SKRIPSI

VERGA GIOVANIE ASHBEY

UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL

KULIT BATANG JARAK MERAH

(Jatropha gossypifoliaLinn.)TERHADAP

KANKER SERVIKS (SELHeLa) DAN SEL VERO

DENGAN METODE MTTASSAY

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2015

ii

Lembar Pengesahan

UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL

KULIT BATANG JARAK MERAH

(Jatropha gossypifolia Linn.)

TERHADAP KANKER SERVIKS (SELHeLa)DAN SEL

VERO DENGAN METODE MTTASSAY

SKRIPSI

Dibuat Untuk Memenuhi Syarat Mencapai Gelar Sarjana Farmasi pada

Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan

Universitas Muhammadiyah Malang

2015

Oleh:

VERGA GIOVANIE ASHBEY

201110410311245

Disetujui oleh:

Pembimbing I Pembimbing II

Siti Rofida, S.Si.,M.Farm.,Apt Ahmad Shobrun Jamil, S.Si., M.P

NIP 114. 0804. 0453 NIP 113. 0907. 0469

iii

Lembar Pengujian

UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL

KULIT BATANG JARAK MERAH

(Jatropha gossypifolia Linn.)

TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa) DAN

SEL VERO DENGAN METODE MTTASSAY

SKRIPSI

Telah diuji dan dipertahankan didepan tim penguji

pada tanggal 22Agustus 2015

2015

Oleh:

Verga Giovanie Ashbey

201110410311245

Tim Penguji

Penguji I Penguji II

Siti Rofida, S.Si., M.Farm.,Apt Ahmad Shobrun Jamil,S.Si.,M.P

NIP 114. 0804. 0453 NIP 113. 0907. 0469

Penguji III Penguji IV

Drs. H. Achmad Inoni, Apt Dian Ermawati, M.Farm.,Apt

NIDN 0020124205 NIP 112029670481

iv

KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum warahmatullahi wabarakatuh

Alhamdulillahirrobbil’alamin, segala puji dan syukur penulis panjatkan

kepada Allah SWT atas segala rahmat, nikmat dan pertolonganNya sehingga

penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul UJI SITOTOKSISITAS

EKSTRAK ETANOLKULIT BATANG JARAK MERAH (Jatropha

gossypifolia Linn.) TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa)DAN SEL

VERO DENGAN METODE MTT ASSAY. Skripsi ini diajukan untuk

memenuhi syarat untuk mencapai gelar Sarjana Farmasi pada Program Studi

Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang. Dalam

penyusunan skripsi ini penulis tidak terlepas dari peranan pembimbing dan

bantuan dari seluruh pihak. Oleh karena itu, dengan segala kerendahan hati,

penulis ingin mengucapkan banyak terima kasih kepada:

1. ALLAH SWT yang senantiasa memberikan kasih sayang dan rahmatNya

yang berlimpah.

2. Siti Rofida, S.Si.,M.Farm.,Apt selaku dosen pembimbing I dan Ahmad

Shobrun Jamil, S.Si.,M.P selaku dosen pembimbing II. Terimakasih atas

saran, bimbingan, masukan, sertamotivasi yang telah diberikan sampai

terselesaikannya skripsi ini.

3. Drs. H. Achmad Inoni, Apt dan Dian Ermawati, M.Farm.,Apt selaku Dosen

Penguji yang telah banyakmemberikan saran dan masukan demi

kesempurnaan skripsi ini.

4. Yoyok Bekti P, S.Kep., M.Kep., Sp.Kom selaku Dekan Fakultas Ilmu

Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang yang telah memberikan

kesempatan penulis belajar di Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas

Muhammadiyah Malang.

5. Nailis Syifa, S.Farm.,M.Sc.,Apt selaku Ketua Program Studi Farmasi

Universitas Muhammadiyah Malang yang telah memberikan

v

kesempatandan kemudahan penulis belajar di Program Studi Farmasi

Universitas Muhammadiyah Malang.

6. Arina Swastika M., S.Farm., Apt selaku dosen wali yang telah memberikan

nasihat, motivasi, dan arahan dari mahasiswa baru sampai mahasiswa

tingkat akhir.

7. Laboratorium Parasitologi FK UGM khususnya Mbak Juju dan Prof.

Supargiyono yang telah membantu dan mengarahkan penulis selama proses

penelitian.

8. Dosen-dosen Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang dengan segala

dedikasinya dalam dunia pendidikan, ilmu serta bimbingannya selama ini.

9. Mamah dan Papah tercinta, Merry Simanjuntak, SE dan Chanasul Berani,

S.Sos., M.A.P serta Nenek Bayeni Pidjathyang tiada hentinya memberikan

doa, perhatian, motivasi serta dukungannya selama ini.

10. Saudara-saudara tersayang, Vergie Giovana Ashbey dan Veraldo Nicholas

serta seluruh keluarga besar penulis yang telah memberikan semangat dan

motivasinya.

11. Teman terdekat penulis, Riyan Pujianto yang selalu memberikansemangat,

dukungan serta doanya selama ini.

12. Sahabat seperjuangan, Uli, Lidya, Jeki, Kaka Riza, Kaka Handy, Kaka Soly,

dan Kaka Jauzi. Terimakasih atas kerjasama dan bantuannya selama

berlangsungnya penelitian sampai selesainya skripsi ini.

13. Sahabat-sahabattersayang, Maulida Rizkia (Idid) dan Yulianita Purnama

Sari (Tatak Uli). Terimakasih atas doa, motivasi, dukungan serta

kebersamaannya selama di bangku kuliah.I love you so much guys.

Semoga Allah SWT berkenan melimpahkan karunia-Nya sebagai balasan

atas bantuan selama ini.

Wassalamu’alaikum warahmatullahi wabarakatuh

Malang, 1 Agustus 2015

Penyusun

Verga Giovanie Ashbey

vi

RINGKASAN

Penyakit kanker adalah penyebab kematian kedua terbesar di negara maju

(WHO, 2005). Salah satu jenisnya adalah kanker serviks.Setiap tahun lebih dari

270.000 perempuan meninggal dunia akibat kanker serviks, dan lebih dari 85%

kematian ini terjadi di negara-negara yang berpenghasilan rendah dan menengah

(WHO, 2014). Di Indonesia sendiri, berdasarkan data Sistem Informasi Rumah

Sakit (SIRS) tahun 2007, kanker serviks menempati urutan kedua setelah kanker

payudara pada pasien rawat inap di seluruh RS di Indonesia yakni sebesar 11,78%

(Depkes RI, 2010). Berbagai terapi pengobatan kanker jika ditinjau dari

efektifitas, toksisitas dan resistensinya memiliki permasalahan sehingga timbul

efek samping yang merugikan (Listyowati & Nurkhasanah, 2013; Fajarningsih

dkk, 2008).Oleh karena itu, usaha penelitian terus dilakukanuntuk menemukan

obat kanker yang ideal dan potensial yang bersumber dari tumbuh-tumbuhan.

Salah satu tanamanyang dapat dimanfaatkan adalah jarak merah (Jatropha

gossypifolia L.). Jatropha gossypifolia L. termasuk dalam famili

Euphorbiaceaeadalah tanaman bersemak lebat, tumbuh liar hampir di seluruh

India (Felix-Silva dkk,2014). Pada penelitian sebelumnya telah dilakukan isolasi

senyawa diterpen yaitu jatrophone, curcusone B, dan jatropholone A dari ekstrak

metanol kulit batang Jatropha gossypifolia dan Jatropha curcas dengan

menggunakan metode MTT assay. Jatrophone diisolasi dari kulit batang Jatropha

gossypifolia, sedangkan curcusone B dan jatropholone A diisolasi dari kulit

batang Jatropha curcas. Nilai IC50 yang diperoleh dari jatrophone, curcusone B,

dan jatropholone A terhadap cell line WiDr masing-masing adalah 8,97; 18,24

dan 15,20μM. Sedangkan nilai IC50 dari jatrophone, curcusone B, dan

jatropholone A terhadap cell line HeLa masing-masing adalah 5,13; 19,60 dan

36,15 μM (Sahidin dkk,2013). Berdasarkan penelitian tersebut, maka diharapkan

tanaman jarak merah bersifat sitotoksik atau berpotensi sebagai antikanker.

Pada penelitian ini dilakukan ekstraksi kulit batang jarak merah (Jatropha

gossypifolia L.)dengan menggunakan metode maserasi modifikasi yaitu,

remaserasi dengan pengadukan konstan. Proses remaserasi ini dipilih karena

memiliki beberapa keuntungan, diantaranya adalah jumlah pelarut yang

digunakan lebih banyak sehingga memperoleh nilai rendemen yang lebih tinggi

dibandingkan dengan metode maserasi biasa. Selain itu pada metode remaserasi

pengadukan konstan residu pelarut yang digunakan merupakan pelarut baru

sehingga pelarut belum mengalami kejenuhan serta memiliki kemampuan

mengekstrak lebih tinggi(Fauzana, 2010). Proses maserasidilakukan sebanyak 3

kali. Serbuk kulit batang jarak merah dimaserasi dengan menggunakan pelarut

etanol 96% dan diaduk dengan kecepatan 350 rpm selama 4 jam tiap satu kali

maserasi.Ekstrak yang diperoleh kemudian diidentifikasi menggunakan

kromatografi lapis tipis untuk mengetahui kandungan senyawa kimia yang

terkandung didalam kulit batang jarak merah tersebut. Hasil dari identifikasi

kromatografi lapis tipis tersebut menunjukan bahwaekstrak etanol kulit batang

jarak merah mengandung senyawa golongan alkaloid, terpenoid, flavonoid,

polifenol serta antrakuinon.Senyawa-senyawatersebut diduga memiliki potensi

untuk dikembangkan sebagai obat antikanker.

vii

Selanjutnya untuk mengetahui sitotoksisitas ekstrak etanol kulit batang jarak

merah terhadap kanker serviks (sel HeLa) dan untuk mengetahui selektivitasnya

terhadap sel normal (sel vero), digunakan metode MTT assay. Berdasarkan hasil

penelitian yang telah dilakukan, diketahui bahwa ekstrak etanol kulit batang jarak

merah (Jatropha gossypifolia L.) memiliki sitotoksisitas dengan nilai IC50 sebesar

386,723µg/ml terhadap sel HeLa dan nilai IC50 45,359µg/ml terhadap sel vero.

Suatu ekstrak dinyatakan sangat aktif memiiki aktivitas antikanker apabila

memiliki nilai IC50 <10 μg/ml, aktif apabila memiliki nilai IC50 10-100 μg/ml dan

cukup aktif apabila memiliki nilai IC50 100-500 μg/ml (Ahmad dkk, 2014).

Sehingga dapat disimpulkan bahwaekstrak etanol kulit batang jarak merah

tersebut selain bersifat sitotoksik pada sel HeLa, juga bersifat sitotoksik pada sel

vero (sel normal) atau dengan kata lain ekstrak tersebut bekerja secara tidak

selektif terhadap kanker serviks (sel HeLa).

Berdasarkan hasil penelitian uji sitotoksisitas terhadap kanker serviks (sel

HeLa) dan sel vero dan didukung dengan penelitian sebelumnya yang telah

dilakukan oleh (Sahidin dkk, 2013), terbukti bahwa kulit batang jarak merah

(Jatropha gossypifolia L.) memiliki potensi sitotoksik sebagai antikanker.

Sehingga penelitian ini memungkinkan untuk dikembangkan lebih lanjut, yaitu

dengan melakukan proses pemisahan terhadap ekstak etanol kulit batang jarak

merah untukmendapatkan senyawa atau isolat yang mempunyai potensi

sitotoksikitas yang lebih baik pada kanker serviks (sel HeLa) dan selektif terhadap

sel kanker itu sendiri. Selain itu untuk mengetahui mekanisme kerja senyawa

antikanker yang terkandung dalam Jatropha gossypifolia L., juga perlu dilakukan

penelitian yang lebih mendalam dengan menggunakan tanaman jarak merah

tersebut. Serta dapat dilakukan penelitian lebih lanjut dengan menggunakan jenis

sel kanker lainnya, seperti sel kanker mieloma, sel kanker pankreas atau sel

kanker ovarium.

viii

ABSTRAK

Latar belakang: Kanker serviks merupakan penyakit ginekologik yang

menyebabkan kematian utama akibat kanker pada wanita. Berbagai terapi

pengobatan kanker yang ditinjau dari efektivitas, toksisitas dan resistensi memiliki

permasalahan sehingga timbul efek samping yang merugikan. Oleh karena itu,

usaha penelitian terus dilakukanuntuk menemukan obat kanker yang ideal dan

potensial yang bersumber dari tumbuh-tumbuhan. Salah satu tanaman yang dapat

dimanfaatkan adalah (Jatropha gossypifolia L.). Penelitian ini bertujuan untuk

mengetahui potensi sitotoksik ekstrak etanol kulit batang jarak merah (Jatropha

gossypifolia L.)terhadap kanker serviks (sel HeLa) dan selektivitasnya terhadap

sel verountuk dikembangkan sebagai antikanker.

Metode: Ekstrak dibuat dengan metode remaserasi pengadukan konstan dan

menggunakan pelarut etanol 96%. Selanjutnya dilakukanidentifikasi kandungan

senyawa dengan menggunakan KLT dan dilakukan uji sitotoksisitas dengan

metode MTT Assay.Konsentrasi ekstrak uji yang digunakan pada penelitian ini

antara lain 400µg/ml;200 µg/ml;100 µg/ml;50 µg/ml;25 µg/ml; 12,5 µg/ml; 6,25

µg/ml serta 3,125µg/ml.Aktivitas dari sel kanker dapat dilihat dari persentase sel

hidup yang diinkubasi selama semalamkemudian dianalisis probit log dengan

menggunakan SPSS edisi 20 untuk mengetahui harga IC50ekstrak tersebut.

Hasil: Dari hasil penelitian yang telah dilakukan,disimpulkan bahwa ekstrak

etanol kulit batang jarak merah (Jatropha gossypifolia L.)mengandung alkaloid,

terpenoid, flavonoid, polifenol maupun antrakuinon, serta memiliki

sitotoksisitasdengan nilai IC50sebesar386,723µg/mlterhadap sel HeLa dan

IC50sebesar 45,359µg/ml terhadap sel vero.

Kata Kunci : Ekstrak etanol, kulit batang jarak merah (Jatropha gossypifolia

Linn.), Microculture Tetrazolium Salt (MTT) Assay, sel HeLa,

sel vero.

ix

ABSTRACT

Background: Cervical cancer is a gynecologic disease which causing main

mortality due to cancer in woman. In terms of the effectiveness, toxicity, and

resistency, many kind of cancer medication therapy has problem that can caused

an adverse effect.Therefore, a continuous study was comitted to find out the ideal

and potential medication for cancer which is sourced from plants.One of the plant

thatcan be used is (Jatropha gossypifolia L.). The aim of this study was to find the

cytotoxic potentialethanol extractof bellyache bush (Jatropha gossypifolia L.)

stem bark to the cervical cancer cell (HeLa cell) and the selectivity to the vero

cell, to be developed as an anticancer agent.

Method: Extract was made by constant stirring remaseration method using 96%

ethanol as an eluent. And then the compound content was identified using TLC

and cytotoxically tested using MTT assay method. Eight consentration such as

400µg/ml;200 µg/ml;100 µg/ml;50 µg/ml;25 µg/ml; 12,5 µg/ml; 6,25 µg/ml and

3,125µg/ml consisted of this research.The anticancer activity can be seen from the

percentage of the living cells which are incubated during a night, then analyzed

probit logs by using SPSS ed. 20th

to find out the value of IC50from the extract.

Result: From the study, it can be concluded that the ethanol extract of bellyache

bush (Jatropha gossypifolia L.) stem bark contain alkaloids, terpenoids,

flavonoids, polifenols and anthraquinones, and also have a cytotoxicity with

IC50value 386,723µg/mlto the HeLa celland IC5045,359µg/mlto the vero cell.

Keywords : Ethanol extract, bellyache bush (Jatropha gossypifolia Linn.)

stem bark, Microculture Tetrazolium Salt (MTT) Assay, HeLa

cell, vero cell.

x

DAFTAR ISI

Halaman

HALAMAN JUDUL ................................................................................................ i

LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................... ii

LEMBAR PENGUJIAN ......................................................................................... ii

KATA PENGANTAR ........................................................................................... iv

RINGKASAN ........................................................................................................ vi

ABSTRAK ........................................................................................................... viii

ABSTRACT ........................................................................................................... ix

DAFTAR ISI ............................................................................................................ x

DAFTAR TABEL ................................................................................................ xiv

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. xv

DAFTAR LAMPIRAN ....................................................................................... xvii

DAFTAR SINGKATAN ................................................................................... xviii

BAB I PENDAHULUAN ................................................................................... 1

1.1 Latar Belakang ................................................................................... 1

1.2 Rumusan Masalah Penelitian ............................................................ 5

1.3 Tujuan Penelitian ............................................................................... 6

1.4 Manfaat Penelitian ............................................................................. 6

BAB II TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................... 7

2.1 Tinjauan Tentang Jarak Merah .......................................................... 7

2.1.1 Klasifikasi Tanaman .................................................................. 7

2.1.2 Sinonim ...................................................................................... 7

2.1.3 Nama Daerah ............................................................................. 7

2.1.4 Morfologi ................................................................................... 8

2.1.5Ekologi dan Penyebaran ............................................................. 8

2.1.6 Khasiat ....................................................................................... 8

2.1.7 Kandungan ................................................................................. 9

2.2 Tinjauan Tentang Ekstraksi ............................................................. 11

2.3Parameter StandarisasiEkstrak ......................................................... 14

2.4Kromatografi Lapis Tipis ................................................................ 15

xi

2.5 Tinjauan Tentang Kanker ................................................................ 15

2.5.1 DefinisiKanker ......................................................................... 15

2.5.2 Sifat dan Karakteristik Sel Kanker .......................................... 16

2.5.3 Proses Karsinogenesis.............................................................. 18

2.5.4 SiklusSel .................................................................................. 20

2.6 Tinjauan TentangKanker Serviks .................................................... 21

2.6.1 Definisi ..................................................................................... 21

2.6.2 Etiologi ..................................................................................... 23

2.6.3 FaktorResiko ............................................................................ 23

2.6.4 Gejala ....................................................................................... 26

2.6.5 Stadium KankerServiks ........................................................... 27

2.6.6Tinjauan Tentang Terapi Antikanker ........................................ 28

2.7Sel HeLa ........................................................................................... 32

2.8Sel Vero ............................................................................................ 33

2.9Tinjauan TentangKulturSel .............................................................. 33

2.10Tinjauan Tentang MTT Assay ........................................................ 35

BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ............................................................. 36

BAB IV METODE PENELITIAN ...................................................................... 39

4.1 BahanPenelitian ............................................................................... 39

4.1.1 Bahan Tanaman ....................................................................... 39

4.1.2 Bahan Penelitian ...................................................................... 39

4.1.3 Alat-AlatPenelitian .................................................................. 40

4.2 VariabelPenelitian ........................................................................... 41

4.2.1 VariabelBebas .......................................................................... 41

4.2.2 VariabelTergantung ................................................................. 42

4.3 MetodePenelitian ............................................................................. 42

4.3.1 RancanganPenelitian ................................................................ 42

4.3.2 Kerangka Operasional .............................................................. 43

4.4 ProsedurKerja .................................................................................. 44

4.4.1 PembuatanEkstrakBahanUji .................................................... 44

4.4.2 IdentifikasiGolonganSenyawadengan KLT ............................. 46

4.4.3 Pembuatan Media .................................................................... 46

xii

4.5 PembuatanLarutanIndukdanLarutanUji .......................................... 49

4.5.1PembuatanLarutanInduk ........................................................... 49

4.5.2PembuatanLarutanUji ............................................................... 49

4.6 UjiSitotoksisitasdenganMetode MTT ............................................. 50

4.7 Analisis Data ................................................................................... 51

BAB V HASIL PENELITIAN .............................................................................. 52

5.1 Hasil Determinasi Tanaman ............................................................ 52

5.2 Hasil Pembuatan Serbuk Simplisia (Jatropha gossypifolia L.) ....... 52

5.3 Hasil Pembuatan Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) .............................................................. 53

5.4 Hasil Identifikasi Senyawa dengan Kromatografi Lapis Tipis ....... 54

5.4.1 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan

Alkaloid .................................................................................. 54

5.4.2 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan

Terpenoid ................................................................................ 55

5.4.3 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan

Flavonoid ................................................................................ 55

5.4.4 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan

Polifenol ................................................................................. 56

5.4.5 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan

Antrakuinon ............................................................................ 57

5.5 Perhitungan Sel HeLa, Sel Vero dan Volume Panenan Sel yang di

Transfer...........................................................................................57

5.5.1 Hasil Perhitungan Sel HeLa ..................................................... 57

5.5.2 Hasil Perhitungan Sel Vero ...................................................... 58

5.6 Uji Sitotoksisitas dari Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Kanker Serviks (Sel HeLa)

dan Sel Vero dengan Metode MTT Assay ..................................... 59

5.6.1 Hasil Pengujian Sitotoksisitas dengan Metode MTT Assaypada

Kanker Serviks (Sel HeLa) ...................................................... 59

5.6.2 Hasil Pengujian Sitotoksisitas dengan Metode MTT Assaypada

Sel Vero ................................................................................... 61

xiii

5.7Analisis Data Sel HeLa dan Sel Vero ............................................... 63

5.7.1 Analisis Data Sel HeLa ............................................................ 63

5.7.2 Analisis Data Sel Vero ............................................................. 63

BAB VI PEMBAHASAN ...................................................................................... 65

BAB VIIKESIMPULAN DAN SARAN .............................................................. 74

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................ 75

LAMPIRAN ........................................................................................................... 84

xiv

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

II.1 Stadium Kanker Serviks ............................................................................. 28

IV.1Kelompok Perlakuan Kultur Sel Kanker Serviks HeLa dalamTiap Percobaan

................................................................................................................. 42

V.1 Nilai Moisture Content Simplisia Serbuk Kulit Batang Jarak Merah ..... 53

V.2 Hasil Pembuatan Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah (Jatropha

gossypifolia L.) ........................................................................................ 54

V.3 Data Hasil Uji MTT Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah (Jatropha

gossypifolia L.) Terhadap Sel HeLa ........................................................ 59

V.4 Data Hasil Uji MTT Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah (Jatropha

gossypifolia L.) Terhadap Sel Vero ......................................................... 61

xv

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

2.1 Jarak Merah (Jatropha gossypifoliaL.) ......................................................... 7

2.2 Proses Karsinogenesis ................................................................................. 18

2.3 Siklus Sel ..................................................................................................... 20

2.4 Serviks ......................................................................................................... 21

2.5 Morfologi Sel HeLa .................................................................................... 32

3.1Skema Kerangka Konseptual ....................................................................... 36

4.1 Skema Kerangka Operasional ..................................................................... 43

4.2Skema Pembuatan Ekstrak Etanol 96% Kulit Batang Jarak Merah ............. 45

4.3 Perhitungan Sel ........................................................................................... 48

5.1Persiapan Simplisia Kering dan Serbuk Kulit Batang Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.). ...................................................................... 52

5.2Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.) ......... 53

5.3Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan Alkaloid ................... 54

5.4 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan Terpenoid .............. 55

5.5 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan Flavonoid .............. 55

5.6 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan Polifenol ................ 56

5.7 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Senyawa Golongan Antrakuinon .......... 57

5.8 Kondisi sel sebelum dan sesudah pemberian MTT pada konsentrasi400 µg/ml

dilihat di bawah mikroskop dengan perbesaran 40 kali........................... 60

5.9Kondisi sel sebelum dan sesudah pemberian MTT pada konsentrasi50

µg/ml dilihat di bawah mikroskop dengan perbesaran 40 kali ................ 60

5.10Kontrol selsebelum dan sesudah pemberian MTT dilihat di bawah

mikroskop dengan perbesaran 40 kali ............................................................... 60

5.11Kondisi selsebelum dan sesudah pemberian MTT pada konsentrasi200 µg/ml

dilihat di bawah mikroskop dengan perbesaran 40 kali........................... 62

5.12Kondisi sel sebelum dan sesudah pemberian MTT pada

konsentrasi3,125µg/ml dilihat di bawah mikroskop dengan perbesaran 40

kali ........................................................................................................... 62

5.13Kontrol sel sebelum dan sesudah pemberian MTT dilihat di bawah

xvi

mikroskop dengan perbesaran 40 kali ............................................................... 62

5.14Hubungan AntaraKonsentrasiEkstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) terhadap Persentase Viabilitas Sel Hidup

Kanker Serviks (Sel HeLa) ...................................................................... 63

5.15 Hubungan AntaraKonsentrasiEkstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) terhadap Persentase Viabilitas Sel Hidup

Vero ......................................................................................................... 64

xvii

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1 Daftar Riwayat Hidup ............................................................................... 84

2 Surat Pernyataan........................................................................................ 85

3 Surat Determinasi Tanaman..................................................................... 86

4 Perhitungan Persentase Vialbilitas Sel Hidup HeLa .............................. 87

5Perhitungan Persentase Vialbilitas Sel Hidup Vero ................................ 88

6Analisis Probit Log Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Kanker Serviks (Sel HeLa) ......... 89

7Analisis Probit Log Ekstrak Etanol Kulit Batang Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Sel Vero ...................................... 92

8 Foto Alat dan Bahanyang digunakan ..................................................... 95

9 Sertifikat ............................................................................................... 99

xviii

DAFTAR SINGKATAN

ACS : American Cancer Society

AIDS : Acquired Immunodeficiency Syndrome

ATCC : American Type Culture Collection

BPOM RI : Badan Pengawasan Obat dan Makanan

C : Celcius

CCRC : Cancer Chemoprevention Research Center

CO2 : Karbon Dioksida

DepKes Ri : Departemen Kesehatan Republik Indonesia

DES : Diethilstilbestrol

DMSO : Dimethyl Sulfoxide

DNA : Deoxyribose Nucleic Acid

EDTA : Ethylene Diamine Tetra Acid

ELISA : The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay

FBS : Fetal Bovine Serum

FeCl3 : Besi (III) Klorida

FIGO : International Federation of Gynecologists and Obstetrician

HCl : Asam Klorida

HeLa : Henrietta Lacks

HIV : Human Immunodeficiency Virus

HPV : Human Papilloma Virus

HL-60 : Human Promyeleocytic Leukemia Cells

IC5O : Inhibitory Concentration 50%

IUD : Intra-utery Device

KLT : Kromatogrfai Lapis Tipis

KOH :Kalium Hidroksida

LAF : Laminar Air Flow

MK : Media Kultur

MTT : Microculture Tetrazolium Salt

NaOH : Natrium Hidroksida

NCI : National Cancer Institute

xix

NaHCO3 : Natrium Bikarbonat

NIS : Neoplasma Intraepitel Serviks

OAI : Obat Asli Indonesia

PBS : Phospat Buffer Salin

Riskesdas : Riset Kesehatan Dasar

RNA : Ribonucleic Acid

RS : Rumah Sakit

SIRS : Sistem Informasi Rumah Sakit

SDS : Sodium Dedosil Sulfat

TLC : Thin Layer Chromatography

YKI : Yayasan Kanker Indonesia

WHO : World Health Organization

xx

DAFTAR PUSTAKA

Achmad, T.H., 2009. Satu Abad Kultur Sel dan Jaringan: Perkembangan

Teknologi dan Implementasinya. Bandung: Bagian Biokimia Fakultas

Kedokteran Universitas Padjadjaran.

ACS (American Cancer Society). 2014. Chemotherapy Principles. Atlanta:

American Cancer Sociaty.inc.

ACS (American Cancer Society). 2014. Cervical Cancer. Atlanta: American

Cancer Sociaty.inc.

Agoes, G., 2007., Teknologi Bahan Alam. Bandung : ITB.

Ahmad, A., Usman, H., Natsir, H., Karim, A., 2014. Isolation and

Characterization of Bioactive Protein from Green Algae Halimeda

macrobola acting as Antioxidant and Anticancer Agent. American Journal

of Biomedical and Life Sciences, Vol. 2 No. 5, pp. 134-140.

Alatas, Z., 2007. Faktor Genetik dalam Karsinogenesis yang diinduksi oleh

Radiasi Pengion. PTKMR-BATAN.

Anam, C., 2010. Ekstraksi Oleoresin Jahe (Zingiber officinale) Kajian dari

Ukuran Bahan, Pelarut, Waktu dan Suhu. Jurnal Pertanian MAPETA,

Vol. 7 No. 2, Hal. 101-110.

Anam, S., Yusran, M., Trisakti, A., Ibrahim, N., Khumaidi, A., Ramadanil.,

Zubair, M.S., 2013. Standarisasi Ekstrak Etil Asetat Kayu Sanrego (Lunasia

amara Blanco). Online Journal of Natural Science, Vol. 2 No. 3, Hal. 1-8.

Apu, A.S., Hossain, F., Rizwan, F., Bhuyan, S.H., Matin, M., Jamaluddin,

A.T.M., 2013. Study of Pharmacological Activities of Methanol Extract of

Jatropha gossypifolia Fruits. Journal of Basic and Clinical Pharmacy,

Vol. 4 Issue 1.

Arun, P.K., Rajesh, S.S., Sundaram, S.M., Sivaraman, T., Brindha, P., 2014.

Structural Characterizations of Lead Anticancer Compounds From The

Methanolic extract of Jatropha tanjorensis. A Journal of The Bangladesh

Pharmacological Society, pp. 452-465.

ATCC (American Type Culture Collection). 2011. MTT Cell Proliferation

Assay Intruction Guide. USA.

Azizah, B., Salamah, Nina., 2013. Standarisasi Parameter Non Spesifik dan

Perbandingan Kadar Kurkumin Ekstrak Etanol dan Ekstrak Terpurifikasi

Rimpang Kunyit. Jurnal Ilmiah Kefarmasian, Vol. 3 No. 1, Hal. 21-30.

xxi

Balaji, R., Rekha, N., Deecaram, M., Manikandan, L., 2009. Antimetastatic and

Antiproliferative Activity of Methanolic Fraction of Jatropha curcas

Against B16F10 Melanoma Induced Lung Metastasis in C57BL/6 Mice.

African Journal of Pharmacy and Pharmacology, Vol. 3 No. 11, pp. 547-

555.

Boik, J., 2001. Natural Compounds in Cancer Therapy: Promosing Nontoxic

Antitumor Agents from Plants and Other Natural Sources. USA:

Oregon Medical Press.

BPOM RI, 2014, Persyaratan Mutu Obat Tradisional. Jakarta : Badan

Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center). 2014. Kanker. Yogyakarta:

Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.

http://ccrc.farmasi.ugm.ac.id/?page_id=14 Diakses tanggal 28 Oktober

2014.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center). 2014. Sel HeLa. Yogyakarta:

Fakultas Farnasi Universitas Gadjah Mada.

https://ccrcfarmasiugm.wordpress.com/ensiklopedia/ensiklopedia-

kanker/sel-hela/. Diakses tanggal 14 Oktober 2014.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center). 2009. Prosedur Tetap.

Yogyakarta Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.

http://ccrcfarmasiugm.wordpress.com/protokol/. Diakses tanggal 30

Oktober 2014.

Depkes RI (Departemen Kesehatan Republik Indonesia). 2010. Jika Tidak

Dikendalikan 26 Juta Orang di Dunia Menderita Kanker.

http://www.depkes.go.id/article/view/1060/jika-tidak-dikendalikan-26-juta-

orang-di-dunia-menderita-kanker-.html. Diakses tanggal 14 Desember 2014.

Depkes RI (Departemen Kesehatan RI). 2000, Parameter Standar Umum

Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Direktorat Jendral Pengawasan Obat

dan Makanan Direkterot Pengawasan Obat Tradisional.

Depkes RI (Departemen Kesehatan RI), 2008. Skrining Kanker Leher Rahim

dengan Metode Inspeksi Visual dengan Asam Asetat (IVA). Jakarta:

Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Devappa, R.K., Makkar, H.P.S., Becker, K., 2010. Jatropha Diterpenes: a

Review. J Am Oil Chem Soc.

Diananda, R., 2007. Mengenal Seluk Beluk Kanker. Cetakan 1. Yogyakarta:

Katahati.

Dipiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., and Posey,

L.M., 2008. Pharmacotheraphy: A Phatophsyologic Approach. Seventh

Edition, America: The McGraw-Hill Companies, Inc.

xxii

Engel, N., Falodun, A., Kuhn, J., Kragl, U., Langer, P., Nebe, B., 2014. Pro-

apoptotic and Anti-adhesive Effects of Four African Plants Extracts on The

Breast Cancer Cell Line MCF-7. BMC Complementary and Alternative

Medicine, pp. 1-13

Fajarningsih, N.D., Nursid, M., Wikanta, T., Marraskuranto, E., 2008.

Bioaktivitas Ekstrak Turbinaria decurrens sebagai Antitumor (HeLa dan

T47D) serta Efeknya terhadap Proliferasi Limfosit. Jurnal Pascapanen dan

Bioteknologi Kelautan dan Perikanan, Vol. 3 No. 1.

Faria, M.H.G., Carvalho, T.G., Rabenhorst, S.H.B., Sidrim, J.J.C., Moraes-Filho,

M.O., 2006. Cytotoxic and Antifungal Properties of Medicinal Plants from

Ceara, Brazil. Braz, J. Biol, Vol. 66 No, 4, pp. 1133-1135.

Fatmawati, D., Puspitasari, P.K., Yusuf, I., 2011. Efek Sitotoksik Ekstrak Etanol

Sarang Semut (Myrmecodia pendens) pada Sel Line Kanker Serviks HeLa

Uji Eksperimental Secara In Vitro. Jurnal Fakultas Kedokteran

Universitas Islam Sultan Agung (UNISSULA), Vol. 3 No. 2.

Fauzana, D.L., 2010. Perbandingan Metode Maserasi, Remaserasi, Perkolasi, dan

Reperkolasi terhadap Rendemen Ekstrak Temulawak (Curcuma

xanthorrhiza Roxb.). Bogor: Skripsi Fakultas Teknologi Pertanian

Bogor.

Felix-Silva, J., Giordani, R.B., Silva-Jr, A.A.D., Zucolotto, S.M., Fernandes-

Pedrosa, M.D.F., 2014. Jatropha gossypiifolia L. (Euphorbiaceae): A

Review of Traditional Uses, Phytochemistry, Pharmacology, and

Toxicology of This Medicinal Plant. Hindawi Publishing Corporation

Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, Vol. 2014.

Fitriana, N.A., Ambarini, T.K., 2012. Kualitas Hidup Pada Penderita Kanker

Serviks yang Menjalani Pengobatan Radioterapi. Jurnal Psikologi Klinis

dan Kesehatan Mental, Vol. 1 No. 03.

Frizzell, J.P., 2001. Handbook of Pathophisiology. Philadelphia: Sprighouse

Corporation.

Goodman and Gilman., 2008. Dasar Farmakologi Terapi Volume 2. Jakarta:

EGC.

Goodwin, E.C., DiMaio, D., 2000. Repression of Human Papillomavirus

Oncogenes in Hela Cervical Carcinoma Cells Causes the Orderly

Reactivation of Dormant Tumor Suppressor Pathways. Biochemistry

Journal, Vol. 97 No.23.

Hanahan, D., Weinberg, R.A., 2000. The Hallmarks of Cancer. Cell, Vol.100, pp

57-70.

xxiii

Handayani, L., Suharmiati., Ayuningtyas, A., 2012. Menaklukan Kanker

Serviks dan Kanker Payudara dengan 3 Terapi Alam. Jakarta: Agro

Media Pustaka.

Harborne, J.B.. 1987. Metode Fitokimia-Penuntun Cara Modern

Menganalisisa Tumbuhan. Bandung : Institut Teknologi Bandung.

Haryadi, D., 2012. Senyawa Fitokimia dan Sitotoksisitas Ekstrak Daun Surian

(Toona sinensis) terhadap Sel Vero dan MCF-7. Bogor: Skripsi Fakultas

Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor.

Hayani, E., Sukmasari, M., 2005. Teknik Pemisahan Komponen Ekstrak

Purwoceng Secara Kromatografi Lapis Tipis. Buletin Teknik Pertanian,

Vol. 10 No. 2.

Hernani., Marwati, T., Winarti, C., 2007. Pemilihan Pelarut pada Pemurnian

Ekstrak Lengkuas (Alpinia galanga) secara Ekstraksi. Jurnal Pascapanen,

Vol. 4 No. 1, Hal. 1-8.

Hutapea, J.R., Syamsuhidayat, S.S., 2000. Inventaris Tanaman Obat Indonesia

(I) Jilid I. Jakarta: Badan Penelitian dan Pengembangan, Departemen

Kesehatan RI. Hal. 160.

Ilhami, F.Y., Wahyuni, F.S., Husni, E., 2013. Uji Efek Sitotoksik Hasil

Fraksinasi Ekstrak Etanol Akar Asam Kandis (Garcinia cowa Roxb.)

terhadap Sel Kanker Payudara T47D dengan Metoda MTT. Prosiding

Seminar Nasional Perkembangan Terkini Sains Farmasi dan Klinik III,

Hal. 71-77.

Katzung, B.G., 2004. Farmakologi Dasar dan Klinik. Jakarta : Salemba Medika.

Kinho, J., Arini, D.I.D., Tabba, S., Kama, H., Kafiar, Y., Shabri, S.,

Karundeng, M.C., 2011. Tumbuhan Obat Tradisional di Sulawesi

Utara Jiid I. Manado : Balai Penelitian Kehutanan Manado.

Kintzios, S.E., Barberaki, M.G., 2004. Plant The Fight Cancer. New York: CRC

Press.

Kristanti, A.N., Aminah, N.S., Tanjung, M., Kurniadi, B., 2008. Buku Ajar

Fitokimia. Surabaya: Jurusan Kimia Laboratorium Kimia Organik FMIPA

Airlangga University Press.

Lenny, S., 2006. Senyawa Flavonoida, Fenilpropanoida dan Alkaloid. Medan:

Karya Ilmiah Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam Universitas Sumatera Utara.

Lenny, S., 2006. Senyawa Terpenoida dan Steroida. Medan: Karya Ilmiah

Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Universitas Sumatera Utara.

xxiv

Lisdawati, V., Wiryowidagdo, S., Kardono, L.B.S., 2007. Isolasi dan Elusidasi

Struktur Senyawa Lignan dan Asam Lemak dari Ekstrak Daging Buah

Phaleria Macrocarpa. Buletin Penelitian Kesehatan, Vol. 35 No. 3, Hal.

115-124.

Lisdawati, V., 2009. Kajian Terhadap Prospek Pengembangan Bahan Bioaktif

Buah Mahkota Dewa (P. marcocarpa.) Sebagai Kandidat New Chemical

Entity (NCE) untuk Pengobatan Kanker (Sitostatika). Buletin Penelitan

Kesehatan, Vol. 37 No. 1, Hal. 23-32.

Listyowati, Y., Nurkhasanah., 2013. Efek Sitotoksik dan Pemacuan Apoptosis

Fraksi Petroleum Eter Ekstrak Etanol Daun Tapak Liman (Elephantopus

scaber Linn) Terhadap Sel Hela. Pharmaciana, Vol. 3 No. 2, Hal. 1-7.

Madirhusodo, H.R., Wahyuningsih, M.S.H., Ardian, O., Empel, G.V., 2011.

Sitotoksisitas Campuran Ekstrak Etanol Daun Kembang Bulan (Tithonia

diversifolia (HEMSLEY) A. GRAY) dan Rimpang Kencur (Kaempferia

galanga L.) pada Sel WiDr. Majalah Obat Tradisional, Vol. 16 No. 3, Hal.

174-181.

Ma’mun., Suhirman, S., Manoi, F., Sembiring, B.S., Tritianingsih., Sukmasari,

M., Gani, A., Tjitjah, F., Kustiwa, D., 2006. Teknik Pembuatan Simplisia

dan Ekstrak Purwoceng. Laporan Pelaksanaan Penelitian Tanaman Obat

dan Aromatik.

Marliana, S.D., Suryanti, V., Suryono., 2005. Skrining Fitokimia dan Analisis

Kromatografi Lapis Tipis Komponen Kimia Buah Labu Siam (Sechium

edule Jacq. Swartz.) dalam Ekstrak Etanol. Biofarmasi, Vol. 3 No. 1, Hal.

26-31.

Martindale., 2009. Martindale : The Complete Drug Reference 36th edition.

London: Pharmaceutical Press.

Meizarini, A., 2005. Sitotoksisitas Bahan Restorasi Cyanoacrylate pada Variasi

Perbandingan Powder dan Liquid Menggunakan MTT Assay. Majalah

Kedokteran Gigi (Dentist Journal), Vol. 38 No. 1, Hal. 20-24.

Melliawati, R., Rohmatussolihat., Octavina, F., 2006. Seleksi Mikroorganisme

Potensial untuk Fermentasi Pati Sagu. BIODIVERSITAS, Vol. 7 No. 2,

Hal. 101-104.

Misgiyanto., Susilawati, D., 2014. Hubungan Antara Dukungan Keluarga

dengan Tingkat Kecemasan Penderita Kanker Serviks Paliatif. Jurnal

Keperawatan, Vol. 5 No. 1, Hal. 1-15.

Mufidah., Manggau, M.A., Kasim, S., Alam, G., Wahyuono, S., Mustofa., 2012.

Efek Antiproliferasi Subfraksi Ekstrak Etil Asetat Batang Kinca (Feronia

Elephantum Correa) terhadap Sel HeLa dan Sel Myeloma. Majalah

Farmasi dan Farmakologi, Vol. 16 No. 3, Hal. 111-114.

xxv

Muliani, H., 2011. Pertumbuhan Mencit (Mus musculus L) Setelah Pemberian Biji

Jarak Pagar (Jatropha curcas). BIOMA, Vol. 13 No. 2, Hal. 73-79.

Mulyono, T., Handayani, W., Fajar, H.B.H., 2012. Pengembangan Analisis Spot

Secara Kuantitatif pada Metode Kromatografi Lapis Tipis menggunakan

LabVIEW. Prosiding Seminar Nasional Kimia Unesa 2012, Hal. 76-81.

Nafrialdi., Ganiswara, S., 2007. Farmakologi dan Terapi. Edisi ke-5, Jakarta:

Balai Penerbit FK UI.

Naritasari, Fimma., Susanto, Hendri., Suprianto., 2010. Pengaruh Konsentrasi

Ekstrak Etanol Bonggol Nanas (Annas comosus (L.) Merr) terhadap

Apoptosis Karsinoma Sel Skuamosa Lidah Manusia. Majalah Obat

Tradisional, Vol.15 No.1, Hal. 16-25.

NCI (National Cancer Institute), 2012. What You Need To Know About

Cervical Cancer. US: Departement of Health and Human Services.

Nurani, L.H., 2011. Uji Sitotoksisitas dan Antiproliferatif Fraksi Etil Asetat

Ekstrak Etanol Biji Jinten Hitam (Nigella sativa, Lour) Terhadap Sel

Mieloma. Jurnal Ilmiah Kefarmasian, Vol.1 No.2, Hal. 11-21.

Nurani, L. H., 2012. Uji Sitotoksisitas dan Antiproliferatis Sel Kanker Payudara

T47D dan Sel Vero Biji Nigella sativa, L. Jurnal Ilmiah Kefarmasian,

Vol. 2 No. 1, Hal. 17-29.

Nurhayati, S., Lusiyanti, Y., 2006. Apoptosis dan Respon Biologik Sel Sebagian

Faktor Prognosa Radioterapi Kanker. Buletin Alara, Vol.7 No.3, Hal. 57-

66.

Nurwijaya, H., 2010. Cegah dan Deteksi Kanker Serviks. Jakarta: PT. Elex

Media Komputindo.

Oliveira, P.A., Colaco, A., Chaves, R., Guedes-Pinto, H., De-La-Cruz, L.E.,

Lopez, C., 2007. Chemical Carcinogenesis. Anals of The Brazillian

Academy of Sciences, Vol.79 No.4, pp. 593-616.

Oskoueian, E., Abdullah, N., Saad, W.Z., Omar, A.R, Ahmad, S., Kuan, W.B.,

Zolkifli, N.A., Hendra, R., Ho, Y.W., 2011. Antioxidant, Anti-inflammatory

and Anticancer Activities of Methanolic Extracts From Jatropha curcas

Lin. Journal of Medicinal Plants Research, Vol.5 No.1, pp. 49-57.

Pasaribu, E.T., 2006. Epidemiologi dan Etiologi Kanker. Majalah Kedokteran

Nusantara, Vol. 39 No. 3.

Pradipta, B., Sungkar, S., 2007. Penggunaan Vaksin Human Papilloma Virus

dalam Pencegahan Kanker Serviks. Majalah Kedokteran Indonesia, Vol.

57 No.11.

xxvi

Prasetyo, S., Sunjaya, H., Yanuar, Y., 2012. Pengaruh Rasio Massa Daun

Suji/Pelarut, Temperatur dan Jenis Pelarut pada Ekstraksi Klorofil Daun

Suji Secara Batch dengan Pengontakan Dispersi. Bandung: Penelitian

Ilmiah Universitas Katolik Prahayangan.

Prasetyorini., Wiendarlina, I. Y., Peron, A.B., 2011. Toksisitas Ekstrak Rimpang

Cabang Temulawak (Curcumaxanthorrhiza Roxb.) pada Larva Udang.

Fitofarmaka, Vol. 1 No. 2, Hal 46-49.

Pramudita, T., Syafnir, L., Purwanti, L., 2015. Isolasi Senyawa Flavonoid dari

Ekstrak Etanol Daun Pacar Air (Impatiens balsamina L.). Prosiding

Penelitian Sivitas Akademia (Kesehatan dan Farmasi), Hal 19-24.

Puspitasari, E., Ulfa, E.U., 2009. Uji Sitotoksisitas Ekstrak Metanol Buah Buni

(Antidesma Bunius (L) Spreng) terhadap Sel HeLa. Jurnal ILMU DASAR,

Vol 10 No.2, Hal 181-185.

Puspitasari, R.L., Sardjono, C.T., Setiawan, B., Sandra, F., 2008. Kultur

Embryonic Stem Cell Menjadi Sel Neuron Dengan Medium Bebas Serum.

Stem Cell and Cancer Institute, Vol. 35 No. 6.

Radji, M., Aldrat, H., Harahap, Y., Irawan, C., 2010. Uji Sitotoksisitas Buah

Merah, Mahkota Dewa dan Temu Putih Terhadap Sel Kanker Serviks.

Jurnal Farmasi Indonesia, Vol. 5 No. 1, Hal. 41-47.

Rahbari, R., Sheahan, T., Modes, V., Collier, P., Macfarlane, C., Badge R.M.,

2009. A Novel L1 Retrotransposon Marker for HeLa Cell Line

Identification. Short Technical Reports, Vol. 46, No.4.

Rahmawati, E., Sukardiman., Muti, A.F., 2013. Aktivitas Antikanker Ekstrak n-

Heksana dan Ekstrak Metanol Herba Pacar Air (Impatients balsamina Linn)

terhadap Sel Kanker Payudara T47D. Media Farmasi, Vol.10 No.2, Hal.

47-55.

Rai, K., Tiwari, E., 2012. Epidermal Studies in Identification of Jatropha Species.

IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences, Vol.2 Issue.5, pp.

41-51.

Ren, W., Qiao, Z., Wang, H., Zhu, L., Zhang, L., 2003. Flavonoids: Promising

Anticancer Agents. Medicinal Research Reviews, Vol. 23 No.4, pp. 519-

534.

Riskesdas (Riset Kesehatan Dasar), 2013. Penyajian Pokok-Pokok Hasil Riset

Kesehatan Dasar 2013, Jakarta.

Sabella, R., 2009. Cara Pintar Atasi Kanker. Klaten : Cable Book.

Sahidin., Yamin., Ginting, S., Manggau, M.A., Lukman., 2013. Cytotoxic Potency

of Diterpenes from Jatropha Plants. International Journal of Pharmacy

Pharmaceutical Sciences, Vol. 5 Issue. 3, p. 417-420.

xxvii

Sari, L.O.R.K., 2006. Pemanfaatan Obat Tradisional dengan Pertimbangan

Manfaat dan Keamanannya. Majalah Ilmu Kefarmasian, Vol. 3 No. 1,

Hal. 01-07.

Sudiana, I.K., 2008. Patologi Molekuler Kanker. Jakarta: Salemba Media.

Suhendi, A., Muhtadi., Adhiyati, L., Sudjono, T.A., Haryoto., 2014. Aktivitas

Sitotoksik dari Ekstrak Kulit Buah Durian (Durio zibethinus Murr.) dan

Kelengkeng (Dimocarpus longan Mark.) Terhadap Sel Vero dan Sel HeLa.

Simposium Nasional RAPI XIII, Hal. 59-63.

Suhendi, A., Nurcahyanti., Muhtadi., Sutrisna, E.M., 2011. Aktivitas

antihiperurisemia ekstrak air jinten hitam (Coleus ambonicus Lour) pada

mencit jantan galur balb-c dan standardisasinya. Majalah Farmasi

Indonesia, Vol. 22 No.2, Hal. 77-84.

Sukowati, E.G., 2011. Pengaruh Pemberian Eicosapentaenoic Acid (EPA)

Terhadap Jumlah Sel T CD4 Pada Pasien Karsinoma Mamae Stadium III

yang Mendapatkan Kemoterapi. Semarang: Tesis Pasca Sarjana

Universitas Diponegoro.

Sumarawati, T., Fatmawati, D., 2011. Isolasi dan Uji Sitotoksisitas Senyawa

Alkaloid Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpa) pada Kultur Sel Kanker

Payudara (T47D). Prosiding Semnas Herbs For Cancer KK UNISSULA,

Hal. 102-110.

Syaifudin, M., 2007. Gen Penekan Tumor p53, Kanker dan Radiasi Pengion.

Buletin Alara, Vol. 8 No. 3, Hal. 119-128.

Turalely, R., Hadanu, R., Mahulete, F., 2012. Uji Aktivitas Sitotoksik dan

Analisis Fitokimia Ekstrak Daun Kapur (Harmsiopanax Aculeatus Harms).

Prosiding InSINas, Hal. 98-103.

Uripi, V., 2002. Menu untuk Penderita Kanker. Cetakan 1. Jakarta : Puspa

Swara.

Van Steenis, C.G.G.J., 1975. Flora untuk Sekolah Indonesia. Jakarta Pusat :

Pradnya Pramita.

Wahyuningsih, M.S.H., Syarif, R.A., Suharmi, S., Murini, T., Saputra, F., Suryo,

A.W., 2013. Selectivity of Purified Extract From The Leaves of Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray Against HeLa Cells. Traditional Medicine

Journal, Vol. 18 No.1, p. 22-28.

Wardhani, L.K., Sulistyani, N., 2012. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etil Asetat

Daun Binahong (Anredera scandens (L.) Moq.) Terhadap Shigella flexneri

Beserta Profil Kromatografi Lapis Tipis. Jurnal Ilmiah Kefarmasian, Vol

2 No.1, Hal. 1-16.

xxviii

WHO (World Health Organization, 2005. Strengthening The Prevention of Oral

Cancer: The WHO perspective. Community Denttistry and Oral

Epidemiol, Vol. 33, p. 397–399.

WHO (World Health Organization), 2006. New Vaccines Against Cervical

Cancer Major Opportunity for Developing World.

http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2006/pr73/en/. Diakses

tanggal 13 Desember 2014.

WHO (World Health Organization), 2014. Genes and Human Disease.

http://www.who.int/genomics/public/geneticdiseases/en/. Diakses tanggal

12 November 2014.

Widyaningsih, T.D., Sukardiman., Agus, D., Darmanto, W., 2012. Efek

Imunomodulator Ekstrak Air Cincau Hitam (Mesona palustris BL)

Terhadap Karsinogenesis Mencit. Jurnal Teknologi dan Industri Pangan,

Vol. 13 No.1, Hal. 29-35.

Wijayakususma, H.M.H., 2005. Atasi Kanker dengan Tanaman Obat. Jakarta:

Puspa Swara.

YKI (Yayasan Kanker Indonesia), 2012. YKI-Jakarta Race. Jakarta : Yayasan

Kanker Indonesia: http://yayasankankerindonesia.org/2012/yki-jakarta-

race/. Diakses tanggal 13 Desember 2014.