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Quand commencer le traitement ARV au cours de la cryptococcose
Serge Paul Eholié
Délai d’initiation du traitement ARVPrécoce
> 2 S Différé> 4 S
Réf
Afrique du Sud 2-4 S
McCarthy KSouthern African J HIV
Med 2007
France 8 S
Rapport Yéni 2010
OMS 2-4 S
Ampho + 5FC ou FCZ
4-6 SFCZ
Guidelines 2011
USA 2-10 S
Perfect JRCID 2012
Début ARV précoce
Début ARV précoce
Deux-quatre semaines
Pourquoi débuter tôt?
* Immunodépression avancée CD4 bas
* Réduire la morbidité sévère:
- Affections classant SIDA
- Maladies bactérienne invasives
* Réduire la mortalité précoce
Patients Starting ART at Higher CD4+ Cell Counts Overall, but Disparities Remain
• In San Francisco study, overall trends of starting ART at higher CD4+ counts, but pts initiating ART at CD4+ counts > 350 cells/mm3 significantly more likely to be white, older, MSM, nonpoor, and diagnosed by private provider[2]
1. Mugglin C, et al. CROI 2012. Abstract 100. 2. Truong HH, et al. CROI 2012. Abstract 139.
307246
225
262252
150 286
118
89145-176
137 140234
CD4+ cell count at start of ART (cells/mm3), 2009[1]
Low incomeMiddle incomeHigh income
200
185
CD4 au cours de la cryptococcose neuro-méningée
Etudes/pays Médiane CD4
Côte d’Ivoire (n=57), Eholié S, Bull Soc Path Exot 1997 41/mm3
Sénégal (n=34), Soumaré M, Méd Trop 2005 12 CD4/mm3
France (n=177), Dromer F, Plos Med 2007 45 CD4/mm3
Afrique du Sud (n=54), Bicanic T, CID 2007 49 CD4/mm3
Malawi (n=41), Nussbaum JC, CID 2012 21 CD4/mm3
Zimbabwé (n=54) , Makadzange A, CID 2010 37 cells/mm3
Côte d’Ivoire (n=80), Aoussi E, Med Mal Inf 2012 45 CD4/mm3
Pourquoi débuter tôt?
* Immunodépression avancée CD4 bas
* Réduire la morbidité sévère:
- Affections classant SIDA
- Maladies bactérienne invasives
* Réduire la mortalité
Zolopa AR, Plos One 2009
N=141Précoce (médiane= 12j)
N=141Différé (médiane = 45 j)
CryptococcoseN= 13 (9%)
CryptococcoseN= 22 (16%)
Zolopa AR. Plos One 2009
Décès/SIDA, N= 20/147 (14.2%)
Décès/SIDA, N= 34/147 (24.1%)
Zolopa AR. Plos One 2009
Zolopa AR. Plos One 2009
IRIS, N= 8/147 (5.7%)
IRIS, N= 12/147 (8.5%)
Sungkanuparph S, CID 2009
IRIS: 13/101 (12.9%) IRIS:11/65 (17%)
Bicanic T, JAIDS 2009
Sungkanuparph S, CID 2009
IRIS: 13/101 (12.9%) IRIS:11/65 (17%)
Bicanic T, JAIDS 2009
Succès: début précoce (bon départ), efficacité (rapidité), traitement surveillé (course controlée)
Début ARV différé
Quatre-huit semaines
Ne pas démarrer trop viteAttention aux faux départ: explosivité, insuffisance de contrôle, hyperrapidité
Pourquoi différer le traitement ARV?
* Réduire l’incidence de l’IRIS
* Réduire la mortalité précoce
Mateen NJ, Nath A, AIDS 2012 Source du tableau: Muller M, Lacet Infect Dis 2012
19.5%
19.5%
19.5%
19.5%
Facteurs de risque d’IRIS
* Formes sévères de CNM y compris fongémie;
* CD4 bas < 50 cells/mL;
* Antigénémie cryptococcique élevée (LCR)
* Cryptococcose révélant une infection à VIH;
* Absence de traitement ARV préalable;
* Début précoce ARV;
* Augmentation rapide des CD4;
* Chute rapide de la charge virale VIH;
Lortholary A, AIDS 2005 Sungkanuparph S, CID 2009
Formes méningo-encéphalitiques au cours de la CNM
Etudes/pays % Encéphalites
Côte d’Ivoire (n=57), Eholié S, Bull Soc Path Exot, 1997 80%
Sénégal (n=34), Soumaré M, Méd Trop 2005 60%
Ouganda (n= 60),Longley N, CID 2009 47%
Malawi (n=41), Nussbaum JC, CID 2010 (n=41) 39%
Zimbabwé (n=54),Makadzandge A , CID 2010 20%
Côte d’Ivoire (n=80) , Aoussi E, Med Mal Inf 2012 75%
Facteurs de risque d’IRIS
* Formes sévères de CNM y compris fongémie;
* CD4 bas < 50 cells/mL;
* Antigénémie cryptococcique élevée (LCR)
* Cryptococcose révélant une infection à VIH;
* Absence de traitement ARV préalable;
* Début précoce ARV;
* Augmentation rapide des CD4;
* Chute rapide de la charge virale VIH;
Lortholary A, AIDS 2005 Sungkanuparph S, CID 2009
CD4 au cours de la cryptococcose neuro-méningée
Etudes/pays Médiane CD4
Côte d’Ivoire (n=57), Eholié S, Bull Soc Path Exot 1997 41/mm3
Sénégal (n=34), Soumaré M, Méd Trop 2005 12 CD4/mm3
France (n=177), Dromer F, Plos Med 2007 45 CD4/mm3
Afrique du Sud (n=54), Bicanic T, CID 2007 49 CD4/mm3
Malawi (n=41), Nussbaum JC, CID 2012 21 CD4/mm3
Zimbabwé (n=54) , Makadzange A, CID 2010 37 cells/mm3
Côte d’Ivoire (n=80), Aoussi E, Med Mal Inf 2012 45 CD4/mm3
Facteurs de risque d’IRIS
* Formes sévères de CNM y compris fongémie;
* CD4 bas < 50 cells/mL;
* Antigénémie cryptococcique élevée (LCR)
* Cryptococcose révélant une infection à VIH;
* Absence de traitement ARV préalable;
* Début précoce ARV;
* Augmentation rapide des CD4;
* Chute rapide de la charge virale VIH;
Lortholary A, AIDS 2005 Sungkanuparph S, CID 2009
Pourquoi différer le traitement ARV?
* Réduire l’incidence de l’IRIS
* Réduire la mortalité précoce
Makadzange AT, CID 2010
N=28ARV (d4T + 3TC + NVP) ≤ 72 h
N=26ARV (d4T + 3TC + NVP) > 10 sem
FCZ 800 mgpdt 10 sem
Makadzange AT, CID 2010
23 D7 (88%)
12 D7 (54%)
Makadzange AT, CID 2010
Survie médiane637 jours
23 D7 (88%)
12 D7 (54%)
Survie médiane28 jours
Makadzange AT, CID 2010
Survie médiane637 jours
23 D7 (88%)
12 D7 (54%)
Survie médiane28 jours
IRIS??
Makadzange AT, CID 2010
Lorsque le traitement antifongique est suboptimal, différer le traitement ARV
jusqu’au contrôle de la CNM (10 S)
* Taille de l’échantillon;
* Absence de mesures de la pression intracranienne
(Pas d’information/pratique sur la PL de décharge)
* Absence de cytologie du LCR (globules blancs +++);
* Peu d’évidence que les décès soient dus à des IRIS
* Mortalité élevée « probablement liée » à la sévérité de la CNM et non au traitement ARV;
* Traitement antifongique suboptimal;
* Début ARV trop précoce (<3j);
Bicanic T, CID 2010Grant AP, CID 2010
Essai Afrique du Sud/Ouganda• Design : Essai randomisé de TAR précoce vs TAR retardé• Schéma Thérapeutique : TAR précoce (INN+EFV 600 mg) à 7-11
jours chez les patients atteints de CNM traité par Ampho B 0,7-1mg/kg/j et 800 FCZ vs TAR retardé à 5 semaines et plus chez les patients atteints de CNM traités par FCZ à dose plus faible avec arrêt de l’Ampho B
• Critères de jugement : taux de mortalité comparé dans les deux bras
• Nombre de patients : 87 patients en TAR précoce vs 87 patients en TAR retardé
• Date début essai: Novembre 2011• Arrêt prématuré : Avril 2012
Essai Afrique du Sud/OugandaRaisons d’arrêt
• Patients en TAR précoce étaient 1,7 fois plus à risque de décès que ceux avec TAR retardé;
• Mortalité à 6 mois : 42,5%(37patients) dans le groupe traitement précoce vs 27,6%(24 patients)dans le groupe traitement retardé avec IC 95% [ 1,03 -2,37];
• Facteurs : A l’initiation du TAR - Etat mental altéré - Score de Glasgow en dessous de 15 - Pas de réactions inflammatoires fortes au LCR
Essai Afrique du Sud/OugandaRaisons d’arrêt
• Patients en TAR précoce étaient 1,7 fois plus à risque de décès que ceux avec TAR rétardé
• Mortalité à 6 mois : 42,5%(37patients) dans le groupe traitement précoce vs 27,6%(24 patients)dans le groupe traitement retardé avec IC 95% [ 1,03 -2,37]
• Facteurs : A l’initiation du TAR - Etat mental altéré - Score de Glasgow en dessous de 15 - Pas de réactions inflammatoires fortes au LCR
Recommandations de D Boulware.
• Débuter le traitement antirétroviral entre 3-4 semaines «quand on est convaincu » que le LCR est stérile
• ARV à débuter à 6 semaines et plus chez les patients
qui n’ont pas de fortes réactions inflammatoires au LCR et ceux chez qui il y a une persistance des troubles de la conscience ( les deux ayant plus de mal à stériliser leur LCR)
• Importance de s’assurer que la culture du LCR est stérile avant de réduire la dose de fluconazole
Makadzange AT, CID 2010
Lorsque le traitement antifongique est suboptimal, différer le traitement ARV
jusqu’au contrôle de la CNM (10 S)
Conséquence, échec par/avec réaction incontrôlée
SUGGESTIONS
Début ARV précoce 2-4 S
- Méningites, sans troubles neurologiques;
- Traitement antifongique optimal: bithérapie ampho + 5FC ou FCZ
- Pression intracranienne < 200 mm H2O;
- CD4 < 100 cell/mL
- Possibilité d’évaluation de la charge fongique dans le LCR;
- Antigénémie cryptococcique < 1/4000
Début différé 4-8 S
- Méningo-encéphallites;
- Traitement antifongique suboptimal « recommandé »: FCZ forte dose
- Pression intracranienne ≥ 200 mm H2O;
- Impossibilité d‘apprécier la clairance fongique;
- CD4 ≥ 100 cells/mL;
- Antigénémie cryptococcique ≥ 1/4000
PerspectivesProjet ANRS 12257
• Evaluation de l’efficacité et de la tolérance d’un traitement d’attaque par fluconazole à fortes doses associé à la flucytosine dans le traitement de la cryptococcose méningée chez les patients infectés par le VIH au Burundi (n=60)
• Traitement d’attaque par fluconazole 1600 mg/jour + flucytosine 100mg/kg/j par voie orale pendant 2 semaines, relayé par un traitement de consolidation par fluconazole 800 mg/j pendant 8 semaines
• PL évacuatrices quotidiennes en cas d’HIC intracrânienne > 25 cm d’eau, de 20 à 30 millilitres, jusqu’à obtenir une pression ≤ 20 cm d’eau deux jours de suite
• introduction du traitement antirétroviral à J14.• Résultats attendus, réduction de 30% de la mortalité
Arrestation d’Al Capone (USA)
Remerciements
• Xavier Anglaret• Emmanuel Bissagnéné• David Boulware• Amélie Chabrol• Philippa Easterbrook• Frédéric Elloh• Pierre-Marie Girard• Didier Laureillard