T.C. ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK ... - onkoloji.gov.tr · T.C. ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma

4T.C.

ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

AMBU YETİŞKİN (REUSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kul

lanılmak üzere alınacak olan Ambu Yetişkin (Reusable) teknik şartnamesidir.

. .. . : : ^ C ’2. TEKNİK ÖZELLİKLER :

2.1. Cihaz çok kullanımlık olmalı.

2.2. 1 Adet cihaz ana torbası, 1 Adet oksijen rezervuar balonu, 1 Adet oksijen rezervuar valfi, 2

Adet yetişkin maske (1 adet no:5 ve 1 adet no:4 veya 3).

2.3. Cihaz ana torbası, çift torbalı yapıda ve medikal silikon olmalı, verilen hava basıncını limitleyi-

ci yapıda olup uygulamadan sonra eski haline kısa sürede dönebilmelidir.

2.4. Balonun gel-git hacmi ortalama 1300 mİ, 02 Rezervuar hacmi ortalama 1500 mİ olmalıdır.

2.5. Hasta sekresycnlarının cihaz ana torbası içine kaçmasını engelleyen ve torba girişinde sökü

lüp takılabilecek sekresyon koruyucu ve boşaltıcı aparata sahip olmalıdır. Tek yönlü gü

venlik valfi'ne sahip olmalıdır.

2.6. Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş ve istenildiğinde sökülüp

temizlenebilecek yapıda olmalıdır.

2.7. Maske bağlantı konektörü 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır.

2.8. Cihazın maskesi hasta sekresyonların görülebilmesi için şeffaf ve yüze tam oturacak şekilde

dizayn edilmiş olmalı, hava yastıklı ve şişirme valfine sahip olmalıdır.

2.9. Cihazın tüm parçaları 134 C’ de buhar otoklavında sterilize edilebilmeli, temizlenme şekli kul

lanma klavuzunda açıklanmış olmalıdır.

2.10. Tüm ekipmanın kolayca taşınabilmesi için sağlam bir taşıma çantası bulunmalıdır..

3. KABUL VE MUAYENE

3.1. Satın alma kararı verilmeden önce numune değerlendirilmesi yapılacak olup, uygun görülen numuneler üzerinden alım kararı verilecektir.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

T.C.ANKARA VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜDr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

AMBU PEDİATRİK DISPOSABLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Ambu Pediatrik Disposable teknik şartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLER

2.1. Cihaz tek kullanımlık olmalı. jf

2.2. 1 Adet cihaz ana torbası, 1 Adet oksijen rezervuar balonu, 1 Adet oksijen rezervuar

valfi, 2 Adet pediatrik maske (1 adet no:1 ve 1 adet no:2).

2.3. Cihaz ana torbası, medikal silikon olmalı, verilen hava basıncını limitleyici yapıda

olup uygulamadan sonra eski haline kısa sürede dönebilmelidir.

2.4. Balonun gel-git hacmi ortalama 250-500 mİ, 02 Rezervuar hacmi ortalama 500-1500

mİ olmalıdır.

2.5. Tek yönlü güvenlik valfine sahip olmalıdır.

2.6. Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş olmalıdır.


2.8. Cihazın maskesi hasta sekresyonların görülebilmesi için şeffaf ve yüze tam oturacak

şekilde dizayn edilmiş olmalı, hava yastıklı ve şişirme valfine sahip olmalıdır.

2.9. Tüm ekipmanın kolayca taşınabilmesi için bir taşıma çantası bulunmalıdır.

3.3.1.

3.2.3.3.

KABUL VE MUAYENESatınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

BirimOt.A.V. OnkoSjUz. Dr. HamAnesteîiyotoi'̂ '

D ip"

Sayfa 1 /1



AMBU PEDİTARİK (REUSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Ambu Pediatrik (Reusable) Cihazı teknik

şartnamesidir.


2.1. Cihaz çok kullanımlık olmalı.

2.2. 1 Adet cihaz ana torbası, 1 Adet oksijen rezervuar balonu, 1 Adet oksijen rezervuar

valfi, 2 Adet pediatrik maske (1 adet no:1 ve 1 adet no:2).

2.3. Cihaz ana torbası, çift torbalı yapıda ve medikal silikon olmalı, verilen hava basıncını

limitleyici yapıda olup uygulamadan sonra eski haline kısa sürede dönebilmelidir.

2.4. Balonun gel-git hacmi ortalama 250-500 mİ, 02 Rezervuar hacmi ortalama 500-1500

mİ olmalıdır.

2.5. Hasta sekresyonlarının cihaz ana torbası içine kaçmasını engelleyen ve torba

girişinde, sökülüp takılabilecek sekresyon koruyucu ve boşaltıcı aparata sahip

olmalıdır. Tek yönlü güvenlik valfine sahip olmalıdır.

2.6. Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş ve istenildiğinde

sökülüp temizlenebilecek yapıda olmalıdır.


2.8. Cihazın maskesi hasta sekresyonların görülebilmesi için şeffaf ve yüze tam oturacak

şekilde dizayn edilmiş olmalı, hava yastıktı ve şişirme valfine sahip olmalıdır.

2.9. Cihazın tüm parçaları 134 C’ de buhar otoklavında sterilize edilebilmeli, temizlenme

şekli kullanma klavuzunda açıklanmış olmalıdır.

2.10. Tüm ekipmanın kolayca taşınabilmesi için sağlam bir taşıma çantası bulunmalıdır.

A D A C T I D M A U A C T A M P C İ3. KABUL VE MUAYENE


3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

orot B irim 'Yı^feii EAH

33’ 4İ



ANESTEZİ YÜZ MASKESİ (DISPOSABLE NO:3)TEKNİK ŞARTNAMESİ

T *

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan anestezi yüz maskesi (disposable no:3) teknik şartnamesidir.


2.1. Maske 3 numara boyunda olmalıdır.2.2. 22F girişi olmalıdır.2.3. Saydam veya yarı saydam olmalıdır.2.4. Yüze temas etmeyen üst yüzeyi sağlam, bükülmeyen şekilde olmalıdır.2.5. Hasta yüzüne temas eden kısım, esnek malzemeden yapılmış olmalıdır.2.6. Tekli paketlerde olmalıdır.

2.7. KABUL VE MUAYENE


geçerlidir.

Sayfa 1 /1

T.C. 6ANKARA VALİLİĞİ



1. KONU






geçerlidir.

Sayfa 1 /1




1. KONU






geçerlidir.

Sayfa 1 /1



ARTER KANÜLÜ KİLİTLENEBİLİR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan Arter Kanülü Kilitlenebilir teknik şartnamesidir.2. TEKNİK ÖZELLİKLER

2.1. Kanül teflondan imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kanül 20 G kalınlığında olmalıdır2.3. Akım kesme özelliğine sahip olmalı, mekanizma tek elle kullanılabilmelidir, kırmızı

renk kodlu olmalıdır2.4. Açma kapama düğmesi sayesinde hava embolisi, kanın geri dönüşümü ve kanla

bulaşma kolayca önlenmelidir.2.5. Kan gazı örneklemesinde ve kan basınç monitörizasyonunda periferal arterde

kullanılmak için özel dizayn edilmiş olmalıdır.2.6. Sabitlemenin rahat yapılabilmesi için kanatları yumuşak, rahat açılabilir olmalıdır.2.7. Ambalaj açıldığında iğne ile kanül bağlantısı gevşek olmamalıdır.2.8. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün son

kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.2.9. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miattı olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune

değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.


geçerlidir.

1



T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan bakteri ısı ve nem filtresi teknik şartnamesidir.

2.10. Hava akış rezistansı düşük olmalıdır.2.11. Tüm bu özellikleri belirten belgeler numune ile birlikte sunulmalıdır.2.12. Malzeme steril paketlerde, paket üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası

olmalıdır.2.13. Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE3.1. Satmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune



BAKTERİ ISI VE NEM FİLTRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

2 . TEKNİK ÖZELLİKLER

2.1. Bakteri filtre etkinliği en az % 99,999 olmalıdır.2.2. Virüs filtre etkinliği en az % 99,999 olmalıdır2.3. Filtrenin Bakteriyel ve Viral Efektifliği belgelenmelidir.2.4. Ölü boşluk en fazla 90 mİ olmalıdır.2.5. En fazla 45±5 g ağırlığında olmalıdır.2.6. Filtre elektrostatik olmalıdır.2.7. Filtrenin bağlantıları 2 2 M / 1 5 F - 2 2 F / 1 5 M olmalıdır.2.8. Filtrenin kapnograf çıkışı olmalıdır.2.9. Filtre ağırlığı 20-35 gr aralığında olmalıdır.

geçerlidir.

T.C. i oANKARA VALİLİĞİ


AİR- WAY LARENGEAL MASK NO:3 (DISPOSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr.Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi AnesteziKliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway laringeal mask no:3 teknik şartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLER2.1. Ürün hasta anatomisine uygun açıda imal edilmiş olmalı, laringoskop kullanılmadan ve baş

boyun manüplasyonuna gerek kalmadan tek elle yerleştirilebilmelidir.2.2. Tek kullanımlık olmalı ve vücut sıcaklığında yumuşayabilmelidir. Latex ve phaiate(fatalat)

gibi sağlığa zararlı maddeleri içermemeli bu özellik ambalaj üzerinde belirtilmelidir.2.3. Entübasyon esnasında hastanın ürünü ısırması halinde dişlerine zarar vermeyecek şekilde

yumuşak bir yapıya sahip olmalıdır.2.3. Özefagustan sıvı aspirasyonu yapmak amacıyla ürünün yapısında bir gastrik kanal

bulunmalıdır ve gastrik kanaldan nazogastrik tüp geçebilmelidir.2.4. Ucunda, anestezi devresine uyumlu 15mm.lik standart konnektörü bulunmalıdır.2.5. Kendinden 90 derece eğimli olmayan LMA lar içinde kullanım kolaylığı sağlaması için bir

adet gayt bulunmalıdır.2.6. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün son kullanma

tarihi ve lot numarası olmalıdır.




geçerlidir.

.... ^ 4 . , .Birim Y^tkilis f4<•*

o ^c£>< r 4I t

T.C. UANKARA VALİLİĞİ


AİR- WAY LARENGEAL MASK N0:4 (DISPOSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU



boyun manüplasyonuna gerek kalmadan tek elle yerleştirilebilmelidir.2.2. Tek kullanımlık olmalı ve vücut sıcaklığında yumuşayabilmelidir. Latex ve phalate(fatalat)









geçeri id ir.

T.C. \ ÂNKARA VALİLİĞİ


AİR- WAY LARENGEAL MASK N0:5 (DISPOSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr.Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway laringeal mask no:5 teknik şartnamesidir.








3.3.1.

3.2.3.3.

KABUL VE MUAYENESatmalına kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

( 3T.C.



T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan endobronşial entübasyon tüpü (Sol:35) teknik şartnamesidir.

2.1 Tek akciğer selektif havalandırılabilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır.2.2 Tüp çift lümenden oluşmalıdır.2.3. Lümenlerin bronşa veya trakeaya ait olduğu renk kodlarıyla ayırt edilebilir

olmalıdır.2.4. Balon noktaları ve tüp ucu radyoopak olmalıdır.2.5. Tüp derinlik göstergeli olmalıdır.2.6. Tüpte Fiber Optik Bronkoskop kullanımında kolaylık sağlayan mavi x-ray

çizgisi olmalıdır.2.7. Tüp yumuşak yapıda olmalıdır.2.9. Fiber optik kullanımı için özel iki ayrı konnektör ve bunları birleştiren Y

konnektör içermelidir.2.10. öze l uzunlukta en az iki adet aspirasyon kateteri olmalıdır.2.11. Steril edilmiş tekli paketlerde olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE

3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.


ENDOBRONŞİAL ENTÜBASYON(Sol:35) TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU


Sayfa 1 /1

tT.C.




1. KONU






konnektör içermelidir.2.10. Özel uzunlukta en az iki adet aspirasyon kateteri olmalıdır.2.11. Steril edilmiş tekli paketlerde olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE



geçerlidir.

ilişiBirim

Sayfa 1 /1








3. KABUL VE MUAYENE

3.1. Satmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır, istenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.



1. KONU


Sayfa 1 /1








3. KABUL VE MUAYENE

3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır, istenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.


geçerlidir.


1. KONU


Sayfa 1 /1



l >

ENDOTREKEAL TÜP NO: 3,5 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan endotrakeal tüp no:3,5 teknik şartnamesidir.


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 3,5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır(35 cm H20 ’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek

kayganlıkta ve atravmatik olmalıdır. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.

2.13. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

2.14. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

3.3.1.

3.2.3.3.


ı kT.C.



ENDOTREKEAL TÜP NO: 4 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan endotrakeal tüp no: 4 teknik şartnamesidir.


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 4 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır(35 cm H2O’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek




3.3.1.

3.2.3.3.

KABUL VE MUAYENESatınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri

•# S & ^

geçerlidirfl 'V



ENDOTREKEAL TÜP NO: 4.5 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan endotrakeal tüp no:4.5 teknik şartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLER :

2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 4.5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır(35 cm H20 ’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek







geçerlidir.

Birim Yetkilisi

Dr. A-X, Eğitim



Z A


1. KONU



2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır(35 cm H20 ’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek




3.3.1.

3.2.3.3.

KABUL VE MUAYENESatmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

Birim Yı




1. KONU



2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 5,5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır(35 cm H20 ’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek







'7 2 -




1. KONU










geçerlidir.

*23T.C.



ENDOTREKEAL TÜP NO: 6.5 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan endotrakeal tüp no:6.5 teknik şartnamesidir.


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 6.5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır(35 cm H2O’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek







geçerlidir.




1. KONU





2.13. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.





geçerlidir.

İletişim: [email protected] Sayfa 1

mailto:[email protected]

T.C. 5ANKARA VALİLİĞİ



1. KONU



2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 7,5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır(35 cm H2 O’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek







geçerlidir.


İL SAĞLIK MÜDÜRÜLÜĞÜDr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

*26


1. KONU







3.3.1.

3.2.3.3.

KABUL VE MUAYENESatmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen h geçerlidir.

Sayfa 1




1. KONU



2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 8,5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı o!malıdır(35 cm H20 ’ u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.7. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.8. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek







geçerlidir.



ENDOTRAKEAL TÜP SPİRALLİ NO: 4 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Endotrakeal tüp spiralli no: 4,5 teknik şartnamesidir.


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalı ve büyüklüğü ifade eden numarası 4 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H20 ’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta

ve atravmatik olmalıdır. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.2.13. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde, son kullanma tarihi ve lot

numarası olmalıdır.2.14. Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olmalıdır.




geçerlidir.

Sayfa 1 /1

T.C. " 4 DANKARA VALİLİĞİ


ENDOTRAKEAL TÜP SPİRALLİ NO: 4,5 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU



2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalı ve büyüklüğü ifade eden numarası 4,5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H20’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta



3.3.1.

3.2.3.3.


Sayfa 1 /1


İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi


1. KONU



2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalı ve büyüklüğü ifade eden numarası 5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H20 ’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta






geçerlidir.

Sayfa 1 /1




1. KONU



2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalı ve büyüklüğü ifade eden numarası 5,5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H20’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta



3.3.1.

3.2.3.3.


Sayfa 1 /1

3 ^T.C.ANKARA VALİLİĞİ



1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Endotrakeal tüp spiralli no: 6 teknik şartnamesidir.


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalı ve büyüklüğü ifade eden numarası 6 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H20 ’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Tüp boyunca süreklilik gösteren radyopak işareti olmalıdır.2.12. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.13. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta

ve atravmatik olmalıdır. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.2.14. Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl kullanım süresi olmalıdır.2.15. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı, paketler üzerinde ürünün

sterilizasyon, son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE



geçerlidir.

Birim

Sayfa 1 /1




2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta



3. KABUL VE MUAYENE h ( j s :3.1. Satmalına kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune




1. KONU


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı olmalı ve büyüklüğü ifade eden numarası 6,5 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H20 ’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.

geçerlidir.

Sayfa 1 /1




1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Endotrakeal tüp spiralli no: 7 teknik şartnamesidir.


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı ve büyüklüğü ifade eden numarası 7 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H2Û’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve

atravmatik olmalıdır. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.2.13. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.2.14. Steril olarak Kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün sterilizasyon,

son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE



v r 4 - <<O o l ^

$£* <Z?

4T.C. V

ANKARA VALİLİĞİİL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ



1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Endotrakeal tüp spiralli no: 7,5 teknik şartnamesidir.


2.1. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.2. Kaflı ve büyüklüğü ifade eden numarası 7 olmalıdır.2.3. Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.2.4. Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm H20 ’u geçmemelidir).2.5. Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.2.6. Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.2.7. Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.2.8. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.2.9. Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.2.10. Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.2.11. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.2.12. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve

atravmatik olmalıdır. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.2.13. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.2.14. Steril olarak Kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün sterilizasyon,

son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE



/A İN lv A lv n U I N K U L U J ! I I

kılışı

A #



İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

%

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan infüzyon pompa enjektör seti teknik şartnamesidir.


2.1. Perfüzör enjektörü asgari 50 ml’lik olmalıdır.2.2. Enjektör ve iğne birleşimi luer lock bağlantılı olmalıdır.2.3. Enjektör polipropilenden mamul silindirik yapıda olmalıdır.2.4. Enjektör, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalı, transparan olup akış

rahatlıkla izlenebilmelidir.2.5. Perfüzör enjektörüne entegre edilmiş 15 G aspirasyon kanülü bulunmalı böylece ilaç

veya sıvı çekmek kolay olmalıdır.2.6. Piston lastiği sertleşmemeli ve kayganlığını korumalıdır. Tekrarlanan ilaç perfüzyon-

ları kullanımı için yumuşak ve kaygan olmalıdır.2.7. Uzatma seti pompanın hesaplamasını etkilemeyecek çapta olmalıdır.2.8. Uzatma setinin yaklaşık prime hacmi 3 ml’den çok olmamalıdır.2.9. Distal uç, kateter ve IV iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde

luer lock tipi kilitli olmalıdır.2.10. Uzatma seti, non pirojenik, tek parça olmalı, büküldüğünde eski halini almalıdır.2.11. Toplam set uzunluğu asgari 150-200 cm olmalıdır.2.12. Set uygulanabilecek tüm akış hızlarında güvenli kullanılabilmelidir.2.13. Set lateks ve DEHP(diethylhexyl phthalate) içermemelidir.2.14. Kullanıma hazır steril tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün son kul

lanma tarihi ve en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.2.15. İnfüzyon Pompa Enjektör Setinin Kullanılacağı Perfüzör Cihazı özellikleri alt

maddelerde istendiği şekilde olacaktır.2.15.1. Cihaz modüler, çok yer kaplamamalıdır. Çoklu infüzyon sırasında en az iki adet ci

haz birlikte tek güç kablosu ile kullanılabilmelidir.2.15.2. Cihazda akış hızı 0,1 ml/saat kadar inebilmeli, en az 900 ml/saat 'e kadar çıkabilme-

lidir.2.15.3. Enjektör pompasının hacim limit ayarı 1-100 mİ arasında 0,1 mİ, 100-900 mİ aralı

ğında 1 mİ artırımlarla ayarlanabilmelidir.2.15.4. Enjektör pompası manüel olarak da infüze edilmiş hacmi toplayabilmeli bu hacim

1 -900 mİ aralığında görüntülenebilmelidir.2.15.5. Enjektör pompası 5, 10, 20, 50 mİ veya daha büyük hacimdeki enjektörler ile kullanı

labilmelidir.2.15.6. Enjektör seçimi doğrudan ön panelden ve kolay yapılabilmelidir.2.15.7. Enjektör pompası enjektör hacmini otomatik olarak tanımlamalıdır.2.15.8. Eğer kullanıcı tarafından enjektör yanlış konumlandırılmışsa hasta güvenliğinin sağ

lanması açısından infüzyon başlatılamamalıdır. Enjektör yerleştirilmesinde nerede hata yapıldığı cihaz ekranında belirtilmeli ve hatanın bir an önce giderilmesi sağlanmalıdır.

2.15.9. Enjektör pompasında manüel bolus ve programlanabilir bolus yapabilmelidir.2.15.10. Enjektör pompası, bilgi kaybına uğramaksızın ara verme imkanı sağlamalıdır.2.15.11. Sistem aşağıdaki durumda sesli ve görsel alarm vermelidir;^ ̂2.15.11.1. Enjektörün yanlış yerleştirilmesi,2.15.11.2. Düşük pil şarjı,2.15.11.3. Pil bitimi,

2.15.11.4. Hacim limitine ulaşılması,2.15.11.5. İnfüzyon sonu,2.15.11.6. Basınç limitine ulaşılması ve tıkanıklık,2.15.11.7. Onaylanmayan programlama,2.15.11.8. Teknik arıza,2.15.12. Cihazda gelişmiş basınç kontrolü mekanizması olmalı , bu mekanizma sayesinde,

basınç limiti ne olursa olsun infüzyon hattı basıncında ani bir artış veya infüzyon hattı basıncında ani bir düşüş meydana geldiğinde kullanıcıyı uyarabilmelidir.

2.15.13. Cihazda tıkanıklık alarmı olmalı, kullanıcı 3 seviyeli tıkanıklık alarm seçeneklerinden birini seçebilmelidir.

2.15.14. Enjektör pompası hacim limitine ulaşılmadan önce hacim limit ön-alarmı ve infüzyon sonuna ulaşılmadan önce infüzyon sonu ön-alarmı vermelidir.

2.15.15. Pompa verilmesi gereken hacim tamamlandığında sesle uyarı vermeli ve KVO (Damarı Açık Tut) hızında akıma devam edebilmelidir.

2.15.16. Enjektör pompası herhangi bir tıkanıklık durumunda, basınç farkından dolayı hastaya ani ilaç gitmesini engelleyen bir sisteme sahip olmalıdır.

2.15.17. Cihazın dâhili batarya ömrü 5 ml/saat hızda 50/60 enjektör için en az bir saat olmalı, pil şarjı kısa sürede sağlanabilmelidir.

2.15.18. Cihazın pil ile beslendiği durumlarda geriye kalan zaman, kullanıcının rahatlıkla anlayabilmesi için saat ve dakika cinsinden görüntülenmelidir.

2.16. İhalede verilecek enjektörler ile enjektör pompaları uyumlu olmalıdır.2.17. İhaleyi alan firma her 150 (yüzelli) set için 1 (bir) adet enjektör pompası teslim ede

cek ve alınan setler bitene kadar pompalar hastanenin kullanımında olacaktır.2.18. Cihazla ilgili eğitim istenildiğinde verilecek ve her istenildiğinde bu eğitim tekrarlana

caktır.2.19. Arıza halinde 1 (bir) iş günü içerisinde müdahale edilecek ve aynı gün tamir edilemi-

yorsa yenisi ile değiştirilecektir.2.20. Firma yılda bir kez cihazların kalibrasyonundan sorumlu olacaktır.

3.3.1.

3.2.3.3.


♦ T.C.ANKARA VALİLİĞİ


KAN ISITMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma HastanesiAnestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan kan ve sıvı ısıtma setiteknik şartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLER2.1. Kan ısıtma seti kartuş ve uzatma hattından oluşmalıdır.2.2. Setin hastaya giriş ucu sıcaklığı en az 37 °C olmalıdır. Kartuş bağlandıktan sonra en

fazla 40 saniyede istenilen ısıya çıkmalıdır.2.3. Kartuşlar steril olmalı üzerinde ürünün son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.2.4. Setle birlikte verilecek olan cihazlar aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır

2.4.1 Cihaz, kan ve serum infüzyonunda kullanılabilmelidir.2.4.2 Serum askı koluna monte edilebilecek bağlantıları olmalı ve serum askısının

taşıyabileceği büyüklükte olmalıdır.2.4.3 Cihaz sarımlı teknikle ısıtma yapmamalı ve kuru ısıtma teknolojisine sahip olmalıdır.2.4.4 Cihaz, setten çıkan sıvı veya kanı 40° C ±2 de ve en az 100 ml/dk akış kapasitesinde

verebilmelidir.2.4.5 Cihaz hastanemiz elektrik sisteminde sorunsuz çalışmalıdır.2.4.6 Cihaz ve 42°C devreye giren güvenlik termostatına sahip olmalı ve ısı derecesi dijital

olarak ekrandan sürekli izlenebilmelidir.2.4.7 Cihaz 1 dakikada 100 mİ sıvı veya kanı ısısını koruyarak verebilmeli ve kan elemanları

bu işlem sırasında zarar görmemelidir.2.4.8 Kartuş alımı ile bir yıl boyunca satın alınan kalemde belirtilen malzeme ile birlikte hizmet

vereceğinden her 50 kartuş karşılığı bir cihaz verilecektir.2.4.9 Sistemin sesli ya da görsel alarmı olmalıdır.2.5 İhaleyi alan firma mevcut cihazların 1 yıl süre ile servis ve bakımını ücretsiz (parça

dâhil) olarak üstlenmeli ve cihazın arıza yapması durumunda firma aynı gün içerisinde arızayı gidermeli ya da yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Cihaz setinin teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE3.1. Satmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune



geçerlidir.



KAPNOGRAM SAMPLE LİNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan kapnogram sample line teknik şartnamesidir.


2.1. İki ucu erkek(male) tipte olmalıdır.2.2. Line gaz örneklemesi için özel tasarlanmış olmalıdır.2.3. Line 2,5-3 m arası uzunluğunda ve 3-4 mm çapında olmalıdır.2.4. Konnektöründe luer lock portu olmalıdır.2.5. Kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot

numarası olmalıdır.






EPİDURAL (İĞNE) NO: 18 G TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi anestezi kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan epidural iğne no: 18 G teknik şartnamesidir.


2.1. Toughy iğnesi 80-100 mm boyunda ve 18 G olmalıdır.

2.2. İğne üstünde ponksiyon derinliğini gösteren aralıklar 1 cm lik işaretlerle belli olmalıdır.

2.3. Epidural iğnenin arka uç kısmı, BOS gelişinin kontrolü için şeffaf olmalıdır.2.4. Epidural iğne kanatları sabit olmalıdır.2.5. İçeriğin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır.2.6. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde son kullanma tarihi

ve lot numarası olmalıdır.2.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.




geçerlidir.

■»)' . .v~ ;■■■

Birim Yel

< A V > °

T.C. UOANKARA VALİLİĞİ


EPİDURAL SPİNAL KOMBİNE SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma HastanesiAnestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan epidural spinal kombineset teknik şartnamesidir.


2.1. Set içindeki spinal kanül 27 G kalınlığında, kalem uçlu ve epidural iğne den geçişi sırasında metal sürtünmeyi engelleyecek şekilde kaplı olmalıdır.

2.2. Spinal kanül epidural iğneden en az 14 mm dışarı çıkmalıdır.2.3. Set içindeki epidural kanül, 18 G Toughy bileyli ve spinal kanülün direkt olarak

geçebileceği bir deliğe sahip olmalıdır.2.4. Spinal iğne epidural iğneye kolay kilitlenmeli ve kilit mekanizması spinal iğnenin

kitlenirken ve enjeksiyon sırasında yerinden oynamasına yol açmamalıdır.2.5. Kateter en az 100 ± 10 cm uzunluğunda, 20 G uzunluk işaretli ve yandan delikli

olmalıdır.2.6. Epidural kateter, polyamid, radyopak olmalıdır.2.7. Epidural kateterin uç kısmı dura travmatizasyonunu önlemek amacıyla özel

yumuşak materyalden olmaldır. Ambalaj üzerinde yumuşak uç belirtilmelidir. Kateterin kalan kısmı ise stabil ilerleme için uygun sertlikte olmalıdır.

2.8. Set içinde Direnç kaybı ( lor) enjektörü ve bakteri filtresi bulunmalıdır.2.9. Set içinde, kateterin rahat yerleştirilebilmesi için yardımcı parça olmalıdır2.10. Sızıntı yapmayan,rahat enjeksiyona izin veren kateter konektörü kesin fiksasyon için

basarak kilitlenebilir olmalıdır.2.11. Set ile birlikte epidural filtreyi veya kateteri cilde tespit için palet veya bant

verilmelidir.2.12. Ambalaj rahat açılmalı fakat ambalaj kağıdı sterilizasyonun bozulmaması açısından

yırtılmaz özellikte olmalıdır.2.13. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olmalıdır.2.14. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün son

kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE

3.1. Satmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümlergeçerlidir.

Birim Yetkilijio^

Sayfa 1 /1

t .c . mANKARA VALİLİĞİ


ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA OLUKLU KOL PEDİTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmaküzere alınacak olan Anti Basınç Pozisyonlandırma Oluklu Kol Pedi teknik şartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLERİ:

2.1. Supin .lateral ve prone pozisyonlarda kol boyunca kolu basıdan koruyacak şekilde oluklu dizayn edilmiş olmalıdır.

2.2. 50 ± 3 x15 ±2 x 7 ± 1 cm boyutlarında olmalıdır.2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı

oluşan sinir zedelenmeleri ve doku travmaları (dekübit yaralar) riskini azaltmalıdır.2.4. Pedler, doku benzeri bir maddeden yapılmalı ve vücut ağırlığını eşit miktarda

yüzeye yaymalıdır. Üzerine ne kadar süre basınç uygulanırsa uygulansın, eski haline deforme olmadan dönebilmelidir.

2.5. Vinil, Hava, Köpük, Sünger ve Likit esaslı vb. akma yapabilen, zamanla deforme olan maddelerden mamul olmamalıdır.

2.6. Pedler, röntgen ışığını ve ısıyı geçirebilen ancak yanmayan bir maddeden mamul olmalıdır.

2.7. Reusable olmalıdır ve kolayca temizliği yapılabilmelidir.2.8. Pedlerin elektriksel dirence sahip olması anti-statik olması gerekmektedir.2.9. Pedler alerjik etkiler bırakabilen latex ihtiva etmemelidir.2.10. Pedler imalat ve üretim hatalarına karşı 2(iki) yıl garantili olmalıdır ve bu durum hem

imalatçı hem de yetkili satıcı tarafından taahhüt edilmelidir.2.11. Herhangi bir kaza nedeniyle pedler keşi aldığında, içindeki özel madde akma ve

kayma yapmamalı ve bu tip kazalı bölgelerin tamiri, özel tamir kitleri ile mümkün olmalıdır. Garanti süresi içerisinde yüklenici olası tamir durumlarında en geç 48 (kırk sekiz) saat içerisinde ücretsiz tamiratı gerçekleştireceğini taahhüt etmelidir.

3.3.1.

3.2.3.3.

KABUL VE MUAYENESatmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümlerigeçerlidir.

,Birim Yenilisi



ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA DİZ VE BALDIR SETLERİTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmaküzere alınacak olan Anti Basınç Pozisyonlandırma Diz ve Baldır Setleri teknik şartnamesidir.


2.1. Litotomi pozisyonunda diz ve baldırı destekelemek üzere dizayn edilmiş olmalıdır.2.2. 23 ± 3 x28 ±4 ebatında x 1 cm yüksekliğinde olmalıdır.

2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı oluşan sinir zedelenmeleri ve doku travmaları (dekübit yaralar) riskini azaltmalıdır.

2.4. Pedler, doku benzeri bir maddeden yapılmalı ve vücut ağırlığını eşit miktarda yüzeye yaymalıdır. Üzerine ne kadar süre basınç uygulanırsa uygulansın, eski haline deforme olmadan dönebilmelidir.




imalatçı hem de yetkili satıcı tarafından taahhüt edilmelidir.2.11. Herhangi bir kaza nedeniyle pedler keşi aldığında, içindeki özt madde akma ve


3.3.1.

3.2.3.3.




ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA TOPUK PEDİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmaküzere alınacak olan Anti Basınç Pozisyonlandırma Topuk Pedi teknik şartnamesidir.


2.1. Topuk bölgesini lokla desteklemek için dizayn edilmiş olmalıdır.2.2. 15 ± 2 x8 ±1 x 5 ±0,5 cm boyutlarında olmalıdır.2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı











geçerlidir.



ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA YETİŞKİN GÖĞÜS POZİSYONERİ SOL-SAĞ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Anti Basınç Pozisyonlandırma Yetişkin Göğüs Pozisyoneri Sol-Sağ teknik şartnamesidir.


2.1. Kadın hastalarda göğüs bölgesini desteklemek amacıyla sağ ve sol iki parça şeklinde dizayn edilmiş olmalıdır

2.2. 70 ± 5 x 20 ±2 x 8 ± 1 cm boyutlarında olmalıdır.2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı











geçerlidir.

BiriffTYetkiJşlÂs.Hastanesi

* Ş A V L İ-yon Başasistan'34496

Ur



ANTİ BASINÇ SİLİKON TRAPEZOİD POZİSYONLANDIRMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Anti Basınç Silikon Trapezoid Pozisyonlandırma Pedi teknik şartnamesidir.

2.1. Supin pozisyonlarda bacakların ayrılabilmesi için ikizkenar yamuk şeklinde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.2. 25 ± 3 x18 ±2 x 10 ± 2 cm boyutlarında olmalıdır.2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı











geçerlidir. ^


Birim >........ ’



LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE NO:2,5 )TEKNİKŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan larengeal maske çift lümenli(reusable no:2,5 ) teknik şartnamesidir.


2.1. Ürün hasta anatomisine uygun açıda imal edilmiş olmalı, laringoskop kullanılmadan ve baş boyun manüplasyonuna gerek kalmadan tek elle yerleştirilebilmelidir.

2.2. Laringel maske lateks içermemelidir. Bu özellik ambalajında belirtilmelidir.2.3. Özefagustan sıvı aspirasyonu yapmak amacıyla ürünün yapısında bir gastrik kanal

bulunmalıdır ve gastrik kanaldan nazogastrik tüp geçebilmelidir2.4. En az 40 kullanımlık olmalıdır.2.5. Laringel maske anestezi sistemine bağlamayı sağlayan standart konnektörü

bulunmalıdır.2.6. Hızlı ve kolay havayolu sağlamalıdır.2.7. Laringel maskeler Kaflı olmalı ve kafin ucunda şişirmeye yarayacak kaf şişirme valfi

olmalı ve her türlü enjektörle hava sağlayabilecek yapıda olmalıdır.2.8. Ürün üzerinde markası, numarası ve hasta ağırlığına göre kafin şişirme hacmi

yazmalıdır.2.9. Laringel maske Buhar otoklavında 134 °C steril edilebilmeli ve sterilizasyon

sonucunda deforme olmamalıdır.2.10. Tek tek, paketlerde olmalı, ambalaj üzerinde marka, üretim tarihi ve son kullanma

tarihi bulunmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE


geçerlidir.

Dr.A.Y. OnkolUz. Dr.Anesteziyoliji ve Reaı

Dio Tescil'

Birim

Sayfa 1 /1



LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE NO:3 )TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan larengeal maske çift lümenli(reusable no:3 ) teknik şartnamesidir.










3. KABUL VE MUAYENE


geçerlidir.

Sayfa 1 /1

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ankara İli Kamu Hastaneleri Birliği 3 Nolu Genel Sekreterliği


AiRWAY ORAL NO: 1 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway oral no:1 teknik şartnamesidir.


2.1. Orofarengeal airway olmalıdır.2.2. Büyüklük ile ilgili kod numarası 1 olmalıdır.2.3. PVC den yapılmış olmalı ve numaraya uygun uluslararası renkte ısırma bloğu

olmalıdır.2.4. Uç kısım kenarları yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.2.5. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot

numr-ası olmalıdır.2.6. Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE :3.1. Satmalına kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune



geçerlidir.



LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE NO:4 JTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU











3. KABUL VE MUAYENE


geçerlidir.

Sayfa 1 /1



LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE NO:5 )TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU











KABUL VE MUAYENE


geçerlidir.

Or.M

nto.Tes*̂

Sayfa 1 /1




1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve AraştırmaHastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway oral no:3 teknikşartnamesidir.








geçerlidir.

ftT.C.




1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve AraştırmaHastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway oral no:4 teknikşartnamesidir.





3. KABUL VE MUAYENE3.1. Satmalına kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune



geçerlidir.

Birim

\ jz . Or.

OıPTeS



AĞRI POMPA SETİ (HASTA KONTROLLÜ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi AnesteziKliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan ağrı pompa seti (hasta kontrollü) teknik şartnamesidir.


2.1. Setin toplam uzunluğu en az 180 cm olmalıdır.2.2. Setin ya da uzatma setinin üstünde anti-sifon valv olmalıdır.2.3. Setin kendi sisteminde ve kullanılacağı cihazda hava tutucu hazne ve hava alarmı olmalıdır.2.4. Setin kullanılacağı cihazın infüzyon hız aralığı 0,1-25 ml/saat, istemli bolus doz aralığı en az

5 dk olmalıdır.2.5. Aynı set ile hem intravenöz hem epidural PCA yapılabilmelidir.2.6. Cihaz, miligram, mikrogram ve mİ cinsinden doz ayarlamasına olanak sağlamalıdır.2.7. Cihazın hafızasında istem, bolus ve toplam giden hacim görülmelidir.2.8. Cihaz elektrikle çalışmalı ve elektrikle kullanım sırasında bataryası şarj edilebilir özellikte

olmalıdır. Elektrik kesintilerinde batarya ile çalışabilmelidir.2.9. Cihazın kullanım menüsü ve alarmları Türkçe olmalıdır.2.10. Her 75 (yetmişbeş) adet set için bir adet PCA cihazı, her cihazla birlikte cihazı ve ilaç

haznesine dışarıdan müdahaleyi engelleyecek kilitli 1 (bir) adet askılı koruma kabı verilmelidir.2.11. PCA seti ile kullanılacak cihazın arıza yapması durumunda firma aynı gün içerisinde arızayı

gidermeli ya da yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.2.12. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot

numarası olmalıdır.2.13. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.


değerlendirmesi yapılacaktır, istenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.


geçerlidir.

A



XT

PERİFERİK SİNİR BLOK İĞNESİ 100MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi ihtiyacı olan periferik sinir blok iğnesi 100 mm, teknik şartnamesidir.


2.1. Ponksiyon kanülü, uç dahil olmak üzere gözle görülür şekilde izole edilmiş (teflon kaplı) olmalı, ileti sadece açıkta kalan noktasal bölgeden sağlanmalıdır.

2.2. Ponksiyon kanülü, stimulatöre uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon tüplü olmalıdır.2.3. Kanül ucu,sinir hasarına neden olmayacak şekilde atravmatik olmalıdır.2.4. Kanül oluklu kavrama aparatı ile rahat tutuş sağlamalıdır.2.5. Kanül üzerinde ponksiyon derinliğini tayin için 1 er cm lik uzunluk işaretleri olmalıdır.2.6. İğne ucu 15° -30° bileyli, kalınlığı 22 ±1 G uzunluğu 100 ± 5 mm olmalıdır.2.7. İğne ultrason eşliğinde uygulamada da net görünür olmalıdır.2.8. Kanüllerle birlikte, 1 adet elle uzaktan kumandalı stimülatör ve 1 adet sinir haritalama

kalemi verilmelidir.2.9. Kullanıma hazır steril tekli paketlerde olmalı, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot

numarası olmalıdır.2.10. Teslim tarihinden itibaren 2 (iki) yıl kullanım süresi olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE

3.1. Satın Alma kararı verilmeden önce numune değerlendirilmesi yapılacak olup, uygun görülen numuneler üzerinden alım kararı verilecektir.


geçerlidir.



5 B

PERİFERİK SİNİR BLOK İĞNESİ 50MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi ihtiyacı olan periferik sinir blok iğnesi 50 mm, teknik şartnamesidir.


2.1. Ponksiyon kanülü, uç dahil olmak üzere gözle görülür şekilde izole edilmiş olmalı, ileti sadece açıkta kalan noktasal bölgeden sağlanmalıdır.

2.2. Ponksiyon kanülü, stimulatöre uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon tüplü olmalıdır.2.3. Kanül ucu, sinir hasarına neden olmayacak şekilde atravmatik olmalıdır.2.4. Kanül oluklu kavrama aparatı ile rahat tutuş sağlamalıdır.2.5. Kanül üzerinde ponksiyon derinliğini tayin için 1 er cm lik uzunluk işaretleri olmalı,

uzunluk işaretleri sayesinde iğne uçtan gövdeye doğru net bire şekilde görülebilmelidir.2.6. İğne ultrason eşliğinde uygulamada verdiği çizgi görüntüsüyle iğnenin ucunun yeri tespit

edilebilmeli ve net görünür olmalıdır.2.7. İğne ucu 15-30° bileyli, kalınlığı 22 G uzunluğu 50 mm olmalıdır.2.8. Elli Adet Kanül için kanüllere uyumlu, 1 adet sinir stimülatör cihazı verilmelidir.2.9. Kullanıma hazır steril tekli paketlerde olmalı, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot

numarası olmalıdır.2.10. Teslim tarihinden itibaren 2 (iki) yıl kullanım süresi olmalıdır.




geçerlidir.



S I

RADYOFREKANS RF KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan Radyofrekans RF Kanülü Teknik

şartnamesidir.

2.1. Rf kiti; Sakroiliyak eklem, Faset eklem ,omuz, diz ağrı ,kalça eklem tedavisinde kullanılmak

üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.2. RF kanüller steril ambalajlarda olmalıdır.

2.3. Her ambalaj üzerinde marka, kod, lot, steril tarihi, miat olmalıdır.

2.4. Üretimi kullanım alan açısından 54-100-145 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.5. RF kanüller kullanılan termocouple elektrot ile tam uyum sağlamalıdır.

2.6. RF kanül ile hastanemizde mevcut hem reusable hem disposable RF termocouple elektrot

tam oturmalı, elektrot RF kanülünden kısa veya uzun kalmamalıdır.

2.7. Kanül kısmı teflon izole olmalıdır. Aktif ucu yalıtılmış olmamalıdır. Bu kısımlar 2,4,5,10 mm

olmalıdır.Hangi ölçü istediğine kurum kendi karar vermelidir.

2.8. Rf kanüller;20G-21G-22G ölçülerinde olmalıdır. Kullanılacak alana göre kalınlığı eğri veya

düz olmalı, ayrıca keskin veya künt olmalıdır.

2.9. Hangi tipten kaç adet olması gerektiğine kurum karar verecektir.

2.10. Kullanılacak olan Rf kanülü, Baylis RF cihazı ile uyumlu olmalıdır.

2.11. Firma kurum talep ettiğinde teslim ettiği RF kanüllerinden ücretsiz olarak hangi tip kanülün

diğer bir kanül tipi ile değişmesini isterse, derhal değişim yapılacaktır. Böylece kurumun

elinde atıl ürün kalmaması sağlanacaktır.

2.12. CE belgeli olmalıdır.

2.13. Sistemin en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

KABUL VE MUAYENE

3.1. Satmalına kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi

yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun

bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.

3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.


T.C. (o OANKARA VALİLİĞİ


RF PROBEKANÜL KOMBİNASYONU (DİSPOSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr.Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi

Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan RF ProbeKanül Kombinasyonu Teknik şartnamesidir.


2.1. Sistem radyo frekans işlemlerinde ağrı tedavi amacıyla kullanılacak prob ile bütünlenmiş

radyo frekans kanülünden meydana gelmelidir

2.2. RF Kanülü ve probu bütünleşmiş bir sistem halinde sunulmalıdır.

2.3. Sistemin, aktif uç uzunluğu dışında kalan tüm kısmı yalıtılmış olmalıdır.

2.4. Sistem, işlem sırasında anestezik vb. madde enjeksiyonunu olanaklı kılmak amacıyla

şırıngaya bağlantı sağlayabilecek esnek luer lock uzatma hattına sahip olmalıdır.

2.5. Probe-kanül kombinasyonu üzerinde kalınlığı belirten renk kodu olmalıdır.

2.6. Teslim edilecek ürün 21 G kalınlığında, 100mm. Uzunluğunda olmalıdır. Sistem 5 mm aktif

uca sahip olmalı, aktif uc kısmında kalan kısmı tamamen yalıtılmış olmalıdır.

2.7. Sistemin aktif ucu klinik kullanıma uygun şekilde düz olmalıdır.

2.8. Sistem koruyucu tüpü ile beraber teslim edilmelidir.

2.9. Sistem tamamen disposable olmalı ve steril olarak teslim edilmelidir.

2.10. Sistem ilgili klinikteki Radyofrekans cihazı ve kabloları ile uyumlu olmalıdır.

2.11. Prob-Kanül kombinasyonu cihaza ait kablo dışında ek bir ara kablo gerektirmeden sisteme

bağlanabilmelidir.

2.12. Her prob-kanül kombinasyonu ile birlikte topraklama yapabilen dağıtıcı elektrot firma

tarafından ücretsiz olarak verilmelidir.

2.1 KABUL VE MUAYENE3.1. Satmalına kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune



geçerlidir.

Birim Yetkilisi Birim Yetkilisi Birim Yetkilisi

%



İĞNE SPİNAL NO:25 ATRAVMATİK UÇLUTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan iğne spinal no:25 atravmatik uçlu teknik şartnamesidir.


2.1. Spinal iğne 25 G kalınlığında, 90mm ± 10 mm uzunluğunda ve 20 G kılavuz kanül ile birlikte tek ambalajda olmalıdır.

2.2. İğne, minimum dura travmatizasyonu için, atravmatik özelliği artıran bilevel kalem uçlu olmalıdır.

2.3. İğne kullanım sırasında eğilmemeli ve kolay bükülmemelidir.2.4. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantı olmalıdır.2.5. Ambalajı yırtılmaya dayanıklı ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte

olmalıdır.2.6. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.2.7. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı, paketler üzerinde son kullanma





geçerlidir.

Birim Yetkilisi

İle tiş im : o n k o lo jis a r tn a m e @ g m a il.c o m S ay fa




İĞNE SPİNAL NO:26 ATRAVMATİK UÇLUTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan iğne spinal no:26 atravmatik uçlu teknik şartnamesidir.


2.1. Spinal iğne 26 G kalınlığında, 90mm ± 10 mm uzunluğunda ve 20 G kılavuz kanül ile birlikte tek ambalajda olmalıdır.

2.2. İğne, minimum dura travmatizasyonu için, atravmatik özelliği artıran bilevel kalem uçlu olmalıdır.

2.3. İğne kullanım sırasında eğilmemeli ve kolay bükülmemelidir.2.4. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantı olmalıdır.2.5. Ambalajı yırtılmaya dayanıklı ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte

olmalıdır.2.6. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.2.7. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı, paketler üzerinde son kullanma


3.3.1.

3.2.3.3.


Birim YetkilisiSerpil KA>â İ248j?

¿̂¿feSîanesi

uraiu-4^nisyerıı

İle tiş im : o n k o lo iis a r tn a m e @ g m a il.c o m S ay fa




SPİNAL İĞNE 22G KESKİN UÇLU OUİNCKE UÇLU SİYAH TEKNİKŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan Spinal İğne 22G Keskin Uçlu Quincke uçlu siyah Teknik Şartnamesidir.


2.1. Spinal iğne 22 G.renk kodlu olmalıdır.2.2. Kanül Qincke uçlu olmalıdır.2.3. Ponksiyon kontrolü için şeffaf look bağlantı olmalıdır.2.4. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı, paketler sterilitesi bozulmadan

açılabilir özellik taşımalı, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

2.5. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.




geçerlidir.

İle tiş im : on k o lo jisa rtn am e (5 >gm a il.co m S ay fa 1

4.ÎT. C.



SPİNAL İĞNE 25G KESKİN UÇLU OUİNCKE UÇLU TURUNCU TEKNİKŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan spinal iğne 25G keskin uçlu guincke uçlu turuncu teknik şartnamesidir.


2.1. Spinal iğne 25 G kalınlığında 100 ±10 mm uzunluğunda ve renk kodlu olmalıdır.2.2. Kanül Oincke uçlu olmalıdır.2.3. Ponksiyon kontrolü için arka ucu şeffaf olmalı ve BOS akışı rahat gözlenebilecek

yapıya sahip olmalıdır..2.4. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı, paketler sterilitesi bozulmadan

açılabilir özellik taşımalı, son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.2.5. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır.

3.3.1.

3.2.3.3.

KABUL VE MUAYENESatınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçeri id ir.

İle tiş im : o n k o lo jis a r tn a m e @ g m a il.c o m S a y fa 1




ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA KAFA PEDİ (PEDİATRİK BOY)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmaküzere alınacak olan Anti Basınç Silikon Pozisyonlandırma Kafa Pedi (Pediatrik Boy) teknikşartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLERİ

2.1. Kafa desteği istenen tüm KBB, Plastik Cerrahi ve Oftalmik operasyonlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.2. Dış çapı 15 ± 1,5 iç çap 7 ± 1 yüksekliği 3±1cm boyutlarında olmalıdır.2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı





2.7. Reusable olmalıdır ve kolayca temizliği yapılabilmelidir.2.8. Pedlerin elektriksel dirence sahip olması anti-statik olması gerekmektedir.2.9. Pedler alerjik etkiler bırakabilen latex ihtiva etmemelidir.2.10. Pedler imalat ve üretim hatalarına karşı 2 (iki) yıl garantili olmalıdır ve bu durum hem



3. KABUL VE MUAYENE



geçerlidir.



ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA KAFA PEDİ (YETİŞKİN BOY)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmaküzere alınacak olan Anti Basınç Silikon Pozisyonlandırma Kafa Pedi (Yetişkin Boy) teknikşartnamesidir.


2.1. Kafa desteği istenen tüm KBB, Plastik Cerrahi ve Oftalmik operasyonlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.2. Dış çapı 20 ± 2 iç çap 7 ± 1 yüksekliği 4± 0,5 boyutlarında olmalıdır.2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı








3. KABUL VE MUAYENE



geçerlidir.


DR.ABDURRAHMAN YURTARSLAN ONKOLOJİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA LATERAL PED (YETİŞKİNBOY) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmaküzere alınacak olan Anti Basınç Silikon Pozisyonlandırma Lateral Ped (Yetişkin Boy) teknikşartnamesidir.


2.1. Pron pozisyonda göğüs bölgesinin desteklenmesinde kullanıma uygun olmalıdır.2.2. 30± 2 x 10 ± 1 * 10±1 cm boyutlarında olmalıdır.2.3. Pedler özellikle uzun süren ameliyatlarda ve post-op şartlarda basınçtan dolayı








3. MUAYENE KABUL



geçerlidir.

Birim YetkilisiGh -A ‘O' ¿¡S.

v ,v- ^

•ir ^

CNİ CM CO

T.CANKARA VALİLİĞİ


BİS SENSOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan bis sensor teknik şartnamesidir.




.1. BİS monitör model A-2000 e uygun olmalıdır.

.2. Hastanın anestezi evresini takip etmeye el verişli yapıda olmalıdır.

KABUL VE MUAYENE

geçerlidir.



KAN TORBASI MANŞONU 500cc

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Anestezi kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan kan torbası manşonu 500cc

teknik şartnamesidir.


2.1. Hastaya hızlı bir şekilde kan ve sıvı infüze edilmek amacı için tasarlanmış olmalıdır.2.2. IV kutup halkasına uyumlu olmalıdır.2.3. Serum askısına asılması için torbanın üst bölümünde kancası olmalıdır.2.4. Serum torbalarının basınç torbasına asılabilmesi için basınç torbasının içi bölümünde bir

kanca olmalıdır.2.5. Sıvı seviyeleri balon materyali sayesinde izlenebilir ve bu materyal aynı zamanda sıvı

torbasında kopma olması durumunda sıvı kalkanı olarak görev yapmalıdır.2.6. Güçlü, kıvrılmaz, kırılmaz ve esnek yapıda bir hortumu olmalıdır.2.7. Ürünün şişirme balonu üzerinde geleneksel dişli ile hava kontrolü bulunmalıdır.2.8. Ürün tek el ile şişirilip söndürülebilmelidir.2.9. Kalibrasyon sertifikalı yanlışsız ölçüm yapabilen manometresi olmalıdır.2.10. Basıncı ölçen manometre göstergesi 0-300mmHg değerleri arasında olmalıdır.2.11. Kan torbasının 500ml torba serumu alacak büyüklükte olmalıdır.2.12. Kan torbasının ön tarafı içine serum konduğunda gözükecek şekilde şeffaf olmalıdır.




geçerlidir.

Birim Ye'

> 0



KAN TORBASI MANŞONU 1000cc TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan kan torbası manşonu 1000cc teknik şartnamesidir.


2.1. Hastaya hızlı bir şekilde kan ve sıvı infüze edilmek amacı için tasarlanmış olmalıdır.2.2. IV kutup halkasına uyumlu olmalıdır.2.3. Serum askısına asılması için torbanın üst bölümünde kancası olmalıdır.2.4. Serum torbalarının basınç torbasına asılabilmesi için basınç torbasının içi bölümünde bir

kanca olmalıdır.2.5. Sıvı seviyeleri balon materyali sayesinde izlenebilir ve bu materyal aynı zamanda sıvı

torbasında kopma olması durumunda sıvı kalkanı olarak görev yapmalıdır.2.6. Güçlü, kıvrılmaz, kırılmaz ve esnek yapıda bir hortumu olmalıdır.2.7. Ürünün şişirme balonu üzerinde geleneksel dişli ile hava kontrolü bulunmalıdır.2.8. Ürün tek el ile şişirilip söndürülebilmelidir.2.9. Kalibrasyon sertifikalı yanlışsız ölçüm yapabilen manometresi olmalıdır.2.10. Basıncı ölçen manometre göstergesi 0-300mmHg değerleri arasında olmalıdır.2.11. Kan torbasının 1000ml torba serumu alacak büyüklükte olmalıdır.2.12. Kan torbasının ön tarafı içine serum konduğunda gözükecek şekilde şeffaf olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE



geçerlidir.



PERİFERİK SİNİR STİMÜLATÖR KATETERLİ SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan periferik sinir stimülatör kateterli set teknik şartnamesidir.


2.1. Ponksiyon kanülü iğne ucuna kadar özel izole edilmiş olmalıdır.2.2. İğne 18 G ve 50 ±5 mm uzunluğunda enjeksiyon tüplü olmalıdır.2.3. İğne ultrason eşliğinde uygulamada verdiği çizgi görüntüsüyle iğnenin ucunun yeri tespit

edilebilmeli ve net görünür olmalıdır2.4. Kanül sinir hasarı oluşturmadan iyi lokalizasyona olanak verebilmeli, cilt girişi rahat

olmalıdır.2.5. Set içinde kontinü blok için kateter içermelidir. Kateterin içinden ilerleyeceği ve enjeksiyon

imkanı sağlayan hemostatik valvli ara bağlantısı olmalıdır.2.6. Kateter merkezi delikli ve atravmatik olmalıdır.2.7. Kateter transparan ve radyopak olmalıdır.2.8. 50 set için bir adet periferik sinir stimülatör cihazı verilmelidir.2.9. Teslim tarihinden itibaren en az iki yıl kullanım süresi olmalıdır.2.10. Steril olarak kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde son kullanma tarihi

ve lot numarası olmalıdır.






FLAKON VALFİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtarslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılmak üzerealınacak olan flakon valfi teknik şartnamesidir.


2.1. Cam flakonlarla (markain flakon gibi) kullanıma uygun olmalı ve ucunda valf bulunmalıdır.2.2. Valf iğne kullanmadan enjektörle giriş yapılabilmelidir.2.3. ilaç flakonunda tedaviden arta kalan kısmının atılmasını engelleyen, temiz saklanmasını

sağlayan hava almayan ve sıvıyı geri kaçırmayan mekanizması olmalıdır.2.4. Flakona giren adaptör ilk kullanım sırasında çıkarılmak üzere kapakla korunmuş olmalı, paket

açılırken adaptöre el değmemelidir.2.5. ilaç ve kimyasallarla etkileşimli materyal içermemelidir.2.6. Valfin dış kısmında enjektörün bağlanmasını sağlayan tam kapalı bir silikon yüzey olmalıdır.2.7. Sağlık personeli ve hastanın enfeksiyon risklerini azaltmak üzere kapak, stoper ve iğne ihtiyacı

duymadan kullanılabilmelidir.2.8. Valfin iç hacmi 0,1 ml(±0,01)’den büyük olmamalı, böylece sıvıların valfin içerisinde birikim

yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir.2.9. Paket açılırken valf yere düşme riski taşımamalıdır.2.10. Ürünlerin miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır2.11. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot

numarası olmalıdır.






YARI İNVAZİF HEMODİNAMİK TRANSDUCER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU :

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan yarı invazif hemodinamik transducer teknik şartnamesi şartnamesidir.


2.1 Yarı invazif sensör kardiak debi monitörü ile kullanıldığında arterial basınç hattı üzerinden CCO (Continuous Cardiac Output) ölçebilmelidir.

2.2 Sensör, aynı zamanda invazive basınç değerlerini ölçme özelliğine sahip olmalıdır.2.3 Sensör ile birlikte kullanılacak monitör özellikleri aşağıda belirtildiği gibi olmalıdır.2.4 Kardiak debi monitöründe aşağıda belirtilen tüm parametreler Continuous

ölçülebilmelidir.

• CCO ( Continuous Cardiac Output)• CCI ( Continuous Cardiac Index )• Scv02 ( Santral Venöz Oksijen Saturasyonu )• SV ( Stroke Volume )• SVI ( Stroke Volume Index)• S W ( Stroke Volume Variation )• SVR ( Systemic Vascular Resistance)• SVRI ( Systemic Vascular Resistance Index)• Hemodinamik Basınç Değerleri

2.5 Monitör, yarı invazif sensör hastaya bağlandıktan itibaren belirli aralıklar ile sürekli ölçümler yapıp elde ettiği değerleri rakamsal ve grafiksel olarak ekranda gösterebilmelidir.

2.6 Monitör, 0.1 - 72 saat trend izleme ve saklama özelliğine sahip olmalıdır.2.7 Monitörün sesli ve görsel alarmları olmalı ve alarm limitleri kullanıcı tarafından

ayarlanabilmelidir.2.8 Monitör ekranında gösterilen grafikler için farklı trend aralıkları kullanıcı tarafından

ayarlanabilmelidir.2.9 Monitör ekranında, ölçüm esnasında oluşan herhangi bir hata veya durum ekranda

kullanıcıya yazılı olarak bildirilme özelliği bulunmalıdır.2.10 Monitörün analog input/output özelikleri ve USB port üzerinden printer bağlantı özelliği

olmalıdır.

>;s(o _


değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler "' değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümlerJsonusunda .idari şartname hüki!

geçenidir. , | U r ! I / j

Birim Yetkilisi

-#T.C.



SEREBRAL OXİMETRE PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan serebral oximetre probu teknik şartnamesidir.

2.1 Serebral/Somatik oksimetre sensörünün erişkin tipi olmalıdır.2.2 Sensör serebral corteksden beynin ve iskelet kaslarının oksijenlenmesini (rS02) ölçmelidir.2.3 İstenilirse 4 (dört) sensör kullanılıp, 4 farklı bölgeden rS02 ölçümü alınabilmeli ve bu

değerler aynı anda ekranda görüntülenebilmelidir.2.4 ölçümü NIR spektroskopi tekniği ile non-invaziv olarak yapmalıdır.2.5 Sensörler bir NIR kaynağı ve çift dedektörlü olmalı ve böylece hem sığ, hem derin serebral

bölgede hem de iskelet kaslarından oksijen ölçümü yapabilmelidir.2.6 Sensör, hastanın nabız, kan basıncı ve vücut ısısından etkilenmeden ölçüm yapabilmelidir.2.7 Sensörün yapışkan bandı hasta cildine uygun anti allerjik özellikte olmalıdır ve lateks

içermemelidir.2.8 Sensörler, orijinal kapalı ambalajında ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.2.9 Teklif veren firmaların, ürünle ilgili broşür, katalog ve numuneleri istenecek, incelemeye tabi

tutulacaktır.2.10 Her 50 adet sensör karşılığında 1 adet serebral/somatik oksimetre cihazı hastanemize yıllık

kullanıma bırakılacaktır.2.11 Hastanemize bırakılacak cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

1. Cihaz, hem yoğun bakımlarda hem de operasyon esnasında kullanıma uygun olmalıdır.2. Serebral oksimetre cihazı, NIR spektroskopi tekniği ile serebral korteksdeki ve iskelet

kaslarındaki oksijen talebi ve oksijen temini dengesindeki değişimi takip edip beyin ve kas hemodinamiğinin trendini gösteren bir sistem olmalıdır.

3. Cihaz, serebral oksimetre veya somatik oksimetre veya aynı anda hem serebral oksimetre hem de somatik oksimetre olarak kullanılabilmelidir.

4. Ölçümler gerçek zamanlı olmalıdır. Oksijen tüketimi ve oksijen temini arasındaki dengedeki değişimleri anlık olarak göstermelidir.

5. rSÖ2 ölçümü, alın bölgesine yerleştirilen sensörler vasıtası ile non-invaziv olarak yapılmalıdır.

6. Sensörler çift dedektörlü olmalı ve böylece hem sığ hem de derin serebral bölgede saturasyon ölçümü yapabilmelidir.

7. Her hastaya ait serebral ve somatik saturasyon düşme ve yükselme yüzdesel oranlarının monitörize edilmesi ve takibi amacıyla, operasyon öncesi veya hastaya ilk uygulandığı andan itibaren bazal rejyonel saturasyon değeri cihaz tarafından hafızaya alınabilmelidir.

8. Hastada postoparetif dönemde gelişebilecek kognitif disfonksiyon riskinin önlenmesi amacıyla cihaz, serebral ve somatik desaturasyon oranlarını yüzde dakika olarak da


n f>

9. Cihaz hastanın nabız, kan basıncı ve vücut ısısından etkilenmeden ölçüm yapabilmelidir.10. Cihaz dört ölçüm kanalına sahip olmalı, istenildiğinde serebral kodeksten, iki somatik

bölgeden ölçüm yapabilmelidir.11. Sensör kalibrasyonu cihaz tarafından otomatik olarak yapılmalıdır.12. Cihazda tüm dört kanal için alt ve üst alarm limitleri ayrı ayrı ayarlanabilmeli ve sesli alarmlar

istendiğinde bir süre için ayrı ayrı susturulabilmelidir.13. Cihazın alt alarm limiti 15-90 arasında, üst alarm limiti de 20-95 arasında ayarlanabilmelidir.

Alt ve üst alarm limitleri çakışmamalıdır.14. Cihazın rS02 ölçüm aralığı 15-95 arasında olmalıdır.15. Cihaz alternatif gerilim veya dahili bataryası ile çalışabilmeler.16. Cihaz 220 Volt 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir.17. Cihaz dahili bataryası ile en az 20 (yirmi) dakika çalışabilmelidir.18. Cihazın renkli TFT-LCD ekranı olmalıdır.19. Cihaz, 24 saat boyunca hasta verilerini hafızasında tutabilmelidir.20. Cihazda olayları işaretlemek için “event” tuşu olmalıdır. En az 24 (yirmidört) adet olay

hafızada kaydedilmelidir.21. Cihaz taşınabilir olmalı, ağırlığı 5 (beş) kg.’ı geçmemelidir.22. Hastalara ait geçmiş trend verileri ile gerçek zamanlı veriler, USB bellek aracılığı ile PC’ye

aktarılabilmeli ve bu veriler, aşağıdaki özelliklere sahip kendi “Veri Analiz Programı” ile bilgisayarda analiz edilebilmelidir.

23. rS02 vak’a verilerini ve olay belirteçlerini görüntüleme,24. Otomatik grafik çizme,25. Eğri Altında Kalan Alan (AUC), eşik altında geçen süre ve trend çizgisi ortalaması gibi ileri

analiz ölçütleri verebilmelidir.26. Sensörle birlikte aşağıdaki malzemeler ücretsiz olarak verilecektir.

• 1 (bir) adet serebral ve somatik oksimetre cihazı• 1 (bir) adet 2 kanal Preamplifier ve kablosu (Kanal 1 ve 2)• 1 (bir) adet 2 kanal Preamplifier ve kablosu (Kanal 3 ve 4)• 1 (bir) adet kanal 1 için çok kullanımlık sensör kablosu• 1 (bir) adet kanal 2 için çok kullanımlık sensör kablosu• 1 (bir) adet kanal 3 için çok kullanımlık sensör kablosu• 1 (bir) adet kanal 4 için çok kullanımlık sensör kablosu• 1 (bir) adet güç kablosu

27. Sensörlerle birlikte hastaneye bırakılan cihazda sorun meydana geldiğinde 1 hafta içerisinde yenisi ile değiştirilmeli veya sorun giderilmelidir.Sensörlerin ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

2.12 Üretici firmanın Türkiye temsilcisi olan firmanın yeterli teknik servis personel, imkân ve altyapısına sahip olduğu belgelenmelidir.




geçerlidir.



AİR- WAY LARENGEAL MASK NO:2 (DISPOSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU







adet gayt bulunmalıdır.2.6. Ürün hasta anatomisine uygun açıda imal edilmiş olmalı,baş boyun manüplasyonuna gerek

kalmadan tek elle yerleştirilebilmelidir.2.7. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün son kullanma


3.3.1.

3.2.3.3.


Birim Yetkilisi

Or.A.Y. OıUz. DftMSteayol

f)ji 59. Arş. Hastanesi

i r p i l Ş A V L !animasyon Başasistan

N fr 54B96

i l



AİR- WAY LARENGEAL MASK NO:2.5 (DISPOSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr.Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi AnesteziKliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway laringeal mask no:2.5 teknik şartnamesidir.






adet gayt bulunmalıdır.2.6. Ürün hasta anatomisine uygun açıda imal edilmiş olmalı,baş boyun manüplasyonuna gerek

kalmadan tek elle yerleştirilebilmelidir.2.7. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün son kullanma





geçerlidir.

Birim Yştkilisi

Dr.iı,Y, Onkoloji F- I-Arş. HastanesiU z. D ri SAVLİAnesteziye^ i.

D il



ARTERİAL KATATER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr.Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan arterial katater teknik şartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLER2.1 Kateter arterial yaklaşımlar (radial.brachial.femoral) için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.2 Kateter transparan yapıda radyopak olmalıdır.

2.3 Kateter; arterial yaklaşımın daha kolay yapılabilmesi için Seldinger tekniği ile

kullanılabilecek özellikteki aparatları ile birlikte aynı ambalajda steril bir şekilde mevcut

2.4 Kateter üzerinde kateterin katlanma yapmasını engellemek amaçlı anti-kink collar aparatı

olmalıdır. Kateter hubu kırmızı renkte kodlanmış olmalıdır.

2.5 Set içerisinde bir adet radyopak polyethylene kateter, bir adet introducer iğne ve bir adet

düz kılavuz tel bulunmalıdır.

2.6 Kateter 20G çapında, 4-6-8cm uzunluğunda olmalıdır.

2.7 Kateter ile birlikte kullanılacak giriş iğnesi 0.6iç çapında 0.9dış çapında olacak uzunluğu

40mm ±4mm olmalı, Klavuz tel 0.53mm çapında 20cm ±2cm uzunluğunda olmalıdır.

2.8 Kateter steril ve orijinal ambalajında olacaktır. Tüm malzeme tek ambalaj içinde bulunacak

ayrı ayrı olmalıdır.



3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümlere

olmalıdır.

geçerlidir.

o f\



KATETER SABİTLEYİCİ EPİDURAL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONUDr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği vehastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan kateter sabitleyici epidural teknikşartnamesidir.

2. TEKNİK ÖZELLİKLER2.1. Epidural kateteri sabitlemek için özel tasarlanmış 10x10 cm (±1cm) boyutlarında

olmalıdır.2.2. Fiksasyonun üzerinde yüksek geçirgenlik sağlayan transparan film bulunmalıdır.

Bu sayede hem kateterin giriş yeri hem de kateterin etrafında oluşabilecek kızarıklık enfeksiyon gibi komplikasyonlar gözle görülebilir hale gelmelidir.

2.3. Transparan film bölgesi yüksek nem geçirgenlik özelliği sayesinde bakteri oluşumunu engellemelidir.

2.4. Transparan filmin etrafında cilde antialerjik güçlü yapışkan özellikte çerçevesi olmalı, ciltte irritasyon ve maserasyonlara sebep olmamalıdır.

2.5. Fiksasyon ciltte uzun süreli (en az 3 gün ) kalmalı, kıvrılma ve bükülmeye dirençli olmalıdır. Hastanın yıkanmasına olanak sağlamalıdır.

2.6. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.2.7. Kullanıma hazır, steril tekli paketlerde, son kullanma tarihi ve lot numarası

olmalıdır.




geçerlidir.



ENDOTRAKEAL TÜP NORT NAZAL KAFLI NO:7 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma HastanesiAnestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan endotrakeal tüp nort nazalKatlı no: 7 teknik şartnamesidir.


2.1. Nazal kullanıma uygun olmalıdır.2.2. Katlı olmalıdır. Büyüklüğü ifade eden numarası 7 olmalıdır.2.3. Tüp konektörünün burundan yukarı şekillendirilmiş olmasından dolayı, çene ağız içi ve

boyun ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.2.4. Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.2.5. Tüpün üzerinde 1 cm aralıklı işaret çizgileri olmalıdır.2.6. Kat yapısı yumuşak ve trakeal mukozaya daha az zarar veren soft yapıda ve düşük

basınç -yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır.2.7. Kafin basıncının kontrolünün sağlanması amacı ile tüpün uç kısmında tek yönlü valv

sistemine sahip pilot balon bulunmalıdır.2.8. Radyopak çizgisi olmalı ve tüp boyunca izlenmelidir.2.9. Steril olarak Kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde, son

kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır




geçerlidir.

Sayfa 1 /1


İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

2.

2 .1.

2 .2.2.3.2.4.2.5.2 .6 .

2.7.2 .8 .2.9.2.10. 2.11. 2.12.

2.13.2.14.

3.

3.1.

3.2.3.3.


ğlık Bakanlığı Dr. Abdurahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma >i Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan eal tüp spiralli no: 8 teknik şartnamesidir.

TEKNİK ÖZELLİKLER

Termoplastik, Non-toksik silikonize edilmiş şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.Kaflı olmalı ve büyüklüğü ifade eden numarası 8 olmalıdır.Tüpler şeffaf ve cm işaretli olmalıdır.Pilot balonu düşük basınçlı olmalıdır (35 cm hbO’u geçmemelidir).Kaf balonu trakeaya daha az noktada temas etmelidir.Tüp bükülmeye kıvrılmaya dirençli özellikte atravmatik şekilde spiral tel içermelidir.Tüp üzerindeki işaretler ve yazılar silinmemelidir.Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.Tüp konektörü tüp içine kolay çıkmayacak şekilde oturmalıdır.Hem nazal hem de oral kullanılabilmelidir.Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır. Endotrakeal tüp, entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve atravmatik olmalıdır. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olmalıdır.Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

KABUL VE MUAYENE

Satıalma kararı verilmeden önce numune değerlendirilmesi yapılacak olup, uygun görülen numuneler üzerinden alım kararı verilecektir.Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir.Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.


1. KONU

Sayfa 1 /1




1. KONU

T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airvvay oral no:0 teknik şartnamesidir.


2.1. Orofarengeal airvvay olmalıdır.2.2. Büyüklük ile ilgili kod numarası 0 ve numaraya uygun uluslararası renkte ısırma

bloğu olmalıdır.2.3. PVC den yapılmış olmalıdır.2.4. Uç kısım kenarları yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.2.5. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot


3. KABUL VE MUAYENE :3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune



geçeri id ir.


TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arşt Hst

İHTİYAÇ TALEP FORMUSayfa No : 1 ̂®

Birim : ANESTEZİ STOĞU Talep Tarihi / No : 0 6 /1 0 /2 0 1 7 ... /

SIR/NO BRANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ

1 150-03-03 Künye No:

AMBU YET ¡SKİN (REUSABLE) A10071 20 ADET

2 150-03-03 Künye No:

AMBU PEDİATRİK DISPOSABLE YOK 10 ADET

3 150-03-03 Künye No:

AMBU PEDİATRİK (REUSABLE) A10071 5 ADET

4 150-03-03 Künye No:

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:2 YOK 200 ADET

5 150-03-03 Künye No:

' ""STEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:3 YOK 3000 ADET

150-03-03 Künye No:

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:4 A10080 3500 ADET

7 150-03-03 Künye No:

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:5 YOK 1000 ADET

8 150-03-03 Künye No:ARTER KANÜLÜ KİLİTLENEBİLİR NO:20 OR4530 1000 ADET

9 150-03-03 Künye No:BAKTERİ ISI VE NEM FİLİTRESİ OR2720 10000 ADET

10 150-03-03 Künye No:AiR-WAY LARENGEAL MASK NO: 3 DISPOSABLE GR1278 O ADET

11 150-03-03 a Künye No:AlR-WAY LARENGEAL MASK NO: 4 DISPOSABLE YOK ADET

TALEBE YÖNELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARİH KAŞE / İMZA

ANESTEZİ KLİNİĞİNİN 2018 YILI BİR YILLIK İHTİYACIDIR

.... / ....../ 20. ..

S tS C ® fl^ l& $ |Î$ r ı

.... / ..... / 20...

.... / ..... / 20...

Kliİl’k iiîâô^mkışuiei^

W

Stok Takip Kapsam ındadır / Kapsamında Değildir.Kaşe /<{nâ

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz .... / ....../ 20...idari Mali Hizmetler Müdürü

U Y G U N D U R \ U Y G U N D E Ğ İ L D İ R . .... / ....../ 20. ..Hastan jneticisi’

m

BMBSOFT Bilgisayar Yazılım iletişim Sistemleri

T C .SAĞLIK BAKANLIĞI



İHTİYAÇ TALEP FORMUSayfa No : 2 /8

Birim : ANESTEZİ STOĞU Talep Tarihi / No : 06/1 0 /2 0 1 7 . . . '7 1433


12 150-03-03 Künye No.

AİR-VVAY LARENGEAL MASK NO: 5 DISPOSABLE YOK 100 ADET

13 150-03-03 Künye No.

ENDOBRONSİAL ÇİFT LÜMENLİ TÜP NO:35 SOL OR2820 5 ADET

14 150-03-03 Künye No:


15 150-03-03 Künye No:


16 150-03-03 Künye No:


150-03-03 Künye No:

1TRAKEAL TÜP BALONLU NO: 3,5 OR2770 10 ADET

18 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 4 YOK 20 ADET

19 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 4,5 YOK 20 ADET

20 150-03-03 Künye No:ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 5 OR2770 20 ADET

21 150-03-03 Künye No:ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 5,5 OR2770 50 ADET

22 150-03-03 Künye No:ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 6 OR2770 100 ADET






Birim : ANESTEZİ STOĞU Talep Tarihi / N o : 0 6 /1 0 /2 0 1 7... / 1433

SIR/ıNO BRANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ

23 150-03-03 Künye No'

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 6,5 OR2770 100 ADET

24 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 7 OR2770 2000 ADET

25 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 7,5 OR2770 3000 ADET

26 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 8 OR2770 2000 ADET

27 150-03-03 Künye No:

r “ DOTRAKEAL TÜP BALONLU NO: 8,5 OR2770 1000 ADET

150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU SPİRALLİ NO: 4 OR2790 50 ADET

29 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU SPİRALLİ NO: 4,5 OR2790 100 ADET

30 150-03-03 Künye No:ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU SPİRALLİ NO: 5 OR2790 50 ADET

31 150-03-03 Künye No:ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU SPİRALLİ NO: 5,5 OR2790 50 ADET

32 150-03-03 Künye No:ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU SPİRALLİ NO: 6 OR2790 50 ADET

33 150-03-03 Künye No:ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU SPİRALLİ NO: 6,5 OR2790 100 ADET

TALEBE YÖNELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARİH

ANESTEZİ KLİNİĞİNİN 2018 YILI BİR YILLIK İHTİYACIDIR.

.... / ...... / 20 ...

StokTök(|jj,KjifJtÎKA Birim

J - ... feknisyr

.... / ....../ 20. ..Dr.AX

Uv

Stok Takip Klinik / Birim ^

Onkoloi'-an v p r . U

! M M

.... / ...... / 20....

■îKllrilr İdari Soıdnlı/L"

Stok Takip Kapsam ındadır / Kapsamında Değildir.<>VKa$e 7J®k'a-\®

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz .... / ....../ 20...Mari Mali Hizmetler Müdürü

U Y G U N D U R \ U Y G U N D E Ğ İ L D İ R . .... / ....../ 20.Hastan

_________ 1

neticis

ABMBSOFT Bilgisayar Yazılım iletişim Sistemleri





Birim : ANESTEZİ STOĞU Talep Tarihi / N o : 0 6 /1 0 /2 0 1 7 ... / 1433


34 150-03-03 Künye No:


35 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP BALONLU SPİRALLİ NO: 7,5 OR2790 500 ADET

36 150-03-03 Künye No:

İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ OR1845 17000 ADET

37 150-03-03 Künye No:

KAN ISITMA SETİ OR1870 500 ADET

38 150-03-03 Künye No:

KİD NOGRAM SAMPLE LINE GR1252 3500 ADET

150-03-03 Künye No:IönE EPIDURAL 18 G YOK 50 ADET

40 150-03-03

EPİDURAL SPİNAL KOMBİNE SET AN 1060

Künye No:

400 ADET

41 150-03-03

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA OLUKLU KOL PEDÍ YOK

Künye No:

22 ADET

42

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA KONTURLU GÖĞÜS PEDİ YOK

Künye No:

4 ADET

43

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA YETİŞKİN GÖĞÜS POZİSYONERİ 10 CM YOK

Künye No:4 ADET

44

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA OLUKLU KAFA PEDİ YOK

Künye No:

4 ADET


ANESTEZİ KLİNİĞİNİN 2018 YILI BİR YILLIK İHTİYACIDIR

.... / ...... / 20....

S tokS & İffH iılK A rynA

Dr. A . IY J A ^ ^ ^ ^ jr iğ i t imA r a ş| ı t a n e s i

.... / ....../ 20.DJ.AV

f OnkoloV'^ „tí

*e - . - A l A-

.... / ...... / 20...

KlinikWri sorumlusu

* *

Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir.1 Kaşe / imza

BMBSOFT Bilgisayar Yazılım İletişim Sistemleri







45 Künye No:

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA DİZ VE BALDIR SETLERİ YOK 6 ADET

46 Künye No:

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA TOPUK PEDİ YOK 4 ADET

47 Künye No:

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA YETİŞKİN SİLİKON GÖĞÜS POZİSYONERİ YOK 4 ADET

48 Künye No:

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA TRAPEZOID POZİSYONLANDIRMA SETİ YOK 4 ADET

49 150-03-03 Künye No:

1 "RENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO: 2,5 YOK 10 ADET

150-03-03 Künye No:

LAHENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO: 3 YOK 10 ADET

51 150-03-03 Künye No:

AiR-WAY ORAL NO: 1 OR2650 150 ADET

52 150-03-03 Künye No:LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO: 4 YOK 10 ADET

53 150-03-03 Künye No:LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO: 5 YOK 5 ADET

54 150-03-03 Künye No:AiR-WAY ORAL NO: 3 OR2650 6500 ADET

55 150-03-03 Künye No:AiR-WAY ORAL NO: 4 OR2650 2000 ADET


ANESTEZİ KLİNİĞİNİN 2018 YILI BİR YILLIK İHTİYACIDIR.

.... / ....../ 20...

StokS&ÖM ilıiK Â f lfA

Dr. A . f

.... / ....../ 20 ...

Arç&ii'fskiD’klımk / Birim ' ;' ISV'Î . SaryaHüstf „o.

.... / ...... / 20....

Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir.Köşe / İmza

Ö'S

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz .... / ..... / 20. ..idal^lalı Hizmetler Müdürü

U Y G U N D U R \ U Y G U N D E Ğ İ L D İ R . .... / ....../ 20 ...Hastane!

_______I I

'öneAsi

a WBMBSOFT Bilgisayar Yazılım iletişim Sistemleri




İHTİYAÇ TALEP FORMUSayfa No . 6 /8



56 150-03-03 Künye No:AĞRI POMPA SETİ (HASTA KONTROLLÜ ANALJEZİ SİSTEMİ) OR1860 1250 ADET

57 150-03-03 Künye No:

PERİFERİK SİNİR BLOK İĞNESİ 100 MM YOK 50 ADET

58 150-03-03 Künye No:

PERİFERİK SİNİR BLOK İĞNESİ 50 MM YOK 100 ADET

59 150-03-03 Künye No:

RF KANÜLÜ YOK 250 ADET

60 150-03-03 Künye No:

DROB/KANÜL KOMBİNASYONU (DISPOSABLE) YOK 50 ADET

150-03-03 Künye No:

SPINAL İĞNE NO:25 ATRAVMATİK UÇLU OR2220 1000 ADET

62 150-03-03 Künye No:

SPİNAL İĞNE NO:26 ATRAVMATİK UÇLU OR2220 500 ADET

63 150-03-03 Künye No:

SPİNAL İĞNE 22G KESKİN UÇLU OUİNCKE UÇLU SİYAH OR2210 2000 ADET

64 150-03-03 Künye No:SPİNAL İĞNE 25G KESKİN UÇLU OUİNCKE UÇLU TURUNCU OR2210 500 ADET

65 150-03-03 Künye No:ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA KAFA PEDİ PEDİATRİK YOK 5 ADET

66 150-03-03 Künye No:ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA KAFA PEDI YETİŞKİN YOK 22 ADET

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz .... / ...... / 20....i<^rl Mali Hizmetler Müdürü

a

U Y G U N D U R \ U Y G U N D E Ğ İ L D İ R . .... / ....../ 20. ../ U C f C t







SIR/NO BFLANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ

67 150-03-03 Künye No:

ANTİ BASINÇ SİLİKON POZİSYONLANDIRMA LATERAL PED YETİŞKİN BOY YOK 2 ADET

68 Künye No:

BIS SENSÖRÜ YOK 50 ADET

69 150-03-03 Künye No:

DISPOSABLE KAN TORBASI MANŞONU 1000 CC CR008 50 ADET

70 150-03-03 Künye No:

DISPOSABLE KAN TORBASI MANŞONU 500 CC YOK 50 ADET

71 150-03-03 Künye No:

orl02 PARMAK PROBU YETİŞKİN YOK O — — ADET

150-03-03 Künye No:

PtKİFERİK SİNİR STIMULATOR KATETERLİ SET 301530 50 ADET

73 150-03-03 Künye No:

FLAKON VALFI 530290 200 ADET

74 150-03-03 Künye No:

YARI İNVAZİV HEMODİNAMİK TRANSDUCER YOK 50 ADET

75 150-03-03 Künye No:

SEREBRAL OXIMETRE MONİTÖR SENSÖRÜ YOK 50 ADET

76 150-03-03 Künye No:AiR-WAY LARENGEAL MASK NO: 2 DISPOSABLE YOK 20 ADET

77 150-03-03 Künye No:AlR-WAY LARENGEAL MASK NO: 2,5 DISPOSABLE S t V '1'' YOK O ADET

BMBSOFT Bilgisayar Yazılım İletişim Sistemleri





Birim : ANESTEZİ STOĞU Talep Tarihi / N o : 06/ 10/2017 . .. / 1433SIR7

NO BFÎANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ

78 Künye No:

ARTEIAL KATETER YOK 100 ADET

79 150-03-03 Künye No:

KATETER SABİTLEYİCİ EPİDURAL YOK 500 ADET

80 150-03-03 Künye No:

ENDOTRAKEAL TÜP NORTH NASAL KAFLI NO: 7 303120 50 ADET

81 150-03-03 Künye No:


82 150-03-03 Künye No:

AİR-WAY ORAL NO: 0 OR2650 30 ADET


A N E S T E Z İ KLİN İĞ İN İN 2018 Y IL I B İR Y IL L IK İH TİY A C ID IR

...... / ........ / 2 0 . . . .

...... / ........ / 2 0 . . .

pS tökopyktfi K lin ik ,/ B irim

, * y OnV.o'°V

.... / ..... / 20. ..

K lin ik idari S o fu m L s u

■ '

. . ^ - i® t . " 5

Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir.V * s p ^ K a ş e /-Vnzâ

VYukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz .... / ..... / 20 ...

İda Mail Hizmetler Müdürü

U Y G U N D U R \ U Y G U N D E Ğ İ L D İ R . .... / ..... / 20....istaneJKnetic^r i

f h u íBMBSOFT Bilgisayar Yazılım İletişim Sistemleri

Documents

T.C. ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK ... - onkoloji.gov.tr · T.C. ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma