Rutas anaplerticas y ciclo de glioxilato.

Rutas anaplerticas y ciclo de glioxilato.Grupo #5: Liz Z. Salgado Romero Jonuel I. Padovani BurgosEdward Echevarria Torres Sasha E. Rosado Ramos Lymaris Quiones Dvila Lesslyth Melndez Yamamoto 25 de abril de 2012

Trasfondo: Muchos de los microorganismos necesitan realizar glucolisis para poder obtener energa para la clula. Donde este oxida la glucosa hasta llegar a dos molculas de piruvato. Transicin: El complejo piruvato dehidrogenasa es complejo enzimatico responsable de transformar el piruvato de Acetil-Coa Tambin el proceso por el cual la mayora de los carbonos entran al ciclo de krebs.

El ciclo de Krebs ocurre en el citoplasma de los procariotas en organismos aerobios. Y en eucariotas en el mitocondrio.Reacciones disimilativas (Que proporcionan energa). Es una ruta metablica anfiblica ya que puede participar tanto en procesos anablicos como catablicos

Transicin: Aunque el ciclo de Krebs es la va degradativa o catabolica ms importante para generar ATP, el ciclo es esencial para la biosntesis de compuestos celulares. Para que el ciclo siga actuando a un ritmo normal, existen reacciones denominadas anapleroticas

El Ciclo de Krebs

Rutas Anaplerticas

La rutas anaplerticas-restablecen los niveles de lo intermediaros del ciclo para mantener los sustratos.

Aqu hay que Poner las reaciones y los intermediarios etc. los que envuelve las rutas anapleroticas.

Tan pronto salga de clase sigo bregando. :) Liz

Rutas anaplerticas1) Reaccin de Wood-Werckband- De piruvato a Oxalacetato

Enzimas: Piruvato fosfotransferasaFosfoenol piruvato carboxiquinasa

2) De Fosfoenol piruvato a Oxalacetato Enzima: Fosfoenol piruvato carboxilasa

1. cido pirvico fosforilado a fosfoenol pirvico con ATP y piruvato fosfotransferasa. De fosfoenolpiruvato carboxiquinasa + ATP forma -> Oxalacetato. 2. Lo que cambia es la enzima que lleva de fosfoenol piruvato a oxalacetato. requiere ademas bicarbonato y fosfato inorganico y es convertido a pirofosfato. Rutas anaplerticas3. De piruvato a oxalacetatoEnzima Piruvato carboxilasa

4. De piruvato a malatoEnzimaMalato deshidrogenasa carboxilante

3. enzima dependiente de biotina, usa ATP, 4. enzima cataliza carboxilacion reductora, usando NADH + H+ / NADPH + H+

El uso de -cetoglutarato, succinato y oxalacetato para biosntesis puede agotar estos intermediarios; sin la presencia de ellos el ciclo se puede detener.La mayora de los tomos de carbono de las porfirinas proceden del succinil-CoA. Cuando esos metabolitos son extrados del ciclo de Krebs, ste deja de funcionar, puesto que se interrumpe la formacin de oxalacetato. Reaccin neta es Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + ADP + Pi => CoA-SH + 3 NADH + H+ + FADH2 + ATP + 2 CO2

Algunos Organismos

Corynebacterium glutamicumPseudomonas aeruoginosa

Campylobacter jejuni Ciclo de glioxilato Ciclo de glioxilato Modificacin del ciclo de Krebs Permite a plantas y bacterias crecer en medios con acetatoMecanismo para convertir acetato a carbohidratos. Ruta asimilativa Enzimas catalizan la conversion neta de acetato a succinato u otros intermediarios del ciclo de Krebs. 2 Acetyl- CoA + NAD+ + 2H2O succinato + 2CoA +NADH + H+Se utiliza acetato como fuente de energia (combustible) y como fuente de PEP para producir carbohidratos.

11Pasos del Ciclo GlioxilatoEmpieza con la condensacin de acetil-coa y oxalacetato con enzima citrato sintetasa para formar citrato.Se isomeriza a con enzima aconilasa isocitratoLa enzima isocitratoliasa la rompe en succinato y glioxilatoSe regenera oxalacetato del glioxilatoAcetil-coa se condensa con glioxilato con la enzima malato sintetesa y forman malatoMalato se oxida en oxalacetato en ciclo de cido ctrico

Ciclo GlioxilatoEn plantas esta reaccin se lleva a cabo en organelos llamados glioxisomas

Variedad de peroxisoma, contiene enzimas que catalizan la conversin de cidos grasos en azcares.

Se consumen 2 AcetylCoA y se produce un succinato que puede ser util para biosintesis. El ciclo solo continua si se repone el oxalacetato14Organismos que utilizan este ciclo

Azotobacter vinelandii

Saccharomyces cerevisiaeEscherichia coli 15Conclusiones Las rutas anaplerticas y el ciclo de glioxilato son esenciales para la recuperacin de intermediarios que son removidos durante la biosntesis.Si los intermediarios no se reponen el ciclo se detiene y la clula muere. Gracias por su atencin

Referencias Nelson, D.L., Cox, M.M. (2008), Lehninger Principles of Biochemistry, 4ta edicin, W.H. Freeman & Co., NY.Pares R, Jurez A. 1997. Bioqumica de los microorganismos. Editorial Reverte: Espaa.Echevarra C, et al. La fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEPC): Enzima clave de los metabolismos fotosintticos C4 y CAM. Universidad de Sevilla: Espaa.Teij J, et al. 2006. Fundamentos de Bioquimica Metablica.2da ed. Editorial Tebar: Madrid.