Uji Denaturasi Protein

Embed Size (px)

Citation preview

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    1/11

    LAPORAN TETAP

    PRAKTIKUM BIOKIMIA 1

    Denaturasi Protein

    Oleh

    Nama : Anggi Febrianti

    Nim : 06121010011

    Kelompok : 2 (dua)

    Dosen Pembimbing:

    Drs.Made Sukaryawan, M.Si.

    Desi, S.Pd., M.T.

    PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

    FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

    UNIVERSITAS SRIWIJAYA

    2014

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    2/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 1

    LAPORAN TETAP PRAKTIKUM BIOKIMIA I

    I. Nomor percobaan : 6

    II. Judul Percobaan : REAKSI UJI PROTEIN

    III. Tujuan Percobaan : Untuk mengidentifikasi atau menguji gugus fungsi yang

    terdapat dalam suatu protein melalui reaksi reagen.

    IV. LANDASAN TEORI :Protein merupakan blok bangunan bagi kehidupan. Tubuh membutuhkan

    protein untuk memperbaiki dan mempertahankan dirinya dimana struktur dasar dari

    protein adalah rantai asam amino. Protein merupakan nutrisi yang dibutuhkan oleh

    tubuh manusia untuk pertumbuhan dan pemeliharaan. Selain air, protein adalah jenis

    yang paling melimpah dari molekul dalam tubuh. Protein ini dapat ditemukan pada

    semua sel tubuh dan merupakan komponen struktural utama dari semua sel dalam

    tubuh, terutama otot. Ini juga termasuk organ tubuh, rambut dan kulit. Protein juga

    digunakan dalam membran, sepertiglikoprotein . Pada saat dipecah menjadi asam

    amino, mereka digunakan sebagai prekursor untukasam nukleat , co-enzim, hormon,

    respon imun, perbaikan sel, dan molekul lain yang penting bagi kehidupan. Selain itu,

    protein diperlukan untuk membentuk sel darah.

    Protein dapat ditemukan dalam berbagai makanan. Kombinasi terbaik dari

    sumber protein tergantung pada wilayah di dunia, akses, biaya, jenis asam amino dan

    keseimbangan gizi.Faktor-faktor anti-nutrisi hadir dalam makanan ini membuat mereka

    nilai terbatas dalam gizi manusia. Oleh karena itu, kita harus mempertimbangkan

    kecernaan dan profil gizi sekunder seperti kalori, kolesterol, vitamin dan kepadatan

    mineral penting dari sumber protein. Pada dasar di seluruh dunia, makanan protein

    nabati berkontribusi lebih dari 60 persen dari pasokan per kapita protein, pada rata-

    rata. Di Amerika Utara, makanan yang berasal dari hewan berkontribusi sekitar 70

    persen sumber protein. Daging, telur dan ikan merupakan sumber protein lengkap. Susu

    dan susu yang diturunkan makanan juga merupakan sumber protein yang baik.

    http://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Glycoprotein&usg=ALkJrhjQas2YhmN9mcckxe6J9qaQijJJgAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleic_acid&usg=ALkJrhgMcYRw_mW8b205B85jYywmb1lLsghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Anti-nutritional_factor&usg=ALkJrhhR99pE_2jnZUf9w33IYP6cA7II2ghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Anti-nutritional_factor&usg=ALkJrhhR99pE_2jnZUf9w33IYP6cA7II2ghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleic_acid&usg=ALkJrhgMcYRw_mW8b205B85jYywmb1lLsghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Glycoprotein&usg=ALkJrhjQas2YhmN9mcckxe6J9qaQijJJgA
  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    3/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 2

    Ketika protein dicerna, asam amino yang tersisa. Tubuh manusia membutuhkan

    sejumlah asam amino untuk memecah makanan. Asam amino harus dimakan dalam

    jumlah cukup besar untuk kesehatan yang optimal. Asam amino yang ditemukan dalam

    sumber-sumber hewani seperti daging, susu, ikan, dan telur, serta sumber tanaman

    seperti kedelai, kacang-kacangan, kacang-kacangan, selai kacang, dan beberapa biji-

    bijian (seperti gandum). Anda tidak perlu makan produk hewani untuk mendapatkan

    semua protein yang Anda butuhkan dalam diet Anda.

    Apabila pada tubuh manusia kekurangan protein dan kekurangan gizi dapat

    menyebabkan berbagai penyakit. termasukketerbelakangan mental dan

    kwashiorkor. Gejala kwashiorkor termasuk apatis, diare, tidak aktif, gagal tumbuh,

    kulit terkelupas, fatty liver, dan edema dari perut dan kaki. Edema ini dijelaskan oleh

    aksi lipoxygenase pada asam arakidonat untuk membentuk leukotrien dan fungsi normal

    dari protein dalam keseimbangan cairan dan transportasi lipoprotein. Meskipun

    malnutrisi energi protein lebih umum di negara-negara berpenghasilan rendah, anak-

    anak dari negara-negara berpenghasilan tinggi juga terpengaruh, termasuk anak-anak

    dari daerah perkotaan besar di lingkungan sosial ekonomi rendah. Hal ini juga dapat

    terjadi pada anak-anak dengan penyakit kronis, dan anak-anak yang dilembagakan atau

    dirawat di rumah sakit untuk diagnosis yang berbeda. Faktor risiko meliputi diagnosis

    utama cacat intelektual, cystic fibrosis, keganasan, penyakit jantung, penyakit ginjal

    tahap akhir, penyakit oncologic, penyakit genetik, penyakit saraf, beberapa diagnosa,

    atau rumah sakit yang berkepanjangan. Dalam kondisi ini, manajemen gizi menantang

    mungkin bisa diabaikan dan diremehkan, mengakibatkan penurunan kemungkinan

    untuk pemulihan dan memburuknya situasi.

    Sintesis kimia

    Protein pendek juga dapat disintesis secara kimia dengan keluarga metode yang

    dikenal sebagaisintesis peptida , yang mengandalkansintesis organik teknik

    sepertiligasi kimia untuk menghasilkan peptida dalam hasil yang tinggi. Kimia sintesis

    memungkinkan untuk pengenalan asam amino non-alam menjadi rantai polipeptida,

    seperti lampiranneonprobe untuk rantai samping asam amino. Metode ini berguna

    dalam laboratoriumbiokimia danbiologi sel , meskipun umumnya tidak untuk aplikasi

    komersial. Sintesis kimia tidak efisien untuk polipeptida lebih dari sekitar 300 asam

    http://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Mental_retardation&usg=ALkJrhjl9iwIzghOYhz-chUhSEVWV0yQEQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Peptide_synthesis&usg=ALkJrhjMe_a8E_QinD9PKt4b0i7JEYicfAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Organic_synthesis&usg=ALkJrhi56SgkGPpNytdIZ50HFsGiYDcO0ghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Chemical_ligation&usg=ALkJrhine6fSJjIxu_CciZS-xU7r95jadAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorescent&usg=ALkJrhg4d7PuYUI_zQjJfpvzZslcPas_Owhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Biochemistry&usg=ALkJrhhLtg_733nMO9eDN3cVHvXUmZcarQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Cell_biology&usg=ALkJrhhV2BCNsG1WckrgJXdXhW2gGlfY0Ahttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Cell_biology&usg=ALkJrhhV2BCNsG1WckrgJXdXhW2gGlfY0Ahttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Biochemistry&usg=ALkJrhhLtg_733nMO9eDN3cVHvXUmZcarQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorescent&usg=ALkJrhg4d7PuYUI_zQjJfpvzZslcPas_Owhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Chemical_ligation&usg=ALkJrhine6fSJjIxu_CciZS-xU7r95jadAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Organic_synthesis&usg=ALkJrhi56SgkGPpNytdIZ50HFsGiYDcO0ghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Peptide_synthesis&usg=ALkJrhjMe_a8E_QinD9PKt4b0i7JEYicfAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Mental_retardation&usg=ALkJrhjl9iwIzghOYhz-chUhSEVWV0yQEQ
  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    4/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 3

    amino, dan protein disintesis mungkin tidak mudah menganggap asli merekastruktur

    tersier . Sebagian besar metode sintesis kimia melanjutkan dari C-terminus N-terminus,

    sebaliknya reaksi biologis.

    V. ALAT DAN BAHAN

    Alat :

    - Beker Gelas

    -

    Pipet tetes

    - Bunsen

    -

    Gelas ukur

    -

    Tabung reaksi

    - Rak tabung reaksi

    -

    Penjepit tabung reaksi

    Bahan :

    - Larutan albumin 1 %-5 %

    -

    Bufer asetat pH 4,7 (1 M)

    - Larutan HCl 0,1 M

    -

    Larutan NaOH 0,1 M

    VI. Prosedur Percobaan

    Denaturasi Protein

    Tabung 1 2 3

    Larutan albumin

    Buffet Asetat pH 4,7 (1 M)

    HCl 0,1 M

    NaOh 0,1 M

    9 ml

    -

    1 ml

    -

    9 ml

    -

    -

    1 ml

    9 ml

    1 ml

    -

    -

    Tempatkan ketiga tabung dalam air mendidih selama 15 menit dan dinginkan

    pada temperature kamar. Dalam tabung mana yang kelihatan mengendap. Untuk

    tabung-tabung (1) dan (2) tambahkan 10 ml buffer asetat pH 4,7. tulis hasilnya.

    http://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Tertiary_structure&usg=ALkJrhghVvAcGzOYhQW3Rf7utw87s3zIgwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Tertiary_structure&usg=ALkJrhghVvAcGzOYhQW3Rf7utw87s3zIgwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Tertiary_structure&usg=ALkJrhghVvAcGzOYhQW3Rf7utw87s3zIgwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=/search%3Fq%3Dprotein%2Bfor%2Bchemistry%26hl%3Did%26biw%3D1366%26bih%3D587&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Tertiary_structure&usg=ALkJrhghVvAcGzOYhQW3Rf7utw87s3zIgw
  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    5/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 4

    VII. Hasil Pengamatan

    Larutan Buffer Asetat

    Tabung Pengamatan

    Larutan Albumin 1 % Larutan albumin (kuning bening) + buffer asetat (bening)

    larutan bening larutan keruh dan endapan

    putih

    Larutan Albumin 2 % Larutan albumin (kuning bening) + buffer asetat (bening)

    larutan bening larutan keruh dan endapan

    putih

    Larutan Albumin 3 % Larutan albumin (kuning bening) + buffer asetat (bening)

    larutan bening larutan keruh dan endapan

    putih

    Larutan albumin 4 % Larutan albumin (kuning bening) + buffer asetat (bening)

    larutan bening larutan keruh dan endapan

    putih

    Larutan Albumin 5 % Larutan albumin (kuning bening) + buffer asetat (bening)

    larutan bening endapan putih

    Larutan HCl 0,1 M

    Tabung Pengamatan

    Larutan Albumin 1 % Larutan albumin (kuning bening) + HCl (bening)

    larutan bening larutan keruh + buffer asetat

    larutan keruh dan endapan putih

    Larutan Albumin 2 % Larutan albumin (kuning bening) + HCl (bening)

    larutan bening larutan keruh + buffer asetat

    larutan keruh dan endapan putih

    Larutan Albumin 3 % Larutan albumin (kuning bening) + HCl (bening)

    larutan bening larutan keruh + buffer asetat

    larutan keruh dan endapan putih

    Larutan albumin 4 % Larutan albumin (kuning bening) + HCl (bening)

    larutan bening larutan keruh + buffer asetat

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    6/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 5

    larutan keruh dan endapan putih

    Larutan Albumin 5 % Larutan albumin (kuning bening) + HCl (bening)

    larutan bening larutan keruh + buffer asetat

    larutan keruh dan endapan putih

    Larutan NaOH 0,1 M

    Tabung Pengamatan

    Larutan Albumin 1 % Larutan albumin (kuning bening) + NaOH (bening)

    larutan bening larutan keruh + buffer asetat

    larutan keruh dan endapan putih

    Larutan Albumin 2 % Larutan albumin (kuning bening) + NaOH (bening)

    larutan bening larutan keruh + buffer asetat

    larutan keruh dan endapan putih

    Larutan Albumin 3 % Larutan albumin (kuning bening) + NaOH (bening)

    larutan bening larutan keruh dan endapan putih

    + buffer asetat larutan keruh dan endapan putih

    Larutan albumin 4 % Larutan albumin (kuning bening) + NaOH (bening)

    larutan bening larutan keruh dan endapan putih

    + buffer asetat larutan keruh dan endapan putih

    Larutan Albumin 5 % Larutan albumin (kuning bening) + NaOH (bening)

    larutan bening larutan keruh dan endapan putih

    + buffer asetat larutan keruh dan endapan putih

    VIII. PERSAMAAN REAKSI

    Denaturasi Protein

    O O

    [ - NHCHCNHCHC - ]H

    2O, H+ H2NCHCO2H + H2NCHCO2H

    R R kalor R R

    COO - COOH

    H3N+- CH + H+ H3N

    +- CH

    R asam R

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    7/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 6

    COO - COO -

    H3N+- C H + OH- H2NCH + H2O

    R basa R

    IX. PEMBAHASAN

    Pada percobaan kali ini mengenai uji protein yang kami lakukan, pada uji

    protein ini kami menguji adanya kandungan protein yang terkandung dari dari larutan

    albumin bermacam konsentrasi yaitu dari larutan albumin 1% sampai larutan albumin

    5%. Identifikasi protein pada percobaan kali ini dilakukan dengan metode denaturasi

    protein, yaitu perubahan struktur protein yang menyimpang dari struktur alamiahnya

    yang mengakibatkan hilangnya banyak sifat biologis dari suatu protein. Penyebab

    terjadinya denaturasi protein adalah karena adanya perubahan suhu atau pH yang terlalu

    ekstrem.

    Pada percobaan ini dibuat tiga larutan protein yang dimasukkan dalam tiga

    tabung yang berbeda dengan larutan protein yang sama yaitu larutan albumin tetapi

    dengan penambahan larutan yang berbeda, yaitu larutan buffer asetat dengan pH 4,7

    kemudian larutan NaOH 0,1 M dan larutan HCl 0,1 M. Pada tabung ke-I ditambahkan

    dengan larutan HCl 0,1 M, kemudian dipanaskan. Setelah ditambah dengan HCl dan

    dipanaskan tidak terjadi perubahan yang jelas pada larutan protein. Hal ini terjadi

    karena penambahan HCl yang bersifat sebagai asam kuat menyebabkan pH larutan

    protein menjadi sangat asam. Setelah dipanaskan lalu larutan di dinginkan kemudian di

    tambahkan larutan buffer asetat agar larutan yang di uji terjadi perubahan menjadi

    larutan keruh dan endapan putih.

    Pada tabung ke-II ditambahkan dengan NaOH 0,1 N kemudian dipanaskan.Penambahan larutan NaOH ini tidak menyebabkan perubahan pada larutan protein. Hal

    ini disebabkan karena larutan NaOH bersifat sebagai basa kuat, sehingga terjadi

    perubahan pH yang sangat extrem pada larutan protein menjadi basa. Sama halnya

    dengan larutan sebelumnya dengan menggunakan larutan HCl, pada percobaan kedua

    ini setelah dipanaskan lalu larutan di dinginkan kemudian di tambahkan larutan buffer

    asetat agar larutan yang di uji terjadi perubahan menjadi larutan keruh dan endapan

    putih.

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    8/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 7

    Pada tabung ke-III ditambahkan dengan buffer asetat kemudian dipanaskan.

    Penambahan buffer asetat dan pemanasan ini menyebabkan timbulnya endapan putih.

    Endapan putih yang terbentuk mengindikasikan terjadinya denaturasi protein.

    Denaturasi ini disebabkan karena buffer asetat sangat kuat mempertahankan pHnya

    pada pH 4,7 sehingga dapat merusak keseimbangan zwitter ion ke kondisi asam di

    bawah titik isoelektrik. Perubahan struktur yang diakibatkan proses denaturasi adalah

    perubahan konfigurasi protein a-heliks menjadi memanjang. Hal ini disebabkan karena

    rusaknya ikatan hidrogen dan ikatan nonpolar yang terjadi pada struktur berlipat dari

    protein.

    Tabung dengan penambahan buffer asetat yang larut dan mengendap sempurna lebih

    banyak dibandingkan dengan penambahan HCl 0,1 M, dan NaOH 0.1 M. Pada tabung

    dengan penambahan HCl 0.1 M juga terdapat endapan yang banyak tetapi termasuk

    pengendapan sebagian karena masih terdapat pemisahan lapisan antara larutan yang

    mengendap dengan larutan berwarna bening pada bagian atas tabung, begitu juga

    dengan penambahan NaOH 0.1 M mengendap sebagian dan pada bagian atas masih

    terdapat larutan berwarna kuning bening.

    Pada percobaan ini, setelah larutan tersebut didinginkan lalu pada tabung pertama

    dan kedua ditambahkan dengan Buffer asetat pH 4,7 (1 M), Pada hal ini terjadi proses

    denaturasi karena terjadi endapan. Pada pH buffer 4,5 dan pH albumin 4,5 hal inilah

    yang membuat ikatan lebih cepat, dan membentuk endapan lebih banyak.

    Endapan yang paling banyak dihasilkan oleh HCl, dan yang paling sedikit pada

    NaOH. Buffer asetat menghasilkan endapan karena memiliki pH 4,7 yang sama dengan

    pH albumin yaitu 4,5-4,9. Setiap protein mempunyai isolistrik yang berbeda-beda. Titik

    isolistrik protein mempunyai arti penting karena pada umumnya sifat fisika dan kimia

    erat hubungannya dengan pH isolistrik. Pada pH diatas titik isolistrik protein bemuatannegatif, sedangkan dibawah titik isolistrik, protein bermuatan positif. Titik isolisrtik

    pada albumin adalah pH 4,5-4,9. berdasarkan percobaan albumin berdenaturasi lebih

    banyak pada penambahan HCl, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa pada protein

    albumin, asam amino yang mendominasi adalah asam amino yang bersifat asam.

    Denaturasi protein meliputi ganguan dan kerusakan yang mungkin terjadi pada

    struktur sekunder dan sruktur tersier protein. Pada struktur protein tersier terdapat empat

    jenis interaksi yang membentuk ikatan pada rantai samping seperti ikatan hydrogen,

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    9/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 8

    jembatan garam, ikatan disulfida dan interaksi hidrofobik non polar, yang kemungkinan

    mengalami gangguan. Denaturasi yang umum ditemukan adalah proses presipitasi dan

    koagulasi protein seperti asam amino, protein yang larut dalam air akan membentuk ion

    yang mempunyai muatan positif dan negatif. Dalam suasana asam molekul protein akan

    membentuk muatan positif, sedangkan dalam suasana basa akan membentuk ion

    negatif. pada titik isolistrik protein mempunyai muatan psitif dan negatif yang sama,

    sehingga tidak bergerak kearah elektroda positif maupun negatif, apabila ditempatkan

    diantara dua elektroda tersebut.

    Namun pada percobaan yang kami lakukan tidak sesuai dengan teori seperti

    yang telah dijelaskan diatas, tabung yang ditambahkan dengan HCl memiliki endapan

    lebih sedikit disbanding dengan tabung yang ditambahkan dengan NaOH. Hal ini

    mungkin disebabkan karena kesalahan pada praktikan dalam melakukan percobaan, bisa

    juga disebabkan larutan yang dipakai sudah tekontaminasi oelh zat-zat lain sehingga

    hasil percobaan yang dihasilkan tidak sesuai.

    X. KESIMPULAN

    1.

    Larutan albumin positif terhadap uji denaturasi protein.

    2. Denaturasi protein disebabkan adalah karena adanya perubahan suhu atau pH

    yang terlalu ekstrem.

    3. Perubahan yang terjadi pada uji denaturasi protein yakni larutan menjadi keruh

    dan adanya gumpalan-gumpalan dari protein yang terdenaturasi.

    4. Tabung yang hanya ditambakan larutan buffer asetat menghasilkan endapan

    paling banyak kemudian tabung yang ditambahkan NaOH dan yang paling

    sedikit endapannya adalah tabung yang ditambahkan larutan HCl.

    XI. DAFTAR PUSTAKA

    Fessenden, R.J. dan Fessenden, J.S., 1994,Kimia Organik , Erlangga, Jakarta

    Arbianto, purwo, 1993.Biokimia Konsep-Konsep Dasar. Bandung : ITB

    Martoharsono,Soeharsono.1991.Biokimia .Jilid I .Yogyakarta : UGM Press

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    10/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 9

    Lampiran

    Denaturasi Protein

    1. Sifat fisik apa dari protein yang mempengaruhi kelarutan dari protein dalam

    percobaan ini.

    Jawab : Sifatnya sangat peka terhadap lingkungan, apabila konfirmasi molekul

    protein berubah, misalnya oleh perubahan suhu, pH atau karena terjadinya suatu

    reaksi dengan senyawa lain, maka keaktifan biokimianya berkurang.

    2.

    Metode lain yang dapat digunakan pada denaturasi protein ?

    Jawab : yaitu metode pemanasan, metode kromatografi

    3.

    Perubahan kimia apa yang berhubungan dengan denaturasi protein?

    Jawab : perubahan suhu, pH, dan pelarut organik.

    Gambar Alat

    Tabung Reaksi Pipet TetesBeker glass

    Gelas Ukur Batang pengadukCorong pemisah

    Erlenmeyer

  • 8/10/2019 Uji Denaturasi Protein

    11/11

    denaturasi protein | |anggi febrianti 10