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Sistema de codificación de principios activos y Dosis Diarias Definidas del INSALUD 2.ª edición Actualizada y revisada

Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

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Sistema de codificaciónde principios

activos y DosisDiarias Definidas

del INSALUD

2.ª ediciónActualizada y revisada

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MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMOINSTITUTO NACIONAL DE LA SALUDSubdirección General de Asistencia SanitariaSubdirección General de Atención Primaria

Área de Gestión de Farmacia en Atención Primaria

INSTITUTO NACIONAL DE LA SALUDSubdirección General de Coordinación Administrativa

Madrid, 2002

Sistema de codificaciónde principios

activos y DosisDiarias Definidas

del INSALUD

2.ª ediciónActualizada y revisada

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AUTORES:

Siles Gutiérrez, MiguelFarmacéutico InspectorDirección Territorial de Zaragoza. INSALUD.

Ávila Muñoz, LuisaAsesora FarmacéuticaSubdirección General de Atención Primaria. INSALUD.

Gómez Juanes, VicenteJefe de Servicio de Programas de Farmacia en Atención PrimariaSubdirección General de Atención Primaria. INSALUD.

DIRECCIÓN:

Crespo Sánchez-Eznarriaga, BelénJefe del Área de Gestión de FarmaciaSubdirección General de Atención Primaria. INSALUD.

Primera edición: Enero 2001

Segunda edición (revisada y actualizada): Noviembre 2002

Edita: © Instituto Nacional de la SaludSubdirección General de Coordinación AdministrativaÁrea de Estudios, Documentación y Coordinación Normativa.c/ Alcalá, 5628014 Madrid

Depósito legal: M. 55.017 - 2002ISBN: 84-351-0397-8NIPO: 352-02-020-6N.º Pub. INSALUD: 1.841

Imprime: ARTEGRAF, S. A.Sebastián Gómez, 5Tel.: 91 475 42 1228026 Madrid

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ÍndiceINTRODUCCIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

ADOPCIÓN DEL SISTEMA ATC/DDD DE LA OMS (Composición cualitativa) . 11

1.1. CODIFICACIÓN DE LA COMPOSICIÓN CUALITATIVA E INTRODUCCIÓNnnnnniDE LA DOSIS DIARIA DEFINIDA (DDD) COMO UNIDAD DE MEDIDA . . . 13

Codificación de los principios activos de acuerdo a la clasificación ATC . . 13

Cambios de criterio respecto de la ATC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Códigos creados para sustancias ya codificadas en la ATC para otras indi-nnnn1nicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

Asignación de la Dosis Diaria Definida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

Variante de la DDD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

Asociaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

Modificaciones en la codificación y valor de la DDD . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

1.2. CRITERIOS PARA LA CODIFICACIÓN Y ASIGNACIÓN DE LA DDD PORnnnnniSUBGRUPOS TERAPÉUTICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

CODIFICACIÓN PARA CADA ESPECIALIDAD DE LA UNIDAD DE DOSIFI-nnnnniCACIÓN, UNIDAD DE CONTENIDO, FORMA FARMACÉUTICA Y VÍA DEnnnnniADMINISTRACIÓN (Características galénicas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

Unidad de Dosificación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

Unidad de Composición o de Contenido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42

Forma Farmacéutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42

Vía de Administración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

ASIGNACIÓN A CADA ESPECIALIDAD DE LOS VALORES PARA CALCU-nnnnniLAR LA CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO (Composición cuantitativa) . . . 45

ANEXO I: Esquema de datos introducidos en el fichero de especialidades delnnnnniINSALUD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

ANEXO II: Principios activos codificados con criterio contrario a la ATC . . . . . . 56

ANEXO III: Tabla de Unidades de Dosificación Colectivas . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

ANEXO IV: Unidades de Dosificación y DDD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

ANEXO V: Unidades de Contenido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

ANEXO VI: Formas Farmacéuticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60

ANEXO VII: Vías de Administración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63

GLOSARIO DE TÉRMINOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

BIBLIOGRAFÍA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

CAMBIOS EN EL SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS YnnnnniDOSIS DIARIAS DEFINIDAS DEL INSALUD (noviembre 2000-agosto 2002) . 71

CLASIFICACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS (Ordenados por código) . . . . . 81

CLASIFICACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS (Ordenados alfabéticamente) . 151

1

2

3Anexos

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IntroducciónEn los últimos años, el Instituto Nacional de la Salud (INSALUD) ha rea-lizado una fuerte apuesta por la mejora de los sistemas de informaciónde la prestación farmacéutica y el impulso de los estudios de utilizaciónde medicamentos.

Se puede destacar el encargo que recibió en 1997 el Área de Gestiónde Farmacia de la Subdirección General de Atención Primaria del INSA-LUD, de desarrollar un nuevo sistema de información sobre el consumofarmacéutico —DIGITALIS— que debía sustituir al presente hastaentonces —SIFAR—, por haber quedado desfasado tras varios años deexistencia. Como importante novedad, DIGITALIS debía aportar la posi-bilidad de efectuar el análisis del consumo farmacéutico por principiosactivos.

Por otra parte, dentro del avance en la informatización de las consultasmédicas, se desarrolló el módulo de prescripción de recetas médicasinformatizadas, en las aplicaciones locales homologadas OMI-AP ySIAP-WIN.

Para la puesta en marcha de estos proyectos, DIGITALIS y receta médi-ca informatizada, era necesario disponer de un fichero que asignara acada especialidad farmacéutica su composición cualitativa y cuantitati-va, sus características galénicas y su situación administrativa, y quedesglosara los datos necesarios para calcular la cantidad de principioactivo de cada envase. Así se creó el Fichero de Especialidades Far-macéuticas del INSALUD, actualmente conocido como “NomenclátorDigitalis”, que recoge para cada especialidad farmacéutica todos losdatos del Nomenclátor Oficial de Productos Farmacéuticos del Ministe-rio de Sanidad y Consumo, y añade la siguiente información:

1. Datos sobre la composición cualitativa: código de principio/s acti-vo/s, subgrupo terapéutico y Dosis Diaria Definida (DDD), siguiendoel Sistema de la Clasificación ATC.

2. Datos sobre la composición cuantitativa: dosis, contenido, fracciónde forma farmacéutica y múltiplo de envase.

3. Características galénicas: forma farmacéutica, vía de administracióny las unidades en que se expresan la dosis y el contenido.

4. Datos administrativos: exigencia de visado de inspección, númeromáximo de envases que se puede prescribir por receta, la condicióno no de estupefaciente, etc.

En el Anexo I se relaciona el esquema de estos datos introducidos enel Fichero de Especialidades Farmacéuticas del INSALUD.

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Para insertar la composición cualitativa de las especialidades farmacéuticas en el fiche-ro, la clasificación de medicamentos utilizada tradicionalmente en España contaba conbastantes limitaciones, principalmente la imposibilidad de alcanzar el nivel de principioactivo. Por ello, se decidió adoptar el sistema de la clasificación de medicamentos reco-nocida internacionalmente: la Anatomical Therapeutic Chemical Classification (Clasifica-ción ATC) de la Organización Mundial de la Salud y su unidad de medida: la Dosis Dia-ria Definida (DDD). Este sistema asigna un código a cada principio activo (o asociaciónde ellos) y establece un valor de DDD para cada uno, que permite medir el consumo delos diferentes medicamentos de una manera racional y realizar comparaciones entre dis-tintos ámbitos.

Para completar los datos de los puntos 1., 2. y 3. se creó un grupo de trabajo compues-to por cinco farmacéuticos, de Atención Primaria e Inspectores, que más tarde se con-vertiría en la Comisión del Insalud para el Sistema ATC/DDD, que a lo largo de los años1999 y 2000 llevó a cabo el trabajo de adaptación de este sistema de clasificación a lasespecialidades farmacéuticas incluidas en la prestación farmacéutica del Sistema Nacio-nal de Salud. Se establecieron los códigos y los valores de DDD para los principios acti-vos más consumidos en nuestro país, asumiendo los de la Clasificación ATC cuandoestaban relacionados en su Index y designando uno provisional de Insalud cuando noexistían. Con estos datos se completó el primer Fichero de Especialidades del INSALUD,que a principios de 2001 fue descrito, junto con los criterios utilizados para su elabora-ción, en la publicación “Sistema de Codificación de principios activos y Dosis DiariasDefinidas del INSALUD”.

En esta primera edición los criterios de inclusión de una especialidad en el fichero fueron:

1. Todas las especialidades con algún consumo en el ámbito nacional a partir de enerode 1996 (como mínimo, todas las que tuvieron 5 envases o más en algún año).

2. Todas las especialidades dadas de alta a partir de enero de 1997.

3. En general, no se tuvieron en cuenta las especialidades que habían sido dadas debaja antes del 1 de enero de 1998, excluyéndose además las especialidades retira-das de la financiación mediante el Decreto de financiación selectiva de 1998.

En ese momento el fichero estaba actualizado con las altas existentes en el Nomenclá-tor Oficial del Ministerio de Sanidad y Consumo de octubre de 2000, incorporando lainformación en 7.841 especialidades.

En esta segunda edición, se revisa y actualiza el fichero con las especialidades farma-céuticas que han sido dadas de alta en el Nomenclátor Oficial del Ministerio de Sanidady Consumo hasta agosto de 2002 y con los cambios que se han producido en el Siste-ma ATC/DDD hasta esa fecha. Se ha establecido el código en un total de 1.433 princi-pios activos. Con ello, son ya 9.918 las especialidades farmacéuticas en las que se hancompletado todos los datos citados, exceptuando la DDD, que está establecida para8.364 especialidades, aunque éstas representan aproximadamente un 95% del consumofarmacéutico estatal total.

En la presente revisión se añade además un apartado que recoge los cambios que sehan producido en el “Sistema de Codificación de principios activos y Dosis Diarias Defi-nidas del Insalud” desde noviembre de 2000 hasta agosto de 2002.

Este libro aporta la metodología necesaria para que pueda ser evaluado el uso de cual-quier medicamento comercializado en nuestro país en términos comparables, indepen-dientemente de la presentación utilizada (tamaño del envase, dosis, etc.) y hace queestas posibilidades se puedan ampliar incluso al ámbito internacional. Esperamos queresulte de utilidad para todos sus posibles usuarios.

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1Adopción del

SistemaATC/DDDde la OMS

(Composición cualitativa)

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1.1Codificación de la composición

cualitativa e introducción de la DosisDiaria Definida (DDD) como unidad

de medida

Como ha quedado dicho, para posibilitar el análisis

cualitativo y cuantitativo del consumo de medicamen-

tos, se adoptó el Sistema ATC/DDD de la Organización

Mundial de la Salud, sistema dual que comporta dos

aspectos: la asignación de un código que expresa la

composición cualitativa (principio/s activo/s) de cada

especialidad farmacéutica comercial y el estableci-

miento de un valor de Dosis Diaria Definida (DDD) para

esa composición, que permite cuantificar el consumo

por principios activos y su comparación. El código es

de tipo estructurado, de manera que una mayor o

menor similitud entre las características de dos princi-

pios activos implica una mayor o menor similitud de sus

códigos. La referencia a un determinado ámbito geo-

gráfico y temporal indica el número de Dosis Diarias

Definidas por 1.000 habitantes y día (nº de

DDD/1.000Habitantes/Día) o DHD, que permite com-

parar consumos de diferentes ámbitos.

Para medir el consumo farmacéutico con este pará-

metro —número de DDD—, se debe calcular previa-

mente la cantidad de principio activo, es decir, de un

código ATC, expresada en unidades físicas (mg, UI,

etc.) y luego dividir esa cantidad por la DDD asignada

a ese principio activo, expresada en la misma unidad:

Codificación de los principios activosde acuerdo a la Clasificación ATC

La clasificación de los principios activos no es más

que la continuación de la codificación de los subgru-

pos terapéuticos hasta el nivel del principio activo.

Cada código (en adelante, código ATC) tiene 5 nive-

les, expresados por 7 dígitos alfanuméricos.

Como es sabido, el Real Decreto 1.663/98 de finan-

ciación selectiva de medicamentos, establece el com-

promiso del Ministerio de Sanidad y Consumo de

adoptar en el plazo de tres años esta Clasificación

ATC, también llamada internacional; esto suponía otra

buena razón para adoptar este sistema. Esta clasifi-

cación presenta importantes ventajas sobre la oficial:

Nº de DDD de p.activo = Cantidad de p.activoen unidades físicas (mg,...) / DDD del p.activo

1º nivel C Sistema Cardiovascular Grupo anatómico

2º nivel C01 Terapia del Miocardio Subgrupo terapéuti-co/farmacológico

3º nivel C01A Glicósidos Cardíacos Subgrupo terapéuti-co/farmacológico

4º nivel C01AA Glicósidos de la Digitalis Subgrupo químico//terapéutico/farmacológico

5º nivel C01AA05 Digoxina Principio activo

Ejemplo

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1. Está completa: todos los subgrupos terapéuticos están definidos hasta el 4º nivel (5dígitos).

2. Llega hasta la clasificación de principio activo.

3. Está permanentemente actualizada.

4. Existe un organismo técnico encargado de gestionarla, el WHO Collaborating Cen-tre for Drug Statistics Methodology, ubicado dentro del Norsk Medisinaldepot deOslo, y el WHO International Working Group for Drug Statistics Methodology consede en Ginebra, que marca las directrices en la aplicación de la metodología y ofi-cializa las propuestas del Centro Colaborador.

5. Es internacional, lo cual facilita las comparaciones de consumo de medicamentoscon otros países.

6. Establece códigos permanentes para los principios activos; si un principio activo des-aparece, el código libre no se emplea para nuevos principios activos.

Al mismo tiempo, como la codificación del principio activo forma parte de la clasificación,perfectamente estructurada, el código del principio activo es del tipo “inteligente” o estruc-turado, de forma que define las características farmacoterapéuticas del principio activo:dos principios activos con códigos similares, tendrán unas características e indicacionessimilares. Esta es una gran diferencia con los códigos usados en el fichero de composi-ciones del Ministerio de Sanidad y Consumo, donde se van incorporando de forma mera-mente secuencial.

A los efectos de la ATC, y por tanto de todo el Sistema de Consumo Farmacéutico delINSALUD, se entiende por principio activo una sustancia o asociación de ellas, quesuponen la composición considerada como un todo de una especialidad farmacéutica,usada para una finalidad concreta. Quiere esto decir lo siguiente:

1. Todos los componentes de una especialidad constituyen a efectos del sistema unúnico principio activo; cuando tenga más de uno, se hablará de asociaciones o deprincipios activos compuestos; tienen un único código ATC y por tanto su consumose considerará conjuntamente.

En este contexto, no tiene interés sumar consumos de una sustancia cuando seencuentra sola y cuando se encuentra asociada a otra. Por ejemplo, en el caso de laasociación de espiramicina con metronidazol vía sistémica, se entiende que no debesumarse el consumo de cada componente por separado al consumo de las espe-cialidades que sólo tienen espiramicina y a las que sólo tienen metronidazol, res-pectivamente; sino que la asociación en sí constituye un principio activo más, en estecaso compuesto, que se podrá comparar con cualquier otro antiinfeccioso sistémico,incluidos la espiramicina y el metronidazol como monofármacos:

J01FA02 EspiramicinaJ01XD01 MetronidazolJ01RA92 Espiramicina asociada a Metronidazol

La única excepción a esta regla la constituyen las asociaciones de vacunas. En estecaso sí que se pueden sumar los componentes individuales de las asociaciones alas vacunaciones individuales:

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J07AM01 Toxoide tetánico

J07AM51 Toxoide tetánico asociado a Toxoide diftérico

Para conocer las vacunaciones totales frente al tétanos se puede sumar el número

de dosis de cada uno de los códigos.

2. Cuando una sustancia se usa para dos fines completamente diferentes, se conside-

ran como principios activos diferentes, con códigos ATC diferentes.

Se entiende que no se deben sumar consumos de una sustancia, por ejemplo un

antibiótico, cuando es administrada por vía oral, por vía tópica, como colirio, etc. Por

el contrario, se tratarán en cada caso como principios activos diferentes, lo cual se

consigue mediante sus diferentes códigos ATC; el consumo se considerará por sepa-

rado. Desde el punto de vista del consumo, no interesa conocer, por ejemplo, los Kg

de eritromicina totales usados, sino qué consumo tiene la eritromicina dentro de los

antiinfecciosos sistémicos, o dentro de los colirios, etc. Otro ejemplo en este sentido

podría ser el ácido acetilsalicílico, usado como analgésico y como antiagregante pla-

quetario; si bien en este caso existe cierta dificultad para saber qué especialidades

concretas se usan para cada finalidad, y por tanto qué código ATC (y qué DDD) se

debe asignar a cada una.

J01FA01 Eritromicina (Antiinfecciosos vía sistémica)

D10AF02 Eritromicina (Antiinfecciosos para tratamiento del acné)

S01AA17 Eritromicina (Antibióticos oftálmicos)

N02BA01 Acetilsalicílico ácido (Otros analgésicos y antipiréticos)

B01AC08 Acetilsalicílico ácido (Inhibidores de la agregación plaquetaria)

Aunque la clasificación ATC es muy completa, existen principios activos de especialida-des comercializadas en España que no se encuentran relacionadas en su índice. Estasausencias se pueden agrupar básicamente en dos tipos de situaciones:

1. Principios activos de muy reciente aparición en el mercado y que por ello no han

podido ser codificadas por la ATC todavía. Se deben introducir en el sistema, ya que

desde el momento de su comercialización tienen consumo. Las actualizaciones de la

ATC se producen a lo largo del año y se compendian en una publicación anual. Tie-

nen lugar en dos fases: propuesta por el WHO Collaborating Centre y aprobación por

el Grupo de Trabajo. Puesto que se ha de dar un código cuanto antes al nuevo prin-

cipio activo, se adopta el código provisional cuando es posible, y en cualquier caso,

el definitivo y oficial cuando es publicado.

2. Principios activos que cabrían denominarse como “endemismos” de nuestro país: de

uso en España, a veces bastante frecuente, pero no en otros países. En este apar-

tado destacan muchas asociaciones. Además de su grado de endemismo, debe

tenerse en cuenta que la ATC ha desarrollado escasamente las asociaciones en su

sistema. En el futuro se someterán estos códigos como propuestas de codificación

al Centro Colaborador de Oslo, a fin de que les sea asignado un código oficial.

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Tanto para unos como para otros, se ha debido asignar un código creado por la Comi-

sión, que en puridad no puede llamarse por tanto código ATC, pero que sigue sus mis-

mos criterios y que cumple su misma finalidad. En caso de que la ATC adopte un código

para alguno de estos principios activos, se sustituye éste por aquél.

Los códigos oficiales ATC y los creados por la Comisión se diferencian de dos formas:

por la existencia en el fichero de especialidades de un campo específico de autor del

código, y por su apariencia externa: los códigos creados tienen valores para los dos últi-

mos dígitos, los que identifican al principio activo, superiores a 90. Algunos ejemplos de

entre los más consumidos a nivel nacional en 2001:

M02AA97 Piketoprofeno

A12AX93 Calcio Carbonato asociado a colecalciferol

N02BG91 Clonixinato de lisina

A03FA91 Cinitaprida

N05AL91 Sulpirida asociada a Diazepam

B06AA91 Estroptoquinasa asociada a Estreptodornasa

M01AB91 Diclofenaco asociado a Misoprostol

A12AX94 Calcio glucoheptonato asociado a Colecalciferol

M02AA91 Aceclofenaco

A01AB91 Nistatina

etc.

Cambios de criterio respecto de la ATC

En algunos casos muy contados se ha cambiado el criterio de la ATC en cuanto a codi-

ficación, dándosele a un principio activo un código diferente del establecido, por tratarse

de medicamentos que claramente tienen como indicación en nuestro país una diferente

a la que se entiende que ha manejado la ATC a la hora de clasificarlo. Cabría englobar

a estos desajustes como parte del fenómeno de endemismo, por cuanto un mismo medi-

camento se usa en España de forma particular, diferente a la habitual en otros países.

En estos casos, al fijar la DDD se ha tenido en cuenta la indicación para la que se ha

codificado, o sea, la que tiene en España. Los principios activos afectados por este cri-

terio se relacionan en el Anexo II, y son los siguientes:

• Amantadina: Como se sabe, tiene una doble acción: antiviral y antiparkinsoniano. La

ATC sólo ha tenido en cuenta esta segunda indicación y la ha clasificado como

N04BB01; pero las dos especialidades registradas en España se utilizan para el tra-

tamiento de infecciones virales (influenza). Por ello, se ha clasificado como J05AC91:

Antivirales de uso sistémico.

• Carbenoxolona: La ATC considera su acción sobre el estómago (A02BX01), pero

en España la única especialidad que la contiene está autorizada para uso local en la

boca, por lo que se ha codificado como A01DB92.

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• Carnitina (levocarnitina): La ATC la clasifica como A16AA01, Otros productos para

el aparato digestivo; pero en España está aprobada para cardiomiopatías (debidas a

deficiencias de levocarnitina) y otras patologías similares, y la clasificación oficial del

Ministerio de Sanidad y Consumo la incluye en Cardioterapia. Por ello, se ha decidi-

do clasificarla como C01EB93, Otros preparados cardíacos.

• Pantetina: La ATC la clasifica como vitamina en A11HA32, pero la única indicación

en España es la de hipolipemiante: se le ha asignado código aquí (C10AX93).

• Potasio citrato: La ATC lo clasifica como un compuesto de potasio más (A12BA02).

Pero la particularidad de ser citrato en este caso aporta un significado muy específi-

co, pues su indicación concreta es el tratamiento de la litiasis renal, y no es propia-

mente un suplemento de potasio como pueda ser el potasio cloruro, que se usa para

hipopotasemia. Además, existen preparados que contienen una asociación de pota-

sio citrato y de cítrico ácido, que obviamente no se podrían clasificar como suple-

mento de potasio; y parece razonable que tanto el potasio citrato como su asociación

con cítrico ácido estén clasificadas en el mismo subgrupo. Por tanto, se ha crea-

do el código G04BC91: Potasio citrato (disolventes de cálculos urinarios - otros uro-

lógicos).

• Sulodexida: La ATC establece que debe clasificarse como Antitrombótico heparíni-

co en B01AB11. En España, la indicación principal es la de hipolipemiante, por lo que

se ha clasificado aquí (C10AX91), a fin de no adulterar los datos de consumo; en par-

ticular de estos dos subgrupos.

• Tietilperazina: Tiene varias acciones (antagonista dopaminérgico e histaminérgico,

antiemético y antipsicótico). La ATC lo incluye como antihistamínico (R06AD03). En

España, la especialidad que lo contiene está clasificada por el Ministerio de Sanidad

y Consumo como antiemético (A04A1) y a esto se refieren las indicaciones autori-

zadas, por lo que se ha clasificado como A04AD91.

• Trospio: En la ATC figura como antiespasmódico para el aparato digestivo

(A03AB20); la única indicación aprobada en España es para vejiga urinaria inesta-

ble: se clasifica como G04BD91 (Antiespasmódico urinario).

• Veraliprida: La ATC lo clasifica como antipsicótico del grupo de las benzamidas

(N05AL06), pero la única indicación de las especialidades registradas en España es

el tratamiento de las alteraciones psicosomáticas de la menopausia; por lo que se ha

clasificado como G03XX93.

También aquí cabría citar los casos en que se ha adoptado un criterio diferente del esta-

blecido por la ATC con ciertas asociaciones concretas, a las que se ha querido singula-

rizar frente a la posibilidad de englobarlas en asociaciones generales. Estos criterios se

explican más adelante al hablar de asociaciones.

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Códigos creados para sustancias ya codificadas en la ATC para otras indicaciones

Junto con estos cambios de criterio, conviene destacar que se han inventado códigos

para principios activos que ya estaban codificados en el Index de la ATC, pero no para

alguna indicación que resulta ser la principal de especialidades registradas en España.

Como ejemplo, se puede tomar la nistatina usada en preparados estomatológicos. La

ATC clasifica a la nistatina en tres sitios diferentes:

A07AA02 Antiinfecciosos intestinales

D01AA01 Antibióticos antifúngicos de uso tópico

G01AA01 Antiinfecciosos ginecológicos

Pero ninguno de estos códigos puede dar cabida a los preparados estomatológicos de

nistatina, por lo que se ha creado un nuevo código, en el lugar correspondiente que

marca la ATC:

A01AB91: Antiinfecciosos para tratamiento oral local (preparados estomatológicos).

En estas situaciones, se entiende que no se produce una modificación del criterio de la

ATC, sino que se añade un principio activo (o sea, un código) nuevo, por no estar en el

Index de la ATC.

Algo similar se podría decir de la Triamcinolona: esta sustancia figura codificada varias

veces, o lo que es lo mismo, constituye varios principios activos diferentes a los efectos

del sistema, en función de las varias indicaciones principales que tiene (corticoide esto-

matológico, dermatológico, de uso sistémico, descongestionante nasal y antiinflamatorio

oftalmológico). Pero no figura como antiinflamatorio intestinal - corticosteroides de uso

local; aunque sí existe este subgrupo, que contiene varios corticoides, pero no a la

Triamcinolona. Por eso se ha incluido, con un código de la serie 90:

A07EA91: Triamcinolona (corticosteroides - antiinflamatorios intestinales)

De esta forma, se ha podido asignar un código a cada principio activo de todas las espe-

cialidades farmacéuticas que cumplían los criterios de inclusión que se fijaron. Esto sig-

nifica que es posible conocer el consumo de todos los principios activos en importe y en

número de envases.

Asignación de la Dosis Diaria Definida

La Dosis Diaria Definida (DDD) es un parámetro de medida de la cantidad de medica-

mento consumido, que trata de paliar las deficiencias que presentan los parámetros clá-

sicos usados hasta ahora: importe económico y número de envases o de recetas.

El consumo en importe no guarda relación con la significación farmacoterapéutica del

consumo, sino que sólo expresa la importancia económica del gasto farmacéutico; cum-

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Page 17: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

ple por tanto su función, pero no sirve para describir cualitativamente el consumo, aspec-

to que más interesa desde un punto vista sanitario. Además, el precio de los medica-

mentos está sujeto a oscilaciones en el tiempo, por medidas administrativas de interven-

ción de precios o por el juego propio del mercado; y además, medicamentos con com-

posiciones idénticas pueden tener precios muy diferentes. Por supuesto, no es válido

para comparaciones internacionales.

El número de envases (que ya supone un obvio avance respecto del número de recetas)

no contempla variables tan básicas como el tamaño o la dosificación, con lo que se le da

el mismo valor a envases que pueden tener una cantidad total de principio activo, y por

tanto un número de tomas o de administraciones, muy diferente. Por otra parte, incluso

aunque se pudiera medir el consumo exacto en unidades físicas (mg, g, UI, etc.), no se

podría usar para comparar consumos de diferentes principios activos entre sí, por sus

diferencias de potencia.

El significado de la DDD viene a ser el consumo medio diario de un medicamento. Su

definición completa es la siguiente: La DDD es la unidad técnica de medida y compara-

ción que equivale a la dosis media diaria de mantenimiento cuando se utiliza en su indi-

cación principal, por una vía de administración determinada, expresada en cantidad de

principio activo1.

El número de DDD consumidas, aunque también tiene limitaciones, la principal de las

cuales es la aceptación del propio valor de la DDD, es un parámetro mucho más ade-

cuado para la medición y descripción del consumo farmacéutico. Fue creado en un prin-

cipio para realizar estudios de consumo puntuales, y se ha considerado que además de

esta finalidad, también puede usarse para el sistema de información permanente a pres-

criptores y gestores. El número de DDD tiene en cuenta la diferente aportación al con-

sumo total de las diferentes dosificaciones y tamaños, describe el consumo cualitativa-

mente, y al ser un valor adimensional, puede usarse perfectamente para comparar con-

sumos de diferentes principios activos o subgrupos terapéuticos. Por supuesto, puede

usarse para comparaciones internacionales, puesto que los valores de la DDD son ofi-

ciales en todo el mundo.

A pesar de que puedan ser discutibles los valores de la DDD de un principio activo, esto

no influye en la comparación de consumos de ese principio activo entre diferentes ámbi-

tos (médico, zona básica de salud, área, país, etc.) o temporales (evolución mensual,

interanual); y esta es precisamente una de las principales utilidades de un sistema de

información de consumo farmacéutico. Estas comparaciones se pueden hacer fácilmen-

te con el número de DDD por mil habitantes y día (DHD = nº de DDD/1.000Habitan-

tes/Día).

Si se cruza el nº de DDD que tiene un envase de las diferentes presentaciones comer-

ciales con su precio de mercado, puede obtenerse otro parámetro de gran utilidad para

las políticas de Uso Racional del Medicamento y contención del gasto, como es el Coste

por Dosis Diaria Definida (CDDD). Este término es asimilable al de Coste Tratamiento

0Día (CTD), aunque en sentido estricto, este último se emplea más bien para patologías

concretas y se estudia la dosis recomendada, y no la DDD. Este parámetro, el CDDD,

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hará posibles las comparaciones de mercado para un mismo medicamento (lo que es de

interés también en la elaboración de guías farmacoterapéuticas), así como del coste de

diferentes alternativas terapéuticas (principios activos).

Desde el punto de vista del interés para el análisis de la Prestación Farmacéutica en el

Sistema Nacional de Salud, pueden citarse otras utilidades, como por ejemplo: conocer

el consumo relativo de antibióticos de dos médicos de un Equipo de Atención Primaria,

o entre dos Centros de Salud, o Áreas de Salud; saber si el tratamiento con un determi-

nado medicamento es más caro en un médico que en otro; detectar los puntos donde se

puede conseguir un mayor ahorro potencial; comparar el consumo real de medicamen-

tos genéricos con el consumo potencial máximo; etc. De nuevo, para muchas de estas

finalidades, la aceptación del valor concreto de la DDD no es decisiva por cuanto se trata

de comparaciones, donde el denominador es el mismo.

Los valores de la DDD para cada principio activo (o sea, para cada código ATC) son

los adoptados por el Sistema ATC/DDD; en este momento, los que están en vigor

desde enero del 2002, publicados en el ATC Index del 2002, así como los que han

sido añadidos como provisionales después de enero a través de la página Web

www.whocc.nmd.no

Igual que ocurre con los códigos, no todos los principios activos usados en el ámbito de

la Prestación Farmacéutica tienen el valor de la DDD establecido por el Sistema

ATC/DDD. De modo que se ha debido asignar valores consensuados por la Comisión a

un buen número de principios activos. A diferencia de lo que ocurría con la codificación,

no se ha podido completar el conjunto de especialidades incluidas en el Fichero de Espe-

cialidades. Esto significa que no se puede medir el total del consumo con el parámetro

nº de DDD, si bien la cifra es superior al 95% del total del consumo en importe.

Cabría pensar que la creación por parte del INSALUD de códigos y valores de DDD limi-

ta el uso de los resultados así obtenidos en comparaciones internacionales de los prin-

cipios activos afectados, pero de todas formas, sin DDD establecida por la ATC/DDD no

hay posibilidad de tal comparación. En cualquier caso, se ha identificado siempre el autor

del código del principio activo y de la DDD.

En realidad, en el Index de la ATC existen muchos códigos que no tienen DDD asigna-

da. Esto es normal si se piensa en la dificultad de fijar un valor de consumo medio para

determinados tipos de medicamentos, entre los que se puede destacar por su consumo

en importe:

M02 Antiinflamatorios/analgésicos tópicos

D07 Corticoides dermatológicos

D01 Antifúngicos de uso tópico

S01 Oftalmológicos

S02 Otológicos

L01 Antineoplásicos

H01 Hormonas hipofisarias

D05 Antipsoriásicos

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Page 19: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

A11 Vitaminas

B05 Sustitutos de la sangre y soluciones para perfusión

V08 Medios de contraste

J07 Vacunas

Para las DDD que no están establecidas por la ATC, se ha tratado de encontrar un valor

consensuado, analizando las recomendaciones de la bibliografía actual 2-5, con especial

atención a la ficha técnica, y teniendo en cuenta los criterios de la ATC, cuando se han

podido aplicar por similitud con otros establecidos.

En este momento, el objetivo no es establecer la DDD para el 100% de las especialida-

des con consumo, entre otras razones, porque seguirá siendo prácticamente imposible

encontrar valores mínimamente aceptables para algunos principios activos y porque, en

definitiva, con las DDD establecidas hasta ahora ya se alcanza la mayor parte del con-

sumo. Las proporciones de especialidades farmacéuticas que tienen completamente

establecido el Sistema ATC/DDD, es decir, código de principio activo y DDD, referidas a

los datos de consumo del total nacional del año 2001, son las siguientes:

En consumo en importe 94,77%

En consumo en nº de envases 92,85%

En nº de especialidades 81,59%

Entre los objetivos estaría el tratar de establecer la DDD para el mayor número posible

de los principios activos que todavía no la tienen, siempre y cuando se pueda encontrar

un valor aceptable.

Las nuevas DDD que va estableciendo el Sistema ATC/DDD, son adoptadas aunque se

encuentren en la fase provisional previa a la aprobación oficial del Grupo de Trabajo de

Ginebra. Sin embargo, las modificaciones de valores de DDD se adoptarán sólo una vez:

a principios de año.

Variante de la DDD

La DDD puede adoptar diferentes valores para un mismo principio activo, dependiendo,

en principio, de la vía de administración. El Index de la ATC contempla estos valores en

los casos en que hay diferencias, e indica, en todos los casos, las vías de administración

para la que es válida esa DDD. En la propia definición de DDD ya se establece que la

DDD es “… por una vía de administración determinada”. La ATC indica estas especifica-

ciones bajo el epígrafe de vía de administración (route of administration):

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Vía de administración DDD

G03BA03 Testosterona Oral, Rectal 120mg

Parenteral 18mg

Transdérmica 3mg

Pero en algunos casos, además de la vía de administración existen otros factores que

pueden necesitar un valor diferenciado de DDD; por ejemplo, una sal diferente:

J01FA01 Eritromicina Etilsuccinato (comprimidos) 2.000mg

Resto sales y base 1.000mg

En otras ocasiones, se trata de diferenciar las formas inyectables depot de las que no lo

son, con lo que no se puede hablar en puridad de diferentes vías de administración:

N05AD01 Haloperidol Vía Oral y Parenteral 8mg

Parenteral Depot 3,3mg

Existen otros casos donde la diferencia estriba en la forma galénica en que se presenta

el producto:

A10BB01 Glibenclamida Administración oral 10mg

Adm. Oral sustancia microcristalina 7mg

Se ha optado por englobar todas estas posibilidades en el término Variante de la DDD,

que es más amplio que el de vía de administración de la DDD. En el caso de que no exis-

ta ninguna variante, no se indica valor para este campo, y todas las especialidades con

ese principio activo tienen la misma DDD.

Asociaciones

La codificación de las asociaciones, y aun menos la asignación de una DDD, no son prio-

ridades para el Sistema ATC/DDD, por lo que ambos aspectos están pocos desarrolla-

dos. Sin embargo, en nuestro país existe un buen número de asociaciones de uso muy

frecuente, que deben ser implementadas en el Sistema de Información del Insalud. Se

han adoptado las ya establecidas en la ATC/DDD, y para el resto se ha afrontado la codi-

ficación del 100% de las asociaciones que cumplían los criterios de inclusión en el fiche-

ro y la asignación de una DDD para los que ha sido posible, de acuerdo a la bibliografía

y teniendo en cuenta los principios generales del Sistema ATC/DDD.

El Sistema ATC/DDD establece que las asociaciones de un componente ya codificado se

crean con la serie 50, sumándole el propio código del monofármaco. Hay casos donde el

código de esa asociación aparece relacionado en el Index de la ATC y otros en los que

no: estos últimos son los que ha creado la Comisión, con los mismos criterios. En cual-

quier caso, se indica el autor del código. En cuanto a la DDD, se establece con un esque-

ma caso por caso, pudiendo ser la misma que la del componente por separado dentro

de ese subgrupo, o bien una dosis fija de la asociación.

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Page 21: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

Existen asociaciones cuyo consumo se puede medir perfectamente por la cantidad de

uno de los componentes, como puede ser el caso de la amoxicilina con el ácido clavulá-

nico, donde el consumo y la dosificación pueden referirse a la cantidad de amoxicilina.

Pero en muchas otras esto no es posible, ya que la utilización del medicamento es inde-

pendiente de la dosificación de cada uno de los componentes, como ocurre con las aso-

ciaciones de un inhibidor de la ECA con un diurético: se toma generalmente 1 comprimi-

do al día (y esa es la DDD) independientemente de las dosificaciones concretas de cada

componente en la asociación. La DDD y por tanto la dosis de las especialidades que con-

tienen este tipo de asociaciones, se expresan no en unidades físicas (mg, g, UI, etc.),

sino en unidades de contenido, denominadas unidades colectivas. Por supuesto, tiene el

mismo valor un comprimido que una cápsula, una gragea, 1 gramo de polvo oral ó 1ml

de solución gotas… En conjunto, forman lo que se ha llamado la Unidad de Dosificación

Oral (UDO). En total existen las siguientes unidades colectivas:

Unidad de Dosificación Parenteral: incluye vial, ampolla, jeringa precargada, etc.

Unidad de Dosificación Oral: comprimido, cápsula, gragea, ml solución gotas, etc.

Unidad de Dosificación Tópica: 1 g de pomada, crema, etc., apósito, etc.

Unidad de Dosificación Rectal: supositorio, canuleta, etc.

Unidad de Dosificación Vaginal: óvulo, comprimido vaginal, etc.

Unidad de Dosificación Oftálmica: 1ml solución oftálmica, 40mg pomada oftálmica

Unidad de Dosificación Ótica: 1ml solución ótica

Unidad de Dosificación Inhalación: 1 inhalación, 1 cápsula inhalación, etc.

La relación exhaustiva de lo que incluye cada unidad se recoge en el Anexo III.

En realidad, este concepto ya existía en la ATC también para monofármacos, como es el

caso del ácido acetilsalicílico como antiagregante plaquetario (B01AC06): la DDD esta-

blecida es un comprimido (o cápsula, o tableta,…, o sea, una UDO), sin tener en cuenta

la dosificación del principio activo.

Como ejemplo de asociación se puede citar la Troxerutina en asociación (C05CA54). Las

especialidades a las que se les ha asignado este código ATC son:

845685 VENOSAN 40 GRAGEAS. Composición por gragea:

Troxerutina 300mg

Foledrina 2,5mg

Inositol nicotinato 50mg

693861 ESBERIVEN 200ML SOLUCIÓN ORAL. Composición por 5ml:

Troxerutina 100mg

Melilotus officinalis exto. 200mg

A pesar de que la troxerutina se encuentra en diferentes dosis y acompañada de dife-rentes componentes, se le da el mismo valor a 1 gragea de la primera especialidad quea 5 ml de la segunda, constituyendo ambas 1 Unidad de Dosificación Oral (UDO) de Tro-xerutina en asociación (para la equivalencia entre 1 gragea con 5 ml de solución oral sedebe tener en cuenta la fracción de forma farmacéutica, como se explica en el capítulodedicado a los datos para el cálculo de la cantidad de principio activo, ejemplo 2). Para

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la asignación de la DDD se han tenido en cuenta las siguientes recomendaciones poso-lógicas:

VENOSAN 40 GRAGEAS: dos grageas al día (2 UDO).

ESBERIVEN 200ML SOLUCIÓN ORAL: 3,5 ml de solución tres veces al día = 10,5 ml(≅ 2UDO)

Por tanto, la DDD es de 2 UDO. De este modo, un envase tanto de la primera especiali-dad como de la segunda tienen un contenido de 20 DDD, o lo que es lo mismo, cantidadde medicamento para 20 días de tratamiento. Multiplicando el número de envases por 20se tiene el número de DDD consumidas.

En términos generales, se podrían distinguir los siguientes estereotipos de aso-ciaciones:

1. Componente A en asociación:

En casos donde uno de los componentes destaca sobre los demás para la indicaciónpropia del subgrupo donde se clasifica. El segundo componente (u otros más) sueletener una acción coadyuvante o complementaria del primero o para paliar sus efectosyatrogénicos y quedan englobados todos de forma anónima en la asociación, sin consi-derarse su dosificación. Se podrían denominar asociaciones genéricas.

Ejemplos típicos de este modelo pueden ser:

ATC/DDD: C04AE04 Dihidroergocristina DDD = 4,5 mg (vía oral)ATC/DDD: C04AE54 Dihidroergocristina en asociación DDD = 4,5 mg (vía oral)

La asociación engloba en este caso a cualquiera de estas sustancias:

Vincamina

RaubasinaCinarizinaPiracetam

ATC/DDD: A03FA01 Metoclopramida DDD = 30 mgINSALUD: A03FA51 Metoclopramida en asociación DDD = 30 mg

La asociación engloba en este caso a cualquiera de estas sustancias:

DimeticonaManitol + Ciclobutirol

Obviamente, la dosis de las especialidades que contienen esta última asociación seexpresa en mg de metoclopramida, ya que la DDD del principio activo y la dosis de laespecialidad siempre se expresan en la misma unidad.

También es posible en otros casos adoptar una unidad de dosificación colectiva, cuandono es razonable tener en cuenta sólo la dosis del componente principal:

ATC/DDD: B02BX02 CarbazocromoINSALUD: B02BX52 Carbazocromo en asociación DDD = 2 UDP

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Page 23: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

2. Componente A asociado a componente B:

Dos componentes forman parte de la acción propia del fármaco dentro de ese subgrupo.

Se trata de asociaciones con entidad propia o asociaciones particulares.

Por lo general, no es posible tomar como DDD la cantidad de uno de ellos, sino que es

necesario recurrir al esquema de unidades de dosificación colectivas. Si se toman como

ejemplo las asociaciones de un antihipertensivo de acción sobre el sistema renina-

angiotensina con un diurético:

ATC/DDD: C09BA01 Captopril asociado a diurético (generalmente hidroclorotiazida).

INSALUD: La dosis habitual es de 1 comprimido (UDO) al día, sin entrar a considerar la

dosificación de cualquiera de los dos componentes. La DDD será pues 1 UDO.

También cabrían dentro de este esquema ciertas asociaciones donde un componente no

tiene una acción relevante dentro del subgrupo, pero que interesa individualizarlas:

ATC/DDD: J04AC01 Isoniazida DDD = 300 mg

ATC/DDD: J04AC51 Isoniazida en asociación

INSALUD: J04AC91 Isoniazida asociada a Piridoxina DDD = 300 mg

En este caso no se ha adoptado la serie 50, ya establecida por la ATC/DDD, sino que se

ha preferido individualizar la asociación con un código propio, para diferenciarla de otras

posibles asociaciones de isoniazida que también tendrían cabida en J04AC51.

ATC/DDD: N03AB02 Fenitoína

ATC/DDD: N03AB52 Fenitoína en asociación (incluye asociaciones fenitoína+barbituratos)

INSALUD: N03AB91 Fenitoína asociada a Fenobarbital

INSALUD: N03AB92 Fenitoína asociada a Fenobarbital y Metilfenobarbital

INSALUD: N03AB93 Fenitoína asociada a Fenobarbital, GABOB y Ectilurea

INSALUD: N03AB94 Fenitoína asociada a Piritinol

INSALUD: N03AB95 Fenitoína asociada a Fenobarbital y Extracto de Belladona

En vez de englobar a todas las asociaciones de fenitoína en un solo principio activo, se

ha optado por diferenciarlos mediante un código ATC para cada asociación. Puesto que

no sigue el esquema de la ATC, se usa la serie 90 y no la 50.

La ATC también reserva la serie 70 para asociaciones de principios activos con psico-

lépticos y psicoanalépticos que no están incluidas en los correspondientes subgrupos

(N05 y N06). Asimismo, a las asociaciones de dos o más principios activos clasificados

dentro de un mismo subgrupo de 4º nivel, se les da el código 20 ó 30 (5º nivel), si bien

esto no siempre se cumple. No se ha contemplado este criterio y las asociaciones de

este tipo han recibido un código de la serie 90.

Como ya ha quedado explicado, la asociación de varios componentes tiene un único

código y su consumo se considera como un todo. Una excepción a esta regla la consti-

tuyen las asociaciones de vacunas, porque el consumo puede perfectamente desglosar-

se en sus componentes para conocer el número de dosis empleadas de una vacuna

cualquiera. Por esta razón, se ha alterado el criterio de la ATC al codificar algunas de

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estas asociaciones cuando la ATC les da un código del tipo asociación genérica, para

hacer posible la suma de todas las vacunas individualmente consideradas mediante un

código singularizado para cada asociación concreta.

ATC/DDD: J07AJ01 Bordetella pertussis

J07AJ51 Bordetella pertussis asociada a toxoides

INSALUD: J07AJ01 Bordetella pertussis

J07AJ91 Bordetella pertussis asociada a Toxoide tetánico y Toxoide diftérico

En la actualidad no existen presentaciones con una asociación de B. pertussis con sólo

un toxoide, pero si así fuera, quedaría indentificado con otro código de la serie 90. Por

ejemplo:

J07AJ92 Bordetella pertussis asociado a Toxoide tetánico

J07AJ93 Bordetella pertussis asociado a Toxoide diftérico

De esta forma siempre es posible sumar las vacunaciones frente al tétanos:

J07AM01 Toxoide tetánico

J07AM51 Toxoide tetánico asociado a Toxoide diftérico

J07AJ91 Bordetella pertussis asociada a Toxoide tetánico

J07AG91 Haemophilus influenzae asociado a Toxoide tetánico

J07AJ91 Bordetella pertussis asociada a Toxoide tetánico y Toxoide diftérico

J07AC05 Toxoide tetánico asociado a Toxoide diftérico, B.pertussis y Hepatitis B

J07AC06 Toxoide tetánico asociado a T.diftérico, H.influenza, B.pertussis y poliomielitis

J07AC07 Toxoide tetánico asociado a Toxoide diftérico y Hepatitis B

Modificaciones en la codificación y valor de la DDD

Además de las incorporaciones de nuevos códigos ATC y nuevas DDD al sistema, tam-

bién se producen modificaciones de los que ya estaban establecidos. A diferencia de lo

que ocurre con las altas, estas modificaciones serán adoptadas por el sistema del Insa-

lud sólo una vez al año, con la publicación anual que entra en vigor el 1 de enero, con la

finalidad de evitar confusiones entre los usuarios. Estas modificaciones suelen consistir

en reorganizaciones de subgrupos terapéuticos, en cuanto a la codificación, y en cam-

bios de valores de la DDD, generalmente muy importantes (de al menos el 50% en más

o en menos), de forma que para comparar consumos históricos en nº de DDD prescritas,

debe tenerse muy presente que se han de usar los valores del mismo año. Por este moti-

vo se fija el criterio anterior de no cambiar valores de DDD durante el año, aunque pue-

dan haber sido ya oficializados por el procedimiento establecido para ello por la OMS.

La existencia de estas modificaciones se cita como uno de los principales inconvenien-

tes del Sistema ATC/DDD, pero son inevitables a pesar de que se tenga un criterio res-

trictivo en cuanto a estos cambios.

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1.2Criterios para la codificación

y asignación de la DDD por subgrupos terapéuticos

Se detallan a continuación consideraciones particu-

lares tenidas en cuenta o adoptadas como criterios

para la codificación y la asignación de la DDD, orde-

nadas y agrupadas por código ATC. Estas considera-

ciones tienen el carácter de complementarias a las

de tipo general del Sistema ATC/DDD, que están

recogidas en la publicación del Centro Colaborador

“Guidelines for ATC Classification and DDD assign-

ment” 7; documento de referencia del presente pro-

yecto. Sólo en muy contadas ocasiones se ha desoí-

do el criterio del Sistema ATC/DDD, en cuyo caso se

justifica la opción tomada.

Grupo A: Aparato digestivo y metabo-lismo

A01A PREPARADOS ESTOMATOLOGICOS: Se

incluyen preparaciones para uso tópico en la boca y

los dientes, no en la garganta (R02). Los preparados

a base de anestésicos locales se clasifican como

tales en N01B.

A01AB09: Incluye las suspensiones de miconazol,

ya que se entiende que son para uso preferente-

mente en infecciones buco-faríngeas, aunque tam-

bién se puedan usar para infecciones intestinales.

Son de administración oral, porque se acaban ingi-

riendo.

A01AB91: Incluye las suspensiones de nistatina.

Ocurre igual que con las suspensiones de miconazol

(A01AB09): uso en infecciones buco-faríngeas. Las

formas orales sólidas, en cambio, se consideran sólo

para infecciones intestinales y se clasifican en

A07AA.

A02A ANTIÁCIDOS: Las DDD están basadas en el

tratamiento de la hiperacidez y no de la úlcera péptica.

A02AX91: Magnesio hidróxido + Calcio carbonato +

Famotidina. La ATC establece que las asociaciones

de antiácidos y otras sustancias se clasifican en

A02A y no en A02B. Al mismo tiempo, el Ministerio de

Sanidad y Consumo lo clasifica como antiácido. Por

tanto, se incluye aquí.

Page 26: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

A07AA02: Incluye presentaciones orales sólidas de nistatina, porque se entiende que

son para infecciones intestinales. Las suspensiones se considera que son preferente-

mente para infecciones buco-faríngeas, aunque también se puedan usar para intestina-

les, y se clasifican en A01AB.

A07AA06 Paromomicina: Se clasifica aquí siguiendo el criterio de la ATC, aunque tam-

bién se puede usar como amebicida, y la especialidad que lo contiene está clasificada

por el Ministerio de Sanidad y Consumo de acuerdo a esta última actividad.

A07AA56 Paromomicina en asociación: De acuerdo al criterio anterior.

A07AA09: Incluye presentaciones orales de vancomicina, porque al no absorberse no

son sistémicas y no pueden ir en J01J, aunque en la clasificación oficial las especialida-

des figuran en ese subgrupo.

A12AA SUPLEMENTOS MINERALES DE CALCIO: La DDD se ha calculado para el tra-

tamiento de la osteoporosis e hipocalcemias, y no para prevención. Pequeñas cantida-

des de CaC03 (p.e. 300 mg) con otra sal no alteran la clasificación de esta (para canti-

dades más significativas se clasificaría en A12AA20). Las asociaciones de calcio con

vitamina D se clasifican en A12AX.

La DDD (y la dosis de la especialidad) se expresa en cantidad de la sal, no de calcio ele-

mento, salvo para asociaciones.

Incluye extractos de hueso usados como suplemento de calcio (hidroxiapatita).

A12AX: Incluye asociaciones de calcio con vitaminas D y A.

A12B SUPLEMENTOS MINERALES DE POTASIO: La DDD de las sales que no están

relacionadas en la ATC se ha calculado teniendo en cuenta que ésta establece que la

DDD de las sales relacionadas equivalen a 40 mmol de K, que son 1.560 mg de K. La

dosis de las especialidades se ha expresado también en mg de K.

A12BA SUPLEMENTOS MINERALES DE POTASIO: Las sales de potasio recogidas en

el Index ATC expresan su dosis y DDD en mg de sal. La DDD del gluconato, no estable-

cida por la ATC, se ha calculado a partir de su equivalencia en mEq de K, que corres-

ponden a 9.300mg de gluconato potásico (40mEq). Para las sales no relacionadas en el

Index no ha sido posible establecer esta correspondencia, por lo que se expresan en mg

de potasio (40mEq=1.560mg); estas sales son Glucoheptonato o Gluceptato (A12BA91),

Ascorbato (A12BA92) y Ascorbato-aspartato (A12BA93).

A16AA02 Ademetionina: Las especialidades están en V03 y A05 del Ministerio de Sani-

dad y Consumo, pero se clasifica aquí de acuerdo a la ATC.

A16AX02 Tritionaetol (sinonimia de Anetol tritiona): El Ministerio de Sanidad y Consumo

lo clasifica en V03C (Otros medicamentos), pero se clasifica de acuerdo a la ATC, que lo

recoge dentro de Otros medicamentos para el Aparato Digestivo y Metabolismo.

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Page 27: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

Grupo B: Sangre y órganos hematopoyéticos

B03AB91 Ferritina: 300 mg de ferritina equivalen a 40 mg de hierro (Fe3+).

B03AB92 Ferrimanitol (Hierro manitol): 300 mg de ferrimanitol equivalen a 40 mg de

hierro (Fe3+).

B03BA VITAMINA B12 (Cianocobalamina y derivados): Las asociaciones de cianocoba-

lamina con ácido fólico se incluyen aquí, usando la serie 50. Por ejemplo, B03BA51:

cianocobalamina asociada a ácido fólico.

B03BB01 Ácido fólico: La ATC establece que la DDD es de 0,3 mg para profilaxis y

10 mg para tratamiento de la anemia. Las especialidades registradas en España tienen

5 y 10 mg por cápsula o comprimido, por lo que se infiere que la DDD a aplicar a este

principio activo es de 10 mg, la dosis de tratamiento. El ácido folínico, aunque se usa en

anemias, no tiene a estas como la indicación principal, sino el rescate en tratamientos

con metotrexate, por lo que se clasifica, al igual que la ATC, en V03AE03, y la DDD se

entiende para esta indicación.

B05BB SOLUCIONES QUE AFECTAN AL EQUILIBRIO ELECTROLÍTICO: Se ha opta-

do por individualizar los sueros fisiológicos y glucosalinos (B05BB91 y B05BB92), en vez

de incluirlos en B05BB01 y B05BB02 bajo una denominación más genérica.

B05C SOLUCIONES PARA IRRIGACIÓN: Se clasifican de acuerdo a la composición,

independientemente de la vía de administración (pueden ser rectales, uretrales, tópicas

o externas).

Grupo C: Aparato cardiovascular

C01D Parches de nitroglicerina: La DDD se refiere a la cantidad liberada en 24 horas, por

lo que la dosis de las especialidades se expresará en este parámetro y no en la cantidad

total de nitroglicerina que tiene el parche. Un parche se utiliza para 24 horas, por lo

que la dosis de las especialidades será la cantidad liberada en ese período:

Parches de 25 mg 5 mg / 24 horas (=dosis)

Parches de 50 mg 10 mg / 24 horas (=dosis)

Parches de 75 mg 15 mg / 24 horas (=dosis)

En asociaciones de nitroglicerina con pequeñas cantidades de cafeína, ésta se despre-

cia.

C02L ANTIHIPERTENSIVOS ASOCIADOS A DIURÉTICOS: Las DDD de asociaciones

de un antihipertensivo y un diurético se expresan en nº de UDO de la asociación, inde-

pendientemente de la dosificación de cada uno de los componentes. En caso de que

haya más de un antihipertensivo, se clasifica de acuerdo al que aparezca primero en la

ATC como principio activo solo.

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C04AE ALCALOIDES ERGOTAMINÍCOS: La dihidroergotoxina figura en ATC como ergo-

lid mesilato (sinonimia según Martindale). Para la DDD de asociaciones de dihidroergo-

cristina se diferencia la vía oral de la parenteral, por existir grandes diferencias; para el

principio activo solo no hay presentaciones parenterales.

C05A ANTIHEMORROIDALES TOPICOS CON CORTICOSTEROIDES: Incluye todas

las asociaciones que tienen corticoides.

C05C BIOFLAVONOIDES: Asociaciones con vitaminas C o E no alteran la clasificación.

C07B BETA-BLOQUEANTES ASOCIADOS A TIAZIDAS: Un mismo beta-bloqueante

asociado a diferentes tiazidas se clasifica con el mismo código ATC. La DDD se asigna

en términos de unidades de dosificación colectivas (generalmente UDO).

C10 HIPOLIPEMIANTES: En la clasificación anatómica oficial en España este subgrupo

se clasifica como B04, por tanto dentro del grupo anatómico de “SANGRE Y ORGANOS

HEMATOPOYÉTICOS”. Sin embargo la ATC los ha traslado en conjunto al de “SISTE-

MA CARDIOVASCULAR”, creando este nuevo subgrupo C10. Las diferentes familias

están agrupadas en subgrupos, a diferencia de lo que ocurre con la clasificación oficial,

donde todos figuran en aquel subgrupo único e indiviso.

C10AX91 Sulodexida: La ATC la clasifica como B01AB11 (Antitrombótico heparínico),

pero en España la indicación principal es claramente la de Hipolipemiante, por lo que se

incluye aquí.

C10AX93 Pantetina: La ATC la clasifica como vitamina en A11HA32, pero se ha preferi-

do clasificarla aquí al tener como única indicación aprobada en España la de hipolipe-

miante.

Grupo D: Dermatológicos

D06AA TETRACICLINA Y DERIVADOS (antibióticos de uso tópico): Las combinaciones

de oxitetraciclina con otros antibióticos se clasifican en D06AA03, igual que oxitetracicli-

na sola (criterio de la ATC).

D06AX OTROS ANTIBIÓTICOS DE USO TÓPICO: Las combinaciones de neomicina

con otros antibióticos se clasifican en D06AX04, igual que neomicina sola (criterio de la

ATC).

D07B CORTICOIDES ASOCIADOS A ANTISÉPTICOS: Las asociaciones de corticoste-

roide y antimicótico se usan habitualmente por esta última cualidad, por lo que se clasi-

fican en D01A.

D07C CORTICOIDES ASOCIADOS A ANTIBIÓTICOS: La ATC establece que los nive-

les 5 incluyen asociaciones de corticosteroides con antibióticos, uno o varios, y con anti-

bióticos más antimicóticos.

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Page 29: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

D07X OTRAS ASOCIACIONES DE CORTICOIDES: Incluye asociaciones de corticoste-

roide con antiséptico y ácido salicílico.

D10A PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO: Incluye todos los preparados

destinados a ser usados en acné, incluidos antibióticos y antisépticos (el Ministerio de

Sanidad y Consumo incluye en el Nomenclátor las especialidades de las preparaciones

tópicas de antibióticos tanto en D06 como en D08).

Grupo G: Aparato genito-urinario y hormonas sexuales

G01AF DERIVADOS DEL IMIDAZOL (ANTIINFECCIOSOS GINECOLÓGICOS): La ATC

establece que las presentaciones de administración vaginal se clasifican aquí, las paren-

terales en J01XD (Otros antibacterianos) y las orales y rectales en P01AB (Antiprotozo-

arios). El Ministerio de Sanidad y Consumo los clasifica a todos ellos indistintamente

como alguno de los dos primeros grupos.

Muchas de las presentaciones de estos principios activos son óvulos de administración

única, pero cuya acción dura varios días. Según criterio de la ATC, esta duración no se

tiene en cuenta, de forma que un solo comprimido vaginal puede tener varias veces la

DDD.

G02CB02 Lisurida: Aparece clasificada en el Index de la ATC como G02CB02 (otros

ginecológicos - inhibidores de la prolactina) cuando se usa a dosis altas (0,2 mg) y como

N02CA07 (antimigrañosos) a dosis bajas (25 µg). Las especialidades registradas en

España están clasificadas por el Ministerio de Sanidad y Consumo como antiparkinso-

nianos y tienen 0,2 y 1 mg. La ATC establece que aunque se pueda usar como antipar-

kinsoniano, a dosis altas se clasifique como G02CB02. Otros fármacos que pueden tener

ambas acciones, como la bromocriptina o la cabergolina, sí se incluyen en los dos epí-

grafes.

G03BA03 Testosterona, parches: Aunque en el Index de la ATC no se indica explícita-

mente, se considera que la DDD (3 mg por vía tópica) se debe referir a la cantidad libe-

rada en 24 horas, que es el tiempo que se usa. La dosis se expresará también en la can-

tidad que libera en 24 horas, que es:

Parches de 2,5 mg: 2,5 mg / 24 horas

Parches de 5 mg: 5 mg / 24 horas

G03CA03 Estradiol, parches: La DDD se refiere a la cantidad liberada en 24 horas, por

lo que la dosis de las especialidades se expresará en este parámetro y no en la cantidad

total de estradiol que tiene el parche. Los parches existentes en el mercado se usan

durante 3-4 días, por lo que se considera que la dosis de las especialidades es la canti-

dad liberada en 24 horas multiplicada por 3,5:

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Parches “25” (25µg / 24 horas) total/parche: 0,75 – 2 mg dosis = 0,0875 mg

Parches “37,5” (37,5µG / 24 horas) total/parche: 3,28 mg dosis = 0,1313 mg

Parches “50” (50µg / 24 horas) total/parche: 3,2 – 4,33 mg dosis = 0,1750 mg

Parches “75” (75µG / 24 horas) total/parche: 4,8 – 6,7 mg dosis = 0,2625 mg

Parches “100” (100µG / 24 horas) total/parche: 6,8 – 8,66 mg dosis = 0,3500 mg

Grupo H: Hormonas sistémicas, excluidas hormonas sexuales

H01AA01 Corticotrofina: Sinonimia de ACTH

H02BX93 Prednisolona asociada a clorfeniramina: Puede contener también ácido ascórbico.

Grupo J: Antiinfecciosos de uso sistémico

J01CR: Incluye todas las asociaciones de penicilinas, tanto con inhibidores de la beta-

lactamasa como entre sí.

J01CR02 Amoxicilina asociada a ácido clavulánico: La ATC utiliza para este código la

descripción “amoxicilina asociada a inhibidor de la beta lactamasa”. Pero puesto que sólo

existe la asociación con el ácido clavulánico y debido a la entidad de la misma, se ha pre-

ferido denominarlo de esta manera. Las DDD (y la dosis de las especialidades) se expre-

san en mg de amoxicilina.

J01DA06 Cefuroxima: La DDD es diferente para presentaciones orales y parenterales.

Las orales contienen cefuroxima axetilo.

J01FA01 Eritromicina: Los comprimidos de etilsuccinato de eritromicina tienen una DDD

de 2.000 mg, a diferencia del resto de preparados, que tienen 1.000 mg.

J01XA01 Vancomicina: Las especialidades orales de vancomicina se clasifican en

A07AA09, puesto que no se absorben, no son sistémicas (el Ministerio de Sanidad y

Consumo las clasifica como J01J, igual que las inyectables).

J01XD01 Metronidazol: Se incluyen en este subgrupo sólo las presentaciones parente-

rales. Las presentaciones orales y rectales se clasifican en P01 – Antiprotozoarios.

J07AG91 Haemophillus influenzae tipo B + Toxoide tetánico: La ATC establece que las

asociaciones de la vacuna de H. influenzae tipo B con toxoides se clasifican en este

subgrupo, con el código J07AG52, pero se ha preferido mantener la asociación con el

toxoide tetánico singularizada, por lo que se le ha adjudicado un código específico de la

serie 90.

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Page 31: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

J07AH02 Neisseria meningitidis tipo C: En la ATC figura en realidad como “otros menin-

gococos monovalentes diferentes del tipo A”. Al no existir en nuestro país más que el A

y el C, se ha usado para este serotipo concreto.

J07AH03 Neisseria meningitidis tipo A+C: En la ATC figura en realidad como “meningo-

cocos, antígeno bivalente”. Al no existir en España más que el A y el C, se ha usado para

esta asociación concreta de serotipos.

J07AJ91 Bordetella pertussis asociado a Toxoide tetánico y Toxoide diftérico (vacuna tri-

ple bacteriana): La ATC establece que las asociaciones de la vacuna de la B. pertussis

con las del tétanos y/o difteria se clasifican en este subgrupo, con códigos de la serie 50,

pero se ha preferido mantener la asociación con los toxoides tetánico y diftérico singula-

rizada, por lo que se le ha adjudicado un código de la serie 90. De esta forma será posi-

ble saber el número de vacunas de cualquier tipo usadas.

Grupo L: Antineoplásicos e inmunomoduladores

Este subgrupo, por sus características, conlleva una gran dificultad al tratar de estable-

cer la DDD, al menos para una gran cantidad de principios activos. Se tratará en el futu-

ro de establecer consensos que permitan fijar valores aceptables para los principios acti-

vos que no tienen DDD. No en vano, es el subgrupo que representa la mayor proporción

de consumo en importe que no se ha podido medir aún en número de DDD.

Grupo M: Sistema músculo-esquelético

M01AB91 Diclofenaco asociado a misoprostol: Se opta por darle un código propio, dife-

rente del que establece la ATC (M01AB55 Diclofenaco en asociación), para singularizar-

lo y diferenciarlo de otras asociaciones. La DDD es la misma que la del diclofenaco solo,

ya que el misoprostol no aporta nada a la acción principal buscada, sino que evita efec-

tos yatrogénicos del fármaco principal.

M05BA BISFOSFONATOS: Para algunos de ellos, la DDD y la dosis de las especialida-

des se expresan en cantidad de la sal sódica anhidra, lo que debe ser tenido en cuenta:

M05BA01: Etidrónico: etidronato disódico (anhidra)

M05BA02: Clodrónico: clodronato disódico (500 mg tetrahidrato = 400 mg anhidro)

M05BA04: Alendrónico: alendronato monosódico (13,5 mg trihidrato = 10 mg anhidro)

Otros se expresan directamente en la cantidad del ácido:

M05BA05: Tiludrónico.

M05BA06: Ibandrónico.

M05BA07: Risedrónico

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GRUPO N: Sistema nervioso

N02AB03 Fentanilo, parches: La DDD se refiere a la cantidad de principio activo libera-

da por el parche en 24 horas. Se considera que cada parche se utiliza durante 3 días, por

lo que la dosis de cada parche será la cantidad liberada en los tres días de uso, y no la

cantidad total contenida en el parche. Las cantidades liberadas cada 72 horas por los

diferentes parches del mercado son:

Parches de 2,5 mg 25 mcg / hora 1,8 mg / 72 horas (= dosis)

Parches de 5 mg 50 mcg / hora 3,6 mg / 72 horas (= dosis)

Parches de 10 mg 100 mcg / hora 7,2 mg / 72 horas (= dosis)

N02AE01 Buprenorfina: Con los parches se sigue el mismo criterio que para el fentanilo.

Las correspondencias son las siguientes:

Parches de 20 mg 35 mcg / hora 2,52 mg / 72 horas (= dosis)

Parches de 30 mg 52,5 mcg / hora 3,78 mg / 72 horas (= dosis)

Parches de 40 mg 70 mcg / hora 5,04 mg / 72 horas (= dosis)

N02B OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS: Para asociaciones entre principios

activos dentro del subgrupo, se tiene en cuenta el orden de prelación que establece la

ATC:

1. Fenacetina

2. Bucetina

3. Dipirocetilo

4. Paracetamol

5. Acido acetilsalicílico

6. Fenazona

7. Salicilamida

8. Propifenazona

9. Codeína

Esto quiere decir que, por ejemplo, una asociación de Paracetamol con Propifenazona,

se codifica como N02BE51 Paracetamol en asociación y no como N02BB54 Propifena-

zona en asociación.

En las asociaciones de principios activos de este subgrupo con Codeína, se debe tener

en cuenta antes que nada si la dosis de esta última es considerada terapéutica (20 mg

o más). En este caso se clasifica en N02AA59 (Codeína en asociación), si no, en el sub-

grupo del principio activo en cuestión.

Siempre que se puede, la DDD y la dosis de las especialidades se expresan como can-

tidad del principio activo principal, evitándose las unidades colectivas de dosificación.

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Page 33: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

Esto es posible cuando los demás componentes de la asociación no tienen una acción

relevante como AINE, como es el caso de la cafeína.

N02BA01 Ácido acetilsalicílico: Las presentaciones parenterales contienen acetilsalicila-

to de lisina (con el mismo código ATC) y tanto la DDD del principio activo (como la dosis

de las especialidades) se expresan en cantidad de la sal, no del ácido. En cambio, las

dosis de las presentaciones orales de esta sal se expresan en cantidad de ácido, igual

que está establecida la DDD.

N02C ANTIMIGRAÑOSOS: Se incluyen asociaciones de un antimigrañoso y un analgé-

sico (por ejemplo ergotamina con paracetamol).

N02CX91 Buclicina en asociación: Se añade esta asociación en este subgrupo ya que

se usa con este fin, aunque ni la buclicina, ni ninguno de los otros componentes, está

incluida en este subgrupo.

N03AB91 Fenitoína asociada a fenobarbital: Se clasifica en N03AB, como marca la ATC,

pero no con el código genérico N03AB51 Fenitoína en asociación, sino que se ha asig-

nado un código diferenciado para singularizar la asociación, permitiendo que en la des-

cripción aparezcan ambos componentes. Su DDD no será aquí la de la fenitoína sola,

sino en unidades de dosificación, por tratarse de dos antiepilépticos.

N04BC01 Bromocriptina: La ATC establece que a dosis bajas (2,5mg) se clasifica como

G02CB01 (otros ginecológicos - inhibidores de la prolactina) y a dosis mayores (5mg)

aquí. El Ministerio de Sanidad y Consumo también ha seguido este criterio en la clasifi-

cación de las especialidades en el Nomenclátor, existiendo en la actualidad una misma

especialidad con dos dosificaciones (2,5 y 5mg), cada una de las cuales se clasifica en

el correspondiente subgrupo. Un criterio similar se sigue para la cabergolina (de la que

no hay más que especialidades de dosificación baja, clasificadas en G02CB), pero no

para lisurida, que no puede clasificarse como antiparkinsoniano, sino sólo en G02CB (o

en N02CA antimigrañosos).

N04BC06 Cabergolina: Dosificaciones bajas (0,5mg) se clasifican en G02CB03 (inhibi-

dor de la prolactina), mientras que dosificaciones más altas se clasifican aquí.

N05A ANTIPSICOTICOS: Las DDD están calculadas para el tratamiento de la psicosis,

aunque estos fármacos se puedan usar para otras indicaciones a dosis más bajas. Para

las presentaciones inyectables depot, la DDD se ha calculado dividiendo la dosis reco-

mendada media por los días de intervalo entre dos administraciones (p.e. trifluoperaci-

na). La dosis se expresa normalmente, como aparece en el literal de la denominación.

N05AL PSICOLÉPTICOS DERIVADOS DE LA BENZAMIDA: Sulpirida en asociación

(N05AL51) no incluye la asociación de sulpirida con diazepam, porque se ha preferido

singularizarla con un código propio (N05AL91), debido a su entidad, y por separarla de

la asociación genérica donde se incluye sulpirida con piridoxina, con actividad menos

específica dentro de este subgrupo. En el caso de la asociación genérica (N05AL51), la

DDD y la dosis se expresan en mg de sulpirida, mientras que en la asociación particular

o “explícita” con diazepam se expresa en unidades de dosificación oral.

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Este criterio se adopta para el resto de N05A y para el N05B ANSIOLÍTICOS.

N05C HIPNÓTICOS Y SEDANTES: En las asociaciones de más de una sustancia de

este grupo se deben considerar, para establecer la DDD, todos los principios activos. Se

deja como particular la asociación de fenobarbital con meprobamato (no son dos barbi-

turatos).

Grupo P: Antiparasitarios, insecticidas y repelentes

Este grupo no presenta características especiales.

Grupo R: Sistema respiratorio

R01AC ANTIALERGICOS NASALES EXCLUIDOS CORTICOSTEROIDES: En la clasifi-

cación oficial del Ministerio de Sanidad y Consumo no hay apartado dentro de R01 para

antihistamínicos. Las especialidades de administración nasal con cromoglicato disódico

(R01AC01) están en R01A6 “Otros descongestionantes y antiinfecciosos nasales tópi-

cos”. Las especialidades de administración nasal de levocabastina (R01AC02) están

incluidas en R06A “Antihistamínicos sistémicos”. Lo mismo ocurre con la azelastina

(R01AC03).

R03AK ADRENÉRGICOS ASOCIADOS A OTROS ANTIASMÁTICOS: Para establecer la

DDD se debe tener en cuenta todos los componentes antiasmáticos, por lo que la dosis

de las especialidades se debe expresar en una Unidad de Dosificación Inhalación (UDI).

Para los aerosoles, se entiende que 10 ml = 200 pulsaciones/inhalaciones; 15 ml = 300

pulsaciones, etc.

R05C: Todas las especialidades que contienen ASOCIACIONES DE MUCOLÍTICO/

EXPECTORANTE CON ANTIINFECCIOSO, sin encaje posible dentro de la clasificación

ATC, fueron dadas de baja en septiembre de 1998, con motivo del Real Decreto

1.663/1998, de 24 de Julio, de financiación selectiva de medicamentos.

R07AB ESTIMULANTES RESPIRATORIOS: Incluye principios activos como la Niqueta-

mida y la Almitrina, que el Ministerio de Sanidad y Consumo clasifica en el subgrupo

C01C “Analépticos cardiorrespiratorios”

Grupo S: Órganos de los sentidos

Para establecer la DDD de los colirios se tiene en cuenta tanto la dosis media recomen-

dada como la frecuencia de uso, que es el criterio usado por la ATC para los Antiglau-

comatosos y mióticos (S01E). Una dosis simple se considera como una gota por ojo, que

para los dos ojos son 0,1ml (0,05ml x 2 = 0,1ml) y que equivalen a 40 mg (20mg x 2) de

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pomada oftálmica, ungüento, gel, etc. Los 40 mg de pomada se corresponden con unos

10 mm. Por ello, para darle un valor único a la unidad de la dosis del Fichero de Espe-

cialidades y a la DDD del principio activo, se establece la Unidad de Dosificación oFtál-

mica (UDF), que equivale a 0,1ml de colirio ó 40mg de pomada (etc.). Este criterio se

aplica de momento sólo a S01E, aunque se tratará de extender a todos los subgrupos

del grupo S donde sea posible.

Por otra parte, para presentaciones de un solo uso, la DDD es el propio envase (por

ejemplo, los colirios de fluoresceína).

De esta forma,

0,1 ml solución = 40mg pomada = 1 UDF

1 ml de colirio = 10 UDF

1 g de pomada oftálmica = 25 UDF

1 envase monodosis = 1 UDF

S01A ANTIINFECCIOSOS OFTÁLMICOS: Comprende los antiinfecciosos solos o aso-

ciados. Las asociaciones con corticoides se clasifican en S01CA (Corticoides asociados

a antiinfecciosos).

Equivalencias en UI / unidades de peso:

1 mg neomicina = 8.403 UI

100 mg polimixina base = 1MUI

S01E ANTIGLAUCOMATOSOS Y MIÓTICOS: El criterio establecido al principio del

grupo S, se refiere a las presentaciones de aplicación tópica oftálmica. Para antiglauco-

matosos orales la DDD/DOSIS se expresa en mg de principio activo. Se incluyen aquí

los S01EC y el glicerol (S01EX91).

S01EB01 Pilocarpina: La DDD para soluciones oftálmicas es diferente que la de poma-

das. La ATC indica para las primeras 0,4 ml, lo que es igual a 4 UDF, y para las poma-

das oftálmicas 40mg, lo que equivale a 1 UDF. Se adopta aquí el mismo criterio que para

los antiglaucomatosos.

DDD según ATC DDD medida en UDF

Soluciones oftálmicas 0,4 ml 4 UDF

Pomadas oftálmicas 40 mg 1 UDF

S01EC03 Dorzolamida: El mismo criterio que para S01EB01: la DDD es de 0,3 ml según

la ATC, lo que equivale a 3 UDF.

S01EC04 Brinzolamida: El mismo criterio que para S01EB01: la DDD es de 0,2 ml según

la ATC, lo que equivale a 2 UDF.

S01EC05 Bomatoprost: El mismo criterio que para S01EB01: la DDD es de 0,1 ml según

la ATC, lo que equivale a 1 UDF.

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S01EC06 Travoprost: El mismo criterio que para S01EB01: la DDD es de 0,1 ml según laATC, lo que equivale a 1 UDF.

S01ED AGENTES BETA-BLOQUEANTES: La DDD establecida por la ATC para todosellos es de 0,2 ml, o sea, 2 UDF.

S01EX91 Glicerol: La DDD y la Dosis se expresan en ml de solución, independiente-mente de la concentración. Vía oral.

S01GX03 Ácido espaglúmico: Es sinonimia de ácido isospaglúmico.

S01XA02 Retinol: 1 UI equivale a 0,0003mg.

S01XA91 Pirenoxina: Sinonimia de Pirfenoxona.

S02 OTOLÓGICOS: De momento, no se han asignado DDDs a este subgrupo.

Grupo V: Varios

V01 ALERGENOS: No se puede codificar ni medir la composición de estos productos demodo separado, para cada alergeno diferente, al no estar diferenciado con un códigocada producto individual; el código que les identifica es el mismo para todos. Por eso, sepuede medir sólo el consumo conjunto, con un único código de principio activo(V01AA91).

V03AF03 Folinato cálcico: Se incluye aquí al ser su indicación principal la de agente derescate en los tratamientos con metotrexate (antídoto) y no la de antianémico, para lo quetambién se usa, en lugar de Fólico ácido (B03BB01). La DDD se establece por tantosobre la base de su uso conjunto con metotrexate, para paliar sus efectos secundarios.La DDD y la dosis de las especialidades se expresan en cantidad del ácido folínico.

V03AF04 Levofolinato cálcico: Únicas indicaciones autorizadas, como antídoto. La DDDy la dosis de las especialidades se expresan en cantidad del ácido levofolínico.

V03AF05 Aminofostina: La DDD se establece sobre la base de su uso como coadyuvantede efectos secundarios de tratamientos con antineoplásicos.

V06 NUTRIENTES GENERALES: En este subgrupo se podrían incluir las Dietas paraNutrición Enteral y Productos Dietoterápicos Complejos usados en la Prestación Farma-céutica, pero al no tener aún cada producto comercial un código individual, no se puedecodificar ni medir su composición, el código que les identifica es el mismo para todos.Aquí, a diferencia de lo que ocurre con los Alergenos (V01), no se ha podido dar un códi-go de principio activo unificado por englobar a más de un subgrupo ATC.

V07AB91 Agua bidestilada: No existe como principio activo en la ATC, pero al existirvarias especialidades registradas y con uso en España, ha habido que darle un código,que por otra parte, es el único del subgrupo V07 (Todos los demás productos no tera-péuticos).

V08 Medios de contraste: No se han establecido DDDs para este subgrupo.

V08AA01 Ácido amidotrizóico: Es sinonimia de Ácido diatrizóico.

V08CB02 Ferristene: Es sinonimia de Ferumóxido y diferente de Ferumoxil (V08CB01).

38

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2Codificación para cada

especialidad de la unidad de dosificación, unidad de contenido, forma farmacéutica y vía de administración

(Características galénicas)

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En el Fichero de Especialidades del INSALUD(ACTUALMENTE “Nomenclátor Digitalis”) se hanintroducido estos datos en forma de código paracada una de las especialidades farmacéuticas quecumplen los criterios de inclusión y a las que portanto se ha incorporado el Sistema ATC/DDD. Estosdatos, eran necesarios para poder comparar presen-taciones de medicamentos, el coste de una DDD(CDDD), posibilidades de sustitución, etc. Eran ade-más imprescindibles para el módulo de prescripciónde recetas del programa de informatización de laconsulta médica.

Se ha tratado de sistematizar y simplificar al máximola codificación de estos cuatro parámetros, intentan-do además que tengan una cierta interdependencia ycoherencia entre ellos, cuando ha sido posible.

Unidad de Dosificación (Anexo IV)

Es la unidad en que se expresa la dosis y la DDD deuna especialidad.

Este parámetro es importante respecto del SistemaATC/DDD, porque la unidad en la que se expresa laDDD es la misma que la unidad en que se mide ladosis del principio activo.

Como se ha explicado, en el caso de muchas asocia-ciones y en el de algunos principios activos monofár-macos (por Ej. el ácido acetilsalicílico como antiagre-gante), la cantidad de fármaco a administrar no semide por unidades físicas (mg, ml, UI, etc.) sino por elnúmero de comprimidos, cápsulas, inyectables, etc.,o sea por el número de unidades de contenido (queluego se definirá): es lo que se ha denominado uni-dades de dosificación colectivas, en las que no seconsidera la cantidad concreta de los componentes.

El código se compone de la letra “U” seguida de tresdígitos numéricos. El primero indica si se trata de:

1 Unidad de peso2 Unidad de volumen3 Unidades (UI, o cualquier otro tipo de unidad)4 Unidades de dosificación colectivas

En aerosoles 10 ml equivalen a 200 pulsaciones/inha-

laciones, 15 ml a 300 pulsaciones, etc.

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Unidad de Composición o de Contenido (Anexo V)

Una unidad de composición o de contenido es, en principio, la entidad donde se encuen-

tra una dosis; es decir, un comprimido, 1 cápsula, 1 vial, etc. Si se toma el ejemplo de

una “amoxicilina 500 mg 12 cápsulas”, las cápsulas son la unidad de contenido y 12 es

el número de ellas, es decir, el número de veces que el envase contiene la dosis de 500

mg.

Los códigos de unidad de contenido comienzan por una “C” y van seguidos de tres dígi-

tos numéricos, el primero de los cuales se ha sistematizado de la siguiente forma:

1 vía de administración inyectable

2 vía de administración oral

3 vía de administración tópica

4 vía de administración rectal

5 vía de administración vaginal

6 vía de administración oftálmica

7 vía de administración ótica

8 vía de administración uretral

9 otras vías de administración (gramos y mililitros)

En las formas parenterales, la dosis se refiere al total de la ampolla, vial, etc. y no a la

unidad de volumen (ml), lo que implica que el contenido es el número de UDP y la uni-

dad de composición se expresa en ampollas, viales, etc. y no en ml, excepto para insu-

linas y contrastes.

Forma Farmacéutica (Anexo VI)

El código comienza por “F” y va seguido de cuatro dígitos numéricos. Con el primero de

estos dígitos se ha seguido una sistematización relativa a la vía de administración para

la que está destinada la forma farmacéutica idéntica a la de las unidades de contenido.

El segundo dígito numérico también es significativo y trata de organizar un poco más

finamente los grandes grupos de formas farmacéuticas orales, parenterales, etc. Los dos

últimos dígitos son meramente secuenciales.

Hay que destacar que no siempre es fácil conocer la forma farmacéutica concreta de la

especialidad, sobre todo porque no figura en la denominación del Nomenclátor. Cuando se

ha podido conocer, se ha precisado, y cuando no, se ha fijado la forma más general. Esto

quiere decir que, por ejemplo, existen especialidades en comprimidos entéricos que no

especifican esta característica en su denominación. Si ha sido posible conocerla se han

codificado como tales comprimidos entéricos, y si no, simplemente como comprimidos.

42

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Al mismo tiempo, existe cierta incertidumbre inherente a este concepto, por cuanto la

forma farmacéutica podría referirse, por ejemplo, a la cápsula en sí o al contenido. Esto

se aprecia más claramente a la hora de decidir si la forma farmacéutica debe ser la

ampolla bebible o la solución, suspensión, etc. que contiene. O en el caso de un polvo

para reconstituir, la suspensión oral reconstituida, que finalmente es lo que toma el

paciente.

Por estos motivos, este aspecto es susceptible de mejoras y precisiones futuras.

Vía de Administración (Anexo VII)

El código se compone de una “V” seguida de dos dígitos numéricos, el primero de los

cuales determina la sistematización que se ha hecho con unidades de composición y for-

mas farmacéuticas. El último dígito indica subdivisiones de interés en algunas vías de las

más usadas.

Se ha dejado un apartado (segundo dígito igual a “9”) para “otras vías de administración”

no contempladas en el esquema anterior, que sin embargo no ha sido necesario usar

hasta este momento.

***

Se debe tener en cuenta que muchos de los datos que se han introducido para cada

especialidad proceden de la denominación de la propia especialidad, tal como aparece

en el Nomenclátor Oficial del Ministerio de Sanidad y Consumo. En algunas ocasiones,

la literalidad de esta denominación puede no ser suficiente para poder conocer la forma

farmacéutica, la vía de administración, la dosis, etc. y en otros casos, incluso puede indu-

cir a error:

693242 CONTUGESIC 90MG 60 COMPRIMIDOS

Aunque el nombre de la especialidad no lo indica, se trata de comprimidos de liberación

retardada.

785121 MENADERM SIMPLE 1% UNGÜENTO 60 G

Podría deducirse que tiene 10 mg de principio activo (D07AC15 Beclometasona) por

gramo de ungüento. Sin embargo, tiene 0,25 mg.

834226 TESTOVIRON DEPOT 100MG 1 AMPOLLA 1ML

Aunque figura 100 mg de principio activo, su composición por ampolla es:

Testosterona propionato 25 mg

Testosterona enantato 110 mg

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940254 DAFLON 150MG 60 GRAGEAS

Diosmina 150 mg

816207 DAFLON 500MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Diosmina 450 mg

Hesperidina 50 mg

655365 DAFLON 500MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Diosmina 450 mg

Hesperidina 50 mg

La simple consideración de la denominación literal de la especialidad podría inducir a

error en la composición. En realidad, la denominación DAFLON 500 mg hace referencia

a que tiene 500 mg de flavonoides, pero en forma de asociación de dos sustancias.

662817 INTRON A 15 MUI/ML 1 PLUMA MULTIDOSIS 6 DOSIS

662809 INTRON A 25 MUI/ML 1 PLUMA MULTIDOSIS 6 DOSIS

662791 INTRON A 50 MUI/ML 1 PLUMA MULTIDOSIS 6 DOSIS

Con esta denominación no se puede saber la composición cuantitativa: cada pluma tiene

un total de 1,2 ml y por tanto la cantidad total de principio activo de estas especialidades

es de 18, 30 y 60 millones de UI respectivamente.

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3Asignación a cada

especialidad de los valorespara calcular la cantidad de

principio activo(Composición cuantitativa)

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)

Para poder medir el número de DDD de principio

activo que tiene un envase de una determinada

especialidad, es imprescindible conocer de antema-

no con exactitud cuál es la cantidad de ese principio

activo expresada en unidades físicas (mg, ml, UI,

etc.). Esta información debe figurar en campos espe-

cíficos que permitan operar con ellos, no siendo útil

para ello la denominación literal de la especialidad.

Esta información no fue posible tomarla de ningún

fichero preexistente, por las razones que ya se

comentaron.

Por tanto se ha debido introducir estos datos para

cada especialidad que cumplía los requisitos de

inclusión en el Fichero de Especialidades. En princi-

pio, los campos que obviamente se debían introducir

eran los de dosis y número de unidades posológicas,

o según la terminología que se ha adoptado y expli-

cado, número de unidades de contenido. Y todo ello,

teniendo en cuenta las unidades de expresión o de

medida de estos valores, que se codificaron como se

ha explicado en el capítulo anterior.

Para este caso, el más sencillo, la combinación de

datos de los tres capítulos sería la del Ejemplo 1:

Para calcular la cantidad total de principio activo del

envase, en mg, se debería hacer:

Cantidad de principio activo = (dosis x contenido)

unidades de dosis

Sin embargo, para las soluciones/suspensiones ora-

les (por Ej. AMOXICILINA 500MG/5ML 120ML

SOLUCIÓN ORAL), se debió afrontar el hecho de

que la dosis no se encuentra en 1 unidad de conte-

nido (ml), sino en 5.

Se tenían tres opciones para sortear este escollo:

1. Expresar la dosis por cada ml de solución: dosis

= 100mg. Tiene el inconveniente de que desna-

turaliza el valor de la dosis, puesto que todo el

mundo se referirá a esta especialidad y esperará

que se denomine como de 500 mg, no de 100.

Esto tiene especial importancia para el programa

de informatización de la consulta médica.

Código ATC J01CA04

Principio Activo AMOXICILINA

Dosis 500

Unidad de Dosis/DDD U101 (mg)

Contenido 12

Unidad de Contenido C201 (comprimidos)

Forma Farmacéutica F2106 (comprimidos recubiertos)

Vía de Administración V21 (oral)

Ejemplo 1. Amoxicilina 500 mg 12 comprimidosrecubiertos (sencillo, normal)

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2. Dividir el contenido por 5: contenido = (120/5) = 24 unidades de contenido. Tiene el

inconveniente de que los 120 ml no aparecerían por ningún lado, y sigue siendo una

forma “natural” de referirse a la especialidad para prescriptores y gestores, por lo que

había que mantenerlo.

3. Crear un nuevo campo que contuviera este factor de conversión: esta es la opción

que se ha adoptado, con el fin de mantener la dosis y contenido original.

Este nuevo campo se ha denominado Fracción de Forma Farmacéutica, que se podría

definir simplemente como el número de unidades de contenido que contienen una vez la

dosis. Este valor será 1 en la inmensa mayoría de los casos, con la casi única excepción

de soluciones/suspensiones orales. La fracción de forma farmacéutica siempre se expre-

sa en la misma unidad que el contenido.

Al hablar de unidades de dosificación colectivas, cabría haberse deducido que 1 Unidad

de Dosificación Oral (UDO) equivaldría a 5 ml de solución oral. Sin embargo, debido a

este nuevo campo, es en realidad 1 ml.

Así pues, hasta este momento, para calcular la can-

tidad de principio activo de un envase de una espe-

cialidad, hay que multiplicar la dosis por el conteni-

do y dividirlo por la fracción de forma farmacéutica.

Cantidad de p.a. = dosis x (contenido/fracción

de forma farmacéutica) unidades de dosis

Al tratar de parametrizar la cantidad de principio

activo que tienen las presentaciones comerciales

de insulina aparece un nuevo problema: la dosis (40

ó 100 UI) está contenida en 1 ml de solución, y

muchas de esas presentaciones se componen de

varias jeringas precargadas de más de 1 ml, con lo

que se tienen tres parámetros y no dos:

a UI/ml // b jeringas // c ml

Para mantener las jeringas como unidades de con-

tenido, se debe ajustar la dosis a la cantidad de UI

que tiene cada jeringa, o sea, los 40 ó 100 UI por el

nº de ml. Pero con esto se rompería la forma “natu-

ral” que se tiene de denominar la dosis de insulina,

tanto para el análisis del consumo, como más aun

para la prescripción. Para mantener los 40 ó 100 UI,

se ha debido inventar un nuevo campo o parámetro

al que se ha denominado Múltiplo de Envase, que

se puede definir como el nº de cartuchos u otro tipo

de dispositivo similar individualizado por envase,

entendido este último como el envase exterior de

48

Código ATC J01CA04

Principio Activo AMOXICILINA

Dosis 500

Unidad de Dosis/DDD U101 (mg)

Contenido 120

Unidad de Contenido C902 (ml)

Fracción de Forma Farmacéutica 5 (ml)

Forma Farmacéutica F2600 (suspensión oral)

Vía de Administración V21 (oral)

Ejemplo 2: Amoxicilina 500 mg / 5 ml 120 ml sus-pensión oral (necesidad de la Frac-ción de Forma Farmacéutica: suspen-siones/soluciones orales)

Ejemplo 3: Insulina 100/ml 6 cartuchos de 1,5 ml(necesidad de Múltiplo: insulinas yalgunos colirios y sueros)

Código ATC AA10AB01

Principio Activo INSULINA HUMANA ACCIÓNRÁPIDA

Dosis 100

Unidad de Dosis U301 (UI)

Contenido 1,5 (ml / cartucho)

Unidad de Contenido C902 (ml)

Forma Farmacéutica F1302 (cartucho/pluma)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (ml)

Múltiplo de Envase 6 (cartuchos)

Vía de Administración V13 (subcutánea)

Page 47: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

cartón, identificado por el código nacional, o bien el número de envases interiores de

medicamento que hay dentro de un envase exterior de cartón. En el caso de las insuli-

nas es el número de cartuchos que tiene cada envase.

Además de estas presentaciones de Insulinas, se ha usado el múltiplo de envase para

algunos colirios, hormonas vía nasal y sueros:

976647 GLAUDROPS 1MG/ML 2 ENVASES 5ML SOLUCIÁN OFTÁLMICA Múlt. Env.=2

712034 VOLTAREN 1MG/ML 10 ENVASES MONODOSIS 0,3ML COLIRIO Múlt. Env.=10

969931 SUPREFACT NASAL 1MG 2 FRASCOS 10G Múlt. Env.=2

666883 GAMBROSOL 10H 4% GLU GEM 10 4 BOLSAS 2500ML Múlt. Env.=4

Con este nuevo parámetro, el cálculo de la cantidad de principio activo que tiene una

determinada especialidad farmacéutica queda definitivamente así:

Y el número de DDD de cada envase:

El consumo en número de DDD de una especialidad será:

Nº DDD consumidas de una especialidad=nºDDD de un envase x nº de envases consumidos

Y finalmente, el número de DDD consumidas de un principio activo, será la suma de las

DDD consumidas de las especialidades con el mismo principio activo:

Nº de DDD consumidas de un p.a. = ∑ nº DDD consumidas de especialidades con ese p.a.

Ha habido que tener en cuenta otro buen número de particularidades, algunas de las

cuales se recogen en los siguientes ejemplos:

En este caso, la denominación literal del Nomen-

clátor podría inducir a error, por cuanto no se puede

saber que las plumas tienen un volumen de 1,2 ml

y por tanto la dosis no es 50 MU, sino 60 MU.

Nº de DDD de un envase = cantidad de p.a. / DDD del p.a. en esa vía de administración

Cantidad de p.a.= [(múltiplo de envase x dosis x contenido) / fracción de ff] unidades de dosis

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Ejemplo 4: Interferón 50 mu/ml 1 pluma multido-sis 6 dosis (plumas de interferón:definición del literal insuficiente: lapluma tiene 1,2ml)

Código ATC L03AB05

Principio Activo INTERFERON ALFA 2-B

Dosis 60

Unidad de Dosis U303 (millones UI)

Contenido 1

Unidad de Contenido C103 (jeringa precargada/cartucho/pluma)

Forma Farmacéutica F1302 (cartucho/pluma)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (millón de UI)

Múltiplo de Envase 6 (cartuchos)

Vía de Administración V13 (subcutánea)

Page 48: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

En presentaciones inyectables, la dosis se refiere al

total de cada ampolla, vial, etc. y no a cada unidad

de volumen. En este caso, los 200 mg están en

cada ampolla y no en cada ml de los 2 que tiene

cada ampolla. En estos casos de inyectables, los 2

ml no se recogen en ningún campo; sólo figurará, si

es el caso, en el literal de la especialidad.

Para establecer la dosis, no se contempla la cantidad

real de principio activo que tiene el parche, sino la que

libera cada 24 horas, que es el tiempo de utilización.

Aquella (56,2 mg) sólo se refleja en el literal de la espe-

cialidad. Debe tenerse en cuenta que la ATC estable-

ce que la DDD se refiere a cantidad liberada por día.

En este caso además se puede ver que existe dife-

rencia de la DDD establecida para el principio activo

según sea la vía de administración de la especialidad

(es lo que se podría llamar variante de la DDD), exis-

tiendo diferencia entre las vías oral o transdérmica

por un lado y sublingual por otro.

Aquí la dosis debe recoger la cantidad total libera-

da por cada parche y no la que contiene. En este

caso 50 µg multiplicado por 3,5 días de media de

uso (50 x 3,5 = 175 µg). Tampoco se recoge la can-

tidad total de estradiol que tiene el parche más que

en el literal (4,33 mg).

En cuanto a la vía de administración (o variante) de

la DDD, para este principio activo se debe diferen-

ciar entre la vía oral, vaginal, parenteral, transdér-

mica en parches y transdérmica en gel.

50

Ejemplo 5: Cimetidina 200 mg 10 ampollas 2 ml(presentación inyectable: la dosis serefiere a la ampolla, vial, etc., entera,no a su volumen)

Código ATC A02BA01

Principio Activo CIMETIDINA

Dosis 200

Unidad de Dosis U101 (mg)

Contenido 10

Unidad de Contenido C101 (ampollas)

Forma Farmacéutica F1100 (ampolla)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (ampolla)

Múltiplo de Envase 1 (lote de ampollas)

Vía de Administración V12 (intravenosa)

Ejemplo 7: Estradiol “50” 4,33 mg/parche 8 par-ches transdérmicos (parches trans-dérmicos de estradiol)

Código ATC G03CA03

Principio Activo ESTRADIOL

Dosis 0,175

Unidad de Dosis U101 (mg)

Contenido 8

Unidad de Contenido C301 (parches)

Forma Farmacéutica F3201 (parche transdérmico)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (parche)

Múltiplo de Envase 1 (lote de parches)

Vía de Administración (de la espec.) V32 (percutánea)

Vía de Administración de la DDD TRANSDÉRMICA

Ejemplo 6: Nitroglicerina “15” 56,2 mg/parche7 parches transdérmicos (parchestransdérmicos de nitroglicerina)

Código ATC C01DA02

Principio Activo NITROGLICERINA

Dosis 15

Unidad de Dosis U101 (mg)

Contenido 7

Unidad de Contenido C301 (parches)

Forma Farmacéutica F3201 (parche transdérmico)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (parche)

Múltiplo de Envase 1 (lote de parches)

Vía de Administración (de la espec.) V32 (percutánea)

Vía de Administración de la DDD ORAL/TRANSDÉRMICA

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Aquí la dosis debe recoger la cantidad total liberada por cada parche. En este caso

100 µg por hora, multiplicado por 72 horas (3 días) de media de uso (100 x 72 = 720 µg).

Tampoco se recoge la cantidad total de fentanilo que tiene el parche (10 mg) más que en

el literal.

En cuanto a la vía de administración de la DDD, no existe variante como tal ya que sólo

existen especialidades de vía transdérmica/percutánea.

Para los colirios antiglaucoma, la ATC establece la DDD en términos de ml de solución

(o de mg de pomada), independientemente de la cantidad de principio activo. La canti-

dad establecida es 0,2 ml, o sea, 0,1 ml por ojo al día, que equivalen a 20 mg de poma-

da oftálmica por ojo al día, o lo que es lo mismo, a una DDD de 40 mg. Siguiendo este

criterio, se ha establecido la Unidad de Dosificación Oftálmica (UDF) como equivalente

a 0,1 ml de solución oftálmica ó 20 mg de pomada oftálmica. Este esquema se ha adop-

tado para otros preparados oftálmicos no antiglaucomatosos, porque se entiende que es

la única forma de poder medir el consumo en DDD de estos medicamentos.

1 UDF = 0,1 ml de colirio (solución oftálmica) ó 20 mg de pomada/crema oftálmica

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Ejemplo 9: Timolol 0,25% 3 ml colirio (colirioantiglaucoma: unidad de dosifica-ción oftálmica)

Código ATC S01ED01

Principio Activo TIMOLOL

Dosis 30

Unidad de Dosis U906 (UDF = Unidad de Dosi-ficación oFtálmica)

Contenido 1

Unidad de Contenido C601 (colirio)

Forma Farmacéutica F6100 (solución oftálmica)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (colirio)

Múltiplo de Envase 1 (frasco de colirio)

Vía de Administración V60 (oftálmica)

Ejemplo 8: Fentanilo “100” 10 mg/parche 5 par-ches transdérmicos (parches trans-dérmicos de fentanilo)

Código ATC N02AB03

Principio Activo FENTANILO

Dosis 7,2

Unidad de Dosis U101 (mg)

Contenido 5

Unidad de Contenido C301 (parches)

Forma Farmacéutica F3201 (parche transdérmico)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (parche)

Múltiplo de Envase 1 (lote de parches)

Vía de Administración V32 (percutánea)

Page 50: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

En este el modelo de asociación o principio activo compuesto, la dosis y la DDD se

expresan en la unidad “colectiva” de dosificación de la forma farmacéutica. En condicio-

nes habituales de uso, se acepta que no es determinante la cantidad concreta de cada

componente de la asociación, y que las pautas de prescripción y administración se esta-

blecen en términos de número de comprimidos, etc.

1 UDO = 1 comprimido, cápsula, tableta, gragea, 1g de polvo, 1 sobre, 1 ml de solución

gotas, etc. Para la solución/suspensión oral la UDO es 1 ml también, aunque en realidad,

teniendo en cuenta la fracción de forma farmacéutica que tiene un valor de 5 (ml), es

como si fueran 5 ml, puesto que es en 5 ml donde

se encuentra la dosis.

En este modelo de asociaciones, la dosis y la DDD se expresan en mg de un principio

activo “principal”. La piridoxina, en este caso concreto, no es determinante de la acción

antituberculosa, sino que se formula para contrarrestar posibles efectos secundarios de

la isoniazida (neuropatía periférica), por lo que la cantidad diaria de isoniazida debe ser

la misma tanto si se administra sola como asociada a piridoxina.

Sería diferente si la isoniazida estuviera asociada a otro antituberculoso, por ejemplo

etambutol, en cuyo caso la dosis y la DDD se expresan en unidades colectivas (UDO),

igual que en el caso anterior de captoprilo asociado a hidroclorotiazida.

52

Ejemplo 10: Captopril/Hidroclorotiazida 50/25 30 comprimidos (asociación de prin-cipios activos - modelo unidad dosi-ficación colectiva)

Código ATC C09BA01

Principio Activo CAPTOPRIL ASOCIADO A DIURÉTICO

Dosis 1

Unidad de Dosis U902 (UDO = Unidad de Dosifi-cación Oral)

Contenido 30

Unidad de Contenido C201 (comprimidos)

Forma Farmacéutica F2100 (comprimido)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (comprimido)

Múltiplo de Envase 1 (frasco de comprimidos)

Vía de Administración V21 (oral)

Ejemplo 11: Isoniazida/Piridoxina “150” 100 com-primidos (asociación de principiosactivos - modelo principio activoprincipal)

Código ATC J04AC91

Principio Activo ISONIAZIDA ASOCIADA A PIRI-DOXINA

Dosis 150

Unidad de Dosis U101 (mg)

Contenido 100

Unidad de Contenido C201 (comprimidos)

Forma Farmacéutica F2100 (comprimido)

Fracción de Forma Farmacéutica 1 (comprimido)

Múltiplo de Envase 1 (frasco de comprimidos)

Vía de Administración V21 (oral)

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Anexos

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Page 53: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

55

AN

EX

OS

1. Datos de composición en principios activos

• Principio activo codificado según la ATC.

• Subgrupos de la clasificación ATC de los cuatro niveles.

• Dosis Diaria Definida.

• Variante de la Dosis Diaria Definida.

• Autor del código del principio activo.

• Autor de la Dosis Diaria Definida.

2. Codificación de las características galénicasde la preparación

• Unidad en que se expresa la dosis (y la DDD).

• Unidad de contenido.

• Forma farmacéutica.

• Vía de administración.

3. Datos necesarios para el cálculo de la canti-dad de principio activo

• Dosis.

• Contenido.

• Fracción de la forma farmacéutica.

• Múltiplo de envase.

Anexo IEsquema de datos introducidos en el fichero de especialidades delINSALUD

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Anexo IIPrincipios activos codificados con

criterio contrario a la ATC

56

Principio Activo Código ATC Código INSALUD

Amantadina N04BB01 J05AC91

Carbenoxolona A02BX01 A01DB92

Carnitina A16AA01 C01EB93

Pantetina A11HA32 C10AX93

Potasio citrato A12BA02 G04BC91

Sulodexida B01AB11 C10AX91

Tietilperazina R06AD03 A04AD91

Trospio A03AB20 G04BD91

Veraliprida N05AL06 G03XX93

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Anexo IIITabla de Unidades de Dosificación Colectivas

57

AN

EX

OS

U.D. Parenteral 1 ampolla

1 vial

1 jeringa precargada

1 cartucho / pluma

1 frasco para perfusión/diálisis

U.D. Oral 1 comprimido

1 cápsula

1 tableta

1 gragea

1 g granulado

1 g polvo oral/para solución

5 ml solución/suspensión oral /jarabe(*)

1 ml solución gotas

1 ml emulsión oral

1 solución en envase monodosis

1 ampolla bebible

U.D. Tópica 1 g pomada

1 g crema

1 g gel

1 g ungüento

1 ml spray tópico

1 g polvo tópico

1 ml solución/suspensión uso externo

1 nebulización tópica

1 parche transdérmico

1 tul/toallita/esponja

U.D. Rectal 1 supositorio

1 canuleta

U.D. Vaginal 1 óvulo

1 tableta vaginal

1 g crema vaginal

U.D. Oftálmica 0,1 ml solución oftálmica/colirio

20 mg pomada oftálmica

U.D. Ótica 1 ml solución/suspensión ótica

U.D. Inhalación 1 inhalación

1 cápsula inhalación

1 ml solución inhalación

(*) En combinación con la fracción de la forma farmacéu-

tica: la DDD se establece tras dividir por la fracción.

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Anexo IVUnidades de Dosificación y DDD

58

Unidad Literal Descripción

U101 MG MILIGRAMOS

U102 MCG MICROGRAMOS

U103 G GRAMOS

U201 ML MILILITROS

U202 L LITROS

U301 UI UNIDADES INTERNACIONALES, DE ELCATONI-

NA, TUBERCULÍNICAS, ETC.

U302 MILES UI MILES DE UNIDADES

U303 MILLONES UI MILLONES DE UNIDADES

U901 UDP Unidad Dosificación Parenteral: INYECTABLE,

COMPRIMIDO IMPLANTE, ETC

U902 UDO Unidad Dosificación Oral: COMPRIMIDO,

CÁPSULA, GRAGEA, 5ML SOL.ORAL, GR POLVO,

1ML GOTAS

U903 UDT Unidad Dosificación Tópica: GRAMO POMADA,

CREMA, ETC., APÓSITO, 1ML SOLUCIÓN

TÓPICA

U904 UDR Unidad Dosificación Rectal: SUPOSITORIO, CANU-

LETA, ...

U905 UDV Unidad Dosificación Vaginal: COMPRIMIDO VAGI-

NAL, ÓVULO, ETC.

U906 UDF Unidad Dosificación oFtálmica: 0,1ML DE COLIRIO,

40MG DE POMADA, CREMA, ... OFTÁLMICA

U907 UDC Unidad Dosificación ótiCa .

U908 UDI Unidad Dosificación Inhalación: 1 INHALACIÓN,

1 CÁPSULA INHAL., 1ML SOLUCIÓN

INHALACIÓN

Medidas

de peso

Medidas de

volumen

Unidades

Unidades de

dosificación

“colectivas”

(asociaciones)

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Anexo VUnidades de Contenido

59

AN

EX

OS

UniConte Literal Vía administ.

C101 AMPOLLAS PARA INYECCIÓN Inyectable

C102 VIALES PARA INYECCIÓN

C103 JERINGAS PRECARGADAS/CARTUCHOS/PLUMAS

C104 FRASCOS/BOLSAS PARA PERFUSIÓN/DIÁLISIS

C201 COMPRIMIDOS Oral

C202 CÁPSULAS

C203 TABLETAS

C204 PASTILLAS

C205 GRAGEAS

C206 SOBRES/BOLSAS/FRASCOS

C207 PÍLDORAS/GRÁNULOS

C208 AMPOLLAS BEBIBLES

C209 ALVEOLOS

C210 PULVERIZACIÓN ORAL

C301 PARCHE Tópica

C302 APÓSITO

C303 ESPONJA

C304 PULVERIZACIÓN NASAL

C305 ENVASE USO TÓPICO

C401 SUPOSITORIO Rectal

C402 ENEMA

C403 APLICACIÓN RECTAL

C501 ÓVULO Vaginal

C502 COMPRIMIDO VAGINAL

C503 TABLETA VAGINAL

C504 CANDELILLA VAGINAL

C505 ENVASE MONODOSIS VAGINAL

C601 ENVASE COLIRIO Oftálmica

C602 ENVASE POMADA/GEL OFTÁLMICO

C701 ENVASE SOLUCIÓN ÓTICA Ótica

C702 VIAL MONODOSIS ÓTICO

C801 ENVASE IRRIGACIÓN VÍAS URINARIAS Uretral

C901 G Varias

C902 ML

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Anexo VIFormas Farmacéuticas

60

F1100 AMPOLLA Ampollas Parenteral

F1101 AMPOLLAS POLVO O LIOFIZADO+AMPOLLA DISOLV.

SIN PRINCIPIO ACTIVO

F1102 AMPOLLAS POLVO O LIOFIZADO+AMPOLLA DISOLV.

CON PRINCIPIO ACTIVO

F1201 VIAL LÍQUIDO Viales

F1202 VIAL POLVO O LIOFILIZADO

F1203 VIAL POLVO O LIOFILIZADO+AMPOLLA DISOLVENTE

SIN PRINCIPIO ACTIVO

F1204 VIAL POLVO O LIOFILIZADO+AMPOLLA DISOLVENTE

CON PRINCIPIO ACTIVO

F1301 JERINGA PRECARGADA Dispositivos

F1302 CARTUCHO/PLUMA Precargados

F1401 FRASCOS/BOLSAS PARA PERFUSIÓN/DIÁLISIS Dispositivos

Perfusión

F1501 COMPRIMIDOS DE IMPLANTE Formas Sólidas

F2100 COMPRIMIDOS Comprimidos Per OsF2101 COMPRIMIDOS ENTÉRICOSF2102 COMPRIMIDOS LIBERACIÓN RETARDADAF2103 COMPRIMIDOS LIBERACIÓN SOSTENIDAF2104 LIOTAB (PASTILLA LIBERACIÓN RAPIDA)F2105 COMPRIMIDOS DISPERSABLESF2106 COMPRIMIDOS RECUBIERTOSF2107 COMPRIMIDOS RANURADOSF2108 COMPRIMIDOS EFERVESCENTESF2109 COMPRIMIDOS MASTICABLESF2110 COMPRIMIDOS DIVISIBLES

F2111 TABLETAS Tabletas

F2112 TABLETAS LAQUEADAS

F2113 TABLETAS DISPERSABLES

F2200 CÁPSULAS Cápsulas

F2201 CÁPSULAS ENTÉRICAS

F2202 CÁPSULAS LIBERACIÓN RETARDADA

F2203 CÁPSULAS LIBERACIÓN GRADUAL

F2204 CÁPSULAS GELATINA DURA

F2205 CÁPSULAS GELATINA BLANDA

F2206 CÁPSULAS PARA INHALACIÓN

ForFar Literal Administración

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Anexo VIFormas Farmacéuticas (continuación)

61

AN

EX

OS

ForFar Literal Administración

F2300 GRAGEAS Grageas

F2301 GRAGEAS DE LIBERACIÓN GRADUAL

F2302 GRAGEAS ENTÉRICAS

F2303 PÍLDORA/GRÁNULO

F2400 GRANULADO Granulados/Polvo

F2401 GRANULADO EFERVESCENTE

F2402 GRANULADO PARA DISOLUCIÓN/SUSPENSIÓN

F2403 GRANULADO RECUBIERTO

F2404 POLVO ORAL

F2405 POLVO PARA SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN

F2500 SOLUCIÓN ORAL Soluciones

F2501 SOLUCIÓN ALCOHÓLICA

F2502 SOLUCIÓN EXTEMPORÁNEA

F2503 JARABE

F2504 SOLUCIÓN ENVASE MONODOSIS

F2505 SOLUCIÓN GOTAS

F2600 SUSPENSIÓN ORAL Suspensiones

F2601 SUSPENSIÓN EXTEMPORÁNEA

F2602 SUSPENSIÓN GOTAS

F2603 GEL ORAL

F2700 EMULSIÓN Emulsiones

F2800 AMPOLLAS BEBIBLES Ampollas bebibles

F2900 NEBULIZACIÓN/INHALACIÓN ORAL Nebulizaciones

F3101 POMADA Formas para Tópica

F3102 CREMA extender

F3103 GEL

F3104 LOCIÓN

F3105 UNGÜENTO

F3106 LINIMENTO

F3107 BÁLSAMO

F3108 ESPUMA

F3109 SPRAY

F3110 POLVO USO TÓPICO

F3111 SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN/EMULSIÓN USO EXTERNO

F3112 NEBULIZACIÓN TÓPICA

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62

Anexo VIFormas Farmacéuticas (continuación)

F3201 PARCHE TRANSDÉRMICO Dispositivos fijos

F3202 APÓSITO

F3203 TUL

F3204 TOALLITA

F3205 ESPONJA

F3206 ESPONJA DE FIBRINA

F3207 ESPONJA DE GELATINA

F4101 SUPOSITORIO Formas Sólidas Rectal

F4201 ENEMA Formas Fluidas

F4202 CANULETA

F4203 ESPUMA RECTAL

F4204 POMADA RECTAL

F5101 ÓVULO Formas Sólidas Vaginal

F5102 COMPRIMIDO VAGINAL

F5103 TABLETA VAGINAL

F5201 GREMA/GEL/POMADA VAGINAL Formas Fluidas

F5202 SOLUCIÓN VAGINAL

F5203 CANDELILLA VAGINAL

F6100 COLIRIO/SOLUCIÓN/SUPENSIÓN OFTÁLMICA Formas Líquidas Oftálmica

F6200 GEL/POMADA OFTÁLMICA Formas Sólidas

F7100 SOLUCIÓN/SUPENSIÓN ÓTICA Formas Líquidas Ótica

F7200 GEL/POMADA ÓTICA Formas Sólidas

F8101 SOLUCIÓN IRRIGACIÓN URETRAL Formas Líquidas Uretral

ForFar Literal Administración

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Anexo VIIVías de Administración

63

AN

EX

OS

Vía Literal

V10 PARENTERAL/INYECTABLE Parenteral

V11 INTRAMUSCULAR

V12 INTRAVENOSA

V13 SUBCUTÁNEA

V14 INTRADÉRMICA

V15 INTRACAVERNOSA

V16 INTRAARTICULAR

V17 INTRAPERITONEAL

V21 ORAL Per Os

V22 SUBLINGUAL

V23 INHALATORIA/PULMONAR

V24 BUCAL

V25 BUCOFARINGEA/GARGARISMOS

V31 TÓPICA DÉRMICA Tópica

V32 PERCUTÁNEA/PARCHES

V33 NASAL

V40 RECTAL Rectal

V50 VAGINAL Vaginal

V60 OFTÁLMICA Oftálmica

V70 ÓTICA Otica

V80 URETRAL Uretral

V90 OTRAS VÍAS Otras Vías

Anexo VIIVías de Administración

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Page 63: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

65

GL

OS

AR

IO D

E T

ÉR

MIN

OS

Glosariode términosAsociaciones genéricas de principios activos:Son aquellas que quedan definidas con el literal de

una sustancia en asociación, por Ej. “Metocloprami-

da en asociación”. Son aquellas en las que existe un

componente principal, el del literal, y otros compo-

nentes que no interesa diferenciar, sino que se con-

sideran englobados dentro de una misma asociación

a ese componente principal.

Asociaciones específicas de principios activos:Son aquellas asociaciones en las que los diferentes

componentes (generalmente dos y sólo excepcional-

mente tres) aparecen de manera explícita en la

denominación de la asociación, por Ej. “Fenitoína

asociada a Fenobarbital”. A diferencia de lo que ocu-

rre con las asociaciones genéricas, los diferentes

componentes quedan singularizados y diferentes

componentes no quedan englobados con un mismo

código de principio activo, sino que requieren tantos

códigos distintos como asociaciones específicas dis-

tintas pudiera haber.

Centro Colaborador de la OMS: WHO Collabora-

ting Centre for Drug Statistics Methodology, el centro

colaborador de la OMS en la gestión del Sistema

ATC/DDD, que codifica, asigna las DDD, realiza las

modificaciones y mantiene actualizada la clasifica-

ción. Tiene su sede en Oslo, dentro del Norsk Medi-

sinaldepot, organismo regulador de los medicamen-

tos en Noruega.

Clasificación Anatómica Oficial del Ministerio deSanidad y Consumo: La clasificación oficial vigente

en España, aprobada por Orden Ministerial de 13 de

Octubre de 1989.

Clasificación ATC o Internacional: Anatomical

Therapeutic Chemical Classification /ATC), que es la

clasificación adoptada por la Organización Mundial

de la Salud (OMS) desde 1996.

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Coste de la Dosis Diaria Definida (CDDD): Es el coste a precio de venta al público de

una Dosis Diaria Definida (DDD). Es un término asimilable en muchos casos aunque no

idéntico al de Coste Tratamiento Día (CTD).

Dosis Diaria Definida (DDD): Unidad técnica de medida y comparación que equivale a

la dosis media diaria de mantenimiento cuando se utiliza en su indicación principal, por

una vía de administración determinada, expresada en cantidad de principio activo.

Dosis Diarias Definidas / 1000 Habitantes / Día (DHD): Es el parámetro usado para

comparar consumos en DDD de diferentes ámbitos geográficos (país, Área de Salud,

Centro de Salud, médico, etc.) y temporales.

Especialidad farmacéutica: Presentación concreta de un medicamento concreto, iden-

tificado por un Código Nacional. Son diferentes especialidades las presentaciones idén-

ticas que han cambiado de código por cambio de precio, etc.

Fracción de Forma Farmacéutica: Número de unidades de contenido que contiene una

vez la dosis. En principio, es necesario para la forma farmacéutica solución o suspensión

oral, ya que la dosificación se expresa para 5 ml y no para 1 ml. Con este campo se per-

mite que la dosificación y el contenido se expresen de modo natural, al tiempo que los

cálculos se hacen correctamente. Este campo tendrá siempre un valor numérico, cuya

unidad será la misma que la del contenido.

Grupo de Trabajo Internacional de la OMS: WHO International Working Group for Drug

Statistics Methodology, compuesto por 13 expertos en farmacología clínica, utilización y

evaluación de medicamentos, etc. en representación de todos los países miembros de la

OMS.

Múltiplo de Envase: Número de cartuchos, jeringas precargadas u otro tipo de disposi-

tivo similar individualizado que se encuentran dentro de un envase exterior o cartonaje.

Este último viene identificado por el código nacional. Es decir, es el número de envases

interiores de medicamento que hay dentro del envase exterior. Este campo se ha debi-

do crear para parametrizar la cantidad de medicamento de las Insulinas, usándose tam-

bién para ciertos colirios y sueros. Tiene un valor numérico, igual o mayor que 1, y es

adimensional.

Principio Activo: La composición de una especialidad, ya sea una sustancia simple o

una mezcla de ellas, responsables de su acción farmacológica, de forma que cada espe-

cialidad tiene un sólo principio activo, que queda identificado por un código ATC de prin-

cipio activo.

Sistema ATC/DDD: Metodología estadística oficial de la OMS que combina la codifica-

ción de los medicamentos con la asignación de una Dosis Diarias Definida (DDD) a cada

principio activo. La codificación se basa en una clasificación anatómica-terapéutica-quí-

mica-farmacológica de todos los medicamentos y está estructurada en 5 niveles, el pri-

mero de los cuales corresponde al grupo anatómico principal, el último al principio acti-

vo, y los restantes a subgrupos terapéuticos, químicos o farmacológicos.

66

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Unidad de Dosificación Colectiva: Es la unidad en la que se expresa la DDD de un

principio activo, generalmente compuesto de más de un componente, cuando no se tiene

en cuenta la cantidad exacta del o de los componentes, si no el número de unidades de

contenido que contiene el envase. Para las formas de administración orales, una unidad

de dosificación equivale a un comprimido, una cápsula, una gragea, un gramo de polvo,

cinco ml de solución oral, un ml de solución gotas, etc. (Anexo III).

Unidades físicas: Son las unidades en las que tradicionalmente se expresa la dosis de

las especialidades farmacéuticas, y por tanto la cantidad de un determinado principio

activo, es decir: mg, g, mcg (µg), ml, UI, etc. Se definen por contraposición al número de

DDD, como forma de medir la cantidad de principio activo. A estas unidades físicas se

deben agregar las unidades de dosificación colectivas, ya que ambas constituyen las uni-

dades en que se expresará tanto la dosis como la DDD de cada especialidad.

Vía intradérmica / percutánea: La primera implica perforar la piel, la segunda no (par-

ches). Ambas se puede englobar en el término transdérmica.

67

GL

OS

AR

IO D

E T

ÉR

MIN

OS

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69

BIB

LIO

GR

AF

ÍA

Bibliografía

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1998 – 2002.

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3. CONSEJO GENERAL DE COLEGIOS OFICIALES DE FAR-

MACÉUTICOS. Catálogo de Especialidades Farma-

céuticas. Madrid: Consejo General de Colegios

Oficiales de Farmacéuticos, 1998 – 2002.

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Ediciones Médicas, 1998 - 2002.

5. GARCÍA A.G. et al. Intercon 1996. Madrid: Editores

Médicos, S.A., 1997.

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7. Guidelines for ATC classification and DDD

assignment. (4th ed.). Oslo: WHO Collaborating

Centre for Drug Statistics Methodology, 1998,

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Cambios en el Sistemade codificación

de principios activosy Dosis diarias Definidas

del Insalud

Noviembre 2000 - Agosto 2002

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73

CA

MB

IOS

EN

EL

SIS

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MA

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ICA

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CIP

IOS

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OV

IEM

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E 2

000-

AG

OS

TO

200

2)

Los siguientes códigos y DDD fueron introducidos, eliminados o modificados en el “Sis-

tema de codificación de principios activos y Dosis Diarias Definidas del Insalud” desde

noviembre de 2000 hasta agosto de 2002, con el fin de completarlo y/o adaptarlo a los

cambios del Sistema ATC/DDD:

Nuevos códigos de principio activo (7 dígitos):

A02AX91 Magnesio hidróxido+Calcio carbonato+Famotidina IN Ago-02

A02BC05 Esomeprazol ATC Abr-02

A03FA92 Levosulpirida IN Feb-02

A07AC01 Miconazol ATC Ene-01

A07DA93 Racecadotrilo IN Ago-02

A10AB05 Insulina Aspart ATC Jul-02

A10BG02 Rosiglitazona ATC May-01

A10BG03 Pioglitazona ATC Abr-02

A10BX03 Nateglinida ATC Feb-02

A12AX96 Calcio pidolato+Colecalciferol IN Dic-00

A12BA05 Potasio gluconato ATC Mar-02

B03AB92 Ferrimanitol IN Mar-01

B05AA91 Hidroxietilalmidón IN Jul-01

B05XA01 Potasio cloruro ATC Abr-02

C01BA92 Hidroquinidina IN Ene-01

C02LA91 Reserpina asociada a tiazida y vasodilatador IN Ene-01

C07BA91 Propranolol asociado a tiazida y vasodilatador IN Ene-01

C07BB91 Atenolol asociado a tiazida y vasodilatador IN Ene-01

C07EA91 Propranolol asociado a vasodilatador IN Ene-01

C08CA12 Barnidipino ATC Jul-01

C09BB02 Enalapril+Bloqueantes canales calcio ATC Jun-02

C09CA02 Eprosartán ATC Dic-00

C09DA07 Telmisartán+Diuréticos AA Ago-02

D07XC04 Diflucortolona en otras asociaciones ATC Sep-02

D11AX91 Acedoben (Acetil-paraminobenzoico, ácido) IN Nov-01

G03FA15 Dienogest+Estrógeno ATC Jun-02

G03GA07 Lutropina Alfa* ATC Ene-02

H01CC01 Ganirelix ATC Ago-02

H01CC02 Cetrorelix ATC Mar-01

J01CA93 Ampicilina+Ampicilina-benzatina IN Ene-02

J01CE91 Bencilpenicilina+ Bencilpenicilina-procaina IN Ene-02

J01CE92 Bencilpenicilina+ Bencilpenicilina-clemizol IN Ene-02

J01CE93 Bencilpenicilina+ B-benzatina+B-procaina IN Ene-02

J01CE94 Bencilpenicilina+ Fenoximetilpenicilina+B-benzatina IN Ene-02

J01FA91 Telitromicina IN Ene-02

J01MB02 Nalidíxico, Ácido ATC Ene-01

J01MB04 Pipemídico, Ácido ATC Ene-01

Código Descripción Autor código Fecha

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74

* El código de Lutropina alfa fue G03GA91 de Sept-01 a Dic-01 (código provisional de Insalud).

J01MB05 Oxolínico, Ácido ATC Ene-01

J01XE01 Nitrofurantoína ATC Ene-01

J01XX07 Nitroxolina ATC Ene-01

J04AM93 Rifampicina+Isoniazida IN Ene-01

J04AM94 Rifampicina+Isoniazida+Piridoxina IN Ene-01

L01BC06 Capecitabina ATC May-01

L01BC53 Tegafur en asociación ATC Ene-02

L01XX28 Imatinib ATC Abr-02

L04AA10 Sirolimus ATC Ago-01

L04AA13 Leflunomida ATC Ene-01

M01AE14 Dexibuprofeno ATC Ago-01

M05BA07 Risedrónico, ácido ATC Nov-00

N01BX04 Capsaicina ATC Feb-02

N02AE01 Buprenorfina (parches transdérmicos) ATC Ago-02

N02CC06 Eletriptán ATC May-02

N03AF02 Oxcarbazepina ATC Jul-01

N03AX14 Levetiracetam ATC Ene-02

N04BC05 Pramipexol ATC May-02

N04BC06 Cabergolina ATC Jun-02

N04BC07 Apomorfina ATC Abr-02

N05AL05 Amisulpride ATC Abr-02

N05CF03 Zaleplón ATC May-01

N06DA04 Galantamina ATC Ago-01

N07BB01 Disulfiram ATC Ene-01

N07BB02 Carbimida ATC Ene-01

N07BB03 Acamprosato ATC Ene-01

N07BB04 Naltrexona ATC Ene-01

N07BC02 Metadona ATC Ene-01

P01BA02 Hidroxicloroquina ATC May-02

P01AX06 Atovacuona ATC Abr-02

R03AK07 Formoterol asoc. a Otros medic. obstruc. vías aéreas ATC Ago-01

R07AB07 Almitrina ATC Oct-01

S01BA02 Hidrocortisona ATC Sep-01

S01BA04 Prednisolona ATC Sep-01

S01BC09 Pranoprofeno ATC Ene-01

S01EX05 Bimatoprost ATC Jun-02

S01EX06 Travoprost ATC Abr-02

S01GX08 Ketotifeno ATC Sep-01

S01KA91 Carmelosa (Carboximetilcelulosa) IN Abr-02

S01XA20 Lágrimas artificiales y otros Preparados Indiferentes ATC Nov-00

V08CA09 Gadobutrol ATC Mar-02

V08DA01 Albúmina Humana Microesferas ATC Ene-01

Código Descripción Autor código Fecha

Nuevos códigos de principio activo (7 dígitos) (Continuación):

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Cambios de códigos de principio activo (7 dígitos):

Almitrina C01EB91 IN R07AB07 ATC Oct-01

Diflucortolona en otras asociaciones D07XC92 IN D07CX04 ATC Ago-01

Anfotericina en asociación G01AA53 IN (eliminado) Nov-01

Lutropina Alfa G03GA91 IN G03GA07 ATC Ene-02

Nalidíxico, Ácido G04AB01 ATC J01MB02 ATC Ene-01

Pipemídico, Ácido G04AB03 ATC J01MB04 ATC Ene-01

Oxolínico, Ácido G04AB04 ATC J01MB05 ATC Ene-01

Nitrofurantoína G04AC01 ATC J01XE01 ATC Ene-01

Nitroxolina G04AG06 ATC J01XX07 ATC Ene-01

Lespedeza capitata G04BX93 IN (eliminado) Ene-01

Ampicilina+Ampicilina-benzatina J01CR91 IN J01CA93 IN Ene-02

Bencilpenicilina+ Bencilpenicilina-procaina J01CR94 IN J01CE91 IN Ene-02

Bencilpenicilina+ Bencilpenicilina-clemizol J01CR93 IN J01CE92 IN Ene-02

Bencilpenicilina+ B-benzatina+B-procaina J01CR92 IN J01CE93 IN Ene-02

Bencilpenicilina+ Fenoximetilpenicilina+B-benzatina J01CR95 IN J01CE94 IN Ene-02

Midecamicina J01FA03 (eliminado: no comercializado en España)

Rifampicina + Isoniazida J04AM02 ATC (eliminado) Ene-01

Tegafur en asociación* L01BC91 IN L01BC53 ATC Ene-02

Leflunomida M01AX91 IN L04AA13 ATC Ene-01

Metadona N02AC02 ATC N07BC02 ATC Ene-01

Pramipexol N04AA91 IN N04BC05 ATC May-02

Piridoxina fosfoserinato** N06BX96 IN A11HA02 ATC Mar-02

Pranoprofeno S01BC92 IN S01BC09 ATC Ene-01

Disulfiram V03AA01 ATC N07BB01 ATC Ene-01

Carbimida V03AA02 ATC N07BB02 ATC Ene-01

Acamprosato V03AA03 ATC N07BB03 ATC Ene-01

Naltrexona V03AB30 ATC N07BB04 ATC Ene-01

Antiguo Autor Nuevo Autor Fecha

* (Antes: Uracilo+Tegafur)** (Pasa a ser Piridoxina)

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Cambios de descripción de principio activo:

Nuevos códigos de subgrupo terapéutico (3, 4 ó 5 dígitos):

Etoxifilina en asociación Etofilina en asociación C04AD54 Nov-01Propanolol Propranolol C07AA05 Ene-01 Adaptar a DOEMiocamicina Diacetilmidecamicina J01FA11 Ene-02Uracilo+Tegafur Tegafur en asociación L01BC53 Ene-02 Antes L01BC91Tacrolimo Tacrolimus L04AA05 Ene-02 Adaptar a DOE y ATCParamipexol Pramipexol N04BC05 Nov-01 Adaptar a DOE y ATCModafinil Modafinilo N06BA07 Nov-01 Adaptar a DOEIsoprenalina asociada a Isoprenalina asoc. a Otros R03AK02 Ene-02 Adaptar a ATCOtros Antiasmáticos medic. obstruc. vías aéreasFenoterol asoc. a Fenoterol asoc. a Otros R03AK03 Ene-02 Adaptar a ATCOtros Antiasmáticos medic. obstruc. vías aéreasSalbutamol asoc. a Otros Salbutamol asoc. a Otros R03AK04 Ene-02 Adaptar a ATCantiasmáticos medic. obstruc. vías aéreasSalmeterol asoc. a Otros Salmeterol asoc. a Otros R03AK06 Ene-02 Adaptar a ATCantiasmáticos medic. obstruc. vías aéreas

Antigua Nueva P.A. Observaciones

A02AX Otras asociaciones de antiácidos Ago-02

A07AC Derivados del imidazol Ene-01

B05A Sangre y sustancias relacionadas Ene-01

C07E Betabloqueantes asociados a vasodilatadores Ene-01

C07EA Betabloqueantes no selectivos asociados a vasodilatadores Ene-01

D11 Otros Preparados Dermatológicos Nov-01

D11AX Otros Dermatológicos Nov-01

H01CC Hormonas antagonistas de la liberación de gonadotropinas Mar-01

J01MB Otras quinolonas Ene-01

J01XE Derivados del Nitrofurano (antisépticos urinarios) Ene-01

N07B Medicamentos usados en trastornos adictivos Ene-01

N07BB Medicamentos usados en dependencia a alcohol Ene-01

N07BC Medicamentos usados en dependencia a opioides Ene-01

Código Descripción Fecha

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Cambios de códigos de subgrupo terapéutico (3, 4 ó 5 dígitos):

Cambios de descripción de subgrupo terapéutico:

Antiflatulentos A02D Eliminado Ene-02

Antiflatulentos A02DA Eliminado Ene-02

Antirregurgitantes A02E Eliminado Ene-02

Antirregurgitantes A02EA Eliminado Ene-02

Antisépticos y Antiinfecciosos Urinarios G04A Eliminado Ene-01

Derivados de la quinolona- Excluido J01M G04AB Eliminado Ene-01

Derivados del Nitrofurano G04AC J01XE Ene-01

Otros Antisépticos y Antiinfecciosos Urinarios G04AG Eliminado Ene-01

Medicamentos usados en dependencia a alcohol V03AA N07BB Ene-01

Antiguo Nuevo Fecha

A02 Antiacidos y antiúlcera péptica Medicamentos para trastornos por la secreción Ene-02gástrica

A02B Antiúlcera péptica Medicamentos para úlcera péptica y reflujo Ene-02gastroesofágico

A02BX Otros antiúlcera péptica Otros medicamentos para úlcera péptica y reflujo Ene-02A03 Antiespasmódicos, anticolinérgicos Medicamentos para trastornos funcionales Ene-02

y propulsivos gastrointestinalesA03A Antiespasmódicos y anticolinérgicos Medicamentos para trastornos funcionales Ene-02

sintéticos intestinalesA03AX Otros anticolinérgicos sintéticos Otros medicamentos para trastornos funcionales Ene-02

intestinalesB05AA Sustitutos de la sangre y Fracciones Sustitutos de sangre y fracciones proteínas Ene-01

de Proteínas del Plasma plasmaJ01MB Otras Quinolonas - excluido G04AB Otras Quinolonas (antiinfecciosos sistémicos) Ene-01M05B Medicamentos con efecto sobre la Medicamentos con efecto sobre la estructura Ene-02

mineralización y mineralización del huesoM05BX Otros medicamentos con efecto sobre Otros medicam. con efecto sobre la estructura y Ene-02

la mineralización mineralización del huesoN07XX Otros Medicamentos para el Sistema Otros Medicamentos de Acción sobre el Sistema Ene-01

Nervioso NerviosoR03 Antiasmáticos Medicamentos para enfermedades obstructivas de vías Ene-02

aéreasR03AK Adrenérgicos asoc. a otros antiasmáticos Adrenérgicos y otros medicamentos para enfermedades Ene-02

obstructivas de vías aéreasR03B Otros antiasmáticos inhalados Otros medicamentos para enfermedades obstructivas Ene-02

de vías aéreas, inhaladosR03D Otros antiasmáticos de uso sistémico Otros medicamentos para enfermedades obstructivas Ene-02

de vías aéreas, uso sistémicoV08A Medios de contraste Iodados para Medios de contraste Radiológicos Iodados Ene-01

RadiologíaV08B Contrastes Radiológicos No Iodados Medios de contraste Radiológicos No Iodados Ene-01

Antigua Nueva Fecha

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Nuevas DDD:

A02BC05 Esomeprazol 20 mg ATC Abr-02A03FA92 Levosulpirida 75 mg IN Feb-02A07AC01 Miconazol 1.000 mg ATC Ene-01A10AB05 Insulina Aspart 40 UI ATC Jul-02A10BG02 Rosiglitazona 6 mg ATC May-01A10BG03 Pioglitazona 30 mg ATC Abr-02A10BX03 Nateglinida 360 mg ATC Feb-02A12AX94 Calcio glucoheptonato+Colecalciferol 2 UDO IN Abr-02A12AX96 Calcio pidolato+Colecalciferol 2 UDO IN Abr-02A12BA05 Potasio gluconato 9.300 mg IN Mar-02B03AB92 Ferrimanitol 120 mg IN Abr-02C01BA92 Hidroquinidina 1.000 mg IN Ene-01C02LA91 Reserpina asociada a tiazida y vasodilatador 1 UDO IN Ene-01C07BA91 Propranolol asociado a tiazida y vasodilatador 3 UDO IN Ene-01C07BB91 Atenolol asociado a tiazida y vasodilatador 1 UDO IN Ene-01C07EA91 Propranolol asociado a vasodilatador 4 UDO IN Ene-01C08CA12 Barnidipino 10 mg ATC Jul-01C09BB02 Enalapril+Bloqueantes canales calcio 1 UDO IN Jun-02C09CA02 Eprosartán 600 mg ATC Dic-00C09DA07 Telmisartán+Diuréticos 1 UDO IN Ago-02D11AX91 Acedoben (Acetil-paraminobenzoico, ácido) 12.000 mg IN Nov-01G03FA15 Dienogest+Estrógeno 1 UDO IN Jun-02H01CC01 Ganirelix 0,25 mg ATC Ago-02H01CC02 Cetrorelix 0,25 mg ATC Mar-01J01FA91 Telitromicina 800 mg IN Ene-02J04AM93 Rifampicina+Isoniazida 2 UDO IN Ene-01J04AM94 Rifampicina+Isoniazida+Piridoxina 1 UDO IN Ene-01L01XX28 Imatinib 400 mg ATC Abr-02M01AE14 Dexibuprofeno 800mg ATC Ago-01M05BA07 Risedrónico, ácido 5mg * ATC Ene-02N02CC05 Almotriptán 12,5 mg ATC Ago-01N02CC06 Eletriptán 40 mg ATC May-02N03AF02 Oxcarbazepina 1.000 mg ATC Jul-01N03AX14 Levetiracetam 2.000 mg ATC Ene-02N04BC05 Pramipexol 2,5 mg ATC May-02N04BC06 Cabergolina 3 mg ATC Jun-02N05AL05 Amisulpride 400 mg ATC Abr-02N05CF03 Zaleplón 10 mg ATC May-01N06DA04 Galantamina 24mg ATC Ago-01P01AX06 Atovacuona 2.250 mg ATC Abr-02P01BA02 Hidroxicloroquina 516 mg ATC May-02R07AB07 Almitrina 100 mg ATC Oct-01S01BA02 Hidrocortisona 3 UDF IN Sep-01S01EC04 Brinzolamida CO 2 UDF** ATC Ene-02S01EX05 Bimatoprost CO 1 UDF** ATC Jun-02S01EX06 Travoprost CO 1 UDF** ATC Abr-02

Código Descripción Vía DDD Autor Fecha

* La DDD de Risedrónico, ácido fue 30 mg desde Ago-01 hasta Dic-01.** 1 UDF = 0,1 ml (La ATC asigna la DDD en ml).

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Cambios de DDD:

A01AB91 Nistatina (uso oral local) O 232 mg IN 1,5 MUI IN Ene-02

A11HA91 Aminobenzoico, ácido 12.000 mg IN 1.500 mg IN Nov-01

G01AA01 Nistatina V 20,6 mg ATC 0,1 MUI ATC Ene-02

J01FA11 Diacetilmidecamicina 1.500 mg IN 1.200 mg ATC Ene-02

M05BA07 Risedrónico, ácido 30 mg ATC 5 mg ATC Ene-02

N02AA08 Dihidrocodeína 180 mg MD 150 mg ATC Ene-02

N02CC01 Sumatriptán O 0,1 g ATC 50 mg ATC Ene-01

R07AB07 Almitrina 75 mg IN 100 mg ATC Oct-01

Código y descripción actuales Vía Antigua DDD Autor Nueva DDD Autor Fecha

L04AA13 Leflunomida 15 mg IN ATC Ene-01

M01AX17 Nimesulida 200 mg IN ATC Ene-02

N02BE05 Propacetamol 6.000 mg IN ATC Ene-02

P01BX01 Halofantrina 1.500 mg IN ATC Ene-01

Código y descripción actuales DDD Antiguo autor Nuevo autor Fecha

Amisulpride 2379Apomorfina 7298Atovacuona 5032Barnidipino 7408Bimatoprost 2864Brinzolamida 1142Capecitabina 1224Capsaicina 559Carmelosa 132Cetrorelix 1118Dexibuprofeno 1179Eletriptán 1280Eprosartán 7411Esomeprazol 1172Gadobutrol 1187Galantamina 2446Ganirelix 1181

Hidroxicloroquina sulfato 2143Hidroxietilalmidón 3599Imatinib 2833Insulina aspart 1123Levetiracetam 1167Levosulpirida 2734Lutropina alfa 1211Nateglinida 1253Oxcarbazepina 2570Pioglitazona 1217Potasio gluconato 310Racecadotrilo 2809Rosiglitazona 1156Sirolimus 1269Telitromicina 7431Travoprost 2835Zaleplón 1102

Descripción CODSQ Descripción CODSQ

Cambio de autor de la DDD:

Nuevos códigos de sustancia química:

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Nuevas formas farmacéuticas:

F2113 TABLETAS DISPERSABLES

Código Descripción

F2105 COMPRIMIDOS/TABLETAS DISPERSABLES COMPRIMIDOS DISPERSABLES

F5201 CREMA VAGINAL CREMA/GEL/POMADA VAGINAL

Antigua Nueva

C207 PÍLDORAS PÍLDORAS/GRÁNULOS

Antigua Nueva

Cambios de formas farmacéuticas:

Cambios de Unidades de Contenido:

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Clasificaciónde principios activos

con indicación dela Dosis Diaria Definida(ordenados por código)

Adaptación del Sistema ATC/DDD

al Sistema de Información de Consumo

Farmacéutico del INSALUD

Subdirección General de Atención Primaria

Área de Gestión de Farmacia

Agosto 2002

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A Aparato Digestivo y Metabolismo

A01 Preparados Estomatológicos

A01A Preparados Estomatológicos

A01AB Antiinfecciosos de uso Oral LocalA01AB04 Anfotericina 40 mg AT ATA01AB09 Miconazol 200 mg AT ATA01AB91 Nistatina 1,5 MUI IN INA01AB92 Nistatina asociada a Corticoides 1,3 UDO IN IN

A01AD Otros Preparados de uso Oral LocalA01AD92 Carbenoxolona mg IN

A02 Medicamentos para trastornos por la secreción gástrica

A02A Antiácidos

A02AA Compuestos de MagnesioA02AA05 Magnesio trisilicato 2000 mg AT INA02AA91 Magnesio trisilicato+Aluminio hidróxido 4,5 UDO IN INA02AA92 Magnesio hidróxido+Aluminio hidróxido 4,5 UDO IN INA02AA93 Sales de Magnesio+Algeldrato+Calcio carbonato 4,5 UDO IN IN

A02AB Compuestos de AluminioA02AB02 Algeldrato 5000 mg AT ATA02AB03 Aluminio fosfato 50000 mg AT INA02AB06 Aloglutamol 5000 mg AT INA02AB91 Aluminio aceglutamida 2100 mg IN IN

A02AD Asociaciones Complejas de AluminioA02AD02 Magaldrato 2400 mg AT INA02AD03 Almagato 4500 mg AT INA02AD04 Hidrotalcita 3000 mg AT INA02AD05 Almasilato 4000 mg AT INA02AD91 Asoc.Compuestos Aluminio+Calcio+Magnesio 13,5 UDO IN INA02AD92 Asoc.Compuestos Calcio+Magnesio+Sodio 15 UDO IN INA02AD93 Asoc.Compuestos Aluminio+Magnesio 4,5 UDO IN IN

A02AX Otras asociaciones de AntiácidosA02AX91 Magnesio Hidroxido+Calcio Carbonato+Famotidina UDO IN

A02B Medicamentos para úlcera péptica y reflujo gastroesofágico

A02BA Antagonistas de los Receptores H2A02BA01 Cimetidina 800 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A02BA02 Ranitidina 300 mg AT ATA02BA03 Famotidina 40 mg AT ATA02BA04 Nizatidina 300 mg AT ATA02BA06 Roxatidina 150 mg AT ATA02BA07 Ranitidina bismuto citrato 800 mg AT ATA02BA91 Ebrotidina 800 mg IN IN

A02BB ProstaglandinasA02BB01 Misoprostol 0,8 mg AT AT

A02BC Inhibidores de la Bomba de ProtonesA02BC01 Omeprazol 20 mg AT ATA02BC02 Pantoprazol 40 mg AT ATA02BC03 Lansoprazol 30 mg AT ATA02BC04 Rabeprazol 20 mg AT ATA02BC05 Esomeprazol 20 mg AT AT

A02BX Otros medicamentos para úlcera péptica y reflujo gastroesofágicoA02BX02 Sucralfato 4000 mg AT ATA02BX03 Pirenzepina 100 mg Oral AT ATA02BX05 Bismuto subcitrato 480 mg AT AT

A02BX57 Gefarnato en asociación 6 UDO IN INA02BX91 Zinc acexamato 900 mg IN INA02BX92 Dosmalfato 3000 mg IN IN

A03 Medicamentos para trastornos funcionales Gastrointestinales

A03A Medicamentos para trastornos funcionales intestinales

A03AA Anticolinérgicos Sintéticos, Amonio TerciarioA03AA04 Mebeverina 300 mg AT ATA03AA05 Trimebutina 400 mg AT INA03AA07 Dicicloverina 80 mg AT AT

A03AB Anticolinérgicos Sintéticos, Amonio CuaternarioA03AB06 Otilonio bromuro 100 mg AT IN

A03AX Otros medicamentos para trastornos funcionales intestinalesA03AX04 Pinaverio bromuro 150 mg AT ATA03AX07 Proxazol AT

A03B Belladona y Derivados Solos

A03BA Alcaloides de Belladona, Aminas TerciariasA03BA01 Atropina 1,5 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A03BB Alcaloides Semisintéticos Belladona, Aminas CuaternariasA03BB01 Butilescopolamina bromuro (Hioscina) 60 mg AT ATA03BB91 Octatropina metilbromuro 35 mg IN IN

A03F Propulsivos

A03FA PropulsivosA03FA01 Metoclopramida 30 mg AT ATA03FA02 Cisaprida 30 mg AT ATA03FA03 Domperidona 30 mg Oral AT ATA03FA03 Domperidona 120 mg Rectal AT ATA03FA05 Alizaprida 150 mg AT ATA03FA06 Cleboprida 1,5 mg AT INA03FA51 Metoclopramida en asociación 30 mg IN AAA03FA56 Cleboprida en asociación 1,5 mg IN AAA03FA91 Cinitaprida 3 mg IN INA03FA92 Levosulpirida 75 mg IN IN

A04 Antieméticos y Antinauseantes

A04A Antieméticos y Antinauseantes

A04AA Antagonistas de la SerotoninaA04AA01 Ondansetrón 16 mg AT ATA04AA02 Granisetrón 2 mg AT ATA04AA03 Tropisetrón 5 mg AT AT

A04AD Otros AntieméticosA04AD05 Metopimazina 15 mg AT ATA04AD91 Tietilperazina 16 mg IN INA04AD92 Doxilamina en asociación 20 mg IN INA04AD94 Difenhidramina en asociación 2 UDR IN INA04AD96 Alcaloides Belladona en asociación UDO INA04AD97 Corteza Suprarrenal en asociación 2 UDP IN INA04AD98 Cerio oxalato+Sodio citrato 3 UDO IN IN

A05 Terapia Biliar y Hepática

A05A Terapia Biliar

A05AA Preparados de Acidos BiliaresA05AA01 Quenodesoxicólico ácido 1000 mg AT INA05AA02 Ursodesoxicólico ácido 750 mg AT AT

A05AX Otros Medicamentos para la Terapia BiliarA05AX92 Emodina en asociación 1 UDO IN IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A05B Terapia Hepática, Lipotrópicos

A05BA Terapia del HigadoA05BA03 Silimarina 300 mg AT IN

A06 Laxantes

A06A Laxantes

A06AC Laxantes Incrementadores del Bolo IntestinalA06AC01 Ispaghula 7000 mg AT AT

A06AD Laxantes OsmóticosA06AD11 Lactulosa 6700 mg AT ATA06AD12 Lactitol 10000 mg AT AT

A07 Antidiarréicos, Antiinfecciosos y Antinflamatorios Intestinales

A07A Antiinfecciosos Intestinales

A07AA AntibióticosA07AA01 Neomicina 5000 mg AT ATA07AA02 Nistatina 1,5 MUI AT ATA07AA09 Vancomicina 2000 mg AT ATA07AA56 Paromomicina en asociación 5 UDO IN IN

A07AC Derivados del ImidazolA07AC01 Miconazol 1000 mg AT AT

A07C Electrolitos con Carbohidratos

A07CA Formulaciones de Sales para Rehidratación OralA07CA91 Sales para Rehidratación Oral 5 UDO IN IN

A07D Antipropulsivos

A07DA AntipropulsivosA07DA03 Loperamida 10 mg AT ATA07DA93 Racecadotrilo IN

A07E Antiinflamatorios Intestinales

A07EA Corticosteroides de Uso LocalA07EA05 Tixocortol 100 mg AT INA07EA06 Budesonida ATA07EA91 Triamcinolona 10 mg IN IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A07EB AntialérgicosA07EB01 Cromoglícico ácido 800 mg AT AT

A07EC Acido Aminosalicílico y DerivadosA07EC01 Sulfasalazina 2000 mg AT ATA07EC02 Mesalazina 1500 mg AT ATA07EC03 Olsalazina 1000 mg AT AT

A09 Digestivos, incluidos Enzimas

A09A Digestivos, incluidos Enzimas

A09AA Enzimas DigestivosA09AA02 Multienzimas (Lipasa, Proteasa y Amilasa) 5 UDO AT INA09AA93 Pancreas exto. seco 10000 mg IN IN

A10 Antidiabéticos

A10A Insulinas y Análogos

A10AB Insulinas y Análogos Acción RápidaA10AB01 Insulina Humana acción Rápida 40 UI AT ATA10AB04 Insulina Lispro acción Rápida 40 UI AT ATA10AB05 Insulina aspart 40 UI AT AT

A10AC Insulinas y Análogos Acción IntermediaA10AC01 Insulina Humana acción Intermedia 40 UI AT AT

A10AD Insulinas y Análogos Acción Intermedia+RápidaA10AD01 Insulina Humana acción Intermedia+acción Rápida 40 UI AT AT

A10AE Insulinas y Análogos Acción LentaA10AE01 Insulina Humana acción Lenta 40 UI AT ATA10AE30 Insulinas en asociación acción Lenta 40 UI AT AT

A10B Antidiabéticos Orales

A10BA BiguanidasA10BA02 Metformina 2000 mg AT ATA10BA03 Buformina 200 mg AT AT

A10BB SulfonilureasA10BB01 Glibenclamida 10 mg Oral AT ATA10BB02 Clorpropamida 375 mg AT ATA10BB03 Tolbutamida 1500 mg AT ATA10BB07 Glipizida 10 mg AT ATA10BB08 Gliquidona 60 mg AT ATA10BB09 Gliclazida 160 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A10BB12 Glimepirida 2 mg AT ATA10BB91 Glisentida 10 mg IN IN

A10BF Inhibidores de la Alfa-GlucosidasaA10BF01 Acarbosa 300 mg AT ATA10BF02 Miglitol 300 mg AT AT

A10BG TiazolidinodionasA10BG02 Rosiglitazona 6 mg AT ATA10BG03 Pioglitazona 30 mg AT AT

A10BX Otros Antidiabéticos OralesA10BX01 Goma Guar 15000 mg AT INA10BX02 Repaglinida 6 mg AT ATA10BX03 Nateglinida 360 mg AT AT

A11 Vitaminas

A11C Vitaminas A y D

A11CA Vitamina A SolaA11CA01 Retinol 50000 UI AT AT

A11CB Vitaminas A y D AsociadasA11CB91 Retinol+Ergocalciferol UDO IN

A11CC Vitamina D y AnálogosA11CC03 Alfacalcidol 1 mcg AT ATA11CC04 Calcitriol 1 mcg AT ATA11CC05 Colecalciferol UI ATA11CC06 Calcifediol AT

A11D Vitamina B1 Sola y Asociaciones de B1, B6 Y B12

A11DA Vitamina B1A11DA01 Tiamina 50 mg AT ATA11DA02 Sulbutiamina ATA11DA91 Benfotiamina IN

A11G Vitamina C

A11GA Vitamina C SolaA11GA01 Ascórbico ácido 200 mg AT AT

A11H Otras Vitaminas Solas

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A11HA Otras Vitaminas SolasA11HA02 Piridoxina 160 mg AT ATA11HA03 Tocoferol 200 mg AT ATA11HA05 Biotina 3 mg AT INA11HA30 Pantenol 500 mg AT INA11HA91 Aminobenzóico ácido 1500 mg IN INA11HA92 Nadida 200 mg IN INA11HA93 Piridoxina+Piridoxal Fosfato+Piridoxamina 1 UDO IN IN

A12 Suplementos Minerales

A12A Calcio

A12AA CalcioA12AA01 Calcio fosfato 2000 mg AT ATA12AA02 Calcio glubionato 2750 mg AT ATA12AA04 Calcio carbonato 3000 mg AT ATA12AA91 Calcio pidolato 7500 mg IN INA12AA92 Complejo oseína-hidroxiapatita 4150 mg IN IN

A12AX Calcio Asociado a Otras Sustancias

A12AX91 Calcio fosfato+Colecalciferol 9 UDO IN INA12AX92 Calcio lactato+Colecalciferol 3 UDO IN INA12AX93 Calcio carbonato+Colecalciferol 2,5 UDO IN INA12AX94 Calcio glucoheptonato+Colecalciferol 2 UDO IN INA12AX96 Calcio pidolato+Colecalciferol 2 UDO IN IN

A12B Potasio

A12BA PotasioA12BA01 Potasio cloruro 3000 mg AT ATA12BA05 Potasio gluconato 9300 mg AT INA12BA91 Potasio glucoheptonato 1560 mg IN INA12BA92 Potasio ascorbato 1560 mg IN INA12BA93 Potasio ascorbato-aspartato 1560 mg IN IN

A14 Anabolizantes

A14A Esteroides Anabolizantes

A14AA Derivados del AndrostanoA14AA02 Estanozolol 3,5 mg Parenteral AT ATA14AA02 Estanozolol 5 mg Oral AT ATA14AA04 Metenolona 7 mg Parenteral AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

A14AB Derivados del EstrenoA14AB01 Nandrolona 2 mg AT AT

A16 Otros Preparados Aparato Digestivo y Metabolismo

A16A Otros Preparados Aparato Digestivo y Metabolismo

A16AA Aminoácidos y DerivadosA16AA02 Ademetionina 200 mg AT IN

A16AX Otros Preparados Aparato Digestivo y MetabolismoA16AX02 Tritioanetol 100 mg AT IN

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de la DDD Código DDD

B Sangre y Organos Hematopoyéticos

B01 Antitrombóticos

B01A Antitrombóticos

B01AA Antagonistas de la Vitamina KB01AA03 Warfarina 7,5 mg AT ATB01AA07 Acenocumarol 5 mg AT AT

B01AB HeparinasB01AB01 Heparina 10000 UI AT ATB01AB04 Dalteparina 2500 UI AT ATB01AB05 Enoxaparina 2000 UI AT ATB01AB06 Nadroparina 2850 UI AT ATB01AB10 Tinzaparina 3500 UI AT ATB01AB91 Bemiparina 3000 UI IN IN

B01AC Inhibidores de la Agregación PlaquetariaB01AC01 Ditazol 1200 mg AT INB01AC04 Clopidogrel 75 mg AT ATB01AC05 Ticlopidina 500 mg AT ATB01AC06 Acetilsalicílico ácido 1 UDO AT ATB01AC07 Dipiridamol 200 mg Parenteral AT ATB01AC07 Dipiridamol 400 mg Oral AT ATB01AC08 Carbasalato cálcico 1 UDO AT ATB01AC18 Triflusal 600 mg AT ATB01AC91 Acetilsalicílico ácido+Dipiridamol 3 UDO IN IN

B01AX Otros AntitrombóticosB01AX02 Desirudina 30 mg AT AT

B02 Antihemorrágicos

B02A Antifibrinolíticos

B02AA AminoácidosB02AA01 Aminocapróico ácido 16000 mg AT ATB02AA02 Tranexámico ácido 2000 mg AT AT

B02B Vitamina K y Otros Hemostáticos

B02BA Vitamina KB02BA01 Fitomenadiona 20 mg AT ATB02BA02 Menadiona 2 mg Parenteral AT ATB02BA52 Menadiona en asociación 4 UDO IN IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

B02BC Hemostáticos LocalesB02BC01 Esponja de Gelatina Absorbible UDT ATB02BC91 Hemostáticos Locales en asociación UDT IN

B02BX Otros Hemostáticos SistémicosB02BX01 Etamsilato 500 mg Parenteral AT INB02BX01 Etamsilato 1000 mg Oral AT INB02BX03 Batroxobina UI ATB02BX52 Carbazocromo en asociación 2 UDP IN IN

B03 Antianémicos

B03A Preparados de Hierro

B03AA Hierro Bivalente OralB03AA01 Hierro Glicina Sulfato 200 mg AT ATB03AA07 Hierro Sulfato 200 mg AT ATB03AA10 Hierro Ascorbato 200 mg AT ATB03AA91 Hierro Lactato 200 mg IN INB03AA92 Hierro Polisacarido 300 mg IN IN

B03AB Hierro Trivalente OralB03AB09 Hierro Proteinsuccinilato 80 mg AT INB03AB91 Ferritina 60 mg IN INB03AB92 Ferrimanitol 120 mg IN INB03AB93 Ferrocolinato 169 mg IN IN

B03AC Hierro Trivalente ParenteralB03AC03 Hierro sorbitex 100 mg AT AT

B03AD Hierro en Asociación con Acido FólicoB03AD02 Hierro fumarato+Fólico ácido 3 UDO AT INB03AD91 Hierro gluceptato+Fólico ácido UDO IN

B03B Vitamina B12 y Acido Fólico

B03BA Vitamina B12 y DerivadosB03BA01 Cianocobalamina 0,02 mg Parenteral AT ATB03BA03 Hidroxocobalamina 0,02 mg AT ATB03BA51 Cianocobalamina asociada a Acido Fólico 1 UDO AT INB03BA91 Mecobalamina 3,75 mg IN IN

B03BB Acido FólicoB03BB01 Fólico ácido 10 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

B05 Sustitutos de la Sangre y Soluciones para Perfusión

B05A Sangre y sustancias relacionadas

B05AA Sustitutos de la Sangre y Fracciones de Proteínas del PlasmaB05AA91 Hidroxietilalmidón UDP IN

B05B Soluciones Intravenosas

B05BA Soluciones para Nutrición ParenteralB05BA91 Suero Glucosado UDP INB05BA92 Levulosa UDP IN

B05BB Soluciones Restauradoras Equilibrio ElectrolíticoB05BB91 Suero Fisiológico UDP INB05BB92 Suero Glucosalino UDP INB05BB93 Soluciones de Electrolitos UDP INB05BB94 Icodextrina UDP INB05BB95 Sodio bicarbonato UDP IN

B05BC Soluciones para Diuresis OsmóticaB05BC01 Manitol UDP AT

B05C Soluciones para Irrigación

B05CB Soluciones SalinasB05CB01 Sodio cloruro UDP AT

B05CX Otras Soluciones para IrrigaciónB05CX03 Solución Irrigación Glicina UDP ATB05CX10 Solución Irrigación en asociación UDP ATB05CX91 Agua para Irrigación UDP IN

B05D Soluciones para Diálisis Peritoneal

B05DA Soluciones para Diálisis Peritoneal IsotónicasB05DA91 Solución Electrolitos Isotónica Irrigación UDP INB05DA92 Icodextrina con Electrolitos Diálisis UDP IN

B05DB Soluciones para Diálisis Peritoneal HipertónicasB05DB91 Solución Aminoácidos Diálisis Peritoneal UDP INB05DB92 Glucosa con Electrolitos para Diálisis Peritoneal UDP IN

B05X Soluciones Intravenosas Aditivas

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

B05XA Soluciones ElectrolitosB05XA01 Potasio cloruro UDP ATB05XA04 Amonio cloruro UDP AT

B06 Otros Preparados Hematológicos

B06A Otros Preparados Hematológicos

B06AA EnzimasB06AA91 Estreptoquinasa+Estreptodornasa 4 UDO IN IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C Aparato Cardiovascular

C01 Terapia del Miocardio

C01A Glicósidos Cardíacos

C01AA Glicósidos de DigitalisC01AA05 Digoxina 0,25 mg AT ATC01AA08 Metildigoxina 0,2 mg AT AT

C01B Antiarrítmicos

C01BA Antiarrítmicos Clase IaC01BA01 Quinidina 1200 mg AT ATC01BA02 Procainamida 3000 mg AT ATC01BA03 Disopiramida 400 mg AT INC01BA08 Prajmalina 30 mg AT ATC01BA91 Quinidina asociada a Psicoléptico 2 UDO AT INC01BA92 Hidroquinidina 1000 mg IN IN

C01BB Antiarrítmicos Clase IbC01BB02 Mexiletina 800 mg AT ATC01BB04 Aprindina 100 mg AT AT

C01BC Antiarrítmicos Clase IcC01BC03 Propafenona 300 mg AT ATC01BC04 Flecainida 200 mg AT AT

C01BD Antiarrítmicos Clase IIIC01BD01 Amiodarona 200 mg AT AT

C01C Estimulantes Cardíacos, excluidos Glicosidos Cardíacos

C01CA Adrenérgicos y DopaminérgicosC01CA01 Etilefrina 50 mg AT ATC01CA02 Isoprenalina 90 mg AT ATC01CA10 Metoxamina 30 mg AT ATC01CA16 Ibopamina 300 mg AT ATC01CA24 Adrenalina 0,5 mg AT ATC01CA30 Adrenérgicos en asociación 3 UDO AT IN

C01D Vasodilatadores usados en Cardioterapia

C01DA Nitratos OrgánicosC01DA02 Nitroglicerina 2,5 mg Sulingual AT ATC01DA02 Nitroglicerina 5 mg Oral/Trans- AT AT

dérmica

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C01DA05 Pentaeritritilo Tetranitrato 120 mg AT ATC01DA08 Isosorbida dinitrato 20 mg Sulingual AT ATC01DA08 Isosorbida dinitrato 60 mg Oral AT ATC01DA14 Isosorbida mononitrato 40 mg AT ATC01DA52 Nitroglicerina en asociación 5 mg Oral/Trans AT AA

dérmicaC01DA92 Nitrito de Amilo IN

C01DX Otros Vasodilatadores usados en CardioterapiaC01DX09 Imolamina 90 mg AT ATC01DX10 Dilazep 100 mg AT ATC01DX12 Molsidomina 5 mg AT INC01DX15 Cloridarol 375 mg AT INC01DX16 Nicorandil 40 mg AT ATC01DX17 Trimetazidina 40 mg AT AT

C01E Otros Preparados Cardíacos

C01EB Otros Preparados CardíacosC01EB04 Crataegus glicósidos 1500 mg AT INC01EB93 Carnitina 3000 mg IN INC01EB95 Potasio ioduro 1720 mg IN IN

C02 Antihipertensivos

C02A Antiadrenérgicos de Acción Central

C02AB MetildopaC02AB01 Metildopa 1000 mg AT AT

C02AC Agonistas de los Receptores de la ImidazolinaC02AC01 Clonidina 0,45 mg AT ATC02AC05 Moxonidina 0,3 mg AT AT

C02C Antiadrenérgicos de Acción Periférica

C02CA Bloqueantes Alfa-AdrenérgicosC02CA01 Prazosina 5 mg AT ATC02CA02 Indoramina 50 mg AT INC02CA04 Doxazosina 4 mg AT AT

C02D Antihipertensivos de Acción sobre Músculo Liso de las Arteri

C02DB Derivados de la HidrazinoftalazinaC02DB02 Hidralazina 100 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C02DC Derivados de la PirimidinaC02DC01 Minoxidil 20 mg AT AT

C02L Antihipertensivos Asociados a Diuréticos

C02LA Alcaloides de la Rauwolfia Asociados a DiuréticosC02LA01 Reserpina asociado a Diurético 1 UDO AT INC02LA08 Rauwolfia alcaloides asociados a Diuréticos 1 UDO AT INC02LA91 Reserpina asociada a Tiazida y Vasodilatador 1 UDO IN IN

C02LB Metildopa Asociada a DiuréticosC02LB91 Metildopa asociada a Diuréticos 2 UDO IN IN

C03 Diuréticos

C03A Diuréticos de Bajo Techo, Tiazidas

C03AA Tiazidas SolasC03AA03 Hidroclorotiazida 25 mg AT AT

C03AX Tiazidas Asociados a Otras SustanciasC03AX91 Teclotiazida en asociación 5 UDO IN IN

C03B Diureticos de Bajo Techo, Excluidas Tiazidas

C03BA Sulfonamidas SolasC03BA04 Clortalidona 25 mg AT ATC03BA10 Xipamida 20 mg AT ATC03BA11 Indapamida 2,5 mg AT AT

C03C Diureticos de Alto Techo

C03CA Sulfonamidas SolasC03CA01 Furosemida 40 mg AT ATC03CA02 Bumetanida 1 mg AT ATC03CA03 Piretanida 6 mg AT INC03CA04 Torasemida 15 mg AT AT

C03CX Otros Diuréticos de Alto TechoC03CX01 Etozolina 400 mg AT IN

C03D Diuréticos Ahorradores de Potasio

C03DA Antagonistas de la AldosteronaC03DA01 Espironolactona 75 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C03DB Otros Diuréticos Ahorradores de PotasioC03DB02 Triamtereno 100 mg AT AT

C03E Diureticos Ahorradores de Potasio con Otros Diuréticos

C03EA Asociaciones Diuréticos Bajo Techo con Ahorradores de PotasiC03EA01 Hidroclorotiazida asociada a Ahorrador de Potasio 1 UDO AT INC03EA04 Altizida asoc. a Ahorrador de Potasio 1 UDO AT INC03EA05 Mebutizida asociado Ahorrador de Potasio 1 UDO AT INC03EA06 Clortalidona asociada a Ahorrador de Potasio 1 UDO AT INC03EA13 Bendroflumetiazida+Ahorrador de Potasio 1 UDO AT IN

C03EB Asociaciones Diréticos de Alto Techo con Ahorradores de PotaC03EB01 Furosemida asociada a Ahorrador de Potasio 1 UDO AT IN

C04 Vasodilatadores Periféricos

C04A Vasodilatadores Periféricos

C04AA Derivados del Aminofenil-EtanolC04AA02 Bufenina 30 mg AT ATC04AA31 Bametán 75 mg AT AT

C04AD Derivados de Las PurinasC04AD03 Pentoxifilina 300 mg Parenteral AT ATC04AD03 Pentoxifilina 1000 mg Oral AT ATC04AD04 Etofilina 300 mg AT ATC04AD54 Etofilina en asociación 4,5 UDO IN IN

C04AE Alcaloides ErgotamínicosC04AE01 Dihidroergotoxina 3 mg AT ATC04AE02 Nicergolina 20 mg AT INC04AE04 Dihidroergocristina 4,5 mg AT INC04AE51 Dihidroergotoxina en asociación 3 mg IN AAC04AE54 Dihidroergocristina en asociación 1 mg Oral IN INC04AE54 Dihidroergocristina en asociación 1 mg Parenteral IN INC04AE54 Dihidroergocristina en asociación 4,5 mg Oral IN IN

C04AX Otros Vasodilatadores PeriféricosC04AX07 Vincamina 22,5 mg Parenteral AT INC04AX07 Vincamina 60 mg Oral AT INC04AX10 Moxisilita 240 mg AT INC04AX11 Benciclano 240 mg AT INC04AX17 Vinburnina 60 mg AT INC04AX20 Buflomedil 600 mg AT ATC04AX21 Naftidrofurilo 80 mg Parenteral AT INC04AX21 Naftidrofurilo 300 mg Oral AT IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C04AX23 Butalamina 140 mg AT INC04AX26 Cetiedil 400 mg AT INC04AX57 Vincamina en asociación 3 UDO IN INC04AX91 Oxovinca 60 mg IN INC04AX92 Cinarizina en asociación 3 UDO IN INC04AX93 Almitrina+Raubasina 1,5 UDO IN IN

C05 Vasoprotectores

C05A Antihemorroidales de Uso Tópico

C05AA Antihemorroidales con CorticoidesC05AA01 Hidrocortisona ATC05AA10 Fluocinolona acetónido ATC05AA91 Beclometasona IN

C05B Terapia Antivaricosa

C05BB Antivaricosos Esclerosantes para Injección LocalC05BB02 Polidocanol AT

C05BX Otros Antivaricosos EsclerosantesC05BX01 Dobesilato cálcico 750 mg AT IN

C05C Estabilizantes Capilares

C05CA BioflavonoidesC05CA01 Rutósido 120 mg AT INC05CA03 Diosmina 1000 mg AT INC05CA04 Troxerutina 900 mg Oral AT INC05CA05 Hidrosmina 600 mg AT INC05CA51 Rutósido en asociación 3,5 UDO AT INC05CA53 Diosmina en asociación 2 UDO AT INC05CA54 Troxerutina en asociación 2 UDO AT INC05CA91 Bioflavonoides 450 mg IN INC05CA92 Bioflavonoides en asociación 4,5 UDO IN INC05CA93 Flavodico ácido 350 mg IN INC05CA94 Escina 50 mg Oral IN INC05CA94 Escina 100 mg Oral retard IN INC05CA96 Ruscogenina en asociación 3 UDO IN INC05CA97 Esculina en asociación 4 UDO IN IN

C05CX Otros Estabilizadores CapilaresC05CX91 Cromocarbo dietilamina 600 mg IN INC05CX92 Naftazona 15 mg IN INC05CX93 Aminaftona 150 mg IN INC05CX95 Vaccinium myrtillus 360 mg IN IN

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100

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C05CX96 Vaccinium myrtillus en asociación 4 UDO IN INC05CX97 Ruscus aculeatus en asociación 3 UDO IN INC05CX98 Leucocianidol 60 mg IN IN

C07 Betabloqueantes

C07A Betabloqueantes Solos

C07AA Betabloqueantes No Selectivos SolosC07AA02 Oxprenolol 160 mg AT ATC07AA05 Propranolol 160 mg AT ATC07AA06 Timolol 20 mg AT ATC07AA07 Sotalol 160 mg AT ATC07AA12 Nadolol 160 mg AT ATC07AA15 Carteolol 10 mg AT AT

C07AB Betabloqueantes Selectivos SolosC07AB02 Metoprolol 150 mg AT ATC07AB03 Atenolol 75 mg AT ATC07AB04 Acebutolol 400 mg AT ATC07AB05 Betaxolol 20 mg AT ATC07AB07 Bisoprolol 10 mg AT ATC07AB08 Celiprolol 200 mg AT ATC07AB12 Nebivolol 5 mg Oral AT AT

C07AG Alfa Y BetabloqueantesC07AG01 Labetalol 600 mg AT ATC07AG02 Carvedilol 37,5 mg AT AT

C07B Betabloqueantes Asociados a Tiazidas

C07BA Betabloqueantes No Selectivos Asociados a TiazidasC07BA02 Oxprenolol asociado a Tiazida 2 UDO AT INC07BA91 Propranolol asociado a Tiazida y Vasodilatador 3 UDO IN IN

C07BB Betabloqueantes Selectivos Asociados a TiazidasC07BB02 Metoprolol asociado a Tiazida 1 UDO AT ATC07BB03 Atenolol asociado a Tiazida 1 UDO AT INC07BB04 Acebutolol asociado a Tiazida 1 UDO AT INC07BB07 Bisoprolol asociado a Tiazida 1 UDO AT INC07BB91 Atenolol asociado a Tiazida y Vasodilatador 1 UDO IN IN

C07D Betabloqueantes Asociados a Tiazidas y Otros Diuréticos

C07DB Betabloqueantes Selectivos Asociados a Tiazidas y Otros DiuréticosC07DB01 Atenolol+Tiazida+Otros Diuréticos 1 UDO AT IN

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C07E Betabloqueantes asociados a Vasodilatadores

C07EA Betabloqueantes no Selectivos asociados a VasodilatadoresC07EA91 Propranolol asociado a Vasodilatador 4 UDO IN IN

C07F Betabloqueantes asociados a Otros Antihipertensivos

C07FB Betabloqueantes Selectivos asociados a Otros AntihipertensivosC07FB02 Metoprolol asociado a Otros Antihipertensivos 1 UDO AT IN

C08 Bloqueantes de los Canales del Calcio

C08C Bloqueantes de los Canales del Calcio Selectivos con Efecto Vascular

C08CA Derivados de DihidropiridinaC08CA01 Amlodipino 5 mg AT ATC08CA02 Felodipino 5 mg AT ATC08CA03 Israpidina 5 mg AT ATC08CA04 Nicardipino 90 mg AT ATC08CA05 Nifedipino 30 mg AT ATC08CA06 Nimodipino 300 mg Oral AT ATC08CA07 Nisoldipino 20 mg AT ATC08CA08 Nitrendipino 20 mg AT ATC08CA09 Lacidipino 4 mg AT ATC08CA12 Barnidipino 10 mg AT ATC08CA13 Lercanidipino 10 mg AT AT

C08CX Otros Bloqueantes de los Canales del Calcio con Efecto VascularC08CX01 Mibefradil 75 mg AT AT

C08D Bloqueantes de los Canales del Calcio Selectivos con Efecto Cardíaco

C08DA Derivados de FenilalquilaminaC08DA01 Verapamilo 240 mg AT AT

C08DB Derivados de BenzotiapinaC08DB01 Diltiazem 240 mg AT AT

C09 Antihipertensivos de Acción sobre el Sistema Renina-Angiotensina

C09A Inhibidores de la Enzima Convertasa de la Angiotensina -IECA

C09AA Inhibidores de la Enzima Convertasa de la Angiotensina SolosC09AA01 Captopril 50 mg AT ATC09AA02 Enalapril 10 mg AT ATC09AA03 Lisinopril 10 mg AT ATC09AA04 Perindopril 4 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C09AA05 Ramipril 2,5 mg AT ATC09AA06 Quinapril 15 mg AT ATC09AA07 Benazepril 7,5 mg AT ATC09AA08 Cilazapril 2,5 mg AT ATC09AA09 Fosinopril 15 mg AT ATC09AA10 Trandolapril 2 mg AT ATC09AA11 Espirapril 6 mg AT AT

C09B Inhibidores de la Enzima Convertasa de la Angiotensina en Asociación

C09BA Inhibidores de la Enzima Convertasa de la Angiotensina Asociados a DiuréticosC09BA01 Captopril+Diuréticos 1 UDO AT INC09BA02 Enalapril asociado a Diuréticos 1 UDO AT INC09BA03 Lisinopril asociado a Diuréticos 1 UDO AT INC09BA06 Quinapril asociado a Diuréticos 1 UDO AT INC09BA08 Cilazapril asociado a Diuréticos 1 UDO AT INC09BA09 Fosinopril asociado a Diuréticos 1 UDO AT IN

C09BB Inhibidores de la Enzima Convertasa de la Angiotensina Asociados a Bloqueantes de los Canales del CalcioC09BB02 Enalapril+Bloqueantes canales calcio 1 UDO AT INC09BB10 Trandolapril asoc.a Bloqueantes Canales Calcio 1 UDO AT IN

C09C Antagonistas de la Angiotensina II

C09CA Antagonistas de la Angiotensina II SolosC09CA01 Losartan 50 mg AT ATC09CA02 Eprosartán 600 mg AT ATC09CA03 Valsartan 80 mg AT ATC09CA04 Irbesartan 150 mg AT ATC09CA06 Candesartan 8 mg AT ATC09CA07 Telmisartan 40 mg IN AT

C09D Antagonistas de la Angiotensina II en Asociación

C09DA Antagonistas de la Angiotensina II Asociados a DiuréticosC09DA01 Losartan asociado a Diuréticos 1 UDO AT INC09DA03 Valsartan asociado a Diuréticos 1 UDO AT INC09DA04 Irbesartan asociado a Diuréticos 1 UDO AT INC09DA06 Candesartan+Diuréticos 1 UDO AT INC09DA07 Telmisartán+Diuréticos 1 UDO AA IN

C10 Preparados Hipolipemiantes/Antiateromatosos

C10A Reductores del Colesterol y Trigliceridos

C10AA Inhibidores de la HMG-CoA ReductasaC10AA01 Simvastatina 15 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

C10AA02 Lovastatina 30 mg AT ATC10AA03 Pravastatina 20 mg AT ATC10AA04 Fluvastatina 40 mg AT ATC10AA05 Atorvastatina 10 mg AT ATC10AA06 Cerivastatina 0,2 mg AT AT

C10AB FibratosC10AB01 Clofibrato 2000 mg AT ATC10AB02 Bezafibrato 600 mg AT ATC10AB04 Gemfibrozilo 1200 mg AT ATC10AB05 Fenofibrato 200 mg AT ATC10AB09 Etofibrato 900 mg AT INC10AB53 Clofibrato Aluminio+Vincamina 2000 mg IN AAC10AB91 Binifibrato 1800 mg IN INC10AB93 Pirifibrato 1500 mg IN IN

C10AC Secuestrantes de Acidos BiliaresC10AC01 Colestiramina 14000 mg AT ATC10AC02 Colestipol 20000 mg AT ATC10AC03 Dextrano Dietilaminoetil 2500 mg AT INC10AC91 Filicol 6000 mg IN IN

C10AD Acido Nicotínico y DerivadosC10AD91 Nicotinato de Tocoferol 450 mg IN INC10AD93 Piricarbato 1000 mg IN INC10AD95 Pirozadilo 1500 mg IN INC10AD98 Nicotínico ácido+Pentosanopolisulfúrico 3 UDO Oral IN IN

C10AX Otros Reductores del Colesterol y TriglicéridosC10AX02 Probucol 1000 mg AT INC10AX03 Tiadenol 1200 mg AT INC10AX04 Benfluorex 450 mg AT INC10AX91 Sulodexida 36 mg IN INC10AX93 Pantetina 600 mg IN INC10AX94 Heparinoide 100 mg IN INC10AX95 Sultosilato de Piperazina 1500 mg IN INC10AX96 Condroitinsulfúrico ácido 3000 mg IN IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

D Dermatológicos

D01 Antifúngicos de Uso Tópico

D01A Antifúngicos de Uso Tópico

D01AA AntibióticosD01AA01 Nistatina MUI ATD01AA51 Nistatina en asociación UDT IN

D01AC Derivados del Imidazol y del TriazolD01AC01 Clotrimazol mg ATD01AC02 Miconazol mg ATD01AC03 Econazol mg ATD01AC07 Tioconazol mg ATD01AC08 Ketoconazol mg ATD01AC10 Bifonazol mg ATD01AC11 Oxiconazol mg ATD01AC12 Fenticonazol mg ATD01AC13 Omoconazol mg ATD01AC14 Sertaconazol mg ATD01AC16 Flutrimazol mg ATD01AC52 Miconazol en asociación UDT AT

D01AE Otros Antifúngicos de Uso TópicoD01AE02 Metilrosanilina (Violeta de Genciana) mg ATD01AE14 Ciclopirox mg ATD01AE15 Terbinafina mg ATD01AE16 Amorolfina mg ATD01AE22 Naftifina mg ATD01AE52 Metilrosanilina en asociación ml IND01AE92 Salicílico ácido+Borogálico ácido ml AA

D01B Antifúngicos de Uso Sistémico

D01BA AntibióticosD01BA01 Griseofulvina 500 mg AT ATD01BA02 Terbinafina 250 mg AT AT

D03 Productos para el Tratamiento de Heridas y Ulceras

D03A Cicatrizantes

D03AX Otros CicatrizantesD03AX01 Cadexomero Iodado ATD03AX91 Sangre Exto IN

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de la DDD Código DDD

D03B Enzimas

D03BA Enzimas ProteolíticasD03BA52 Clostridiopeptidasa en asociación UDT ATD03BA91 Catalasa UI IND03BA93 Dexosirribonucleasa+Fibrinolisina UDT IND03BA94 Estreptoquinasa+Estreptodornasa UDT IN

D05 Antipsoriásicos

D05A Antipsoriasicos de Uso Tópico

D05AA AlquitranesD05AA91 Brea de Hulla mg IND05AA92 Brea de Hulla en asociación UDT IND05AA93 Ictamol en asociación mg IN

D05AC Derivados del AntracenoD05AC01 Ditranol mg ATD05AC51 Ditranol en asociación mg AT

D05AX Otros Antipsoriásicos de Uso TópicoD05AX02 Calcipotriol mg ATD05AX04 Tacalcitol mg ATD05AX05 Tazaroteno mg AT

D05B Antipsoriasicos de Uso Sistémico

D05BA Psoralenos de Uso SistémicoD05BA02 Metoxsaleno 10 mg AT ATD05BA91 Psoraleno mg IN

D05BB Retinoides para Tratamiento de la PsoriasisD05BB02 Acitretina 35 mg AT AT

D05BX Otros Antipsoriasicos de Uso SistémicoD05BX91 Calaguala exto. (Polipodium leucotomos) 500 mg IN IN

D06 Antibióticos y Quimioterápicos Dermatológicos

D06A Antibióticos de Uso Tópico

D06AA Tetraciclina y DerivadosD06AA02 Clortetraciclina mg ATD06AA03 Oxitetraciclina (sola o asociado a Otros Antibióticos) UDT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

D06AX Otros Antibióticos de Uso TópicoD06AX01 Fusídico ácido mg ATD06AX04 Neomicina (sola o asociada a Otros Antibioticos) UDT ATD06AX07 Gentamicina mg ATD06AX09 Mupirocina mg AT

D06B Quimioterápicos de Uso Tópico

D06BA SulfonamidasD06BA01 Sulfadiazina argéntica mg ATD06BA51 Sulfadiazina argéntica en asociación UDT ATD06BA52 Sulfatiazol en asociación UDT IND06BA53 Mafenida en asociación UDT IND06BA91 Sulfanilamida UDT IND06BA92 Sulfanilamida UDT IN

D06BB AntiviralesD06BB01 Idoxuridina mg ATD06BB02 Tromantadina mg ATD06BB03 Aciclovir mg ATD06BB04 Podofilotoxina mg ATD06BB06 Penciclovir mg ATD06BB10 Imiquimod mg AT

D06BX Otros QuimioterápicosD06BX01 Metronidazol mg AT

D07 Corticoides Dermatológicos

D07A Corticosteroides Solos

D07AA Corticosteroides Débiles-Grupo ID07AA01 Metilprednisolona mg ATD07AA02 Hidrocortisona mg AT

D07AB Corticosteroides Moderadamente Potentes-Grupo IID07AB01 Clobetasona mg ATD07AB03 Flumetasona mg ATD07AB04 Fluocortina mg ATD07AB07 Fluprednideno mg ATD07AB09 Triamcinolona mg ATD07AB91 Flupamesona mg IND07AB92 Diclorisona mg IN

D07AC Corticosteroides Potentes-Grupo IIID07AC01 Betametasona mg ATD07AC02 Fluclorolona mg AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

D07AC03 Desoximetasona mg ATD07AC04 Fluocinolona acetónido mg ATD07AC05 Fluocortolona mg ATD07AC06 Diflucortolona mg ATD07AC08 Fluocinonida mg ATD07AC09 Budesonida mg ATD07AC10 Diflorasona mg ATD07AC12 Halometasona mg ATD07AC13 Mometasona mg ATD07AC15 Beclometasona mg ATD07AC18 Prednicarbato mg ATD07AC30 Asociación Corticosteroides Moderad. Potentes UDT AT

D07AD Corticosteroides Muy Potentes-Grupo IVD07AD01 Clobetasol mg ATD07AD02 Halcinonida mg AT

D07B Corticosteroides Asociados a Antisépticos

D07BA Corticosteroides Débiles Asociados a AntisépticosD07BA04 Hidrocortisona asociada a Otras Sustancias UDT AT

D07BC Corticosteroides Potentes Asociados a AntisépticosD07BC02 Fluocinolona acetónido asociada a Antisépticos UDT ATD07BC91 Beclometasona asociada a Otras Sustancias UDT IN

D07C Corticosteroides Asociados a Antibióticos

D07CB Corticosteroides Moderamente Potentes-GII Asociados a AntibióticosD07CB01 Triamcinolona asociada a Antibióticos UDT AT

D07X Corticosteroides Asociados a Otras Sustancias

D07XA Corticosteroides Débiles Asociados a Otras SustanciasD07XA01 Hidrocortisona en otras asociaciones UDT ATD07XA02 Prednisolona en otras asociaciones UDT AT

D07XB Corticosteroides Moderadamente Potentes Asociados a Otras SustanciasD07XB01 Flumetasona en otras asociaciones UDT ATD07XB02 Triamcinolona en otras asociaciones mg ATD07XB04 Fluorometolona en otras asociaciones UDT ATD07XB05 Dexametasona en otras asociaciones UDT ATD07XB92 Flupamesona en otras asociaciones UDT IN

D07XC Corticosteroides Potentes Asociados a Otras SustanciasD07XC01 Betametasona en otras asociaciones UDT ATD07XC04 Diflucortolona en otras asociaciones UDT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

D07XC91 Fluocinolona acetónido en otras asociaciones UDT IN

D10 Preparados Anti-Acné

D10A Preparados Anti-Acné de Uso Tópico

D10AF Antiinfecciosos para Tratamiento del AcnéD10AF01 Clindamicina mg ATD10AF02 Eritromicina mg ATD10AF04 Meclociclina mg AT

D10B Preparados Anti-Acné para Uso Sistémico

D10BA Retinoides de Uso SistémicoD10BA01 Isotretinoina 30 mg AT AT

D11 Otros Preparados Dermatológicos

D11A Otros Preparados Dermatológicos

D11AX Otros DermatológicosD11AX91 Acetil Paraminobenzóico ácido (Acedoben) 12000 mg IN IN

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de la DDD Código DDD

G Aparato Genito-Urinario y Hormonas Sexuales

G01 Antiinfecciosos y Antisépticos Ginecológicos

G01A Antiinfecciosos y Antisépticos, Excluidas Asociaciones con Corticoides

G01AA AntibióticosG01AA01 Nistatina 0,1 MUI AT ATG01AA10 Clindamicina 100 mg AT ATG01AA91 Amfotericina B asociada a Tetraciclina 1,5 UDV IN ING01AA92 Neomicina+Polimixina+Metronidazol 1 UDV IN IN

G01AC Derivados de la QuinolonaG01AC01 Diiodohidroxiquinolina 200 mg AT AT

G01AF Derivados ImidazólicosG01AF01 Metronidazol 500 mg AT ATG01AF02 Clotrimazol 100 mg AT ATG01AF02 Clotrimazol 500 mg AT ING01AF04 Miconazol 100 mg AT ATG01AF05 Econazol 100 mg AT ATG01AF08 Tioconazol 300 mg AT ATG01AF11 Ketoconazol 400 mg AT ATG01AF12 Fenticonazol 100 mg AT ATG01AF12 Fenticonazol 600 mg AT ATG01AF16 Omoconazol 300 mg AT ING01AF17 Oxiconazol 600 mg AT ING01AF91 Sertaconazol 500 mg IN IN

G01AX Otros Antiinfecciosos y AntisépticosG01AX05 Nifuratel 600 mg AT ATG01AX11 Povidona iodada 200 mg AT ATG01AX12 Ciclopirox 50 mg AT IN

G01B Antiinfecciosos y Antisépticos Asociados a Corticoides

G01BA Antibióticos Asociados a CorticoidesG01BA91 Neomicina con Corticoide UDV IN

G02 Otros Ginecológicos

G02A Oxitócicos

G02AB Alcaloides ErgotamínicosG02AB01 Metilergometrina 0,2 mg AT AT

G02C Otros Ginecológicos

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

G02CA Simpaticomiméticos Inhibidores del PartoG02CA01 Ritodrina 40 mg AT AT

G02CB Inhibidores de la ProlactinaG02CB01 Bromocriptina 5 mg AT ATG02CB02 Lisurida 0,6 mg AT ATG02CB03 Cabergolina 0,5 mg AT ATG02CB04 Quinagolida 0,075 mg AT AT

G02CC Antiinflamatorios de Administración VaginalG02CC03 Bencidamina 1500 mg AT ING02CC91 Tetridamina 1250 mg IN IN

G03 Hormonas Sexuales y Moduladores del Aparato Genital

G03A Hormonas Anticonceptivas de Uso Sistémico

G03AA Progestágenos y Estrógenos en Combinaciones FijasG03AA03 Linestrenol asociado a Estrógeno 0,75 UDO AT ING03AA07 Levonorgestrel asociado a Estrógeno 0,75 UDO AT ING03AA91 Algestona+Estrógeno 0,03 UDP IN IN

G03AC ProgestágenosG03AC09 Desogestrel AT

G03B Andrógenos

G03BA Derivados del AndrostenoG03BA03 Testosterona 3 mg Transdérm. AT ATG03BA03 Testosterona 18 mg Parenteral AT AT

G03BB Derivados del AndrostanoG03BB01 Mesterolona 50 mg AT AT

G03C Estrógenos

G03CA Estrógenos Naturales y Semisintéticos, SolosG03CA03 Estradiol 0,025 mg Vaginal AT ATG03CA03 Estradiol 0,05 mg Transdérm. AT ATG03CA03 Estradiol 1 mg Parenteral AT ATG03CA03 Estradiol 1 mg Transd. gel AT ATG03CA03 Estradiol 2 mg Oral AT ATG03CA04 Estriol 0,4 mg Vaginal AT ATG03CA04 Estriol 2 mg Oral/Parent. AT ATG03CA09 Promestrieno 10 mg AT ING03CA57 Estrógenos Conjugados 0,625 mg AT ATG03CA92 Poliestradiol mg IN

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de la DDD Código DDD

G03D Progestágenos

G03DA Derivados del PregnanoG03DA01 Gestonorona 30 mg AT ATG03DA02 Medroxiprogesterona 5 mg Oral AT ATG03DA02 Medroxiprogesterona 7 mg Parenteral AT ATG03DA04 Progesterona mg Tópica ATG03DA04 Progesterona 90 mg Vaginal AT ATG03DA04 Progesterona 300 mg Oral AT AT

G03DB Derivados del PregnadienoG03DB01 Didrogesterona 10 mg AT ATG03DB03 Medrogestona 5,63 mg AT IN

G03DC Derivados del EstrenoG03DC02 Noretisterona 5 mg AT ATG03DC03 Linestrenol 5 mg AT ATG03DC05 Tibolona 2,5 mg AT AT

G03E Andrógenos y Hormonas Sexuales Femeninas en Asociación

G03EA Andrógenos y EstrógenosG03EA03 Prasterona asociada a Estrógeno 0,03 UDP AT IN

G03F Progestágenos y Estrógenos en Asociación

G03FA Progestágenos y Estrógenos en AsociaciónG03FA01 Noretisterona asociada a Estrógeno 0,28 UDT Tópica AT ING03FA01 Noretisterona asociada a Estrógeno 1 UDO Oral AT ING03FA10 Norgestrel asociado a Estrógeno 3 UDO AT ING03FA12 Medroxiprogesterona asociado a Estrógeno 0,75 UDO AT ING03FA15 Dienogest+Estrógeno 1 UDO AT IN

G03G Gonadotropinas y Otros Estimulantes de Ovulación

G03GA GonadotropinasG03GA01 Gonadotrofina Coriónica (HCG) 250 UI AT ATG03GA02 Gonadotrofina Menopausia Humana (HMG) 30 UI AT ATG03GA04 Urofolitropina 75 UI AT ATG03GA05 Folitropina Alfa 75 UI AT ATG03GA06 Folitropina Beta 75 UI AT ING03GA07 Lutropina Alfa UI AT

G03GB Estimulantes Sintéticos de la OvulaciónG03GB02 Clomifeno 9 mg AT AT

G03H Antiandrógenos

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

G03HA Antiandrógenos SolosG03HA01 Ciproterona 100 mg AT AT

G03HB Antiandrógenos con EstrógenosG03HB01 Ciproterona asociada a Estrógeno 1 UDO AT IN

G03X Otras Hormonas Sexuales

G03XA Antigonadotropinas y SimilaresG03XA01 Danazol 600 mg AT ATG03XA02 Gestrinona 0,7 mg AT AT

G03XC Moduladores Selectivos de Receptores de EstrógenosG03XC01 Raloxifeno 60 mg AT AT

G03XX Otras Hormonas SexualesG03XX92 Veraliprida 66,6 mg IN IN

G04 Antisépticos y Antiinfecciosos Urinarios

G04B Otros Preparados Urológicos, Incluidos Antiespasmódicos

G04BC Disolventes de Calculos UrinariosG04BC91 Potasio citrato 4860 mg IN ING04BC92 Potasio citrato+Cítrico ácido 6 UDO IN IN

G04BD Antiespasmódicos UrinariosG04BD01 Emepronio bromuro 500 mg Oral AT ATG04BD02 Flavoxato 800 mg AT ATG04BD04 Oxibutinina 15 mg AT ATG04BD07 Tolterodina 4 mg AT ATG04BD91 Trospio 45 mg IN ING04BD92 Antiespasmódicos Urinarios en asociación 3 UDO IN IN

G04BE Medicamentos Usados en Disfunciones ErectilesG04BE01 Alprostadilo 0,02 mg Parenteral AT AT

G04BX Otros UrológicosG04BX03 Acetohidroxámico ácido 750 mg AT ATG04BX91 Lespedeza capitata 22,5 mg IN ING04BX92 Quercus lusitanica, exto. 750 mg IN IN

G04C Medicamentos para Hipertrofia Prostática Benigna

G04CA Antagonistas Alfa-AdrenoceptoresG04CA01 Alfuzosina 7,5 mg AT ATG04CA02 Tamsulosina 0,4 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

G04CA03 Terazosina 5 mg AT AT

G04CB Inhibidores Testosterona-5-Alfa ReductasaG04CB01 Finasterida 5 mg AT AT

G04CX Otros Medicamentos para Hipertrofia Prostática BenignaG04CX01 Pygeum africana exto. 100 mg AT ING04CX02 Serenoa repens exto. 320 mg AT ING04CX52 Serenoa repens en asociación 2 UDO Oral IN ING04CX91 Próstata exto. 450 mg IN ING04CX92 Pygeum africana+Bencidamina 3,5 UDO IN ING04CX93 Extos.Antiadenoma Próstata en asociación UDO IN IN

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114

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

H Hormonas Sistémicas, Excluidas Hormonas Sexuales

H01 Hormonas Hipofisarias e Hipotalámicos y Análogos

H01A Hormonas del Lóbulo Anterior Hipófisis y Análogos

H01AA ACTHH01AA01 Corticotrofina 25 UI AT ATH01AA02 Tetracosáctida 0,25 mg AT AT

H01AC Somatropina y AnálogosH01AC01 Somatropina 2 UI AT ATH01AC04 Sermorelina mg AT

H01B Hormonas del Lóbulo Posterior de la Hipófisis

H01BA Vasopresina y AnálogosH01BA02 Desmopresina 4 mcg Parenteral AT ATH01BA02 Desmopresina 25 mcg Nasal AT ATH01BA02 Desmopresina 400 mcg Oral AT ATH01BA04 Terlipresina 1,5 mg AT IN

H01C Hormonas Hipotalámicas

H01CA Factores de Liberación de GonadotropinasH01CA01 Gonadorelina mg ATH01CA02 Nafarelina 0,4 mg AT AT

H01CB Hormonas Inhibidoras del CrecimientoH01CB02 Octreotida 0,3 mg AT INH01CB03 Lanreotida mg AT

H01CC Hormonas Antagonistas de la Liberación de GonadotropinasH01CC01 Ganirelix 0,25 mg AT ATH01CC02 Cetrorelix 0,25 mg AT AT

H02 Corticosteroides de Uso Sistémico

H02A Corticosteroides de Uso Sistémico, Solos

H02AA MineralocortoidesH02AA02 Fludrocortisona 0,1 mg AT AT

H02AB GlucocorticodesH02AB01 Betametasona 0,4 mg Parent. AT AT

depotH02AB01 Betametasona 1,5 mg Oral/Par. AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

H02AB02 Dexametasona 1,5 mg AT ATH02AB04 Metilprednisolona 7,5 mg Oral AT ATH02AB04 Metilprednisolona 20 mg Parenteral AT ATH02AB05 Parametasona 4 mg AT ATH02AB06 Prednisolona 10 mg AT ATH02AB07 Prednisona 10 mg AT ATH02AB08 Triamcinolona 7,5 mg AT ATH02AB09 Hidrocortisona 30 mg AT ATH02AB10 Cortisona 37,5 mg AT ATH02AB13 Deflazacort 15 mg AT AT

H03 Terapia del Tiroides

H03A Preparados Tirodeos

H03AA Hormonas TiroideasH03AA01 Levotiroxina sódica 0,15 mg AT ATH03AA02 Liotironina sódica 0,06 mg AT INH03AA05 Tiroides Extracto/Tiroglobulina 0,15 mg AT INH03AA91 Tiroglobulina 85 mg IN IN

H03B Preparados Antitiroideos

H03BB Derivados Imidazólicos SulfuradosH03BB01 Carbimazol 15 mg AT ATH03BB02 Tiamazol 10 mg AT ATH03BB52 Tiamazol en asociación 3 UDO AT IN

H04 Hormonas del Pancreas

H04A Hormonas Clicogenolíticas

H04AA GlucagónH04AA01 Glucagón 1 mg AT AT

H05 Homeostasia del Calcio

H05B Hormonas Anti-Paratiroideas

H05BA CalcitoninasH05BA01 Calcitonina Salmón Sintética 100 UI Parenteral AT ATH05BA01 Calcitonina Salmón Sintética 200 UI Nasal AT ATH05BA03 Calcitonina Humana Sintética 100 UI AT ATH05BA04 Elcatonina 40 UI AT IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

J Antiinfecciosos de Uso Sistémico

J01 Antibacterianos de Uso Sistémico

J01A Tetraciclinas

J01AA TetraciclinasJ01AA01 Demeclociclina 600 mg AT ATJ01AA02 Doxiciclina 100 mg AT ATJ01AA03 Clortetraciclina 1000 mg AT ATJ01AA06 Oxitetraciclina 1000 mg AT ATJ01AA07 Tetraciclina 1000 mg AT ATJ01AA08 Minociclina 200 mg AT ATJ01AA91 Demeclociclina+Enzimas 600 mg IN INJ01AA92 Doxiciclina+Enzimas 100 mg IN INJ01AA93 Limeciclina+Enzimas 600 mg IN AAJ01AA94 Tetraciclina+Enzimas 1000 mg IN INJ01AA95 Tetraciclina+Bencidamina 1000 mg IN IN

J01B Amfenicoles

J01BA AmfenicolesJ01BA01 Cloramfenicol 3000 mg AT ATJ01BA02 Tianfenicol 1500 mg AT AT

J01C Antibacterianos Betalactámicos, Penicilinas

J01CA Penicilinas de Amplio EspectroJ01CA01 Ampicilina 2000 mg AT ATJ01CA02 Pivampicilina 1050 mg AT ATJ01CA04 Amoxicilina 1000 mg AT ATJ01CA06 Bacampicilina 1200 mg AT ATJ01CA08 Pivmecilinam 600 mg AT ATJ01CA14 Metampicilina 1500 mg AT ATJ01CA91 Ampicilina+Lisozima 2000 mg IN INJ01CA92 Amoxicilina+Probenecid 1000 mg IN INJ01CA93 Ampicilina+Ampicilina Benzatina 1 UDP IN IN

J01CE Penicilinas Betalactamasa SensiblesJ01CE01 Bencilpenicilina 3600 mg AT ATJ01CE02 Fenoximetilpenicilina 2000 mg AT ATJ01CE08 Bencilpenicilina-Benzatina 750 mg AT INJ01CE09 Bencilpenicilina-Procaína 750 mg AT INJ01CE10 Fenoximetilpenicilina-Benzatina 1500 mg AT INJ01CE91 Bencilpenicilina+Bencilpenicilina procaína 1 UDP IN INJ01CE92 Bencilpenicilina+Bencilpenicilina clemizol 1 UDP IN INJ01CE93 Bencilpenicilina+B.-Benzatina+B.Procaína 1 UDP IN IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

J01CE94 Bencilpenicilina+Fenoximetilpenicilina+B.Benzatina 1 UDP IN IN

J01CF Penicilinas Betalactamasa ResistentesJ01CF02 Cloxacilina 2000 mg AT AT

J01CR Asociaciones de Penicilinas, Incluidos Inhibidores de la BetJ01CR01 Ampicilina+Sulbactam 2000 mg AT ATJ01CR02 Amoxicilina+Clavulánico ácido 1000 mg AT ATJ01CR04 Sultamicilina 1500 mg AT AT

J01D Otros Antibacterianos Betalactámicos

J01DA Cefalosporinas y SimilaresJ01DA01 Cefalexina 2000 mg AT ATJ01DA03 Cefalotina 4000 mg AT ATJ01DA04 Cefazolina 3000 mg AT ATJ01DA05 Cefoxitina 6000 mg AT ATJ01DA06 Cefuroxima 500 mg Oral AT ATJ01DA06 Cefuroxima 3000 mg Parenteral AT ATJ01DA07 Cefamandol 6000 mg AT ATJ01DA08 Cefaclor 1000 mg AT ATJ01DA09 Cefadroxilo 2000 mg AT ATJ01DA10 Cefotaxima 4000 mg AT ATJ01DA11 Ceftazidima 4000 mg AT ATJ01DA13 Ceftriaxona 2000 mg AT ATJ01DA17 Cefonicida 1000 mg AT ATJ01DA22 Ceftizoxima 4000 mg AT ATJ01DA23 Cefixima 400 mg AT ATJ01DA24 Cefepima 2000 mg AT ATJ01DA30 Cefapirina 4000 mg AT ATJ01DA31 Cefradina 2000 mg AT ATJ01DA33 Cefpodoxima 400 mg AT ATJ01DA39 Ceftibuteno 400 mg AT ATJ01DA41 Cefprozilo 1000 mg AT AT

J01DF MonobactamasJ01DF01 Aztreonam 4000 mg AT AT

J01DH CarbapenemsJ01DH51 Imipenem+Cilastatina 2000 mg AT AT

J01E Sulfonamidas y Trimetoprim

J01EA Trimetoprim y DerivadosJ01EA01 Trimetoprim 400 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

J01EC Sulfonamidas de Acción IntermediaJ01EC02 Sulfadiazina 600 mg AT AT

J01EE Asociaciones de Sulfonamidas y TrimetoprimJ01EE01 Cotrimoxazol(Sulfametoxazol+Trimetoprim) 1600 mg AT INJ01EE02 Cotrimazine (Sulfadiazina+Trimetoprim) 820 mg AT INJ01EE04 Cotrifamol (Sulfamoxol+Trimetoprim) 1600 mg AT IN

J01F Macrólidos, Lincosamidas y Estreptograminas

J01FA MacrólidosJ01FA01 Eritromicina 1000 mg Oral/Par. AT ATJ01FA01 Eritromicina 2000 mg Comp. AT AT

EtilsuccinJ01FA02 Espiramicina 3000 mg AT ATJ01FA06 Roxitromicina 300 mg AT ATJ01FA07 Josamicina 2000 mg AT ATJ01FA09 Claritromicina 500 mg AT ATJ01FA09 Claritromicina 1000 mg Oral AT ATJ01FA10 Azitromicina 300 mg AT ATJ01FA11 Diacetilmidecamicina 1200 mg AT ATJ01FA13 Diritromicina 500 mg AT ATJ01FA91 Telitromicina 800 mg IN IN

J01FF LincosamidasJ01FF01 Clindamicina 1200 mg Oral AT ATJ01FF01 Clindamicina 1800 mg Parenteral AT ATJ01FF02 Lincomicina 1800 mg AT AT

J01G Antibacterianos Aminoglucósidos

J01GA EstreptomicinasJ01GA01 Estreptomicina 1000 mg AT AT

J01GB Otros Antibacterianos AminoglucósidosJ01GB01 Tobramicina 240 mg AT ATJ01GB03 Gentamicina 240 mg AT ATJ01GB06 Amikacina 1000 mg AT ATJ01GB07 Netilmicina 350 mg AT ATJ01GB08 Sisomicina 240 mg AT AT

J01M Antibacterianos Derivados de la Quinolona

J01MA FluorquinolonasJ01MA01 Ofloxacina 400 mg AT ATJ01MA02 Ciprofloxacina 1000 mg Oral AT ATJ01MA03 Pefloxacina 800 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

J01MA04 Enoxacina 800 mg AT ATJ01MA06 Norfloxacina 800 mg AT ATJ01MA11 Grepafloxacino 400 mg AT ATJ01MA12 Levofloxacino 250 mg AT ATJ01MA13 Trovafloxacino 200 mg AT ATJ01MA14 Moxifloxacino 400 mg AT AT

J01MB Otras Quinolonas (antiinfecciosos sistémicos)J01MB02 Nalidíxico, ácido 4000 mg AT ATJ01MB04 Pipemídico, ácido 800 mg AT ATJ01MB05 Oxolínico, ácido 1000 mg AT AT

J01R Asociaciones de Antibacterianos

J01RA Asociaciones de AntibacterianosJ01RA92 Espiramicina+Metronidazol 6 UDO IN IN

J01X Otros Antibacterianos

J01XA Antibacterianos GlicopéptidosJ01XA01 Vancomicina 2000 mg AT AT

J01XB PolimixinasJ01XB01 Colistina 400 mg AT AT

J01XC Antibacterianos EsteroídicosJ01XC01 Fusídico ácido 1500 mg AT AT

J01XE Derivados NitrofuranoJ01XE01 Nitrofurantoína 200 mg AT AT

J01XX Otros AntibacterianosJ01XX01 Fosfomicina 3000 mg Oral AT ATJ01XX01 Fosfomicina 8000 mg Parenteral AT ATJ01XX04 Espectinomicina 3000 mg AT ATJ01XX07 Nitroxolina 1000 mg AT ATJ01XX91 Fosfomicina trometamol 3000 mg IN IN

J02 Antimicóticos de Uso Sistémico

J02A Antimicoticos de Uso Sistémico

J02AB Derivados ImidazólicosJ02AB02 Ketoconazol 200 mg AT AT

J02AC Derivados TriazólicosJ02AC01 Fluconazol 200 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

J02AC02 Itraconazol 200 mg AT AT

J04 Antimicobacterianos

J04A Medicamentos contra la Tuberculosis

J04AB Antibioticos TuberculostaticosJ04AB02 Rifampicina 600 mg AT ATJ04AB03 Rifamicina 600 mg AT ATJ04AB04 Rifabutina 150 mg AT ATJ04AB30 Capreomicina 1000 mg AT AT

J04AC HidrazidasJ04AC01 Isoniazida 300 mg AT AAJ04AC91 Isoniazida+Piridoxina 300 mg IN AAJ04AC93 Pasiniazida 700 mg IN IN

J04AD Derivados de la TiocarbamidaJ04AD02 Tiocarlida 7000 mg AT AT

J04AK Otros Medicamentos contra la TuberculosisJ04AK01 Pirazinamida 1500 mg AT ATJ04AK02 Etambutol 1200 mg AT AT

J04AM Asociaciones de Medicamentos contra TuberculosisJ04AM91 Rifampicina+Isoniazida+Pirazinamida 5 UDO IN INJ04AM92 Isoniazida+Etambutol+Piridoxina 7 UDO IN INJ04AM93 Rifampicina+Isoniazida 2 UDO IN INJ04AM94 Rifampicina+Isoniazida+Piridoxina 1 UDO IN IN

J04B Medicamentos contra la Lepra

J04BA Medicamentos contra la LepraJ04BA01 Clofazimina 100 mg AT ATJ04BA02 Dapsona 50 mg AT AT

J05 Antivirales de Uso Sistémico

J05A Agentes de Acción Directa contra el Virus

J05AB Nucleósidos/Nucleótidos Excluidos Inhibidores de la Transcriptasa InversaJ05AB01 Aciclovir 4000 mg AT ATJ05AB06 Ganciclovir 3000 mg Oral AT ATJ05AB09 Famciclovir 750 mg AT ATJ05AB11 Valaciclovir 3000 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

J05AC Aminas CíclicasJ05AC91 Amantadina 200 mg IN IN

J06 Sueros Inmunológicos e Inmunoglobulinas

J06A Sueros Inmunológicos

J06AA Sueros InmunológicosJ06AA01 Antitoxina Diftérica UI ATJ06AA02 Antitoxina Tetánica UI AT

J06B Inmunoglobulinas

J06BA Inmunoglobulina Humana InspecíficaJ06BA01 Gammaglobulina Humana Inespecífica AT

J06BB Inmunoglobulinas EspecíficasJ06BB01 Gammaglobulina Anti-Rh 0,25 mg AT INJ06BB02 Gammaglobulina Antitetánica 500 UI AT INJ06BB04 Gammaglobulina Humana Antihepatitis B 800 UI AT INJ06BB05 Gammaglobulina Antirábica 1400 UI AT IN

J07 Vacunas

J07A Vacunas Bacterianas

J07AE Vacunas contra el ColeraJ07AE01 Vibrio cholerae inactivado 1 UDP AT IN

J07AG Vacunas contra Haemophilus Influenzae Tipo BJ07AG01 Haemophilus influenzae tipo B 1 UDP AT IN

J07AH Vacunas contra el MeningococoJ07AH02 Neisseria meningitidis C 1 UDP AT INJ07AH03 Neisseria meningitidis A y C 1 UDP AT IN

J07AJ Vacunas contra Bordetella PertussisJ07AJ91 B.pertussis+Toxoide Tetánico+T.Diftérico 1 UDP IN IN

J07AL Vacunas contra el NeumococoJ07AL01 Streptococcus pneumoniae Antígeno UDP ATJ07AL02 Streptococcus pneumoniae Antígeno Conjugado UDP AT

J07AM Vacunas contra el TetanosJ07AM01 Toxoide Tetánico 1 UDP AT INJ07AM51 Toxoide Tetánico+Toxoide Diftérico 1 UDP AT IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

J07AN Vacunas contra la TuberculosisJ07AN01 Mycobacterium tuberculosis 1 UDP AT IN

J07AP Vacunas contra las Fiebres TifoideasJ07AP01 Salmonella typhi Oral 1 UDO AT INJ07AP02 Salmonella typhi Parenteral 1 UDP AT IN

J07B Vacunas Víricas

J07BB Vacunas contra la InfluenzaJ07BB01 Virus Gripe, Entero Inactivado 1 UDP AT INJ07BB02 Virus Gripe, Antígeno Purificado 1 UDP AT INJ07BB91 Virus Gripe Fraccionado 1 UDP IN IN

J07BC Vacunas contra la HepatitisJ07BC01 Antígeno Hepatitis A 1 UDP AT INJ07BC02 Antígeno Hepatitis B 1 UDP AT INJ07BC20 Antígeno Hepatitis A+Antígeno Hepatitis B 1 UDP AT IN

J07BD Vacunas contra el SarampiónJ07BD01 Virus Sarampion Atenuado 1 UDP AT INJ07BD52 Virus Sarampion+V.Parotiditis+V.Rubeola 1 UDP AT IN

J07BE Vacunas contra la ParotiditisJ07BE01 Virus Parotiditis Atenuado 1 UDP AT IN

J07BF Vacunas contra la PoliomielitisJ07BF02 Virus Polio Trivalente Oral 1 UDP AT INJ07BF02 Virus Polio Trivalente Oral 1 UDO AT INJ07BF03 Virus Polio Trivalente Inyectable 1 UDP AT IN

J07BG Vacunas contra la RabiaJ07BG01 Virus Rabia Atenuado 1 UDP AT IN

J07BJ Vacunas contra la RubeolaJ07BJ01 Virus Rubeola Atenuado 1 UDP AT IN

J07C Vacunas Antibacterianas y Antivirales Asociadas

J07CA Vacunas Antibacterianas y Antivirales AsociadasJ07CA05 Difteria+Pertussis+Tétanos+Hepatitis B 1 UDP AT INJ07CA06 Difteria+H.influenz+Pertussis+Polio+Tétanos 1 UDP ATJ07CA91 H.influenzae-B+Difteria+Tétanos+Pertussis 1 UDP IN IN

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de la DDD Código DDD

L Antineoplásicos e Inmunomoduladores

L01 Antineoplásicos

L01A Agentes Alquilantes

L01AA Análogos de Mostazas NitrogenadasL01AA01 Ciclofosfamida mg ATL01AA02 Clorambucilo mg ATL01AA03 Melfalan mg ATL01AA07 Trofosfamida mg AT

L01AB Alquil SulfonatosL01AB01 Busulfano mg AT

L01AC Etileno IminasL01AC01 Tiotepa mg AT

L01AD NitrosoureasL01AD02 Lomustina mg AT

L01AX Otros AlquilantesL01AX04 Dacarbazina mg AT

L01B Antimetabolitos

L01BA Análogos Acido FólicoL01BA01 Metotrexato mg AT

L01BB Análogos de PurinasL01BB02 Mercaptopurina mg ATL01BB03 Tioguanina mg AT

L01BC Análogos de PirimidinasL01BC01 Citarabina mg ATL01BC02 Fluorouracilo mg ATL01BC03 Tegafur mg ATL01BC06 Capecitabina mg ATL01BC53 Tegafur en asociación UDO AT

L01C Alcaloides Vegetales y Productos Naturales

L01CA Alcaloide de la Vinca y AnálogosL01CA01 Vinblastina mg ATL01CA02 Vincristina mg ATL01CA03 Vindesina mg ATL01CA04 Vinorelbina mg AT

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124

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

L01CB Derivados de PodofilotoxinaL01CB01 Etoposido mg ATL01CB02 Tenipósido mg AT

L01D Antibióticos Citotóxicos y Sustancias Relacionadas

L01DB Antraciclinas y Sustancias RelacionadasL01DB01 Doxorubicina mg ATL01DB02 Daunorubicina mg ATL01DB03 Epirubicina mg ATL01DB06 Idarrubicina mg ATL01DB07 Mitoxantrona mg ATL01DB08 Pirarubicina mg AT

L01DC Otros Antibióticos CitotóxicosL01DC01 Bleomicina mg ATL01DC03 Mitomicina mg AT

L01X Otros Antineoplásicos

L01XA Compuestos de PlatinoL01XA02 Carboplatino mg AT

L01XB MetilhidrazidasL01XB01 Procarbazina mg AT

L01XX Otros CitostáticosL01XX05 Hidroxicarbamida mg ATL01XX09 Miltefosina mg ATL01XX11 Estramustina mg ATL01XX28 Imatinib 400 mg AT

L02 Terapia Endocrina

L02A Hormonas y Sustancias Relacionadas

L02AA EstrógenosL02AA04 Fosfestrol 250 mg AT IN

L02AB ProgestágenosL02AB01 Megestrol 160 mg AT INL02AB02 Medroxiprogesterona 100 mg AT IN

L02AE Análogos Hormona Liberadora de GonadotropinaL02AE01 Buserelina 0,11 mg Pare.depot AT ATL02AE01 Buserelina 1,2 mg Nasal AT ATL02AE01 Buserelina 1,5 mg Parenteral AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

L02AE02 Leuprorelina 0,134 mg Pare.depot AT ATL02AE02 Leuprorelina 1 mg Parenteral AT ATL02AE03 Goserelina 0,129 mg Pare.depot AT ATL02AE04 Triptorelina 0,1 mg Parenteral AT INL02AE04 Triptorelina 0,134 mg Pare.depot AT AT

L02B Antagonistas Hormonales y Sustancias Relacionadas

L02BA AntiestrógenosL02BA01 Tamoxifeno 20 mg AT ATL02BA02 Toremifeno 60 mg AT AT

L02BB AntiandrógenosL02BB01 Flutamida 750 mg AT ATL02BB03 Bicalutamida 50 mg AT AT

L02BG Inhibidores EnzimáticosL02BG01 Aminoglutetimida 1000 mg AT ATL02BG02 Formestano 18 mg AT ATL02BG03 Anastrozol 1 mg AT ATL02BG04 Letrozol 2,5 mg AT ATL02BG06 Exemestano 25 mg AT AT

L03 Inmunoestimulantes

L03A Citokinas e Inmunomoduladores

L03AB InterferonesL03AB02 Interferón Beta Natural 33,333 MUI AT ATL03AB03 Interferón Gamma 0,04 MUI AT ATL03AB04 Interferón Alfa-2A 2 MUI AT ATL03AB05 Interferón Alfa-2B 2 MUI AT ATL03AB06 Interferón Alfa-N1 5 MUI AT AT

L04 Inmunosupresores

L04A Inmunosupresores

L04AA Inmunosupresores SelectivosL04AA01 Ciclosporina 250 mg AT ATL04AA05 Tacrolimus 5 mg AT ATL04AA06 Micofenolato Mofetil 2000 mg AT ATL04AA10 Sirolimus mg ATL04AA13 Leflunomida 15 mg AT AT

L04AX Otros InmunosupresoresL04AX01 Azatioprina 150 mg AT AT

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126

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

M Sistema Músculo-Esquelético

M01 Antiinflamatorios y Antirreumáticos

M01A Antiinflamatorios y Antirreumáticos No Esteroideos

M01AA ButilpirazolidinasM01AA01 Fenilbutazona 300 mg AT ATM01AA03 Oxifenbutazona 300 mg AT AT

M01AB Derivados del Acido Acético y Sustancias RelacionadasM01AB01 Indometacina 100 mg AT ATM01AB02 Sulindaco 400 mg AT ATM01AB03 Tolmetina 700 mg AT ATM01AB05 Diclofenaco 100 mg AT ATM01AB10 Fentiazaco 200 mg AT INM01AB11 Acemetacina 120 mg AT INM01AB14 Proglumetacina 300 mg AT INM01AB15 Ketorolaco 30 mg AT ATM01AB16 Aceclofenaco 200 mg AT ATM01AB91 Diclofenaco asociado a Misoprostol 100 mg IN AA

M01AC OxicamsM01AC01 Piroxicam 20 mg AT ATM01AC02 Tenoxicam 20 mg AT ATM01AC05 Lornoxicam 12 mg AT ATM01AC06 Meloxicam 15 mg AT AT

M01AE Derivados del Acido PropiónicoM01AE01 Ibuprofeno 1200 mg AT ATM01AE02 Naproxeno 500 mg AT ATM01AE03 Ketoprofeno 150 mg AT ATM01AE04 Fenoprofeno 1200 mg AT ATM01AE05 Fenbufen 600 mg AT ATM01AE09 Flurbiprofeno 200 mg AT ATM01AE11 Tiaprofenico ácido 600 mg AT ATM01AE13 Ibuproxam 1200 mg AT INM01AE14 Dexibuprofeno 800 mg AT ATM01AE17 Dexketoprofen 75 mg AT ATM01AE91 Butibufeno 1000 mg IN IN

M01AG FenamatosM01AG01 Mefenámico ácido 1000 mg AT ATM01AG04 Meclofenámico ácido 300 mg AT IN

M01AH CoxibsM01AH01 Celecoxib 200 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

M01AH02 Rofecoxib 12,5 mg AT AT

M01AX Otros Antiinflamatorios y Antireumáticos No EstreoideosM01AX01 Nabumetona 1000 mg AT ATM01AX02 Niflumico ácido 750 mg AT ATM01AX05 Glucosamina 1500 mg AT ATM01AX14 Orgoteina 5 mg AT INM01AX17 Nimesulida 200 mg AT ATM01AX22 Morniflumato 1400 mg AT INM01AX24 Oxaceprol 600 mg AT INM01AX93 Isonixina 1200 mg IN IN

M01C Antirreumáticos Selectivos

M01CB Preparados de OroM01CB01 Aurotiomalato sódico 2,4 mg AT ATM01CB03 Auranofina 6 mg AT AT

M01CC Penicilamina y SimilaresM01CC01 Penicilamina 500 mg AT AT

M02 Productos Tópicos para Dolor Articular y Muscular

M02A Productos Tópicos para Dolor Articular y Muscular

M02AA Antiinflamatorios No Esteroideos para Uso TópicoM02AA05 Bencidamina UDT ATM02AA06 Etofenamato UDT ATM02AA07 Piroxicam UDT ATM02AA08 Felbinaco UDT ATM02AA10 Ketoprofeno UDT ATM02AA12 Naproxeno UDT ATM02AA13 Ibuprofeno UDT ATM02AA14 Fentiazaco UDT ATM02AA15 Diclofenaco UDT ATM02AA17 Niflúmico ácido UDT ATM02AA51 Fenilbutazona en asociación UDT INM02AA55 Bencidamina en asociación UDT ATM02AA91 Aceclofenaco UDT INM02AA93 Ibuproxam UDT INM02AA94 Indometacina UDT INM02AA96 Dexketoprofen mg INM02AA97 Piketoprofeno UDT INM02AA98 Suxibuzona UDT INM02AA99 Fepradinol UDT IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

M02AC Preparados con Acido Salicílico y DerivadosM02AC92 Salicílico ácido en asociación UDT IN

M02AX Otros Productos Tópicos para Dolor Articular y MuscularM02AX91 Alcohol Alcanforado UDT INM02AX93 Nonivamida+Nicotínico ácido UDT IN

M03 Relajantes Musculares

M03B Relajantes Musculares de Acción Central

M03BA Esteres del Acido CarbámicoM03BA02 Carisoprodol 1400 mg AT ATM03BA03 Metocarbamol 3000 mg AT AT

M03BX Otros Relajantes Musculares de Acción CentralM03BX01 Baclofeno 50 mg AT ATM03BX02 Tizanidina 12 mg AT ATM03BX07 Tetrazepam 150 mg AT INM03BX08 Ciclobenzaprina 30 mg AT IN

M04 Preparados contra la Gota

M04A Preparados contra la Gota

M04AA Preparados que Inhiben Producción de Acido UricoM04AA01 Alopurinol 400 mg AT ATM04AA51 Alopurinol en asociación 400 mg AT IN

M04AB Preparados que Aumentan la Eliminación del Acido UricoM04AB03 Benzbromarona 100 mg AT ATM04AB91 Benziodarona 100 mg IN IN

M04AC Preparados sin Efecto sobre Metabolismo Acido UricoM04AC01 Colchicina 1 mg AT ATM04AC51 Colchicina en asociación 1 mg IN IN

M05 Medicamentos para Tratamientos de Enfermedades Óseas

M05B Medicamentos con efecto sobre la estructura y mineralización del hueso

M05BA BisfosfonatosM05BA01 Etidrónico ácido 400 mg Oral AT ATM05BA02 Clodrónico ácido 1600 mg Oral AT ATM05BA04 Alendrónico ácido 10 mg AT ATM05BA05 Tiludrónico ácido 400 mg AT ATM05BA07 Risedrónico ácido 5 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N Sistema Nervioso

N01 Anestésicos

N01A Anestésicos Generales

N01AX Otros Anestésicos GeneralesN01AX01 Droperidol mg AT

N01B Antestésicos Locales

N01BA Esteres del Acido AminobenzoicoN01BA02 Procaína mg ATN01BA03 Tetracaína mg ATN01BA20 Asociaciones Anestésicos Tópicos Esteres UDT ATN01BA52 Procaína en asociación mg ATN01BA53 Tetracaína en asociación ml IN

N01BB AmidasN01BB01 Bupivacaína mg ATN01BB02 Lidocaína mg ATN01BB03 Mepivacaína mg ATN01BB09 Ropivacaína mg ATN01BB20 Asociaciones Anestésicos Tópicos Amidas UDT ATN01BB51 Bupivacaína en asociación UDP ATN01BB52 Lidocaína en asociación UDP ATN01BB58 Articaína en asociación UDP AT

N01BX Otros Anestésicos LocalesN01BX01 Etilo cloruro mg ATN01BX04 Capsaicina mg AT

N02 Analgésicos

N02A Analgésicos Opiáceos

N02AA Alcaloides Naturales del OpioN02AA01 Morfina 30 mg Parenteral AT ATN02AA01 Morfina 100 mg Oral AT ATN02AA08 Dihidrocodeína 150 mg AT ATN02AA59 Codeína en asociación 200 mg AT IN

N02AB Derivados de la FenilpiperidinaN02AB02 Petidina 400 mg AT ATN02AB03 Fentanilo mg Oral ATN02AB03 Fentanilo 0,6 mg Transdérm. AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N02AC Derivados de la DifenilpropanolaminaN02AC04 Dextropropoxifeno 200 mg AT AT

N02AD Derivados del BenzomorfanoN02AD01 Pentazocina 200 mg AT AT

N02AE Derivados de la OripavinaN02AE01 Buprenorfina Transdérm. ATN02AE01 Buprenorfina 1,2 mg Oral AT AT

N02AX Otros Analgésicos OpiáceosN02AX01 Tilidina 200 mg AT ATN02AX02 Tramadol 300 mg AT ATN02AX91 Etilmorfina en asociación 3 UDO IN IN

N02B Otros Analgésicos y Antipiréticos

N02BA Acido Salicílico y DerivadosN02BA01 Acetilsalicílico ácido 1000 mg Parenteral AT ATN02BA01 Acetilsalicílico ácido 3000 mg Oral AT ATN02BA06 Salsalato 3000 mg AT ATN02BA11 Diflunisal 750 mg AT ATN02BA51 Acetilsalicilico ácido en asoc. excluidos Psicolep 3000 mg AT AAN02BA91 Fosfosal 3000 mg IN INN02BA92 Etersalato 2000 mg IN IN

N02BB PirazolonasN02BB02 Metamizol 3000 mg AT ATN02BB04 Propifenazona 3000 mg AT ATN02BB51 Fenazona en asociación excluidos Psicolépticos 5 UDO AT INN02BB54 Propifenazona en asoc. excluidos Psicolépticos 3000 mg AT AA

N02BE AnilinasN02BE01 Paracetamol 3000 mg AT ATN02BE05 Propacetamol 6000 mg AT ATN02BE51 Paracetamol en asociación excluidos Psicolepticos 3000 mg AT AA

N02BG Otros Analgésicos y AntipiréticosN02BG04 Floctafenina 1000 mg AT ATN02BG91 Clonixinato de lisina 700 mg IN IN

N02C Medicamentos contra la Migraña

N02CA Alcaloides ErgotamínicosN02CA01 Dihidroergotamina 4 mg Oral AT ATN02CA51 Dihidroergotamina en asociación 4 mg AT AAN02CA52 Ergotamina en asociación 4 mg AT AA

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N02CC Agonistas Selectivos de los Receptores de la 5HT (Serotonina)N02CC01 Sumatriptán 6 mg Parenteral AT ATN02CC01 Sumatriptán 20 mg Nasal AT ATN02CC01 Sumatriptán 50 mg Oral AT ATN02CC02 Naratriptán 2,5 mg AT ATN02CC03 Zolmitriptán 2,5 mg AT ATN02CC04 Rizatriptán 10 mg ATN02CC05 Almotriptán 12,5 mg AT ATN02CC06 Eletriptán 40 mg AT AT

N02CX Otros Medicamentos contra la MigrañaN02CX01 Pizotifeno 1,5 mg AT ATN02CX05 Dimetotiazina 90 mg AT INN02CX91 Buclicina en asociación mg IN

N03 Antiepilépticos

N03A Antiepilépticos

N03AA Barbitúricos y DerivadosN03AA02 Fenobarbital 100 mg AT ATN03AA03 Primidona 1250 mg AT AT

N03AB Derivados de la HidantoinaN03AB02 Fenitoína 300 mg AT ATN03AB91 Fenitoína + Fenobarbital 3 UDO IN INN03AB92 Fenitoína+Fenobarbital+Metilfenobarbital UDO INN03AB93 Fenitoína+Fenobarbital+Gabob+Ectilurea UDO INN03AB94 Fenitoína+Piritinol 4 UDO IN AAN03AB95 Fenitoína+Fenobarbital+Belladona exto. 3 UDO IN IN

N03AD Derivados de la SuccinimidaN03AD01 Etosuximida 1250 mg AT AT

N03AE Derivados de la BenzodiazepinaN03AE01 Clonazepam 8 mg AT AT

N03AF Derivados de la CarboxamidaN03AF01 Carbamazepina 1000 mg AT ATN03AF02 Oxcarbazepina 1000 mg AT AT

N03AG Derivados de Acidos GrasosN03AG01 Valpróico ácido 1500 mg AT ATN03AG02 Valpromida 1500 mg AT ATN03AG04 Vigabatrina 2000 mg AT ATN03AG06 Tiagabina 30 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N03AX Otros AntiepilépticosN03AX09 Lamotrigina 300 mg AT ATN03AX10 Felbamato 2400 mg AT ATN03AX11 Topiramato 300 mg AT ATN03AX12 Gabapentina 1800 mg AT ATN03AX14 Levetiracetam 2000 mg AT AT

N04 Medicamentos contra el Parkinson

N04A Anticolinérgicos

N04AA Aminas TerciariasN04AA01 Trihexifenidilo 10 mg AT ATN04AA02 Biperideno 10 mg AT ATN04AA05 Prociclidina 25 mg AT AT

N04B Dopaminérgicos

N04BA Dopa y DerivadosN04BA02 Levodopa asociada a Inhibidor Decarboxilasa 600 mg AT AT

N04BC Agonistas DopaminérgicosN04BC01 Bromocriptina 40 mg AT ATN04BC02 Pergolida 3 mg AT ATN04BC04 Ropinirol 6 mg Oral AT ATN04BC05 Pramipexol 2,5 mg AT ATN04BC06 Cabergolina 3 mg AT ATN04BC07 Apomorfina mg AT

N04BD Inhibidores de la MonoaminooxidasaN04BD01 Selegilina 5 mg AT AT

N04BX Otros DopaminérgicosN04BX01 Tolcapona 450 mg AT ATN04BX02 Entacapona 1000 mg AT AT

N05 Psicolépticos

N05A Antipsicóticos

N05AA Fenotiazinas AlifáticasN05AA01 Clorpromazina 100 mg Parenteral AT ATN05AA01 Clorpromazina 300 mg Oral AT ATN05AA02 Levomepromazina 100 mg Parenteral AT ATN05AA02 Levomepromazina 300 mg Oral AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N05AB Fenotiazinas PiperazínicasN05AB02 Flufenazina 1 mg Parenteral AT ATN05AB03 Perfenazina 30 mg Oral AT ATN05AB06 Trifluoperazina 20 mg Oral AT ATN05AB08 Tioproperazina 75 mg Oral AT AT

N05AC Fenotiazinas PiperidínicasN05AC01 Periciazina 50 mg Oral AT ATN05AC02 Tioridazina 300 mg AT ATN05AC04 Pipotiazina 5 mg Parenteral AT ATN05AC53 Tioridazina en asociación 300 mg IN AA

N05AD ButirofenonasN05AD01 Haloperidol 3,3 mg Pare.depot AT ATN05AD01 Haloperidol 8 mg Oral/Parent. AT AT

N05AE Derivados de IndolN05AE03 Sertindol 16 mg AT AT

N05AF Derivados de TioxantenoN05AF05 Zuclopentixol 15 mg Pare.depot AT ATN05AF05 Zuclopentixol 30 mg Oral/Pare. AT AT

N05AG Derivados de DifenilbutilpiperidinaN05AG02 Pimozida 4 mg AT AT

N05AH Diazepinas, Oxazepinas y TiazepinasN05AH01 Loxapina 100 mg AT ATN05AH02 Clozapina 300 mg AT ATN05AH03 Olanzapina 10 mg AT ATN05AH04 Quetiapina 400 mg AT AT

N05AL BenzamidasN05AL01 Sulpirida 800 mg AT ATN05AL03 Tiaprida 400 mg AT ATN05AL05 Amisulpride 400 mg AT ATN05AL51 Sulpirida en asociación 800 mg IN AAN05AL91 Sulpirida asociada a Diazepam 2 UDO IN IN

N05AN LitioN05AN01 Litio Carbonato 1773,36 mg AT AT

N05AX Otros AntipsicóticosN05AX08 Risperidona 5 mg AT ATN05AX09 Clotiapina 150 mg AT IN

N05B Ansiolíticos

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N05BA BenzodiazepinasN05BA01 Diazepam 10 mg AT ATN05BA02 Clordiazepóxido 30 mg Oral AT ATN05BA04 Oxazepam 50 mg AT ATN05BA05 Clorazepato dipotásico 20 mg AT ATN05BA06 Lorazepam 2,5 mg AT ATN05BA08 Bromazepam 10 mg AT ATN05BA09 Clobazam 20 mg AT ATN05BA10 Ketazolam 30 mg AT ATN05BA11 Prazepam 30 mg AT ATN05BA12 Alprazolam 1 mg AT ATN05BA13 Halazepam 100 mg AT ATN05BA14 Pinazepam 20 mg AT INN05BA15 Camazepam 30 mg AT ATN05BA21 Clotiazepam 10 mg AT INN05BA51 Diazepam en asociación 10 mg IN AAN05BA52 Clordiazepóxido en asociación 30 mg IN AAN05BA55 Clorazepato dipotásico en asociación 20 mg IN AAN05BA91 Bentazepam 75 mg IN IN

N05BB Derivados del DifenilmetanoN05BB01 Hidroxizina 75 mg AT AT

N05BC CarbamatosN05BC01 Meprobamato 1200 mg AT ATN05BC91 Febarbamato 300 mg IN INN05BC92 Tetrabamato 750 mg IN IN

N05BE Derivados de la AzaspirodecanodionaN05BE01 Buspirona 30 mg AT AT

N05BX Otros AnsiolíticosN05BX92 Passiflora+Crataegus monogyna+Salix alba 6 UDO IN IN

N05C Hipnóticos y Sedantes

N05CA Barbitúricos SolosN05CA01 Fenobarbital 100 mg AT AT

N05CD BenzodiazepinasN05CD01 Flurazepam 30 mg AT ATN05CD02 Nitrazepam 5 mg AT ATN05CD03 Flunitrazepam 1 mg AT ATN05CD05 Triazolam 0,25 mg Oral AT ATN05CD06 Lormetazepam 1 mg AT ATN05CD08 Midazolam 15 mg AT ATN05CD09 Brotizolam 0,25 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N05CD10 Quazepam 15 mg AT ATN05CD11 Loprazolam 1 mg AT AT

N05CF Medicamentos Relacionadas con las BenzodiazepinasN05CF01 Zopiclona 7,5 mg AT ATN05CF02 Zolpidem 10 mg AT ATN05CF03 Zaleplón 10 mg AT AT

N05CM Otros Hipnóticos y SedantesN05CM01 Metacualona 200 mg AT ATN05CM02 Clometiazol 1500 mg AT ATN05CM93 Glutamato magnésico bromhidrato 500 mg IN IN

N06 Psicoanalépticos

N06A Antidepresivos

N06AA Inhibidores No Selectivos Recaptación de la MonoaminaN06AA02 Imipramina 100 mg AT ATN06AA03 Imipraminóxido 100 mg AT ATN06AA04 Clomipramina 100 mg AT ATN06AA06 Trimipramina 150 mg AT ATN06AA07 Lofepramina 105 mg AT ATN06AA09 Amitriptilina 75 mg AT ATN06AA10 Nortriptilina 75 mg Oral AT ATN06AA12 Doxepina 100 mg AT ATN06AA16 Dosulepina 150 mg AT ATN06AA17 Amoxapina 150 mg AT ATN06AA19 Amineptina 150 mg AT INN06AA21 Maprotilina 100 mg AT AT

N06AB Inhibidores Selectivos Recaptación de la SerotoninaN06AB03 Fluoxetina 20 mg AT ATN06AB04 Citalopram 20 mg AT ATN06AB05 Paroxetina 20 mg AT ATN06AB06 Sertralina 50 mg AT ATN06AB08 Fluvoxamina 100 mg AT ATN06AB09 Etoperidona 100 mg AT IN

N06AF Inhibidores No Selectivos de la Monoamino-OxidasaN06AF04 Tranilcipromina 10 mg AT AT

N06AG Inhibidores de la Monoamino-Oxidasa Tipo AN06AG02 Moclobemida 300 mg AT AT

N06AX Otros AntidepresivosN06AX01 Oxitriptan 450 mg AT IN

Page 134: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

136

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N06AX03 Mianserina 60 mg AT ATN06AX05 Trazodona 200 mg Parenteral AT INN06AX05 Trazodona 300 mg Oral AT ATN06AX06 Nefazodona 400 mg AT ATN06AX09 Viloxazina 200 mg AT ATN06AX11 Mirtazapina 30 mg AT ATN06AX16 Venlafaxina 100 mg AT ATN06AX18 Reboxetina 8 mg AT ATN06AX91 Pirlindol 150 mg IN IN

N06B Psicoestimulantes y Nootrópicos

N06BA Simpaticomiméticos Acción CentralN06BA04 Metilfenidato 30 mg AT ATN06BA07 Modafinilo 300 mg Oral AT ATN06BA55 Pemolina en asociación 40 mg IN IN

N06BX Otros Psicoestimulantes y NootrópicosN06BX02 Piritinol 300 mg AT INN06BX03 Piracetam 2400 mg Oral AT ATN06BX03 Piracetam 6000 mg Parenteral AT ATN06BX06 Citicolina 400 mg AT INN06BX08 Pirisudanol 1200 mg AT INN06BX52 Piritinol en asociación 3 UDO IN INN06BX54 Deanol en asociación 625 mg IN INN06BX64 Prolintano en asociación 20 mg IN INN06BX91 Piracetam asociado a Otros Psicoanalépticos 4,5 UDO IN INN06BX94 Gabob (Gamma Aminobútirico ácido) 1000 mg IN INN06BX95 Gabob en asociación 5 UDO IN IN

N06D Medicamentos contra la Demencia

N06DA AnticolinesterasasN06DA01 Tacrina 120 mg AT ATN06DA02 Donepezilo 7,5 mg AT ATN06DA03 Rivastigmina 9 mg AT INN06DA04 Galantamina 24 mg AT AT

N06DX Otros Medicamentos contra la DemenciaN06DX02 Ginkgo biloba exto. 120 mg AT AT

N07 Otros Medicamentos de Acción Sistema Nervioso

N07A Parasimpaticomiméticos

N07AA AnticolinestarasasN07AA01 Neostigmina 2 mg Parenteral AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

N07AA02 Piridostigmina 180 mg Oral AT AT

N07AB Esteres de la ColinaN07AB02 Betanecol 45 mg AT AT

N07B Medicamentos usados en Trastornos Adictivos

N07BB Medicamentos usados en Dependencia a AlcoholN07BB01 Disulfiram 200 mg AT INN07BB02 Carbimida 28 mg AT INN07BB03 Acamprosato 2000 mg AT ATN07BB04 Naltrexona 50 mg AT IN

N07BC Medicamentos usados en Dependencia a OpioidesN07BC02 Metadona 25 mg AT AT

N07C Medicamentos contra el Vértigo

N07CA Medicamentos contra el VértigoN07CA01 Betahistina 24 mg AT ATN07CA02 Cinarizina 90 mg AT ATN07CA03 Flunarizina 10 mg AT AT

N07X Otros Medicamentos de Acción sobre el Sistema Nervioso

N07XX Otros Medicamentos de acción sobre el Sistema NerviosoN07XX91 Magnesio Sulfato 750 mg IN IN

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138

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

P Antiparasitarios, Insecticidas y Repelentes

P01 Antiprotozoarios

P01A Amebicidas y Otros Antiprotozoarios

P01AB Derivados de NitroimidazolP01AB01 Metronidazol 2000 mg AT ATP01AB02 Tinidazol 2000 mg AT AT

P01AX Otros Amebicidas y AntiprotozoariosP01AX06 Atovacuona 2250 mg AT ATP01AX91 Paromomicina 2100 mg AT IN

P01B Antimaláricos

P01BA AminoquinolinasP01BA01 Cloroquina 500 mg AT ATP01BA02 Hidroxicloroquina 516 mg AT AT

P01BD DiaminopirimidinasP01BD01 Pirimetamina 75 mg AT AT

P01BX Otros AntimaláricosP01BX01 Halofantrina 1500 mg AT AT

P01C Medicamentos contra Lehismaniasis y Tripanosomiasis

P01CB Compuestos de AntimonioP01CB01 Meglumina Antimoniato 850 mg AT AT

P02 Antihelmínticos

P02C Nematocidas

P02CA Derivados del BenzidamizolP02CA01 Mebendazol 200 mg AT ATP02CA02 Tiabendazol 3000 mg AT ATP02CA03 Albendazol 400 mg AT ATP02CA05 Flubendazol 200 mg AT AT

P02CB Derivados de la PiperazinaP02CB01 Piperazina 3500 mg AT AT

P02CC Derivados de la TetrahidropiperamidinaP02CC01 Pirantel 750 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

P02CX Otros NematocidasP02CX01 Pirvinio 350 mg AT IN

P03 Ectoparasiticidas, Incluidos Escabicidas

P03A Ectoparasiticidas, Incluidos Escabicidas

P03AC PiretrinasP03AC04 Permetrina mg AT

P03AX Otros Ectoparasiticidas, Incluidos EscabicidasP03AX91 Crotamitón mg IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

R Sistema Respiratorio

R01 Preparaciones Nasales

R01A Descongestionantes Nasales de Uso Tópico

R01AC Antialérgicos, Excluidos CorticosteroidesR01AC01 Cromoglícico ácido 40 mg AT ATR01AC02 Levocabastina 0,6 mg AT ATR01AC03 Azelastina 0,56 mg AT ATR01AC51 Cromoglícico ácido en asociación 40 mg AT AA

R01AD CorticosteroidesR01AD01 Beclometasona 0,4 mg AT ATR01AD05 Budesonida 0,3 mg AT ATR01AD07 Tixocortol 8 mg AT ATR01AD08 Fluticasona 0,2 mg AT ATR01AD09 Mometasona 0,2 mg AT INR01AD11 Triamcinolona acetónido 0,22 mg AT IN

R01AX Otros Preparados NasalesR01AX03 Ipratropio bromuro 0,24 mg AT AT

R03 Medicamentos para Enfermedades Obstructivas de las Vías Aéreas

R03A Adrenérgicos Inhalados

R03AB Agonistas Beta-Adrenérgicos No SelectivosR03AB03 Orciprenalina 6 mg Inhal.Aer. AT AT

R03AC Agonistas Beta-2-Adrenérgicos SelectivosR03AC02 Salbutamol 0,8 mg Inhal.Aer. AT ATR03AC02 Salbutamol 10 mg Inhal.Soluc. AT ATR03AC03 Terbutalina 2 mg Inhal.Aer. AT ATR03AC03 Terbutalina 20 mg Inhal.Soluc. AT ATR03AC04 Fenoterol 0,6 mg Inhal.Aer. AT ATR03AC12 Salmeterol 0,1 mg Inhal.Aer. AT ATR03AC13 Formoterol 0,024 mg Inhal.Aer. AT ATR03AC15 Reproterol 4 mg AT INR03AC16 Procaterol 0,06 mg Inhal.Aer. AT AT

R03AH Adrenérgicos en AsociaciónR03AH91 Isoprenalina asociada a Otros Adrenérgicos Inhal.Aer. IN

R03AK Adrenérgicos y otros medicamentos para enfermedades obstructivas de las vías aéreasR03AK02 Isoprenalina asoc.a Otros medic. obstruc. vías aéreas 2,5 UDI Inhal.Aer. AT INR03AK03 Fenoterol asoc.a Otros medic. obstruc. vías aéreas 1 UDI Inhal.Soluc. AT INR03AK03 Fenoterol asoc.a Otros medic. obstruc. vías aéreas 5,5 UDI Inhal.Aer. AT IN

Page 139: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

R03AK04 Salbutamol asoc.a Otros medic. obstruc. vías aéreas 8 UDI Inhal.Aer. AT INR03AK06 Salmeterol asoc.a Otros medic. obstruc. vías aéreas UDI ATR03AK07 Formoterol asoc.a Otros medic. obstruc. vías aéreas UDI IN

R03B Otros medicamentos para enfermedades obstructivas de las vías aéreas, inhalados

R03BA GlucocorticoidesR03BA01 Beclometasona 0,8 mg Inhal.Aer. AT ATR03BA01 Beclometasona 1,5 mg Inhal.Soluc. AT ATR03BA02 Budesonida 0,8 mg Inhal.Aer. AT ATR03BA02 Budesonida 1,5 mg Inhal.Soluc. AT ATR03BA05 Fluticasona 0,6 mg Inhal.Aer. AT AT

R03BB AnticolinérgicosR03BB01 Ipratropio bromuro 0,12 mg Inhal.Aer. AT ATR03BB01 Ipratropio bromuro 0,3 mg Inhal.Soluc. AT AT

R03BC Antialérgicos, Excluidos CorticosteroidesR03BC01 Cromoglícico ácido 40 mg Inhal.Aer. AT ATR03BC01 Cromoglícico ácido 80 mg Inhal.Soluc. AT ATR03BC03 Nedocromilo 8 mg Inhal.Aer. AT AT

R03C Adrenérgicos de Uso Sistémico

R03CA Agonistas Alfa y Beta AdrenérgicosR03CA02 Efedrina 50 mg Oral/Par. AT AT

R03CC Agonistas Beta-2-Adrenérgicos SelectivosR03CC02 Salbutamol 12 mg Oral/Par. AT ATR03CC03 Terbutalina 15 mg Oral/Par. AT ATR03CC04 Fenoterol 10 mg Oral/Rectal AT ATR03CC08 Procaterol 0,1 mg Oral AT ATR03CC12 Bambuterol 20 mg Oral AT ATR03CC13 Clenbuterol 0,04 mg AT IN

R03D Otros medicamentos para enfermedades obstructivas de las vías aéreas, sistémicos

R03DA XantinasR03DA02 Teofilinato colina 600 mg Oral/Rectal AT ATR03DA04 Teofilina 400 mg AT ATR03DA05 Aminofilina 600 mg AT ATR03DA06 Etamifilina 750 mg AT INR03DA20 Xantinas en asociación 2 UDO AT IN

R03DC Antagonistas Receptores del LeukotrienoR03DC01 Zafirlukast 40 mg AT ATR03DC03 Montelukast 10 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

R05 Preparados para la Tos y el Resfriado

R05C Expectorantes, Excluidos Asociacions con Antitusigénos

R05CA ExpectorantesR05CA01 Tiloxapol 5 mg Inhal.Aer. AT ATR05CA03 Guaifenesina 900 mg AT ATR05CA95 Citiolona 1200 mg IN IN

R05CB MucolíticosR05CB01 Acetilcisteína 500 mg Oral AT ATR05CB01 Acetilcisteína 1500 mg Inhal.Soluc. AT ATR05CB02 Bromhexina 24 mg AT ATR05CB03 Carbocisteína 1500 mg AT INR05CB05 Mesna 900 mg AT INR05CB06 Ambroxol 75 mg AT INR05CB07 Sobrerol 300 mg AT INR05CB09 Letosteína 125 mg AT IN

R05D Antitusivos, Excluidos Asociaciones con Expectorantes

R05DA Alcaloides del Opio y DerivadosR05DA04 Codeína 100 mg AT ATR05DA07 Noscapina 125 mg AT ATR05DA08 Folcodina 50 mg AT ATR05DA09 Dextrometorfan 90 mg AT ATR05DA11 Dimemorfano 55 mg AT INR05DA91 Dihidrocodeína 50 mg IN IN

R05DB Antitusivos, Excluidos Asociaciaciones con ExpectorantesR05DB07 Oxolamina 600 mg AT ATR05DB10 Clofedanol 60 mg AT ATR05DB13 Butamirato 25 mg AT ATR05DB19 Dropropizina 100 mg AT INR05DB21 Cloperastina 45 mg AT INR05DB91 Fominoben 480 mg IN IN

R05F Antitusivos y Expectorantes en Asociación

R05FB Otros Antitusígenos y Expectorantes en AsociaciónR05FB02 Antitusígenos y Expectorantes en asociación 3,5 UDR Oral ATR05FB02 Antitusígenos y Expectorantes en asociación 3,5 UDR Rectal AT IN

R06 Antihistamínicos de Uso Sistémico

R06A Antihistamínicos de Uso Sistémico

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

R06AA Aminoalquil-EteresR06AA02 Difenhidramina (teoclato) 300 mg AT ATR06AA04 Clemastina 2 mg AT ATR06AA58 Carbinoxamina en asociación 4 UDO IN IN

R06AB Alquilaminas SustituidasR06AB02 Dexclorfeniramina 6 mg AT AT

R06AC Etileno-Diaminas SustituidasR06AC01 Mepifilina 200 mg AT IN

R06AD Derivados FenotiazínicosR06AD01 Alimemazina 30 mg AT ATR06AD02 Prometazina 25 mg AT ATR06AD07 Mequitazina 10 mg AT AT

R06AE Derivados PiperazínicosR06AE06 Oxatomida 60 mg AT ATR06AE07 Cetirizina 10 mg AT ATR06AE57 Cetirizina en asociación 10 mg IN AAR06AE92 Clocinizina en asociación 15 mg IN IN

R06AK Antihistaminicos en AsociaciónR06AK91 Antihistaminicos en asociación UDO IN

R06AX Otros Antihistaminicos de Uso SistémicoR06AX02 Ciproheptadina 12 mg AT ATR06AX07 Triprolidina 7,5 mg AT ATR06AX09 Azatadina 2 mg AT ATR06AX11 Astemizol 10 mg AT ATR06AX12 Terfenadina 120 mg AT ATR06AX13 Loratadina 10 mg AT ATR06AX17 Ketotifeno 2 mg AT ATR06AX22 Ebastina 10 mg AT ATR06AX25 Mizolastina 10 mg AT ATR06AX26 Fexofenadina 120 mg AT ATR06AX59 Azatadina en asociación 2 mg IN AAR06AX63 Loratadina en asociación 10 mg IN AAR06AX72 Ebastina en asociación 10 mg IN AA

R07 Otros Productos Aparato Respiratorio

R07A Otros Productos Aparato Respiratorio

R07AB Estimulantes RespiratoriosR07AB01 Doxapram 400 mg AT ATR07AB07 Almitrina 100 mg AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

S Organos de los Sentidos

S01 Oftalmológicos

S01A Antiinfecciosos

S01AA AntibióticosS01AA01 Cloramfenicol UDF ATS01AA02 Clortetraciclina UDF ATS01AA03 Neomicina 2,5 UDF AT INS01AA04 Oxitetraciclina UDF ATS01AA11 Gentamicina UDF ATS01AA12 Tobramicina UDF ATS01AA13 Fusídico ácido 2 UDF AT INS01AA14 Bencilpenicilina 2,25 UDF AT INS01AA15 Dihidroestreptomicina UDF ATS01AA16 Rifamicina UDF ATS01AA17 Eritromicina UDF ATS01AA20 Antibióticos asociados a Otras Sustancias UDF ATS01AA24 Kanamicina UDF ATS01AA30 Antibióticos en asociación 3 UDF AT IN

S01AB SulfonamidasS01AB04 Sulfacetamida UDF AT

S01AD AntiviralesS01AD03 Aciclovir 5 UDF AT INS01AD04 Trifluridina UDF AT

S01AX Otros AntiinfecciososS01AX01 Compuestos de Mercurio UDF ATS01AX02 Compuestos de Plata mg ATS01AX11 Ofloxacina mg ATS01AX12 Norfloxacina UDF ATS01AX13 Ciprofloxacina 6 UDF AT INS01AX17 Lomefloxacino mg AT

S01B Antiinflamatorios

S01BA Corticosteroides SolosS01BA01 Dexametasona 4 UDF AT INS01BA02 Hidrocortisona 3 UDF AT INS01BA04 Prednisolona mg ATS01BA07 Fluorometolona 4 UDF AT INS01BA08 Medrisona 5 UDF AT INS01BA09 Clobetasona 4 UDF AT INS01BA51 Dexametasona en asociación UDF IN

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

S01BA91 Hidrocortisona asociada a Prednisona UDF IN

S01BB Corticosteroides y Midriáticos en AsociaciónS01BB03 Fluorometolona asociada a Midriático UDF ATS01BB91 Dexametasona asoc. a Midriático 4 UDF IN INS01BB92 Medrisona asociado a Midriático UDF INS01BB93 Medroxiprogesterona asociado a Midriático 1,5 UDF IN IN

S01BC Antiinflamatorios No EsteroideosS01BC01 Indometacina UDF ATS01BC03 Diclofenaco 2,25 UDF AT INS01BC04 Flurbiprofeno UDF ATS01BC05 Ketorolac 1,5 UDF AT INS01BC09 Pranoprofeno 4 UDF AT IN

S01C Antiinflamatorios Asociados a Antiinfecciosos

S01CA Corticosteroides Asociados a AntiinfecciososS01CA01 Dexametasona asoc. a Antiinfecciosos 4,5 UDF AT INS01CA91 Cortisona asociada a Antiinfecciosos 3 UDF IN IN

S01CB Corticosteroides Asociados a Antiinfecciosos y Simpaticomimé

S01CC Antiinflamatorios No Esteroideos Asociados a AntiinfecciososS01CC01 Diclofenaco asociado a Antiinfecciosos ml AT

S01E Preparados Antiglaucoma y Mióticos

S01EA Simpaticomiméticos en Terapia del GlaucomaS01EA02 Dipivefrina 2 UDF AT ATS01EA03 Apraclonidina 3 UDF AT INS01EA04 Clonidina 3,5 UDF AT INS01EA05 Brimonidina 2 UDF AT AT

S01EB Parasimpaticomiméticos en Terapia del GlaucomaS01EB01 Pilocarpina 1 UDF Pomada AT AT

oftálmicS01EB01 Pilocarpina 4 UDF AT ATS01EB01 Pilocarpina 4 UDF Colirio AT INS01EB08 Aceclidina 3 UDF AT INS01EB51 Pilocarpina en asociación UDF AT

S01EC Inhibidores de la Anhidrasa CarbónicaS01EC01 Acetazolamida 750 mg AT ATS01EC02 Diclofenamida 100 mg AT ATS01EC03 Dorzolamida 3 UDF AT INS01EC04 Brinzolamida 2 UDF AT AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

S01ED BetabloqueantesS01ED01 Timolol 2 UDF AT ATS01ED02 Betaxolol 2 UDF AT ATS01ED03 Levobunolol 2 UDF AT ATS01ED05 Carteolol 2 UDF AT AT

S01EX Otros Preparados AntiglaucomaS01EX03 Latanoprost 1 UDF AT ATS01EX05 Bimatoprost 1 UDF AT ATS01EX06 Travoprost 1 UDF AT ATS01EX91 Glicerol UDF IN

S01F Midriáticos y Ciclopléjicos

S01FA AnticolinérgicosS01FA01 Atropina 1,5 UDF AT INS01FA02 Escopolamina mg ATS01FA04 Ciclopentolato 1,75 UDF AT INS01FA05 Homatropina 1,25 UDF AT INS01FA06 Tropicamida UDF AT

S01FB Simpaticomiméticos Excluidos AntiglaucomaS01FB01 Fenilefrina 2,5 UDF AT IN

S01G Descongestionantes y Antialérgicos

S01GA SimpaticomiméticosS01GA55 Fenilefrina en asociación 1 UDF AT IN

S01GX Otros AntialérgicosS01GX01 Cromoglícico ácido 8 UDF AT INS01GX02 Levocabastina 2 UDF AT INS01GX03 Espaglúmico ácido 4,5 UDF AT INS01GX04 Nedocromilo 3 UDF AT INS01GX05 Lodoxamida 3 UDF AT INS01GX06 Emedastina mg ATS01GX07 Azelastina mg ATS01GX08 Ketotifeno UDF ATS01GX91 Clorfenamina 4,5 UDF IN IN

S01H Anestésicos locales

S01HA Anestésicos localesS01HA02 Oxibuprocaína UDF ATS01HA30 Anestésicos locales en asociación UDF AT

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

S01J Agentes de diagnóstico

S01JA ColoreantesS01JA51 Fluoresceína en asociación UDF AT

S01K Coadyuvantes en cirugía

S01KA Sustancias ViscoelásticasS01KA91 Carmelosa (Carboximetilcelulosa) UDF AT

S01X Otros Oftalmológicos

S01XA Otros OftalmológicosS01XA20 Lágrimas Artificiales y Otros Preparados Indiferentes UDF ATS01XA94 Carbómero UDF INS01XA96 Povidona UDF INS01XA98 Polivinílico alcohol mg IN

S02 Otológicos

S02A Antiinfecciosos

S02AA AntiinfecciososS02AA30 Antiinfecciosos en asociación UDC ATS02AA91 Ciprofloxacina 7,5 UDC IN IN

S02C Corticosteroides y Antiinfecciosos en Asociación

S02CA Corticosteroides y Antiinfecciosos en AsociaciónS02CA01 Prednisolona asociada a Antiinfecciosos 8 UDC AT INS02CA03 Hidrocortisona asociada a Antiinfecciosos 8 UDC AT INS02CA04 Triamcinolona asociada a Antiinfecciosos 6 UDC AT INS02CA05 Fluocinolona asociada a Antiinfecciosos 8 UDC AT INS02CA06 Dexametasona asoc. a Antiinfecciosos 7 UDC AT INS02CA07 Fludrocortisona asociada a Antiinfecciosos 8 UDC AT INS02CA93 Beclometasona asociada a Antiinfecciosos 4,5 UDC IN IN

S03 Preparados Oftalmológicos y Otológicos

S03A Antiinfecciosos

S03AA AntiinfecciososS03AA30 Antiinfecciosos en asociación UDT AT

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148

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

V Varios

V01 Alergenos IN

V01A Alergenos IN

V01AA Extractos de Alergenos INV01AA91 Extractos de alergenos IN

V03 Todos los demás Productos Terapéuticos

V03A Todos los demás Productos Terapéuticos

V03AB AntídotosV03AB03 Edetatos mg ATV03AB14 Protamina mg ATV03AB15 Naloxona mg ATV03AB91 Carbón activado g IN

V03AC Quelantes del HierroV03AC01 Deferoxamina mg ATV03AC91 Calcio acetato mg IN

V03AE Medicamentos Tratamiento de la HiperkalemiaV03AE01 Poliestireno sulfonato mg ATV03AE02 Sevelamer mg AT

V03AF Desintoxicantes en Tratamientos AntineoplásicosV03AF01 Mesna mg ATV03AF03 Folinato cálcico 60 mg AT ATV03AF04 Levofolinato cálcico 30 mg AT AT

V03AG Medicamentos Tratamiento de la HipercalcemiaV03AG01 Celulosa fosfato sódico 15000 mg IN IN

V04 Agentes de Diagnóstico

V04C Otros Agentes de Diagnóstico

V04CE Tests de la Capacidad Funcional del HígadoV04CE91 Yema de Huevo+Glicerol UDO INV04CE92 Aceite Vegetal Emulsión UDO IN

V04CF Diagnósticos de la TuberculosisV04CF01 Tuberculina UI AT

V04CG Tests de la Secreción GásstricaV04CG91 C-Urea (Test Helicobacter) 1 UDO IN IN

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149

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DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

V04CJ Tests de la Función TiroideaV04CJ02 Protirrelina mg AT

V07 Todos los demás Productos No Terapéuticos

V07A Todos los demás Productos No Terapéuticos

V07AB Solventes y Agentes Diluyentes, Incluidas Soluciones para IrrigaciónV07AB91 Agua Bidestilada ml INV07AB92 Sodio Cloruro UDP IN

V08 Medios de Contraste

V08A Medios de contraste Radiológicos Iodados

V08AA Contrastes Radiológicos Nefrotrópicos Hidrosolubles de Alta OsmolaridadV08AA01 Amidotrizóico ácido mg ATV08AA04 Iotalámico ácido mg AT

V08AB Contrastes Radiológicos Nefrotrópicos Hidrosolubles de Baja OsmolaridadV08AB02 Iohexol mg ATV08AB04 Iopamidol mg ATV08AB05 Iopromida mg ATV08AB07 Ioversol mg ATV08AB08 Iopentol mg ATV08AB09 Iodixanol mg ATV08AB10 Iomeprol mg ATV08AB11 Iobitridol mg ATV08AB53 Ioxáglico ácido en asociación ml IN

V08AC Contrastes Radiológicos Hepatotrópicos HidrosolublesV08AC02 Iotróxico ácido mg ATV08AC06 Iopanóico ácido mg AT

V08B Medios de Contraste Radiológicos No Iodados

V08BA Contrastes Radiológicos con Sulfato de BarioV08BA02 Bario sulfato mg ATV08BA52 Bario sulfato en asociación mg IN

V08C Contrastes para Resonancia Magnética Nuclear

V08CA Contrastes ParamagnéticosV08CA01 Gadopentético ácido mg ATV08CA02 Gadotérico ácido mg ATV08CA03 Gadodiamida mg AT

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150

DDD Unidad Variante Autor Autor

de la DDD Código DDD

V08CA04 Gadoteridol mg ATV08CA05 Mangafodipir mg ATV08CA09 Gadobutrol mg AT

V08CB Contrastes SuperparamagnéticosV08CB03 Oxido Férrico, Nanopartículas mg AT

V08D Contrastes para Ultrasonidos

V08DA Contrastes para UltrasonidosV08DA01 Albúmina humana en microesferas UDP ATV08DA91 Galactosa+Palmítico ácido UDP IN

V30 Fórmulas Magistrales

V30Z Fórmulas Magistrales

V30ZZ Fórmulas MagistralesV30ZZ91 Fórmulas magistrales IN

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Clasificación de principios activos

con indicación dela Dosis Diaria Definida

(ordenados alfabéticamente)

Adaptación del Sistema ATC/DDD

al Sistema de Información de Consumo

Farmacéutico del INSALUD

Subdirección General de Atención Primaria

Área de Gestión de Farmacia

Agosto 2002

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Page 151: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

153

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Page 152: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

154

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155

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01AE

16O

tros

Antif

úngi

cos

de U

so T

ópic

oAT

7013

11

Amox

apin

aN

06AA

17In

hibi

dore

s N

o Se

lect

ivos

Rec

apta

ción

de

la M

onoa

min

a15

0m

gAT

AT38

781

0

Amox

icilin

aJ0

1CA0

4Pe

nici

linas

de

Ampl

io E

spec

tro1.

000

mg

ATAT

108

11

Amox

icilin

a+C

lavu

láni

co á

cido

J01C

R02

Asoc

iaci

ones

de

Peni

cilin

as, I

nclu

idos

Inhi

bido

res

1.00

0m

gAT

AT20

020

11

de la

Bet

alac

tam

asa

Amox

icilin

a+Pr

oben

ecid

J01C

A92

Peni

cilin

as d

e Am

plio

Esp

ectro

1.00

0m

gIN

IN20

019

11

Ampi

cilin

aJ0

1CA0

1Pe

nici

linas

de

Ampl

io E

spec

tro2.

000

mg

ATAT

1006

11

Ampi

cilin

a+Am

pici

lina

Benz

atin

aJ0

1CA9

3Pe

nici

linas

de

Ampl

io E

spec

tro1

UD

PIN

IN1

1

Ampi

cilin

a+Li

sozi

ma

J01C

A91

Peni

cilin

as d

e Am

plio

Esp

ectro

2.00

0m

gIN

IN20

022

11

Ampi

cilin

a+Su

lbac

tam

J01C

R01

Asoc

iaci

ones

de

Peni

cilin

as, I

nclu

idos

Inhi

bido

res

2.00

0m

gAT

AT20

024

11

de la

Bet

alac

tam

asa

Anas

trozo

lL0

2BG

03In

hibi

dore

s En

zim

átic

os1

mg

ATAT

2729

11

Anes

tési

cos

loca

les

en a

soci

ació

nS0

1HA3

0An

esté

sico

s Lo

cale

sU

DF

AT20

279

11

Page 154: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

156

Anfo

teric

ina

A01A

B04

Antii

nfec

cios

os d

e U

so O

ral L

ocal

40m

gAT

AT40

81

1

Antib

iótic

os a

soci

ados

a O

tras

Sust

anci

asS0

1AA2

0An

tibió

ticos

UD

FAT

3010

71

1

Antib

iótic

os e

n as

ocia

ción

S01A

A30

Antib

iótic

os3

UD

FAT

IN20

272

11

Antie

spas

mód

icos

Urin

ario

s en

aso

ciac

ión

G04

BD92

Antie

spas

mód

icos

Urin

ario

s3

UD

OIN

IN30

028

11

Antíg

eno

Hep

atiti

s A

J07B

C01

Vacu

nas

cont

ra la

Hep

atiti

s1

UD

PAT

IN72

681

1

Antíg

eno

Hep

atiti

s A+

Antíg

eno

Hep

atiti

s B

J07B

C20

Vacu

nas

cont

ra la

Hep

atiti

s1

UD

PAT

IN20

028

10

Antíg

eno

Hep

atiti

s B

J07B

C02

Vacu

nas

cont

ra la

Hep

atiti

s1

UD

PAT

IN22

211

1

Antih

ista

min

icos

en

asoc

iaci

ónR

06AK

91An

tihis

tam

inic

os e

n As

ocia

ción

UD

OIN

4006

81

1

Antii

nfec

cios

os e

n as

ocia

ción

S02A

A30

Antii

nfec

cios

osU

DC

AT30

039

11

Antii

nfec

cios

os e

n as

ocia

ción

S03A

A30

Antii

nfec

cios

osU

DT

AT30

099

11

Antit

oxin

a D

iftér

ica

J06A

A01

Suer

os In

mun

ológ

icos

UI

AT41

21

1

Antit

oxin

a Te

táni

caJ0

6AA0

2Su

eros

Inm

unol

ógic

osU

IAT

413

11

Antit

usíg

enos

y E

xpec

tora

ntes

en

asoc

iaci

ónR

05FB

02O

tros

Antit

usíg

enos

y E

xpec

tora

ntes

en

Asoc

iaci

ón3,

5U

DR

Ora

lAT

2014

11

1

Antit

usíg

enos

y E

xpec

tora

ntes

en

asoc

iaci

ónR

05FB

02O

tros

Antit

usíg

enos

y E

xpec

tora

ntes

en

Asoc

iaci

ón3,

5U

DR

Rec

tal

ATIN

2014

11

1

Apom

orfin

aN

04BC

07Ag

onis

tas

Dop

amin

érgi

cos

AT72

981

1

Apra

clon

idin

aS0

1EA0

3Si

mpa

ticom

imét

icos

en

Tera

pia

del G

lauc

oma

3U

DF

ATIN

7007

11

Aprin

dina

C01

BB04

Antia

rrítm

icos

Cla

se Ib

100

mg

ATAT

421

11

Artic

aína

en

asoc

iaci

ónN

01BB

58Am

idas

UD

PAT

2003

11

1

Ascó

rbic

o ác

ido

A11G

A01

Vita

min

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Sol

a20

0m

gAT

AT62

11

Asoc

.Com

pues

tos

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inio

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Mag

nesi

oA0

2AD

91As

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cion

es C

ompl

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inio

13,5

UD

OIN

IN40

002

10

Asoc

.Com

pues

tos

Alum

inio

+Mag

nesi

oA0

2AD

93As

ocia

cion

es C

ompl

ejas

de

Alum

inio

4,5

UD

OIN

IN30

016

10

Asoc

.Com

pues

tos

Cal

cio+

Mag

nesi

o+So

dio

A02A

D92

Asoc

iaci

ones

Com

plej

as d

e Al

umin

io15

UD

OIN

IN40

002

11

Asoc

iaci

ón C

ortic

oste

roid

es M

oder

ad.P

oten

tes

D07

AC30

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s-G

rupo

III

UD

TAT

2005

21

0

Asoc

iaci

ones

Ane

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Tóp

icos

Am

idas

N01

BB20

Amid

asU

DT

AT23

931

1

Asoc

iaci

ones

Ane

stés

icos

Tóp

icos

Est

eres

N01

BA20

Este

res

del A

cido

Am

inob

enzó

ico

UD

TAT

4001

01

1

Aste

miz

olR

06AX

11O

tros

Antih

ista

min

icos

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Uso

Sis

tém

ico

10m

gAT

AT41

51

0

Aten

olol

C07

AB03

Beta

bloq

uean

tes

Sele

ctiv

os S

olos

75m

gAT

AT35

61

0

Aten

olol

aso

ciad

o a

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ida

C07

BB03

Beta

bloq

uean

tes

Sele

ctiv

os A

soci

ados

a T

iazi

das

1U

DO

ATIN

2003

41

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

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DAu

tor

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rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 155: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

157

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

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FIN

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(OR

DE

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DO

S A

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TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Aten

olol

aso

ciad

o a

Tiaz

ida

y Va

sodi

lata

dor

C07

BB91

Beta

bloq

uean

tes

Sele

ctiv

os A

soci

ados

a T

iazi

das

1U

DO

ININ

3002

71

1

Aten

olol

aso

ciad

o a

Tiaz

ida

y O

tros

Diu

rétic

osC

07D

B01

Beta

bloq

uean

tes

Sele

ctiv

os A

soci

ados

a T

iazi

das

1U

DO

ATIN

3002

71

1

y O

tros

Diu

rétic

os

Ator

vast

atin

aC

10AA

05In

hibi

dore

s de

la H

MG

-CoA

Red

ucta

sa10

mg

ATAT

7400

11

Atov

acuo

naP0

1AX0

6O

tros

Ameb

icid

as y

Ant

ipro

tozo

ario

s2.

250

mg

ATAT

5032

11

Atro

pina

A03B

A01

Alca

loid

es d

e Be

llado

na, A

min

as T

erci

aria

s1,

5m

gAT

AT11

81

1

Atro

pina

S01F

A01

Antic

olin

érgi

cos

1,5

UD

FAT

IN11

81

1

Aura

nofin

aM

01C

B03

Prep

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os d

e O

ro6

mg

ATAT

401

1

Auro

tiom

alat

o só

dico

M01

CB0

1Pr

epar

ados

de

Oro

2,4

mg

ATAT

293

11

Azat

adin

aR

06AX

09O

tros

Antih

ista

min

icos

de

Uso

Sis

tém

ico

2m

gAT

AT79

51

1

Azat

adin

a en

aso

ciac

ión

R06

AX59

Otro

s An

tihis

tam

inic

os d

e U

so S

isté

mic

o2

mg

INAA

2003

81

1

Azat

iopr

ina

L04A

X01

Otro

s In

mun

osup

reso

res

150

mg

ATAT

451

0

Azel

astin

aR

01AC

03An

tialé

rgic

os, E

xclu

idos

Cor

ticos

tero

ides

0,56

mg

ATAT

2563

11

Azel

astin

aS0

1GX0

7O

tros

Antia

lérg

icos

mg

AT25

631

1

Azitr

omic

ina

J01F

A10

Mac

rólid

os30

0m

gAT

AT70

191

1

Aztre

onam

J01D

F01

Mon

obac

tam

as4.

000

mg

ATAT

2340

11

B.pe

rtuss

is+T

oxoi

de T

etán

ico+

T.D

iftér

ico

J07A

J91

Vacu

nas

cont

ra B

orde

tella

Per

tuss

is1

UD

PIN

IN30

024

11

Baca

mpi

cilin

aJ0

1CA0

6Pe

nici

linas

de

Ampl

io E

spec

tro1.

200

mg

ATAT

1041

11

Bacl

ofen

oM

03BX

01O

tros

Rel

ajan

tes

Mus

cula

res

de A

cció

n C

entra

l50

mg

ATAT

454

11

Bam

bute

rol

R03

CC

12Ag

onis

tas

Beta

-2-A

dren

érgi

cos

Sele

ctiv

os20

mg

Ora

lAT

AT25

951

1

Bam

etán

C04

AA31

Der

ivad

os d

el A

min

ofen

il-Et

anol

75m

gAT

AT45

61

0

Bario

sul

fato

V08B

A02

Con

trast

es R

adio

lógi

cos

con

Sulfa

to d

e Ba

riom

gAT

1046

11

Bario

sul

fato

en

asoc

iaci

ónV0

8BA5

2C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s co

n Su

lfato

de

Bario

mg

IN20

042

11

Barn

idip

ino

C08

CA1

2D

eriv

ados

de

Dih

idro

pirid

ina

10m

gAT

AT74

081

1

Batro

xobi

naB0

2BX0

3O

tros

Hem

ostá

ticos

Sis

tém

icos

UI

AT17

021

1

Becl

omet

ason

aR

01AD

01C

ortic

oste

roid

es0,

4m

gAT

AT46

31

0

Becl

omet

ason

aR

03BA

01G

luco

corti

coid

es0,

8m

gIn

hal.A

eros

olAT

AT46

31

0

Becl

omet

ason

aR

03BA

01G

luco

corti

coid

es1,

5m

gIn

hal.S

oluc

ión

ATAT

463

11

Page 156: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

158

Becl

omet

ason

aD

07AC

15C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes-

Gru

po II

Im

gAT

463

11

Becl

omet

ason

aC

05AA

91An

tihem

orro

idal

es c

on C

ortic

oide

sm

gIN

2713

11

Becl

omet

ason

a as

ocia

da a

Ant

iinfe

ccio

sos

S02C

A93

Cor

ticos

tero

ides

y A

ntiin

fecc

ioso

s en

Aso

ciac

ión

4,5

UD

CIN

IN20

043

11

Becl

omet

ason

a as

ocia

da a

Otra

s Su

stan

cias

D07

BC91

Cor

ticos

tero

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Pot

ente

s As

ocia

dos

a An

tisép

ticos

UD

TIN

2004

31

1

Bem

ipar

ina

B01A

B91

Hep

arin

as3.

000

UI

ININ

2817

10

Bena

zepr

ilC

09AA

07In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

de

la A

ngio

tens

ina

Solo

s7,

5m

gAT

AT10

01

0

Benc

icla

noC

04AX

11O

tros

Vaso

dila

tado

res

Perif

éric

os24

0m

gAT

IN20

046

11

Benc

idam

ina

G02

CC

03An

tiinf

lam

ator

ios

de A

dmin

istra

ción

Vag

inal

1.50

0m

gAT

IN47

11

1

Benc

idam

ina

M02

AA05

Antii

nfla

mat

orio

s N

o Es

tero

ideo

s pa

ra U

so T

ópic

oU

DT

AT47

11

1

Benc

idam

ina

en a

soci

ació

nM

02AA

55An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

para

Uso

Tóp

ico

UD

TAT

2320

11

Benc

ilpen

icilin

aS0

1AA1

4An

tibió

ticos

2,25

UD

FAT

IN10

61

1

Benc

ilpen

icilin

aJ0

1CE0

1Pe

nici

linas

Bet

alac

tam

asa

Sens

ible

s3.

600

mg

ATAT

106

11

Benc

ilpen

icilin

a+B.

-Ben

zatin

a+B.

Proc

aína

J01C

E93

Peni

cilin

as B

etal

acta

mas

a Se

nsib

les

1U

DP

ININ

11

Benc

ilpen

icilin

a+Be

ncilp

enic

ilina

clem

izol

J01C

E92

Peni

cilin

as B

etal

acta

mas

a Se

nsib

les

1U

DP

ININ

11

Benc

ilpen

icilin

a+Be

ncilp

enic

ilina

proc

aína

J01C

E91

Peni

cilin

as B

etal

acta

mas

a Se

nsib

les

1U

DP

ININ

11

Benc

ilpen

icilin

a+Fe

noxi

met

ilpen

icilin

a+B.

Benz

atin

aJ0

1CE9

4Pe

nici

linas

Bet

alac

tam

asa

Sens

ible

s1

UD

PIN

IN1

1

Benc

ilpen

icilin

a-Be

nzat

ina

J01C

E08

Peni

cilin

as B

etal

acta

mas

a Se

nsib

les

750

mg

ATIN

106

11

Benc

ilpen

icilin

a-Pr

ocaí

naJ0

1CE0

9Pe

nici

linas

Bet

alac

tam

asa

Sens

ible

s75

0m

gAT

IN10

61

1

Bend

roflu

met

iazi

da+A

horra

dor d

e Po

tasi

oC

03EA

13As

ocia

cione

s D

iuré

ticos

Baj

o Te

cho

con

Ahor

rado

res

de P

otas

io1

UD

OAT

IN20

047

11

Benf

luor

exC

10AX

04O

tros

Red

ucto

res

del C

oles

tero

l y T

riglic

érid

os45

0m

gAT

IN80

01

1

Benf

otia

min

aA1

1DA9

1Vi

tam

ina

B1m

gIN

476

11

Bent

azep

amN

05BA

91Be

nzod

iaze

pina

s75

mg

ININ

3842

11

Benz

brom

aron

aM

04AB

03Pr

epar

ados

que

Aum

enta

n la

Elim

inac

ión

del A

cido

Uric

o10

0m

gAT

AT48

31

1

Benz

ioda

rona

M04

AB91

Prep

arad

os q

ue A

umen

tan

la E

limin

ació

n de

l Aci

do U

rico

100

mg

ININ

484

11

Beta

hist

ina

N07

CA0

1M

edic

amen

tos

cont

ra e

l Vér

tigo

24m

gAT

AT48

91

1

Beta

met

ason

aH

02AB

01G

luco

corti

code

s0,

4m

gPa

rent

.dep

otAT

AT49

11

0

Beta

met

ason

aH

02AB

01G

luco

corti

code

s1,

5m

gO

ral/P

aren

tera

lAT

AT49

11

1

Beta

met

ason

aD

07AC

01C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes-

Gru

po II

Im

gAT

491

11

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 157: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

159

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Beta

met

ason

a en

otra

s as

ocia

cion

esD

07XC

01C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes

Asoc

iado

s a

Otra

s Su

stan

cias

UD

TAT

2005

71

1

Beta

neco

lN

07AB

02Es

tere

s de

la C

olin

a45

mg

ATAT

3446

10

Beta

xolo

lS0

1ED

02Be

tabl

oque

ante

s2

UD

FAT

AT24

011

1

Beta

xolo

lC

07AB

05Be

tabl

oque

ante

s Se

lect

ivos

Sol

os20

mg

ATAT

2401

10

Beza

fibra

toC

10AB

02Fi

brat

os60

0m

gAT

AT37

371

1

Bica

luta

mid

aL0

2BB0

3An

tiand

róge

nos

50m

gAT

AT27

131

1

Bifo

nazo

lD

01AC

10D

eriv

ados

del

Imid

azol

y d

el T

riazo

lm

gAT

2061

11

Bim

atop

rost

S01E

X05

Otro

s Pr

epar

ados

Ant

igla

ucom

a1

UD

FAT

AT28

641

1

Bini

fibra

toC

10AB

91Fi

brat

os1.

800

mg

ININ

623

10

Biof

lavo

noid

esC

05C

A91

Biof

lavo

noid

es45

0m

gIN

IN20

032

10

Biof

lavo

noid

es e

n as

ocia

ción

C05

CA9

2Bi

ofla

vono

ides

4,5

UD

OIN

IN30

005

10

Biot

ina

A11H

A05

Otra

s Vi

tam

inas

Sol

as3

mg

ATIN

499

11

Bipe

riden

oN

04AA

02Am

inas

Ter

ciar

ias

10m

gAT

AT50

01

0

Bism

uto

subc

itrat

oA0

2BX0

5O

tros

Antiú

lcer

a Pé

ptic

a48

0m

gAT

AT21

871

1

Biso

prol

olC

07AB

07Be

tabl

oque

ante

s Se

lect

ivos

Sol

os10

mg

ATAT

2328

11

Biso

prol

ol a

soci

ado

a Ti

azid

aC

07BB

07Be

tabl

oque

ante

s Se

lect

ivos

Aso

ciad

os a

Tia

zida

s1

UD

OAT

IN20

063

11

Bleo

mic

ina

L01D

C01

Otro

s An

tibió

ticos

Cito

tóxi

cos

mg

AT68

11

Brea

de

Hul

laD

05AA

91Al

quitr

anes

mg

IN50

91

1

Brea

de

Hul

la e

n as

ocia

ción

D05

AA92

Alqu

itran

esU

DT

IN20

064

11

Brim

onid

ina

S01E

A05

Sim

patic

omim

étic

os e

n Te

rapi

a de

l Gla

ucom

a2

UD

FAT

AT73

891

1

Brin

zola

mid

aS0

1EC

04In

hibi

dore

s de

la A

nhid

rasa

Car

bóni

ca2

UD

FAT

AT11

421

1

Brom

azep

amN

05BA

08Be

nzod

iaze

pina

s10

mg

ATAT

510

11

Brom

hexi

naR

05C

B02

Muc

olíti

cos

24m

gAT

AT51

31

1

Brom

ocrip

tina

G02

CB0

1In

hibi

dore

s de

la P

rola

ctin

a5

mg

ATAT

3319

11

Brom

ocrip

tina

N04

BC01

Agon

ista

s D

opam

inér

gico

s40

mg

ATAT

3319

11

Brot

izol

amN

05C

D09

Benz

odia

zepi

nas

0,25

mg

ATAT

2477

11

Bucl

icin

a en

aso

ciac

ión

N02

CX9

1O

tros

Med

icam

ento

s co

ntra

la M

igra

ñam

gIN

4001

91

1

Bude

soni

daR

01AD

05C

ortic

oste

roid

es0,

3m

gAT

AT22

911

1

Page 158: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

160

Bude

soni

daR

03BA

02G

luco

corti

coid

es0,

8m

gIn

hal.A

eros

olAT

AT22

911

1

Bude

soni

daR

03BA

02G

luco

corti

coid

es1,

5m

gIn

hal.S

oluc

ión

ATAT

2291

11

Bude

soni

daA0

7EA0

6C

ortic

oste

roid

es d

e U

so L

ocal

mg

AT22

911

1

Bude

soni

daD

07AC

09C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes-

Gru

po II

Im

gAT

2291

10

Bufe

nina

C04

AA02

Der

ivad

os d

el A

min

ofen

il-Et

anol

30m

gAT

AT52

11

1

Buflo

med

ilC

04AX

20O

tros

Vaso

dila

tado

res

Perif

éric

os60

0m

gAT

AT80

81

1

Bufo

rmin

aA1

0BA0

3Bi

guan

idas

200

mg

ATAT

523

11

Bum

etan

ida

C03

CA0

2Su

lfona

mid

as S

olas

1m

gAT

AT52

51

1

Bupi

vaca

ína

N01

BB01

Amid

asm

gAT

811

11

Bupi

vaca

ína

en a

soci

ació

nN

01BB

51Am

idas

UD

PAT

2006

71

1

Bupr

enor

fina

N02

AE01

Der

ivad

os d

e la

Orip

avin

a1,

2m

gO

ral

ATAT

814

11

Bupr

enor

fina

N02

AE01

Der

ivad

os d

e la

Orip

avin

am

gTr

ansd

érm

ica

AT81

41

1

Buse

relin

aL0

2AE0

1An

álog

os H

orm

ona

Libe

rado

ra d

e G

onad

otro

pina

0,11

mg

Pare

nt.d

epot

ATAT

346

11

Buse

relin

aL0

2AE0

1An

álog

os H

orm

ona

Libe

rado

ra d

e G

onad

otro

pina

1,2

mg

Nas

alAT

AT34

61

1

Buse

relin

aL0

2AE0

1An

álog

os H

orm

ona

Libe

rado

ra d

e G

onad

otro

pina

1,5

mg

Pare

nter

alAT

AT34

61

1

Busp

irona

N05

BE01

Der

ivad

os d

e la

Aza

spiro

deca

nodi

ona

30m

gAT

AT73

01

1

Busu

lfano

L01A

B01

Alqu

il Su

lfona

tos

mg

AT76

10

Buta

lam

ina

C04

AX23

Otro

s Va

sodi

lata

dore

s Pe

rifér

icos

140

mg

ATIN

528

10

Buta

mira

toR

05D

B13

Antit

usiv

os, E

xclu

idos

Aso

ciac

iaci

ones

con

Exp

ecto

rant

es25

mg

ATAT

529

10

Butib

ufen

oM

01AE

91D

eriv

ados

del

Aci

do P

ropi

ónic

o1.

000

mg

ININ

534

11

Butil

esco

pola

min

a br

omur

o (H

iosc

ina)

A03B

B01

Alca

loid

es S

emis

inté

ticos

Bel

lado

na, A

min

as C

uate

rnar

ias

60m

gAT

AT14

231

1

Cab

ergo

lina

G02

CB0

3In

hibi

dore

s de

la P

rola

ctin

a0,

5m

gAT

AT70

341

1

Cab

ergo

lina

N04

BC06

Agon

ista

s D

opam

inér

gico

s3

mg

ATAT

7034

11

Cad

exom

ero

Ioda

doD

03AX

01O

tros

Cic

atriz

ante

sm

gAT

2548

11

Cal

agua

la e

xto.

(Pol

ipod

ium

leuc

otom

os)

D05

BX91

Otro

s An

tipso

riasi

cos

de U

so S

isté

mic

o50

0m

gIN

IN33

461

1

Cal

cife

diol

A11C

C06

Vita

min

a D

y A

nálo

gos

mg

AT54

71

1

Cal

cio

acet

ato

V03A

C91

Que

lant

es d

el H

ierro

mg

IN22

81

1

Cal

cio

carb

onat

oA1

2AA0

4C

alci

o3.

000

mg

ATAT

211

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

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DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 159: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

161

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

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o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

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ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Cal

cio

carb

onat

o+C

olec

alci

fero

lA1

2AX9

3C

alci

o As

ocia

do a

Otra

s Su

stan

cias

2,5

UD

OIN

IN20

069

11

Cal

cio

fosf

ato

A12A

A01

Cal

cio

2.00

0m

gAT

AT21

10

Cal

cio

fosf

ato+

Col

ecal

cife

rol

A12A

X91

Cal

cio

Asoc

iado

a O

tras

Sust

anci

as9

UD

OIN

IN20

069

10

Cal

cio

glub

iona

toA1

2AA0

2C

alci

o2.

750

mg

ATAT

211

1

Cal

cio

gluc

ohep

tona

to+C

olec

alci

fero

lA1

2AX9

4C

alci

o As

ocia

do a

Otra

s Su

stan

cias

2U

DO

ININ

2006

91

1

Cal

cio

lact

ato+

Col

ecal

cife

rol

A12A

X92

Cal

cio

Asoc

iado

a O

tras

Sust

anci

as3

UD

OIN

IN20

235

11

Cal

cio

pido

lato

A12A

A91

Cal

cio

7.50

0m

gIN

IN35

031

1

Cal

cio

pido

lato

+Col

ecal

cife

rol

A12A

X96

Cal

cio

Asoc

iado

a O

tras

Sust

anci

as2

UD

OIN

IN1

1

Cal

cipo

triol

D05

AX02

Otro

s An

tipso

riási

cos

de U

so T

ópic

om

gAT

2661

11

Cal

cito

nina

Hum

ana

Sint

étic

aH

05BA

03C

alci

toni

nas

100

UI

ATAT

549

11

Cal

cito

nina

Sal

món

Sin

tétic

aH

05BA

01C

alci

toni

nas

100

UI

Pare

nter

alAT

AT54

91

1

Cal

cito

nina

Sal

món

Sin

tétic

aH

05BA

01C

alci

toni

nas

200

UI

Nas

alAT

AT54

91

0

Cal

citri

olA1

1CC

04Vi

tam

ina

D y

Aná

logo

s1

mcg

ATAT

1198

11

Cam

azep

amN

05BA

15Be

nzod

iaze

pina

s30

mg

ATAT

819

10

Can

desa

rtan

C09

CA0

6An

tago

nist

as d

e la

Ang

iote

nsin

a II

Solo

s8

mg

ATAT

2794

11

Can

desa

rtan+

Diu

rétic

osC

09DA

06An

tago

nist

as d

e la

Ang

iote

nsin

a II

Asoc

iado

s a

Diu

rétic

os1

UD

OAT

IN1

1

Cap

ecita

bina

L01B

C06

Anál

ogos

de

Pirim

idin

asm

gAT

1224

11

Cap

reom

icin

aJ0

4AB3

0An

tibio

ticos

Tub

ercu

lost

atic

os1.

000

mg

ATAT

557

11

Cap

saic

ina

N01

BX04

Otro

s An

esté

sico

s Lo

cale

sm

gAT

559

11

Cap

topr

ilC

09AA

01In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

de

la A

ngio

tens

ina

Solo

s50

mg

ATAT

3871

11

Cap

topr

il+D

iuré

ticos

C09

BA01

Inhi

bido

res

de la

Enz

ima

Con

verta

sa d

e la

Ang

iote

nsin

a 1

UD

OAT

IN20

071

11

Asoc

iado

s a

Diu

rétic

os

Car

bam

azep

ina

N03

AF01

Der

ivad

os d

e la

Car

boxa

mid

a1.

000

mg

ATAT

561

11

Car

basa

lato

cál

cico

B01A

C08

Inhi

bido

res

de la

Agr

egac

ión

Plaq

ueta

ria1

UD

OAT

AT27

211

1

Car

bazo

crom

o en

aso

ciac

ión

B02B

X52

Otro

s H

emos

tátic

os S

isté

mic

os2

UD

PIN

IN30

058

10

Car

beno

xolo

naA0

1AD

92O

tros

Prep

arad

os d

e U

so O

ral L

ocal

mg

IN34

81

1

Car

bim

azol

H03

BB01

Der

ivad

os Im

idaz

ólic

os S

ulfu

rado

s15

mg

ATAT

565

11

Car

bim

ida

N07

BB02

Med

icam

ento

s us

ados

en

Dep

ende

ncia

a A

lcoh

ol28

mg

ATIN

588

11

Page 160: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

162

Car

bino

xam

ina

en a

soci

ació

nR

06AA

58Am

inoa

lqui

l-Ete

res

4U

DO

ININ

11

Car

boci

steí

naR

05C

B03

Muc

olíti

cos

1.50

0m

gAT

IN23

31

1

Car

bóm

ero

S01X

A94

Otro

s O

ftalm

ológ

icos

UD

FIN

2653

11

Car

bón

activ

ado

V03A

B91

Antid

otos

gIN

1095

11

Car

bopl

atin

oL0

1XA0

2C

ompu

esto

s de

Pla

tino

mg

AT23

231

1

Car

isop

rodo

lM

03BA

02Es

tere

s de

l Aci

do C

arbá

mic

o1.

400

mg

ATAT

574

11

Car

mel

osa

(Car

boxi

met

ilcel

ulos

a)S0

1KA9

1Su

stan

cias

Vis

coel

ástic

asU

DF

IN13

21

1

Car

nitin

aC

01EB

93O

tros

Prep

arad

os C

ardí

acos

3.00

0m

gIN

IN15

71

1

Car

teol

olS0

1ED

05Be

tabl

oque

ante

s2

UD

FAT

AT32

621

1

Car

teol

olC

07AA

15Be

tabl

oque

ante

s N

o Se

lect

ivos

Sol

os10

mg

ATAT

3262

11

Car

vedi

lol

C07

AG02

Alfa

Y B

etab

loqu

eant

es37

,5m

gAT

AT24

311

0

Cat

alas

aD

03BA

91En

zim

as P

rote

olíti

cas

UI

IN12

281

1

Cef

aclo

rJ0

1DA0

8C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

1.00

0m

gAT

AT32

761

1

Cef

adro

xilo

J01D

A09

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s2.

000

mg

ATAT

825

11

Cef

alex

ina

J01D

A01

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s2.

000

mg

ATAT

192

11

Cef

alot

ina

J01D

A03

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s4.

000

mg

ATAT

581

11

Cef

aman

dol

J01D

A07

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s6.

000

mg

ATAT

1231

11

Cef

apiri

naJ0

1DA3

0C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

4.00

0m

gAT

AT58

21

1

Cef

azol

ina

J01D

A04

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s3.

000

mg

ATAT

583

11

Cef

epim

aJ0

1DA2

4C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

2.00

0m

gAT

AT73

621

1

Cef

ixim

aJ0

1DA2

3C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

400

mg

ATAT

2400

11

Cef

onic

ida

J01D

A17

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s1.

000

mg

ATAT

3895

11

Cef

otax

ima

J01D

A10

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s4.

000

mg

ATAT

3840

11

Cef

oxiti

naJ0

1DA0

5C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

6.00

0m

gAT

AT82

61

1

Cef

podo

xim

aJ0

1DA3

3C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

400

mg

ATAT

2602

11

Cef

proz

iloJ0

1DA4

1C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

1.00

0m

gAT

AT26

371

1

Cef

radi

naJ0

1DA3

1C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

2.00

0m

gAT

AT58

41

0

Cef

tazi

dim

aJ0

1DA1

1C

efal

ospo

rinas

y S

imila

res

4.00

0m

gAT

AT18

91

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

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DD

DAu

tor

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rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 161: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

163

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

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FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

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LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Cef

tibut

eno

J01D

A39

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s40

0m

gAT

AT20

441

1

Cef

tizox

ima

J01D

A22

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s4.

000

mg

ATAT

3894

11

Cef

triax

ona

J01D

A13

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s2.

000

mg

ATAT

501

11

Cef

urox

ima

J01D

A06

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s50

0m

gO

ral

ATAT

828

11

Cef

urox

ima

J01D

A06

Cef

alos

porin

as y

Sim

ilare

s3.

000

mg

Pare

nter

alAT

AT82

81

1

Cel

ecox

ibM

01AH

01C

oxib

s20

0m

gAT

AT11

401

1

Cel

ipro

lol

C07

AB08

Beta

bloq

uean

tes

Sele

ctiv

os S

olos

200

mg

ATAT

1704

11

Cel

ulos

a fo

sfat

o só

dico

V03A

G01

Med

icam

ento

s Tr

atam

ient

o de

la H

iper

calc

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15.0

00m

gIN

IN19

11

Cer

io o

xala

to+S

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citr

ato

A04A

D98

Otro

s An

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étic

os3

UD

OIN

IN27

51

1

Cer

ivas

tatin

aC

10AA

06In

hibi

dore

s de

la H

MG

-CoA

Red

ucta

sa0,

2m

gAT

AT10

341

0

Cet

iedi

lC

04AX

26O

tros

Vaso

dila

tado

res

Perif

éric

os40

0m

gAT

IN82

91

1

Cet

irizi

naR

06AE

07D

eriv

ados

Pip

eraz

ínic

os10

mg

ATAT

2364

11

Cet

irizi

na e

n as

ocia

ción

R06

AE57

Der

ivad

os P

iper

azín

icos

10m

gIN

AA20

349

11

Cet

rore

lixH

01C

C02

Hor

mon

as A

ntag

onis

tas

del l

a Li

bera

ción

de

Gon

adot

ropi

nas

0,25

mg

ATAT

1118

11

Cia

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bala

min

aB0

3BA0

1Vi

tam

ina

B12

y D

eriv

ados

0,02

mg

Pare

nter

alAT

AT56

11

Cia

noco

bala

min

a as

ocia

da a

Aci

do F

ólic

oB0

3BA5

1Vi

tam

ina

B12

y D

eriv

ados

1U

DO

ATIN

11

Cic

lobe

nzap

rina

M03

BX08

Otro

s R

elaj

ante

s M

uscu

lare

s de

Acc

ión

Cen

tral

30m

gAT

IN83

01

1

Cic

lofo

sfam

ida

L01A

A01

Anál

ogos

de

Mos

taza

s N

itrog

enad

asm

gAT

120

11

Cic

lope

ntol

ato

S01F

A04

Antic

olin

érgi

cos

1,75

UD

FAT

IN59

41

0

Cic

lopi

rox

G01

AX12

Otro

s An

tiinf

ecci

osos

y A

ntis

éptic

os50

mg

ATIN

428

11

Cic

lopi

rox

D01

AE14

Otro

s An

tifún

gico

s de

Uso

Tóp

ico

mg

AT42

81

1

Cic

losp

orin

aL0

4AA0

1In

mun

osup

reso

res

Sele

ctiv

os25

0m

gAT

AT40

61

1

Cila

zapr

ilC

09AA

08In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

de

la A

ngio

tens

ina

Solo

s2,

5m

gAT

AT70

571

1

Cila

zapr

il as

ocia

do a

Diu

rétic

osC

09BA

08In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

1

UD

OAT

IN20

077

11

de la

Ang

iote

nsin

a As

ocia

dos

a D

iuré

ticos

Cim

etid

ina

A02B

A01

Anta

goni

stas

de

los

Rec

epto

res

H2

800

mg

ATAT

598

11

Cin

ariz

ina

N07

CA0

2M

edic

amen

tos

cont

ra e

l Vér

tigo

90m

gAT

AT59

91

1

Cin

ariz

ina

en a

soci

ació

nC

04AX

92O

tros

Vaso

dila

tado

res

Perif

éric

os3

UD

OIN

IN20

081

11

Page 162: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

164

Cin

itapr

ida

A03F

A91

Prop

ulsi

vos

3m

gIN

IN24

081

1

Cip

roflo

xaci

naS0

1AX1

3O

tros

Antii

nfec

cios

os6

UD

FAT

IN20

491

1

Cip

roflo

xaci

naS0

2AA9

1An

tiinf

ecci

osos

7,5

UD

CIN

IN20

491

1

Cip

roflo

xaci

naJ0

1MA0

2Fl

uorq

uino

lona

s1.

000

mg

Ora

lAT

AT20

491

1

Cip

rohe

ptad

ina

R06

AX02

Otro

s An

tihis

tam

inic

os d

e U

so S

isté

mic

o12

mg

ATAT

601

11

Cip

rote

rona

G03

HA0

1An

tiand

róge

nos

Solo

s10

0m

gAT

AT60

21

0

Cip

rote

rona

aso

ciad

a a

Estró

geno

G03

HB0

1An

tiand

róge

nos

con

Estró

geno

s1

UD

OAT

IN20

084

11

Cis

aprid

aA0

3FA0

2Pr

opul

sivo

s30

mg

ATAT

2178

10

Cita

lopr

amN

06AB

04In

hibi

dore

s Se

lect

ivos

Rec

apta

ción

de

la S

erot

onin

a20

mg

ATAT

2655

11

Cita

rabi

naL0

1BC

01An

álog

os d

e Pi

rimid

inas

mg

AT12

41

1

Citi

colin

aN

06BX

06O

tros

Psic

oest

imul

ante

s y

Noo

trópi

cos

400

mg

ATIN

604

10

Citi

olon

aR

05C

A95

Expe

ctor

ante

s1.

200

mg

ININ

608

11

Cla

ritro

mic

ina

J01F

A09

Mac

rólid

os50

0m

gAT

AT96

71

1

Cla

ritro

mic

ina

J01F

A09

Mac

rólid

os1.

000

mg

Ora

lAT

AT96

71

1

Cle

bopr

ida

A03F

A06

Prop

ulsi

vos

1,5

mg

ATIN

696

11

Cle

bopr

ida

en a

soci

ació

nA0

3FA5

6Pr

opul

sivo

s1,

5m

gIN

AA20

086

11

Cle

mas

tina

R06

AA04

Amin

oalq

uil-E

tere

s2

mg

ATAT

613

11

Cle

nbut

erol

R03

CC

13Ag

onis

tas

Beta

-2-A

dren

érgi

cos

Sele

ctiv

os0,

04m

gAT

IN65

81

1

Clin

dam

icin

aG

01AA

10An

tibió

ticos

100

mg

ATAT

616

11

Clin

dam

icin

aJ0

1FF0

1Li

ncos

amid

as1.

200

mg

Ora

lAT

AT61

61

0

Clin

dam

icin

aJ0

1FF0

1Li

ncos

amid

as1.

800

mg

Pare

nter

alAT

AT61

61

1

Clin

dam

icin

aD

10AF

01An

tiinf

ecci

osos

par

a Tr

atam

ient

o de

l Acn

ém

gAT

616

11

Clo

baza

mN

05BA

09Be

nzod

iaze

pina

s20

mg

ATAT

836

11

Clo

beta

sol

D07

AD01

Cor

ticos

tero

ides

Muy

Pot

ente

s-G

rupo

IVm

gAT

618

11

Clo

beta

sona

S01B

A09

Cor

ticos

tero

ides

Sol

os4

UD

FAT

IN83

71

1

Clo

beta

sona

D07

AB01

Cor

ticos

tero

ides

Mod

erad

amen

te P

oten

tes-

Gru

po II

mg

AT83

71

1

Clo

cini

zina

en

asoc

iaci

ónR

06AE

92D

eriv

ados

Pip

eraz

ínic

os15

mg

ININ

2008

71

1

Clo

drón

ico

ácid

oM

05BA

02Bi

sfos

fona

tos

1.60

0m

gO

ral

ATAT

2321

11

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 163: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

165

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

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pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Clo

fazi

min

aJ0

4BA0

1M

edic

amen

tos

cont

ra la

Lep

ra10

0m

gAT

AT62

21

1

Clo

feda

nol

R05

DB1

0An

titus

ivos

, Exc

luid

os A

soci

acia

cion

es c

on E

xpec

tora

ntes

60m

gAT

AT62

41

1

Clo

fibra

toC

10AB

01Fi

brat

os2.

000

mg

ATAT

1058

10

Clo

fibra

to A

lum

inio

+Vin

cam

ina

C10

AB53

Fibr

atos

2.00

0m

gIN

AA20

088

10

Clo

met

iazo

lN

05C

M02

Otro

s H

ipnó

ticos

y S

edan

tes

1.50

0m

gAT

AT63

11

0

Clo

mife

noG

03G

B02

Estim

ulan

tes

Sint

étic

os d

e la

Ovu

laci

ón9

mg

ATAT

632

11

Clo

mip

ram

ina

N06

AA04

Inhi

bido

res

No

Sele

ctiv

os R

ecap

taci

ón d

e la

Mon

oam

ina

100

mg

ATAT

633

11

Clo

naze

pam

N03

AE01

Der

ivad

os d

e la

Ben

zodi

azep

ina

8m

gAT

AT63

51

1

Clo

nidi

naC

02AC

01Ag

onis

tas

de lo

s R

ecep

tore

s de

la Im

idaz

olin

a0,

45m

gAT

AT63

61

1

Clo

nidi

naS0

1EA0

4Si

mpa

ticom

imét

icos

en

Tera

pia

del G

lauc

oma

3,5

UD

FAT

IN63

61

1

Clo

nixi

nato

de

lisin

aN

02BG

91O

tros

Anal

gési

cos

y An

tipiré

ticos

700

mg

ININ

261

0

Clo

pera

stin

aR

05D

B21

Antit

usiv

os, E

xclu

idos

Aso

ciac

iaci

ones

con

Exp

ecto

rant

es45

mg

ATIN

129

11

Clo

pido

grel

B01A

C04

Inhi

bido

res

de la

Agr

egac

ión

Plaq

ueta

ria75

mg

ATAT

7300

11

Clo

ram

buci

loL0

1AA0

2An

álog

os d

e M

osta

zas

Nitr

ogen

adas

mg

AT12

81

1

Clo

ram

feni

col

J01B

A01

Amfe

nico

les

3.00

0m

gAT

AT44

11

Clo

ram

feni

col

S01A

A01

Antib

iótic

osU

DF

AT44

11

Clo

raze

pato

dip

otás

ico

N05

BA05

Benz

odia

zepi

nas

20m

gAT

AT64

81

1

Clo

raze

pato

dip

otás

ico

en a

soci

ació

nN

05BA

55Be

nzod

iaze

pina

s20

mg

INAA

3006

51

0

Clo

rdia

zepó

xido

N05

BA02

Benz

odia

zepi

nas

30m

gO

ral

ATAT

201

0

Clo

rdia

zepó

xido

en

asoc

iaci

ónN

05BA

52Be

nzod

iaze

pina

s30

mg

INAA

2009

51

0

Clo

rfena

min

aS0

1GX9

1O

tros

Antia

lérg

icos

4,5

UD

FIN

IN32

31

1

Clo

ridar

olC

01D

X15

Otro

s Va

sodi

lata

dore

s us

ados

en

Car

diot

erap

ia37

5m

gAT

IN65

71

1

Clo

roqu

ina

P01B

A01

Amin

oqui

nolin

as50

0m

gAT

AT66

81

1

Clo

rpro

maz

ina

N05

AA01

Feno

tiazi

nas

Alifá

ticas

100

mg

Pare

nter

alAT

AT67

11

1

Clo

rpro

maz

ina

N05

AA01

Feno

tiazi

nas

Alifá

ticas

300

mg

Ora

lAT

AT67

11

1

Clo

rpro

pam

ida

A10B

B02

Sulfo

nilu

reas

375

mg

ATAT

672

11

Clo

rtalid

ona

C03

BA04

Sulfo

nam

idas

Sol

as25

mg

ATAT

327

10

Clo

rtalid

ona

asoc

iada

a A

horra

dor d

e Po

tasi

oC

03EA

06As

ocia

cion

es D

iuré

ticos

Baj

o Te

cho

con

Ahor

rado

res

de P

otas

io1

UD

OAT

IN20

098

11

Page 164: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

166

Clo

rtetra

cicl

ina

J01A

A03

Tetra

cicl

inas

1.00

0m

gAT

AT67

51

0

Clo

rtetra

cicl

ina

S01A

A02

Antib

iótic

osU

DF

AT67

51

0

Clo

rtetra

cicl

ina

D06

AA02

Tetra

cicl

ina

y D

eriv

ados

mg

AT20

101

11

Clo

strid

iope

ptid

asa

en a

soci

ació

nD

03BA

52En

zim

as P

rote

olíti

cas

UD

TAT

2010

31

1

Clo

tiapi

naN

05AX

09O

tros

Antip

sicó

ticos

150

mg

ATIN

678

11

Clo

tiaze

pam

N05

BA21

Benz

odia

zepi

nas

10m

gAT

IN30

271

1

Clo

trim

azol

G01

AF02

Der

ivad

os Im

idaz

ólic

os10

0m

gAT

AT67

91

1

Clo

trim

azol

G01

AF02

Der

ivad

os Im

idaz

ólic

os50

0m

gAT

IN67

91

1

Clo

trim

azol

D01

AC01

Der

ivad

os d

el Im

idaz

ol y

del

Tria

zol

mg

AT67

91

1

Clo

xaci

lina

J01C

F02

Peni

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as B

etal

acta

mas

a R

esis

tent

es2.

000

mg

ATAT

891

1

Clo

zapi

naN

05AH

02D

iaze

pina

s, O

xaze

pina

s y

Tiaz

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as30

0m

gAT

AT68

21

1

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eína

R05

DA04

Alca

loid

es d

el O

pio

y D

eriv

ados

100

mg

ATAT

162

11

Cod

eína

en

asoc

iaci

ónN

02AA

59Al

calo

ides

Nat

ural

es d

el O

pio

200

mg

ATIN

2028

31

1

Col

chic

ina

M04

AC01

Prep

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os s

in E

fect

o so

bre

Met

abol

ism

o Ac

ido

Uric

o1

mg

ATAT

142

10

Col

chic

ina

en a

soci

ació

nM

04AC

51Pr

epar

ados

sin

Efe

cto

sobr

e M

etab

olis

mo

Acid

o U

rico

1m

gIN

IN20

104

10

Col

ecal

cife

rol

A11C

C05

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min

a D

y A

nálo

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UI

AT36

11

Col

estip

olC

10AC

02Se

cues

trant

es d

e Ac

idos

Bilia

res

20.0

00m

gAT

AT84

51

0

Col

estir

amin

aC

10AC

01Se

cues

trant

es d

e Ac

idos

Bilia

res

14.0

00m

gAT

AT68

41

1

Col

istin

aJ0

1XB0

1Po

limix

inas

400

mg

ATAT

689

11

Com

plej

o O

sein

a-H

idro

xiap

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A12A

A92

Cal

cio

4.15

0m

gIN

IN26

521

1

Com

pues

tos

de M

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1AX0

1O

tros

Antii

nfec

cios

osU

DF

AT20

253

10

Com

pues

tos

de P

lata

S01A

X02

Otro

s An

tiinf

ecci

osos

mg

AT21

731

0

Con

droi

tinsu

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o ác

ido

C10

AX96

Otro

s R

educ

tore

s de

l Col

este

rol y

Trig

licér

idos

3.00

0m

gIN

IN31

281

0

Cor

teza

Sup

rarre

nal e

n as

ocia

ción

A04A

D97

Otro

s An

tiem

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os2

UD

PIN

IN20

106

11

Cor

ticot

rofin

aH

01AA

01AC

TH25

UI

ATAT

921

1

Cor

tison

aH

02AB

10G

luco

corti

code

s37

,5m

gAT

AT69

11

1

Cor

tison

a as

ocia

da a

Ant

iinfe

ccio

sos

S01C

A91

Cor

ticos

tero

ides

Aso

ciad

os a

Ant

iinfe

ccio

sos

3U

DF

ININ

3006

71

0

Cot

rifam

ol (S

ulfa

mox

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rimet

oprim

)J0

1EE0

4As

ocia

cion

es d

e Su

lfona

mid

as y

Trim

etop

rim1.

600

mg

ATIN

2032

11

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

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DD

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rC

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oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 165: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

167

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

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S A

CT

IVO

S C

ON

IN

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AC

IÓN

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LFA

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Prin

cipi

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igo

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cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Cot

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ine

(Sul

fadi

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oprim

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1EE0

2As

ocia

cion

es d

e Su

lfona

mid

as y

Trim

etop

rim82

0m

gAT

IN20

317

10

Cot

rimox

azol

(Sul

fam

etox

azol

+Trim

etop

rim)

J01E

E01

Asoc

iaci

ones

de

Sulfo

nam

idas

y T

rimet

oprim

1.60

0m

gAT

IN20

320

10

Cra

taeg

us g

licós

idos

C01

EB04

Otro

s Pr

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ados

Car

díac

os1.

500

mg

ATIN

3452

11

Cro

moc

arbo

die

tilam

ina

C05

CX9

1O

tros

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biliz

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es C

apila

res

600

mg

ININ

847

11

Cro

mog

lícic

o ác

ido

S01G

X01

Otro

s An

tialé

rgic

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UD

FAT

IN69

81

0

Cro

mog

lícic

o ác

ido

R01

AC01

Antia

lérg

icos

, Exc

luid

os C

ortic

oste

roid

es40

mg

ATAT

698

11

Cro

mog

lícic

o ác

ido

R03

BC01

Antia

lérg

icos

, Exc

luid

os C

ortic

oste

roid

es40

mg

Inha

l.Aer

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ATAT

698

11

Cro

mog

lícic

o ác

ido

R03

BC01

Antia

lérg

icos

, Exc

luid

os C

ortic

oste

roid

es80

mg

Inha

l.Sol

ució

nAT

AT69

81

1

Cro

mog

lícic

o ác

ido

A07E

B01

Antia

lérg

icos

800

mg

ATAT

698

11

Cro

mog

lícic

o ác

ido

en a

soci

ació

nR

01AC

51An

tialé

rgic

os, E

xclu

idos

Cor

ticos

tero

ides

40m

gAT

AA20

107

11

Cro

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P03A

X91

Otro

s Ec

topa

rasi

ticid

as, I

nclu

idos

Esc

abic

idas

mg

IN20

109

11

C-U

rea

(Tes

t Hel

icob

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r)V0

4CG

91Te

sts

de la

Sec

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ón G

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rica

1U

DO

ININ

1214

11

Dac

arba

zina

L01A

X04

Otro

s Al

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ntes

mg

AT17

11

1

Dal

tepa

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B01A

B04

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as2.

500

UI

ATAT

1706

10

Dan

azol

G03

XA01

Antig

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otro

pina

s y

Sim

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s60

0m

gAT

AT38

651

1

Dap

sona

J04B

A02

Med

icam

ento

s co

ntra

la L

epra

50m

gAT

AT70

81

1

Dau

noru

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naL0

1DB0

2An

traci

clin

as y

Sus

tanc

ias

Rel

acio

nada

sm

gAT

177

11

Dea

nol e

n as

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ción

N06

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Otro

s Ps

icoe

stim

ulan

tes

y N

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s62

5m

gIN

IN20

207

11

Def

erox

amin

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3AC

01Q

uela

ntes

del

Hie

rrom

gAT

710

11

Def

laza

cort

H02

AB13

Glu

coco

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des

15m

gAT

AT25

461

1

Dem

eclo

cicl

ina

J01A

A01

Tetra

cicl

inas

600

mg

ATAT

714

10

Dem

eclo

cicl

ina+

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mas

J01A

A91

Tetra

cicl

inas

600

mg

ININ

3007

11

1

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naB0

1AX0

2O

tros

Antit

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mg

ATAT

1095

11

Des

mop

resi

naH

01BA

02Va

sopr

esin

a y

Anál

ogos

4m

cgPa

rent

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ATAT

3746

11

Des

mop

resi

naH

01BA

02Va

sopr

esin

a y

Anál

ogos

25m

cgN

asal

ATAT

3746

11

Des

mop

resi

naH

01BA

02Va

sopr

esin

a y

Anál

ogos

400

mcg

Ora

lAT

AT37

461

1

Des

oges

trel

G03

AC09

Prog

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sm

gAT

417

11

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ona

D07

AC03

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s-G

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III

mg

AT72

11

1

Page 166: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

168

Dex

amet

ason

aH

02AB

02G

luco

corti

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s1,

5m

gAT

AT72

21

1

Dex

amet

ason

aS0

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1C

ortic

oste

roid

es S

olos

4U

DF

ATIN

722

11

Dex

amet

ason

a as

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Ant

iinfe

ccio

sos

S01C

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Cor

ticos

tero

ides

Aso

ciad

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Ant

iinfe

ccio

sos

4,5

UD

FAT

IN20

337

11

Dex

amet

ason

a as

oc.a

Ant

iinfe

ccio

sos

S02C

A06

Cor

ticos

tero

ides

y A

ntiin

fecc

ioso

s en

Aso

ciac

ión

7U

DC

ATIN

3007

41

0

Dex

amet

ason

a as

oc.a

Mid

riátic

oS0

1BB9

1C

ortic

oste

roid

es y

Mid

riátic

os e

n As

ocia

ción

4U

DF

ININ

2011

61

0

Dex

amet

ason

a en

aso

ciac

ión

S01B

A51

Cor

ticos

tero

ides

Sol

osU

DF

IN20

113

11

Dex

amet

ason

a en

otra

s as

ocia

cion

esD

07XB

05C

ortic

oste

roid

es M

oder

adam

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Pot

ente

s U

DT

AT40

054

11

Asoc

iado

s a

Otra

s Su

stan

cias

Dex

clor

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ina

R06

AB02

Alqu

ilam

inas

Sus

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6m

gAT

AT72

41

1

Dex

ibup

rofe

noM

01AE

14D

eriv

ados

del

Aci

do P

ropi

ónic

o80

0m

gAT

AT11

791

1

Dex

keto

prof

enM

01AE

17D

eriv

ados

del

Aci

do P

ropi

ónic

o75

mg

ATAT

7312

11

Dex

keto

prof

enM

02AA

96An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

para

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ico

mg

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121

1

Dex

osirr

ibon

ucle

asa+

Fibr

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aD

03BA

93En

zim

as P

rote

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cas

UD

TIN

2011

11

1

Dex

trano

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tilam

inoe

tilC

10AC

03Se

cues

trant

es d

e Ac

idos

Bilia

res

2.50

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gAT

IN18

51

1

Dex

trom

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fan

R05

DA09

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loid

es d

el O

pio

y D

eriv

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90m

gAT

AT72

71

1

Dex

tropr

opox

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N02

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os d

e la

Dife

nilp

ropa

nola

min

a20

0m

gAT

AT72

81

1

Dia

cetil

mid

ecam

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aJ0

1FA1

1M

acró

lidos

1.20

0m

gAT

AT21

881

1

Dia

zepa

mN

05BA

01Be

nzod

iaze

pina

s10

mg

ATAT

730

10

Dia

zepa

m e

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ción

N05

BA51

Benz

odia

zepi

nas

10m

gIN

AA20

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11

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iclo

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aA0

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7An

ticol

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gico

s Si

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ATAT

742

10

Dic

lofe

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orio

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s2,

25U

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ATIN

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11

Dic

lofe

naco

M01

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Der

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os d

el A

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Acé

tico

y Su

stan

cias

Rel

acio

nada

s10

0m

gAT

AT74

51

0

Dic

lofe

naco

M02

AA15

Antii

nfla

mat

orio

s N

o Es

tero

ideo

s pa

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oU

DT

AT74

51

1

Dic

lofe

naco

aso

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o a

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nfec

cios

osS0

1CC

01An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

Asoc

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s a

Antii

nfec

cios

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lAT

3141

11

Dic

lofe

naco

aso

ciad

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M01

AB91

Der

ivad

os d

el A

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nada

s10

0m

gIN

AA1

0

Dic

lofe

nam

ida

S01E

C02

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res

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100

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ATAT

749

11

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Cor

ticos

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te P

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Gru

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mg

IN75

01

1

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roge

ster

ona

G03

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1D

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ados

del

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10m

gAT

AT75

61

1

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cipi

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Ter

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tico

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oEs

pec.

Espe

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Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 167: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

169

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

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SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

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DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

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TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

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geno

G03

FA15

Prog

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geno

s y

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geno

s en

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ciac

ión

1U

DO

ATIN

11

Dife

nhid

ram

ina

(teoc

lato

)R

06AA

02Am

inoa

lqui

l-Ete

res

300

mg

ATAT

761

10

Dife

nhid

ram

ina

en a

soci

ació

nA0

4AD

94O

tros

Antie

mét

icos

2U

DR

ININ

4003

71

1

Difl

oras

ona

D07

AC10

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s-G

rupo

III

mg

AT85

51

1

Difl

ucor

tolo

naD

07AC

06C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes-

Gru

po II

Im

gAT

856

11

Difl

ucor

tolo

na e

n ot

ras

asoc

iaci

ones

D07

XC04

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s As

ocia

dos

a O

tras

Sust

anci

asU

DT

AT20

126

11

Difl

unis

alN

02BA

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ido

Salic

ílico

y D

eriv

ados

750

mg

ATAT

857

11

Dift

eria

+H.in

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is+P

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anos

J07C

A06

Vacu

nas

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s y

Antiv

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s As

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das

1U

DP

AT10

181

1

Dift

eria

+Per

tuss

is+T

étan

os+H

epat

itis

BJ0

7CA0

5Va

cuna

s An

tibac

teria

nas

y An

tivira

les

Asoc

iada

s1

UD

PAT

IN40

050

11

Dig

oxin

aC

01AA

05G

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0,25

mg

ATAT

770

11

Dih

idro

code

ína

R05

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loid

es d

el O

pio

y D

eriv

ados

50m

gIN

IN77

51

1

Dih

idro

code

ína

N02

AA08

Alca

loid

es N

atur

ales

del

Opi

o15

0m

gAT

AT77

51

1

Dih

idro

ergo

cris

tina

C04

AE04

Alca

loid

es E

rgot

amín

icos

4,5

mg

ATIN

778

11

Dih

idro

ergo

cris

tina

en a

soci

ació

nC

04AE

54Al

calo

ides

Erg

otam

ínic

os1

mg

Ora

lIN

IN32

121

1

Dih

idro

ergo

cris

tina

en a

soci

ació

nC

04AE

54Al

calo

ides

Erg

otam

ínic

os1

mg

Pare

nter

alIN

IN32

121

0

Dih

idro

ergo

cris

tina

en a

soci

ació

nC

04AE

54Al

calo

ides

Erg

otam

ínic

os4,

5m

gO

ral

ININ

3212

11

Dih

idro

ergo

tam

ina

N02

CA0

1Al

calo

ides

Erg

otam

ínic

os4

mg

Ora

lAT

AT77

91

1

Dih

idro

ergo

tam

ina

en a

soci

ació

nN

02C

A51

Alca

loid

es E

rgot

amín

icos

4m

gAT

AA30

049

11

Dih

idro

ergo

toxi

naC

04AE

01Al

calo

ides

Erg

otam

ínic

os3

mg

ATAT

780

11

Dih

idro

ergo

toxi

na e

n as

ocia

ción

C04

AE51

Alca

loid

es E

rgot

amín

icos

3m

gIN

AA30

061

11

Dih

idro

estre

ptom

icin

aS0

1AA1

5An

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ticos

UD

FAT

661

1

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dohi

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nolin

aG

01AC

01D

eriv

ados

de

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lona

200

mg

ATAT

1388

11

Dila

zep

C01

DX1

0O

tros

Vaso

dila

tado

res

usad

os e

n C

ardi

oter

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100

mg

ATAT

860

10

Dilt

iaze

mC

08D

B01

Der

ivad

os d

e Be

nzot

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na24

0m

gAT

AT37

351

1

Dim

emor

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R05

DA11

Alca

loid

es d

el O

pio

y D

eriv

ados

55m

gAT

IN38

451

1

Dim

etot

iazi

naN

02C

X05

Otro

s M

edic

amen

tos

cont

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Mig

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90m

gAT

IN13

681

1

Dio

smin

aC

05C

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Biof

lavo

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es1.

000

mg

ATIN

2013

21

1

Dio

smin

a en

aso

ciac

ión

C05

CA5

3Bi

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vono

ides

2U

DO

ATIN

2013

21

1

Page 168: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

170

Dip

irida

mol

B01A

C07

Inhi

bido

res

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Agr

egac

ión

Plaq

ueta

ria20

0m

gPa

rent

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ATAT

1377

11

Dip

irida

mol

B01A

C07

Inhi

bido

res

de la

Agr

egac

ión

Plaq

ueta

ria40

0m

gO

ral

ATAT

1377

11

Dip

ivef

rina

S01E

A02

Sim

patic

omim

étic

os e

n Te

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l Gla

ucom

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UD

FAT

AT34

51

1

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icin

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3M

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500

mg

ATAT

7078

11

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mid

aC

01BA

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os C

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0m

gAT

IN13

801

1

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01M

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amen

tos

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os e

n D

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denc

ia a

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200

mg

ATIN

1381

10

Dita

zol

B01A

C01

Inhi

bido

res

de la

Agr

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ria1.

200

mg

ATIN

3374

11

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D05

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mg

AT13

861

1

Ditr

anol

en

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05AC

51D

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ados

del

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gAT

2013

51

1

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05BX

01O

tros

Antiv

aric

osos

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lero

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gAT

IN13

901

1

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A03F

A03

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vos

30m

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ral

ATAT

865

11

Dom

perid

ona

A03F

A03

Prop

ulsi

vos

120

mg

Rec

tal

ATAT

865

11

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06DA

02An

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ines

tera

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mg

ATAT

2780

11

Dor

zola

mid

aS0

1EC

03In

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dore

s de

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UD

FAT

IN27

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1

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A02B

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ica

3.00

0m

gIN

IN71

401

1

Dos

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N06

AA16

Inhi

bido

res

No

Sele

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os R

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mg

ATAT

2388

11

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s R

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400

mg

ATAT

2309

11

Dox

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ina

C02

CA0

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ante

s Al

fa-A

dren

érgi

cos

4m

gAT

AT23

871

1

Dox

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12In

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s N

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0m

gAT

AT13

941

1

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lina

J01A

A02

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100

mg

ATAT

1395

11

Dox

icic

lina+

Enzi

mas

J01A

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Tetra

cicl

inas

100

mg

ININ

3007

91

1

Dox

ilam

ina

en a

soci

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nA0

4AD

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tros

Antie

mét

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20m

gIN

IN20

140

11

Dox

orub

icin

aL0

1DB0

1An

traci

clin

as y

Sus

tanc

ias

Rel

acio

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sm

gAT

202

11

Dro

perid

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01AX

01O

tros

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cos

Gen

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gAT

1322

11

Dro

prop

izin

aR

05D

B19

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usiv

os, E

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Aso

ciac

iaci

ones

con

Exp

ecto

rant

es10

0m

gAT

IN26

841

1

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tina

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AX22

Otro

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e U

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mic

o10

mg

ATAT

2231

11

Ebas

tina

en a

soci

ació

nR

06AX

72O

tros

Antih

ista

min

icos

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Uso

Sis

tém

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10m

gIN

AA20

142

11

Ebro

tidin

aA0

2BA9

1An

tago

nist

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e lo

s R

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s H

280

0m

gIN

IN70

871

0

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

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rupo

Ter

apéu

tico

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DD

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igo

DD

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stan

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/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 169: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

171

CL

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AC

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IÓN

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DIA

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FIN

IDA

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TE

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Prin

cipi

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igo

Subg

rupo

Ter

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tico

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DU

nid.

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nte

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DD

DAu

tor

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igo

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azol

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AF05

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gAT

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1

Econ

azol

D01

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mg

AT86

81

1

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mg

AT86

91

1

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rina

R03

CA0

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lAT

AT14

81

1

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05BA

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nas

40U

IAT

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131

0

Elet

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nN

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C06

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Sel

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40m

gAT

AT12

801

1

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aS0

1GX0

6O

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lérg

icos

mg

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211

1

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500

mg

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lAT

AT14

061

0

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ina

en a

soci

ació

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Med

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1U

DO

ININ

4003

81

1

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res

de la

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verta

sa d

e la

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10m

gAT

AT21

421

0

Enal

april

aso

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09BA

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1U

DO

ATIN

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31

1

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Inhi

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ima

Con

verta

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1

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iado

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gAT

AT23

831

0

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B01A

B05

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ATAT

2482

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0m

gAT

AT27

851

1

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Rel

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gAT

364

11

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nC

09C

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Anta

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II So

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ATAT

7411

11

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ació

nN

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Alca

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gAT

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11

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ina

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os1.

000

mg

Ora

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ral

ATAT

1419

11

Eritr

omic

ina

J01F

A01

Mac

rólid

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000

mg

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ATAT

1419

11

Eritr

omic

ina

D10

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AT14

191

1

Eritr

omic

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AT14

191

1

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05C

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lIN

IN94

71

0

Esci

naC

05C

A94

Biof

lavo

noid

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dIN

IN94

71

1

Esco

pola

min

aS0

1FA0

2An

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gico

sm

gAT

1423

11

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lina

en a

soci

ació

nC

05C

A97

Biof

lavo

noid

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UD

OIN

IN40

021

11

Page 170: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

172

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11

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omic

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Otro

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3.00

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gAT

AT14

301

1

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2M

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3.00

0m

gAT

AT14

341

1

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s de

la E

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mg

ATAT

2627

10

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ona

C03

DA01

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stas

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ATAT

326

11

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A14A

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o5

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lAT

AT14

421

0

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gVa

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lAT

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1

Estra

diol

G03

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3Es

tróge

nos

Nat

ural

es y

Sem

isin

tétic

os, S

olos

0,05

mg

Tran

sdér

mic

aAT

AT16

01

1

Estra

diol

G03

CA0

3Es

tróge

nos

Nat

ural

es y

Sem

isin

tétic

os, S

olos

1m

gPa

rent

eral

ATAT

160

11

Estra

diol

G03

CA0

3Es

tróge

nos

Nat

ural

es y

Sem

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tétic

os, S

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1m

gTr

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érm

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ATAT

160

11

Estra

diol

G03

CA0

3Es

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nos

Nat

ural

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Sem

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os, S

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2m

gO

ral

ATAT

160

11

Estra

mus

tina

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X11

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gAT

239

11

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ptom

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1.00

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gAT

AT51

11

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ptoq

uina

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stre

ptod

orna

saB0

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zim

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UD

OIN

IN20

157

11

Estre

ptoq

uina

sa+E

stre

ptod

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94En

zim

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UD

TIN

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71

1

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03C

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geno

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ticos

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4m

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gina

lAT

AT13

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1

Estri

olG

03C

A04

Estró

geno

s N

atur

ales

y S

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inté

ticos

, Sol

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mg

Ora

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ral

ATAT

1301

11

Estró

geno

s C

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gado

sG

03C

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Estró

geno

s N

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y S

emis

inté

ticos

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os0,

625

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ATAT

1456

10

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gAT

AT14

641

1

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gAT

IN13

281

1

Etam

sila

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1O

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ticos

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icos

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mg

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nter

alAT

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1

Etam

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1O

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Hem

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ticos

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1.00

0m

gO

ral

ATIN

1249

11

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toN

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2.00

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gIN

IN38

661

1

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gO

ral

ATAT

878

11

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ATC

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DD

DSu

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/P.A

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ta,,,

Page 171: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

173

CL

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Prin

cipi

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rupo

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DU

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cia

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CA0

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1

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gAT

3556

11

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01

0

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gAT

IN88

11

1

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365

11

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Der

ivad

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e La

s Pu

rinas

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ATIN

1484

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gAT

518

11

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ATAT

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11

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gAT

IN88

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1

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11

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OIN

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1

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gAT

AT21

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300

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ININ

1498

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Felb

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ATAT

7368

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Felb

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ios

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10

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ATAT

2055

11

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en

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osN

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UD

OAT

IN40

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11

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M01

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ATAT

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10

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gAT

AT16

61

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Feni

lbut

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nfla

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s N

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oU

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11

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UD

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1

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os1

UD

FAT

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167

11

Feni

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aN

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ados

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toin

a30

0m

gAT

AT13

341

1

Page 172: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

174

Feni

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barb

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2017

11

1

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Der

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ININ

2017

11

1

Feni

toín

a+Fe

noba

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l+G

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03AB

93D

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ados

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11

Feni

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a+Fe

noba

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l+M

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noba

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lN

03AB

92D

eriv

ados

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la H

idan

toin

aU

DO

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087

10

Feni

toín

a+Pi

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olN

03AB

94D

eriv

ados

de

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UD

OIN

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170

10

Feno

barb

ital

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gAT

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11

Feno

barb

ital

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gAT

AT55

11

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fibra

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11

1

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prof

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M01

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1.20

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gAT

AT15

361

1

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tero

lR

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Beta

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Sele

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gIn

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AT15

371

1

Feno

tero

lR

03C

C04

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enér

gico

s Se

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10m

gO

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lAT

AT15

371

1

Feno

tero

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s m

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R03

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s m

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.obs

truc.

vías

aér

eas

1U

DI

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IN20

173

11

Feno

tero

l aso

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o a

Otro

s m

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.obs

truc.

vías

aér

eas

R03

AK03

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nérg

icos

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Otro

s m

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.obs

truc.

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aér

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UD

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hal.A

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173

10

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AT10

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1

Feno

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Benz

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1CE1

0Pe

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Bet

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11

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Tran

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mic

aAT

AT15

431

1

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anilo

N02

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Fen

ilpip

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lAT

1543

11

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ios

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10

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371

1

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azol

G01

AF12

Der

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os Im

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gAT

AT21

371

1

Fent

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azol

D01

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mg

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371

1

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Hie

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gIN

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B03A

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rro T

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Ora

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B03A

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Ora

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1

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s An

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1

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175

CL

AS

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DD

DSu

stan

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ta,,,

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dore

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ATAT

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11

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mg

ATAT

1553

11

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1555

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0m

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AT23

631

1

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N02

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algé

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000

mg

ATAT

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mg

ATAT

2491

11

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1

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0m

gAT

AT24

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1

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Flud

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1

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Gru

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671

1

Flum

etas

ona

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D07

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Cor

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Mod

erad

amen

te P

oten

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UD

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2017

61

1

Asoc

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s a

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s Su

stan

cias

Flun

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N07

CA0

3M

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10m

gAT

AT92

61

1

Flun

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N05

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s1

mg

ATAT

1568

11

Fluo

cino

lona

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idal

es c

on C

ortic

oide

sm

gAT

150

10

Fluo

cino

lona

ace

tóni

doD

07AC

04C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes-

Gru

po II

Im

gAT

150

11

Fluo

cino

lona

ace

tóni

do a

soci

ada

a An

tisép

ticos

D07

BC02

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s As

ocia

dos

a An

tisép

ticos

UD

TAT

2017

91

1

Fluo

cino

lona

ace

tóni

do e

n ot

ras

asoc

iaci

ones

D07

XC91

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s As

ocia

dos

a O

tras

Sust

anci

asU

DT

IN30

044

11

Fluo

cino

lona

aso

ciad

a a

Antii

nfec

cios

osS0

2CA0

5C

ortic

oste

roid

es y

Ant

iinfe

ccio

sos

en A

soci

ació

n8

UD

CAT

IN30

088

11

Fluo

cino

nida

D07

AC08

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s-G

rupo

III

mg

AT92

81

0

Fluo

corti

naD

07AB

04C

ortic

oste

roid

es M

oder

adam

ente

Pot

ente

s-G

rupo

IIm

gAT

519

10

Fluo

corto

lona

D07

AC05

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s-G

rupo

III

mg

AT93

01

1

Fluo

resc

eína

en

asoc

iaci

ónS0

1JA5

1C

olor

eant

esU

DF

AT20

279

11

Fluo

rom

etol

ona

S01B

A07

Cor

ticos

tero

ides

Sol

os4

UD

FAT

IN15

711

1

Fluo

rom

etol

ona

asoc

iada

a M

idriá

tico

S01B

B03

Cor

ticos

tero

ides

y M

idriá

ticos

en

Asoc

iaci

ónU

DF

AT20

183

11

Page 174: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

176

Fluo

rom

etol

ona

en o

tras

asoc

iaci

ones

D07

XB04

Cor

ticos

tero

ides

Mod

erad

amen

te P

oten

tes

UD

TAT

2018

41

1

Asoc

iado

s a

Otra

s Su

stan

cias

Fluo

rour

acilo

L01B

C02

Anál

ogos

de

Pirim

idin

asm

gAT

272

11

Fluo

xetin

aN

06AB

03In

hibi

dore

s Se

lect

ivos

Rec

apta

ción

de

la S

erot

onin

a20

mg

ATAT

2331

11

Flup

ames

ona

D07

AB91

Cor

ticos

tero

ides

Mod

erad

amen

te P

oten

tes-

Gru

po II

mg

IN15

731

1

Flup

ames

ona

en o

tras

asoc

iaci

ones

D07

XB92

Cor

ticos

tero

ides

Mod

erad

amen

te P

oten

tes

UD

TIN

2018

71

1

Asoc

iado

s a

Otra

s Su

stan

cias

Flup

redn

iden

oD

07AB

07C

ortic

oste

roid

es M

oder

adam

ente

Pot

ente

s-G

rupo

IIm

gAT

1575

10

Flur

azep

amN

05C

D01

Benz

odia

zepi

nas

30m

gAT

AT15

771

1

Flur

bipr

ofen

oM

01AE

09D

eriv

ados

del

Aci

do P

ropi

ónic

o20

0m

gAT

AT13

911

1

Flur

bipr

ofen

oS0

1BC

04An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

UD

FAT

1391

11

Flut

amid

aL0

2BB0

1An

tiand

róge

nos

750

mg

ATAT

429

11

Flut

icas

ona

R01

AD08

Cor

ticos

tero

ides

0,2

mg

ATAT

2582

11

Flut

icas

ona

R03

BA05

Glu

coco

rtico

ides

0,6

mg

Inha

l.Aer

osol

ATAT

2582

11

Flut

rimaz

olD

01AC

16D

eriv

ados

del

Imid

azol

y d

el T

riazo

lm

gAT

7100

11

Fluv

asta

tina

C10

AA04

Inhi

bido

res

de la

HM

G-C

oA R

educ

tasa

40m

gAT

AT73

801

1

Fluv

oxam

ina

N06

AB08

Inhi

bido

res

Sele

ctiv

os R

ecap

taci

ón d

e la

Ser

oton

ina

100

mg

ATAT

159

10

Folc

odin

aR

05DA

08Al

calo

ides

del

Opi

o y

Der

ivad

os50

mg

ATAT

1580

11

Fólic

o ác

ido

B03B

B01

Acid

o Fó

lico

10m

gAT

AT14

91

0

Folin

ato

cálc

ico

V03A

F03

Des

into

xica

ntes

en

Trat

amie

ntos

Ant

ineo

plás

icos

60m

gAT

AT15

871

1

Folit

ropi

na A

lfaG

03G

A05

Gon

adot

ropi

nas

75U

IAT

AT15

841

1

Folit

ropi

na B

eta

G03

GA0

6G

onad

otro

pina

s75

UI

ATIN

1584

11

Fom

inob

enR

05D

B91

Antit

usiv

os, E

xclu

idos

Aso

ciac

iaci

ones

con

Exp

ecto

rant

es48

0m

gIN

IN32

721

1

Form

esta

noL0

2BG

02In

hibi

dore

s En

zim

átic

os18

mg

ATAT

1032

11

Form

oter

olR

03AC

13Ag

onis

tas

Beta

-2-A

dren

érgi

cos

Sele

ctiv

os0,

024

mg

Inha

l.Aer

osol

ATAT

2562

11

Form

oter

ol a

soci

ado

a O

tros

med

ic.o

bstru

c.ví

as a

érea

sR

03AK

07Ad

rené

rgic

os A

soci

ados

A O

tros

med

ic.o

bstru

c.ví

as a

érea

sU

DI

IN1

1

Fórm

ulas

Mag

istra

les

V30Z

Z91

Fórm

ulas

Mag

istra

les

IN1

1

Fosf

estro

lL0

2AA0

4Es

tróge

nos

250

mg

ATIN

277

11

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 175: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

177

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

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o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Fosf

omic

ina

J01X

X01

Otro

s An

tibac

teria

nos

3.00

0m

gO

ral

ATAT

1599

11

Fosf

omic

ina

J01X

X01

Otro

s An

tibac

teria

nos

8.00

0m

gPa

rent

eral

ATAT

1599

11

Fosf

omic

ina

trom

etam

olJ0

1XX9

1O

tros

Antib

acte

riano

s3.

000

mg

ININ

2146

11

Fosf

osal

N02

BA91

Acid

o Sa

licíli

co y

Der

ivad

os3.

000

mg

ININ

122

11

Fosi

nopr

ilC

09AA

09In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

15

mg

ATAT

2470

11

de la

Ang

iote

nsin

a So

los

Fosi

nopr

il as

ocia

do a

Diu

rétic

osC

09BA

09In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

1

UD

OAT

IN20

190

11

de la

Ang

iote

nsin

a As

ocia

dos

a D

iuré

ticos

Furo

sem

ida

C03

CA0

1Su

lfona

mid

as S

olas

40m

gAT

AT16

151

1

Furo

sem

ida

asoc

iada

a A

horra

dor d

e Po

tasi

oC

03EB

01As

ocia

cion

es D

irétic

os d

e Al

to T

echo

1

UD

OAT

IN20

194

11

con

Ahor

rado

res

de P

otas

io

Fusí

dico

áci

doS0

1AA1

3An

tibió

ticos

2U

DF

ATIN

1619

11

Fusí

dico

áci

doJ0

1XC

01An

tibac

teria

nos

Este

roíd

icos

1.50

0m

gAT

AT16

191

1

Fusí

dico

áci

doD

06AX

01O

tros

Antib

iótic

os d

e U

so T

ópic

om

gAT

1619

10

Gab

apen

tina

N03

AX12

Otro

s An

tiepi

lépt

icos

1.80

0m

gAT

AT26

411

1

Gab

ob (G

amm

a Am

inob

útiri

co á

cido

)N

06BX

94O

tros

Psic

oest

imul

ante

s y

Noo

trópi

cos

1.00

0m

gIN

IN38

71

1

Gab

ob e

n as

ocia

ción

N06

BX95

Otro

s Ps

icoe

stim

ulan

tes

y N

ootró

pico

s5

UD

OIN

IN40

051

11

Gad

obut

rol

V08C

A09

Con

trast

es P

aram

agné

ticos

mg

AT11

871

1

Gad

odia

mid

aV0

8CA0

3C

ontra

stes

Par

amag

nétic

osm

gAT

3196

11

Gad

open

tétic

o ác

ido

V08C

A01

Con

trast

es P

aram

agné

ticos

mg

AT25

391

1

Gad

otér

ico

ácid

oV0

8CA0

2C

ontra

stes

Par

amag

nétic

osm

gAT

2560

11

Gad

oter

idol

V08C

A04

Con

trast

es P

aram

agné

ticos

mg

AT10

611

1

Gal

acto

sa+P

alm

ítico

áci

doV0

8DA9

1C

ontra

stes

par

a U

ltras

onid

osU

DP

IN20

110

11

Gal

anta

min

aN

06DA

04An

ticol

ines

tera

sas

24m

gAT

AT24

461

1

Gam

mag

lobu

lina

Antir

ábic

aJ0

6BB0

5In

mun

oglo

bulin

as E

spec

ífica

s1.

400

UI

ATIN

3872

11

Gam

mag

lobu

lina

Anti-

Rh

J06B

B01

Inm

unog

lobu

linas

Esp

ecífi

cas

0,25

mg

ATIN

1628

11

Gam

mag

lobu

lina

Antit

etán

ica

J06B

B02

Inm

unog

lobu

linas

Esp

ecífi

cas

500

UI

ATIN

1631

11

Gam

mag

lobu

lina

Hum

ana

Antih

epat

itis

BJ0

6BB0

4In

mun

oglo

bulin

as E

spec

ífica

s80

0U

IAT

IN38

481

1

Page 176: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

178

Gam

mag

lobu

lina

Hum

ana

Ines

pecí

fica

J06B

A01

Inm

unog

lobu

lina

Hum

ana

Insp

ecífi

cam

gAT

1624

11

Gan

cicl

ovir

J05A

B06

Nuc

leós

idos

/Nuc

leót

idos

Exc

luid

os

3.00

0m

gO

ral

ATAT

2370

11

Inhi

bido

res

de la

Tra

nscr

ipta

sa In

vers

a

Gan

irelix

H01

CC

01H

orm

onas

Ant

agon

ista

s de

l la

Libe

raci

ón d

e G

onad

otro

pina

s0,

25m

gAT

AT11

811

1

Gef

arna

to e

n as

ocia

ción

A02B

X57

Otro

s An

tiúlc

era

Pépt

ica

6U

DO

ININ

4005

71

1

Gem

fibro

zilo

C10

AB04

Fibr

atos

1.20

0m

gAT

AT63

71

0

Gen

tam

icin

aJ0

1GB0

3O

tros

Antib

acte

riano

s Am

inog

lucó

sido

s24

0m

gAT

AT16

421

1

Gen

tam

icin

aD

06AX

07O

tros

Antib

iótic

os d

e U

so T

ópic

om

gAT

1642

11

Gen

tam

icin

aS0

1AA1

1An

tibió

ticos

UD

FAT

1642

11

Ges

tono

rona

G03

DA01

Der

ivad

os d

el P

regn

ano

30m

gAT

AT16

471

0

Ges

trino

naG

03XA

02An

tigon

adot

ropi

nas

y Si

mila

res

0,7

mg

ATAT

2532

11

Gin

kgo

bilo

ba e

xto.

N06

DX0

2O

tros

Med

icam

ento

s co

ntra

la D

emen

cia

120

mg

ATAT

3270

11

Glib

encl

amid

aA1

0BB0

1Su

lfoni

lure

as10

mg

Ora

lAT

AT16

531

1

Glic

erol

S01E

X91

Otro

s Pr

epar

ados

Ant

igla

ucom

aU

DF

IN16

511

1

Glic

lazi

daA1

0BB0

9Su

lfoni

lure

as16

0m

gAT

AT16

571

1

Glim

epiri

daA1

0BB1

2Su

lfoni

lure

as2

mg

ATAT

7395

11

Glip

izid

aA1

0BB0

7Su

lfoni

lure

as10

mg

ATAT

1661

11

Gliq

uido

naA1

0BB0

8Su

lfoni

lure

as60

mg

ATAT

1057

11

Glis

entid

aA1

0BB9

1Su

lfoni

lure

as10

mg

ININ

1660

11

Glu

cagó

nH

04AA

01G

luca

gón

1m

gAT

AT16

631

0

Glu

cosa

con

Ele

ctro

litos

par

a D

iális

is P

erito

neal

B05D

B92

Solu

cion

es p

ara

Diá

lisis

Per

itone

al H

iper

tóni

cas

UD

PIN

119

11

Glu

cosa

min

aM

01AX

05O

tros

Antii

nfla

mat

orio

s y

Antir

eum

átic

os N

o Es

treoi

deos

1.50

0m

gAT

AT16

661

0

Glu

tam

ato

mag

nési

co b

rom

hidr

ato

N05

CM

93O

tros

Hip

nótic

os y

Sed

ante

s50

0m

gIN

IN16

701

1

Gom

a G

uar

A10B

X01

Otro

s An

tidia

betic

os O

rale

s15

.000

mg

ATIN

324

11

Gon

ador

elin

aH

01C

A01

Fact

ores

de

Libe

raci

ón d

e G

onad

otro

pina

sm

gAT

1492

11

Gon

adot

rofin

a C

orió

nica

(HC

G)

G03

GA0

1G

onad

otro

pina

s25

0U

IAT

AT15

831

0

Gon

adot

rofin

a M

enop

ausi

a H

uman

a (H

MG

)G

03G

A02

Gon

adot

ropi

nas

30U

IAT

AT20

205

10

Gos

erel

ina

L02A

E03

Anál

ogos

Hor

mon

a Li

bera

dora

de

Gon

adot

ropi

na0,

129

mg

Pare

nt.d

epot

ATAT

2119

11

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 177: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

179

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

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o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Gra

nise

trón

A04A

A02

Anta

goni

stas

de

la S

erot

onin

a2

mg

ATAT

2594

11

Gre

paflo

xaci

noJ0

1MA1

1Fl

uorq

uino

lona

s40

0m

gAT

AT27

921

0

Gris

eofu

lvin

aD

01BA

01An

tibió

ticos

500

mg

ATAT

1683

11

Gua

ifene

sina

R05

CA0

3Ex

pect

oran

tes

900

mg

ATAT

461

0

H.in

fluen

zae-

B+D

ifter

ia+T

étan

os+P

ertu

ssis

J07C

A91

Vacu

nas

Antib

acte

riana

s y

Antiv

irale

s As

ocia

das

1U

DP

ININ

4005

01

1

Hae

mop

hilu

s in

fluen

zae

tipo

BJ0

7AG

01Va

cuna

s co

ntra

Hae

mop

hilu

s In

fluen

zae

Tipo

B1

UD

PAT

IN26

361

1

Hal

azep

amN

05BA

13Be

nzod

iaze

pina

s10

0m

gAT

AT63

81

1

Hal

cino

nida

D07

AD02

Cor

ticos

tero

ides

Muy

Pot

ente

s-G

rupo

IVm

gAT

1692

11

Hal

ofan

trina

P01B

X01

Otro

s An

timal

áric

os1.

500

mg

ATAT

2635

11

Hal

omet

ason

aD

07AC

12C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes-

Gru

po II

Im

gAT

2540

11

Hal

oper

idol

N05

AD01

Butir

ofen

onas

3,3

mg

Pare

nt.d

epot

ATAT

1693

11

Hal

oper

idol

N05

AD01

Butir

ofen

onas

8m

gO

ral/P

aren

tera

lAT

AT16

931

1

Hem

ostá

ticos

Loc

ales

en

asoc

iaci

ónB0

2BC

91H

emos

tátic

os L

ocal

esU

DT

IN10

111

0

Hep

arin

aB0

1AB0

1H

epar

inas

10.0

00U

IAT

AT17

061

1

Hep

arin

oide

C10

AX94

Otro

s R

educ

tore

s de

l Col

este

rol y

Trig

licér

idos

100

mg

ININ

1939

10

Hid

rala

zina

C02

DB0

2D

eriv

ados

de

la H

idra

zino

ftala

zina

100

mg

ATAT

1720

11

Hid

rocl

orot

iazi

daC

03AA

03Ti

azid

as S

olas

25m

gAT

AT13

431

0

Hid

rocl

orot

iazi

da a

soci

ada

a Ah

orra

dor d

e Po

tasi

oC

03EA

01As

ocia

cion

es D

iuré

ticos

Baj

o Te

cho

con

Ahor

rado

res

de P

otas

io1

UD

OAT

IN20

013

11

Hid

roco

rtiso

naS0

1BA0

2C

ortic

oste

roid

es S

olos

3U

DF

ATIN

541

1

Hid

roco

rtiso

naH

02AB

09G

luco

corti

code

s30

mg

ATAT

541

1

Hid

roco

rtiso

naC

05AA

01An

tihem

orro

idal

es c

on C

ortic

oide

sm

gAT

541

1

Hid

roco

rtiso

naD

07AA

02C

ortic

oste

roid

es D

ébile

s-G

rupo

Im

gAT

541

1

Hid

roco

rtiso

na a

soci

ada

a An

tiinf

ecci

osos

S02C

A03

Cor

ticos

tero

ides

y A

ntiin

fecc

ioso

s en

Aso

ciac

ión

8U

DC

ATIN

3009

81

1

Hid

roco

rtiso

na a

soci

ada

a O

tras

Sust

anci

asD

07BA

04C

ortic

oste

roid

es D

ébile

s As

ocia

dos

a An

tisép

ticos

UD

TAT

2020

91

0

Hid

roco

rtiso

na a

soci

ada

a Pr

edni

sona

S01B

A91

Cor

ticos

tero

ides

Sol

osU

DF

IN20

217

11

Hid

roco

rtiso

na e

n ot

ras

asoc

iaci

ones

D07

XA01

Cor

ticos

tero

ides

Déb

iles

Asoc

iado

s a

Otra

s Su

stan

cias

UD

TAT

2021

21

0

Hid

roqu

inid

ina

C01

BA92

Antia

rrítm

icos

Cla

se Ia

1.00

0m

gIN

IN13

461

1

Hid

rosm

ina

C05

CA0

5Bi

ofla

vono

ides

600

mg

ATIN

433

11

Page 178: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

180

Hid

rota

lcita

A02A

D04

Asoc

iaci

ones

Com

plej

as d

e Al

umin

io3.

000

mg

ATIN

1064

11

Hid

roxi

carb

amid

aL0

1XX0

5O

tros

Cito

stát

icos

mg

AT31

61

1

Hid

roxi

clor

oqui

naP0

1BA0

2Am

inoq

uino

linas

516

mg

ATAT

2143

11

Hid

roxi

etila

lmid

ónB0

5AA9

1Su

stitu

tos

de la

San

gre

y Fr

acci

ones

de

UD

PIN

3599

11

Prot

eína

s de

l Pla

sma

Hid

roxi

zina

N05

BB01

Der

ivad

os d

el D

ifeni

lmet

ano

75m

gAT

AT17

291

1

Hid

roxo

coba

lam

ina

B03B

A03

Vita

min

a B1

2 y

Der

ivad

os0,

02m

gAT

AT12

901

1

Hie

rro A

scor

bato

B03A

A10

Hie

rro B

ival

ente

Ora

l20

0m

gAT

AT61

10

Hie

rro fu

mar

ato+

Fólic

o ác

ido

B03A

D02

Hie

rro e

n As

ocia

ción

con

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do F

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o3

UD

OAT

IN20

193

11

Hie

rro G

licin

a Su

lfato

B03A

A01

Hie

rro B

ival

ente

Ora

l20

0m

gAT

AT15

491

0

Hie

rro g

luce

ptat

o+Fó

lico

ácid

oB0

3AD

91H

ierro

en

Asoc

iaci

ón c

on A

cido

Fól

ico

UD

OIN

2019

81

1

Hie

rro L

acta

toB0

3AA9

1H

ierro

Biv

alen

te O

ral

200

mg

ININ

183

11

Hie

rro P

olis

acar

ido

B03A

A92

Hie

rro B

ival

ente

Ora

l30

0m

gIN

IN17

421

1

Hie

rro P

rote

insu

ccin

ilato

B03A

B09

Hie

rro T

rival

ente

Ora

l80

mg

ATIN

1742

11

Hie

rro s

orbi

tex

B03A

C03

Hie

rro T

rival

ente

Par

ente

ral

100

mg

ATAT

3371

11

Hie

rro S

ulfa

toB0

3AA0

7H

ierro

Biv

alen

te O

ral

200

mg

ATAT

1742

11

Hom

atro

pina

S01F

A05

Antic

olin

érgi

cos

1,25

UD

FAT

IN17

611

0

Ibop

amin

aC

01C

A16

Adre

nérg

icos

y D

opam

inér

gico

s30

0m

gAT

AT24

611

1

Ibup

rofe

noM

01AE

01D

eriv

ados

del

Aci

do P

ropi

ónic

o1.

200

mg

ATAT

1769

11

Ibup

rofe

noM

02AA

13An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

para

Uso

Tóp

ico

UD

TAT

1769

11

Ibup

roxa

mM

01AE

13D

eriv

ados

del

Aci

do P

ropi

ónic

o1.

200

mg

ATIN

3750

11

Ibup

roxa

mM

02AA

93An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

para

Uso

Tóp

ico

UD

TIN

3750

11

Icod

extri

naB0

5BB9

4So

luci

ones

Res

taur

ador

as E

quilib

rio E

lect

rolít

ico

UD

PIN

204

11

Icod

extri

na c

on E

lect

rolit

os D

iális

isB0

5DA9

2So

luci

ones

par

a D

iális

is P

erito

neal

Isot

ónic

asU

DP

IN40

058

11

Icta

mol

en

asoc

iaci

ónD

05AA

93Al

quitr

anes

mg

IN20

220

11

Idar

rubi

cina

L01D

B06

Antra

cicl

inas

y S

usta

ncia

s R

elac

iona

das

mg

AT25

501

1

Idox

urid

ina

D06

BB01

Antiv

irale

sm

gAT

335

10

Imat

inib

L01X

X28

Otro

s C

itost

átic

os40

0m

gAT

2833

11

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 179: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

181

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

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S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

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SIS

DIA

RIA

DE

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IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

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o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

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oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Imip

enem

+Cila

stat

ina

J01D

H51

Car

bape

nem

s2.

000

mg

ATAT

2022

21

1

Imip

ram

ina

N06

AA02

Inhi

bido

res

No

Sele

ctiv

os R

ecap

taci

ón d

e la

Mon

oam

ina

100

mg

ATAT

1774

11

Imip

ram

inóx

ido

N06

AA03

Inhi

bido

res

No

Sele

ctiv

os R

ecap

taci

ón d

e la

Mon

oam

ina

100

mg

ATAT

3754

10

Imiq

uim

odD

06BB

10An

tivira

les

mg

AT11

031

1

Imol

amin

aC

01D

X09

Otro

s Va

sodi

lata

dore

s us

ados

en

Car

diot

erap

ia90

mg

ATAT

1775

10

Inda

pam

ida

C03

BA11

Sulfo

nam

idas

Sol

as2,

5m

gAT

AT17

761

1

Indo

met

acin

aM

01AB

01D

eriv

ados

del

Aci

do A

cétic

o y

Sust

anci

as R

elac

iona

das

100

mg

ATAT

167

11

Indo

met

acin

aM

02AA

94An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

para

Uso

Tóp

ico

UD

TIN

167

11

Indo

met

acin

aS0

1BC

01An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

UD

FAT

167

10

Indo

ram

ina

C02

CA0

2Bl

oque

ante

s Al

fa-A

dren

érgi

cos

50m

gAT

IN10

831

0

Insu

lina

aspa

rtA1

0AB0

5In

sulin

as y

Aná

logo

s Ac

ción

Ráp

ida

40U

IAT

AT11

231

1

Insu

lina

Hum

ana

acci

ón In

term

edia

A10A

C01

Insu

linas

y A

nálo

gos

Acci

ón In

term

edia

40U

IAT

AT17

411

1

Insu

lina

Hum

ana

acci

ón In

term

edia

+acc

ión

Ráp

ida

A10A

D01

Insu

linas

y A

nálo

gos

Acci

ón In

term

edia

+Ráp

ida

40U

IAT

AT20

228

10

Insu

lina

Hum

ana

acci

ón L

enta

A10A

E01

Insu

linas

y A

nálo

gos

Acci

ón L

enta

40U

IAT

AT17

81

1

Insu

lina

Hum

ana

acci

ón R

ápid

aA1

0AB0

1In

sulin

as y

Aná

logo

s Ac

ción

Ráp

ida

40U

IAT

AT17

31

1

Insu

lina

Lisp

ro a

cció

n R

ápid

aA1

0AB0

4In

sulin

as y

Aná

logo

s Ac

ción

Ráp

ida

40U

IAT

AT17

21

0

Insu

linas

en

asoc

iaci

ón a

cció

n Le

nta

A10A

E30

Insu

linas

y A

nálo

gos

Acci

ón L

enta

40U

IAT

AT20

230

10

Inte

rferó

n Al

fa-2

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3AB0

4In

terfe

rone

s2

MU

IAT

AT23

481

1

Inte

rferó

n Al

fa-2

BL0

3AB0

5In

terfe

rone

s2

MU

IAT

AT23

481

0

Inte

rferó

n Al

fa-N

1L0

3AB0

6In

terfe

rone

s5

MU

IAT

AT23

481

0

Inte

rferó

n Be

ta N

atur

alL0

3AB0

2In

terfe

rone

s33

,333

MU

IAT

AT23

051

0

Inte

rferó

n G

amm

aL0

3AB0

3In

terfe

rone

s0,

04M

UI

ATAT

7141

11

Iobi

trido

lV0

8AB1

1C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s N

efro

trópi

cos

mg

AT27

251

1

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Iodi

xano

lV0

8AB0

9C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s N

efro

trópi

cos

mg

AT27

031

1

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Iohe

xol

V08A

B02

Con

trast

es R

adio

lógi

cos

Nef

rotró

pico

s m

gAT

497

11

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Page 180: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

182

Iom

epro

lV0

8AB1

0C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s N

efro

trópi

cos

mg

AT10

091

1

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Iopa

mid

olV0

8AB0

4C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s N

efro

trópi

cos

mg

AT16

81

1

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Iopa

nóic

o ác

ido

V08A

C06

Con

trast

es R

adio

lógi

cos

Hep

atot

rópi

cos

Hid

roso

lubl

esm

gAT

1784

10

Iope

ntol

V08A

B08

Con

trast

es R

adio

lógi

cos

Nef

rotró

pico

s m

gAT

1003

11

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Iopr

omid

aV0

8AB0

5C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s N

efro

trópi

cos

mg

AT23

471

1

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Iota

lám

ico

ácid

oV0

8AA0

4C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s N

efro

trópi

cos

mg

AT17

821

0

Hid

roso

lubl

es d

e Al

ta O

smol

arid

ad

Iotró

xico

áci

doV0

8AC

02C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s H

epat

otró

pico

s H

idro

solu

bles

mg

AT98

11

1

Iove

rsol

V08A

B07

Con

trast

es R

adio

lógi

cos

Nef

rotró

pico

s m

gAT

2475

11

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Ioxá

glic

o ác

ido

en a

soci

ació

nV0

8AB5

3C

ontra

stes

Rad

ioló

gico

s N

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trópi

cos

ml

IN20

231

11

Hid

roso

lubl

es d

e Ba

ja O

smol

arid

ad

Ipra

tropi

o br

omur

oR

03BB

01An

ticol

inér

gico

s0,

12m

gIn

hal.A

eros

olAT

AT10

671

1

Ipra

tropi

o br

omur

oR

01AX

03O

tros

Prep

arad

os N

asal

es0,

24m

gAT

AT10

671

1

Ipra

tropi

o br

omur

oR

03BB

01An

ticol

inér

gico

s0,

3m

gIn

hal.S

oluc

ión

ATAT

1067

11

Irbes

arta

nC

09C

A04

Anta

goni

stas

de

la A

ngio

tens

ina

II So

los

150

mg

ATAT

7406

11

Irbes

arta

n as

ocia

do a

Diu

rétic

osC

09DA

04An

tago

nist

as d

e la

Ang

iote

nsin

a II

Asoc

iado

s a

Diu

rétic

os1

UD

OAT

IN74

061

1

Ison

iazi

daJ0

4AC

01H

idra

zida

s30

0m

gAT

AA30

092

10

Ison

iazi

da+E

tam

buto

l+Pi

ridox

ina

J04A

M92

Asoc

iaci

ones

de

Med

icam

ento

s co

ntra

Tub

ercu

losi

s7

UD

OIN

IN20

158

10

Ison

iazi

da+P

irido

xina

J04A

C91

Hid

razi

das

300

mg

INAA

3009

21

0

Ison

ixin

aM

01AX

93O

tros

Antii

nfla

mat

orio

s y

Antir

eum

átic

os N

o Es

treoi

deos

1.20

0m

gIN

IN17

901

1

Isop

rena

lina

C01

CA0

2Ad

rené

rgic

os y

Dop

amin

érgi

cos

90m

gAT

AT32

91

1

Isop

rena

lina

asoc

iada

a O

tros

Adre

nérg

icos

R03

AH91

Adre

nérg

icos

en

Asoc

iaci

ónU

DI

Inha

l.Aer

osol

IN20

166

11

Isop

rena

lina

asoc

iada

a O

tros

med

ic.o

bstru

c.ví

as a

érea

sR

03AK

02Ad

rené

rgic

os A

soci

ados

A O

tros

med

ic.o

bstru

c.ví

as a

érea

s2,

5U

DI

Inha

l.Aer

osol

ATIN

2010

81

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

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DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 181: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

183

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

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S A

CT

IVO

S C

ON

IN

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AC

IÓN

DE

LA

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FIN

IDA

(OR

DE

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DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

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c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

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orbi

da d

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ato

C01

DA08

Nitr

atos

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mg

Sulin

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ATAT

1794

11

Isos

orbi

da d

initr

ato

C01

DA08

Nitr

atos

Org

ánic

os60

mg

Ora

lAT

AT17

941

1

Isos

orbi

da m

onon

itrat

oC

01DA

14N

itrat

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icos

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gAT

AT17

941

1

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retin

oina

D10

BA01

Ret

inoi

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so S

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mic

o30

mg

ATAT

371

1

Ispa

ghul

aA0

6AC

01La

xant

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crem

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dore

s de

l Bol

o In

test

inal

7.00

0m

gAT

AT21

701

1

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pidi

naC

08C

A03

Der

ivad

os d

e D

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ridin

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mg

ATAT

2523

11

Itrac

onaz

olJ0

2AC

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ados

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zólic

os20

0m

gAT

AT24

361

1

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mic

ina

J01F

A07

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rólid

os2.

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mg

ATAT

1804

11

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mic

ina

S01A

A24

Antib

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osU

DF

AT18

071

1

Keta

zola

mN

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iaze

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s30

mg

ATAT

3254

11

Keto

cona

zol

J02A

B02

Der

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os Im

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ólic

os20

0m

gAT

AT38

821

1

Keto

cona

zol

G01

AF11

Der

ivad

os Im

idaz

ólic

os40

0m

gAT

AT38

821

1

Keto

cona

zol

D01

AC08

Der

ivad

os d

el Im

idaz

ol y

del

Tria

zol

mg

AT38

821

1

Keto

prof

eno

M01

AE03

Der

ivad

os d

el A

cido

Pro

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ico

150

mg

ATAT

1810

11

Keto

prof

eno

M02

AA10

Antii

nfla

mat

orio

s N

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tero

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s pa

ra U

so T

ópic

oU

DT

AT18

101

1

Keto

rola

cS0

1BC

05An

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lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

1,5

UD

FAT

IN21

081

1

Keto

rola

coM

01AB

15D

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ados

del

Aci

do A

cétic

o y

Sust

anci

as R

elac

iona

das

30m

gAT

AT21

081

1

Keto

tifen

oR

06AX

17O

tros

Antih

ista

min

icos

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Uso

Sis

tém

ico

2m

gAT

AT89

91

1

Keto

tifen

oS0

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8O

tros

Antia

lérg

icos

UD

FAT

899

11

Labe

talo

lC

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600

mg

ATAT

900

11

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dipi

noC

08C

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Der

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os d

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ropi

ridin

a4

mg

ATAT

2587

11

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itol

A06A

D12

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ntes

Osm

ótic

os10

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mg

ATAT

2454

11

Lact

ulos

aA0

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11La

xant

es O

smót

icos

6.70

0m

gAT

AT18

211

0

Lágr

imas

Arti

ficia

les

y O

tros

Prep

arad

os In

dife

rent

esS0

1XA2

0O

tros

Ofta

lmol

ógic

osU

DF

AT12

51

0

Lam

otrig

ina

N03

AX09

Otro

s An

tiepi

lépt

icos

300

mg

ATAT

2579

10

Lanr

eotid

aH

01C

B03

Hor

mon

as In

hibi

dora

s de

l Cre

cim

ient

om

gAT

2688

11

Lans

opra

zol

A02B

C03

Inhi

bido

res

de la

Bom

ba d

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oton

es30

mg

ATAT

2598

11

Lata

nopr

ost

S01E

X03

Otro

s Pr

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ados

Ant

igla

ucom

a1

UD

FAT

AT27

881

1

Page 182: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

184

Leflu

nom

ida

L04A

A13

Inm

unos

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sore

s Se

lect

ivos

15m

gAT

AT74

141

1

Lerc

anid

ipin

aC

08C

A13

Der

ivad

os d

e D

ihid

ropi

ridin

a10

mg

ATAT

2757

11

Lesp

edez

a ca

pita

taG

04BX

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tros

Uro

lógi

cos

22,5

mg

ININ

1832

10

Leto

steí

naR

05C

B09

Muc

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125

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ATIN

1112

11

Letro

zol

L02B

G04

Inhi

bido

res

Enzi

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2,5

mg

ATAT

2758

11

Leuc

ocia

nido

lC

05C

X98

Otro

s Es

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lizad

ores

Cap

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mg

ININ

1834

11

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rore

lina

L02A

E02

Anál

ogos

Hor

mon

a Li

bera

dora

de

Gon

adot

ropi

na0,

134

mg

Pare

nt.d

epot

ATAT

342

11

Leup

rore

lina

L02A

E02

Anál

ogos

Hor

mon

a Li

bera

dora

de

Gon

adot

ropi

na1

mg

Pare

nter

alAT

AT34

21

1

Leve

tirac

etam

N03

AX14

Otro

s An

tiepi

lépt

icos

2.00

0m

gAT

AT11

671

1

Levo

buno

lol

S01E

D03

Beta

bloq

uean

tes

2U

DF

ATAT

2395

11

Levo

caba

stin

aR

01AC

02An

tialé

rgic

os, E

xclu

idos

Cor

ticos

tero

ides

0,6

mg

ATAT

2569

11

Levo

caba

stin

aS0

1GX0

2O

tros

Antia

lérg

icos

2U

DF

ATIN

2569

11

Levo

dopa

aso

ciad

a a

Inhi

bido

r Dec

arbo

xila

saN

04BA

02D

opa

y D

eriv

ados

600

mg

ATAT

2023

61

1

Levo

floxa

cino

J01M

A12

Fluo

rqui

nolo

nas

250

mg

ATAT

2791

11

Levo

folin

ato

cálc

ico

V03A

F04

Des

into

xica

ntes

en

Trat

amie

ntos

Ant

ineo

plás

icos

30m

gAT

AT15

871

1

Levo

mep

rom

azin

aN

05AA

02Fe

notia

zina

s Al

ifátic

as10

0m

gPa

rent

eral

ATAT

1839

11

Levo

mep

rom

azin

aN

05AA

02Fe

notia

zina

s Al

ifátic

as30

0m

gO

ral

ATAT

1839

11

Levo

norg

estre

l aso

ciad

o a

Estró

geno

G03

AA07

Prog

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geno

s y

Estró

geno

s en

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bina

cion

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0,75

UD

OAT

IN20

160

10

Levo

sulp

irida

A03F

A92

Prop

ulsi

vos

75m

gIN

IN27

341

1

Levo

tirox

ina

sódi

caH

03AA

01H

orm

onas

Tiro

idea

s0,

15m

gAT

AT18

421

0

Levu

losa

B05B

A92

Solu

cion

es p

ara

Nut

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n Pa

rent

eral

UD

PIN

1603

11

Lido

caín

aN

01BB

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mg

AT80

001

1

Lido

caín

a en

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AT33

11

0

Lim

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J01A

A93

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600

mg

INAA

2023

81

0

Linc

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ina

J01F

F02

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1.80

0m

gAT

AT18

481

1

Line

stre

nol

G03

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eriv

ados

del

Est

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5m

gAT

AT18

501

1

Line

stre

nol a

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noG

03AA

03Pr

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táge

nos

y Es

tróge

nos

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ones

Fija

s0,

75U

DO

ATIN

2016

11

0

Liot

ironi

na s

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aH

03AA

02H

orm

onas

Tiro

idea

s0,

06m

gAT

IN18

531

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

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rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 183: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

185

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

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IVO

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AC

IÓN

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Prin

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DSu

stan

cia

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ta,,,

Lisi

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ilC

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s de

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de

la A

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ina

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s10

mg

ATAT

2222

11

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Diu

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09BA

03In

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dore

s de

la E

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de

la A

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1U

DO

ATIN

2024

01

1

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iado

s a

Diu

rétic

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G02

CB0

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6m

gAT

AT24

511

1

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Car

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773

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ATAT

1071

11

Lodo

xam

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UD

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IN25

251

1

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N06

AA07

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os R

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105

mg

ATAT

1070

11

Lom

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xaci

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Antii

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gAT

2613

11

Lom

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gAT

378

10

Lope

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A03

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mg

ATAT

3327

11

Lopr

azol

amN

05C

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nas

1m

gAT

AT68

61

1

Lora

tadi

naR

06AX

13O

tros

Antih

ista

min

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Sis

tém

ico

10m

gAT

AT23

031

0

Lora

tadi

na e

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AX63

Otro

s An

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mg

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2024

11

1

Lora

zepa

mN

05BA

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iaze

pina

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5m

gAT

AT18

641

0

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N05

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iaze

pina

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mg

ATAT

881

1

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01AC

05O

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ms

12m

gAT

AT27

931

1

Losa

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CA0

1An

tago

nist

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nsin

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mg

ATAT

7157

11

Losa

rtan

asoc

iado

a D

iuré

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la A

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a D

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ticos

1U

DO

ATIN

2024

21

1

Lova

stat

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C10

AA02

Inhi

bido

res

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HM

G-C

oA R

educ

tasa

30m

gAT

AT23

451

1

Loxa

pina

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zepi

nas,

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nas

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100

mg

ATAT

1072

11

Lutro

pina

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otro

pina

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IAT

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11

Maf

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ciac

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UD

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1

Mag

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A02A

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Com

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ATIN

2239

11

Mag

nesi

o hi

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Alum

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esto

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Mag

nesi

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5U

DO

ININ

2000

81

1

Mag

nesi

o H

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Car

bona

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idin

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2AX9

1O

tras

asoc

iaci

ones

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cido

sU

DO

IN1

1

Mag

nesi

o Su

lfato

N07

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Otro

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amen

tos

para

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iste

ma

Ner

vios

o75

0m

gIN

IN22

11

Mag

nesi

o tri

silic

ato

A02A

A05

Com

pues

tos

de M

agne

sio

2.00

0m

gAT

IN22

11

Mag

nesi

o tri

silic

ato+

Alum

inio

hid

róxi

doA0

2AA9

1C

ompu

esto

s de

Mag

nesi

o4,

5U

DO

ININ

2035

61

1

Page 184: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

186

Man

gafo

dipi

rV0

8CA0

5C

ontra

stes

Par

amag

nétic

osm

gAT

2784

11

Man

itol

B05B

C01

Solu

cion

es p

ara

Diu

resi

s O

smót

ica

UD

PAT

1870

11

Map

rotil

ina

N06

AA21

Inhi

bido

res

No

Sele

ctiv

os R

ecap

taci

ón d

e la

Mon

oam

ina

100

mg

ATAT

1873

11

Meb

enda

zol

P02C

A01

Der

ivad

os d

el B

enzi

dam

izol

200

mg

ATAT

1877

11

Meb

ever

ina

A03A

A04

Antic

olin

érgi

cos

Sint

étic

os, A

mon

io T

erci

ario

300

mg

ATAT

1878

11

Meb

utiz

ida

asoc

iado

Aho

rrado

r de

Pota

sio

C03

EA05

Asoc

iacio

nes

Diu

rétic

os B

ajo

Tech

o co

n Ah

orra

dore

s de

Pot

asio

1U

DO

ATIN

2000

71

0

Mec

loci

clin

aD

10AF

04An

tiinf

ecci

osos

par

a Tr

atam

ient

o de

l Acn

ém

gAT

3816

10

Mec

lofe

nám

ico

ácid

oM

01AG

04Fe

nam

atos

300

mg

ATIN

641

11

Mec

obal

amin

aB0

3BA9

1Vi

tam

ina

B12

y D

eriv

ados

3,75

mg

ININ

104

11

Med

rison

aS0

1BA0

8C

ortic

oste

roid

es S

olos

5U

DF

ATIN

1886

10

Med

rison

a as

ocia

do a

Mid

riátic

oS0

1BB9

2C

ortic

oste

roid

es y

Mid

riátic

os e

n As

ocia

ción

UD

FIN

2024

81

1

Med

roge

ston

aG

03D

B03

Der

ivad

os d

el P

regn

adie

no5,

63m

gAT

IN34

611

1

Med

roxi

prog

este

rona

G03

DA02

Der

ivad

os d

el P

regn

ano

5m

gO

ral

ATAT

399

11

Med

roxi

prog

este

rona

G03

DA02

Der

ivad

os d

el P

regn

ano

7m

gPa

rent

eral

ATAT

399

11

Med

roxi

prog

este

rona

L02A

B02

Prog

está

geno

s10

0m

gAT

IN39

91

1

Med

roxi

prog

este

rona

aso

ciad

o a

Estró

geno

G03

FA12

Prog

está

geno

s y

Estró

geno

s en

Aso

ciac

ión

0,75

UD

OAT

IN20

156

11

Med

roxi

prog

este

rona

aso

ciad

o a

Mid

riátic

oS0

1BB9

3C

ortic

oste

roid

es y

Mid

riátic

os e

n As

ocia

ción

1,5

UD

FIN

IN20

250

11

Mef

enám

ico

ácid

oM

01AG

01Fe

nam

atos

1.00

0m

gAT

AT18

891

1

Meg

estro

lL0

2AB0

1Pr

oges

táge

nos

160

mg

ATIN

2338

11

Meg

lum

ina

Antim

onia

toP0

1CB0

1C

ompu

esto

s de

Ant

imon

io85

0m

gAT

AT97

91

1

Mel

fala

nL0

1AA0

3An

álog

os d

e M

osta

zas

Nitr

ogen

adas

mg

AT40

31

1

Mel

oxic

amM

01AC

06O

xica

ms

15m

gAT

AT71

531

0

Men

adio

naB0

2BA0

2Vi

tam

ina

K2

mg

Pare

nter

alAT

AT19

031

1

Men

adio

na e

n as

ocia

ción

B02B

A52

Vita

min

a K

4U

DO

ININ

4004

01

1

Mep

ifilin

aR

06AC

01Et

ileno

-Dia

min

as S

ustit

uida

s20

0m

gAT

IN19

081

1

Mep

ivac

aína

N01

BB03

Amid

asm

gAT

1909

11

Mep

roba

mat

oN

05BC

01C

arba

mat

os1.

200

mg

ATAT

1910

11

Meq

uita

zina

R06

AD07

Der

ivad

os F

enot

iazí

nico

s10

mg

ATAT

1912

11

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 185: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

187

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

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IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

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EN

TE

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Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

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nid.

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oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Mer

capt

opur

ina

L01B

B02

Anál

ogos

de

Purin

asm

gAT

405

11

Mes

alaz

ina

A07E

C02

Acid

o Am

inos

alic

ílico

y D

eriv

ados

1.50

0m

gAT

AT21

041

1

Mes

naR

05C

B05

Muc

olíti

cos

900

mg

ATIN

1078

11

Mes

naV0

3AF0

1D

esin

toxi

cant

es e

n Tr

atam

ient

os A

ntin

eopl

ásic

osm

gAT

1078

11

Mes

tero

lona

G03

BB01

Der

ivad

os d

el A

ndro

stan

o50

mg

ATAT

1917

11

Met

acua

lona

N05

CM

01O

tros

Hip

nótic

os y

Sed

ante

s20

0m

gAT

AT19

211

1

Met

adon

aN

07BC

02M

edic

amen

tos

usad

os e

n D

epen

denc

ia a

Opi

oide

s25

mg

ATAT

1922

11

Met

amiz

olN

02BB

02Pi

razo

lona

s3.

000

mg

ATAT

111

11

Met

ampi

cilin

aJ0

1CA1

4Pe

nici

linas

de

Ampl

io E

spec

tro1.

500

mg

ATAT

701

1

Met

enol

ona

A14A

A04

Der

ivad

os d

el A

ndro

stan

o7

mg

Pare

nter

alAT

AT19

301

1

Met

form

ina

A10B

A02

Bigu

anid

as2.

000

mg

ATAT

1359

11

Met

ildig

oxin

aC

01AA

08G

licós

idos

de

Dig

italis

0,2

mg

ATAT

1098

11

Met

ildop

aC

02AB

01M

etild

opa

1.00

0m

gAT

AT19

431

1

Met

ildop

a as

ocia

da a

Diu

rétic

osC

02LB

91M

etild

opa

Asoc

iada

a D

iuré

ticos

2U

DO

ININ

2025

61

1

Met

ilerg

omet

rina

G02

AB01

Alca

loid

es E

rgot

amín

icos

0,2

mg

ATAT

1944

11

Met

ilfeni

dato

N06

BA04

Sim

patic

omim

étic

os A

cció

n C

entra

l30

mg

ATAT

3773

11

Met

ilpre

dnis

olon

aH

02AB

04G

luco

corti

code

s7,

5m

gO

ral

ATAT

888

11

Met

ilpre

dnis

olon

aH

02AB

04G

luco

corti

code

s20

mg

Pare

nter

alAT

AT88

81

1

Met

ilpre

dnis

olon

aD

07AA

01C

ortic

oste

roid

es D

ébile

s-G

rupo

Im

gAT

888

10

Met

ilros

anilin

a (V

iole

ta d

e G

enci

ana)

D01

AE02

Otro

s An

tifún

gico

s de

Uso

Tóp

ico

mg

AT32

141

0

Met

ilros

anilin

a en

aso

ciac

ión

D01

AE52

Otro

s An

tifún

gico

s de

Uso

Tóp

ico

ml

IN40

017

11

Met

ocar

bam

olM

03BA

03Es

tere

s de

l Aci

do C

arbá

mic

o3.

000

mg

ATAT

1957

10

Met

oclo

pram

ida

A03F

A01

Prop

ulsi

vos

30m

gAT

AT19

581

1

Met

oclo

pram

ida

en a

soci

ació

nA0

3FA5

1Pr

opul

sivo

s30

mg

INAA

2026

01

1

Met

opim

azin

aA0

4AD

05O

tros

Antie

mét

icos

15m

gAT

AT19

601

1

Met

opro

lol

C07

AB02

Beta

bloq

uean

tes

Sele

ctiv

os S

olos

150

mg

ATAT

360

11

Met

opro

lol a

soci

ado

a O

tros

Antih

iper

tens

ivo

C07

FB02

Beta

bloq

uean

tes

Sele

ctiv

os A

soci

ados

a O

tros

Antih

iper

tens

ivos

1U

DO

ATIN

2016

31

0

Met

opro

lol a

soci

ado

a Ti

azid

aC

07BB

02Be

tabl

oque

ante

s Se

lect

ivos

Aso

ciad

os a

Tia

zida

s1

UD

OAT

AT20

262

11

Page 186: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

188

Met

otre

xato

L01B

A01

Anál

ogos

Aci

do F

ólic

om

gAT

418

11

Met

oxam

ina

C01

CA1

0Ad

rené

rgic

os y

Dop

amin

érgi

cos

30m

gAT

AT19

631

0

Met

oxsa

leno

D05

BA02

Psor

alen

os d

e U

so S

isté

mic

o10

mg

ATAT

1962

11

Met

roni

dazo

lG

01AF

01D

eriv

ados

Imid

azól

icos

500

mg

ATAT

1966

11

Met

roni

dazo

lP0

1AB0

1D

eriv

ados

de

Nitr

oim

idaz

ol2.

000

mg

ATAT

1966

11

Met

roni

dazo

lD

06BX

01O

tros

Qui

mio

terá

pico

sm

gAT

1966

11

Mex

iletin

aC

01BB

02An

tiarrí

tmic

os C

lase

Ib80

0m

gAT

AT10

811

1

Mia

nser

ina

N06

AX03

Otro

s An

tidep

resi

vos

60m

gAT

AT10

831

0

Mib

efra

dil

C08

CX0

1O

tros

Bloq

uean

tes

de lo

s C

anal

es d

el

75m

gAT

AT95

10

Cal

cio

con

Efec

to V

ascu

lar

Mic

ofen

olat

o M

ofet

ilL0

4AA0

6In

mun

osup

reso

res

Sele

ctiv

os2.

000

mg

ATAT

7330

11

Mic

onaz

olA0

1AB0

9An

tiinf

ecci

osos

de

Uso

Ora

l Loc

al20

0m

gAT

AT19

671

1

Mic

onaz

olA0

7AC

01D

eriv

ados

del

Imid

azol

1.00

0m

gAT

AT19

671

1

Mic

onaz

olD

01AC

02D

eriv

ados

del

Imid

azol

y d

el T

riazo

lm

gAT

1967

11

Mic

onaz

olG

01AF

04D

eriv

ados

Imid

azól

icos

100

mg

ATAT

1967

11

Mic

onaz

ol e

n as

ocia

ción

D01

AC52

Der

ivad

os d

el Im

idaz

ol y

del

Tria

zol

UD

TAT

4001

71

1

Mid

azol

amN

05C

D08

Benz

odia

zepi

nas

15m

gAT

AT22

561

1

Mig

litol

A10B

F02

Inhi

bido

res

de la

Alfa

-Glu

cosi

dasa

300

mg

ATAT

7160

11

Milt

efos

ina

L01X

X09

Otro

s C

itost

átic

osm

gAT

7274

11

Min

ocic

lina

J01A

A08

Tetra

cicl

inas

200

mg

ATAT

1971

11

Min

oxid

ilC

02D

C01

Der

ivad

os d

e la

Piri

mid

ina

20m

gAT

AT78

21

1

Mirt

azap

ina

N06

AX11

Otro

s An

tidep

resi

vos

30m

gAT

AT27

041

1

Mis

opro

stol

A02B

B01

Pros

tagl

andi

nas

0,8

mg

ATAT

2145

11

Mito

mic

ina

L01D

C03

Otro

s An

tibió

ticos

Cito

tóxi

cos

mg

AT43

11

1

Mito

xant

rona

L01D

B07

Antra

cicl

inas

y S

usta

ncia

s R

elac

iona

das

mg

AT24

151

1

Miz

olas

tina

R06

AX25

Otro

s An

tihis

tam

inic

os d

e U

so S

isté

mic

o10

mg

ATAT

7281

11

Moc

lobe

mid

aN

06AG

02In

hibi

dore

s de

la M

onoa

min

o-O

xida

sa T

ipo

A30

0m

gAT

AT25

911

1

Mod

afin

iloN

06BA

07Si

mpa

ticom

imét

icos

Acc

ión

Cen

tral

300

mg

Ora

lAT

AT27

171

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 187: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

189

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

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o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

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DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Mol

sido

min

aC

01D

X12

Otro

s Va

sodi

lata

dore

s us

ados

en

Car

diot

erap

ia5

mg

ATIN

1085

11

Mom

etas

ona

R01

AD09

Cor

ticos

tero

ides

0,2

mg

ATIN

2418

11

Mom

etas

ona

D07

AC13

Cor

ticos

tero

ides

Pot

ente

s-G

rupo

III

mg

AT24

181

1

Mon

telu

kast

R03

DC

03An

tago

nist

as R

ecep

tore

s de

l Leu

kotri

eno

10m

gAT

AT64

11

Mor

fina

N02

AA01

Alca

loid

es N

atur

ales

del

Opi

o30

mg

Pare

nter

alAT

AT19

821

1

Mor

fina

N02

AA01

Alca

loid

es N

atur

ales

del

Opi

o10

0m

gO

ral

ATAT

1982

11

Mor

niflu

mat

oM

01AX

22O

tros

Antii

nfla

mat

orio

s y

Antir

eum

átic

os N

o Es

treoi

deos

1.40

0m

gAT

IN32

11

1

Mox

iflox

acin

oJ0

1MA1

4Fl

uorq

uino

lona

s40

0m

gAT

AT11

991

1

Mox

isilit

aC

04AX

10O

tros

Vaso

dila

tado

res

Perif

éric

os24

0m

gAT

IN19

881

0

Mox

onid

ina

C02

AC05

Agon

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s de

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10

Page 188: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

190

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Page 189: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

191

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11

Page 190: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

192

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Oxi

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S01A

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811

0

Oxi

tetra

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ina

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D06

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ivos

, Exc

luid

os A

soci

acia

cion

es c

on E

xpec

tora

ntes

600

mg

ATAT

2082

10

Oxo

línic

o, á

cido

J01M

B05

Otra

s Q

uino

lona

s1.

000

mg

ATAT

2084

11

Oxo

vinc

aC

04AX

91O

tros

Vaso

dila

tado

res

Perif

éric

os60

mg

ININ

2085

11

Oxp

reno

lol

C07

AA02

Beta

bloq

uean

tes

No

Sele

ctiv

os S

olos

160

mg

ATAT

362

11

Oxp

reno

lol a

soci

ado

a Ti

azid

aC

07BA

02Be

tabl

oque

ante

s N

o Se

lect

ivos

Aso

ciad

os a

Tia

zida

s2

UD

OAT

IN20

282

10

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

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DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 191: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

193

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

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FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

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c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Panc

reas

ext

o.se

coA0

9AA9

3En

zim

as D

iges

tivos

10.0

00m

gIN

IN20

871

0

Pant

enol

A11H

A30

Otra

s Vi

tam

inas

Sol

as50

0m

gAT

IN14

51

1

Pant

etin

aC

10AX

93O

tros

Red

ucto

res

del C

oles

tero

l y T

riglic

érid

os60

0m

gIN

IN32

821

1

Pant

opra

zol

A02B

C02

Inhi

bido

res

de la

Bom

ba d

e Pr

oton

es40

mg

ATAT

7275

11

Para

ceta

mol

N02

BE01

Anilin

as3.

000

mg

ATAT

121

1

Para

ceta

mol

en

asoc

iaci

ón e

xclu

idos

Psi

cole

ptic

osN

02BE

51An

ilinas

3.00

0m

gAT

AA20

283

10

Para

met

ason

aH

02AB

05G

luco

corti

code

s4

mg

ATAT

2095

11

Paro

mom

icin

aP0

1AX9

1O

tros

Ameb

icid

as y

Ant

ipro

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s2.

100

mg

ATIN

1002

11

Paro

mom

icin

a en

aso

ciac

ión

A07A

A56

Antib

iótic

os5

UD

OIN

IN30

057

11

Paro

xetin

aN

06AB

05In

hibi

dore

s Se

lect

ivos

Rec

apta

ción

de

la S

erot

onin

a20

mg

ATAT

2586

11

Pasi

niaz

ida

J04A

C93

Hid

razi

das

700

mg

ININ

1000

11

Pass

iflor

a+C

rata

egus

mon

ogyn

a+Sa

lix a

lba

N05

BX92

Otro

s An

siol

ítico

s6

UD

OIN

IN30

069

11

Peflo

xaci

naJ0

1MA0

3Fl

uorq

uino

lona

s80

0m

gAT

AT20

671

0

Pem

olin

a en

aso

ciac

ión

N06

BA55

Sim

patic

omim

étic

os A

cció

n C

entra

l40

mg

ININ

4003

21

1

Penc

iclo

vir

D06

BB06

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irale

sm

gAT

2746

11

Peni

cila

min

aM

01C

C01

Peni

cila

min

a y

Sim

ilare

s50

0m

gAT

AT13

601

1

Pent

aerit

ritilo

Tet

rani

trato

C01

DA05

Nitr

atos

Org

ánic

os12

0m

gAT

AT17

11

Pent

azoc

ina

N02

AD01

Der

ivad

os d

el B

enzo

mor

fano

200

mg

ATAT

2114

11

Pent

oxifi

lina

C04

AD03

Der

ivad

os d

e La

s Pu

rinas

300

mg

Pare

nter

alAT

AT10

881

1

Pent

oxifi

lina

C04

AD03

Der

ivad

os d

e La

s Pu

rinas

1.00

0m

gO

ral

ATAT

1088

11

Perfe

nazi

naN

05AB

03Fe

notia

zina

s Pi

pera

zíni

cas

30m

gO

ral

ATAT

2120

11

Perg

olid

aN

04BC

02Ag

onis

tas

Dop

amin

érgi

cos

3m

gAT

AT23

561

1

Peric

iazi

naN

05AC

01Fe

notia

zina

s Pi

perid

ínic

as50

mg

Ora

lAT

AT21

221

1

Perin

dopr

ilC

09AA

04In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

de

la A

ngio

tens

ina

Solo

s4

mg

ATAT

1051

11

Perm

etrin

aP0

3AC

04Pi

retri

nas

mg

AT1

1

Petid

ina

N02

AB02

Der

ivad

os d

e la

Fen

ilpip

erid

ina

400

mg

ATAT

1906

11

Pike

topr

ofen

oM

02AA

97An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

para

Uso

Tóp

ico

UD

TIN

137

11

Pilo

carp

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S01E

B01

Para

sim

patic

omim

étic

os e

n Te

rapi

a de

l Gla

ucom

a1

UD

FPo

mad

a of

tálm

ica

ATAT

1820

10

Page 192: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

194

Pilo

carp

ina

S01E

B01

Para

sim

patic

omim

étic

os e

n Te

rapi

a de

l Gla

ucom

a4

UD

FAT

AT18

201

0

Pilo

carp

ina

S01E

B01

Para

sim

patic

omim

étic

os e

n Te

rapi

a de

l Gla

ucom

a4

UD

FC

oliri

oAT

IN18

201

1

Pilo

carp

ina

en a

soci

ació

nS0

1EB5

1Pa

rasi

mpa

ticom

imét

icos

en

Tera

pia

del G

lauc

oma

UD

FAT

2028

71

1

Pim

ozid

aN

05AG

02D

eriv

ados

de

Dife

nilb

utilp

iper

idin

a4

mg

ATAT

2131

11

Pina

verio

bro

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oA0

3AX0

4O

tros

Antic

olin

érgi

cos

Sint

étic

os15

0m

gAT

AT91

01

1

Pina

zepa

mN

05BA

14Be

nzod

iaze

pina

s20

mg

ATIN

2132

11

Piog

litaz

ona

A10B

G03

Tiaz

olid

inod

iona

s30

mg

ATAT

1217

11

Pipe

míd

ico,

áci

doJ0

1MB0

4O

tras

Qui

nolo

nas

800

mg

ATAT

3761

11

Pipe

razi

naP0

2CB0

1D

eriv

ados

de

la P

iper

azin

a3.

500

mg

ATAT

1329

11

Pipo

tiazi

naN

05AC

04Fe

notia

zina

s Pi

perid

ínic

as5

mg

Pare

nter

alAT

AT21

441

1

Pira

ceta

mN

06BX

03O

tros

Psic

oest

imul

ante

s y

Noo

trópi

cos

2.40

0m

gO

ral

ATAT

2150

11

Pira

ceta

mN

06BX

03O

tros

Psic

oest

imul

ante

s y

Noo

trópi

cos

6.00

0m

gPa

rent

eral

ATAT

2150

10

Pira

ceta

m a

soci

ado

a O

tros

Psic

oana

lépt

icos

N06

BX91

Otro

s Ps

icoe

stim

ulan

tes

y N

ootró

pico

s4,

5U

DO

ININ

2028

91

1

Pira

ntel

P02C

C01

Der

ivad

os d

e la

Tet

rahi

drop

iper

amid

ina

750

mg

ATAT

2151

11

Pira

rubi

cina

L01D

B08

Antra

cicl

inas

y S

usta

ncia

s R

elac

iona

das

mg

AT25

801

1

Pira

zina

mid

aJ0

4AK0

1O

tros

Med

icam

ento

s co

ntra

la T

uber

culo

sis

1.50

0m

gAT

AT21

521

1

Pire

nzep

ina

A02B

X03

Otro

s An

tiúlc

era

Pépt

ica

100

mg

Ora

lAT

AT91

11

0

Pire

tani

daC

03C

A03

Sulfo

nam

idas

Sol

as6

mg

ATIN

662

11

Piric

arba

toC

10AD

93Ac

ido

Nic

otín

ico

y D

eriv

ados

1.00

0m

gIN

IN12

61

1

Pirid

ostig

min

aN

07AA

02An

ticol

ines

tara

sas

180

mg

Ora

lAT

AT21

551

1

Pirid

oxin

aA1

1HA0

2O

tras

Vita

min

as S

olas

160

mg

ATAT

341

0

Pirid

oxin

a+Pi

ridox

al F

osfa

to+P

irido

xam

ina

A11H

A93

Otra

s Vi

tam

inas

Sol

as1

UD

OIN

IN40

045

11

Pirif

ibra

toC

10AB

93Fi

brat

os1.

500

mg

ININ

3798

11

Pirim

etam

ina

P01B

D01

Dia

min

opiri

mid

inas

75m

gAT

AT21

581

1

Piris

udan

olN

06BX

08O

tros

Psic

oest

imul

ante

s y

Noo

trópi

cos

1.20

0m

gAT

IN21

591

1

Pirit

inol

N06

BX02

Otro

s Ps

icoe

stim

ulan

tes

y N

ootró

pico

s30

0m

gAT

IN10

21

0

Pirit

inol

en

asoc

iaci

ónN

06BX

52O

tros

Psic

oest

imul

ante

s y

Noo

trópi

cos

3U

DO

ININ

2028

91

1

Pirli

ndol

N06

AX91

Otro

s An

tidep

resi

vos

150

mg

ININ

200

10

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 193: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

195

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

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FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Piro

xica

mM

01AC

01O

xica

ms

20m

gAT

AT11

151

1

Piro

xica

mM

02AA

07An

tiinf

lam

ator

ios

No

Este

roid

eos

para

Uso

Tóp

ico

UD

TAT

1115

11

Piro

zadi

loC

10AD

95Ac

ido

Nic

otín

ico

y D

eriv

ados

1.50

0m

gIN

IN12

61

0

Pirv

inio

P02C

X01

Otro

s N

emat

ocid

as35

0m

gAT

IN21

641

1

Piva

mpi

cilin

aJ0

1CA0

2Pe

nici

linas

de

Ampl

io E

spec

tro1.

050

mg

ATAT

3252

11

Pivm

ecilin

amJ0

1CA0

8Pe

nici

linas

de

Ampl

io E

spec

tro60

0m

gAT

AT11

131

0

Pizo

tifen

oN

02C

X01

Otro

s M

edic

amen

tos

cont

ra la

Mig

raña

1,5

mg

ATAT

2167

11

Podo

filot

oxin

aD

06BB

04An

tivira

les

mg

AT24

521

1

Polid

ocan

olC

05BB

02An

tivar

icos

os E

scle

rosa

ntes

par

a In

jecc

ión

Loca

lm

gAT

1137

11

Polie

stire

no s

ulfo

nato

V03A

E01

Med

icam

ento

s Tr

atam

ient

o de

la H

iper

kale

mia

mg

AT36

551

1

Polie

stra

diol

G03

CA9

2Es

tróge

nos

Nat

ural

es y

Sem

isin

tétic

os, S

olos

mg

IN89

51

0

Poliv

iníli

co a

lcoh

olS0

1XA9

8O

tros

Ofta

lmol

ógic

osm

gIN

2574

11

Pota

sio

asco

rbat

oA1

2BA9

2Po

tasi

o1.

560

mg

ININ

123

11

Pota

sio

asco

rbat

o-as

parta

toA1

2BA9

3Po

tasi

o1.

560

mg

ININ

2029

41

1

Pota

sio

citra

toG

04BC

91D

isol

vent

es d

e C

alcu

los

Urin

ario

s4.

860

mg

ININ

631

1

Pota

sio

citra

to+C

ítric

o ác

ido

G04

BC92

Dis

olve

ntes

de

Cal

culo

s U

rinar

ios

6U

DO

ININ

2008

51

1

Pota

sio

clor

uro

A12B

A01

Pota

sio

3.00

0m

gAT

AT12

31

1

Pota

sio

clor

uro

B05X

A01

Solu

cion

es E

lect

rolit

osU

DP

AT12

31

1

Pota

sio

gluc

ohep

tona

toA1

2BA9

1Po

tasi

o1.

560

mg

ININ

314

11

Pota

sio

Glu

cona

toA1

2BA0

5Po

tasi

o9.

300

mg

ATIN

310

11

Pota

sio

iodu

roC

01EB

95O

tros

Prep

arad

os C

ardí

acos

1.72

0m

gIN

IN12

31

1

Povi

dona

S01X

A96

Otro

s O

ftalm

ológ

icos

UD

FIN

2190

10

Povi

dona

ioda

daG

01AX

11O

tros

Antii

nfec

cios

os y

Ant

isép

ticos

200

mg

ATAT

2190

11

Praj

mal

ina

C01

BA08

Antia

rrítm

icos

Cla

se Ia

30m

gAT

AT21

961

0

Pram

ipex

olN

04BC

05Ag

onis

tas

Dop

amin

érgi

cos

2,5

mg

ATAT

2787

11

Pran

opro

feno

S01B

C09

Antii

nfla

mat

orio

s N

o Es

tero

ideo

s4

UD

FAT

IN22

151

1

Pras

tero

na a

soci

ada

a Es

tróge

noG

03EA

03An

dróg

enos

y E

stró

geno

s0,

03U

DP

ATIN

2034

61

0

Prav

asta

tina

C10

AA03

Inhi

bido

res

de la

HM

G-C

oA R

educ

tasa

20m

gAT

AT71

921

1

Page 194: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

196

Praz

epam

N05

BA11

Benz

odia

zepi

nas

30m

gAT

AT22

001

1

Praz

osin

aC

02C

A01

Bloq

uean

tes

Alfa

-Adr

enér

gico

s5

mg

ATAT

1132

11

Pred

nica

rbat

oD

07AC

18C

ortic

oste

roid

es P

oten

tes-

Gru

po II

Im

gAT

963

11

Pred

niso

lona

H02

AB06

Glu

coco

rtico

des

10m

gAT

AT88

71

1

Pred

niso

lona

S01B

A04

Cor

ticos

tero

ides

Sol

osm

gAT

963

11

Pred

niso

lona

aso

ciad

a a

Antii

nfec

cios

osS0

2CA0

1C

ortic

oste

roid

es y

Ant

iinfe

ccio

sos

en A

soci

ació

n8

UD

CAT

IN20

091

11

Pred

niso

lona

en

otra

s as

ocia

cion

esD

07XA

02C

ortic

oste

roid

es D

ébile

s As

ocia

dos

a O

tras

Sust

anci

asU

DT

AT40

054

11

Pred

niso

naH

02AB

07G

luco

corti

code

s10

mg

ATAT

886

11

Prim

idon

aN

03AA

03Ba

rbitú

ricos

y D

eriv

ados

1.25

0m

gAT

AT22

041

1

Prob

ucol

C10

AX02

Otro

s R

educ

tore

s de

l Col

este

rol y

Trig

licér

idos

1.00

0m

gAT

IN11

301

1

Proc

aína

N01

BA02

Este

res

del A

cido

Am

inob

enzo

ico

mg

AT98

81

1

Proc

aína

en

asoc

iaci

ónN

01BA

52Es

tere

s de

l Aci

do A

min

oben

zoic

om

gAT

2029

91

0

Proc

aina

mid

aC

01BA

02An

tiarrí

tmic

os C

lase

Ia3.

000

mg

ATAT

2207

11

Proc

arba

zina

L01X

B01

Met

ilhid

razi

das

mg

AT65

11

1

Proc

ater

olR

03AC

16Ag

onis

tas

Beta

-2-A

dren

érgi

cos

Sele

ctiv

os0,

06m

gIn

hal.A

eros

olAT

AT27

11

Proc

ater

olR

03C

C08

Agon

ista

s Be

ta-2

-Adr

enér

gico

s Se

lect

ivos

0,1

mg

Ora

lAT

AT27

11

Proc

iclid

ina

N04

AA05

Amin

as T

erci

aria

s25

mg

ATAT

2208

11

Prog

este

rona

G03

DA04

Der

ivad

os d

el P

regn

ano

90m

gVa

gina

lAT

AT22

091

1

Prog

este

rona

G03

DA04

Der

ivad

os d

el P

regn

ano

300

mg

Ora

lAT

AT22

091

1

Prog

este

rona

G03

DA04

Der

ivad

os d

el P

regn

ano

mg

Tópi

caAT

2209

11

Prog

lum

etac

ina

M01

AB14

Der

ivad

os d

el A

cido

Acé

tico

y Su

stan

cias

Rel

acio

nada

s30

0m

gAT

IN64

01

1

Prol

inta

no e

n as

ocia

ción

N06

BX64

Otro

s Ps

icoe

stim

ulan

tes

y N

ootró

pico

s20

mg

ININ

4003

21

1

Prom

estri

eno

G03

CA0

9Es

tróge

nos

Nat

ural

es y

Sem

isin

tétic

os, S

olos

10m

gAT

IN11

281

1

Prom

etaz

ina

R06

AD02

Der

ivad

os F

enot

iazí

nico

s25

mg

ATAT

491

1

Prop

acet

amol

N02

BE05

Anilin

as6.

000

mg

ATAT

2314

11

Prop

afen

ona

C01

BC03

Antia

rrítm

icos

Cla

se Ic

300

mg

ATAT

912

11

Prop

ifena

zona

N02

BB04

Pira

zolo

nas

3.00

0m

gAT

AT17

931

1

Prop

ifena

zona

en

asoc

iaci

ón e

xclu

idos

Psi

colé

ptic

osN

02BB

54Pi

razo

lona

s3.

000

mg

ATAA

2030

21

1

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 195: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

197

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

(OR

DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

AM

EN

TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Prop

rano

lol

C07

AA05

Beta

bloq

uean

tes

No

Sele

ctiv

os S

olos

160

mg

ATAT

2218

11

Prop

rano

lol a

soci

ado

a Ti

azid

a y

Vaso

dila

tado

rC

07BA

91Be

tabl

oque

ante

s N

o Se

lect

ivos

Aso

ciad

os a

Tia

zida

s3

UD

OIN

IN30

037

11

Prop

rano

lol a

soci

ado

a Va

sodi

lata

dor

C07

EA91

Beta

bloq

uean

tes

no s

elec

tivos

aso

ciad

os a

Vas

odila

tado

res

4U

DO

ININ

2030

41

1

Prós

tata

ext

o.G

04C

X91

Otro

s M

edic

amen

tos

para

Hip

ertro

fia P

rost

átic

a Be

nign

a45

0m

gIN

IN22

291

1

Prot

amin

aV0

3AB1

4An

tidot

osm

gAT

2228

11

Prot

irrel

ina

V04C

J02

Test

s de

la F

unci

ón T

iroid

eam

gAT

1766

11

Prox

azol

A03A

X07

Otro

s An

ticol

inér

gico

s Si

ntét

icos

mg

AT22

201

0

Psor

alen

oD

05BA

91Ps

oral

enos

de

Uso

Sis

tém

ico

mg

IN19

621

1

Pyge

um a

frica

na e

xto.

G04

CX0

1O

tros

Med

icam

ento

s pa

ra H

iper

trofia

Pro

stát

ica

Beni

gna

100

mg

ATIN

2246

11

Pyge

um a

frica

na+B

enci

dam

ina

G04

CX9

2O

tros

Med

icam

ento

s pa

ra H

iper

trofia

Pro

stát

ica

Beni

gna

3,5

UD

OIN

IN20

305

11

Qua

zepa

mN

05C

D10

Benz

odia

zepi

nas

15m

gAT

AT26

041

1

Que

node

soxi

cólic

o ác

ido

A05A

A01

Prep

arad

os d

e Ac

idos

Bilia

res

1.00

0m

gAT

IN13

191

1

Que

rcus

lusi

tani

ca, e

xto.

G04

BX92

Otro

s U

roló

gico

s75

0m

gIN

IN33

081

1

Que

tiapi

naN

05AH

04D

iaze

pina

s, O

xaze

pina

s y

Tiaz

epin

as40

0m

gAT

AT11

361

1

Qui

nago

lida

G02

CB0

4In

hibi

dore

s de

la P

rola

ctin

a0,

075

mg

ATAT

2693

11

Qui

napr

ilC

09AA

06In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

15

mg

ATAT

2794

11

de la

Ang

iote

nsin

a So

los

Qui

napr

il as

ocia

do a

Diu

rétic

osC

09BA

06In

hibi

dore

s de

la E

nzim

a C

onve

rtasa

1

UD

OAT

IN20

306

11

de la

Ang

iote

nsin

a As

ocia

dos

a D

iuré

ticos

Qui

nidi

naC

01BA

01An

tiarrí

tmic

os C

lase

Ia1.

200

mg

ATAT

1521

10

Qui

nidi

na a

soci

ada

a Ps

icol

éptic

oC

01BA

91An

tiarrí

tmic

os C

lase

Ia2

UD

OAT

IN15

221

1

Rab

epra

zol

A02B

C04

Inhi

bido

res

de la

Bom

ba d

e Pr

oton

es20

mg

ATAT

2598

11

Rac

ecad

otril

oA0

7DA9

3An

tipro

puls

ivos

mg

IN28

091

1

Ral

oxife

noG

03XC

01M

odul

ador

es S

elec

tivos

de

Rec

epto

res

de E

stró

geno

s60

mg

ATAT

7403

11

Ram

ipril

C09

AA05

Inhi

bido

res

de la

Enz

ima

Con

verta

sa

2,5

mg

ATAT

2497

11

de la

Ang

iote

nsin

a So

los

Ran

itidi

naA0

2BA0

2An

tago

nist

as d

e lo

s R

ecep

tore

s H

230

0m

gAT

AT2

11

Ran

itidi

na b

ism

uto

citra

toA0

2BA0

7An

tago

nist

as d

e lo

s R

ecep

tore

s H

280

0m

gAT

AT80

011

1

Page 196: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

198

Rau

wol

fia a

lcal

oide

s as

ocia

dos

a D

iuré

ticos

C02

LA08

Alca

loid

es d

e la

Rau

wol

fia A

soci

ados

a D

iuré

ticos

1U

DO

ATIN

4004

91

0

Reb

oxet

ina

N06

AX18

Otro

s An

tidep

resi

vos

8m

gAT

AT72

721

1

Rep

aglin

ida

A10B

X02

Otro

s An

tidia

betic

os O

rale

s6

mg

ATAT

1063

11

Rep

rote

rol

R03

AC15

Agon

ista

s Be

ta-2

-Adr

enér

gico

s Se

lect

ivos

4m

gAT

IN11

381

1

Res

erpi

na a

soci

ado

a D

iuré

tico

C02

LA01

Alca

loid

es d

e la

Rau

wol

fia A

soci

ados

a D

iuré

ticos

1U

DO

ATIN

3007

61

0

Res

erpi

na a

soci

ado

a Ti

azid

a y

Vaso

dila

tado

rC

02LA

91Al

calo

ides

de

la R

auw

olfia

Aso

ciad

os a

Diu

rétic

os1

UD

OIN

IN30

076

11

Ret

inol

A11C

A01

Vita

min

a A

Sola

50.0

00U

IAT

AT9

10

Ret

inol

+Erg

ocal

cife

rol

A11C

B91

Vita

min

as A

y D

Aso

ciad

asU

DO

IN20

146

10

Rifa

butin

aJ0

4AB0

4An

tibio

ticos

Tub

ercu

lost

atic

os15

0m

gAT

AT72

001

1

Rifa

mic

ina

J04A

B03

Antib

iotic

os T

uber

culo

stat

icos

600

mg

ATAT

2272

11

Rifa

mic

ina

S01A

A16

Antib

iótic

osU

DF

AT22

721

1

Rifa

mpi

cina

J04A

B02

Antib

iotic

os T

uber

culo

stat

icos

600

mg

ATAT

2273

11

Rifa

mpi

cina

+Iso

niaz

ida

J04A

M93

Asoc

iaci

ones

de

Med

icam

ento

s co

ntra

Tub

ercu

losi

s2

UD

OIN

IN20

233

11

Rifa

mpi

cina

+Iso

niaz

ida+

Pira

zina

mid

aJ0

4AM

91As

ocia

cion

es d

e M

edic

amen

tos

cont

ra T

uber

culo

sis

5U

DO

ININ

3010

11

1

Rifa

mpi

cina

+Iso

niaz

ida+

Pirid

oxin

aJ0

4AM

94As

ocia

cion

es d

e M

edic

amen

tos

cont

ra T

uber

culo

sis

1U

DO

ININ

3010

11

1

Ris

edró

nico

áci

doM

05BA

07Bi

sfos

fona

tos

5m

gAT

AT73

831

1

Ris

perid

ona

N05

AX08

Otro

s An

tipsi

cótic

os5

mg

ATAT

7201

11

Rito

drin

aG

02C

A01

Sim

patic

omim

étic

os In

hibi

dore

s de

l Par

to40

mg

ATAT

2275

11

Riv

astig

min

aN

06DA

03An

ticol

ines

tera

sas

9m

gAT

IN10

751

1

Riz

atrip

tán

N02

CC

04Ag

onis

tas

Sele

ctiv

os d

e lo

s R

ecep

tore

s 10

mg

AT28

071

1

de la

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T (S

erot

onin

a)

Rof

ecox

ibM

01AH

02C

oxib

s12

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gAT

AT28

261

0

Rop

iniro

lN

04BC

04Ag

onis

tas

Dop

amin

érgi

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6m

gO

ral

ATAT

2767

11

Rop

ivac

aína

N01

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gAT

2742

11

Ros

iglit

azon

aA1

0BG

02Ti

azol

idin

odio

nas

6m

gAT

AT11

561

1

Rox

atid

ina

A02B

A06

Anta

goni

stas

de

los

Rec

epto

res

H2

150

mg

ATAT

2512

10

Rox

itrom

icin

aJ0

1FA0

6M

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lidos

300

mg

ATAT

2225

11

Rus

coge

nina

en

asoc

iaci

ónC

05C

A96

Biof

lavo

noid

es3

UD

OIN

IN30

007

11

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

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tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 197: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

199

CL

AS

IFIC

AC

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DE

PR

INC

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IVO

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DIC

AC

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TE

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Prin

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o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

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DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Rus

cus

acul

eatu

s en

aso

ciac

ión

C05

CX9

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ador

es C

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res

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DO

ININ

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81

0

Rut

ósid

oC

05C

A01

Biof

lavo

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0m

gAT

IN20

308

11

Rut

ósid

o en

aso

ciac

ión

C05

CA5

1Bi

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vono

ides

3,5

UD

OAT

IN30

059

11

Salb

utam

olR

03AC

02Ag

onis

tas

Beta

-2-A

dren

érgi

cos

Sele

ctiv

os0,

8m

gIn

hal.A

eros

olAT

AT22

971

0

Salb

utam

olR

03AC

02Ag

onis

tas

Beta

-2-A

dren

érgi

cos

Sele

ctiv

os10

mg

Inha

l.Sol

ució

nAT

AT22

971

1

Salb

utam

olR

03C

C02

Agon

ista

s Be

ta-2

-Adr

enér

gico

s Se

lect

ivos

12m

gO

ral/P

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tera

lAT

AT22

971

1

Salb

utam

ol a

soci

ado

a O

tros

med

ic.o

bstru

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sR

03AK

04Ad

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soci

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tros

med

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bstru

c.ví

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érea

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IIn

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eros

olAT

IN20

311

11

Sale

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Mag

nesi

o+Al

geld

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carb

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oA0

2AA9

3C

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esto

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Mag

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ININ

4000

21

1

Sale

s pa

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Ora

lA0

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rmul

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par

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Ora

l5

UD

OIN

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Salic

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M02

AC92

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Sal

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DT

IN20

313

11

Salic

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D01

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s An

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gico

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ico

ml

AA20

314

10

Salm

eter

olR

03AC

12Ag

onis

tas

Beta

-2-A

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1

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med

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la ty

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J07A

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Vacu

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11

Sere

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G04

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mg

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235

11

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MG

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ATAT

1023

11

Page 198: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

200

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B05D

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PIN

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ción

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igac

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UD

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986

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Sulfa

diaz

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nam

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41

1

Sulfa

nila

mid

aD

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mid

asU

DT

IN20

323

11

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Page 199: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

201

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Sum

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CC

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tas

Sele

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s 20

mg

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alAT

AT25

961

1

de la

5H

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Sum

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tán

N02

CC

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tas

Sele

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os d

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s 50

mg

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lAT

AT25

961

1

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rétic

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Ang

iote

nsin

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s a

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rétic

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OAA

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1

Page 200: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

202

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gAT

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01AC

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gAT

AT21

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R03

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ATAT

365

11

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R03

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600

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l/Rec

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ATAT

365

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enoc

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ina

R03

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s Be

ta-2

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gico

s Se

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2m

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tas

Beta

-2-A

dren

érgi

cos

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ctiv

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mg

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l/Par

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ral

ATAT

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Terb

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ina

R03

AC03

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s Be

ta-2

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s Se

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IN23

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1

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oste

rona

G03

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alAT

AT89

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N05

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11

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caín

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ión

N01

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1.00

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gAT

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1.00

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gIN

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331

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Tetra

cicl

ina+

Enzi

mas

J01A

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cicl

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1.00

0m

gIN

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11

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01AA

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25m

gAT

AT31

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zepa

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03BX

07O

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gAT

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gAT

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DO

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1

Prin

cipi

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Ter

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tico

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DD

DU

nid.

Varia

nte

de la

DD

DAu

tor

Auto

rC

ódig

oEs

pec.

Espe

c.

ATC

Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Page 201: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

203

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

INC

IPIO

S A

CT

IVO

S C

ON

IN

DIC

AC

IÓN

DE

LA

DO

SIS

DIA

RIA

DE

FIN

IDA

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DE

NA

DO

S A

LFA

TIC

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TE

)

Prin

cipi

o Ac

tivo

Cód

igo

Subg

rupo

Ter

apéu

tico

ATC

DD

DU

nid.

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DD

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Cód

igo

DD

DSu

stan

cia

/P.A

ctiv

oAl

ta,,,

Tiam

ina

A11D

A01

Vita

min

a B1

50m

gAT

AT57

11

Tian

feni

col

J01B

A02

Amfe

nico

les

1.50

0m

gAT

AT31

131

1

Tiap

rida

N05

AL03

Benz

amid

as40

0m

gAT

AT11

641

1

Tiap

rofe

nico

áci

doM

01AE

11D

eriv

ados

del

Aci

do P

ropi

ónic

o60

0m

gAT

AT11

631

0

Tibo

lona

G03

DC

05D

eriv

ados

del

Est

reno

2,5

mg

ATAT

2502

11

Ticl

opid

ina

B01A

C05

Inhi

bido

res

de la

Agr

egac

ión

Plaq

ueta

ria50

0m

gAT

AT91

31

1

Tiet

ilper

azin

aA0

4AD

91O

tros

Antie

mét

icos

16m

gIN

IN31

171

1

Tilid

ina

N02

AX01

Otro

s An

algé

sico

s O

piác

eos

200

mg

ATAT

3119

11

Tilo

xapo

lR

05C

A01

Expe

ctor

ante

s5

mg

Inha

l.Aer

osol

ATAT

3078

10

Tilu

drón

ico

ácid

oM

05BA

05Bi

sfos

fona

tos

400

mg

ATAT

7127

11

Tim

olol

S01E

D01

Beta

bloq

uean

tes

2U

DF

ATAT

1158

11

Tim

olol

C07

AA06

Beta

bloq

uean

tes

No

Sele

ctiv

os S

olos

20m

gAT

AT11

581

0

Tini

dazo

lP0

1AB0

2D

eriv

ados

de

Nitr

oim

idaz

ol2.

000

mg

ATAT

3121

11

Tinz

apar

ina

B01A

B10

Hep

arin

as3.

500

UI

ATAT

2752

11

Tioc

arlid

aJ0

4AD

02D

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ados

de

la T

ioca

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ida

7.00

0m

gAT

AT31

241

1

Tioc

onaz

olG

01AF

08D

eriv

ados

Imid

azól

icos

300

mg

ATAT

2361

11

Tioc

onaz

olD

01AC

07D

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ados

del

Imid

azol

y d

el T

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lm

gAT

2361

11

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naL0

1BB0

3An

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mg

AT74

41

1

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razi

naN

05AB

08Fe

notia

zina

s Pi

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zíni

cas

75m

gO

ral

ATAT

3286

11

Tior

idaz

ina

N05

AC02

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nas

Pipe

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icas

300

mg

ATAT

3131

11

Tior

idaz

ina

en a

soci

ació

nN

05AC

53Fe

notia

zina

s Pi

perid

ínic

as30

0m

gIN

AA20

335

10

Tiot

epa

L01A

C01

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no Im

inas

mg

AT74

71

1

Tiro

glob

ulin

aH

03AA

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orm

onas

Tiro

idea

s85

mg

ININ

3846

10

Tiro

ides

Ext

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o/Ti

rogl

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H03

AA05

Hor

mon

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0,15

mg

ATIN

1842

11

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corto

lR

01AD

07C

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oste

roid

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mg

ATAT

914

11

Tixo

corto

lA0

7EA0

5C

ortic

oste

roid

es d

e U

so L

ocal

100

mg

ATIN

914

11

Tiza

nidi

naM

03BX

02O

tros

Rel

ajan

tes

Mus

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res

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n C

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l12

mg

ATAT

2534

11

Tobr

amic

ina

J01G

B01

Otro

s An

tibac

teria

nos

Amin

oglu

cósi

dos

240

mg

ATAT

3141

11

Page 202: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

204

Tobr

amic

ina

S01A

A12

Antib

iótic

osU

DF

AT31

411

1

Toco

fero

lA1

1HA0

3O

tras

Vita

min

as S

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200

mg

ATAT

3142

10

Tolb

utam

ida

A10B

B03

Sulfo

nilu

reas

1.50

0m

gAT

AT31

441

0

Tolc

apon

aN

04BX

01O

tros

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cos

450

mg

ATAT

2783

10

Tolm

etin

aM

01AB

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ados

del

Aci

do A

cétic

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elac

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mg

ATAT

1154

11

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07An

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ios

4m

gAT

AT27

961

1

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ram

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N03

AX11

Otro

s An

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icos

300

mg

ATAT

7245

11

Tora

sem

ida

C03

CA0

4Su

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mid

as S

olas

15m

gAT

AT23

511

1

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mife

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2BA0

2An

tiest

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nos

60m

gAT

AT27

441

1

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ide

Tetá

nico

J07A

M01

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nas

cont

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l Tet

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1U

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ATIN

3269

10

Toxo

ide

Tetá

nico

+Tox

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Dift

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7AM

51Va

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s co

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el T

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os1

UD

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11

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N02

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s An

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300

mg

ATAT

2389

11

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C09

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Inhi

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res

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2m

gAT

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161

1

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Tran

dola

pril

asoc

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10In

hibi

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s de

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nzim

a C

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rtasa

1U

DO

ATIN

2033

91

1

de la

Ang

iote

nsin

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dos

a Bl

oque

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s de

Tran

exám

ico

ácid

oB0

2AA0

2Am

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cido

s2.

000

mg

ATAT

3157

11

Tran

ilcip

rom

ina

N06

AF04

Inhi

bido

res

No

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ctiv

os d

e la

Mon

oam

ino-

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10m

gAT

AT31

581

1

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1EX0

6O

tros

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os A

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1U

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ATAT

2835

11

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aN

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tros

Antid

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s20

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gPa

rent

eral

ATIN

3160

11

Traz

odon

aN

06AX

05O

tros

Antid

epre

sivo

s30

0m

gO

ral

ATAT

3160

10

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mci

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02AB

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gAT

AT11

711

0

Tria

mci

nolo

naA0

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oste

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es d

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gIN

IN11

711

1

Tria

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07AB

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ortic

oste

roid

es M

oder

adam

ente

Pot

ente

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gAT

1171

11

Tria

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Cor

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mg

ATIN

1171

11

Tria

mci

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1C

ortic

oste

roid

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054

10

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s a

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Tria

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nolo

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ada

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S02C

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ATIN

3009

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1

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cipi

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Ter

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DD

DU

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Cód

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DD

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ctiv

oAl

ta,,,

Page 203: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

205

CL

AS

IFIC

AC

IÓN

DE

PR

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S A

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IVO

S C

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DIC

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IÓN

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Varia

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mg

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056

10

Pote

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Aso

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s Su

stan

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Tria

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C03

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2O

tros

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s de

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100

mg

ATAT

3162

11

Tria

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mg

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lAT

AT11

701

1

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05AB

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ATAT

3151

11

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S01A

D04

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1

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bido

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ión

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gAT

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1

Trih

exife

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Ter

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10m

gAT

AT31

711

1

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A03A

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cos

Sint

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ATIN

3172

11

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dore

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mg

ATAT

3859

11

Trim

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rimJ0

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400

mg

ATAT

901

1

Trim

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min

aN

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06In

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s N

o Se

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la M

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0m

gAT

AT31

741

1

Trip

rolid

ina

R06

AX07

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s An

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os d

e U

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5m

gAT

AT11

01

1

Trip

tore

lina

L02A

E04

Anál

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Hor

mon

a Li

bera

dora

de

Gon

adot

ropi

na0,

1m

gPa

rent

eral

ATIN

2376

11

Trip

tore

lina

L02A

E04

Anál

ogos

Hor

mon

a Li

bera

dora

de

Gon

adot

ropi

na0,

134

mg

Pare

nt.d

epot

ATAT

2376

11

Triti

oane

tol

A16A

X02

Otro

s Pr

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Apa

rato

Dig

estiv

o y

Met

abol

ism

o10

0m

gAT

IN10

081

1

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osfa

mid

aL0

1AA0

7An

álog

os d

e M

osta

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Nitr

ogen

adas

mg

AT76

71

1

Trom

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dina

D06

BB02

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irale

sm

gAT

1166

11

Trop

icam

ida

S01F

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Antic

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érgi

cos

UD

FAT

520

11

Trop

iset

rón

A04A

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Anta

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stas

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mg

ATAT

2544

11

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mg

ININ

1036

11

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uino

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s20

0m

gAT

AT10

791

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ina

C05

CA0

4Bi

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900

mg

Ora

lAT

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1

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ina

en a

soci

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05C

A54

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noid

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UD

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rcul

ina

V04C

F01

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gnós

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la T

uber

culo

sis

UI

AT16

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1

Uro

folit

ropi

naG

03G

A04

Gon

adot

ropi

nas

75U

IAT

AT20

181

1

Urs

odes

oxic

ólic

o ác

ido

A05A

A02

Prep

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os d

e Ac

idos

Bilia

res

750

mg

ATAT

1174

11

Vacc

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m m

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lus

C05

CX9

5O

tros

Esta

biliz

ador

es C

apila

res

360

mg

ININ

3295

11

Page 204: Sistema de codificación de principios activos y … 1.ADOPCIÓN DELSISTEMAATC/DDD DE LAOMS (COMPOSICIÓN CUALITATIVA) 1.1 Codificación de la composición cualitativa e introducción

206

Vacc

iniu

m m

yrtil

lus

en a

soci

ació

nC

05C

X96

Otro

s Es

tabi

lizad

ores

Cap

ilare

s4

UD

OIN

IN20

030

11

Vala

cicl

ovir

J05A

B11

Nuc

leós

idos

/Nuc

leót

idos

Exc

luid

os

3.00

0m

gAT

AT27

101

0

Inhi

bido

res

de la

Tra

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vers

a

Valp

róic

o ác

ido

N03

AG01

Der

ivad

os d

e Ac

idos

Gra

sos

1.50

0m

gAT

AT31

941

1

Valp

rom

ida

N03

AG02

Der

ivad

os d

e Ac

idos

Gra

sos

1.50

0m

gAT

AT13

791

1

Vals

arta

nC

09C

A03

Anta

goni

stas

de

la A

ngio

tens

ina

II So

los

80m

gAT

AT74

231

1

Vals

arta

n as

ocia

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Diu

rétic

osC

09DA

03An

tago

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e la

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a II

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s a

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rétic

os1

UD

OAT

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348

11

Vanc

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ina

A07A

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os2.

000

mg

ATAT

3197

11

Vanc

omic

ina

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A01

Antib

acte

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s G

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os2.

000

mg

ATAT

3197

11

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afax

ina

N06

AX16

Otro

s An

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resi

vos

100

mg

ATAT

2664

11

Vera

liprid

aG

03XX

92O

tras

Hor

mon

as S

exua

les

66,6

mg

ININ

651

1

Vera

pam

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08DA

01D

eriv

ados

de

Feni

lalq

uila

min

a24

0m

gAT

AT32

031

1

Vibr

io c

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rae

inac

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oJ0

7AE0

1Va

cuna

s co

ntra

el C

oler

a1

UD

PAT

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344

11

Viga

batri

naN

03AG

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eriv

ados

de

Acid

os G

raso

s2.

000

mg

ATAT

2524

11

Vilo

xazi

naN

06AX

09O

tros

Antid

epre

sivo

s20

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