444 Bericht: Spezie]le analytische l~Iethoden

Zur Untersuchung und weitgehenden Trennung der Steroide, Sterole wie auch itn'er Derivate bedient sich der Verf. fast ausschlieBlieh der Chromatographie, deren Aus- f/ihrungsformen im einzelnen besehrieben werden. In der nun vorliegenden 2. Auf- lage werden die Diinnschicht- und die Gas-Chromatographie als besonders vorteil- hafte Analysenmethoden hervorgehoben, weft sie exakte Aussagen fiber die Zu- sammensetzung wichtiger Naturstoffe an einzelnen Komponenten zu lassen. Daher ist das Bueh ffir den physiologisch ti~tigen Chemiker ein unentbehrlicher l%atgeber.

O. Fucks

Untersuchung eines modifizierten Rinderserums dutch Gelfiltration an perl- fiirmigem Agargel. T. I. P~isTovP~ and S. UL~Yc~ [1]. Zur Untersuchung modi- fizierter Rinderseren, die als Plasmaexpander verwendet werden, benutzen Verff. die Gelfiltration an perlfSrmigem Agargel, da die den therapeutischen Wert herab- setzenden hochmolekularen Anteile an Sephadex G-200 nieht aufgetrennt werden. -- Arbeitsweise. Das nach HJ~RT~N [2] hergestellte perlfSrmige 4~ Ag~rgel (25 bis 100 mesh) wird in 0,1 M Tris-HC1-Puffer pH 8 + 1 IV[ NaC1 i~quilibriert und in einer S~ule 1,4• bei ca. 20~ und einem Durchflul~ yon 2,5--5ml/em2h zum Trennen der Probe benutzt (2 ml mit 1--4,5 ~ Gehalt an hitzedenaturiertem Rinder- serumprotein, das durch Formolbehandlung in Gegenwart yon partiell abgebauter Gelatine und ansehlieBender Oxydation mit Hydroperoxid modifiziert worden ist). -- Ergebnisse. Das Eintionsdiagramm zeigt 4 Gruppen yon 1VIakromolekfilen, yon denen die relativ kleine erste Fraktion nahe beim ~uBeren Volumen eluiert. Die h[olekulargewichte der beiden ersten Fraktionen sind yon der Gr6Benordnung l0 G. Beim starken Verdfinnen (1:50 und 1:100) des Trennmediums i~ndert sich das Elu- tionsverhalten erheblich: der hoehmolekulare Anteil nimm~ stark zu. Da auch die Viscosit~t einen entsprechenden Anstieg aufweist, handelt es sich vermu/01ich um einen Aggregationseffekt. 1. J. Chromatog. 25, 58--62 (1966). Inst. Hematology., Prag (CSSt~). 2. HJ]~T~N, S. : Biochim. Biophys. Acta 79, 393 (1964). It. ]~El~DE

Mikro-Chromatographie, Immuno-Chromatographie und Bestimmung der pro- teolytischen Aktivifiit auf Nitrocellulosemembranen, die mit Proteinen im- pr~gniert sind. T.I . P~ISTOUPIL, V. F~Icov~ und A. HRU~/~ [1]. Nitrocellulose- membr~nfi]ter wurden griindlieh mit kochendem Wasser behandelt und ansehlie- l~end mit unverdiinnten Tierseren, mit 1--2 ~ nativem oder hitzenaturiertem Rinder- albumin bzw. Serum impragniert. Niehtgebundenes Protein wird durch Veron~l- Acetatpuffer yore pi t 3,7--7,1 ausgewaschen. Auf diesen Streifen lassen sich die Farbstoffe Pheno]sulfophthalein, Dibrom, Tetrabromphenolsulfophthalein sowie verschiedene Seren einwandfrei trennen. Die Proteine werden nach der Auftrennung und nach dem Trocknen bei 80~ fiir 10 min durch 0,1~ Amidoschwarz 10 B- LSsung in 2~ Essigsaure sichtbar gemacht. Die Bestimmung der proteolyti- schen Aktivits yon Trypsin, Papain und Pepsin erfolgt auf Streifen mit hitze- denaturiertem Serum. Auch immunochemisch aktive Seren konnten auf diese Weise gut getremlt werden. 1. J. Chromatog. 26, 127--131 (1967). Inst. of Hematology, Prag (CSSR).

U. GERHAI~DT

Radiochemische Methode zur Untersuchung der endogenen Atmung yon Bakte- riensporen. A. GorEs a)E ALMEn)A [1]. Durch Assimilation yon radioaktivem Kohlendioxid mi% tIflfe eines grfinen B]attes und dessen Extraktion mit Wasser und Saute wird eine Ns ffir die Zfiehtung radioaktiver Bakterien gewonnen. Diese wurden yore Nahrboden mit isotoniseher Kochsalzl6sung getrennt und zur Versporung gebraeht. Die spezifische AktivitiAt der Sporen war im besten Versuch