DocumentVX

Embed Size (px)

DESCRIPTION

organofosfat

Citation preview

VX - Nama IUPAC O-etil S- [2- (diisopropylamino) etil] methylphosphonothioate - adalah zat yang sangat beracun yang tidak memiliki kegunaan yang dikenal kecuali dalam perang kimia sebagai agen saraf. Ini adalah cairan hambar dan tidak berbau. Sebagai senjata kimia, itu diklasifikasikan sebagai senjata pemusnah massal oleh PBB dalam Resolusi PBB 687. Produksi dan penimbunan VX dilarang oleh Konvensi Senjata Kimia 1993.Ranajit Ghosh, seorang ahli kimia di Laboratorium Perlindungan Tanaman dari perusahaan Inggris Imperial Chemical Industries (ICI), sedang menyelidiki kelas senyawa organofosfat (ester organofosfat dari aminoethanethiols diganti). [3] Seperti Gerhard Schrader, seorang peneliti sebelumnya organofosfat, Ghosh menemukan bahwa mereka pestisida cukup efektif. Pada tahun 1954, ICI menempatkan salah satu dari mereka di pasar di bawah nama dagang Amiton. Hal ini kemudian ditarik, karena terlalu beracun untuk penggunaan yang aman. Toksisitas tidak luput dari perhatian, dan sampel itu telah dikirim ke fasilitas penelitian Angkatan Bersenjata Inggris di Porton Bawah untuk evaluasi. Setelah evaluasi selesai, beberapa anggota golongan senyawa ini menjadi kelompok baru agen saraf, agen V. Yang paling terkenal ini mungkin VX, ditugaskan Inggris Rainbow Kode Purple Possum, dengan Rusia V-Agen datang dekat kedua (Amiton sebagian besar dilupakan sebagai VG). Ini kelas senyawa ini juga kadang-kadang dikenal sebagai ester Tammelin itu, setelah Lars-Erik Tammelin Pertahanan Badan Penelitian Swedia. Tammelin juga melakukan penelitian tentang golongan senyawa ini pada tahun 1952, tetapi tidak banyak mempublikasikan karyanya.Ranajit Ghosh, seorang ahli kimia di Laboratorium Perlindungan Tanaman dari perusahaan Inggris Imperial Chemical Industries (ICI), sedang menyelidiki kelas senyawa organofosfat (ester organofosfat dari aminoethanethiols diganti). [3] Seperti Gerhard Schrader, seorang peneliti sebelumnya organofosfat, Ghosh menemukan bahwa mereka pestisida cukup efektif. Pada tahun 1954, ICI menempatkan salah satu dari mereka di pasar di bawah nama dagang Amiton. Hal ini kemudian ditarik, karena terlalu beracun untuk penggunaan yang aman. Toksisitas tidak luput dari perhatian, dan sampel itu telah dikirim ke fasilitas penelitian Angkatan Bersenjata Inggris di Porton Bawah untuk evaluasi. Setelah evaluasi selesai, beberapa anggota golongan senyawa ini menjadi kelompok baru agen saraf, agen V. Yang paling terkenal ini mungkin VX, ditugaskan Inggris Rainbow Kode Purple Possum, dengan Rusia V-Agen datang dekat kedua (Amiton sebagian besar dilupakan sebagai VG). Ini kelas senyawa ini juga kadang-kadang dikenal sebagai ester Tammelin itu, setelah Lars-Erik Tammelin Pertahanan Badan Penelitian Swedia. Tammelin juga melakukan penelitian tentang golongan senyawa ini pada tahun 1952, tetapi tidak banyak mempublikasikan karyanya.VX diproduksi melalui "proses transester". Ini memerlukan serangkaian langkah-langkah dimana fosfor triklorida yang termetilasi untuk menghasilkan metil phosphonous diklorida. Bahan yang dihasilkan direaksikan dengan etanol untuk membentuk diester a. Hal ini kemudian ditransesterifikasi dengan N, N-diisopropylaminoethanol untuk menghasilkan fosfonit campuran. Akhirnya, prekursor langsung ini direaksikan dengan sulfur untuk membentuk VX.VX juga dapat disampaikan dalam senjata kimia biner yang campuran dalam penerbangan untuk membentuk agen sebelum rilis. Biner VX disebut sebagai VX2, [4] dan dibuat dengan mencampur O- (2-diisopropylaminoethyl) o'-etil methylphosphonite (Agen QL) dengan unsur sulfur (Agen NE) seperti yang dilakukan di Bigeye bom kimia udara. Hal ini juga dapat diproduksi dengan mencampur dengan senyawa sulfur, seperti cairan campuran dimetil polisulfida (Agen NM) di membatalkan XM-768 8-inch program proyektil biner.Seperti agen saraf organofosfat lainnya, VX dapat dihancurkan oleh reaksi dengan nukleofil kuat. Reaksi VX dengan air hasil natrium hidroksida terkonsentrasi dalam bersaing pembelahan PO dan PS ester, dengan belahan dada PS mendominasi. Ini agak bermasalah, sebagai produk dari PO pembelahan ikatan (bernama EA 2192) tetap beracun. Sebaliknya, reaksi dengan anion hidroperoksida (hydroperoxidolysis) menyebabkan pembelahan eksklusif ikatan PS.VX adalah agen saraf yang paling beracun yang pernah disintesis dengan aktivitas telah secara independen dikonfirmasi. [7] dosis yang mematikan median (LD50) bagi manusia diperkirakan sekitar 10 miligram [8] melalui kontak kulit dan LCt50 untuk inhalasi diperkirakan menjadi 30-50 mg min / m3 [8].Gejala awal paparan perkutan (kontak kulit) mungkin berkedut otot lokal atau berkeringat di daerah paparan diikuti mual atau muntah. Beberapa gejala awal dari paparan uap VX agen saraf mungkin rhinorrhea (hidung meler) dan / atau sesak di dada dengan sesak napas (konstriksi bronkus). Miosis (penentuan dari murid) mungkin merupakan tanda awal paparan agen tapi biasanya tidak digunakan sebagai satu-satunya indikator eksposur.Pertimbangan utama harus diberikan untuk penghapusan agen cair dari kulit sebelum penghapusan individu ke suatu daerah yang tidak terkontaminasi atau atmosfer. Setelah penghapusan dari daerah yang terkontaminasi, korban akan didekontaminasi dengan mencuci daerah yang terkontaminasi dengan pemutih rumah tangga dan disiram dengan air bersih. Setelah dekontaminasi, pakaian yang terkontaminasi akan dihapus dan kontaminasi kulit hanyut. Jika memungkinkan, dekontaminasi selesai sebelum korban diambil untuk perawatan medis lebih lanjut.Seorang individu yang telah menerima dikenal eksposur saraf-agen atau yang menunjukkan tanda-tanda atau gejala paparan saraf-agen yang pasti harus segera memiliki agen saraf obat penangkal atropin dan pralidoksim (2-PAM), dan obat penenang / antiepilepsi seperti diazepam disuntikkan. Di beberapa negara penangkal agen saraf dikeluarkan untuk personil militer dalam bentuk autoinjector seperti militer Amerika Serikat Mark I NAAK. [9]Atropin bekerja dengan cara mengikat dan menghalangi subset dari reseptor asetilkolin (dikenal sebagai reseptor asetilkolin muskarinik, mAchR), sehingga penumpukan asetilkolin yang dihasilkan oleh hilangnya fungsi acetylcholinesterase tidak bisa lagi mempengaruhi target mereka.VX (dan organofosfat lainnya) memblokir aktivitas enzim acetylcholinesterase (AChE) dengan mengikat ke situs aktif enzim. Kelompok fosfat pada VX kemudian ditransfer dari VX ke AChE, menonaktifkan enzim dan menghasilkan metabolit aktif dari VX. Injeksi pralidoksim (2-PAM) menghilangkan gugus fosfat dari AChE, mengaktifkan itu, sehingga membalikkan efek VX. Jika pralidoksim tidak diberikan cukup cepat, enzim tidak aktif akan "usia", menghasilkan lebih kuat AChEW-fosfat pralidoksim yang tidak bisa mundur.