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LAB The key to oligoelements
LAB The key to oligoelements
Gli oligoelementi (essential trace elements) hanno la funzione insostituibile e specifi ca di assicurare la performance ottimale dell’intero organismo ed attivano i siti catalitici degli enzimi. Alcuni (Fe, Cu, Mo) svolgono una importante funzione biologica nei processi di ossido-riduzione in quanto interagiscono con gli atomi donatori di elettroni quali azoto, zolfo e ossigeno, altri (Zn, Ni) svolgono la loro azione legati a substrati specifi ci.La specifi cità funzionale degli oligoelementi viene promossa da specifi che proteine di trasporto e riserva quali la transferrina e ferritina per il ferro, la ceruloplasmina per il rame, l’albumina e l’alfa2-macroglobulina per lo zinco e la nickeloplasmina per il nickel. Queste proteine riconoscono e legano gli oligoelementi in modo specifi co, ne assicurano la riserva e li trasportano su siti specifi ci dell’organismo.La regolazione omeostatica provvede ad assicurare la distribuzione ottimale degli oligoelementi nell’organismo. I metodi di analisi più diffusi per il dosaggio quantitativo degli oligoelementi nei liquidi biologici sono la spettrofotometria ad assorbimento atomico e la colorimetria con chelanti cromogenici specifi ci ad elevato coeffi ciente di estinzione molare.biologici sono la spettrofotometria ad assorbimento atomico e la colorimetria con chelanti cromogenici specifi ci
Gli oligoelementi (essential trace elements) hanno la funzione insostituibile e specifi ca di assicurare la performance ottimale dell’intero organismo ed attivano i siti catalitici degli enzimi.
interagiscono con gli atomi donatori di elettroni quali azoto, zolfo e ossigeno, altri (Zn, Ni) svolgono la loro azione legati
La specifi cità funzionale degli oligoelementi viene promossa da specifi che proteine di trasporto e riserva quali la transferrina e ferritina per il ferro, la ceruloplasmina per il rame, l’albumina
per il nickel. Queste proteine riconoscono e legano gli oligoelementi in modo specifi co, ne assicurano la riserva e li trasportano su siti
La regolazione omeostatica provvede ad assicurare la distribuzione ottimale degli oligoelementi
Il metodoIl rame (Cu++), liberato dalla ceruloplasmina, sua proteina vettrice, e ridotto a ione Cu+, forma con il complessante specifi co DiBr-PAESA un composto colorato stabile, la cui intensità è direttamente proporzionale alla concentrazione di rame presente nel campione in esame.
Vantaggi concreti Campione: siero, plasma-eparina, (Rif 17106 e Rif 17638H);
urine non concentrate (Rif 17109) Sensibilità: 3 µg/dL Estesa linearità fi no a 500 μg/dL per il siero e plasma
e fi no a 20 μg/dL per le urine 36 mesi di stabilità dalla data di produzione Applicazioni per i più diffusi analizzatori automatici disponibili
su richiesta Semplicità di procedura analitica; velocità di esecuzione del test:
risultato in 5’ Ottima correlazione con assorbimento atomico Elevata sensibilità analitica e precisione del metodo Reagenti (Rif 17638H) confezionati in fl aconi universali S-UV
(Sentinel Universal Vials) direttamente utilizzabili sugli analizzatori automatici di Chimica Clinica più diffusi (AU serie, ADVIA serie, Roche Modular, Hitachi 917, DIRUI serie, Mindray BS-800)
Standard di calibrazione incluso nel kit
Rame
Agitazione Incubazione e lettura
0” 300”
Campione1 parte
Reagente 15 parti
Letturabiancocampione
Reagente 20,25 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (50-600) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 12,5 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 1 parte Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (580-600) nmModo lettura End-point
300”0”
FERRO
Agitazione Incubazione e lettura
0” 240 - 300”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 24 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 4 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
240 - 300”0”
RAME
Agitazione Incubazione e lettura
0” > 30”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 22 parti
Lettura AbsTemperatura 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 2 parti Lettura AbsTemperatura, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
240-300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” 300”
Campione1 parte
Reagente 15 parti
Letturabiancocampione
Reagente 20,25 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (50-600) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 5 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 0,25 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (580-600) nmModo lettura End-point
300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” 240 - 300”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 24 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 4 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
240 - 300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” > 30”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 22 parti
Lettura AbsTemperatura 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 2 parti Lettura AbsTemperatura, 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
> 30”0”
ZINCOProcedura analitica
Rif. Descrizione Taglio Kit
17106 Copper R1: 5x10 mL; R2: 1x3 mL (Polvere)
17638H Copper R1: 5x20 mL; R2: 1x21 mL (Pastiglie)
17109 Copper Urine 4x3 mL
16150 Clin Chem Control 1 6x5 mL
16250 Clin Chem Control 2 6x5 mL
Il metodoIl ferro (Fe+++), liberato dalla transferrina (TRF), sua proteina vettrice, e ridotto a ione Fe++, forma con il complessante specifi co ferene™
un composto colorato stabile, la cui intensità è direttamente proporzionale alla concentrazione di ferro presente nel campione in esame. L’uso di un chelante specifi co elimina l’interferenza dallo ione rame.
Il metodoLo zinco (Zn++) forma con il complessante specifi co 5-Br-PAPS un complesso stabile, la cui intensità di colore è direttamente proporzionale alla concentrazione di zinco presente nel campione in esame. L’uso di un chelante specifi co e le condizioni di reazione (pH) eliminano le interferenze da ioni ferro e rame.
Vantaggi concreti Campione: siero, plasma-eparina, liquido seminale
Sensibilità: 5 µg/dL
Estesa linearità fi no a 2.000 μg/dL
30 mesi di stabilità dalla data di produzione
Applicazioni per i più diffusi analizzatori automatici disponibilisu richiesta
Semplicità di procedura analitica
Ottima correlazione con assorbimento atomico
Reagenti (Rif 17640H) confezionati in fl aconi universali S-UV (Sentinel Universal Vials) direttamente utilizzabili sugli analizzatori automatici di Chimica Clinica più diffusi (AU serie, ADVIA serie, Roche Modular, Hitachi 917, DIRUI serie, Mindray BS-800)
Standard di calibrazione incluso nel kit
Ferro
Zinco
Agitazione Incubazione e lettura
0” 300”
Campione1 parte
Reagente 15 parti
Letturabiancocampione
Reagente 20,25 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (50-600) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 12,5 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 1 parte Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (580-600) nmModo lettura End-point
300”0”
FERRO
Agitazione Incubazione e lettura
0” 240 - 300”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 24 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 4 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
240 - 300”0”
RAME
Agitazione Incubazione e lettura
0” > 30”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 22 parti
Lettura AbsTemperatura 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 2 parti Lettura AbsTemperatura, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
240-300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” 300”
Campione1 parte
Reagente 15 parti
Letturabiancocampione
Reagente 20,25 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (50-600) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 5 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 0,25 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (580-600) nmModo lettura End-point
300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” 240 - 300”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 24 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 4 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
240 - 300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” > 30”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 22 parti
Lettura AbsTemperatura 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 2 parti Lettura AbsTemperatura, 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
> 30”0”
ZINCO
Agitazione Incubazione e lettura
0” 300”
Campione1 parte
Reagente 15 parti
Letturabiancocampione
Reagente 20,25 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (50-600) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 12,5 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 1 parte Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (580-600) nmModo lettura End-point
300”0”
FERRO
Agitazione Incubazione e lettura
0” 240 - 300”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 24 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 4 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
240 - 300”0”
RAME
Agitazione Incubazione e lettura
0” > 30”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 22 parti
Lettura AbsTemperatura 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 2 parti Lettura AbsTemperatura, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
240-300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” 300”
Campione1 parte
Reagente 15 parti
Letturabiancocampione
Reagente 20,25 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (50-600) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 5 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 0,25 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 593 (580-600) nmModo lettura End-point
300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” 240 - 300”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 24 parti
Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 4 parti Lettura AbsTemperatura 37° CLettura λ 582 (570-590) nmModo lettura End-point
240 - 300”0”
Agitazione Incubazione e lettura
0” > 30”
Campione1 parte
Reagente 120 parti
Letturabiancocampione
Reagente 22 parti
Lettura AbsTemperatura 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
Campione - 1 parteReagente 1 - 20 parti
Agitazione Incubazione e lettura
Lettura bianco campione
Reagente 2 - 2 parti Lettura AbsTemperatura, 25, 30, 37° CLettura λ 560 (550-580) nmModo lettura End-point
> 30”0”
ZINCOProcedura analitica
Procedura analitica
240-30240-30
Rif. Descrizione Taglio Kit
17255 Zinc R1: 5x10 mL; R2: 1x5 mL (Polvere)
17640H Zinc R1: 5x20 mL; R2: 1x11 mL (Pastiglie)
16150 Clin Chem Control 1 6x5 mL
16250 Clin Chem Control 2 6x5 mL
Rif. Descrizione Taglio Kit
17648H Iron Liquid R1: 3x65 mL; R2: 1x15 mL
16150 Clin Chem Control 1 6x5 mL
16250 Clin Chem Control 2 6x5 mL
16550 Clin Chem Cal 4x3 mL
Vantaggi concreti Campione: siero, plasma-eparina
Sensibilità: 5 µg/dL
Estesa linearità fi no a 1000 μg/dL
24 mesi di stabilità dalla data di produzione
Applicazioni per i più diffusi analizzatori automaticidisponibili su richiesta
Semplicità di procedura analitica;velocità di esecuzione del test: risultato in 5’
Ottima correlazione con altri metodi simili in commercio
Reagenti (Rif 17648H) confezionati in fl aconi universali S-UV (Sentinel Universal Vials) direttamente utilizzabili sugli analizzatori automatici di Chimica Clinica più diffusi (AU serie, ADVIA serie, Roche Modular, Hitachi 917, DIRUI serie, Mindray BS-800)
Sentinel CH. SpA
Via Robert Koch, 220152 MilanoTel.: +39 02 3455141Fax: +39 02 [email protected]
Qualità, sicurezza, serenità.Sentinel Diagnostics.Da oltre 30 anni Sentinel è impegnata nello sviluppo di dispositivi IVD innovativi per rendere sempre più affi dabili le diagnosi cliniche, utilizzando le tecnologie più avanzate ed investendo risorse rilevanti nella ricerca.
Siamo infatti convinti che analisi di laboratorio accurate ed attendibili siano un contributo fondamentale alla salute e una preziosa garanzia per tutti.
Oggi forniamo soluzioni per chimica clinica ed immunochimica agli operatori di oltre cinquanta nazioni.
Ovunque, in ogni caso, “Watching over life”.
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