Uji Difusi.doc

Uji DifusiUji difusi dilakukan menggunakan membrane Whatman yang telah dilapisi dengan cairan Spangler sebelumnya.

Uji permeasi perkutan dilakukan dengan menggunakan metode flow through yang terdiri dari sel difusi Franz, pompa peristaltik, batang pengaduk, gelas kimia, penangas air, penampung reseptor, termometer, dan selang dengan diameter 5 mm. Sampel krim uji ditimbang 1,0 g dan diratakan diatas membran. Suhu media adalah 370,5 C dengan total volume cairan reseptor 100 mL. Pompa peristaltik menghisap cairan reseptor dari gelas kimia kemudian dipompa ke sel sehingga terjadi aliran hidrodinamis. Proses dilakukan se!ama

1 jam. Kadar obat yang terdifusi melalui membran ke media permeasi kemudian ditetapkan dengan cara spekrofotometri UV pada _ = 276 nm.

1. Alat dan Bahan

ALAT:

Alat-alat gelas

Pompa peristaltic

Pengaduk

Gelas piala

Penangas air

Termometer

Selang dengan diameter 4 mm

BAHAN:

Membran difusi

Kertas whatman No. 1

Cairan spangler

Asam oleat

Asam stearat

Minyak kelapa

Parafin

Lecitin

Cera alba

Parasetamol

Na CMC

Propilen glikol

Na benzoat

Air suling

2. Cara Kerja

Pembuatan Membran difusi

a) Digunting kertas whatman sesuai dengan diameter alat donor

b) Ditimbang kertas whatman tersebut

c) Dibuat cairan spangler dengan komposisi :

Asam oleat

10 g

Asam stearat

2,5 g

Minyak kelapa

7,5 g

Parafin

5 g

Lesitin

2,5 g

Cera Alba

10 g

d) Bahan untuk cairan spangler dilebur dan diaaduk sampai rata

e) Dimasukkan kedalamnya kertas whatman selama 15 menit

f) Diangkat segera dan dikeringkan dengan kertas saring dan ditimbang kembali ( ditentukan jumlah cairan yang terserap ).

Kelompok 4

Bo= 0,0310 g

Bt= 0,0968 g

Presentasi impregnasi = Bt Bo x 100 %

Bo

Presentasi impregnasi kelompok 4 = Bt Bo x 100 %

Bo

= 0,0968-0,0310x 100 %

0,0310

= 212,26 %

Kelompok 5Bo= 0,0811 g

Bt= 0,0945 g


Bo

= 0,0945-0,0811x 100 %

0,0811

= 16,52 %

Kelompok 6

Bo= 0,0300 g

Bt= 0,1116 g


Bo

= 0,1116- 0,0300x 100 %

0,0300

= 272 %

Pembuatan Sediaan GelFormula gelKel.1 Kel.2Kel.3Kel.4Kel.5Kel.6

Parasetamol0,5 %1 %1,5 %0,5 %1 %1.5 %

CMC Na5 %5 %5 %5 %5 %5 %

Propilenglikol10 %10 %10 %5 %5 %5 %

Na Benzoat0,1 %0,1 %0,1 %0,1 %0,1 %0,1 %

Air suling ad100 %100 %100 %100 %100 %100 %

Cara kerja

Diambil dan timbang semua bahan sesuai ukuran

Na CMC dikembangkan dengan air hangat 20 x nya didalam lumpang

Digerus parasetamol dalam lumpang

Dimasukkan Na CMC yang sudah dikembangkan ke dalam lumpang yang berisi parasetamol

Dimasukkan semua bahan lain yaitu propilen glikol, Na Benzoat ke dalam lumpang tersebut

Gel sudah terbentuk

cara Kerja Uji Difusi

Diambil 1 gram gel, diratakan di atas kertas membran

dimasukkan kertas membran tersebut kedalam alat flow through dengan posisi gel berada diatas.

Dioperasikan alat tersebut

Setelah 20 menit, diambil 5 ml cairan yang mengandung obat yang sudah menembus membrane dan diganti cairan reseptor dengan 5 ml air yang berada di beker glass sebelahnya

Percobaan dilakukan selama 1 jam dengan rentang waktu 20 menit

5. Hasil Pengamatan

XY

Konsentrasi ( ppm )Absorban

00.0017

20.1693

80.5812

100.6916

150.9913

201.3092

Dihitung dengan kalkulator maka diperoleh :

a= 0.0326

b= 0.0645

r=0.9989

Persamaan regresi yang diperoleh : y = 0.0326 + 0.0645 x

Pada Sampel Sediaan Gel 0,5% Parasetamol Aa) t = 20, A= 0.0773

y = 0.0326 + 0.0645 x

0.0773= 0.0326 + 0.0645 x

0.0447= 0.0645 x

x= 0.693

b) t = 40, A= 0.0921

y = 0.0326 + 0.0645 x

0.0921= 0.0326 + 0.0645 x

0.0447= 0.0645 x

x= 0.922

c) t = 60, A= 0.1869

y = 0.0326 + 0.0645 x

0.1869= 0.0326 + 0.0645 x

0.1543= 0.0645 x

x= 2,392

Pada Sampel Sediaan Gel 1% Parasetamol B

a. t = 20, A= 0.2021

y = 0.0326 + 0.0645 x

0.2021= 0.0326 + 0.0645 x

0.1695= 0.0645 x

x= 2.628

b. t = 40, A= 0.1816y = 0.0326 + 0.0645 x

0.1816= 0.0326 + 0.0645 x

0.149= 0.0645 x

x= 2.310

c. t = 60, A= 0.0983

y = 0.0326 + 0.0645 x

0.0983 = 0.0326 + 0.0645 x

0.0657= 0.0645 x

x= 1.019

Pada Sampel Sediaan Gel 1,5% Parasetamol

a. t = 20, A= 0.1099

y = 0.0326 + 0.0645 x

0.1099= 0.0326 + 0.0645 x

0.0773= 0.0645 x

x= 1.198

b. t = 40, A= 0.1697y = 0.0326 + 0.0645 x

0.1697= 0.0326 + 0.0645 x

0.1371= 0.0645 x

x= 2.126

c. t = 60, A= 0.1071

y = 0.0326 + 0.0645 x

0.1071 = 0.0326 + 0.0645 x

0.0745= 0.0645 x

x= 1.155

3. Pembahasan

Praktikum kali ini, kami melakukan uji difusi obat untuk mengetahui seberapa banyak obat menembus membran tiap waktu. Difusi pasif merupakan suatu proses perpindahan masa dari tempat yang berkonsentrasi tinggi ke tempat yang berkonsentrasi rendah. Prinsip absorbsi obat melalui kulit adalah difusi pasif yaitu proses di mana suatu substansi bergerak dari daerah suatu sistem ke daerah lain dan terjadi penurunan kadar gradien diikuti bergeraknya molekul (Anief, 1997). Difusi pasif merupakan bagian terbesar dari proses trans-membran bagi umumnya obat. Tenaga pendorong untuk difusi pasif ini adalah perbedaan konsentrasi obat pada kedua sisi membran sel. membran padat digunakan sebagai model pendekatan membran biologis. Membran padat juga digunakan sebagai model untuk mempelajari kompleks atau interaksi antara zat aktif dan bahan tambahan serta proses pelepasan dan pelarutan

Uji difusi secara transdermal dengan mengumpakan kertas whatman sebagai membran/kulit, cairan spangler sebagai cairan yang dioleskan diatas membran , cairan spangler dibuat dengan komposisi Asam oleat, Asam stearat, Minyak kelapa, Parafin, Lesitin, Cera Alba. Peran asam oleat sebagai peningkat penetrasi ini ditunjang oleh sifat lipofil asam oleat dan kepolaran medium gel yang cukup tinggi, sehingga asam oleat mudah dilepas-kan dari sediaan dan berpenetrasi ke dalam membran. Mekanisme asam oleat dalam meningkatkan penetrasi absorpsi perkutan berdasarkan kemampuannya mengubah fluiditas lipida dalam stratum korneum yang dapat meningkatkan permeabilitas lapisan stratum korneum. Komposisi cairan spangler banyak mengandung lipid karena stratum korneum yang terdiri dari kurang lebih 40 % protein (pada umumnya keratin) dan 40 % air dengan lemak berupa trigliserida, asam lemak bebas, kolesterol dan fosfat lemak.. Gel juga dibuat dengan formulasi yang berbeda-beda untuk mengetahui seberapa besar kemampuan obat menembus membran. Kandungan air yang tinggi dalam basis gel dapat menyebabkan terjadinya hidrasi pada stratum korneum sehingga akan memudahkan penetrasi obat melalui kulit. Gel juga terdiri atas bahan pembantu yang berfungsi untuk meningkatkan penetrasi zat kedalam kulit. Propilen glkol pada formula juga bertujuan untuk penambahan propilen glikol pada sediaan topikal juga dapat meningkatkan laju difusi. Gel yang sudah dibuat dioleskan kertas whatman yang telah dioleskan dengan cairan spangler yang sebelumnya telah dikeringkan.. Alat yang digunakan untuk melakukan uji difusi adalah flow through. Membran yang telah dioleskan dengan gel diletakan mengehadap keatas dimana posisi gel berada diatas, hal ini bertujuan agar mekanisme difusi terjadi melewati membrane dan membran tiruan ini yang berfungsi sebagai sawar yang memisahkan sediaan dengan cairan disekitarnya. Alat ini dilengkapi oleh pompa peristaltic yang bertujuan untuk menghisap cairan reseptor dari gelas kimia kemudian dipompa ke sel difusi melewati penghilang gelembung sehingga aliran terjadi secara hidrodinamis. Alat flow through juga dilengkapi dengan donor yang berfungsi untuk meletakkan membrane dan mengalirkan hasil cuplikan sample. Di alat flow through ini terdapat dua beker glass yang diletakkan bersebelahan dan susu pada alat ini adalah 37 0 C sesuai dengan suhu tubuh manusia, beker glass yang satu berisi cairan aquadest 330 ml yang diibaratkan sebagai cairan tubuh, dan disebelahnya beker glass yang berisi air untuk menggantikan air pada beker glass pertama setelah diambil cuplikan sebnyak 5 ml. Cuplikan atau sample yang sudah ditampung dalam beker glass diambil sebanyak 5 ml tiap interval waktu 20 menit, 4-0 menit, 60 menit.

Berdasarkan data yang diperoleh dari hasil spektrofotometri nilai Absorban parasetamol konsentrasi 0,5 % adalah 0,0773 ; 0,0921 ; 0,1869. Absorban yang diperoleh meningkat karena waktunya juga meningkat, yaitu mulai dari interval 20, 40, 60. Setelah dihitung konsentrasinya juga meningkat. Hal ini sesuai dengan teori yang menyatakan nilai Absorban berbanding lurus dengan konsentrasi. Konsentrasi yang meningkat menunjukan bahwa telah terjadi difusi obat pada membrane kulit. Sedangkan pada konsentrasi parasetamol dengan kadar 1 % menghasilkan Konsentrasi terus menurun dari waktu ke waktu, padahal konsentrasi gel parasetamolnya lebih tinggi. Seharusnya gel parasetamol 1% menghasilkan absorban yang lebih tinggi dan menigkat sesuai dengan interval waktu. Hal tersebut terjadi karena parasetamol belum semuanya berdifusi ke membrane. Dan obat harus melewati barier absorpsi. Sehingga tidak semuanya konsentrasi parasetamol yang berdifusi ke membrane. Sedangkan Tujuan umum penggunaan obat pada terapi dermatologi adalah untuk menghasilkan efek terapetik pada tempat-tempat spesifik di jaringan epidermis. Absorpsi perkutan didefinisikan sebagai absorpsi menembus stratum korneum (lapisan tanduk) dan berlanjut menembus lapisan di bawahnya dan akhirnya masuk ke sirkulasi darah. Kulit merupakan perintang yang efektif terhadap penetrasi perkutan obat.Untuk Gel parasetamol 1,5 % diperoleh konsentrasi yang menurun pada menit ke 40, karena mencerminkan penundaan penembusan senyawa ke bagian stratum corneum dan pencapaian gradient difusi. Dan mengalami kenaikan lagi pada menit ke-60. Penurunan konsentrasi terjadi karena pada membrane difusi terdapat cairan spangler yang diibaratkan dikulit manusia adalah sebagai barier pada permukaan kulit. Lapisan tersebut mengandung asam-asam lemak dan bertindak sebgai barier. Molekul obat mempenetrasi dengan cara difusi pasif, jadi jumlah obat yang pindah menyebrangi lapisan kulit tergantung pada konsentrasi obat atau aimya. Kesimpulan Difusi pasif merupakan suatu proses perpindahan masa dari tempat yang berkonsentrasi tinggi ke tempat yang berkonsentrasi rendah. Prinsip absorbsi obat melalui kulit adalah difusi pasif yaitu proses di mana suatu substansi bergerak dari daerah suatu sistem ke daerah lain dan terjadi penurunan kadar gradien diikuti bergeraknya molekul Komposisi cairan spangler banyak mengandung lipid karena stratum korneum yang terdiri dari kurang lebih 40 % protein (pada umumnya keratin) dan 40 % air dengan lemak berupa trigliserida, asam lemak bebas, kolesterol dan fosfat lemak. Absorban berbanding lurus dengan konsentrasi, Semakin besar nilai Absorban maka konsentrasi yang diperoleh semakin besar, begitu juga sebaliknya. Dan semakin lama waktu uji difusi dilakukan konsentrasi akan bertambah. PERCOBAAN II

METODA PENGENDAPAN PROTEIN PLASMA1. Tujuan

Mengetahui berbagai metode denaturasi protein

Melakukan proses pengendapan protein dengan berbagai metode

3. Alat dan Bahan

Alat:

Vortex

Sentrifuge

Tabung

Pipet Tetes

Mikro Pipet

Beaker Glass

Oven

Kulkas

Kaca Arloji

Spatula

Bahan:

Zat Pengendap Protein

Diklorometan

Eter

Plasma

Parasetamol

Etil Asetat

4. Cara Kerja

Cara Kerja 1

a) Dibuat sample parasetamol 1000 ppm

Dibuat Larutan NaOH ( 0,1 N ) sebanyak 1 liter

V= 1 liter

N= 0,1 N

n= 0,1 x 1 = 0,1

massa yang ditimbang : 0,1 x 40 = 4 gram

Ditimbang 4 gram NaOH, kemudian dilarutkan dengan aquadest 1000 ml

Ditimbang 100 mg paracetamol, kemudian dilarutkan dengan 100 ml NaOH yang telah dibuat sebelumnya.

100 mg / 100 ml = 1 mg / ml = 1000 ppm

b) Diambil 500 ul = 0,5 ml plasma + 500 ul = 0,5 ml paracetamol + zat pengendap protein ( Asetonitril/AC, trikloroasetat/TCA, Metanol ) pada tabung sentrifuse yang berbeda-beda.

c) Divortex selama 30 detik

d) Disentrifugasi selama 5 menit ( 10.000-15.000 ppm ).

Cara Kerja 2 :

a) Supernatant yang diperoleh dari pengendapan terbanyak cara kerja 1 diambil kemudian divortex selama 30 detik

b) Disentrifugasi selama 5 menit ( 10.000-15.000 ppm ).

c) Ditambah etil asetat 1 ml , lalu divortex selama 30 detik, dan disentrifugasi selama 5 menit.

d) Supernatant yang diperoleh dipisahkan dalam tabung sentrifuse baru.

6. Pembahasan

Pada praktikum kali ini, kami melakukan uji analisis parasetamol dalam cairan hayati menggunakan larutan parasetamol 1000 ppm. Cairan hayati yang digunakan adalah plasma. Analisis tersebut dilakukan untuk mengetahui kadar obat yang berikatan dengan plasma. Percobaan ini dilakukan untuk mengedapkan protein pada sampel. Hal ini dilakukan ketika akan melakukan uji farmakokinetik berikutnya. Perlakuan ini harus dilakukan karena adanya protein dalam sampel akan mengganggu uji farmakokinetik yang dilakukan. Perlakuan ini juga dilakukan untuk mengisolasi atau memisahkan obat yang akan diteliti dari matriks sampel. Pengendapan protein dilakukan dengan denaturasi protein. Denaturasi dapat dilakukan akibat adanya perubahan pH, temperature, dan penambahan senyawa kimia. Cara denaturasi protein yang umum digunakan adalah dengan penambahan precipitating agen.

Intensitas farmakologi obat sering sekali dikaitkan dengan dosis obat yang dikonsumsi, namun sebenarnya konsentrasi obat yang berikatan dengan reseptorlah yang menentukan besarnya efek farmakologi yang diberikan oleh suatu obat. Reseptor sebagian besar terdapat dalam jaringan, oleh karena itu sebagian besar sel-sel jaringan diperfusi oleh darah, maka pemeriksaan kadar obat dalam darah merupakan suatu metode yang paling tepat untuk pemantauan pengobatan dan pengoptimalan manfaat terapi obat dalam layanan farmasi.

Zat pengendap protein yang digunakan adalah Trikloro asetat / TCA, Asetonitril, dan methanol. Antikoagulan tersebut diberikan untuk memisahkan eritrosit dengan plasma. Zat tersebut akan mengendapkan protein dalam plasmanya. TCA berfungsi untuk mengendapkan protein dalam plasma darah, sehingga yang tersisa dibagian atas atau yang dikenal dengan supernatan hanyalah ikatan obat dengan plasma. Fungsi TCA adalah untuk menghentikan jalannya reaksi hidrolisis dengan cara mendenaturasi enzim karena sifat TCA adalah asam. Reagen ini menghentikan reaksi enzimatis karena sifatnya yang asam sehingga enzim menjadi inaktif dan kehilanagan fungsi katalitiknya.

Sifat zwitter ion pada protein membuat protein memiliki muatan yang berbeda pada pH yang berbeda pula. Akibatnya protein dapat larut pada rentang pH tertentu dimana protein bermuatan. Suatu saat di pH tertentu protein akan mencapai titik isoelektrik, yakni pH dimana jumlah total muatan protein sama dengan nol (muatan positif sebanding dengan muatan negatif), hal ini akan mempengaruhi kelarutan protein. Pada titik isoelektrik, kelarutan protein sangat rendah, sehingga potein dapat mengendap. Selain itu, protein juga dapat membentuk ikatan dengan logam dimana beberapa asam amino dapat terikat pada satu logam sehingga molekulnya menjadi besar, beratnya juga menjadi besar sehingga potein mengendap. Selain itu terdapat juga beberapa sifat lain yang berhubungan dengan presipitasi protein ini yang dijelaskan pada mekanisme pengendapan oleh masing-masing reagen

Teknik yang digunakan dalam praktikum isolasi tau pemisahan obat adalah ekstraksi cair-cair, dengan prinsip menggunakan 2 zat cair sebagi pengekstraksi. Pada praktikum kali ini plasma darah 0,5 ml + 0,5 ml parasetamol + zat pengendap protein ( TCA, Asetonitril, metanol ) dimasukan kedalam tabung sentrifuse yang berbeda dan divortex selama 30 detik. Vortex dilakukan dengan tujuan menghomogenkan cairan tersebut. Setelah divortex tabung sentrifuse dimasukkan kedalam sentrifuse. Proses sentrifuse dilakukan dengan tujuan mengendapkan protein dalam plasma dan terliat supernatant yang dipeoleh dari plasma tersebut. Setelah praktikum ini dilakukan terlihat bahwa endapan protein paling banyak terdapat pada penambahan zat pengendapan protein TCA. Oleh karena itu supernatant yang diperoleh dari pengendapan protein dengan TCA diambil supernatantnya dilakukan pengulangan cara kerja seperti pengendapan protein diatas. Sedangkan penggunaan agen pengendap metanol menghasilkan endapan yang sedikit, dan asetonitril tidak menghasilkan endapan. Hal tersebut terjadi karena mekanisme TCA 10 % sebagai agen presipitasi yakni ion negatif dari TCA akan bergabung dengan protein yang sedang berada pada kondisi sebagai kation ( pH larutan dalam kondisi asam hingga pH isoelektrik protein ) hingga membentuk garam protein. Beberapa garam yang dihasilkan tersebut tidak larut dengan demikian metode ini dapat digunakan untuk memisahkan protein dari larutan. Umumnya agen presipitasi akan melarut sedangkan garam protein akan terdekomposisi dengan adanya penambahan basa (membentuk protein yang bermuatan negatif atau anionic protein). TCA umumnya digunakan untuk protein-protein yang telah berada dalam keadaan bebas pada filtrat darah dan pada pemeriksaan awal materi biologis. Sedangkan Metanol dan Asetonitril merupakan pelarut organik yang dapat mengendapkan protein. Pengendapan ini berkaitan dengan pI protein, dimana semakin jauh dari titik isoelektrik maka kelarutan akan semakin meningkat dan semakin dekat dengan titik isoelektrik maka kelarutan akan semakin menurun. Penambahan larutan organik seperti metanol ataupun asetonitril pada larutan protein dalam air akan menurunkan Kd (Konstanta Dielektrik) pelarut/air yang meningkatkan tarikan antara molekul-molekul bermuatan dan memfasilitasi interaksi elektrostatik protein. Selain itu pelarut organik ini juga akan menggantikan beberapa molekul air di sekitar daerah hidrofob dari permukaan protein yang berasosiasi dengan protein sehingga menurunkan konsentrasi air dalam larutan dengan demikian kelarutan protein akan menurun dan memungkinkan terjadinya pengendapan. Pada hasil percobaan diperoleh bahwa keefektifan pelarut organik asetonitril lebih besar dibandingkan dengan metanol. Kemudian hasil supernant baru dari pengendapan protein terbanyak ( pada TCA ) yang diperoleh ditambahkan 1 ml etil asetat, kemudian divortex untuk menghomogenkan cairan tersebut, dan disentrifuse. Dari penambahan etil asetat tersebut diperoleh supernatant baru. Dari hasil praktikum, kelompok 1 memperoleh supernatant akhir 1 ml. Kelompok 2 memperoleh supernatant sebanyak 0,5 ml. Supernatant yang diperoleh oleh kelompok 3 adalah 0,75 ml. kelompok 4 memperoleh supernatant akhir 1 ml. Kelompok 5 memperoleh supernatant akhir 0,75. Supernatant yang diperoleh oleh kelompok 6 adalah 0,5 ml. Perbedaan hasil supernatant tersebut karena perbedaan volume pada saat pemipetan zat pengendap protein maupun zat lainnya, perbedaan volume sangat berpengaruh terhadap pengendapan proteinnya. Adanya udara dalam sediaan juga turut mempengaruhi perbedaan hasil. Kemudian kemungkinan perbedaan perlakuan pada saat memvortex. Perbedaan dengan hasil percobaan kemungkinan karena pengaruh pH yang masih terdapar oleh dapar dalam plasma. Keuntungan metoda presipitasi plasma protein menggunakan agen presipitasi adalah mudah dilakukan dan cepat namun kerugiannya yakni tidak dapat mengendapkan protein secara sempurna.

Jika ikatan plasma terlepas dari obat maka obat akan terikat pada pelarut organik, pelarut organiknya yang akan dianalisis. Jika pelarut organik yang dianalsis tinggi berarti baik dalam penarikan obat dari terlepasnya ikatan obat dengan plasma. Pada praktikum zat pengendap protein yang cocok adalah TCA. Jika cocok dengan pengendap protein maka obat ada di dalam pelarut, akan tetapi jika pengendap protein yang digunakan tidak cocok maka obat cenderung terikat dengan protein sehingga obat sedikit yang dianalisa. Ikatan pada protein plasma umumnya mempunyai derajat yang sangat bervariasi dan biasanya ikatan yang terjadi adalah dengan albumin, walaupun tidak tertutup kemungkinan terjadi juga ikatan dengan globulin dan protein yang lain. Tingkat dan kekuatan ikatan protein plasma sangat dipengaruhi oleh beberapa faktor, antara lain muatan molekul radiofarmaka, pH, sifat protein dan konsentrasi anion dalam plasma. Ikatan protein memberikan efek yang signifikan dalam distribusi pada jaringan, uptake pada organ yang diinginkan serta plasma clearance. Oleh karena itu, penentuan tingkat ikatan protein plasma dari radiofarmaka harus dilakukan. Kesimpulan

Intensitas farmakologi obat sering sekali dikaitkan dengan dosis obat yang dikonsumsi, namun sebenarnya konsentrasi obat yang berikatan dengan reseptorlah yang menentukan besarnya efek farmakologi yang diberikan oleh suatu obat. Antikoagulan tersebut diberikan untuk memisahkan eritrosit dengan plasma. Zat tersebut akan mengendapkan protein dalam plasmanya. TCA menghasilkan endapan terbanyak dibandingkan dengan zat pengendap astonitiril dan metanol. Perbedaan hasil supernatant tersebut karena perbedaan volume pada saat pemipetan zat pengendap protein maupun zat lainnya, perbedaan volume sangat berpengaruh terhadap pengendapan proteinnya. Kemudian kemungkinan perbedaan perlakuan pada saat memvortex. Adanya udara dalam sediaan juga turut mempengaruhi perbedaan hasil. Perbedaan dengan hasil percobaan kemungkinan karena pengaruh pH yang masih terdapar oleh dapar dalam plasma Jika ikatan plasma terlepas dari obat maka obat akan terikat pada pelarut organik, pelarut organiknya yang akan dianalisis. Jika pelarut organik yang dianalsis tinggi berarti baik dalam penarikan obat dari terlepasnya ikatan obat dengan plasma. Pada praktikum zat pengendap protein yang cocok adalah TCA. Jika cocok dengan pengendap protein maka obat ada di dalam pelarut, akan tetapi jika pengendap protein yang digunakan tidak cocok maka obat cenderung terikat dengan protein sehingga obat sedikit yang dianalisaPEMBUATAN KURVA KALIBRASI

4. Cara Kerjaa. Dibuat Larutan NaOH ( 0,1 N ) sebanyak 1 liter

V= 1 liter

N= 0,1 N

n= 0,1 x 1 = 0,1

massa yang ditimbang : 0,1 x 40 = 4 gram

b. Ditimbang 4 gram NaOH, kemudian dilarutkan dengan aquadest 1000 ml

c. Ditimbang 100 mg paracetamol, kemudian dilarutkan dengan 100 ml NaOH yang telah dibuat sebelumnya.

100 mg / 100 ml = 1 mg / ml = 1000 ppm

d. Paracetamol 1000 ppm diencerkan menjadi 100 ppm dengan cara di pipet 10 ml paracetamol induk lalu di ad dengan NaOH 100 ml.

e. Lalu dibuat satu seri larutan paracetamol dengan konsentrasi 2 ppm, 4 ppm, 8 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm.

Konsentrasi 2 ppm

V1 x N1 = V2 x N2

V1 x 100 = 50 x 2

V1 = 1 ml

Jadi volume yang di pipet dari parasetamol 100 ppm adalah 1 ml untuk menghasilkan konsentrasi paracetamol 2 ppm

Konsentrasi 4 ppm

V1 x N1 = V2 x N2

V1 x 100 = 50 x 4

V1 = 2 ml

Konsentrasi 8 ppm

V1 x N1 = V2 x N2

V1 x 100 = 50 x 8

V1 = 4 ml

Konsentrasi 10 ppm

V1 x N1 = V2 x N2

V1 x 100 = 50 x 10

V1 = 5 ml

Konsentrasi 15 ppm

V1 x N1 = V2 x N2

V1 x 100 = 50 x 15

V1 = 7,5 ml

Konsentrasi 20 ppm

V1 x N1 = V2 x N2

V1 x 100 = 50 x 20

V1 = 10 ml

f. Masing-masing larutan parasetamol dimasukkan dalam kuvet , lalu diukur dengan alat spektrofotometri dan dibaca intensitas warna yang terjadi pada spektrofotometri.

g. Setelah diperoleh data maka akan terbentuk kurva kalibrasi yaitu hasil plot antara Absorban terhadap konsentrasi.

_1335885228.xlsChart1

2.628

2.31

1.019

Konsentrasi

Waktu

Konsentrasi

Gel Parasetamol 1%

Sheet1

20'40'60'

Konsentrasi2.6282.311.019

_1335885230.xlsChart1

0.693

0.922

2.392

Konsentrasi

Waktu

Konsentrasi

Gel Parasetamol 0.5%

Sheet1

20'40'60'


_1335885225.xlsChart1

1.198

2.126

1.155

Konsentrasi

Waktu

Konsentrasi

Gel Parasetamol 1.5%

Sheet1

20'40'60'


Documents

Uji Difusi.doc