 774 832 0356 | [email protected]

25 TRIBVN HEALTHCARETRIBVN Healthcare développe des solutions logicielles pour la pathologie numérique. Innovantes et validées, elles permettent la gestion, l’analyse et le partage des images cellulaires tant pour les laboratoires du diagnostic que les industriels pharma & biotech.www.tribvn-hc.comContact : Pauline BALDO01 55 58 05 22 | [email protected]


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Partenaires

29 VITADXVitaDX est une start-up française spécialisée dans le développement de solutions de diagnostic du cancer. La technologie exploitée combine l’imagerie et l’intelligence artificielle pour identifier la présence de cellules tumorales dans un échantillon biologique. La première indica-tion ciblée par VitaDX est le cancer de la vessie. Plus spécifiquement, VitaDX développe un algorithme de traitement d’image qui analyse les anomalies morphologiques (lumière blanche) et métaboliques (lumière de fluorescence) caractéristiques des cellules tumorales. Cette solution est un véritable outil d’aide au diagnostic précoce de cette pathologie.www.vitadx.comContact : Sébastien NIVET01 43 21 44 55 | [email protected]

05 VWR INTERNATIONALDistributeur spécialisé et producteur de réactifs, consommables et équipement pour l’anatomo-pathologie. L’instrumentation vient désormais compléter l’offre traditionnelle avec un automate de coloration et colleuse de lames intégrée, et grâce à un tout nouveau scanner automatique de lames pour digitaliser les images, les stocker et les partager, et jusqu’à la Biologie moléculaire pour le diagnostic pathologique.fr.vwr.com/store/Contact : Olivier LEBRUN01 45 14 83 32 | [email protected]


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Espace Associations

ASSOCIATION FRANÇAISE D’HISTOTECHNOLOGIEL’Association Française d’Histotechnologie (AFH) est une association à but non lucratif et à caractère purement technique, régie sous la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901. Elle se fixe pour objectif de promouvoir le partage des connaissances et savoir-faire dans tous les domaines de la technique histologique. L’AFH rassemble, sans distinction, les techniciens, étudiants, chercheurs, médecins et professeurs, et favorise le partage et la communication sur les techniques de base mais également sur les nouvelles technologies de notre domaine par l’organisation de journées thématiques et l’organi-sation de son congrès annuel. Une liste de diffusion permet également au cours de l’année de questionner la communauté de l’AFH sur des problèmes techniques rencontrés. L’AFH facilite ainsi les rencontres et les échanges entre spécialistes du domaine au niveau national. L’édition d’une revue annuelle valorise les travaux menés grâce aux techniques histologiques. L’AFH promeut également les nouvelles technologies et favorise le transfert de compétences. L’AFH permet également, au cours du congrès annuel, aux fournisseurs d’équipe-ments de présenter, lors d’ateliers, leurs innovations en matériels et équipements liés à l’histotechnologie. En 2020, notre congrès aura lieu en juin à Quimper en collaboration avec la licence professionnelle d’ACP de l’IUT.


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Espace AssociationsCA

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AIPL’Académie Internationale de Pathologie-Division Française créée en 1975/1976 par le Pr. Christian Nezelof, est constituée de 1 200 adhérents, médecins anatomopathologistes diplômés (ou en formation), français ou francophones, du secteur public et privé.Ses objectifs principaux sont une contribution active à la formation continue en anatomie et cytologie pathologiques. Elle organise des séminaires de lames, des symposiums et des ateliers dont les contenus sont publiés semestriellement dans le Bulletin en couleurs et des Enseignements post-universitaires (EPU).Elle patronne les Assises de Pathologie de printemps qui se déroulent traditionnellement en province (ou dans un pays francophone) et une journée avec un symposium et un histoséminaire lors de Carrefour Pathologie qui se tient à Paris à l’automne. Elle organise également des Journées de Formation Continue avec invités étrangers à Paris et des missions d’enseignement dans des pays francophones (Afrique et Europe).Toutes les informations sont disponibles sur le site internet :www.francepathol.org

PATHOLOGIE CYTOLOGIE DÉVELOPPEMENTAssociation Humanitaire « Loi de 1901 », créée en 1992 regroupant Médecins & Techniciens anatomo cyto-pathologistes francophones soucieux d’aider leurs collègues de pays étrangers moins favorisés.Principales activités :Connaître les besoins (matériels, colorants, livres…) des collègues des pays à moyens limités dans le domaine de l’Anatomie pathologique. Collecter, réviser, réparer et reconditionner les appareils et matériels récupérés, ainsi que le « consommable », livres et revues spécialisées.Former des techniciens, sur le terrain, par l’organisation de sessions de formations. Un fascicule de techniques courantes a été créé par l’Association.


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Exposition

Plan de l‘Exposition

24 ABBVIE

33 AGILENT

21 ASTRAZENECA

27 BAYER HEALTHCARE

17 BD - WOMEN’S HEATH AND CANCER

39 BLUE DNA COMPANION

34 BIOCARTIS

16 BRISTOL-MYERS SQUIBB

38 CLINISCIENCES

36 DIAGOMICS

26 EPREDIA

15 EUROBIO INGEN

19b HAMAMATSU PHOTONICS

2 HOLOGIC

30 ILSA DIAGNOSTIC

13 DEDALUS C&G

31 LEICA BIOSYSTEMS

18 MIPS

6 MSD FRANCE

35 MYSOFT

28 MYRIAD GENETICS SAS

20 ONCODNA / AGENDIA

10 OLYMPUS FRANCE

14 PHILIPS

12 PRIMAA

1 ROCHE DIAGNOSTICS FRANCE

9 SANOFI GENZYME

37 SAKURA FINETEK

7 SAURAMPS MEDICAL

4 SCC SOFTCOMPUTER

22 SECTRA

32 SYSMEX

11 TECHNIDATA

19 TELEMIS

23 THERMOFISHER SCIENTIFIC

25 TRIBVN HEALTHCARE

29 VITADX

5 VWR INTERNATIONAL


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Plan des espaces

Amphithéâtre BORDEAUX

Espace détente

Amphithéâtre HAVANE

VestiairePré Projection

Espace Associations

EspaceePosters

Salle 353

Salle 352 AB

Salle 315

Espace Agora Inscriptions

Espace Lameset Microscopes

Hall Havane

Niveau 3, Côté Neuilly

Palais des Congrès Paris

Amphithéâtre BORDEAUX

Espace détente

Amphithéâtre HAVANE

VestiairePré Projection

Espace Associations

EspaceePosters

Salle 353

Salle 352 AB

Salle 315

Espace Agora Inscriptions

Espace Lameset Microscopes

Hall Havane


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Accès Palais des Congrès de Paris Niveau 32 place de la Porte Maillot, 75017 Paris – France | www.viparis.com Accueil inscriptions, conférences et exposition au niveau 3, escalator côté Neuilly.

Ligne 1, station « Porte Maillot – Palais des Congrès »RER C, station « Neuilly Porte Maillot – Palais des Congrès » Lignes 82, 73, 43, 244, PC1, PC2 ou PC3 arrêt station « Porte Maillot »

Accueil et inscriptionsLes participants pré-inscrits en ligne pourront imprimer eux-mêmes leurs badges aux bornes d’impression à l’entrée du congrès, au niveau 3. Les inscriptions sur place sont possibles pendant toute la durée du congrès aux tarifs suivants :

Inscription au congrès

Membre SFP 230 €

Non-Membre 460 €

Assistant Membre SFP (exerçant en France) 140 €

Assistant non-Membre SFP (dont étrangers) 250 €

Interne ou résident Membre Junior SFP (exerçant en France) 70 €

Interne ou résident non-Membre (dont étrangers) 170 €

Inscription aux journées médico-techniques (mardi et mercredi) : sessions à l’intention des cadres, techniciens et secrétaires médicales)

Pass deux jours, tarif normal 150 €

Pass deux jours, tarif au titre de la Formation Professionnelle Continue (FPC) 300 €

Journée INSERM/SFP (jeudi uniquement) : pass réservé aux chercheurs INSERM, CNRS, CEA, EA universitaires

Pass pour la journée 70 €

Pass exposition : accès uniquement à l’exposition (une journée au choix), réservé au personnel de santé

Pass pour la journée 80 €

Horaires d’ouverture des comptoirs d’inscription : lundi 4 novembre 7 h 00 – 19 h 45 mardi 5 novembre 7 h 30 – 19 h 45mercredi 6 novembre 7 h 30 – 19 h 45 jeudi 7 novembre 8 h 00 – 17 h 00

Informations pratiquesDE A À Z


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Application mobile Carrefour Pathologie 2019Disponible sur Apple App Store et Google Play Store.Téléchargez l’application Carrefour Pathologie 2019, votre outil indispensable durant tout le congrès !

Accédez à toutes les informations concernant le programme scientifique, les intervenants, les résumés, les partenaires, les informations pratiques et le plan de l’exposition. Le programme sera mis à jour en temps réel.

Votez en temps réel lors des sessions interactives (amphis Bordeaux et Havane) grâce au bouton « Vote » sur le menu.

Créez votre programme personnalisé en intégrant les sessions dans votre agenda personnel et retrouvez toutes vos notes sous le bouton « Mon congrès ».

Recevez les dernières informations avec les notifications en temps réel.

Choisissez les thèmes de Carrefour Pathologie 2020. Cliquez sur « Programme 2020 » sous le bouton « Info » avant le 6 novembre 12 h 00 et votez pour les thèmes traités en 2020.

Assemblée généraleNe manquez pas l’assemblée générale de la Société Française de Pathologie qui se déroulera le mercredi 7 novembre en amphi Bordeaux de 09 h 30 à 09 h 45 (durant l’histoséminaire).Autres réunions tenues pendant le Carrefour Pathologie :AG CNPGH mercredi 6 novembre 10 h 45 – 11 h 45 Amphi HavaneAG SMPF mercredi 6 novembre 10 h 45 – 11 h 45 Salle 315AG AFIAP mercredi 6 novembre 13 h 00 – 14 h 00 Amphi HavaneRéunion Lymphopath mercredi 6 novembre 14 h 30 – 16 h 00 Salle 352AB

Assurance et responsabilitéLes congressistes doivent prendre leurs dispositions en matière d’assurance. Les organisa-teurs ne pourront être tenus responsables en cas de maladie, d’accident ou de vols subis par les participants.

Attestation de présence et enquête de satisfactionVous recevrez un émail à l’issue du congrès avec votre attestation de présence et une enquête de satisfaction. Nous vous invitons à remplir l’enquête afin de mieux pouvoir répondre à vos attentes.La Société Française de Pathologie offrira une inscription gratuite à Carrefour Pathologie 2020 à une personne tirée au sort ayant rempli l’enquête de satisfaction.



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BadgesLe badge doit être porté pendant toute la durée de Carrefour Pathologie. L’accès au Palais des Congrès vous sera refusé sans le port de votre badge.Le scan du code QR à l’entrée du congrès est obligatoire. Il est exclusivement destiné aux fins de contrôle et comptage des entrées.Si un participant égare ou oublie son badge, un montant de 30 € sera facturé pour l’impression d’un nouveau badge. Le nouveau badge remplace l’ancien badge, par conséquent ce dernier deviendra invalide.

Conférences sonoriséesLes sessions marquées sont enregistrées. Le son et l’image (diapositives) seront acces-sibles sous l’onglet « Archives » de www.carrefour-pathologie.org. Vous recevrez le mot de passe pour accéder aux archives après le congrès.

ePostersLes posters sont présentés sous forme de posters électroniques (ePosters).Pendant le congrès, les ePosters sont consultables dans une zone dédiée, composée de 6 ordinateurs de consultation tout-en-un tactiles. Ils seront également accessibles sous l’onglet « Archives » de www.carrefour-pathologie.org. Vous recevrez le mot de passe pour accéder aux archives après le congrès. L’espace ePosters est parrainé par Bayer.

Espace AgoraL’Espace Agora, dédié aux juniors, a été pensé pour favoriser les rencontres et les échanges avec un programme riche chaque jour mis au point par la Société Française de Pathologie. Vous reconnaîtrez les sessions Espace Agora en mauve dans le programme (à partir de la page 12). Ne manquez pas l’Atelier jeunes sur les colorations spéciales (lundi 11 h 00), une sélection de cours de DES de pathologie, les bilans diagnostics AFAQAP (mardi et mercredi 14 h 00), les communications françaises de l’ECP (13 h 00 mercredi et 14 h 00 jeudi), la session animée 10 meilleurs ePosters (mardi 16 h 00), la remise des prix de la SFP (mercredi 16 h), la présentation des Annales de pathologie (mercredi 16 h 15) et comme chaque année les Olympiades des internes (mercredi 12 h 15) ! L’Espace Agora est parrainé par Bayer.

Espace associationsL’espace est situé en face de l’amphi Bordeaux. Venez à la rencontre des associations pendant le Carrefour. Plus d’informations sur les associations page 80.

Espace de travailUn espace de travail vous est offert au sein de l’espace ePosters.

Espace lames virtuelles & microscopes4 écrans tactiles haute définition sont mis à votre disposition pour visualiser les lames virtuelles des histoséminaires et des clubs. L’espace lames virtuelles est parrainé par Roche.Cette année des microscopes sont mis à disposition par Olympus. L’espace microscopes est parrainé par MSD.



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ExpositionLes participants sont invités à visiter l’exposition et aller à la rencontre des partenaires.Horaires d’ouverture de l’exposition :lundi 4 novembre 8 h 00 – 18 h 30 mardi 5 novembre 8 h 00 – 18 h 30mercredi 6 novembre 8 h 00 – 18 h 30 jeudi 7 novembre 8 h 00 – 17 h 00

Films et photosNous vous remercions de ne pas prendre de photos ou de filmer pendant les présentations par respect pour l’orateur. Les sessions marquées sont enregistrées. Le son et l’image (diapositives) seront accessibles sous l’onglet « Archives » de www.carrefour-pathologie.org. Vous recevrez le mot de passe pour accéder aux archives après le congrès.

Matériel du congrèsLe sac du congrès comprenant le programme peut être retiré au vestiaire.

Pré-projectionLes orateurs sont invités à charger les présentations au moins deux heures avant le début de la session ou la veille. Horaires d’ouverture de la salle de pré-projection : lundi 4 novembre 7 h 30 – 19 h 30 mardi 5 novembre 7 h 30 – 19 h 30mercredi 6 novembre 7 h 30 – 19 h 30 jeudi 7 novembre 7 h 30 – 15 h 30

Recharge pour téléphones portablesUne station de recharge est disponible à l’entrée de l’amphi Bordeaux.

Stand SFPRenouvelez votre adhésion à la Société Française de Pathologie pour 2020 pendant le Carrefour Pathologie et profitez des tarifs préférentiels ! Le stand SFP se situe à l’accueil.

RésumésLes résumés sont consultables pendant le Carrefour sur l’application mobile.Ils seront également accessibles sous l’onglet « Archives » de www.carrefour-pathologie.org. Vous recevrez le mot de passe pour accéder aux archives après le congrès.

VestiaireHoraires d’ouverture du vestiaire : lundi 4 novembre 7 h 00 – 20 h 00 mardi 5 novembre 7 h 30 – 20 h 00mercredi 6 novembre 7 h 30 – 20 h 00 jeudi 7 novembre 7 h 30 – 17 h 00

WiFiUn accès au réseau WiFi vous est proposé gratuitement sur tous les espaces du congrès.Le WiFi est parrainé par MSD.Nom du réseau : Carrefour-Patho | Mot de passe : patho2019


Solution à diluer pour perfusion 50 mg/mL

FR-5434 - 10/2019. VISA n°19/04/63690956/PM/008 - Propriété d’AstraZeneca

1RE ET SEULE IMMUNOTHÉRAPIE À VISÉE CURATIVEDANS LE CBNPC DE STADE III NON OPÉRABLE *(1)

Après chimio-radiothérapie chez les patients dont la tumeur exprime PD-L1 ≥ 1 %.

Indication thérapeutique :* IMFINZI® est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1 ≥ 1% des cellules tumorales et dont la maladie n’a pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de platine (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques du RCP IMFINZI®). Indication non remboursable et non agréée aux collectivités à la date du 30/04/2019 (demande d’admission à l’étude). Prise en charge selon les conditions définies à l’article L.162-16-5-2 du Code de la Sécurité Sociale suite à l’ATU accordée du 16/03/2018 au 28/10/2018.Liste I. Médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la base de données publique du médicament en flashant ce QR Code, ou directement sur le site internet : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.

1. HAS. Avis de la Commission de la transparence IMFINZI®. 6 février 2019.

IMF1380_AP produit Imfinzi 148x210.indd 1 20/09/2019 14:44

2020

www.sfpathol.org

2 au 5 novembrePalais des Congrès Paris


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1RE ET SEULE IMMUNOTHÉRAPIE À VISÉE CURATIVEDANS LE CBNPC DE STADE III NON OPÉRABLE *(1)

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Indication thérapeutique :* IMFINZI® est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1 ≥ 1% des cellules tumorales et dont la maladie n’a pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de platine (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques du RCP IMFINZI®). Indication non remboursable et non agréée aux collectivités à la date du 30/04/2019 (demande d’admission à l’étude). Prise en charge selon les conditions définies à l’article L.162-16-5-2 du Code de la Sécurité Sociale suite à l’ATU accordée du 16/03/2018 au 28/10/2018.Liste I. Médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la base de données publique du médicament en flashant ce QR Code, ou directement sur le site internet : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr.

1. HAS. Avis de la Commission de la transparence IMFINZI®. 6 février 2019.

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Bilan de splénomégalie et/ou thrombopénie : Pensez aux maladies de surcharge !1,2

Références : 1 - Protocole National de Diagnostic et de Soins de la maladie de Gaucher. HAS décembre 2015 ; 2 - Lidove et al. Déficit en sphingomyélinase acide (maladie de Niemann-Pick B) : une étude rétrospective multicentrique de 28 patients adultes. La Revue de Médecine Interne, Vol 38, Issue 5 (2017) p. 291-299.

Orientation diagnostique : présence de cellules anormales dans la moelle osseuse. L’absence de cellule anormale n’exclut pas le diagnostic.

Diagnostic de certitude : mesure de l’activité enzymatique(buvard ou tube de sang) en laboratoire spécialisé.

Brochure - banque d’images

”Histiocytoses & Biopsie ostéo-médullaire“Document réalisé en collaboration avec le Pr Thierry Jo Molina Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades AP-HP, Université de Paris

7000

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Maladiede Gaucher1

Maladie de Niemann-Pick B2

BOM* : Cellules de Gaucher (gauche : HES / droite : Giemsa) Avec l’aimable autorisation du Pr Thierry Jo Molina, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades AP-HP, Université de Paris

BOM* : Histiocytes bleu de mer(gauche : HES / droite : Giemsa)

*BOM : biopsie ostéo-médullaire