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Karla Margarita
PadillaO
lvera
Unidad VIII Compartimientosintracelulares y transporte
02Célula lleva rxns´s químicas
incompatibles-alto orden biológico:
Complejos multiptoteicos (P y E)
Compartimentalización celular(orgánulos delimitados pormembranas, E)
Presencia de compartimientosseparados rodeados pormembranas constituye elprincipio organizativo
fundamental
1700
400300200
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Compartimientos donde se llevanprocesos metabólicos diferentes
03Procariontes - 1C citosol
Eucariontes – membranas internas
04COMPARTIMENTO FUNCIÓN PRINCIPALCitosol Vías metabólicas y síntesis proteica
Núcleo Contiene genoma, síntesis DNA y RNA (envolturanuclear con poros)
Retículoendoplasmático
Síntesis de lípidos, síntesis de proteínas para sudistribución hacía muchos orgánulos y hacia lamembrana plasmática, síntesis de hormonas,detoxifiación (extensión membrana nuclear)
Aparato Golgi Modificación, distribución epaquetamiento de proteínasy lípidos para secreción y envio a otro orgánulo
Lisosomas Degradación intracelular (sacos de enzimas digestivas)
Endosomas Distribución de material endocitados
Mitocondria Síntesis de ATP por FO
Cloroplastos Síntesis de ATP y fijación de carbono para lafotósintesis
Peroxisomas Oxidación de moléculas tóxicas (una sola membrana)
ORGÁNULOS DELIMITADOSPOR MEMBRANAS
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Síntesis de proteínas en el citosol
Señal de distribución (SI o NO) Importación del citosol? Hidrofilicas
MECANISMOS DE IMPORTACIÓN (E):
Poros nucleares (selectiva y difusión) Traslocadores proteícos
(desplegamiento) Vesículas de transporte
Distribución de proteínas
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06Los códigos señal dirigen las proteínas hacia elcompartimiento correcto.
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10NÚCLEO
Cada poro contiene uno o más canalesllenos de agua (hidrosolubles/ no
selectivo).
100 proteínasdiferentes
Receptoresde transporte
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11MITOCONDRIAS YCLOROPLASTOS
Rojo: cargas +Amarillo: no polares
N-terminalDesplegamiento de la proteínaChaperonas
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12RETÍCULOENDOPLASMÁTICO
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Proteínas de residencia en elRE:
* Proteína disulfidoisomerasa(PDI) Enlaces SH en cisteínas.
* Chaperona BiP
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Síntesis de lípidos en RE
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13PEROXISOMAS
peroxinas (23 diferentes)Hidrólisis de ATPTraslocador (6 peroxinas)
• Defectos en la importación(mutación en peroxina Pex2)-Zellweger syndrome
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14Tránsito vesicular entre
compartimientos (Sistemaendomembranoso) por vías
secretoras, a través deprocesos como endocitosis
/ exocitosis
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Ingestión y degradación- LISOSOMAS
Mantener composición proteica ylípidica distintiva.
Tipos de vesículas-proteínasasociadas a membrana-reconocimiento
Estructura de clatrina
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Las células producen diferentes clases de vesículas cubiertas(característica).
Vesículas recubiertas con catrina.Receptor - adaptinas – clatrina - dinamina (hidroliza GTP).
ADAPTINAS- afirman la cubierta de clatrina a la membrana (Receptoresde carga) y ayudan a seleccionar las moléculas que deben cargar para su
transporte (señales de transporte – receptores de cargas)
SNARE ayudan a dirigirlas vesículas de transporte a sus
membranas diana (reconocimiento deorganelo v-SNARE— t-SNARE)
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FamiliaFosfoinosítidos
(PIP´S)
Marcan organelos ydominios membranales(reconocen diferentes
formas)
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Modificaiones químicasGlucoproteína (potegerla,
retenerla, transporte, señal).Controla la calidad de la
proteína (plegamiento)
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• Vesículas semueven através de
microtúbulosdel
citoesqueleto
• Las proteínas semodifican y se
distribuyenposteriormente alaparato d Golgi.
• Entrada cis,salida trans
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• Las proteínas secretorasse liberan de la célula pormedio de exocitosis.
• Vía de exocitosisconstitutiva y regulada(a membrana o MEC)
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Transporte de nuevas hidrolasas recién sintetizadashacia los lisosomas
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02
FAGOCITOSIS
PINOCITOSIS
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Las moléculas endocitadas sedistribuyen en los endosomas(destino depende del tipo de
receptor)
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