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Principales aplicaciones clínicas Superficie cortical: El desarrollo cortical cerebral se divide en tres procesos: proliferación celular (2º-4º mes), migración neuronal (3º- 4º mes – semana 24) y organización cortical (semana 22- 2años de vida) 11 . Las malformaciones se clasifican en: -Transtornos proliferativos: Proliferación disminuida (microlisencefalia), aumentada (hemimegalencefalia) y proliferación anormal (displasia cortical). -Transtornos de migración: disminuida (lisencefalia clásica) aumentada (distrofia muscular congénita), migración ectópica (heterotopias). -Transtornos de organización cortical: polimicrogiria y esquisencefalia ( tipo 1 de labio cerrado y tipo II de labio abierto). Se debe realizar el estudio en gestación avanzada dado que hasta la semana 35 no se han formado todos los surcos corticales.

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Principales aplicaciones clínicas

Superficie cortical:

● El desarrollo cortical cerebral se divide en tres procesos: proliferación celular (2º-4º mes), migración neuronal (3º- 4º mes – semana 24) y organización cortical (semana 22- 2años de vida) 11. ● Las malformaciones se clasifican en: -Transtornos proliferativos: Proliferación disminuida (microlisencefalia), aumentada (hemimegalencefalia) y proliferación anormal (displasia cortical). -Transtornos de migración: disminuida (lisencefalia clásica) aumentada (distrofia muscular congénita), migración ectópica (heterotopias). -Transtornos de organización cortical: polimicrogiria y esquisencefalia ( tipo 1 de labio cerrado y tipo II de labio abierto).Se debe realizar el estudio en gestación avanzada dado que hasta la semana 35 no se han formado todos los surcos corticales.

AGENESIA DE CUERPO CALLOSO CON POLIMICROGIRIA

A

B

C

D

E

F(A) Y (B) Axial SSFSE T2; (C) y (D) Coronal SSFSE T2; (E) y (F) Sagital SSFSE T2. Agenesia de cuerpo calloso (flecha roja) y trígono prominente (cabeza de flecha roja). Polimicrogiria difusa y bilateral ( flecha azul). EG: 37,5 semanas.

D

ESQUISENCEFALIA PRENATAL (1)

(A) Coronal SSFSE T2; (B) Coronal SSFSE T2; (C) Axial SSFSE T2; (D) Sagital SSFSE T2. Hendidura insular derecha (flecha roja) con comunicación pial-ependimaria sugestivo de esquisencefalia de labio abierto (tipo II). Septo fino que parece corresponder a pared ventricular (flecha azul). EG:25

(A) Coronal FRSE T2; (B) Coronal FIR; (C) Reconstrucción axial 3D FSPGR ; (D) Reconstrucción sagital 3D FSPGR. Control a los 6 años de edad, presenta crisis parciales con generalización secundaria y leve monoparesia espástica braquial izquierda. Esquizencefalia de labio cerrado (tipo 1) con imagen de labio abierto prenatal por la opercularización en las semanas 28-34. Comunicación del espacio subaracnoideo de la convexidad con el VL derecho ( flecha roja). Displasia opercular con cortex polimicrogírico (flecha azul). Heterotopias subependimarias (cabeza de flecha).

ESQUISENCEFALIA . RM A LOS 6 AÑOS DE EDAD (2)

DC

BA