Upload
ucasal
View
2.965
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
FARMACOTERAPIA
M.V. PAULA MANGHERA
FARMACOMETRÍA
Medición numérica o matemática de los EFECTOS de las drogas
Error estándar (SE):
SE = SD / n
D: ≠ entre cada valor individual y la media
FARMACOMETRÍADesviación estándar (SD): Es un valor que permite medir la dispersión de los resultados. SD = SD² / n – 1Grupo tratado: 4.6 ± 1.0 Grupo control: 1.2 ± 0.5 D: ≠ entre cada valor individual y la media al cuadrado
Test de SIGNIFICACIÓN Estadística
GRUPO TRATADOGRUPO CONTROL
Test estadísticos para eliminar el AZAR (≠ por Tratamiento )
• Test de “t” Student : para comparar resultados apareados (1 tratamiento con 1 control)
• Test de Dunnets de comparaciones múltiples (de varios tratamientos con 1 solo grupo control)
• X²
• Wilconson
Caracterización de los Efectos de las drogas• Curva de Bell:
º Incremento de respuesta a una = dosis
Nº
indi
vid.
q re
spon
den
con
la =
inte
nsid
.
La curva de distribución normal o de Gauss, grafica lo que ocurre cuando se administra una droga a una Pb o a un grupo grande de individuos y se mide el efecto farmacológico en cada uno de ellos.Los diferentes individuos pueden responder con una diferente intensidad a una misma droga
Caracterización de los Efectos de las drogas• Curva dosis – respuesta:
Inte
nsid
ad d
e Ef
ecto
Far
mac
ológ
ico
% R
espu
esta
Log. Dosis
Efectos Máximos
InclinaciónVERTICAL: PELIGRO!!!
HORIZONTAL: Poco Peligro
Variabilidad
≠ Efectos con = dosis en = paciente
Mayor o menor respuesta en la curva en ≠ tiempos indica el º de variabilidad de respuesta de la droga
Potencia de la acción farmacológica: cantidad de droga p/ obtener efecto deseado.
DOSIS LETAL 50: Muerte del 50% de animales de laboratorio.
DOSIS EFECTIVA 50: Efectos deseados en el 50% de los pacientes.
ÍNDICE TERAPEUTICO: LD50 / ED50
ÍNDICE TERAPEUTICO: LD50 / ED50
Medida de seguridad en clínica.
AMPLIO: Seguridad y Manejo sencillo.
ESTRECHO: PELIGRO!!!!
VERDADERO ÍNDICE DE SEGURIDAD: Seguridad de un fármaco en su manejo clínico, con mayor claridad que el Índice Terapéutico. LD 1 / ED 99≥ ED 99 más alejada de LD1LD1: muerte a 1 animal de laboratorio.ED99: 99% efectos deseados.
MARGEN DE SEGURIDAD: MS = DL 50 – DE 50 * 100 DE 50
Indica la cantidad de veces que se debe aumentar la dosis para producir la muerte del paciente
ÍNDICE TERAPÉUTICO: IT = DL 50 / DE 50
Indica la cantidad de veces que podemos aumentar la dosis para que aparezcan los efectos adversos o tóxicos.
Para que la droga sea segura el IT debe ser ≥ 10
Factores que modifican la acción de las drogas
EDAD
Factores que modifican la acción de las drogas
PESO SEXO ENFERMEDAD GENÉTICOS TOLERANCIA: Disminución gradual del efecto de un fármaco administrado de maner crónica, que obliga aumentar la dosis.
TAQUIFILAXIS: Disminución de la Respuesta a una droga luego de la administración repetida en cortos períodos de tiempo.
ALERGIA OTRAS DROGAS
PRESENCIA DE OTRAS DROGAS: ANTAGONISMO: Es la disminución de la respuesta de una droga por la presencia de otra1. Antagonismo fisiológico (no competitivo) (Adr. y Aco) 2 drogas producen efecto opuesto,
conjuntamente no producen cambios2. Antagonismo químico (no competitivo) 1 droga es alterada qcamente. O se combina qcamente.
Con otra, pudiendo anular o disminuir sus efectos3. Antagonismo farmacológico o competitivo 1 fármaco posee afinidad y carece de eficacia sobre el
receptor (desplaza competitivamente al agonista del receptor)
PRESENCIA DE OTRAS DROGAS:
SINERGISMO: Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra
1. DE SUMA: Respuesta por acción combinada es = a la suma
de sus efectos individuales
2. DE POTENCIACIÓN: Respuesta es mayor a la suma de los efectos
individuales
FARMACOTERAPIA
POSOLOGÍA
•Del griego: Poson (cuánto, qué cantidad)
•DOSIS
TIPOS DE DOSIS
1. Tipo de RESPUESTA
2. Aspecto CRONOLÓGICO del tratamiento
3. CANTIDAD de las drogas
4. NÚMERO de animales a medicar
5. Relación entre dosis y PESO
• Máxima: DM• Mínima: Dm• Efectiva: DE• Terapéutica: Dt• Efectiva 50: DE50• Ataque: DA• Mantenimiento: Dmto• Continua: DC• Periódica: DP• Total: DT• Por kilo de peso: D/kg p.v.• Individual: DI• Colectiva: Dc
Datos a tener en cuenta:
1. Propiedades del medicamento (fcas., qcas.)2. Vía de administración3. Animal (sp., raza, sexo, factor individual,
estado fisiológico)4. Interacciones farmacológicas (sinergismo,
antagonismo)5. Respuestas a los medicamentos
(hipersensibilidad, tolerancia)
Medidas utilizadas para dosificar
• Capacidad• Masa• Volumen
• mg/kg• μg/kg• ml/kg• UI/kg
CÁLCULO DE DOSIS
• Fármacos en ≠ concentraciones
1. Si se conoce DOSIS y CONCENTRACIÓN a) paciente: bovino de 350 kgb) Un fármaco: Synanthix® 5%c) Una dosis: 2,5 mg/kg
Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y CONCENTRACIÓN
- Procedimiento paso a paso:Si para 1 kg se requieren 2,5 mg, para 350 kg se
requieren 875 mg
1 kg ----------2,5 mg350 kg --------- X= 2,5 mg x 350 kg / 1kg = 875 mg
Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y CONCENTRACIÓN
- Se puede averiguar cuántos mg hay en 1 ml, para así luego determinar cuántos ml corresponden a 875 mg:
100 ml ---------5000 mg 1 ml --------- X= 1 ml x 5000 mg / 100 ml = 50 mg
Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y CONCENTRACIÓN
- Determinar cuántos ml corresponden a 875 mg
50 mg ---------1 ml 875 mg --------- X= 875 mg x 1 ml / 50 mg = 17.5 ml
- CONCLUSIÓN:
• Para un animal de 350 kg, con un preparado al 5% y a una dosis de 2,5 mg/kg, corresponden 17,5 ml de producto.
• Es de esperarse que al aumentar la concentración, disminuirá la cantidad de ml y viceversa.
CÁLCULO DE DOSIS
2. Si se conoce cantidad de ml, cada X cantidad de kg de animal, y se desea conocer la dosis por kg
• Dato: 1 ml/50 kg• Dosis por kg: ?
Cálculo de dosis: Si se conoce ml por kg-Rótulo: Composición: Ivermectina 1g Agentes de formulación c. s. p.: 100 ml
100 ml ---------- 1000 mg 1 ml ---------- X= 1 ml x 1000 mg / 100 ml = 10 mg
Dosis: 1ml / 50 kg 1ml = 10 mg de Ivermectina
50 kg = 10 mg de Ivermectina1 kg = ?
1kg = 0,2 mg
- CONCLUSIÓN:
• Este medicamento, suministrado a razón de 1 ml/50kg y que se encuentra a una concentración del 1%, tiene una dosis de 0,2 mg/kg
Calcular la dosificación en U.I.Penicilina G Sódica ®
Composición: Penicilina G Sódica 30.000.000 UI frasco liofilizado, y frasco con solvente por 50 ml
Paciente: Bovino de 100 kg PVDosis de Penicilina G Sódica: 22.000 UI /kg- Calcular Dosis Total en UI 2.200.000 UI- Transformar UI en ml (recordar 30.000.000 en 50 ml)
3.7 ml
PRESCRIPCIÓN o RECETA• Del latín: recípe (recíbase o tómese)• Es un documento legal que consiste en un
pedido del médico al farmacéutico (Medicina Humana) o a otro profesional (Medicina Veterinaria).
• Tipos de Recetas: MAGISTRAL OFICIAL u OFICINAL ESPECÍFICA o de ESPECIALIDAD MEDICINAL de ARCHIVO
RECETA: 5 PARTES
1. SUPERSCRIPCIÓN
2. INSCRIPCIÓN
3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN
4. REQUISITOS LEGALES
• Luego, en hoja aparte, se detallan las INDICACIONES
RECETA: 5 PARTES
1. SUPERSCRIPCIÓN: Datos del profesional y Rp/2. INSCRIPCIÓN: Nombre y cantidades de las drogas Base (droga principal)
Coadyuvante (coopera con la acción de la Base)
Intermediario Vehículo o excipientes (Diluyente o disolvente de la droga
activa)
Correctivo (Mejora el sabor y aspecto de los ingredientes)
3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN: Forma farmacéutica4. REQUISITOS LEGALES
MAGISTRALDetalla composición cualitativa y cuantitativaRp/
Clorhidrato de efedrina 0,40 g Cloruro de amonio 0,16 g Guayacolato de glicerilo 12 g Jarabe de menta 80 ml Agua destilada c.s.p. 500 ml
Suspensión
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera M.P. 396
Superscripción
Inscripción
Base
Coadyuvante
Correctivo
Vehículo
Suscripción
Requisitos Legales
Indicaciones: Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada 12 horas.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera M.P. 396
OFICIAL u OFICINALSe trata de preparados contenidos en el Codex, por
lo que no es necesario indicar la fórmula. Rp/
Mentoclor jarabe Frasco x 100 ml = I (uno)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera M.P. 396
Indicaciones: Administrar
Indicaciones:
Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada 12 horas.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera M.P. 396
ESPECÍFICA o de ESPECIALIDAD MEDICINAL
• El producto solicitado se encuentra registrado en el Vademécum
Rp/
Cumepina Compuesta
Frasco x 100 ml = II (dos)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera M.P. 396
Indicaciones:
Suministrar 5 ml de Cumepina Compuesta, por vía intramuscular , cada 12 horas, durante 4 días.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera M.P. 396
ARCHIVADA
• Se utiliza en casos en que los medicamentos a prescribir correspondan a los grupos de Psicofármacos o Estupefacientes
• Se debe confeccionar por triplicado.
• El profesional debe estar autorizado por el Ministerio de Salud Pública.
ARCHIVADAMINISTERIO DE SALUD PÚBLICA
Dr: -------------------------------------------------------------Domicilio: ----------------------------------------------------Rp/ Dosis por vez: --------------------- cada: --------- horasFirma del médico: ------------------------------------------Fecha: ----------------------------------------------------------
Enfermo: ------------------------------------------------------Domicilio: -----------------------------------------------------
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN• Lugar del organismo por donde es introducido un
fármaco para que produzca un efecto.
• FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELECCIÓN:Dependen: Del Animal (sp., edad, tamaño, salud, comportamiento)Del Fármaco (fco. qca., forma farmacéutica, ácido lábil)De la Respuesta deseada (local o gral., velocidad de
acción, efecto deseado)De la ruta metabólica (ej.: Metoclopramida)
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: CLASIFICACIÓN
1. VÍAS ENTERALES
2. VÍAS PARENTERALES
1. VÍAS ENTERALES
• ORAL
DEGLUCIÓN: medicamentos sólidos (cápsulas, comprimidos, bolos) semisólidos (electuarios, geles) líquidos
Sondaje nasoesofágico (meato nasal ventral) Sondaje bucoesofágicoSUBLINGUAL (poco practicable, absorción sistémica)RectalMedicamentos sólidos (supositorios)Líquidos (enemas)
INTRARRUMINAL (flanco superior izquierdo)
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: CLASIFICACIÓN
1. VÍAS ENTERALES
2. VÍAS PARENTERALES
2. VÍAS PARENTERALES
• Con efracción de tejidos (Inyectables)
- Usadas corrientemente (EV, IM, SC)- Usadas ocasionalmente (ID, IP, Epidural, Intraarticular,
Intraarterial, Intracardíaca)
• Sin efracción de tejidos
- Pulmonar- Piel (Tópica, Spot–on, Pour–on)- Mucosas (Conjuntival, Vaginal, Prepucial, Nasal,
Intramamaria, Intrauterina)
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
• Bolo• Goteo
• Indicada: Urgencias – Anestesia – Sust. irritantes
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
• 2 ml en pequeños animales• 10 ml en grandes animales
• Preparados de depósito
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTÁNEA
• Por debajo de la piel
• Soluciones NO irritantes
• Espacio y elasticidad
• Equinos (se prefiere IM)
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
s
subcutánea intramuscularintravenosa
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTESintravenosa subcutánea intramuscular
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTESintravenosa subcutánea intramuscular
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTESintravenosa subcutánea intramuscular
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
FARMACOLOGÍA CLÍNICA• Integra fisiopatología con farmacología , para
proporcionar una base racional para la terapéutica de los enfermos.
• FARMACOTERAPIA RACIONAL: Selección de fármacos y dosis adecuadas para ≠
sp. y ≠ enfermedades Prerrequisito: diagnóstico preciso. Requiere conocimiento de farmacodinamia y
farmacocinética
FARMACOLOGÍA CLÍNICA• TOMA DE DECISIONES TERAPÉUTICAS: Formulación de fármacos (uso veterinario, uso
medicina humana, marcas comerciales) Régimen de dosificación (dosis, vía, frecuencia,
duración) Margen de seguridad del fármaco ( beneficio – riesgo) Contraindicaciones Efectos adversos Interacciones farmacológicas
FARMACOLOGÍA CLÍNICA• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES: GESTACIÓN (beneficios para madre / riesgos
para embrión o feto)
Aumenta pH
Reduce motilidad
Disminuye unión a proteínas plasmáticas
Aumenta gasto cardíaco
Biotransformación hepática por la P4
FARMACOLOGÍA CLÍNICA• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES: GESTACIÓN ≠ fisiológicas afectan: ABS. – DISTRIB. – METAB. – ELIM.
Básicos: (se concentran en plasma fetal)atropina – epinefrina – propanolol – quinidina - eritromicina - trimetroprim
Ácidos: ( difunden lentamente a través de la placenta)Penicilina – aspirina – furosemida – fenobarbital
FARMACOLOGÍA CLÍNICA• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES: GESTACIÓN NEONATOS y PEDIÁTRICOS
Tópico: ≥ absorción (inmadurez barrera percutánea)
Volumen distribución: ≥ contenido corporal de líquidos
Distribución SNC: Inmadurez barrera hematoencefálica
FARMACOLOGÍA CLÍNICA• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES: GESTACIÓN NEONATOS y PEDIÁTRICOS GERIÁTRICOS- Envejecimiento ( absorción – metabolismo –
eliminación)
Se prolonga vaciado gástrico, aumenta pH, disminuye motilidad
Retraso: desintegración de cápsulas, y comprimidos, mezclaDisminuye absorción
FARMACOLOGÍA CLÍNICA• FARMACOTERAPIA EN PACIENTES ESPECIALES: GESTACIÓN NEONATOS y PEDIÁTRICOS GERIÁTRICOS CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA- Disminuye flujo sanguíneo: fármacos se acumulan- El metabolismo no se detiene, hasta pérdida extrema
(80%) de función hepática CON INSUFICIENCIA RENAL
BIBLIOGRAFÍA
• ADAMS, Richard H. : Farmacología y terapéutica veterinaria
• RUBIO, Marcelo R. : Farmacología veterinaria
• MALGOR- VALSECIA