Załącznik nr 1 · Web view2020. 11. 13. · Regulacja wzmocnienia poprzecznego ... pakiet MS Word, Oprogramowanie do przeglądania obrazów DICOM z oferowanego aparatu, połączoną

Załącznik nr 4 Zadanie nr 1

DOSTAWA I INSTALACJA APARATU DO ECHOKARDIOGRAFII

Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2020

Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja

Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności

(tak/nie)

Uwagi

I. Parametry ogólne

1.

Aparat stacjonarny, na konstrukcji jezdnej, przeznaczony do badań kardiologicznych i naczyniowych, ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z klawiatury

TAK

2. Zasilanie aparatu 230V ±10%; 50Hz TAK

3.

Monitor OLED o przekątnej min. 21”, regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania, zapewniający możliwość pracy w warunkach naturalnego/sztucznego oświetlenia

TAK, PODAĆ

4.

Opcja pozwalająca na powiększenie obrazu USG na cały ekran tak, aby obraz USG wypełniał więcej niż 75% powierzchni ekranu

TAK, PODAĆ75% – 0 pkt

Pow. 75% – 80% – 5 pkt>80% – 10 pkt

5. Panel sterowania regulowany góra/dół, min. 20 cm, prawo/lewo min. +/-170 stopni

TAK, PODAĆ

6.Panel sterowania z możliwością obracania lewo/prawo min. 320 stopni, niezależnie od jednostki centralnej

PODAĆTAK - 10 pktNIE – 0 pkt

1

7. Dotykowy ekran LCD o przekątnej min. 12”, do sterowania funkcjami aparatu i wprowadzania danych

TAK, PODAĆ

8. Zmiana stron na panelu dotykowym za pomocą przesuwu dotykiem np. jak tablet

TAK, PODAĆ

9.Możliwość zduplikowania obrazu diagnostycznego na ekranie dotykowym panelu sterowania celem ułatwienia wykonywania procedur interwencyjnych

TAK, PODAĆ

10.

Klawiatura alfanumeryczna do wpisywania danych pacjentów, komentarzy, opisów obrazu oraz badań dostępna na dotykowym panelu oraz dodatkowo wysuwana z obudowy panelu sterowania lub umieszczona na panelu sterowania

TAK, PODAĆ

11.

Liczba cyfrowych kanałów odbiorczych przetwarzania ultradźwiękowego min. 5 000 000

TAK, PODAĆ5 mln – 0 pkt

Pow. 5 mln – 7 mln – 3 pkt>=7 mln – 10 pkt

12. Dynamika systemu min. 300 dB TAK, PODAĆ

13. Regulacja wzmocnienia głębokościowego (TGC) min. 8 regulatorów

TAK, PODAĆ

14. Regulacja wzmocnienia poprzecznego (LGC) wiązki min. 4 regulatory lub inny sposób wzmocnienia poprzecznego wiązki

TAK, PODAĆ

15. Zakres głębokości obrazowania min. od 1 do 38 cm TAK, PODAĆ

16.Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic (określony przez zakres częstotliwości dostępnych głowic) min. od 1 do 20 MHz

TAK, PODAĆ

17.Ilość aktywnych równorzędnych gniazd do podłączania głowic obrazowych min. 3 gniazda

TAK, PODAĆ3 gniazda – 0 pkt

>3 gniazda – 5 pkt

18. Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler

TAK, PODAĆ

19. Podręczna pamięć min. 2000 obrazów (Cine Loop) z możliwością wyboru długości pętli obrazowych

TAK, PODAĆ

20. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D min. 2800 obrazów/s

TAK, PODAĆ

21. Możliwość monitorowania sygnału EKG (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych

TAK, PODAĆ

2

zewnętrznych modułów

22. Moduł EKG oraz Physio (m.in. sygnał oddechowy, pulsu) wbudowany w aparat

TAK, PODAĆ

23.

Zasilanie bateryjne wbudowane w aparat (lub zainstalowany na aparacie UPS) pozwalające na wprowadzenie systemu w stan uśpienia, a następnie wybudzenie go w czasie poniżej 30s., a także zapewniające możliwość regulacji położenia panelu sterowania również po odłączeniu od stałego źródła zasilania

TAK, PODAĆ

24.

Współpraca aparatu z głowicami:1. phased array2. liniowe3. convex4. przezprzełykowe wielopłaszczyznowe5. dopplerowskie typu ołówkowego6. matrycowe do obrazowania 3D w czasie rzeczywistym

dedykowanego do echokardiografii przezklatkowej i przezprzełykowej

TAK, PODAĆ

II. Tryby obrazowania

1.

Tryby obrazowania:2D (B-mode)M-modeKolor M-modeDoppler pulsacyjny (PW) i HPRFDoppler ciągły (CW) z głowic sektorowych obrazowych i głowicy nieobrazowejDoppler kolorowy (CD) wszystkie głowicePower (angio) DopplerDuplex (2D +PW/CD/Power Doppler)Triplex (2D + CD/Power Doppler + PW)Doppler tkankowy kolorowy oraz spektralny

TAK, PODAĆ

2. Tryb 2D TAK, PODAĆ

3. Powiększenie (zoom) dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych min. 8x

TAK, PODAĆ

4. Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode przy pomocy jednego przycisku (wzmocnienie, TGC)

TAK, PODAĆ

3

5. Funkcja ciągłej automatycznej optymalizacji obrazu B-mode (wzmocnienie, TGC).

TAK - 5 pktNIE – 0 pkt

6. Tryb M TAK, PODAĆ

7. Pojemność pamięci dynamicznej w M-mode min. 60 s. TAK, PODAĆ

8. Obrazowanie kolor Doppler w M –mode TAK, PODAĆ

9. Anatomiczny M-mode TAK, PODAĆ

10. Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) TAK, PODAĆ

11. Wielkość bramki PW Doppler min. od 1 do 20 mm TAK, PODAĆ

12. Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego przycisku (skala, linia bazowa)

TAK, PODAĆ

13. Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD) TAK, PODAĆ

14. Sterowany pod kontrolą obrazu 2D TAK, PODAĆ

15. Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0° min. 18 m/s TAK, PODAĆ

16. Tryb Doppler Kolorowy (CD) TAK, PODAĆ

17. Pojemność pamięci dynamicznej prezentacji Doppler kolorowy min. 2000 obrazów

TAK, PODAĆ

18.Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w B-mode, drugi w trybie Dopplera Kolorowego

TAK, PODAĆ

19. Tryb 3D w czasie rzeczywistym TAK, PODAĆ

20.Obrazowanie 3D serca z głowicy matrycowej z maksymalną prędkością min. 90 vps.

TAK, PODAĆ90 vps. – 0 pkt

> 90 vps. – 10 pkt

21.Obrazowanie pełnej objętości serca w czasie rzeczywistym z możliwością wyboru ilości cykli pracy do uśrednienia (min. 1,2,4 i 6 cykli)

TAK, PODAĆ

22. Obrazowanie w sektorze min. 102° x 95° TAK, PODAĆ

23. Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z jednego cyklu pracy serca

TAK, PODAĆ

24. Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym dwóch TAK, PODAĆ

4

niezależnych płaszczyzn na głowicy przezprzełykowej, w trybie B i Doppler kolorowy

25.Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym dwóch niezależnych płaszczyzn na głowicy przezklatkowej, w trybie B i Doppler kolorowy

TAK, PODAĆ

26.Kolorowe odwzorowanie przepływów w czasie rzeczywistym w postaci przestrzennej, ruchomej bryły (3D kolor Doppler), z głowicy przezklatkowej i przezprzełykowej

TAK, PODAĆ

27. Możliwość pomiaru odległości i powierzchni na obrazie 3D bezpośrednio po zamrożeniu obrazu

TAK, PODAĆ

28.Elektroniczna rotacja skanowanej płaszczyzny, bez konieczności obrotu głowicą na głowicy przezklatkowej 3D w zakresie 360 stopni

TAK, PODAĆ

29.

Obsługa obrazu 3D z panelu dotykowego min. możliwość obrotu obrazu przy pomocy gestów, możliwość ustawienia oświetlenia obrazu 3D poprzez dotyk na panelu. Tryb fotorealistycznego wyświetlania obrazu kardiologicznego wspomaganego wirtualnym podświetleniem obrazu. Możliwość regulacji położenia źródła światła na zewnątrz obserwowanej struktury jak i możliwość regulacji głębokości położenia światła np. poprzez podświetlenia od wnętrza struktury lub od tyłu

TAK, PODAĆ

III. Głowice ultrasonograficzne1. Głowica do trójwymiarowego obrazowania serca w czasie

rzeczywistym do badań przezklatkowych.Zakres częstotliwości pracy min. od 1,5 do 4,5 MHzIlość elementów min. 3000Tryby obrazowania B-mode, M-mode, CD, CW Doppler, PW Doppler, 3D, 3D kolor Doppler.Obrazowanie dwóch niezależnych płaszczyzn w czasie rzeczywistym w trybie B-mode i CDElektroniczna rotacja skanowanej płaszczyzny, bez konieczności obrotu głowicą w zakresie 360 stopni.Możliwość zaprogramowania dla oferowanej głowicy protokołu z ustawionymi dowolnymi kątami w zakresie 0 do 360 stopni zmieniającymi się w sposób automatyczny po

TAK, PODAĆ

5

akceptacji danej projekcji

2.

Kompatybilność oferowanego systemu echokardiograficznego z posiadaną przez Zamawiającego głowicą przezprzełykową typuX8-2t

PODAĆTAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt.

3.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym do badań przezklatkowych sercaZakres częstotliwości pracy min. od 1,5 do 4,5 MHz.Ilość elementów min. 80Kąt pola skanowania min. 90°

TAK, PODAĆ

4.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica liniowa do badań naczyniowychZakres częstotliwość pracy min. od 3 do 10 MHzIlość elementów min. 300Długość płaszczyzny skanowania 40 mm +/- 10%

TAK, PODAĆ

5.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica do trójwymiarowego obrazowania serca w czasie rzeczywistym do badań przezprzełykowych (tzw. 3D TEE)Zakres częstotliwości pracy min. od 2 do 8 MHz.Ilość elementów min. 2500.Tryby obrazowania B-mode, M-mode, CD, CW Doppler, PW Doppler, 3D, 3D kolor Doppler.Obrazowanie dwóch niezależnych płaszczyzn w czasie rzeczywistym w trybie B-mode i CDFunkcja programowalnego przycisku na korpusie głowicy np. możliwość nagrywania

TAK, PODAĆ

6.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica liniowa do badań naczyniowych i małych narządówZakres częstotliwość pracy min. od 2 do 20 MHzIlość elementów min. 1600Długość płaszczyzny skanowania 50 mm +/- 10%

TAK - 10 pkt.NIE - 0 pkt.

7. Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym do badań przezklatkowych sercaZakres częstotliwości pracy min. od 2 do 9 MHz.Ilość elementów min. 120


6

Kąt pola skanowania min. 100°

8.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica do trójwymiarowego obrazowania serca w czasie rzeczywistym do badań przezklatkowychZakres częstotliwości pracy min. od 2 do 7 MHzIlość elementów min. 2500Tryby obrazowania B-mode, M-mode, CD, CW Doppler, PW Doppler, 3D, 3D kolor Doppler.Obrazowanie dwóch prostopadłych do siebie płaszczyzn w czasie rzeczywistym w trybie B-mode i CD


IV. Oprogramowanie aparatu

1.

Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z tworzeniem raportów do badań:

1. echo dorosłych2. echo dzieci3. naczyniowych4. transkranialne (TCD)

TAK

2. Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające tworzenie własnych wzorów i formuł obliczeniowych TAK

3. Pakiet do echokardiograficznej próby wysiłkowej Stress Echo TAK

4.

Oprogramowanie do zautomatyzowanego wykrywania granic jam i jednoczesnego wyliczania frakcji lewej komory, masy lewej komory oraz objętości lewego przedsionka z obrazu 3D tzw. jednym kliknięciem.Automatyczna wizualizacja trójwymiarowa całego serca tj. wszystkich jam w postaci ruchomej bryły pokazującej zmiany kształtu jam serca


5.

Oprogramowanie do zautomatyzowanego wykrywania granic prawej komory 3D RV z obrazu trójwymiarowego, z wyznaczeniem modelu trójwymiarowego prawej komory, z wyliczeniem objętości prawej komory w skurczu i rozkurczu, wyliczeniem frakcji oraz podaniem wartości dwuwymiarowych np. FAC, TAPSE, wielkość RV


6. Pakiet do badań z kontrastem – LVO (Left Ventircular Opacification) TAK

7

7.

Oprogramowanie do oceny globalnej funkcji lewej komory, prawej komory, lewego przedsionka oraz odcinkowej ruchomości ścian, deformacji i synchronii przy użyciu technologii śledzenia markerów akustycznych w trybie 2D tzw. Speckle. Wymagane automatyczne rozpoznanie projekcji AP4, AP3, AP2

TAK

8.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Ocena globalnej funkcji lewej komory i odcinkowej ruchomości ścian, deformacji i synchronii przy użyciu technologii śledzenia markerów akustycznych w trybie 2D tzw. SpeckleMożliwość analizy i wyświetlenia GLS (strain) w formacie tzw. ‘oko byka’ 17 i 18 segmentów

TAK

9.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Oprogramowanie do zautomatyzowanego pomiaru amplitudy ruchu pierścienia zastawki mitralnej, śledzenia ruchu pierścienia zastawki mitralnej w czasie względem koniuszka serca


10.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Aplikacja umożliwiająca ocenę regionalnej funkcji mięśnia sercowego oraz pomiar prędkości miokardialnej, przemieszczenia, tempa odkształcenia i odkształcenia względem definiowanych przez operatora linii M. Dostępna jest opcja nakładania na krzywe SQ znaczników czasowych otwarcia i zamknięcia zastawek aortalnej i mitralnej


11.Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Pakiet do badań z kontrastem z niskim i wysokim Indeksem Mocy do oceny perfuzji mięśnia sercowego

TAK

12.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Oprogramowanie do analizy obrazów 3D z dysku twardego aparatu np. wizualizacja parametryczna obrazu 3D lewej komory serca

TAK

13.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do oceny w trybie 3D anatomii zastawki mitralnej, z wyznaczeniem dynamicznego modelu trójwymiarowego zastawki mitralnej wraz z zautomatyzowaną lista pomiarów

TAK

8

V. Archiwizacja

1.

Archiwizacja danych demograficznych, pomiarowych i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym aparatu o pojemności min. 600GB

TAK600GB – 0 pkt

Pow. 600GB – 900GB – 5 pkt>900GB – 10 pkt

2. Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki TAK

3.Wbudowana w aparat nagrywarka CD/DVD do archiwizacji badań, umożliwiająca eksport obrazów w formacie DICOM oraz formacie np. jpg, avi.

TAK

4. Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne TAK

5. Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych. Port umieszczony w pulpicie aparatu TAK

6. Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu TAK

7.Wsparcie serwisowe autoryzowanego serwisu producenta (możliwość diagnostyki) oferowanego aparatu USG poprzez łącze zdalne

TAK

8.

Moduł komunikacji w trybie DICOM 3.0 do przesyłania obrazów i danych min. klasy DICOM PRINT, STORE, QUERY/RETRIEVE, WORKLIST, raporty strukturalne (SR) kardiologiczne oraz naczyniowe

TAK

9.Funkcja wgrywania do aparatu i wyświetlania na ekranie obrazów z badań USG, CT, MRI, PET CT celem dokonywania porównań z aktualnie wyświetlanymi obrazami badania USG

TAK

10.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Funkcje przesyłania/integracji w czasie rzeczywistym obrazu 3D z głowicy przezprzełykowej do rentgenowskiego aparatu angiograficznego i korelacji obrazu 3D z ruchem lampy. Możliwość nakładania na siebie obrazów angio i usg, ustawiania punktów zainteresowania (korelacji).


11. Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:o stację roboczą do opisu badań wyposażoną w system operacyjny, pakiet MS Word, Oprogramowanie do przeglądania obrazów DICOM z oferowanego aparatu,


9

połączoną z echokardiografem do archiwizacji, pakietem pomiarowym i tworzeniem raportów służącej do:- automatycznego liczenia frakcji wyrzutowej lewej komory,- określenia liczbowego i graficznego odkształcenia podłużnego segmentalnego i globalnego,- określenie liczbowego i graficznego odkształcenia okrężnego,- obróbki uzyskanych obrazów 3D przy pomocy głowicy przezprzełykowej np. wizualizacji zastawki mitralnej.- oprogramowanie do zautomatyzowanego wykrywania granic jam i jednoczesnego wyliczania frakcji lewej komory, masy lewej komory oraz objętości lewego przedsionka z obrazu 3D, Automatyczna wizualizacja trójwymiarowa całego serca tj. wszystkich jam w postaci ruchomej bryły pokazującej zmiany kształtu jam serca- Aktywne złącze do importu danych/ transmisji w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 umożliwiające pobieranie obrazów oraz raportów strukturalnych min. kardiologicznych z urządzeń USG/ECHOMożliwość pobierania obrazów z PACS-a (funkcja Query/Retrieve) do stacji roboczej

Zadanie nr 2DOSTAWA I INSTALACJA 3 SZTUK APARATÓW EKG


10




(tak/nie)

Uwagi

1.Standardowa jednoczesna rejestracja z 12 odprowadzeń z możliwością rozbudowy do 16 odprowadzeń

Nie – 0 pktTak – 10 pkt

2. Możliwość oznaczenia min. 10 niezależnych zdarzeń w celu późniejszego przeglądania i analizy


3. EKG okresowe Nie – 0 pktTak – 10 pkt

4. Raporty w formatach min.: 3x4, 3x4 1R, 3x4 3R, 3x4 1R ST, 6x2, 12x1

Tak.

5. Możliwość skonfigurowania do 12 profili badań Nie – 0 pktTak – 10 pkt

6. Graficzna prezentacja wartości odcinka ST wspierająca diagnostykę STEMI


7. Algorytm do interpretacji zapisu EKG, wbudowane opisy interpretacyjne

Tak.

8. Pamięć wewnętrzna – min. 150 100 zapisów EKG

Tak.Ilość zapisów:< 200 – 0 pkt.≥ 200 – 10 pkt

9. Formaty zapisu plików EKG min. XML, PDF

Tak.2 formaty zapisu – 0 pkt.

więcej niż 2 formaty zapisu – 10 pkt

10.Moduł interfejsu pacjenta wyposażony w przycisk ECG ze wskaźnikiem jakości sygnału służący do uruchamiania zapisu EKG przy łóżku pacjenta.


11.Rejestracja sygnału w module interfejsu pacjenta min. 8000 próbek na sekundę dla każdej elektrody/odprowadzenia ze standardowych 12 lub opcjonalnych 16 odprowadzeń

Tak.

11

12. Kolor krzywych EKG określający jakość sygnału z odprowadzeń


13. Stałe wyświetlanie częstości rytmu serca pacjenta Tak

14. Zasilanie sieciowe 230V/50Hz Tak

15.Zasilanie akumulatorowe, w zestawie jeden akumulator litowo-jonowy, umożliwiający wykonanie min. 30 zapisów EKG lub min. 30 minut ciągłej rejestracji rytmu

Tak

16.Aparat konstrukcyjnie przygotowany do pracy z dwoma wymiennymi akumulatorami instalowanymi niezależnie względem siebie


17. Wskaźnik naładowania akumulatora / akumulatorów wyświetlany na ekranie


18. Tryb gotowości (oszczędzania energii) Tak

19. Trybu symulacji dla celów szkoleniowych Nie – 0 pktTak – 10 pkt

20. Tryb konfiguracji ustawień elektrokardiografu zabezpieczony hasłem.


21.Kolorowy, dotykowy wyświetlacz ciekłokrystaliczny o min. wymiarach 20 cm x 15 cm z funkcją podświetlenia i rozdzielczości min. 800 x 600

Tak

22.Klawiatura alfanumeryczna z obsługą znaków specjalnych wyposażona w silikonową membranę zabezpieczająca klawiaturę przed wnikaniem zanieczyszczeń lub płynów

Tak

23.Wbudowane filtry min. zakłócenia sieciowego prądu przemiennego (50 lub 60 Hz), wędrowanie linii odniesienia, artefaktów

Tak

24. Drukarka o wysokiej rozdzielczości korzystająca z papieru termicznego, prędkość wydruku 25 mm/s

Tak

25. Papier termiczny, składanka, w zestawie min. 2 ryzy papieru termicznego,

Tak

26. Połączenie sieciowe Ethernet LAN w standardzie IEEE 802.3 Ethernet za pośrednictwem wbudowanego złącza RJ45

Tak

27. Wbudowana karta sieci bezprzewodowej zgodna ze standardem 802.11 (a/b/g/n)

Tak

12

28. Możliwość rozbudowy o czytnik kart magnetycznych Nie – 0 pktTak – 10 pkt

29. Możliwość rozbudowy o czytnik kodów kreskowych Nie – 0 pktTak – 10 pkt

30. Możliwość rozbudowy o kartę pamięci USB Nie – 0 pktTak – 10 pkt

31.Wózek jezdny na czterech kołach jezdnych wyposażony min. dwa pojemniki lub kosze na wyposażenie oraz zintegrowany uchwyt na moduł interfejsu pacjenta

Tak

32. Komplet wielorazowych kończynowych elektrod zaciskowych i elektrod podciśnieniowych w zestawie

Tak

Zadanie nr 3DOSTAWA I INSTALACJA KARDIOMONITORA (TELEMETRYCZNEGO NADAJNIKA PACJENTA) – 1 SZT.


13




(tak/nie)

Uwagi

I. Wymagania ogólne

1. Kolorowy ekran LCD, wielkość ekranu min. 2 ”

Tak.Wielkość ekranu:> 2,5 ” – 10 pkt.≤ 2,5 ” – 0 pkt.

2. Podgląd monitorowanych parametrów; prezentacja min. 2 krzywych dynamicznych monitorowanych funkcji życiowych Tak.

3. Obsługa poprzez ekran dotykowy i przyciski funkcyjne Tak.

4. Waga nadajnika telemetrycznego wraz z akumulatorem ≤ 350 g

Tak.Waga nadajnika z akumulatorem :≤ 250 g – 10 pkt.> 250 g – 0 pkt.

5. Odporność na działanie wody – min. IPX7 Tak.

6.Zasilanie akumulatorowe - czas pracy akumulatora litowo-jonowego min. 20 h przy monitorowaniu EKG i min. 10 h przy jednoczesnym monitorowaniu EKG i SpO2

Tak.Czas pracy akumulatora:

- monitorowanie EKG:< 24 h – 0 pkt.

≥ 24 h – 10 pkt.- monitorowanie EKG i SpO2:

< 12 h – 0 pkt.≥ 12 h – 10 pkt.

7. Możliwość pracy na zasilaniu akumulatorowym realizowanym z baterii typu AA Tak.

8.Wyświetlanie wskaźnika stanu naładowania akumulatora lub baterii na nadajniku i w odpowiednim sektorze stacji centralnego monitorowania

Tak.

14

9. Funkcja dźwiękowej lokalizacji (poszukiwania) nadajnika Tak.

10. Sygnalizacja dźwiękowa braku kontaktu ze stacją centralnego monitorowania

Tak.

II. Monitorowanie EKG

11. Wielodprowadzeniowe monitorowanie EKG od 1 do 12 odprowadzeń

Tak.

12. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. od 15 do 300 bpm / min.

Tak.

13. Monitorowanie ST w zakresie: min. od - 15 mm do 15 mm z każdego monitorowanego odprowadzenia

Tak.

14. Analiza zaburzeń rytmu; rozpoznawanie min. 12 rodzajów

Tak.12 rodzajów – 0 pkt

Więcej niż 12 rodzajów – 10 pkt.

15. Detekcja impulsu stymulatora Tak.

16. Pomiar QT/QTc z alarmami Tak.

III. Monitorowanie respiracji

17. Pomiar częstości oddechów metodą impedancyjną Tak.

IV. Monitorowanie saturacji

18. Zakres pomiarowy SpO2 - od 0 do 100% Tak.

19. Pomiar częstości tętna – min. od 30 do 300 bpm Tak.

V. Akcesoria pomiarowe oraz wyposażenie dodatkowe

20. Przewód EKG, 6 elektrodowy – 1 szt. / nadajnik Tak.

21. Przewód EKG, 6 elektrodowy z zintegrowanym gniazdem do podłączania czujnika SpO2 – 1 szt. / nadajnik Tak.

22. Czujnik SpO2 wielokrotnego użytku na palec dla dorosłych, silikonowy, długość min. 2 m – 1 szt. / nadajnik Tak.

23. Akumulator litowo-jonowych – 2 szt. / nadajnik Tak.

24. Etui ochronne ułatwiające noszenie nadajników – min. 50 szt. / nadajnik Tak.

15

VI. Inne

25.

Telemetryczny nadajnik pacjenta kompatybilny z użytkowaną przez Zamawiającego siecią monitorowania telemetrycznego Philips Smart Hopping. Dopuszcza się rozwiązanie równoważne tj. zaoferowanie w komplecie innej centrali (stanowiska) monitorującej współpracującej z nadajnikiem telemetrycznym pacjenta. Centrala równoważna powinna monitorować oraz zapisywać wszystkie parametry rejestrowane przez nadajnik telemetryczny pacjenta. Centrala (stanowisko) równoważna powinna składać się z monitora LCD z kolorowym ekranem LCD TFT, o przekątnej min. 21” i rozdzielczości min. 1920x1080 oraz komputerowej jednostki centralnej z osprzętem: klawiatury, myszki, drukarki laserowej, UPS.

Tak.

VII. Infrastruktura sieciowa

26. System anten sieci monitorowania telemetrycznego zapewniający dostęp do sieci z powierzchni min. 250 m2 Tak.

27.

Infrastruktura telemetryczna zapewniająca bezpieczne współistnienie na terenie szpitala z istniejącą siecią bezprzewodową w standardzie IEEE802.11b/g/n, bez interferencji między sieciami

Tak.

28.Szyfrowana transmisja cyfrowa, komunikacja dwukierunkowa, praca w zakresie częstotliwości 2.4 GHz; technologia odporna na zakłócenia i niedozwoloną ingerencję

Tak.

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia użyto zapisów wskazujących na znaki towarowe, patenty lub pochodzenie produktu, to należy je traktować wyłącznie jako przykładowe, w takim przypadku Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Przez ofertę równoważną należy rozumieć taką ofertę, która przedstawia opis przedmiotu zamówienia, o co najmniej takich samych lub lepszych parametrach, jakie zostały określone w SIWZ, lecz oznaczonych np. innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem. Oferta równoważna musi obejmować również integrację (pracę sieciową) z proponowaną centralą (stanowiskiem) monitorowania parametrów życiowych w Oddziale Rehabilitacji Kardiologicznej.

Ofertą równoważną są produkty lub rozwiązania, które odpowiadają lub przewyższają pod względem, jakości i funkcjonalności produkty lub rozwiązania wskazane przez zamawiającego w SIWZ oraz ich nie obniżają. Na Wykonawcy składającym ofertę równoważną spoczywa obowiązek udowodnienia równoważność oferowanych produktów lub rozwiązań.

Zadanie nr 4DOSTAWA I INSTALACJA ZESTAWU DO CAŁODOBOWEGO ZAPISU EKG METODĄ HOLTERA – 1 KPL.


16

Rejestrator holterowski EKG – 3 i 12 kanałowy - 2 szt.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2020



(tak/nie)

Uwagi

1. Rejestrator cyfrowy z zapisem 3 i 12 kanałowego EKG TAK

2. Czas ciągłej rejestracji na jednej baterii do 2 dni TAK3. Cyfrowa metoda zapisu sygnału TAK

4. Podgląd EKG, tętna oraz czasu badania (w czasie rzeczywistym) na ekranie rejestratora

TAK

5. Zapis badania na karcie pamięci TAK

6. Automatyczne wykrywanie impulsów stymulatora TAK

7.

Możliwość zaprogramowania rejestratora przed badaniem z podaniem m. in.: czasu i daty rozpoczęcia rejestracji, imienia, nazwiska, daty urodzenia, płci, nr ID pacjenta, rejestracji oddechu

NIE – 0 pktTAK – 10 pkt

8. Automatyczna kalibracja TAK

9. Możliwość zaprogramowania zapisu wielodniowego (z wymianą baterii)


10. Możliwość rejestracji krzywej oddechu pacjenta w nocy TAK

11.

Ekranowane kable pacjenta:– 4-odprowadzeniowy do rejestracji 3 kanałów EKG– 5-odprowadzeniowy do rejestracji 3 kanałów EKG– 7-odprowadzeniowy do rejestracji 3 kanałów EKG300-4L– 10-odprowadzeniowy do rejestracji 12 kanałów EKG

TAK

Rejestrator holterowski ABPM – 2 szt.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….

17

Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2020



(tak/nie)

Uwagi

1. Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną TAK

2. Programowanie min. 3 okresów pomiarowych z poziomu dedykowanego oprogramowania


3.Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania: 5/10/15/20/30/45/60/90/120min

TAK

4. Aparat wyposażony w gniazdo microUSB do komunikacji z komputerem

TAK

5. Możliwość wykonania do 250 pomiarów NIE – 0 pktTAK – 10 pkt

6.Zakres pomiarów ciśnienia:- skurczowego 40÷260mmHg- rozkurczowego 25÷200mmHg

TAK

7. Dokładność: ±2% lub ± 3mmHg (w zależności, która wartość jest większa) TAK

8. Zakres pomiaru tętna: 40÷200bpm TAK

9. 2 rozmiary wielorazowych mankietów w zestawie z rejestratorem TAK

10. Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta TAK

11.

Rejestrator wyposażony w przyciski do:- ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem- zmiany okresu monitorowania dzień/noc- zapisania zdarzenia lub rozpoczęcia sekwencji pomiarów dla sprawdzenia reakcji pacjenta na podaną dawkę leku


12.

Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia, tętna, ikon dzień/noc, symbolu baterii przy niskim stanie naładowania baterii/akumulatora

TAK

18

13. Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu TAK

14. Zasilanie rejestratora: 2 baterie AA TAK

15. Możliwość zastosowania akumulatorów TAK

Oprogramowanie (centrala +baza danych) – 2 szt. (licencje)Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2020



(tak/nie)

Uwagi

1. Oprogramowanie w języku polskim TAK2. Komunikacja z rejestratorem poprzez kabel microUSB-USB TAK

3. Wbudowana baza danych pacjentów TAK

4.

Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie i znaczników zdarzeń pacjenta. Możliwość zaznaczenia okresu „białego fartucha” i porannego wzrostu ciśnienia

TAK

5. Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy

TAK

6. Informacja o błędnym pomiarze TAK

7. Możliwość usuwania pomiarów z analizy TAK

8. Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów)

TAK - 10 pktNIE, inna forma - 0 pkt.

9. Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania

TAK - 10 pktNIE - 0 pkt.

10. Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg TAK

19

norm JNC7/AHA i ESH

11. Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania

TAK

12. Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych TAK

13. Możliwość edycji danych pacjenta TAK

14.Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu

TAK

15.Prezentacja wyników statystycznych badania: SYS, DIA, HR, MAP, PP, ładunek BP, spadek podczas snu. Wszystkie wyniki z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania

TAK

16. Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: SYS, DIA, HR, MAP, PP, PRP/1000

TAK

17. Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej.Prezentacja krzywych: SYS, DIA HR, PP, PRP/1000.

TAK

18.

Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta w formie tabelarycznej i graficznej poprzez prezentację:- tabeli ze średnimi godzinowymi obydwu badań i różnicą wartości dla SYS, DIA, HR, MAP, PP, PRP/1000- trendów średnich godzinowych wszystkich wartości z tabeli- trendu różnic wartości pomiędzy badaniami

TAK

19. Wbudowana analiza AASI TAK

20. Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA, ESH, pediatrycznej AHA

TAK

21. Możliwość konfiguracji raportu TAK

22. Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF TAK - 10 pktNIE - 0 pkt.

23. Możliwość eksportu wykonanego badania do pliku ASCII, XML, GDT. Wbudowany konfigurator eksportu


24. Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail


25. Możliwość konfiguracji kolorystyki i typów wykresów TAK - 10 pktNIE - 0 pkt.

26. Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z TAK

20

rejestratorem

27. Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania.

TAK

28. Możliwość współpracy z rejestratorem wyposażonym w funkcję pomiaru ciśnienia centralnego.


29. Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem

TAK

30. Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności

TAK

Zadanie nr 5DOSTAWA I INSTALACJA DEFIBRYLATORÓW BATERYJNO – SIECIOWYCH – 2 SZT.

Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.21

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji – 2020



(tak/nie)

Uwagi

1.Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK

2. Dwufazowa fala defibrylacji TAK

3. Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK

4.Energia dostępna na min. 22 poziomach TAK, PODAĆ

22 – 0 pkt.>22 – 10 pkt.

5.

Czas ładowania do pełnej energii ≤ 9 s TAK, PODAĆTAK, PODAĆ9 s – 0 pkt.

< 90 s – 10 pkt.

6. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze dla dzieci

TAK

7.

Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja)Możliwość wykonania kardiowersji także bez kabla ekg (wtedy odczyt sygnału EKG do synchronizacji z łyżek twardych defibrylatora) oraz zapewniona możliwość wykonania kardiowersji z wykorzystaniem kabla ekg 3 żyłowego

TAK

8. Kolorowy ekran o przekątnej min. 6 cali, LCD TFT z aktywną matrycą, rozdzielczość ekranu nie gorsza niż 640 x 480 pikseli

TAK

9. Oprogramowanie w języku polskim

10. Zasilanie z sieci 230 V/50Hz i z akumulatora wewnętrznego.Możliwość min. 90-cio minutowego monitorowania pacjenta

TAK, PODAĆ90 min – 0 pkt.

22

lub możliwość wykonania min. 60 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.Nieograniczone w czasie monitorowanie i nieograniczone co do liczebności defibrylacje z zasilania sieciowego

> 90 min – 10 pkt.

11.

Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, EKG/Resp, saturacja, ciśnienie nieinwazyjne, rejestrator) z wbudowanym akumulatorem, łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych wraz z elementami do szybkiego montażu na stojaku jezdnym – max. 7 kg

TAK, PODAĆ7 kg – 0 pkt.

< 7 kg – 10 pkt.

12.

Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości ≥ 50mmWydruk jednocześnie min. 3 odprowadzeń EKG z kabla 3 żyłowegoWyposażenie do rejestratora: 6 rolek papieru termicznego

TAK, PODAĆwydruk 3 – 0 pkt.

wydruk > 3 – 10 pkt.

13.

EKGMonitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację min. 3 odprowadzeń EKG (I, II, III)Min. 5 wartości wzmocnienia dla 1mV: x0,25; x0,5; x1; x2; x4Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmianyWyposażenie wymagane: kabel ekg 3 żyłowy

TAK, PODAĆ

14.

Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min. z prezentacją krzywej oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 sMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany

TAK, PODAĆ

15.

Pomiar saturacji krwi (SpO2) także przy niskiej perfuzji oraz w sytuacji artefaktów ruchowe w technologii Nellcor OxiMax w zakresie min. od 1 do 100 % z pomiarem pulsu obwodowego w zakresie min. od 20 do 300/minPrezentacja krzywej pletyzmograficznej na ekranieMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany Wyposażenie: czujnik wielorazowy typu klips na palec wraz z przedłużaczem

TAK, PODAĆ

16. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w min. zakresie 15-260 mmHg

TAK, PODAĆ

23

Pomiar na żądanie oraz w trybie automatycznym w przedziale min. od 1 do 480 min.Pomiar i prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniejMożliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmianyWyposażenie: wężyk i 2 różne wielorazowe mankiety dla dorosłych

17. Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością ich zawieszania i wyłączania dla EKG, Resp, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego

TAK, PODAĆ

18.

Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora jednocześnie min. 3 fal ekg, fali saturacji i fali oddechu z ostatnich min. 12 h oraz wszystkich danych liczbowych (wraz z pomiarami ciśnienia) z min. 12 godzin monitorowania oraz min. 900 zdarzeń defibrylatora z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika

TAK, PODAĆ

19.Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów (tester wbudowany w defibrylator)

TAK

20.

Funkcja autotesu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotesu i się wyłącza.Użytkownik ma możliwość ustawienia dowolnej godziny autotestu.

TAK

21. Możliwość rozbudowy min. o opcję stymulacji, temperatury i kapnometrii

TAK, PODAĆTak - 10 pktNie - 0 pkt

22.

Stojak ze stali nierdzewnej na podstawie wyposażonej w 6 łożyskowanych kół z blokadą min. dwóch kół, wyposażony w koszyk na akcesoria i półkę posiadającą mechanizm szybkiego montażu (i zdejmowania) defibrylatora bez użycia narzędzi

TAK

Zadanie nr 6ZESTAW DO WYKONYWANIA PRÓB WYSIŁKOWYCH Z BIEŻNIĄ I ERGOMETREM – 1 SZT.


Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………

24

Producent: …………………………………………Kraj pochodzenia: …………………………………………Rok produkcji – 2020 …………………………………………



(tak/nie)

Uwagi

1. Oprogramowanie do systemu wykonywania prób wysiłkowych i rehabilitacji kardiologicznej

TAK, PODAĆ

2. Oprogramowania z licencją na min. 6 stanowisk TAK, PODAĆ

3. Zintegrowana baza danych pacjentów TAK, PODAĆ

4. Parametry dostosowane do treningu dla każdego pacjenta TAK, PODAĆ

5. Szybkie i łatwe przyłączenie pacjentów do grupy treningowej TAK, PODAĆ

6. Praktyczne przełączanie pomiędzy pacjentami na ergometrach

TAK, PODAĆ

7.Wprowadzanie oraz zarządzanie oknami tekstowymi do wprowadzania własnych komentarzy i diagnoz

TAK, PODAĆ

8. Automatyczne sterowanie ergometrami TAK, PODAĆ

9.Automatyczne sterowanie ergometrami (do 24 rowerów lub bieżni)

TAK, PODAĆTAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.

10. Jednoczesna kontrola wszystkich parametrów (obciążenie, pomiar ciśnienia krwi)

TAK, PODAĆ

11. Zapis oraz archiwizacja istotnych parametrów (obciążenie, HR, krzywe EKG, ciśnienie krwi)

TAK, PODAĆ

12. Wyświetlanie krzywych EKG wszystkich pacjentów w czasie rzeczywistym na monitorze

TAK, PODAĆ

13. Jednoczesne wyświetlanie trendów tętna oraz ciśnienia krwi TAK, PODAĆ

14. Zapis ciągły zapisów EKG dla wszystkich pacjentów TAK, PODAĆ

15. Znacznik systemowy dla specjalnych zdarzeń TAK, PODAĆ

16. Szybki wydruk bieżącego zapisu EKG dla poszczególnych TAK, PODAĆ25

pacjentów

17.Wprowadzenie poziomów alarmów dla monitorowanych parametrów podczas treningu


18. Algorytm SpO2 w trybie stałego obciążenia TAK, PODAĆ

19. Trening ze stałym utrzymywaniem tętna (stała częstość akcji serca przez automatyczne dozowanie obciążenia)

TAK, PODAĆ

20. Trening ze stałym obciążeniem TAK, PODAĆ

21. Trening interwałowy z dowolną konfiguracją profili TAK, PODAĆ

22. Konfiguracja fazy rozgrzewki i odpoczynku TAK, PODAĆ

23.Wyświetlenie dziennego profilu treningowego dla każdego pacjenta


24. Wyświetlenie całego zebranego zapisu EKG dla wszystkich sesji treningowych

TAK, PODAĆ

25. Porównanie we wszystkich wariantach dziennych profili treningowych

TAK, PODAĆ

26.Przegląd zakończonych sesji treningowych TAK, PODAĆ

TAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.

27. Dokumentacja w formie raportu wszystkich istotnych zdarzeń TAK, PODAĆ

28. Oprogramowanie pracujące w środowisku Windows TAK, PODAĆ

29. Obsługa karty graficznej o wysokiej rozdzielczości - min. 1280 x 1024 / 32 bit

TAK, PODAĆ

30. Możliwość wspierania systemu dwumonitorowego w przypadku więcej niż 8 ergometrów

TAK, PODAĆ

31. Moduł zarządzania użytkownikami TAK, PODAĆ

32. Moduł telemetrii dla 1 stanowiska wraz z paskami dla pacjentów (1 szt.), odbiornikiem telemetrycznym do 100m

TAK, PODAĆ

33. Plan indywidualnego leczenia (ITP- Individual Treatmen Plan) TAK, PODAĆ

34. Zestaw komputerowy TAK, PODAĆ

26

35. Procesor min. 4 rdzeniowy o taktowaniu min. 2 GHz TAK, PODAĆ

36. Karta graficzna FULL HD z wyjściem na dwa monitory TAK, PODAĆ

37. Pamięć min. 8 GB RAM DDR4 TAK, PODAĆ

38. Klawiatura i mysz TAK, PODAĆ

39. Dysk twardy: 2 X 1 TB RAID 1 TAK, PODAĆ

40. Min. 5 porty USB do wykorzystania, TAK, PODAĆ

41. Kolorowa drukarka TAK, PODAĆ

42. Porty COM do podłączenia 5 ergometrów i bieżni TAK, PODAĆ

43. System operacyjny Windows 10 TAK, PODAĆ

44. Monitor min 23” (2 szt) TAK, PODAĆ

45. Bieżnia rehabilitacyjna TAK, PODAĆ

46. Sterowanie prędkością bieżni z krokiem 0,1km/h TAK, PODAĆ

47. Zakres prędkości 0,1 -20 km/h TAK, PODAĆ

48. Zakres nachylenia 0-25% z krokiem 0,5% TAK, PODAĆ

49. Ruchomy pas o wymiarach min. 51 x 147 cm TAK, PODAĆ

50. Wymiary bieżni: max. 75 x 198 x 112 cm (+/- 5 cm) TAK, PODAĆ

51. Waga bieżni max. 160 kg TAK, PODAĆ

52. Start bieżni od prędkości równej zero TAK, PODAĆ

53. Wytrzymałe i wygodne poręcze (również po bokach) TAK, PODAĆ

54.Nośność bieżni – 220 kg TAK, PODAĆ

220 kg = 0 pktPowyżej = 10 pkt

55. Jeden przycisk STOP awaryjnego zatrzymywania TAK, PODAĆ

56. Niewielka odległość ruchomego pasa bieżni od podłoża max. 19 cm

TAK, PODAĆ

57. Bezgłośna praca TAK, PODAĆ

27

58. Amortyzacja drgań i wstrząsów TAK, PODAĆ

59. Możliwość połączenia z systemami kontroli wysiłku przez interfejs RS-232

TAK, PODAĆ

60. Zgodność z mechanicznymi i elektrycznymi normami bezpieczeństwa

TAK, PODAĆ


62.Bieżnia kompatybilna z zestawem do ergospirometrii z możliwością monitorowania zapisu EKG oferowanym w tym zadaniu

TAK, PODAĆ

63. System automatycznego pomiaru ciśnienia TAK, PODAĆ

64. Ergometr dla pacjentów od dużej masie ciała TAK, PODAĆ

65. Metoda obciążenia Hamowanie elektromagnetyczne prądem wirowym z komputerową kontrolą momentu obrotowego

TAK, PODAĆ

66. Zakres mocy min. 6 – 450 W TAK, PODAĆ

67. Zależność mocy od prędkości wg. normy DIN VDE0750-0238 TAK, PODAĆ

68. Regulacja wysokości siedziska sprzężona z regulacją odległości

TAK, PODAĆ

69. Regulacja odległości siedziska ręczna mechaniczna z blokadą TAK, PODAĆ

70. Regulacja kąta oparcia pleców ręczna TAK, PODAĆ

71. Regulacja odsunięcia pedałów Ręczna (w osi korby) TAK, PODAĆ

72. Zakres wzrostu pacjenta min. 150 – 210 cm TAK, PODAĆ

73.Nośność cykloergometru - 220 kg TAK, PODAĆ


74. Interfejs komunikacyjny RS-232, USB, opcjonalnie interfejs analogowy, Bluetooth lub Wi-Fi

TAK, PODAĆ

75.

Masa własna maksymalna 90 kgDługość maksymalna 170 cmSzerokość maksymalna 80 cmWysokość maksymalna 115 cm

TAK, PODAĆ

76. Zasilanie 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 100 VAmaks TAK, PODAĆ

28

77. Wbudowany pomiar ciśnienia NIBP TAK, PODAĆ

78. Wbudowany pomiar EKG z trzech odprowadzeń TAK, PODAĆ

79. Wyświetlacz graficzny TFT dotykowy TAK, PODAĆ

80. Wyświetlacz min 7 ‘ TAK, PODAĆ

81. Klawiatura i przyciski programowe na wyświetlaczu dotykowym

TAK, PODAĆ

82.Programy wysiłkowe min. 5 wbudowanych etapowych (WHO, BAL, Hollman, STD France), 5 programowanych przez użytkownika

TAK, PODAĆ

83.Programy wysiłkowe i testy wydolnościowe min. 4 predefiniowane (RAMP 5 W/s, PWC-130, PWC-150, PWC-170), min. 6 programowanych przez użytkownika

TAK, PODAĆ

84.Możliwość rozbudowy o dwukanałowy bezprzewodowy zapis EKG (opcja dostępna na dzień składania oferty)


85.Złącze do podłączenia 3-odprowadzeniowego kabla pacjenta


86. Możliwość podłączenia zintegrowanego systemu podciśnieniowy EKG (opcja)

TAK, PODAĆ

87. Zintegrowany , automatyczny pomiar ciśnienia krwi TAK, PODAĆ

88. Waga cykloergometru do 69 kg 90 kg TAK, PODAĆ

89. Wymiary max (dł. x sz. x wys.) 108 x 52 x 135 TAK, PODAĆ

90. Interfejsy: TAK, PODAĆ

91. Cyfrowy: RS232 (przygotowany do kontroli systemu rehabilitacyjnego)

TAK, PODAĆ

92. Analogowe: TAK, PODAĆ

93. Wejściowe: obciążenie TAK, PODAĆ

94. Wyjściowe: obciążenie, EKG, zdalne uruchomienie EKG TAK, PODAĆ

95. 1 stanowisko wyposażone w 12 kanałowy, bezprzewodowy moduł EKG, o wymiarach max. 82x87x25 mm i wadze max

TAK, PODAĆ

29

150 g, z możliwością podglądu sygnału z wszystkich odprowadzeń na ekranie do 3”. Moduł wyposażony w ładowalny akumulator o pojemności m.in. 3200 mAh Sygnał z bezprzewodowego modułu EKG, zapisywany w kompleksowej platformie kardiologicznej (pozwalającej na analizę EKG spoczynkowego, holtera EKG, holtera ABPM, próby wysiłkowej, spirometrii, ergospirometrii), w której można wykonać m.in. analizę sygnału pod kontem ryzyka nagłej śmierci sercowej, według aktualnych kryteriów Seattle i International

ZESTAW DO ERGOSPIROMETRII Z MOŻLIWOŚCIĄ MONITOROWANIA ZAPISU EKG – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………Producent: …………………………………………Kraj pochodzenia: …………………………………………Rok produkcji – 2020 …………………………………………



(tak/nie)

Uwagi

1. System ergospirometryczny TAK, PODAĆ

2.

Oprogramowanie stanowi jeden z modułów platformy medycznej, która oprócz ergospirometrii zawiera holter EKG, holter ciśnieniowy, próbę wysiłkową, komputerowe EKG i komputerową spirometrię

TAK, PODAĆ

3. Możliwość wykonania pośredniej kalorymetrii TAK, PODAĆ

4. Sposób pomiaru: "oddech po oddechu" TAK, PODAĆ

5. Dedykowany wózek o wymiarach 705x 835x 1894 mm, waga 76kg

TAK, PODAĆ

6. Blat wózka wykonany z bez porowego materiału, TAK, PODAĆ

30

pozwalającego spełnić standardy higieniczne każdej pracowni czy laboratorium

7.Wygodna kalibracja, pompa kalibracyjna zamontowana stabilnie na wózku

TAK, PODAĆ

8. Mocowanie butli z gazem o pojemności 2l , 5l, 10l z boku wózka

TAK, PODAĆ

9. Analizator montowany na ruchomym ramieniu - wymiary: 113x 265x 294 mm

TAK, PODAĆ

10.Zoptymalizowany wygląd, badanie przeprowadzane na dwóch monitorach zawieszonych pionowo (jeden pod drugim)

TAK, PODAĆ

11. Zsynchronizowany obraz na obydwu monitorach: jeden monitor prezentujący zapis EKG, drugi parametry oddechowe

TAK, PODAĆ

12. Krótki przewód wentylacyjny pacjent-analizator, bez adapterów i elementów elektronicznych o długości 1 m

TAK, PODAĆ

13. Przepływomierz dwukierunkowy o zwartej budowie, bez ruchomych części, gwarantujący minimalny opór

TAK, PODAĆ

14. Przepływomierze wielokrotnego użytku (dezynfekowane) TAK, PODAĆ

15. Zakres przepływu: +/-18l/s TAK, PODAĆ

16. Dokładność pomiaru przepływu: +/- 2% lub 50 ml/s TAK, PODAĆ

17. Niski opór czujnika: 60 Pa/l/s przy 15 l/s TAK, PODAĆ

18. Zakres objętości: 15 l TAK, PODAĆ

19. Dokładność pomiaru objętości: +/- 2% lub 50 ml/s TAK, PODAĆ

20. Sensor CO2 w technologii NDIR (Non Dispensive Infra-Red) - bez rozproszeniowy strumień podczerwieni

TAK, PODAĆ

21. Zakres pomiaru CO2 0-10% TAK, PODAĆ

22. Dokładność pomiaru CO2: 0,05% TAK, PODAĆ

23. Czas odpowiedzi T90: 130 ms TAK, PODAĆ

24. Pomiar stężenia CO2 w otoczeniu TAK, PODAĆ

25. Sensor O2 wyposażony w superszybkie ogniwo elektrochemiczne

TAK, PODAĆ

31

26. Zakres pomiaru O2: 0-100% TAK, PODAĆ

27. Dokładność pomiaru O2: 0,05% TAK, PODAĆ

28. Czas odpowiedzi T90: 130 ms TAK, PODAĆ

29. Absorbcja CO2 przy użyciu wapna sodowanego: umożliwia ustawienie zerowego poziomu CO2 podczas kalibracji

TAK, PODAĆ

30. W zestawie Przenośny aparat EKG jako bezprzewodowy moduł akwizycyjny sygnału EKGKolorowy ekran dotykowy z możliwością jednoczesnego wyświetlenia 12 odprowadzeń EKGAplikacja do podglądu, zapisu i archiwizacji badań na tablecieWyświetlacz min. 2,8” i rozdzielczości min. 240 x 320 pikseliKompaktowe wymiary aparatu max. 82 x 87 x 25 mmWaga max. 150gWymagane prędkości przesuwu (mm/s): 5; 10; 12.5, 25, 50Wymagane czułości (mm/mV): 2.5; 5; 10; 20Układy wyświetlania zapisów EKG: 2x6+1R; 4x3+1R; 1x12+0RDwa kable pacjenta: dla odprowadzeń przedsercowych oraz dla odprowadzeń kończynowychFiltry sieciowe (Hz): 50; 60Filtry izolinii (Hz): 0,05; 0,25; 0.6Filtry mięśniowe (Hz): 20; 25; 35; 90Długość badania: 10s; 12s; 15s; 20sStopień odporności min. IPx2Akumulator litowo- jonowy, pojemność min. 3200 mAh pozwalający na pracę do min. 6 godz.Wewnętrzna pamięć: min. 30 badań EKGPrzetwornik A/C min. 24 bityMożliwość dołączenia aparatu do komputerowego EKG z modułem długiego QT, modułem ST z wykresami kołowymi, modułem porównawczym zapisów EKG oraz wektokardiografiąMożliwość dołączenia aparatu do modułu do oceny ryzyka nagłej śmierci sercowej wraz ze spełnieniem zgodności z Kryteriami Seattle, z narzędziami do wizualizacji graficznej kryteriów oraz z automatyczną analizą ryzyka

TAK, PODAĆ

32

Możliwość podłączenia aparatu do platformy medycznej (wspólna baza danych w jednej aplikacji komputerowej, bez dodatkowych programów integrujących), w której zbierane są dane medyczne z modułów komputerowego EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, holtera EKG, holtera ABPM, próby wysiłkowej, komputerowej spirometrii oraz ergospirometrii.Możliwość integracji z systemami informatycznymi szpitali i przychodni

31. Możliwość wykonania EKG wysiłkowego i spoczynkowego TAK, PODAĆ

32. Rozdzielczość cyfrowa: 3,9 uV TAK, PODAĆ

33. Przetwarzanie analogowo-cyfrowe A/D: 13 bitów TAK, PODAĆ

34. Częstotliwość próbkowania: 2000 Hz TAK, PODAĆ

35. Częstotliwość wzorcowa: 0,05 Hz - 170 Hz TAK, PODAĆ

36.

Mierzone parametry: W-obciążenie, MET-jednostka metaboliczna, VE-wentylacja minutowa, VT-przepływ oddechowy, fR-częstość oddechów, VO2-konsumpcja tlenowa,VO2 max-pułap tlenowy, VO2 max/kg - pułap tlenowy w przeliczeniu na kilogram masy,OUES- "Oxygen Uptake Efficiency Slope" wskaźnik wydajności zużycia tlenu,RER-współczynnik wymiany oddechowej, REE-współczynnik wydatku energetycznego w spoczynku, EEE-współczynnik wydatku energetycznego podczas wysiłku, HR-czynność serca, pO2-ciśnienie parcjalne tlenu, pCO2-ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla, PETO2 - End-Tidal Oxygen Tension, ciśnienie parcjalne tlenu w końcowej próbce wydychanego gazu, PETCO2 - End-Tidal Carbon Dioxide Tension, ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla w końcowej próbce wydychanego gazu, FVC - natężona pojemność życiowa, SVC - powolna pojemność życiowa, MVV - maksymalna wentylacja dowolna, IC - pojemność wdechowa, Przepływ wydechowy płuc na koniec badania, Poziom odcinka ST, Produkt podwójny

TAK, PODAĆ

33

37.

Funkcje diagnostyczne: wyznaczanie progu anaerobowego metodą RER, V-slope oraz VE,interpretacja wydajności aerobowej, badanie PRE i POST, gazometria, kalorymetria: spalenie tłuszczu i wydatek energetyczny, automatyczne wykrywanie arytmii, analiza ryzyka choroby wieńcowej, mapy ST (wykresy kołowe), możliwość rozbudowy o moduł SDS do analizy ryzyka nagłej śmierci, według kryteriów Seattle

TAK, PODAĆ

38. Oprogramowanie pracujące w środowisku Windows TAK, PODAĆ

39. Sterowanie ergometrem i bieżnią TAK, PODAĆ

40. Komunikacja z ergometrem lub bieżnią za pomocą portu RS232

TAK, PODAĆ

41. Profesjonalna spirometria TAK, PODAĆ

42. Wyświetlanie uśrednionego QRS z obrazem referencyjnym w spoczynku

TAK, PODAĆ

43. Możliwość rozbudowy o automatyczny pomiar ciśnienia TAK, PODAĆ

44.Podgląd danych online podczas testu TAK, PODAĆ


45. Wysokość stolika z podstawą na 4 kołach (koła z możliwością blokady) oraz ramieniem z adapterem - 1894mm

TAK, PODAĆ

46.

Zestaw komputerowyProcesor min. 4 rdzeniowy o taktowaniu min. 2 GHzKarta graficzna FULL HD z wyjściem na dwa monitoryPamięć min. 8 GB RAM DDR4Klawiatura i myszDysk twardy: 2 X 1 TB RAID 1Min. 5 porty USB do wykorzystania,Kolorowa drukarkaSystem operacyjny Windows 10Monitor min 23”

TAK, PODAĆ

47. Analizator gazów z czujnikami O2 i CO2 TAK, PODAĆ

48. Aparat EKG TAK, PODAĆ

49. Oprogramowanie do ergospirometrii, próby wysiłkowej, TAK, PODAĆ34

spoczynkowego EKG, spirometrii i holterów50. Wózek do systemu TAK, PODAĆ

51.Zestaw komputerowy z dwoma monitorami, drukarką laserową i zainstalowanym systemem

TAK, PODAĆ

52. 12 szt. przepływomierzy TAK, PODAĆ

53. 8 szt. adapterów do masek TAK, PODAĆ

54. Adapter do spirometrii TAK, PODAĆ

55. Czujnik parametrów otoczenia TAK, PODAĆ

56. Pompa kalibracyjna 3l TAK, PODAĆ

57. Maska rozmiar M - 4 TAK, PODAĆ

58. Maska rozmiar S - 4 TAK, PODAĆ

59. Maska rozmiar L - 2 TAK, PODAĆ

60. Pasek na głowę rozmiar M TAK, PODAĆ

61. Pasek na głowę rozmiar S TAK, PODAĆ

62. 100 ustników jednorazowych do spirometrii TAK, PODAĆ

63. Okablowanie TAK, PODAĆ

64. 100 szt. elektrod jednorazowych TAK, PODAĆ

65. Butla z gazem kalibracyjnym TAK, PODAĆ

66. Zawór do butli TAK, PODAĆ

67. Bieżnia rehabilitacyjna TAK, PODAĆ

68.Pełna kompatybilność z bieżnią opisaną w poz. ZESTAW DO WYKONYWANIA PRÓB WYSIŁKOWYCH Z BIEŻNIĄ I ERGOMETREM – pkt. 45-63

TAK, PODAĆ

69. Cykloergometr dedykowany do systemu TAK, PODAĆ

70. Dowolna regulacja siedziska dla pacjenta o wzroście 120 – 200 cm

TAK, PODAĆ

35

71. Maksymalna waga pacjenta 160kg TAK, PODAĆ

72. Cyfrowy wyświetlacz dla wysokości siedziska (opcja) TAK, PODAĆ

73. Regulacja pochylenia kierownicy kąt 360o TAK, PODAĆ

74. Stabilna podstawa cykloergometru TAK, PODAĆ

75.Wyprofilowana niska podstawa umożliwiająca wygodne wsiadanie


76.Regulacja wysokości siedziska TAK, PODAĆ


77. Zasilanie 100 – 230V TAK, PODAĆ

78.Kontrolowane mikroprocesorem hamowanie przy pomocy prądów indukcyjnych


79. Niezależne od prędkości obciążenie od 6 do 999 Watt TAK, PODAĆ

80. Dokładność obciążenia zgodnie z DIN VDE 0750-238 TAK, PODAĆ

81. Zwiększenie obciążenia w krokach co 1 Watt TAK, PODAĆ

82. Zakres prędkości 30-130 rpm TAK, PODAĆ

83. Programy badań wysiłkowych: TAK, PODAĆ

84. Min. 10 protokołów zdefiniowanych przez użytkownika TAK, PODAĆ

85. Min. 5 stałych protokołów (tj. WHO, Hollmann, BAL) TAK, PODAĆ

86. Min. 10 programów treningowych TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ

88. Trening interwałowy TAK, PODAĆ


90.Zmiana ręczna obciążenia TAK, PODAĆ


36

91.Panel kontrolny z wyświetlaniem m.in. obciążenia, obrotów pedałów RPM, czasu badania, tętna HR, ostatniego pomiaru ciśnienia

TAK, PODAĆ

92. Wyświetlacz o wymiarach min. 165 x 104 mm, (800 x 480 pikseli)

TAK, PODAĆ

93. Zintegrowana klawiatura TAK, PODAĆ

94. Wykresy parametrów próby wysiłkowej i treningu na wyświetlaczu

TAK, PODAĆ

95.Dodatkowy wyświetlacz LED dla pacjenta z pokazaniem rpm TAK, PODAĆ


96. Zintegrowany pomiar EKG (1 odprowadzenie/ 3 elektrody) TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ


99. Waga cykloergometru do 69 kg TAK, PODAĆ


101. Interfejsy TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ

STANOWISKO DO TRENINGU INTERWAŁOWEGO – 4 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.


Lp. Parametr/warunek Wypełnia oferent

37

Wartość wymagana / punktacja

Potwierdzenie wymagalności

(tak/nie)

Uwagi

1.

Platforma podłogowa integrująca wszystkie 3 stanowiska do interwałów w formie kwadratowej lub prostokątnej ścianki tworzywowej z opisami zaangażowanych grup mięśniowych i z zamkniętymi 2 stosami obciążenia

TAK, PODAĆ

2. Szerokość max 1200 mm TAK, PODAĆ

3. Długość max 1300 mm TAK, PODAĆ

4. Wysokość max 2000 mm TAK, PODAĆ

5. Ciężar platformy max 350 kg TAK, PODAĆ

6. Waga stosu nr 1 – min 40 kg TAK, PODAĆ


8.Wszystkie stanowiska umożliwiające wykonywanie trójwymiarowych ruchów w przestrzeni – technologia Full Gravity lub równoważna

TAK, PODAĆ

9. Stanowisko do interwałów nr 1 – 1 szt. TAK

10. Stanowisko dwuręczne wyposażone w pasy do treningu na siedząco

TAK

11. Siedzisko i oparcie regulowane przy pomocy pokręteł lub zapadek

TAK, PODAĆ

12.Wyposażone w 2 linki z uchwytami umożliwiające zaangażowanie odpowiedniej grupy mięśniowej i interwałów w pozycji plecami do platformy integrującej

TAK

13. Stanowisko korzystające ze stosu nr 1 TAK

14. Stanowisko wyposażone w niezależny stepper w formie pojedynczego schodka

TAK

15. Piłka rehabilitacyjna o dużej wytrzymałości 350KG + pompka TAK

16. Stanowisko do interwałów nr 2 – 1 szt. TAK

17. Stanowisko dwuręczne wyposażone w pasy do treningu na stojąco

TAK

38

18. Opcjonalna ławeczka z możliwością ustawienia twarzą do platformy integrującej

TAK

19.

Wyposażone w 2 linki z uchwytami umożliwiające zaangażowanie odpowiedniej grupy mięśniowej i interwałów w pozycji na stojąco plecami do platformy integrującej, na stojąco twarzą do platformy lub na siedząco twarzą do platformy integrującej

TAK



TAK


23. Stanowisko do interwałów nr 3 – 1 szt. TAK,

24. Stanowisko jednoręczne do ćwiczeń na stojąco wyposażone w 1 linkę z uchwytem

TAK

25. Linka biegnąca pionowo od spodu do górnego wysięgnika zintegrowanego z platformą

TAK



TAK


29. Stanowisko do interwałów nr 3 – 1 szt.Bieżnia rehabilitacyjna

TAK


31. Zakres prędkości 0,1 -20 km/h TAK, PODAĆ

32. Zakres nachylenia 0-25% z krokiem 0,5% TAK, PODAĆ

33. Ruchomy pas o wymiarach min. 51 x 147 cm TAK, PODAĆ

34. Wymiary bieżni: max. 75 x 198 x 112 cm (+/- 5 cm) TAK, PODAĆ

35. Waga bieżni max. 160 kg TAK, PODAĆ

36. Start bieżni od prędkości równej zero TAK, PODAĆ

37. Wytrzymałe i wygodne poręcze (również po bokach) TAK, PODAĆ

39

38.Nośność bieżni – 220 kg TAK, PODAĆ


39. Jeden przycisk STOP awaryjnego zatrzymywania TAK, PODAĆ

40. Niewielka odległość ruchomego pasa bieżni od podłoża max. 19 cm

TAK, PODAĆ

41. Bezgłośna praca TAK, PODAĆ

42. Amortyzacja drgań i wstrząsów TAK, PODAĆ

43. Możliwość połączenia z systemami kontroli wysiłku przez interfejs RS-232

TAK, PODAĆ

44. Zgodność z mechanicznymi i elektrycznymi normami bezpieczeństwa

TAK, PODAĆ


46.Bieżnia kompatybilna z zestawem do ergospirometrii z możliwością monitorowania zapisu EKG oferowanym w tym zadaniu

TAK, PODAĆ

47. Pełna kompatybilność z ZESTAWEM DO WYKONYWANIA PRÓB WYSIŁKOWYCH Z BIEŻNIĄ I ERGOMETREM

TAK

48. Certyfikat 93/42 EEC zbiorczo na stanowiska interwałowe nr 1 - 3

TAK, PODAĆ

MATERAC GIMNASTYCZNY – 12 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

40

1. Materac zwijany w rulon o podwyższonej przyczepności i wytrzymałości

TAK

2. Wykonane z PCV TAK, PODAĆ

3. Długość 175-190 cm TAK, PODAĆ

4. Szerokość 55-60 cm TAK, PODAĆ

5. Grubość max 5 mm TAK, PODAĆ

6. Min. 2 kolory do wyboru TAK, PODAĆ

ERGOMETR PROSTY – 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Elektryczny ergometr prosty kończyn dolnych i górnych TAK2. Moc maksymalna: 70W TAK, PODAĆ

3. Napięcie 230V 50/60Hz TAK

41

4. Czas pracy: 1-15 min TAK, PODAĆ

5. Odczyt: prędkość, czas, dystans, kalorie TAK, PODAĆ

6.Prędkość: min. 10 poziomów TAK, PODAĆ

10 = 0 pktPowyżej = 10 pkt

7. Wymiary: 490 x 450 x 300 mm TAK, PODAĆ

8. Ruch: zgodnie ze wskazówkami zegara i odwrotnie TAK

9. Waga: max 6 kg TAK, PODAĆ

10. Praca w trybie aktywnym lub pasywnym TAK

11. W trybie aktywnym rotor będzie wspomagał ruch kończyn – min. 5 programów aktywnych

TAK, PODAĆ

12. W trybie pasywnym ruch będzie wymagał całkowitego udziału ćwiczącego

TAK

13. Wyposażony w gumowe stopy zwiększające przyczepność do podłoża

TAK

BIEŻNIA PRZESUWANA SIŁĄ NÓG ĆWICZĄCEGO – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Bieżnia magnetyczna składana bezsilnikowa TAK, PODAĆ

2.Min. 8 poziomów obciążenia TAK, PODAĆ

8 poziomów = 0 pktPowyżej = 10 pkt

42

3. Boczne stopnie bezpieczeństwa z powierzchnią antypoślizgową

TAK

4. Uchwyt z miękkiego materiału TAK, PODAĆ

5. Kółka do łatwego transportu bieżni TAK, PODAĆ

6. Wymiary powierzchni do biegania: min. Dł. 100 x Szer. 35 cm TAK, PODAĆ

7. Wymiary po złożeniu max: Dł. 140 cm x Szer. 65 cm x Wys. 130 cm

TAK, PODAĆ

8. Wymiary po rozłożeniu max : Dł. 160 cm x Szer., 65 cm x Wys. 140 cm

TAK, PODAĆ

9.Nośność: min. 100 kg TAK, PODAĆ


10. Koło zamachowe: max 5 kg TAK, PODAĆ

11. Waga: max. 30 kg TAK, PODAĆ

12. Komputer z wyświetlaczem Wyświetlacz LCD mierzy min: liczbę spalonych kalorii, puls, czas, prędkość, odległość.

TAK, PODAĆ

URZĄDZENIE TYPU STEP UP – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Kompaktowy stepper na 2 stopy indywidualnie z oporem nacisku stóp

TAK, PODAĆ

2. Wymiary: max. 40 x 25 x 45 cm TAK, PODAĆ3. Waga: max. 10 kg TAK, PODAĆ

43

10 kg = 0 pktPoniżej = 10 pkt

4. Konstrukcja stalowa z polipropylenową warstwą zewnętrzną TAK, PODAĆ

5. Max obciążenie: min. 100 kg TAK, PODAĆ

6.Wyświetlacz podający min. ilość wykonanych powtórzeń, czas trwania aktywności, częstotliwość marszu i spalone od początku wysiłku kalorie

TAK, PODAĆ

PRZYRZĄD WIOŚLARSKI – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Platforma podłogowa w formie kwadratowej lub prostokątnej ścianki tworzywowej z zamkniętymi 2 stosami obciążenia

TAK, PODAĆ

2.

Na czterech ramionach maszyny znajdują się obrotowe (w zakresie 360ᵒ) mechanizm bloczków, przez które przeprowadzone są linki ze znajdującymi się na nich uchwytami (łącznie 6 szt.);

TAK, PODAĆ

44




6. Ciężar platformy max 370 kg TAK, PODAĆ



9. Dzięki opcjonalnej ławeczce urządzenie pozwala wykonać pełny trening wioślarski zarówno jednorącz jaki i dwurącz

TAK, PODAĆ

10.

System uwolnionych ruchów np. 3D Pulley lub równoważny sprawia, że ćwiczący może wykonać praktycznie nieskończoną ilość ćwiczeń - zarówno pojedynczych ruchów, jak i złożonych z nich sekwencji, pod dowolnym kątem, w dowolnym kierunku i w dowolnej odległości od maszyny

TAK, PODAĆ

11. Uchwyty dla dłoni przesuwają się w sposób płynny - bez żadnej regulacji, ani stopniowania.

TAK, PODAĆ TAK

12.

Dzięki systemowi płynnych ruchów np. Full Gravity lub równoważny następuje całkowicie płynna zmiana obciążenia w trakcie wykonywanego w trój przestrzeni ruchu; następują ona niezależnie od wybranego obciążenia na stosach maszyny.

TAK, PODAĆ TAK

13. Piłka rehabilitacyjna o dużej wytrzymałości 350KG + pompka TAK, PODAĆ

14. Certyfikat 93/42 EEC zbiorczo na wszystkie stanowiska interwałowe

TAK, PODAĆ TAK

URZĄDZENIE TYPU „ATLAS” – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.


45



(tak/nie)

Uwagi

1. Platforma podłogowa w formie kwadratowej lub prostokątnej ścianki tworzywowej z zamkniętymi 2 stosami obciążenia

TAK, PODAĆ

2.

Na dwóch ramionach od spodniej strony urządzenia maszyny znajdują się mechanizmy bloczków, przez które przeprowadzone są linki ze znajdującymi się na nich uchwytami (łącznie 2 szt.);

TAK, PODAĆ




6.Ciężar platformy max 330 kg TAK, PODAĆ

330 kg = 0 pktPoniżej = 10 pkt



9.Urządzenie wyposażone w min. 2-częściową platformę nożną TAK, PODAĆ

2-częściowa = 0 pkt3-częściowa i więcej = 10 pkt

10.1 część platformy unoszona o min. 45 cm z systemem blokad zapadkowych tworząc w ten sposób schodek lub ławeczkę do ćwiczeń w obciążeniu

TAK, PODAĆ

11. 2 część platformy pozostaje nieruchoma TAK, PODAĆ

12.

Dzięki systemowi płynnych ruchów np. Full Gravity lub równoważny następuje całkowicie płynna zmiana obciążenia w trakcie wykonywanego w trój przestrzeni ruchu; następują ona niezależnie od wybranego obciążenia na stosach maszyny.

TAK, PODAĆ

13. Możliwość ćwiczeń jednorącz lub oburącz TAK, PODAĆ

14. Piłka rehabilitacyjna o dużej wytrzymałości 350KG + pompka TAK, PODAĆ

46

15. Certyfikat 93/42 EEC zbiorczo na wszystkie stanowiska interwałowe

TAK, PODAĆ

CYKLOMETR ROWEROWY – 4 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Dowolna regulacja siedziska dla pacjenta o wzroście 120 – 200 cm

TAK, PODAĆ

2. Maksymalna waga pacjenta 160kg TAK, PODAĆ3. Cyfrowy wyświetlacz dla wysokości siedziska (opcja) TAK, PODAĆ

4. Regulacja pochylenia kierownicy kąt 360o TAK, PODAĆ

5. Stabilna podstawa cykloergometru TAK, PODAĆ

6.Wyprofilowana niska podstawa umożliwiająca wygodne wsiadanie

TAK, PODAĆTAK = 10 pktNIE = 0 pkt

7. Regulacja wysokości siedziska TAK, PODAĆ

47

TAK = 10 pktNIE = 0 pkt

8. Zasilanie 100 – 230V TAK

9.Kontrolowane mikroprocesorem hamowanie przy pomocy prądów indukcyjnych


10. Niezależne od prędkości obciążenie od 6 do 999 Watt TAK, PODAĆ

11. Dokładność obciążenia zgodnie z DIN VDE 0750-238 TAK, PODAĆ

12. Zwiększenie obciążenia w krokach co 1 Watt TAK, PODAĆ

13. Zakres prędkości 30-130 rpm TAK, PODAĆ

14. Programy badań wysiłkowych: TAK, PODAĆ

15. 10 protokołów zdefiniowanych przez użytkownika TAK, PODAĆ

16. 5 stałych protokołów (t.j. WHO, Hollmann, BAL) TAK, PODAĆ

17. 10 programów treningowych TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ

19. Trening interwałowy TAK, PODAĆ


21. Zmiana ręczna obciążenia TAK, PODAĆ

22.Panel kontrolny z wyświetlaniem m.in. obciążenia, obrotów pedałów RPM, czasu badania, tętna HR, ostatniego pomiaru ciśnienia

TAK, PODAĆ

23. Wyświetlacz o wymiarach min. 165 x 104 mm, (800 x 480 pikseli)

TAK, PODAĆ

24. Zintegrowana klawiatura TAK, PODAĆ

25. Wykresy parametrów próby wysiłkowej i treningu na wyświetlaczu

TAK, PODAĆ

26. Dodatkowy wyświetlacz LED dla pacjenta z pokazaniem rpm TAK, PODAĆ

27. Zintegrowany pomiar EKG (1 odprowadzenie/ 3 elektrody) TAK, PODAĆ

48

28. Możliwość rozbudowy o dwukanałowy bezprzewodowy zapis EKG (opcja dostępna na dzień składania oferty)

TAK, PODAĆ

29. Złącze do podłączenia 3-odprowadzeniowego kabla pacjenta TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ


32. Waga cykloergometru do 69 kg TAK, PODAĆ


34. Interfejsy TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆ

36. Analogowe TAK, PODAĆ

37. Wejściowe: obciążenie TAK, PODAĆ

38. Wyjściowe: obciążenie, EKG, zdalne uruchomienie EKG TAK, PODAĆ

39.

1 stanowisko wyposażone w 12 kanałowy, bezprzewodowy moduł EKG, o wymiarach max. 82x87x25 mm i wadze max 150 g, z możliwością podglądu sygnału z wszystkich odprowadzeń na ekranie do 3”. Moduł wyposażony w ładowalny akumulator o pojemności m.in. 3200 mAh Sygnał z bezprzewodowego modułu EKG, zapisywany w kompleksowej platformie kardiologicznej (pozwalającej na analizę EKG spoczynkowego, holtera EKG, holtera ABPM, próby wysiłkowej, spirometrii, ergospirometrii), w której można wykonać m.in. analizę sygnału pod kontem ryzyka nagłej śmierci sercowej, według aktualnych kryteriów Seattle i International

TAK, PODAĆ

40.Pełna kompatybilność z bieżnią opisaną w poz. ZESTAW DO WYKONYWANIA PRÓB WYSIŁKOWYCH Z BIEŻNIĄ I ERGOMETREM – pkt. 44-61

TAK, PODAĆ

41. Pełna kompatybilność z oferowanym zestawem do ergospirometrii z możliwością monitorowania zapisu EKG.

TAK, PODAĆ

42. Wyposażenie dodatkowe (zapasowe) TAK

49

43. Pedały z zapięciami (para) TAK

44. 1 siodełko TAK

45. 2 zestawy kabli pomiarowych TAK

46. Raczka do regulacji wysokości siodełka/kierownicy TAK

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia użyto zapisów wskazujących na znaki towarowe, patenty lub pochodzenie produktu, to należy je traktować wyłącznie jako przykładowe, w takim przypadku Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Przez ofertę równoważną należy rozumieć taką ofertę, która przedstawia opis przedmiotu zamówienia, o co najmniej takich samych lub lepszych parametrach, jakie zostały określone w SIWZ, lecz oznaczonych np. innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem.

Zadanie nr 7ZESTAW REANIMACYJNY – 2 SZT.



Zestaw nr 1



(tak/nie)

Uwagi

1. Wózek anestezjologiczny, wykonany w całości ze stali ocynkowanej, malowanej proszkowo

TAK, PODAĆ

2. Wyposażony w 3 szuflady oraz pulpit wysuwany z pod blatu po lewej lub prawej stronie

TAK, PODAĆ

3. Szuflady skrzynkowe o wysokości min. 20 cm poruszające się na prowadnicach rolkowych

TAK, PODAĆ20 cm = 0 pkt

Powyżej 20 cm = 10 pkt4. Pulpit poruszający się na prowadnicach z pełnym wysuwem TAK, PODAĆ

5. Wnętrze wózka szczelne, bez zagłębień, zagięć oraz szczelin umożliwiających gromadzenie się brudu

TAK, PODAĆ

50

6. Blat prosty z tworzywa ABS z podwyższonymi 3 brzegami TAK, PODAĆ

7. Uchwyt do przetaczania od frontu wózka TAK, PODAĆ

8. Zespół jezdny składający się z 4 kół o średnicy min. 125 mm (2 koła z hamulcem indywidualnym lub centralnym).

TAK, PODAĆHamulec indywidualny = 0 pkt

Hamulec centralny = 10 pkt9. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK, PODAĆ

10.

Wyposażenie wózka- szyna sprzętowa na akcesoria typ – szt. 1- nadstawka dwurzędowa, min. 11 skrzynkowa - szt.1- uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły – szt. 1- uchwyt do pojemnika na rękawiczki jednorazowe – szt. 1- kosz na odpady - szt. 1- uchwyt na butlę tlenową 2l

TAK, PODAĆ

11. Wymiary wózka bez nadstawki max. 700x600x890 TAK, PODAĆ

12. Butla tlenowa 2l TAK, PODAĆ

13.Reduktor z szybkozłączem typu AGA O2 ze skokową regulacją przepływu od 0-25 l/min ze złączk tlenową - wersja DIN 3⁄4’ ą̨standard polski.

TAK, PODAĆ

14.

Worek samorozprężalny silikonowy - umożliwiający wentylację bierną i czynną 100% tlenem ze złączką i rezerwuarem tlenu 2500 ml, przewodem tlenowym niezałamującym długości 10 m;

TAK, PODAĆ

15. Maski twarzowe do prowadzenia oddechu zastępczego dla dorosłych dla dzieci ;

TAK, PODAĆ

16. Filtry antybakteryjne - 5szt; TAK, PODAĆ

17. Zestaw do intubacji: TAK, PODAĆ

18. Laryngoskop McIntosch z łyżkami Nr 1, 2, 3; TAK, PODAĆ

19. Rurki ustno gardłowe Guedala komp. (min. 6 rozmiarów) TAK, PODAĆ

20. Kleszcze Magilla; TAK, PODAĆ

21. Rurki intubacyjne (6,7,8,10 ) TAK, PODAĆ

51

22. Latarka diagnostyczna TAK, PODAĆ

23. Kompres gazowy 5 x 5 cm TAK, PODAĆ

Zestaw nr 2 Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………Producent: …………………………………………Kraj pochodzenia: …………………………………………

Rok produkcji – 2020 …………………………………………



(tak/nie)

Uwagi

1. Torba lub walizka TAK, PODAĆ2. Butla tlenowa 2l TAK, PODAĆ

3. Reduktor z szybkozłączem typu AGA O2 z regulacją przepływu

TAK, PODAĆ

4. Worek samorozprężalny silikonowy - umożliwiający wentylację bierną i czynną

TAK, PODAĆ

5. Maski twarzowe do prowadzenia oddechu zastępczego dla dorosłych dla dzieci ;

TAK, PODAĆ

6. Filtry antybakteryjne -5szt; TAK, PODAĆ

7. Ssak ręczny z pojemnikiem i cewnikami dla dorosłych i dzieci;

TAK, PODAĆ

8. Zestaw do intubacji: TAK

9. Laryngoskop McIntosch z łyżkami Nr 1, 2, 3; TAK, PODAĆ

52

10. Rurki ustno gardłowe Guedala komp. ( min. 5 rozmiarów ) TAK, PODAĆ

11. Kleszcze Magilla; TAK, PODAĆ

12. Latarka diagnostyczna TAK, PODAĆ

13. Kompres gazowy 5 x 5 cm TAK, PODAĆ

14. Zestaw do iniekcji : TAK

15. Strzykawki ( 2,5,10,20 ml) po 2szt. TAK, PODAĆ

16. Igły jednorazowe (1.2, 0.7) po 5 szt. TAK, PODAĆ

17. Venflony ( 0.8, 1.0, 1.2, 1.4, ) po 2szt. TAK, PODAĆ

18. przyrząd do przetaczania płynów. TAK, PODAĆ

19. Staza zaciskowa TAK, PODAĆ

20. Sól fizjologiczna TAK, PODAĆ

21. Plastry poiniekcyjne TAK, PODAĆ

WÓZEK DO TRANSPORTU CHORYCH W POZYCJI LEŻĄCEJ I SIEDZĄCEJ – 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………Producent: …………………………………………Kraj pochodzenia: …………………………………………Rok produkcji – …………………………………………Wózki do transportu 2 szt.



(tak/nie)

Uwagi

1. Wózek - krzesło kardiologiczne do transportu pacjenta w pozycji siedzącej i leżącej

TAK, PODAĆ

53

2. Tapicerka ze sztucznej skóry lub z weluru z możliwością wyboru jednego z min. 20 kolorów

TAK, PODAĆ

3. Poręcze odchylane do góry z blokadą w obu skrajnych pozycjach

TAK, PODAĆ

4. Poręcze płaskie odwodzone TAK, PODAĆ

5. Mechanizm synchronicznego pochylania podnóżka i oparcia przy pomocy sprężyny gazowej

TAK, PODAĆ

6. Oparcie z regulacją mechaniczną z blokadą w min. 5 pozycjach

TAK, PODAĆ

7. Uchwyt do prowadzenia wózka TAK, PODAĆ

8. Długość przy rozłożeniu 150 cm (+/- 5 cm), szerokość 80 cm (+/- 5 cm),

TAK, PODAĆ

9. Szerokość siedzenia 55 cm (+/- 5 cm), wysokość siedzenia 48 cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

10. Waga fotela max. 40 kg TAK, PODAĆ

11. Nośność fotela min. 150 kg TAK, PODAĆ

12. Dodatkowy wieszak na kroplówki TAK, PODAĆ

13. Wózek wyposażony w 4 koła min 100 mm średnicy z indywidualną blokadą

TAK, PODAĆ

Wózek do transportu 1 szt.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………Producent: …………………………………………Kraj pochodzenia: …………………………………………Rok produkcji – …………………………………………



(tak/nie)

Uwagi

1. Leże wózka przezierne na całej długości dla promieni RTG. TAK, PODAĆ2. Podnoszona platforma na kasetę RTG na całej długości leża. TAK, PODAĆ3. Regulowane oparcie pleców wspomagane sprężyną gazową. TAK, PODAĆ

54

4.

Regulacja wysokości oraz pochylenia Trendelenburga za pomocą pedałów umieszczonych po obu stronach wózka. Dodatkowy pedał do ustawienia wózka w pozycji Trendelenburga umieszczony od strony głowy.

TAK, PODAĆ

5. Centralny hamulec z dźwigniami aktywowany w dwóch narożnikach.

TAK, PODAĆ

6. Od strony stóp odłączana barierka z półką na monitor. TAK, PODAĆ

7. Od strony głowy dwa uchwyty do manewrowania o regulowanej wysokości.

TAK, PODAĆ

8. Dwa stojaki do kroplówek – jeden zintegrowany, składany a drugi oddzielny.

TAK, PODAĆ

9. Uchwyt na butlę tlenową. TAK, PODAĆ

10. Odbojniki w narożnikach. TAK, PODAĆ

11. Zintegrowane barierki boczne opuszczane do poziomu leża wózka.

TAK, PODAĆ

12. Miejsce na rzeczy osobiste pacjenta. TAK, PODAĆ

13.Cztery koła o średnicy 20 cm, odprowadzające ładunki elektrostatyczne, wyposażone w precyzyjne łożyska kulkowe, piąte koło ułatwiające manewrowanie wózkiem.

TAK, PODAĆ20 cm = 0 pkt

Powyżej 20 cm = 10 pkt

14.Wymiary zewnętrzne wózka:- długość całkowita: 210cm (+/- 5 cm)- szerokość całkowita: 75cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

15.Wysokość platformy materaca:- minimalna: 55cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 95cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

16.Regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-87˚, ±5˚

TAK, PODAĆ

17.Bezpieczne obciążenie robocze wózka: 180 kg TAK, PODAĆ

180 kg = 0 pktPowyżej 180 kg = 10 pkt

18. Materac redukujący ucisk na ciało pacjenta. TAK, PODAĆ

55

PODŚWIETLACZ NACZYŃ KRWIONOŚNYCH – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Podświetlacz naczyń krwionośnych do obrazowania żył przed wkłuciem

TAK, PODAĆ

2. Min. 8 diod białych TAK, PODAĆ

3. Min. 4 diody czerwone TAK, PODAĆ

4. Min. 12 diod pomarańczowych TAK, PODAĆ

5. Pierścień zmniejszający średnicę TAK, PODAĆ

6. Waga max. 60 gramów (bez baterii) TAK, PODAĆ

7. Wymiary max. 120x60x25 mm TAK, PODAĆ

8. Zasilanie: 2 baterie alkaliczne typu AA (w zestawie) TAK, PODAĆ

56

KOZETKA – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Kozetka lekarska z leżem dwusegmentowym, tapicerowanym materiałem łatwozmywalnym i odpornym na dezynfekcję, Kolorystyka tapicerki do wyboru (min.10 kolorów)

TAK, PODAĆ

2. Zagłówek regulowany ręcznie za pomocą mechanizmu zapadkowego: min +45°

TAK, PODAĆ

3.Stelaż stalowy, lakierowany proszkowo na biało,1x uchwyt na prześcieradło wyposażony w 1 rolkę prześcieradła

TAK, PODAĆ

4.

Wymiary:- długość 1850 mm (+/- 20 mm)- głębokość 560 mm (+/- 20 mm)- wysokość 500 mm (+/- 20 mm)Długość zagłówka: 500 mm (+/- 20 mm)Grubość leża: 50 -60 mm

TAK, PODAĆ

5. Podstawa wyposażona w 4 kola o średnicy min. 50 cm w tym TAK, PODAĆ

57

min. 2 z blokadą

ZESTAW DO BADANIA SPRAWNOŚCI UMYSŁOWEJ – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………Producent: …………………………………………Kraj pochodzenia: …………………………………………Rok produkcji – …………………………………………


Wypełnia oferent Potwierdzenie wymagalności

(tak/nie)

Uwagi

1. Zestaw bo badania sprawności umysłowej składający się z następujących komponentów:

TAK

2. Skala Wechslera dla dorosłych TAK

3. Test Ravela TAK

4. Skala pamięci Choynowskiego TAK

5. Kwestionariusze do badań osobowości (wersja komputerowa TAK

6. Kwestionariusz MMPJ - WISKAD TAK

7. skala do badania efektów rehabilitacji kardiologicznej TAK

8. kwestionariusz CISS – Endler TAK

9. Kwestionariusz Parker TAK

58

10. kwestionariusz Spielbergera TAK

11. kwestionariusz Becka TAK

12. Kwestionariusz 16 PF Cattell TAK

13. Kwestionariusz ACL TAK

14. Kwestionariusze do oceny jakości życia TAK

MEBLE MEDYCZNE – 2 ZESTAWYZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Szafa na leki: TAK2. Szafa lekarska jednodrzwiowa, drzwi i boki pełne. TAK, PODAĆ

3.

Wymiary:- wysokość: 1950 mm (+/- 10 mm)- długość: 550 mm (+/- 10 mm)- szerokość: 510 mm (+/- 10 mm)

TAK, PODAĆ

4. Szafa wykonana z w systemie konstrukcji szkieletowej z zamkniętych profili aluminiowych o przekroju poprzecznym nie mniejszym niż 25x25 mm, zabezpieczonych elektrolitycznie przed korozją. Wymagane jest łączenie profili metalowych za pomocą łączników (złączek). Nie dopuszcza się elementów konstrukcji spawanej. Zarówno profile metalowe zabezpieczone elektrolitycznie jak i miejsca łączeń konstrukcji mebli muszą być gładkie, pozbawione nierówności. Nie dopuszcza się elementów ostrych oraz

TAK, PODAĆ

59

zagłębień nieuzasadnionych technologiczną koniecznością konstrukcji mebli.

5. Zawiasy typu CLIP TOP z regulacją w trzech płaszczyznach zabezpieczone antykorozyjnie.

TAK, PODAĆ

6.

Wypełnienie stelaża stanowi płyta meblowa obustronnie laminowana o grubości 18 mm, wszystkie krawędzie zabezpieczone obrzeżami PCV o grubości minimum 2 mm, obrzeża w kolorze płyty

TAK, PODAĆ

7.

Uchwyty szafy bez ostrych krawędzi w kształcie litery C, wykonane z anodowanego aluminium lub lakierowane proszkowo - kolorystyka do wyboru przez Zamawiającego, minimum 19 kolorów

TAK, PODAĆ

8. Nóżki o wysokości 100 mm z możliwością wypoziomowania TAK, PODAĆ

9.Szkielet (stelaż) anodowany lub lakierowany proszkowo - kolorystyka do wyboru przez Zamawiającego, minimum 19 kolorów

TAK, PODAĆ

10.Wyposażenie:- 3 półki w górnej części z płyty meblowej obustronnie laminowanej, 1 półka w części dolnej

TAK, PODAĆ

11. Waga medyczna: TAK, PODAĆ

12. Obciążenie maksymalne [Max]: min. 200kg TAK, PODAĆ

13. Dokładność odczytu [d]: max 100g TAK, PODAĆ

14. Wzrostomierz mierzący wzrost w zakresie min 100-200 cm TAK, PODAĆ

15. Funkcja tary TAK, PODAĆ

16. Waga wyposażona jest w miernikwagowy z podświetlanym wyświetlaczem LCD

TAK, PODAĆ

17. Analiza składu ciała TAK, PODAĆ

18. Kozetka lekarska TAK, PODAĆ

19. Kozetka lekarska tapicerowana rozkładana TAK, PODAĆ

20. Szerokość min. 195 cm TAK, PODAĆ

21. Głębokość przed rozłożeniem min. 90 cm TAK, PODAĆ

60

22. Wysokość min. 85 cm TAK, PODAĆ

23. Długość po rozłożeniu w zakresie 190-200 cm TAK, PODAĆ

24. Szerokość po rozłożeniu w zakresie 110-120 cm TAK, PODAĆ

25. Podstawa wyposażona w 4 kola o średnicy min. 50 cm w tym min. 2 z blokadą

TAK, PODAĆ

26. Taboret lekarski TAK, PODAĆ

27.Taboret z nietapicerowanym lub tapicerowanym siedziskiem TAK, PODAĆ

Tapicerowane = 10 pktNietapicerowane = 0 pkt

28. Średnica siedziska min 30 cm TAK, PODAĆ

29. Wysokość siedziska min 40 cm TAK, PODAĆ

30. Maksymalne obciążenie min 100 kg TAK, PODAĆ

ŁÓŻKO SZPITALNE – 15 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.

Min czterosekcyjne łóżko do intensywnej opieki medycznej wyposażone w elektryczną regulację: podparcia pleców, podparcia ud, podparcia podudzi, wysokości łóżka. Leże osadzone na min. 4 ramionach wznoszących.

TAK, PODAĆ4-sekcyjne = 0 pkt

Więcej sekcji = 10 pkt

2. Możliwe sterowanie z 2 paneli kontrolnych na przewodach. Główny panel kontrolny pielęgniarki (z możliwością blokady

TAK, PODAĆ1 panel = 0 pkt

61

funkcji) znajdujący się przy nogach łóżka, panel kontrolny pacjenta z boku łóżka.

2 panele = 10 pkt

3.

Elektryczne regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚- pozycja anty-Trendelenburga 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-65˚, ±5˚- kąt segmentu uda: 0-23˚, ±5˚

TAK, PODAĆ

4.

Wskaźnik kąta pochylenia segmentu plecowego umieszczony w widocznym miejscu na zawiasie łączącym segment pleców i segment siedzenia z wyraźnym cyfrowym zaznaczeniem kątów 0,20,40 i 60o

TAK, PODAĆ

5.Dwie manualne dźwignie umożliwiające ustawienie łóżka w pozycji reanimacyjnej CPR po obu stronach łóżka oraz przycisk CPR na panelu elektrycznego sterowania.

TAK, PODAĆ

6. Możliwość uzyskania pozycji krzesła dostępna także w najniższym położeniu łóżka.

TAK, PODAĆ

7.Funkcja Bio-Contour (lub równoważna) – równoczesna regulacja oparcia i uniesienia nóg celem uzyskania komfortowej pozycji pacjenta.


8.

Wymiary zewnętrzne łóżka:- długość całkowita: 235 cm (+/- 5 cm) w zablokowanym położeniu leża- szerokość całkowita: 100 cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

9.Regulacja wysokości leża łóżka w zakresie:- minimalna: 27 cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 80cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

10. Bezpieczne obciążenie robocze łóżka w każdej pozycji: min. 250 kg

TAK, PODAĆ

11.Możliwość przedłużenia platformy materaca (wysuwana część pod nogami) do długości 250 cm (+/- 10 cm)


12.Możliwość skracania platformy materaca (skracana część pod nogami) do długości 210 cm (+/- 10 cm)


13. Platforma z tworzywa leża zintegrowana z leżem skracana i wydłużana wraz z leżem zapobiegająca występowaniu

TAK, PODAĆ

62

wolnych przestrzeni między szczytem łóżka a leżem

14.Barierki boczne pojedyncze metalowe opuszczane (po jednej z każdej strony łóżka) ściśle przylegające do ramy łóżka po ich opuszczeniu lub podwójne dzielone tworzywowe

TAK, PODAĆ

15. Wyjmowane szczyty wezgłowia i nóg ułatwiające szybki dostęp do pacjenta.

TAK, PODAĆ

16.

Wyjmowane segmenty platformy materaca. Łatwe w utrzymaniu czystości. Segmenty sztywne o grubości min 2 cm w każdym miejscu zapobiegające odkształcaniu się ich pod wpływem użytkowania

TAK, PODAĆ

17.

Wyprofilowane segmenty platformy materaca redukujące nacisk na ciało pacjenta wyposażone w otwory wentylacyjne i zagłębienia do odprowadzania wilgoci. Platformy mocowane zatrzaskowo wewnątrz ramy leża i nie wystające poza jej obrys.

TAK, PODAĆ

18.Cztery koła o średnicy 125 mm.(+/- 10 mm) Możliwość blokowania jednego koła do jazdy na wprost. Pedały sterujące przy wszystkich czterech kołach.

TAK, PODAĆ

19. Hamulec centralny. TAK, PODAĆ

20. Cztery odbojniki w narożnikach łóżka. TAK, PODAĆ

21. Gniazda na stojaki do kroplówek w narożnikach łóżka. Te same gniazda umożliwiające montaż innych akcesoriów.

TAK, PODAĆ

22.Szyny lub haczyki do montowania akcesoriów typu DIN lub woreczków drenażowych znajdujące się pod segmentem siedzenia po obu stronach łóżka.

TAK, PODAĆ

23. Zasilanie 230V 50Hz TAK, PODAĆ

24.

Zasilanie akumulatorowe po odłączeniu od głównego źródła zasilania zapewniające pełną funkcjonalność łóżka w czasie transportu pacjenta na łóżku. Zasilanie wyposażone w dźwiękowy sygnał ostrzegawczy informujący o niskim poziomie naładowania baterii.

TAK, PODAĆ

63

MATERAC SZPITALNY – 15 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Materac wymiarami dopasowany do oferowanego łóżka szpitalnego

TAK, PODAĆ

2. Materac typu gofer wykonany z pianki o grubości 12-14 cm TAK, PODAĆ

3. Materac w pokrowcu zdejmowanym z suwakiem zabezpieczonym dodatkowym mankietem

TAK, PODAĆ

4. Pokrowiec zmywalny i parporzepuszczalny TAK, PODAĆ

64

SZAFKA PRZYŁÓŻKOWA – 15 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Szafka przyłóżkowa metalowa jednostronna TAK, PODAĆ2. Szerokość szafki: 450 mm ( ± 20 mm ) TAK, PODAĆ

3. Głębokość szafki: 400 mm ( ± 20 mm ) TAK, PODAĆ

4. Wysokość blatu: 900 mm ( ± 20 mm) TAK, PODAĆ

5. Blat szafki płaski z płyty meblowej okleinowanej PCV TAK, PODAĆ

6. Stelaż szafki wykonany ze stali malowanej proszkowo TAK, PODAĆ

7.

Dodatkowy blat boczny do spożywania posiłków z możliwością jego chowania do boku szafki i obustronnym przechyłem blatu na boki. Wysokość blatu regulowana manualnie. Nośność blatu min 8 kg. Blat szafki płaski z płyty meblowej okleinowanej PCV

TAK, PODAĆ

8. Regulacja wysokości blatu bocznego 770-1190 mm (±20mm) TAK, PODAĆ

9. Przechył blatu bocznego min 35° (±10°) TAK, PODAĆ

10. Szafka wyposażona w szufladę pod blatem, półkę otwartą z 4 stron pod szufladą i szafkę z drzwiczkami

TAK, PODAĆ

11. Szuflada i szafka wykonane ze stali lakierowanej proszkowo TAK, PODAĆ

12. Podstawa wyposażona w 4 kola o średnicy min. 50 cm w tym min. 2 z blokadą

TAK, PODAĆ

65

66

Documents

Załącznik nr 1 · Web view2020. 11. 13. · Regulacja wzmocnienia poprzecznego ... pakiet MS Word, Oprogramowanie do przeglądania obrazów DICOM z oferowanego aparatu, połączoną